C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1156596

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07D 235/32

Метки: 5(6)-бензимидазола, производных, солей

...Яа, К,и целевой продукт осаждают добавлением к реакционной массе воды и доведением рН раствора до 4.-5 н. едким натром и выделяют в свободном виде или в виде соли.Предпочтительными условиями осуществления способа являются проведение роданирования 2-алкоксикарбониламино-бензимидаэола общей Формулы 11 либо путем введения газообразного хлора в раствор или суспензию соединений общих формул 11 и 111, либо путем обработки соединения общей Формулы 11 смесью, содержащей предварительно обработанный газообразным . хлором роданид формулы 111 в полярном органическом растворителе.Осуществление предлагаемого способа позволяет сократить процесс до одностадийного, исключить выделение в атмосферу меркаптанов,П р и м е р 1. В раствор 5 г...

Номер патента: 1156597

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Реймонд, Роберт

МПК: A61K 31/421, A61P 3/04, C07D 263/20 ...

Метки: аддитивных, алкилсульфонилфенил, кислотно, оксазолидинона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...и удаляют его в вакууме. Затем к остатку добавляют ксилол и удаляют его при пониженном давлении. Из твердого остатка готовят взвесь в ксилоле, фильтруют ее и промывают эфиром, получая 32 г целевого продукта в виде моногидрата.П р и и е р 11. Соль трифторуксусной кислоты 5-Е-аланилоксиметил-(4-метилсульфонил)фенил-оксазолидинонаРаствор 4,5 г (О,02 моль) И,Т -дициклогексилк рбодиимида в хлористом метилене добавляют к раствору 5,4 г (0,02 моль) 5-гидроксиметил-(4- -метилсульфонил)6 енил-оксазолидинона, 3,8 г (0,02 моль) М-трет.бутилоксикарбонил-Е-аланина и 1,2 г пиридина в 100 мл хлористого метилена. Полученную реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 18 ч, после чего выделяющийся осадок отделяют фильтрованием. Филь-...

Номер патента: 1156598

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Жан-Мари, Эмиль

МПК: C07D 495/04

Метки: пиридина, тиено(3

...рт.ст. и времени контакта с катализатором 2,5 с, причемкатализатор содержит 20 мас,7. оксида хрома, 0,5 мас.7 оксида натрияи 0,05 мас.7 оксида железа либо4 мас.Х оксида кобальта и 8 мас.7оксида молибдена, либо б мас.7 оксида никеля и 19 мас.й оксидавольфрама,Газовтиено(3,2испаренияпри задан атуре и да ую фазу 4,5,6,7-тетр-с) пиридина получаю соединения в жидко них регулируемых темпер влении (при пониженном или в эбне предварителного нагрева в токе инертного газа, давление и расход которого регулируют так, чтобы получить требуемое парциальное давление 4,5,6,7-тетрагидротиено(3,2-с)пиридина, В случае разбавления инертным газом предпочтительно применять обшее давление, равное атмосферному. Пригодными для этой цели инертными газами являются...

Номер патента: 1156599

Опубликовано: 15.05.1985

Автор: Чарльз

МПК: C07D 498/06, C07D 513/06

Метки: 4-триазола, производных

...триазолобензоксазола и триазолобензотиазола. Такие препараты предназначены для нанесения на живые растения и не оказывают на них сколько-нибудь вредного влияния. При приготовлении таких препаратов соединения триазолобензоксаэола и триаэолобензотиазола могут быть модифицированы одной или несколькими добавками иэ числа добавок, включающих органические раст ворители, нефтяные дистилляты, воду или другие жидкие носители, поверХ- ностно-актнвные диспергирующие агенты, тонко измельченные твердые материалы,П р и м е р ы 21-42. Эффективность соединений (1) для борьбы сГо 11 егог.г 1 сЬцщ 1 аяепаг 1 цш (антракоэ)на огурцах.В четырехдюймовый горшочек, содержащий простерилпзованную,почвусо слоем вермикулита на поверхности,высевают четыре...

Номер патента: 1158040

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Жак, Жан-Клод, Мишель

МПК: A61K 31/40, C07D 207/09

Метки: бензамидов, гетероциклических, солей

...и термометром, вводят930 мл воды, 208 г сульфита натрияи 277 г бикарбоната натрия. Нагреваоют до 70-80 С и понемногу добавляют309 г 2,4-диметокси-хлорсульфонилбензойной кислоты, Кислота растворяется одновременно с интенсивнымвыделением СО .Введение длится 45 мин. Нагреьвают еще в течение 2 ч при 70-80 С35для завершения реакции. рН раствора 7.К реакционной смеси добавляют220 см 30%-ного натрового пелока.1120 мл абсолютного спирта и470 г иодистого метила и слегкакипятят с обратным холодильнФом,По истечении 3 ч 30 мин наблюдаютпотерю в весе в 50 г и констатируютчто раствор только очень слегка щелочный по фенолфталеину.ФДобавляют 50 г иодистого метилаи 110 см натрового щелока и снованагревают до температуры кипенияс обратным...

Номер патента: 1158041

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Бертгольд, Вальтер, Иоганнес, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 209/12, C07D 215/14

Метки: производных, сульфимина

...количество нор.мально функционирующих тромбоцитов.При нормальном количестве тромбоцитов продленное время кровотече ния свидетельствует о нарушеннойфункции тромбоцитов и/или о повышенной активности стенок сосудов.Это наблюдается, например, при некоторых врожденных нарушениях функций тромбоцитов. Если ставится задача предотвратить с помощью лекарственньгх средств склонность к спонтанной агглютинации тромбоцитовс вытекающей вследствие этого за купоркой сосудов в артериальнойсистеме, то, следовательно, дляуспешного действующего на тромбоциты и на стенки сосудов лечениянеобходимо продлить время кровоте- И чения путем воздействия соответствующими веществами.Таким образом, антитромбознодействующее вещество должно способствовать продлению...

Номер патента: 1158042

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Крис, Малькольм

МПК: A61K 31/451, A61K 31/452, A61P 1/04 ...

Метки: замещенных, иминометилпиперидина, кислотами, солей

...установленный методом ТСК.. П р и м е р 6, Я-(Дифенилметил) -1-пиперидинил 1 метиленбензолбутанамин(Е)-2-бутендиоат гидрат.Смесь 4,40 г (0,016 мл) И-формил- -4-(дифенилметил)пиперидина и1,47 мп (2,00 г, 0,015 моль) диметилсульфата нагревают на паровой ба"не 3 ч при 100 С в безводных условиях до получения гомогенности. Полученное соединение формулыС 6 Ц56 5 ОСНС 6 Н 5 Н 08 О,ОСН,охлаждают, растворяют в 30 мл метиленхлорида и обрабатывают 2,50 мп10 (2,36 г, О, 16 моль) фенилбутиламина.Образовавшийся раствор перемешивают 3 ч и обрабатывают 6 мл Зн. раствора гидроокиси натрия при переомешивании при 0 С.Органический слой отделяют, сушат над карбонатом калия, фильтруют и выпаривают до масла. Это вещество раст воряют в изопропаноле,...

Номер патента: 1158043

Опубликовано: 23.05.1985

Автор: Джон

МПК: C07C 127/19, C07D 213/75, C07D 213/89 ...

Метки: 1-бензоил-3-(арилпиридил, мочевины, производных

...К - метил или атом хлора, а К атом хлора, К - фенил, в пара-положении замещенный атомом брома, хлора или фтора, метилом или СР;если и = 1 и один из К -рода, щ = 1-2; группа ИН относительно пиридикольца находится в третьем нии ядра, группа К находится ом положении пиридинового коль если щ = 1 любой из заместитенаходится в пятом положении пиридинового кольца, засоединений, в которых щесли и = О, К,- метилесли и = О, один иза другой - атом водородется незамещенным Фенил К - атом водорода, брома, хлора или фтора, или метокси, при условии, что оба радикала не означают одновременно атом водорода, а также при условии, что когда если и = 1, каждый из К - атомхлора или фтора, К- метил, а Кпара-замещенный фенил атомом брома,хлора или Фтора,...

Номер патента: 1158044

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Золтан, Иштван, Йожеф, Реже, Ференц

МПК: A61K 31/4015, A61P 9/12, C07D 261/08 ...

Метки: 3-метил-4-хлор-5, бромэтиламинометилизоксазола, гидрохлорида

...растворяют в 150 мл безводного четыреххлористого углерода. После добавкиО,5 г перекиси бензоила раствор нагревают до кипения. К смеси в течениеполутора часоВ маленькими порциямидобавляют О, 12 моль И-бромсукцинимида, после чего реакционную смесьследующие .4-5 ч кипятят. После охлаждения отфильтровывают выпавший восадок сукцинимид. Остающийся сиропообразный 3-метил-галоген-бромметилизоксазол без дальнейшей очистки можно испольэовать дальше. Выход90-100 .П р и м е р 2. Получение З-метил.,безводногоацетона и к растворупри охлаждении при -5 - -10 С приперемешивании добавляют 19,6 мпэтиленимина и 80 мл безводного ацетона. Реакционную смесь кипятят приперемешивании 2 ч, охлаждают,и выпивают в 1 л охлажденной льдом...

Номер патента: 1158045

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Чириако

МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...

Метки: металлами, пиридо, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...смешивают с 50%. ным гидридом натрия (0,22 г) в диметилформамиде (30 мл) и продолжают перемешивание при комнатной температуре 30 мин, после чего в реакционную смесь добавляют раствор метилового эфира 2-транс"2-(3-метоксифенил)" -этенил 1-3-этил-оксоН-пиридо (1,2-6) пиримидин-карбоновой кислоты с т.пл. 177-179 С (1,27 г) в диметилформамиде (20 мл), Смесь перемешивают при комнатной температуре 2 ч, затем ее разбавляют смесью ледвода, и образующийся осадок отфильтровывают в результате подучают 1,19 г метилового эфира. 2-транс- -(3-метоксифенил)"этенил 3.-3"этил,7 -метилен"оксоН-пиридо (1,2-д) пиримидин-карбоновой кислоты сот.пл. 184-188 С, который кипятят с 0,53-ным раствором едкого калия в 953-ном этаноле (40 мл) 15 мин. После охлаждения...

Номер патента: 562088

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Безменова, Дульнев

МПК: C07D 333/48

Метки: растений, регуляторы, роста, стимуляторы, цис-3-окси-4-ариламиносульфоланы

...ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИИ(71) Институт кимисоедипешш АН Укр(56) 1. Безменова Тмодействие ариламинзаыещенными сульфосульфоланамн 2 и 3,562088 Аг Элементный состав Т.пл;,еС Выход, % Найдено,% Вычислено % 85 С,еНО МЯ 94 СНгОаМЯ 97 То же 93- То же 93 СНт О М 8 6,1 14,1 13,9 6,1 13,0 5,7 13,3 5,6 13 3 5-7 125 55 12,4 5,3 12,2 5,2 125 53 Ю,7 4,5 100-101 121-122 и-Щ-СьН 13,28 5,8 102-,103 104-105 145-146 12,46 95 То же,о Н,аС 1 ОЗ М 886 То жеУ90 Сфе НтВгОМ 12,3 5,35 118-119 123-124 118 - 119 10,474,57 Таблица 2 Длина частей растений, мм Значение Хв формуле 1 Всхожесть Овес корень стебе562088 Продолжение табл. 2 Юлина аастей растений, мм Зиааеиие Ха фораауие 1 Всхожесть Овес Салат Овес Салат 108 103 9 8 9 96 95 9 10 16 9 06 9 9 Техред...

Номер патента: 963248

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Ковырзина, Косякина

МПК: C07D 263/34, C09K 11/06

Метки: 4-бис, бензол, бромфенил)-4-бромоксазолил-2, добавки, качестве, люминесцентной, сцинтилляторов

...1 имеет свечение 20 в синей области спектра (максимум флуоресценции при 449 нм), малую длительность возбужденного состояния. Однако соединение формулы 1 имеет недостаточно высокий квантовый вьгход, равный 0,34.25Целью изобретения является повышение квантового выхода люминесцентных соедине. ний,Эта цель достигается соединением формулы 1 в качестве люминесцентиой добавки 30 дщ сщнтиллятаров и способом его получения.Способ получения 1,4.бис. 15- (и -бромфенил)- .4 бромоксаэолил) -бензола формулы (1) заклю. чается в том, что 1,4-бис-фенилоксазолил 2)- -бензол подвергают кипячению с перемешива. нием в среде избытка брома, с последующим охлаждением реакционной смеси, удалением избытка брома отдувкой и выделением целево. го продукта. 40П...

Номер патента: 713153

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Гребенкин, Ковшов, Павлюченко, Смирнова, Титов

МПК: C07D 213/57, C09K 19/00

Метки: 5-(4-алкилили, алкоксифенил)-2-(4-цианофенил)-пиридины, жидкокристаллическими, обладающие, свойствами

...(4.бутилфенил) -пропен (1) . перхлорат,К 36,5 г (0,5 моль) безводного диметилформамида при охлаждении 0 - (-) 5 С иперемешивании медленно прикалывают 27 мл(0,3 моль) хлорокиси фосфора и затем добавляют 0,1 моль/ 4-бутилфенилуксусной кис.лоты 7 порциями. при (-) 10 "С, Затем перемешивают 1 ч при комнатной температуре,2 ч при 60 С и 5 ч при 80"С. Избытокдиметилформамипа оттоняют в вакууме, оста.ток охлаждают до (.)10 С и медленно разла.гают 20 мл воды, добавляют насыщенныйводный раствор 0,1 моль перхлората магния.Выпавшую соль отфильтровывают черезстеклянный фильтр, подсушивают на воздухе,промывают безводным эфиром н сушат в вакууме. Выхоп 215 г (60%). Т. пл. 102 С.2. -1-Диметиламино- (и бутилфенил). 4- (п-ци.анобецэоил)...

Номер патента: 1018381

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Ковырзина, Чхиквадзе

МПК: C07D 271/10, C09K 11/06

Метки: 2-фенил-5-бифенилил-оксадиазола-1, бромпроизводные, добавок, качестве, люминесцирующих, пластмассовых, сцинтилляторов

...спирта(1;1) с активированным углем получают 33,5 г (807) бесцветных кристаллов с т,пл, 163 в 1 С.1,3 М - (ь -Бромбенэоил)-Н -(и-бифенилоил)гидразин. К раствору 31 гхлорангидрида бифенилкарбоновой кислоты (хлорангидрид был свежеиэготовлен из бифенилкарбоновой кислоты спятихлористым фосфором, хлорангидридразлагается на воздухе) в 300 мл сухого пиридина при перемешивании добавляют 31 г-бромбенэгидразидаи кипятят 20-30 мин. Реакционнуюсмесь Охлаждают и выливают в воду,Осадок Отфильтровывают, промывают водой, 107-ной уксусной кислотой и сушат сначала на воздухе, затем в эксикаторе над шелочью, Получают Оесцветный порошок с т,пл, 280-286 С, Выход45 г (857),1,4, 2-(и-Бромфенил)-5-бифенилилоксадиазол,3,4, Нагревают 20 г -(бромбензоил)-...

Номер патента: 946186

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Иващенко, Лазарева, Плюснина, Прудникова, Румянцев

МПК: C07D 233/88, C09B 29/46

Метки: 2-азоимидазола, дихроичные, жидких, красители, кристаллов, производные

...спектри данные элементного анализа приведены в таблице.П р и м е р 2, К раствору 55,3 гаминогуанидина солянокислого в 125 млводы прибавляют и-этоксибенэальдегидв количестве 75,1 г. Реакционную массу нагревают до 80 С и выдерживаютпри этой температуре 1 О мин, послечего охлаждают до 60 .С и прибавляютммВщФСщщъ моФ сФи 3при перемешивании раствор 22 г едко го натра в 75 мл воды. Охлаждают докомнатной температуры, осадок отфильтровывают, промывают 50 мл холоднойводы и сушат. Получают 99 г й -эноксибензальдегидгуанилгидразона, который используют в последующей стадиии примерах без дополнительной очистки, 29,7 г в-бром-о-гептилацетофенона и 3,4 г о -эпоксибензальдегидгуа рнилгидразона подвергают взаимодействию, как в примере 1. Получают...

Номер патента: 1159768

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Готлинский, Петровский, Рутберг

МПК: A61K 31/55, A61K 31/553, A61K 31/554 ...

Метки: головка, шпиндельная

...тей гайки б и винта 5. В связи с тем, что передаточное отношение от шестерли 2 к шестерне 3 больше передаточноо отношения от шестерни 10 к эубча" тому венцу фрикционного диска 9,винт 5 при сцепленных беэ проскальзывания дисках вращается с угловой скоростью меньшей, чем гайка б т.е. осуществляется замедление (проворот) винта 5 относительно гайки б, что приводит к осевому перемещению (подаче) винта 5 относительно гайки б. При этом игла, связанная с винтом 5, разжимает инструмент. Разжим инструмента, вращаю; щегося в отверстии обрабатываемой детали, приводит к возрастанию момента резания на шпинделе 4 и,вследствие этого, осевой силы Рос в зацеплении косозубых шестерен 2 и 3.Возрастание осевой силы Р приводит к сжатию пружины 13 и...

Номер патента: 1159920

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Буданов, Звегинцева, Поленов, Попов

МПК: C07D 249/20

Метки: 2-(2-окси-5-метилфенил, бензтриазола

...и беназола ЙП р и м е р 1. Навеску 5 г нитроазокрасителя с содержанием основ Оного вещества 98% растворяют в 50 млводного раствора ИаОН концентрацией2,6 моль/л. Колбу с раствором помещают в термостат и в течение двух ми.Фнут нагревают до 106 С при перемешиванин. Затем к содержимому колбы добавляют в сухом виде двуокись тиомочевины в количестве 4,60 г (мольноесоотношение езокраситель:двуокись тио -мочевины составляет 1 2,2). Реакцион Звную массу выцерживают . при непрерывном перемешиванин в течение 20 минпри 100 С. После этого охлаждают доО40 С и Фильтруют для отделения механических.примесей. Фильтрат нейтрали зуют концентрированной соляной кислотой до.рй 10,0. Выпавший в .процессенейтрализации осадок отфильтровываюти промывают....

Номер патента: 1159921

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07D 307/68

Метки: 4или, 5-алкилмеркаптометилфуран-2, карбоновых, кислот

...меркаптидов металлического. роль, так как дитиофосфат общейнатрия и легколетучих токсичных мер- формулы (111) плохо растворяетсякаптанов а также необходимость выЭ в спиртах с высоким содержанием воды.деления и очистки промежуточного Поэтому, чем выше содержание воды,продукта (алкилового эфира 5-алкил" 40 тем более гетерогенна сйстема, имеркаптометилфуран-карбоновой кис- скорость реакции резко падает (соотлоты). Кроме того, этим способом не ветственно и выход продукта).получены 4-алкымеркаптометилфуран- ,Процесс проводят при весовом-2-карбоновые кислоты. соотношении спирта и воде 85.85:15 -Целью изобретения является упро 95;5, Небольшое содержание воды спощение технологии процесса и расши- собствует .более полному раствоРениюрение...

Номер патента: 1159922

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Базунова, Давыдов, Мурза, Сафаров

МПК: A01N 43/28, C07D 319/06

Метки: 10-тетраоксаспиро, активность, гербицидную, производные, проявляющие, ундекана

...4537,0 г (0,2 моль) И -бромбензальдегида,(0,001 моль)-толуолсульф 1 кислоты в 120 мл абсолютного толуола кипя" тят в круглодонной колбе с ловушкой Дина-Старка до выделения расчетного количества воды (3,6 мл). После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой и кристаллизуют из СС. Получают 30 г (643 от теории). 3,9-ди- -(И-бромфенил)-2,4,8,10-тетраоксаспиро,5 -ундеканат.пл. 209"210"С.Найдено, Хф С 48,421 Н 3,75; Вычислено, Х: С 48,51;,Н 3,83. Соединения общей Формулы (1) проверены на биологическую активность. ФАналогично получают и другие3,9-дизамещенные 2,4,8,1.0-тетраокса-спиро,5 -ундеканы, константы которых представлены в табл. 1. Структураполученных соединений подтвержденаданными элементного...

Номер патента: 1159923

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Кузнецов, Щербакова

МПК: C07D 455/03

Метки: 11-тетраметоксидибензо, хинолизиния, хлорида

...соли в целевой хлорид 2,3,10,11- З 0 тетраметоксидибензо.(а, р) хинолизиния 111.Недостатками способа являются многостадийность н недостаточно высокий выход (0,013). 35Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевогопродукта.Цель достигается .способом получения соединения формулы (1), заклю- ф 0чающимся в том, что ацилирование вератрола проводят гомовератровой кислотой в среде полифосфорной кислоты(ПФХ), а превращение образующегосядеэоКсивератрона в целевой продукт ф 5проводят формилированием дезоксиве.ратроина .дихлорметилбутиловым эфиромв присутствии безводного хлористогоалюминия и последующим взаимодейст. вием образу 1 ощегося перхлората 3-(3,4. 50диметоксифеннл)"6,7-диметокси-.бензопирилия с аминоацеталем и...

Номер патента: 1160932

Опубликовано: 07.06.1985

Автор: Кеннет

МПК: C07C 233/64, C07D 261/14, C07D 271/06 ...

Метки: арилбензамида, производных, солей

...В 21 24 ЗРЯ 5 Э 29 2 РЯ 331160932 46 Продолжение табл,1 Предвсходовал обрабэ-ка Послевсходовая обработка Соединениепримера 2 СВЯ 5 П 37 4 СВ 4 СВ 54 5 Н 2 Я ЗРЯ 4 ВБ 4 ВЯ 4 КБ 61 4 КБ 64 2 Я 67 2 ВЯ 2 ВЯ 1. 1 5 Ю 1 69 4 ВБ 2 РВЯ 4 СВБ 4 ВЯ 2 РВЯ 4 ВБ 4 КБ 4 КБ 2 КБ5 И 5 Б 73 ЗВБ 2 ВЯ ЗВЯ 74 2 СВЯ 2 ВЯ 50 4 ВЯ ЗЯ ЗЯ 19 1 1 2 СБ 1 2 СВЯ 2 ВБ ЗКЯ ЗВЯ 86 90 2 ВБ 4 СРБ. ЗРБ ЗВЯ 4 ВЯ 1 1114 КЯ 14 КБ ЗКБЗКБ 2 Я5 Н ЗКЯ 99 ЗКБ 4 КЯ 105 101 2 ВЯ 4 КБ 2 ВЯ 108 2 РВЯ 4 РЯ 109 Томаты Росичка Щирица Томаты Росичка Щирица48 1160932 47 Соединениепримера маты Росичка 1 цирица То ЗОРЯ 2 В 116 ЗВБ 2 В 2 КБ ЗКЯ 117 4 СВЯ 4 СВ В 2 Б5191 2 СВБ 2 СВ5 Я 5 Н В 13 34 2 5 И ЗСВ около 4 г/100 мл ряют в ПАВ-содер и около 1 части ра разбавляют 12 нанесением для о с...

Номер патента: 1160934

Опубликовано: 07.06.1985

Автор: Саул

МПК: C07D 207/12

Метки: 2-тиозамещенных, пирролов

...Реакционную смесь фильтруют и концентриру- З 5ют в вакууме. Хроматографией на силикагеле и перекристаллизацией изметилциклогексана/толуола получаютназванное соединение (2,1 г) с т.пл.226-228 С. ИК-, протонный и фторЯМР-спектры соответствуют предложенной структуре. Масс-спектр: .ю/г399 (М+), выход 663.Вычислено, Х; С 54,14; Н 3,28;45фСН,НОВАРНайдено, Х: С 54,3, 54,5; Н 3,4;3,3; Б 3,4 3,4.П р и м е р 6. 2-(трифторметилтио)-4,5- Гис-(4-метилтиофенил)пиррол 50Раствор 2,3- бис-(4-метилтиофенил)пиррола (4 г, 13 ммоль) в 100 млдиэтилового эфира и 50 мл тетрагидрофурана обрабатывают натрийкарбонатом (2,8 г, 26 ммоль), охлаждают до 55-78 С и обрабатывают затем газообразным трифторметилсульфенилхлоридом(2,1 г, 15 ммоль). Реакционную смесь 34...

Номер патента: 1160935

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Гельмут, Герд, Йоахим, Йоганнес, Клаус, Кристиан, Манфред, Норберт, Фолькгард

МПК: C07D 223/16

Метки: аддитивных, бензазепина, кислотами, кислотно, неорганическими, производных, солей

...сушат:Выход 155,5 г (87,3 Х от теории), т.пл. 101-103 С.(0,06 моль) Н-метил-(3,4-диметоксифенил)-этиламина нагревают в течение3 ч до 100 С, охлаждают и растворяют 10в уксусном эФире/воде. Органическуюфазу отделяют, три раза промывают13-ной уксусной кислотой и два разаэкстрагируют 2 н. соляной кислотойпутем встряхивания. Солянокислый экстракт подщелачивают и экстрагируютхлористым метиленом. Растворитель экстракта удаляют в вакууме, остатокрастворяют в ацетоне и гидрохлоридосаждают эфирной слной ксй.Выход 6,9.г (70,3 Х от теории),т.пл. 191-191 С (разл).П р и м е р 2. Дигидрохлорид 1-(7,8-диметокси,3,4,5-тетрагидроН-бензазепин-он-ил)-3-М-метил-И-(3,4-диметокси-фенил )-этил 1-амино)-пропана.А....

Номер патента: 1160936

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов

...тиолом при нагревании в среде инертного органического растворителя в присутствии основания с последующим, в случае использования 1-оксида, восстановлением полученного продукта треххлористым фосфором и удалением групп, защищающих амино-, окси- и карбоксигруппы, и выделением целевого продукта 21.Целью изобретения является получение новых цефалоспориновых соединений, расширяющих арсенал антибиотиков для борьбы с различными штаммами бактерийеПоставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 3"тиовинилцефалоспоринов общей формулы936 38 1160 37вают 30 мин при 50 фС, затем разбавляют 2 смз воды и перемешивают втечение 10 мин при 50 С. Послеохлаждения до 20 С реакционную смесьфильтруют и фильтрат концентрируютпри...

Номер патента: 930878

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...Время контакта49 с, Вьделено 3,8 г конденсата.Выход 4-хлортиофенола 19% (навзятый ) и 36,47 (на вступивший вреакцию ) 1,4;дихлорбензол, Выход остальных продуктов реакции следующий: бензол 0,87, тиофен 5,77,хлорбензотиофен 0,8%, бис-(4-хлорфенил )сульфид 15,1%, хлорбензол4,5%. Конверсия 1,4-дихлорбензола52,17,П р и м е р 6, Через трубку, опиосанную в примере 1, при 580 С, втечение 13 мин пропускают смесь2,8 г ЭТ и 3,2 г 1,2-дихлорбензоласо скоростью 30 мл/ч в токе азота.Молярное отношение ЭТ:1,2-дихлор. -бензол=2:1, Время контакта 54 с.Выделено 2,8 г конденсата, Выход30878 41,2-дихлорбенэол. Конверсия 1,2-дихлорбенэола 35,6%. Выход остальныхпродуктов реакции следующий: тиофен2,8%, бис(2-хлорфенил )сульфид 3,6%.П р и м е р 7. Через...

Номер патента: 801502

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аристов, Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Овчинников, Тархова, Фащилина, Хлыбов

МПК: A61K 31/47, C07D 215/10

Метки: 2-дигидрохинолина, 4-триметил-1, 6-этокси-2, сернокислой, соли

...крутящего момента на валу смесителя, значительным выделением тепла за счет повьппения коэффициентов внутреннего и внешнего трения продукта, комкованием и ухудшением перемешивания реакционной массы.Для предотвращения указанных явлений солеобразование проводят в присутствии 1-5% мягчителей, в качестве которых используют жирные кислоты, например олеиновую, стеариновую и другие, глицерин, этиленгликоль, технические масла, например, рыбий и костный жир. Наиболее предпочтительным является использование костного жира. Указанные добавки хорошо совмещаются с б-этокси,2,4" триметил,2-дигидрохинолином, по- этому их вводят предпочтительно в б-этокси,2,4-триметил,2-дигид.рохинолин перед его охлаждением до 5-10 С.Использование мягчителей...

Номер патента: 875794

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Балакирева, Глотова, Горбунов, Конов, Локтюшкина, Макарова, Полякова

МПК: C07D 209/48

Метки: металлов, фталимидов, щелочных

...наличии в исходной смеси бутилата и гидрата окиси щелочногометалла более 502 свободного гидрата окиси снижается содержание основного вещества в целевом продукте,что обусловлено образованием побочного продукта - соли фталаминовойкислоты (см. пример 10).10П р и м е р 1. В четырехгорлуюколбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 75 мл бутанола5и 22, 1 г (О, 15 г-моля) фталимида.Суспензию нагревают до 70-75 и втечение 60-70 мин при данной температуре дозируют смесь 8, г(0,075 г-моля) бутилата калия и4,2 г (0,075 г моля) гидрата окисикалия, растворенных в 41 г бутанола,Суспензию размешивают 10 мин, охлаждают, фильтруют и высушивают. Выходфталимида калия - 27,5 г...

Номер патента: 1162370

Опубликовано: 15.06.1985

Автор: Леонард

МПК: A01N 33/06, A01N 33/18, A01N 43/28 ...

Метки: борьбы, сорняками

...культур, например сои,хлопчатника, свеклы.формы применения предлагаемыхсоединений обычные: растворы, по-рошки, концентратьг и т.д. Их готовят общеизвестными способами. В табл. 1 представлены соединения общей формулы 1.П р и м е р 1. Применение гербицидов до всходов растений,Специальные пластиковые горшкизаполняют сухой землей засеваютсеменами опытных растений и через24 ч поливают водой до увлажненияземли сразу после этого увлажненную почву обрабатывают активнымвеществом согласно изобретению,г,ршки помещают в теплицу и вьдержи.вают их там при постоянном поливе,Оценку гербицидного действияпроводят через 14 и 21 день послеобработки по следующей шкале;0 - отсутствие повреждений1-2 - легкие повреждения;3-4 - средние...

Номер патента: 1162372

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Арто, Кауко, Сеппо

МПК: A61K 31/4164, A61P 31/00, A61P 9/12 ...

Метки: гидрохлоридов, замещенного, имидазола, производных

...объема, отогнанный ТГф заменяют водой и полученную смесь промывают .дважды 50 мл хлороформа. Водный слой подщелачивают до рН 8 ед" ким натром, выпавший осадок промывают водой и добавляют к 100 мл 4 н. раствора едкого натра, после чего смесь сильно перемешивают в течение часа. Осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой и высушивают. После перекристаллиэации сырого продукта из смеси этанола с водой получают 7,8 г продукта с т.пл. 164- 166 С.Спектр ЯМК ( Н): 1, 25 (, ЗН);2 эЗЗ (Бю 6 Н)1 26 э 81 (с)ю 2 Н)1 4 э 86 (Бэ(,Е, 1 С); 67,49 И, 1 С); 118,17 (с,1 С); 128,25 (в, 2 С), 129,95 (с 1, 2 С) р 5138 э 06 Цв 1 С)э 139 э 03 (вэ 1 С)ъ139,33 (в, 1 С); 151,321 (в, 1 С).П р и м е р 2. 4-ГЖ-(2,6-диметилфенил)гидроксиметил...

Номер патента: 671245

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Антипина, Бурмистров, Левин, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко, Филина

МПК: C07D 211/58, C08K 5/34

Метки: 6-тетраметилпиперидиламид, качестве, кислоты, неокрашивающего, полимерных, свето-термостабилизатора, тетраметилпиперидиламиноуксусной

...промывая последнюю на фильтре 50 мл горяч толуола. Из фильтрата при охлажд нии выпадает целевой продукт.30 35 40 45 50 дающие строение полученного соединения,.П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 109,38 (0,7 г-моль) 4-амино.2,2,6,6-тетраметилпиперидина и 10,85 г (О, 1 г-моль) метилового эфира монохлоруксусной кислоть; получают 17, 1 г продукта (48,5% от теоретического, считая на метиловый эфир).Температура плавления: 147-149 ОС,После перекристаллизации из петролейного эфира т.пл. 152-153 С,П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 109,38 г (0,7 г-моль) 4-амино, 2,6,6-тетраметилпиперидина и 13,65 г изо-пропилового эфира монохлоруксусной кислоты получают 19, 71 г (О, 1 г-моль) продукта (55,89% от теоретического, считая на изо-пропиловый...