Патенты с меткой «бензтриазола»

Номер патента: 1159920

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Буданов, Звегинцева, Поленов, Попов

МПК: C07D 249/20

Метки: 2-(2-окси-5-метилфенил, бензтриазола

...и беназола ЙП р и м е р 1. Навеску 5 г нитроазокрасителя с содержанием основ Оного вещества 98% растворяют в 50 млводного раствора ИаОН концентрацией2,6 моль/л. Колбу с раствором помещают в термостат и в течение двух ми.Фнут нагревают до 106 С при перемешиванин. Затем к содержимому колбы добавляют в сухом виде двуокись тиомочевины в количестве 4,60 г (мольноесоотношение езокраситель:двуокись тио -мочевины составляет 1 2,2). Реакцион Звную массу выцерживают . при непрерывном перемешиванин в течение 20 минпри 100 С. После этого охлаждают доО40 С и Фильтруют для отделения механических.примесей. Фильтрат нейтрали зуют концентрированной соляной кислотой до.рй 10,0. Выпавший в .процессенейтрализации осадок отфильтровываюти промывают....

Номер патента: 1179927

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Вальтер, Вилли, Иоахим, Манфред, Норберт, Фолькхард

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 249/18 ...

Метки: бензтриазола, производных

...Н)-пиридазинон (1 а).9 г (29,2 моль) 5-метил-(3 - -амино-бензиламинофенил)-4,5-дигидро(2 Н)-пиридазинЬна растворяют в 200 мл полуконцентрированной солчной кислоты, При 0-5 С, размешивая, медленно добавляют каплями раствор 4,13 г (60 ммоль) нитрита натрия в 40 мл воды. Продолжают размешивать реакционную смесь еще в течение 5 ч при комнатной температуре, затем продукт реакции отсасывают и перекристаллизовывают из ацетона. Выход 6,5 г (69,6%), Т, пл. 160-162 фС. Вычислено, %: С 67,70; Н 5,37;М 21,93.-дигидро(2 Н)-пиридазинона растворяют в смеси из 100 мл диоксанаи О, 1 г трихлоруксусной кислоты.При 0-5 ОС добавляют при перемешива 15 нии 0,52 г (5 ммоль) трет -бутилнитрита. При 15-20 С перемешиваютв течение 2 ч. Затем...

Номер патента: 1838308

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Альфонс, Иозефус, Марк, Эдди

МПК: C07D 403/10

Метки: 1н-азол-1-илметил, бензтриазола, замещенного, кислот, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...и высушивают, получая 223 частей (73/,) (4-фтор-нитрофенил) Фенилметанона; т,пл, 59 С (соединение 59).б) К охлаждаемому (ледяной баней) раствору 24,5 частей (4-фтор-нитрофенил)фенилметанона в 120 частях метанола добавляют по частям 1,5 частей боргидрида натрия. После завершения добавления перемешивание продолжают в течение 15 минут при 0 С, Раствор 3 частей уксусной кислоты в 25 частях воды добавляют по каплям к смеси. После завершения добавления смесь концентрируют. К остатку добавляют воду и продукт реакции зкстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают, фильтруют и концентрируют, получая 25,1 частей (1000) 4-фтор-нитро-а-фенилбензолмета 1838308 10нол в виде маслообразного остатка (соединение 60).в) Смесь 25 частей...

Номер патента: 2002742

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Клаус, Хельмут

МПК: C07D 249/20

Метки: бензтриазола, производных

...При этом имеет место отрицательного эффекта. 45 гидрировзние азосоединения при 20-40 СП р и м е р 3. Повторяют примеры 1 и 2, до соответствующего бензтриазола.однако при этом повышают давление гидри- По окончании дозирования реакционрования от 10 до 20 бар водорода. Время ную массу нагревают до 70-80 С и каталигидрирования сокращается от 1,5 ч до при- . затор отделяют фильтрацией. Дальнейшую близительно 1 ч. Обработкупроводятанало обработку проводят по аналогии с примегично и получают практически такие же ром 1.соответственно увеличенным количевыходы. ством растворителя. Получают 228 г (91отП р и м е р 4. 5-Хлор(2-гидрокси,5- геории)5-хлор-(2-гидрокси,5-ди-трет-буди-трет-бутилфенил)-2 Н-бензтриазол.; тилфенил)-2 Н-бензтриазола с...