C07D 498/06 — пери-конденсированные системы

Номер патента: 252344

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Диденко, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 2-apилhaфto-(l, 2-d)-okcaзoл4, дикарбоновой, имидов, кислоты

...паб., л. 4/5 1 ипографип, ир. Сапупо 3)а, 2 пропиламцна. Выкод 2 г (72,5 о 1 о); т. пл. 156 -157 С (из диметил форм а 31 нда) . а 1 а кспм ум но.лощенця в о Ф прн 3)2 - 390 лдк,1-1 айдепо, %: . 9,69; 9,72.Вы ч ислен о, %: Х 9,83.П р и м е р 3. Получение фениламида 2-фен;Лнафто- (1 2-с 1) -оксазол - 4,5 - дикарбонозойкислоты (К = С,Н,; = Х - Н) .Смесь 1,3 г 2-фенилнафто-(1,2-с 1) -оксазол 4,0-дц)сарооповой )сцслоты, 5 л.1 и;1 цлина80 лл лед)шой уксусной кислоты кипятят б час.Окла)сда 10 т Осад 014 Отфильтровы 3210 т и получают 1,5 г (93,6%) продукта; т. пл. 271 -271,5 С (из дцметилформ амида), Максизммпоглощенця в УФ прц 362 - 380 ллк.Найдено, оо. Х 7,35; 7,48.С,-,Н 10,1 в.Вычислс 1 о, %: 1 7,17.П р и м е р 4, Полу)ение бензилцмида...

Номер патента: 323004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Диденко, Лукащук, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 2-(арил-(или-7ипш11, ангидридов, нафто

...хлористогобензоила и 70 мл нитробензола кипятят 9 час,охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Получают 13,1 г(88%) ангидрида 2-фенилнафто- (1,2-с 1) -оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 287 -288 С,Найдено, %; Х 4,40; 4,60.С г 9 Нс 04 Ж.Вычислено, %: М 4,45.2 г полиэфирного волокна обрабатывают30 лсин при 125 - 130 С в 100 мл раствора, содержащего 0,002 г полученного отбеливателяи 0,1 г препарата ОП(полиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола), После промывкии сушки получают отбеленное волокно.П р и и е р 2, Получают по вышеописанной методике. В реакцшо берут 15 лсл сг-тиетоксибензоилхлорида, Выход 14,5 г (88%), т.,пл,267,5 - 268 С (из нитробензола) .25 Найдено, %: И 4,11; 3,94.С 2 оНг г 05 М.Вычислено, %: сч...

Номер патента: 328088

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дидонко, Лукащук, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 6-дикарбоновойкислотьг, аминоалкилимидов, солей, фенилнафтоказол-5, четвертйных

...в насо калия, флътруолучают 1,31 г8,5 - 269 С (из мено, %: Х 7,50; 7,16что со фенилна подверг редпочт олученн заимод ер 2. Получают реакцию берут 1 а 2-фенилнафтор овой кислоты, Вь одукта, т. пл. 2245 - 225,аналогичг диэтил(1,2-д) -оход 1,15 С (из но приме- аминопроксазол,6- г (75,2%) метанола),б- р но п ри д ю 30 п лоты ом, п 0. П гают Способ заключается в вующий аминоал килим зол,6-дикарбоновой ки работке диметилсульфа при температуре 80 - 1 этом соединение подвер ответст- фтоксаают о итель ое п ействи этиламида дикарбоноата нагребане, охраствор гывают и продукта,328088 й алкил, К 2 йз - низший а ток, отличающ ий аминоалкил -дикарбоновой тке диметилсул продукт подве идом щелочног калия, с послед в известным сп К 1 -...

Номер патента: 338523

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изо

МПК: C07D 498/06

Метки: iоятентно"т(шг, всесоюзная, егдя1ьиьлис

...2-фенилнафто,2-й 1-оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 241 в 2 С (из хлорбензола); Хпах 385 нм (в этаноле),Найдено, %: Ы 7,6, 7,7; С 1 9,16, 9,03.СзН 1 зСМзОз.Вычислено, %: М,4; С 1 9,41.1 ч. полученного хлорэтилимида, 20 мл пиридина и 2 мл метиламина кипятят 8 час, охлаждают, выливают на воду, фильтруют, сушат, получают 0,9 г (91,2%) соединения формулы 1 (К=СНз), т, пл. 232 - 233 С (из хлорбензола); Хп 385 нм (в этаноле),П р и м е р 2, Используя диэтиламино-М- пропиламин вместо метиламина и прокипятив не 8, а 6 час, получают 0,880 г (70,5%) соеди338523 щийс акци об по п. 1,едут при кип м, что й масизобр ия редм процесс в сы.3. Способ,по что реакцию с нического раст пп, 1 и 2,мином, проворителя. 1. Способ получения...

Номер патента: 400592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Однако, Реакци, Улучшени

МПК: C07D 498/06

Метки: диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение, диарилбензодиизоксазолдионов, ингибиторов, качестве, лекарственных, новому, относится, препаратов, применяющихся, способу, фотосенсибилизаторов

...общей ил, ью увечистого М-арен- форму,О,Л,лД.1 02 Я о ф где 1(цил,наг1 ЦИ Мными2 С СЛ С 1 Г 1 ЦЕЛ ЕВО реваю 1 В ц 1выделение ьспособами.пособ по пагревацие поре.пособ по пто процесссмеси. и ВОДЫ, С ЦОСЛЕДУ 10- о продукта известЩнйС 51 дцо-спир 1, отлича оизводят в те.п, вом что н раств 3. С тем, ч пения. ТерентьеБорисова сдактор Г. Тимо Техред Корректор Г. ова Изд. Ъго 473 осударственного комитета по делам изобретений и Москва, Я(-35, Рау 1 пскаяЗаказ 1260115Ц 1-1 ИИП ирак 511вета Министкрытийо., д. 4/5 Подписноев СССР апунова,пография отфильтровывают, промывают небольшим количеством этанола и сушат при комнатнойтемпературе.Выход 0,32 г (93,6%), т. пл. неперекристаллизованного продукта 248 С, После...

Номер патента: 1024009

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Ватару, Есио, Икуо, Мицуру, Соитиро, Терудзи

МПК: A61K 31/5365, A61P 31/04, C07D 498/06, C07D 505/06 ...

Метки: 1-детиа-1-оксацефалоспоринов

...экстрагирования, промывки, сушки и т, д. и очищены при помощи повтор. ного осаждения, хроматографии, кристал 20 лизации, абсорбции или других методов очистки. Стереоизомеры в положениях 3 или 7 разделять в результате тщательной хроматографии или фракционной перекристаллизации. При желании сте- Ь реоиэомеры можно подвергать последующей обработке без. их отделения.Соединения 1 можно использовать в качестве исходных веществ для получения известных бактерицидных 30 1-детиа-оксацефалосопринов с высоким выходом. Выбор групп А, СООВф и Х в исходных веществах и промежуточных веществах может зависеть от легкости протекания реакции, обЗ 5 ращения или, использования, устойчиво. сти в условиях реакции и обработки, отходов, затрат и других...

Номер патента: 1156599

Опубликовано: 15.05.1985

Автор: Чарльз

МПК: C07D 498/06, C07D 513/06

Метки: 4-триазола, производных

...триазолобензоксазола и триазолобензотиазола. Такие препараты предназначены для нанесения на живые растения и не оказывают на них сколько-нибудь вредного влияния. При приготовлении таких препаратов соединения триазолобензоксаэола и триаэолобензотиазола могут быть модифицированы одной или несколькими добавками иэ числа добавок, включающих органические раст ворители, нефтяные дистилляты, воду или другие жидкие носители, поверХ- ностно-актнвные диспергирующие агенты, тонко измельченные твердые материалы,П р и м е р ы 21-42. Эффективность соединений (1) для борьбы сГо 11 егог.г 1 сЬцщ 1 аяепаг 1 цш (антракоэ)на огурцах.В четырехдюймовый горшочек, содержащий простерилпзованную,почвусо слоем вермикулита на поверхности,высевают четыре...

Номер патента: 1314954

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Джеффр, Джон, Таунли, Томас

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 417/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, кислоты, производных, солей, хинолинкарбоновой

...получением 0,92 г 45 1-этил,8-дифтор,4-дигидро-оксо-2- 1(фенилметокси) карбониламинометил 1-4-тиазолил 1 -3-хииолинкарбоновой кислоты, т. пл. 185-90 С. Без дополонительной очистки твердое вещество 50 обрабатывают бромистоводородной кислотой в уксусной кислоте на протяжении ночи и выливают в эфир/этилацетат. Фильтрование дает твердое вещество, которое растворяют в водном ам миаке при рН 10,8. Концентрирование этой смеси до трети объема и фильтрование дает 0,46 г 7- 2-(аминометил) -54 44-тиазолилэтил,8-дифтор,4 дигидро-оксо-хинолинкарбоновойокислоты, т. пл. 199-203 С.Аналогичным путем получают следующие соединения:1-Этил-б,8-дифтор,4-дигидро- (метиламино)метил-тиазолил -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота,т. пл, 172-174 С (разл.) (ба).7- 2-...

Номер патента: 1628858

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Хидео, Юн

МПК: A61K 31/44, A61K 31/535, C07D 498/06 ...

Метки: 1-гидрокси-5-оксо-5н-пиридо, кислоты, сложных, феноксазин-3-карбоновой, эфиров

...ВЭФАХ (высокоэффективной жидкостной хроматографии). После завершенияинкубирования роговую оболочку в не"посредственном контакте с раствором разрезали и фиксировали ее "влажный"вес. Роговую оболочку затем сушилийри 100 С в течение 16 ч и фиксировали ее сухой вес. Рассчитьвали сте- .пень гидратации на основании данных 25относительно влажного и сухого веса,Анализ ВЭЛХ.Условия анализа Каталина.Подвижная фаза 5 мл кислых фосфатнатрия; 5 ьИ хлорид тетрабутиламмония;30рН 7,0:СНСЯ:ТГф=70:20:3, КолоннаУИС-Раск А. Объемная скорость0,7 мл/мин. Температура функционироСтабильность Каталина и его сложных эфиров в Опегуарде.Каждое соединение из группы Каталина и их сложных эфиров растворяли в Опегуарде до конечной концентрации примерно 0,1 1...