C07D 263/34 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 160274

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 263/34

Метки: 160274

...весьма до рН 8, отфильтровывают выпавший осадок,текает в несколько стадий. промывают водой, сушат над прокаленнымзобретении, с целью упрощения хлористым кальцием и получают 6,5 г (46%я процесса, в качестве исход- от теоретического количества, считая на исиспользуют диметилоксалат, ко- ходный диметилоксалат) метилового эфирасируют с ацетоном, полученный 5-метилоксазалол-карбоновой кислоты сализуют кислотой, например со- т, пл. 89 - 90 С. Полученный метиловый эфирергают взаимодействию с гидро- может быть без дополнительной очистки использован в следующей стадии синтеза беный способ позволяет пол чать азида. Предмет изобретения Изобретениния метиловобоновой кислполучения прИзвестныечвние метилокарбоновой коксазалол-крой из...

Номер патента: 626696

Опубликовано: 30.09.1978

Автор: Ханс

МПК: C07D 263/34

Метки: 5-циан-4-метилоксазола

...етип окса зол, предста вля 1 от собой новые соединения,Получаемый в качестве промежуточного продукта 5-(Я -низший апканоипкарбамоип)-4-метилоксаэоп подвергают пиропизу, Предпочтительно пиролиэу подвергают реакционную смесь, содержащую промежуточный продукт 5-(Я-низший апканоипкарбамоип) -4-метипоксазоп. Целесообразно проводить этотпиролиз в инертном газе, например вазоте, при 300-500 С, .в частностипр "450 оС,Можно также выделять общеизвестным способом полученный взаимодействием 5-карбамоип-метилоксазола сангидридом низшей алканкарбоповой кислоты 5-( М -низший алканоилкарбамоип)-4-метипоксазоп из реакционной смесии потом подвергать пиролизу при указа 5ных условиях.После пиропиза 5-диан-метилокса.эол можно выделять из реакционнойсмеси...

Номер патента: 963248

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Ковырзина, Косякина

МПК: C07D 263/34, C09K 11/06

Метки: 4-бис, бензол, бромфенил)-4-бромоксазолил-2, добавки, качестве, люминесцентной, сцинтилляторов

...1 имеет свечение 20 в синей области спектра (максимум флуоресценции при 449 нм), малую длительность возбужденного состояния. Однако соединение формулы 1 имеет недостаточно высокий квантовый вьгход, равный 0,34.25Целью изобретения является повышение квантового выхода люминесцентных соедине. ний,Эта цель достигается соединением формулы 1 в качестве люминесцентиой добавки 30 дщ сщнтиллятаров и способом его получения.Способ получения 1,4.бис. 15- (и -бромфенил)- .4 бромоксаэолил) -бензола формулы (1) заклю. чается в том, что 1,4-бис-фенилоксазолил 2)- -бензол подвергают кипячению с перемешива. нием в среде избытка брома, с последующим охлаждением реакционной смеси, удалением избытка брома отдувкой и выделением целево. го продукта. 40П...

Номер патента: 1707016

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Горин, Коваленко

МПК: C07D 263/16, C07D 263/34

Метки: 3-хлоризоксазолинов, 3-хлоризоксазолов

...смеси 1,14 г (10 ммоль) пропаргилбромида и 1,7 г (20 ммоль) бикарбоната натрия в 10 мл хлористого метилена прибавляют по каплям в течение 4 часов раствор 1,96 мл (20 лмоль) хлорангидрида хлорнитроуксусной кислоты в 40 мл хлористого метилена. Далее реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 1,17 г (6106) 3. хлор-бромлетилизоксазола с т,кип.90-91 С при 10 мм рт,ст, (теор. 90 С при 1 О мл рт.ст.).П р и м е р 4, Получают 3-хлор-бромметилизоксазол по примеру 3, исходя из 4,76 г(40 ммоль) пропаргилбромида, 1.7 г(201707016 Формула изобретения15 Составитель М.МеркуловаТехред М,Моргентал Корректор А,Осауленко Редактор Н,Яцола Заказ 238 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1745723

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Васильев, Гонтарь, Кошелев, Трусканова

МПК: C07D 263/34

Метки: оксазолов, перфторированных

...90 - 130 С, что определяется 15 Смесь 20,0 г (0,0766 моль) трифтбранеполной конверсией исходного ацилими- цетилимина гексафт, 10,0гекса рторацетона, о,о г . на при низких температурах и появлением .(0153 моль) ци, 0,75моль цинковой пыли, о,75 г побочных процессов, снижению выхода (0,00766 моль) монохлористой меди и 0,17 г (табл, 2. продуктапри высоких температурах (0,00062 моль) 18-кра н20 (та л, ). 20 нагревают в замкнутом обьеме при 117 С в Повышение выхода оксазоловдости- . течение 24 ч, Оточ, тогнанную легколетучую гается за счет введения в реакционную сре- фракцию выливают в 100 . Нт в г льда. ижний ду каталитических количеств солей слойотделяюти сушат надСаС 2. В резульодновалентной меди (СцС, СиВг, Си 2804) и тате...