C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1709905

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Леонардо, Паоло, Серджо

МПК: C07D 201/16, C07D 223/10

Метки: капролактама

...ст,.в колонне с 23 теор, тарелками и по- лучают 2542 кг/ч дистиллята и в видекубового остатка, отбираемого при148 С. смесь 109 кг/ч капролактамао и 26 кг/ч высококипящих побочных про"дуктов, которую направляют в тонкопленочный испаритель, работающий придавлении 4 мм рт.ст. и температурекуба 133хвостовую Фракцию, содержащую1 О кг/ч капролактама и 23 кг/ч вы"сококипящлх побочных продуктов, на"правляют на сжигание, а дистиллятрециркулируют на стадию подщелачива"ния аммиаком.2542 кг/ч капролактама после от"гонки от высококипящих побочных про"дуктов смешивают с 5,0 кг/ч ЫаОН ввиде 481-ного водного раствора,т.е. поддерживают отношение0,049 г-зкв МаОН на 1 кг кэпролактаома, и перемешивают при 120 С в атмосфере инертного газа в течение240 мин....

Номер патента: 1709906

Опубликовано: 30.01.1992

Автор: Тимоти

МПК: C07D 213/61

Метки: галоидпиридина, производных

...эфиры а-хлоруксусной кислоты.сложный эфир:галоидпиридинат),1 Реакция алкилирования может осуВзаимодействие гапоидпиридината ществляться посредством смешиванияи галоидзамещенного сложного эфира галоидпиридината и катализатора с не"осуществляется при температуре от большим избытком сложного эфира гатемпературы окружающей среды до 120 С лоидуксусной кислоты (избыток предпочтительно 60 - 80 С. Взаимо30 мол,) и нагрева. Порядок смедействие обычно осуществляется при . шивания компонентов не имеет критиатмосферном давлении с перемешиванием ческого значения для осуществленияили с помощью другого способа взбал-, предлагаемого способа. Если содержатывания. ние воды составляет менее 354 по оношению к пиридинату, то пиридинатмедленно...

Номер патента: 1709907

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Грегори, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61K 31/415 ...

Метки: азолов

...2 Н); 0,8 (триплет, Т =. 7 Гц,3 Н). 0734(4,05 г, 6,6 ммоль) в ТГФ (25 мл)прибавляют 4 М НС 1 (.11 мл) при перемешивании. Смесь перемешивают при-комнатной температуре 5 ч. ТГФ удаляют на роторном испарителе остаток доводят до рН 5-6 41 Т ЯаОН (около1 О мл), Продукт экстрагируют этилаце"татом (2 х 50 мл), органический слойсушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют. Хроматографией красного твердого остатка (1,97 г) насиликагеле (30 г, этилацетат/гексан,1/1) получают 1,4 г целевого соединения в виде бледно-розового вещества, т.пл. 68-71 аС,ЯМР (200 МГц, СРС 1 ТМС), У:9,34 (синглет, 1 Н); 7,87-6,86 (мультиплет, 9 Н); 6,19 (дублет, Т = 4 Гц,1 Н), 5,57 (синглет, 2 Н); 2,53 (триплет, Т = 7,5 Гц, 2 Н)", 1,70-1,59= 7,3 Гц, 3...

Номер патента: 1709908

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Масааки, Тсунехиро, Хирозуми

МПК: A61K 31/554, A61P 9/00, C07D 281/10 ...

Метки: 5-бензотиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...кислотно-аддитивные соли, полученные по предлагаемому способу, обладают высокой гипотензивной активностью, це-, ребральной и коронарной сосудорасширяющей активностью и/или активностью ингибировать агрегацию тромбоцитов и могут быть использованы для лечения предотвр,эщения заболеваний мозга, таких как цереброваскулярное сокращение, церебральная ишемия, церебраль ный инфаркт, или сердечных заболеваний, как стенокардия и инфаркт.Гипотензивная и церебральная сосу дорасширяющая активность у 1,5-бензотиазепинов выявлена впервые,В приводимых ниже экспериментах были исследованы гипотензивная активность, церебральная сосудорасширяющая активность и коронарная сосудорасширяющая активность соединений полученных по предлагаемому и...

Номер патента: 1709909

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Даниель, Илдико, Карой, Пал, Эдит

МПК: C07D 333/20

Метки: 2-тиенилметил-тиомочевины, производных

...1. Получают 5,85 гцелевого соединения, выход 983т.пл, 147-148 С (из этанола).Соединения общей формулы 1 вызы 5вают увеличение веса животныхособенно свиней, овец, цыплят, что связанос улучшенной усваиваемостью кормов.Действие предлагаемых соединенийизучали в тестовых опытах.Опыт на ягнятах,Этот опыт проводили на ягнятахдля жаркого с временем откорма 40дней. Животные получали корм следующего состава, мас.4:Измельченнаякукуруза 70,0Мука из люцерны11 классаМочевина20КормоваяизвестьМонокальцийфосфатКристаллический25сульфат натрия , , 0,5Кормовая соль 0,5(филаксия)30Испытуемые соединения добавлялив виде стандартных гранул в концентрации 50 млн , Животные контрольной группы получали корм указанноговыше состава, однако без...

Номер патента: 1709910

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Кейт, Питер, Стефен

МПК: A01N 43/36, C07D 413/12

Метки: бициклического, производного, сульфонилмочевины

...части (7) и (а), получаютсульфонилмочевину (соединение У 5),Соединение охарактеризовано с помощью тонкослойной хроматографии и1 Н ЯИР-спектроскопии. Спектральнье25данные протонного магнитного резонанса приведены в табл. 2.Пример 3.Соединения 1-38 (табл. 1-3) получены взаимодействием соответствующего ЗОбензоксазинонсульфонамида и 2-аминогетероциклического соединения в условиях, приведенных в примере. 1, части(7) и (а) .Разнообразные замещенные бензоксазинон-сульфонамиды полуцают изсоответствующим образом замещенныхфеноров с последующими реакциями,аналогичными реакциям, описанным впримере 1, части 1-4, и в примере 2, 40части 1-5,1 Н ЯМР спектральные данные длякаждого из полученных соединений приведены в табл. 4.П р и м е р 4. Получение...

Номер патента: 1709911

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Жан-Марк, Кристиан, Мари-Кристин

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/5377, A61P 25/00 ...

Метки: производных, хинолина

...но берут хлоргидрат2-амино"трифторметип-ацетофенона:(1,68 г) и 1,7 смз пиридина в 26 смзбезводного толуола, удлйнив времяреакции до 2 ч. Вещество имеет тем-,пературу плавления 150 С.П р и м е р 8. К перемешиваемой. 20суспензии 10 г смеси 5-хлор-(4-ме-.тил-фенил) -4-хинопона 7-хлор-(4- У-метил-Фенил) -4-хинолона и 10,2 гбезводного карбоната калия в 250 смз2"бутанона добавляют 7,9 г 4-(2-бром" 25ацетил)-морфолина в 50 смз 2-бутанонаНагревают с обратным холодильникомв течение 15 ч, охлаждают до комнатной температуры (около 20 С), удаля-1 ют нерастворимые вещества фипьтрова- ЗОнием и выпаривают 2-бутанон при пониженном; давлении, Остаток обрабатывают 200 смз воды и водную фазу экстрагируют 3 раза 100 смз...

Номер патента: 1710125

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бейсеков, Битемирова, Мельдешев, Олейников

МПК: B01J 23/89, C07D 307/36

Метки: декарбонилирования, катализатор, фуран-2, фурфурола

...катализатора - по времени проведения декарбонилирования фурфурола,Результаты непрерывного декарбонилирования фурфурола на модифицированных добавках кобальта Рб/ сибунит катализаторах представлены в табл, 1. Из 5 нее видно, что катализаторы с добавкамикобальта как по активности, так и по стабильности превосходят. катализаторы без кобальта и промышленный КДФ. Наибольшую активность примерно 99 фи ста бильность 394 - 407 ч проявляюткатализаторы 1 фРб/сибунит, модифицированные 0,8-1,2 ф 6 Со, выход фурана на которых достигает 97 - 98 ф .Аналогично проводят испытания 0,8 - 15 1,2 фРб/сибунит катализаторов, модифицированных добавками никеля в пределах 0,5 - 2,0 фк массе сибунита.Результаты декарбонилирования фурфурола приведены в табл,...

Номер патента: 1710555

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кундрюцкова, Макин, Назарова

МПК: C07D 211/74

Метки: 4-пиперидонов, алкилзамещенных

...50 С также понижается выходпродукта за счет испарения метиламина,Выход целевых соединений составляет70-80%. Исходные Р,Р-дихлоркетонцлегко получаются по реакции ФриделяКрафтса присоединением хлорангидридовф-хлорзамещеннцх кислот к этилену илипропилену в присутствии АСз с выходом90 - 95% (31 (1 Я.Оаеп ет а 1, - ,1. СЬев. Зос,(С)- 1970, р.2401). Хлорангидриды кислотф-хлоризомасляной и д-хлорпропионовойкислот являются коммерческими препаратами. Общий выход пиперидона составляет63 - 76%,Таким образом, предлагаемый способполучения алкилзамещенных 4-пиперидонов имеет по сравнению с известным следующие преимущества: повышениесуммарного выхода целевого продукта на30 - 43 для аналога и повышение суммарного выхода целевого продукта на 42-52для...

Номер патента: 1710556

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Пурваняцкас, Рабинович, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/42

Метки: 2-4-(4-транс-алкилциклогексил)-фенил-5-(4-транс, алкилциклогексил)-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптич, электрооптических

...(ЧИ 1 в).45Растворяют 0,11 моль соединения Ч в110 мл безводного хлористого метилена иприбавляют при 10 С 0,18 моль йодметана,оставляют на 2 сут в темноте. Осадок соеди 50 нения ЧИв отфильтровывают, промываютбезводным СН 2 С 2 и высушивают на воздухе. Получают йодметилат 1-(3-диметиламинопропионил)-4(4-транс-циклогексил)-бензола (ЧИв), выход 98 о . Аналогично получа 55 ют соединения Ча, Чб. СоединенияЧИа, и Ч 1 Иб, не анализируя, направляют наследующую стадию.1.5, 1-Акрилоил-(4-транс-пентилциклогексил)бензол (Фв),Суспендируют 0,056 моль соединения Ив в смеси 110 мл воды и 180 мл хлористого метиленаПрибавляют к суспензии при интенсивном перемешивании в течение 15 мин раствор 3,2 г КОН в 32 мл воды, реакционную смесь перемешивают...

Номер патента: 1710557

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Гребенкин, Мальцев, Павлюченко, Петров

МПК: C07D 213/52, C09K 19/34

Метки: 5-алкил-2-(4-изотиоцианофенил)-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...2).1.3, 5-Пентил-(4-изотиоцианофенил)-пиридин (1 в),Растворяют 0,02 моль 2-(4-аминофенил)-5-пентилпиридина (Чв) в 10 мп абсо.уютного бензола, добавляют 0,02 мольсероуглерода и 3 ил триэтиламина иоставляют на 5 дней. Выпавший осадокотфильтровывают, промывают абсолютнымэфиром, Осадок переносят в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термо"метром и капельной воронкой с противотоком. Помещают в колбу 20 мл абсолютного хлороформа и при 0 С прикапывают3 мл триэтиламина и далее 3 мл этил- .хлорфорииата, Реакционную смесь переомешивают 10 мин при 0 С, 1 ч при комнатной температуре, промывают хлороФорменный. слой 1 Х-ной соляной кислотой, водой и после высушивания надИаЬО Фильтруют через ЯО 1. 5/40Ь = 2 см). Маточник упаривают в...

Номер патента: 1710558

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик

МПК: A61K 31/495, A61P 9/10, C07D 233/58 ...

Метки: 1н-имидазолы, активность, антиишемическую, замещенные, проявляющие

...какой есть, в следующей стадии.4 б. 6-Бром,2-диматилН,3-.бен 1 зодиоксин, 0572 г полученйрго в предьдущей стадии остатка растворяют в 12,5 л без.- водного толуола и,94 л 2,2-диметок- сипропана.Туда же добавляют 186 г монтмориллонита К 10 и смесьперемешивают в те-"15 чение 25 ч при комнатной температуре,Отфильтровывают органическую фазу, перегойяют при пониженном давлении и снова растворяют остаток в 600 ип. тоО луола, Этот раствор пропускают через колонку, содержащую 3 кг оксида алюминия (алюирующее средство б л толуопа). Элюат выпаривают при пониженном давлении и остаются 180 г остатка, кото" 25 рый перегоняют при пониженном давле, нии. Получают 60 г б-бром,2-.диме-., тилН,3-бензодиоксина, Т.кин.110 130 С/0,027 ибар. Выход рассчитанный:...

Номер патента: 1710559

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Заварзин, Краюшкин, Ширинян, Яровенко

МПК: C07D 271/07

Метки: 3-хлорметил-5-гуанидино-1, 4-оксадиазола

...слою добавляют раствор бикарбоната натрия до рН 6. Затем экстрагируют три раза по10 мл горячим этилацетатом, Объединяют органику и отгоняют на роторе, образовавшееся масло держат на масляном насосе, Кристаллизуют из нитрометана. Получают 0,241 г 3-хлорметил-гуанидино2. 4-оксадиазола (1), (выходф о46 Х), т.пл. 184-186 С.П р и м е р 2. К суспензия 0,325 г (3 ммоль) хпорацетамидоксима в 5 мп55этилацетата прибавляют 0,252 г(по мере растворения) 1,6 г (12 ммоль) :хлористого алюминия (безводного). Реакционную смесь перемешивают до полного растворения исходных веществ, выдерживают 15-20 мин при комнатной температуре, кипятят в течение 12 ч, охлаждают, добавляют 15 мл этилацетатаи 5 мл воды. После экстрагирования органический слой отделяют и...

Номер патента: 1710560

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Байбулатова, Джемилев, Кунакова, Мустафина, Тарасенко

МПК: B01J 23/10, B01J 23/882, B01J 29/064 ...

Метки: дигидротиопиранов

...производство которого отсутствует в нашей стране.,Использование в качестве компонен- щ,та катализатора (восстановителя) пожаро-, взрывоогнеопасного алюминийорга-1 гического соединения А 1 ЕССйособ приготовления катализаторанетехнологичен, так как требует низких температур (-20 С), инертной ат-мосферы (аргон).Цель изобретения - разработка универсального технологичного способасинтеза дигидротиопиранов с более.высоким выходом и более широким ассор тиментом целевых продуктов,Сущность изобретения заключается втом, что диалкилсульфоксид, дибутил1(СИ 1) 80.1, днгексил 1.(С 6 Ма 83 р 55дигептил (СН )р 80, диоктил1, 3-диеном (бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, липерилен), взятые в соотношении (1:5)-(1:20), предпочтительно 1:4,...

Номер патента: 1711672

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Одд, Хаукур

МПК: A01N 43/54, C07D 239/50

Метки: кислотно-аддитивных, пиримидинов, солей

...смертности) по меньшей мере 50 - 60,П р и м е р 8. Инсектицидное действие. 45. Растения хлопчатника, выросшие в горшках до высоты приблизительно 25 см, опрыскивают водной эмульсией активного вещества, в которой активное вещество содержится в концентрациях соответственно 50 100, 200 и 400 ппм.После высыхания разбрызганного слоя на растения хлопчатника помещают личийки Яробортега 1 иога 1 з или Неоказ ч 1 гезсепз на третьей стадии развития. Опыт 55 проводят при 24 С и относительной алажности воздуха 601 ь. Через два дня определяют смертность личинок в о. Эффективность 80-100 (смертность)показывают соединения 1 1 и 1.2 при консмертности) по меньшей мере 50 - 60 ф. . 0 П р и м е р 1. Действие противАесезцентрации 200 и 400 ппм по отношению к...

Номер патента: 1711673

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Алан, Гарри, Дэвид, Лоренс, Чарльз, Ян

МПК: C07D 307/81, C07D 333/20, C07D 333/58 ...

Метки: приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически, этаноламина

...масло затирают с сухимэфиром, получая целевое соединение в виде .белой пудры (550 мг), т.пл, 123 - 124 С, ТСХ(1 65 мг) и нагревают при кипении 1 ч, Смесьохлаждают до комнатной температуры, 15фильтруют и упаривают в вакууме, Затиранием с сухим эфиром получают целевое соединение в виде желтой пены (380 мг); т,пл.86-93 С,.Найдено, 0; С 67,9; Н 6,8; й 2,15; 8 4,9 20СЙНзвйО 43" 0,5 С 2 зН 1606 0,4 Н 20Вычислено, О/,: С 68,0; Н 6,5; й 2,2; Я 5,0.В нижелеследующих рецептурах ис-пользованы предлагаемые соединения,. обозначенные термином "активный ингредиент",Таблетки (совместное прессование),мг/таблетка;Активный ингредиент 2,0.Микрокристаллическая 30целлюлоза ОЗР 196,5Стеарат магния ВР1,5, .Активные ингредиенты просеивают че-.рез...

Номер патента: 1711674

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Вольф, Карл, Клаус

МПК: C07D 451/00

Метки: азонийспиронортропанолового, сложного, эфира

...до 20 С и отфильтровывают. Остаток на фильтре отбрасывают.Фильтрат концентрируют досуха примернопри давлении 0,2 мБ. Остаток экстрагируют500 мл кипящего изопропанола и фильтруютгорячим, Остаток на фильтре отбрасывают.Фильтрат концентрируют до 20 С мл, Про.дукт выкристаллизовывается при комнатной температуре в течение ночи. Егоотсасывают, промывают холодным изопропанолом и высушивают 2 ч при 55 С в вакууме. Выход 3,5 г (44%), т.пл. 205 С (разложение).ЕО-МЗ: м/е = 492 (молекулярный катион).ИК-спектр (КВг)Ъ,см; 3375, 1730, 1504, 10763.Н-ЯМР (250 мГц, СОСз/СОзОО - 3:1)д,(значения относятся к ТМС = 0): 1,78 (2 Н,На, На), 2,08 (2 Н, На, На); 2,20 (2 Н, .Нв, Нв); 2,85 (2 Н, НвНв); 4,23 (2 Н, 15Н, Н); 4,62 (4 Н, Н, Н); 5,35 (1 Н,...

Номер патента: 1712359

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Рагулин, Смолянец, Хусаинова, Шакиров, Ягафаров, Ягафарова

МПК: C02F 1/50, C07D 215/26

Метки: аrтнrовастеr, бактерий, бактерицида, гидроксихинолин-7-карбоновой, гидроксихинолинового, гидрохлорид, качестве, кислоты, культур, подавления, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих, эфира

...Две пробирки без добавки реагента служили контрольной пробой, Эффективными считали концентрации реагентов в пробирках, не дающих потемнение, Результаты испытаний представлены в табл.3.Как видно из представленных результатов, предлагаемое соединение полностью подавляет чистую культуру СВБ в концентрации 100 мг/л (0,01 мас.%) и выше, тогда кэк известные бактерициды - при 150 мг/л (0,015 мас,%) и выше,В дальнейшем проводили испытания предлагаемого соединения, и прототипа непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопи 3 4тельной культуры СВБ в 1 мл. Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины "Южарланнефть", вводили определенное количество реагента, закрывали пробкой без пузырьков...

Номер патента: 1713437

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Джордж, Карнейл

МПК: A61K 31/505, A61K 31/506, A61P 9/10 ...

Метки: пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...метилтио-метил-(3-нитрофенил)-5 пиримидинкарбоновой кислоты (0,94 г, 1,89 ммоль) в 10 мл сухого дихлорметана в арго- не при комнатной температуре добавляют трифторуксусной кислоты (0,5 мл, 0,74 г, 6,5ммоль) и этилмеркаптан (0,35 мл, 0,29 г, 4,67 ммоль) и смесь перемешивают в течение ночи.Летучие соединения удаляют в вакууме, остаток после растирания в порошок с изопропиловым эфиром дает 0,59 г целевогопродукта с т, пл. 244-246 С.Вычислено, 0 ; С 50,79; Н 4,79; й 14,81;Я 8,47,С 16 Н 18 К 4053Найдено, %: С 50,82; Н 4,86; К 14,54; 3 8,54.П р.и и е р 2, 1-Метилэтиловый эфир 3-(диметиламин)карбонил, 2, 3,"4-тетра- гидро-метил-(3-нитрофен ил)-2-оксо- пиримидинкарбоновой кислотыа. 1-Метилэтиловый эфир 1,4-дигидро...

Номер патента: 1715806

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Бадовская, Посконин

МПК: C07D 307/58

Метки: 5-окси-2(5н)-фуранона

...на водябане до 55 - 60 С в течение 6 ч. Затем окдат охлаждают до комнатной темперары, нейтрализуют в химическом стака40 г (0,4 моль) СаСОЗ, фильтруют, упаривадосуха при пон ижен ном да влени и. Осток в виде темно-желтого масла экстраруют несколькими порциями сернэфира. Экстракты объединяют, обрабавают эктивированным углем и сушат бводным сульфатом натрия, РастворитотгоняютПолучают 30,0 г 5-окси(5 Н)-фурано1715806 Таблица 1 аКолкаталмол Температур реакции, С 60 60 60 60 60 60 О 60 60 60 60 60 ИК-спектр, см; 3520, 1796, 1767, 1635,1115, 1010,ПМ Р-спектр, ррт: 5,44 с.,1 Н);6,24(с.,1 Н); 6,20(д 1 Н); 7,32(д.,1 Н),В табл,1 представлена зависимость выхода 5-окси(5 Н)-фура нона от реакционныхусловий и количества реагентов,Из приведенных...

Номер патента: 1715807

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Картвелишвили, Леквейшвили, Меликадзе, Тевдорашвили

МПК: C07C 51/567, C07D 307/77

Метки: 10-дигидро-9, 10-этаноантрацен-11, ангидрида, дикарбонового

...температуры даже в течение НРскольких часов не приводит к желаемому результату, так как необходимым условием протекания реакции является наличие жидкой фазы расплавленный малеинавый ангидрид), растворяющий энтрацен. и грибахимиче ского фактора,Составитель Е.уткинаРедактор Л,Пчалинская Техред М,Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 578 Тираж Подписное ВНИИПИ Гасларственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Грои.в ;,.1а-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1,аптимальныл), Берут 20 г антрацена, добавляат 55 г малеиновсго ангидрида 1 малярное соотношен 1 ле 1:5) и пере 1 ираю г в течение 5 мин при 6065 ( на механической ступкР. Полученную...

Номер патента: 1715808

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин

МПК: C07D 498/14

Метки: 3-впиразин, 3-дихлорфуразано3, 4диоксино2

...неству (1) с помощью ТСХ 4 тог,ллм . ониевой солс 1 2,3,5,6-тетрахлспира )исспм в рве)воре абсолсо) посс) аспсоссисри лл при 30 80" С с получением целевого сс)едс)ссения (1),р и м е р 1. К раствору 0,51 г (5 ммоль) 1,4-дигидрг)сифуразана (1) и 3,4 г (10 ммоль) гидросульфата тетрабутиламмония в 20 мл водьс добавляют раствор 0,8 . (20 ммоль) КЛОН в 5 мл воды, разбавляют 50 мл спирта и охлахкдасот до 10 С. Осадок Ма 2504 отфил ьтровы вают и и ром ьсва сот спиртом, сЭильтрат упаривают досуха в вакууме. Оставшееся масло растворяют в 30 мл абсолюгного ацетонитрила и фильтрую) от остатков Ма 280 Фильтрат упаривают досуха Оставв)ееся масло сушат в вакууме (60"С/1 мм рт.ст.) Получают 3,3 г ди-тетрабутиламмониевой соли в виде густого желтого масла...

Номер патента: 1715809

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин

МПК: C07D 498/22

Метки: 3-в, 4диоксино, пиразин, фуразано3

...50 С и выше 60 С приводит кснижени(о Выхода(см. табл.1). Тэк, прите 7,рэтуре ниже 40 С реакция протекает10 с 7 еь медленно и продукт образуется В следовых количествах, Повышение температуы Выше 80"С приводит к снижению выходацелевого продукта за счет протекания по 7(7 7(ых пРОЦЕССПВ,15 (7,7(я полученияВажно соотношениеС Х(7(ЫХ СОЕДИН ЕНИ(Л1 эпри соо 7 ь(о(вс: нии /)( )с/1, и:,тсч(ным продуктом реакции являетсяС(7 ЕЛ(77(С) 7(ИЕ2025 П,771 соотношении ( (/):(1) 1;1,9 ОбразоВ.(ниятакже не наблюдается; получается с;сжнэя .месь продуктов не установленноГ(,ТРОЕНИЯ,30 1 р и м е р 1. с, раствору 0,51 г (5 ммоль)3 1 дигидроксифурэзанаи 3,4 г (10 лмоль) гид 7(7 сульз 1 э тетрэбутиламмония в 20 мл вад., добавляют раствор 0,7 г (20 ммоль) хВО(- в...

Номер патента: 1401843

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Бочаров, Гермашева, Поборцева

МПК: C07C 303/44, C07D 213/20, G01N 13/02 ...

Метки: веществ, ионогенных, поверхностно-активных

...На фиг.1 изображены изотерма поверхностного натяжения чистого додецилсульфата натрия (стандартный облу проведенных перекристаллизацнй),Как видно из фиг.1, требуемая степень чистоты в этом случае не достигается даже после шести перекристаллизаций. Выход продукта 17 или 283, потери продукта при этом достигают 72%. разец), кривая а, изотермы исходного очищенного додецилсульфата (кривая50 б) и изотерма очищенного додефилсульФата натрия (цифры соответствуют чисемае ристаллот Вито%ного расора, С Иаеествыв Аииовво Не авреде- Не регла Не доствлйетси и ие меитифетси атсвучв жв аетсл(детвипирвдвиввбро" Яе доемется вгаетса 76 АижнЬое(ва 1 О С виве й,) 5 ) 401Формула из обре те ния Способ очистки ионогенных поверхностно"активных веществ...

Номер патента: 1719398

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бабичева, Денисенкова, Каклюгин, Косников, Стрелков, Угрюмов

МПК: A01N 33/08, C07D 213/89

Метки: 4-амино-3, 6-трихлорпиридин-2-карбоновой, n-оксид, гербицидным, действием, кислоты, обладающий

...КИСЛДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНЫМ ДЕ обладающему гербицидным действием, что может быть использовано в сельском хозяйстве,Известна 4-амина,5,6-трихлорпиридин-карбоновая кислота (пиклорам, тордон), обладающая гербицидным действием и являющаяся ближайшим структурным аналогом М-оксида-амина,5,б-трихлорпиридин-карбоновой кислоты,Цель изобретения - синтез нового соединения с более высокой гербицидной активностью,1719398 А 07 О 213/89, А 01 И 33/08Заказ 740 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Спектр ЯМР С(ДМСО-Д 6), внутренний стандарт ТМС; 165,27 (1-с), 148,59 (2-с), 112,04 (З-с),...

Номер патента: 1719399

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бабичева, Денисенкова, Каклюгин, Кочубинский, Стрелков, Тележенко, Угрюмов

МПК: C07D 213/89

Метки: 5-трихлор-4-пиридинола, n-оксид, активностью, гербицидной, обладающий

...перемешивании 5 мл 95-ной перекиси водорода, Осторожно, не допуская бурного развития экзотермической реакции, поднимают температуру до 80 С и ведут реакцию при этой температуре 15 ч. Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1. Получают 1,2 г(29,70 от теоретического) й-оксида 2,3,5-трихлор-пиридинола.Найдено, 6: Н 0,85; С 1 50,07; й 6,69.С 5 НгСзй Ог,Вычислено, %: Н 0,94; О 49,60; й 6,53.Т, пл, 218 - 220 С (разл.).оСпектр ПМР, д 8,24 м,д. (6-Н) в СДз - С - СДз (внутренний стандарт ТМС).П р и м е р 3. К раствору 8,0 г 4-метокси,3,5-трихлорпиридина в смеси 40 мл конц,серной кислоты уд,веса 1,83 и 40 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют по каплям при интенсивном перемешивании 10 мл 98 о -ной перекиси водорода. Смесь...

Номер патента: 1719400

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Афзалетдинова, Дронов, Муринов, Фазрахманова, Хисамутдинов

МПК: C07D 233/02

Метки: 3-ди-н-амил-2-имидазолидинтион, благородных, качестве, металлов, экстрагента

...раствора, содержащего по 0,01 моль/л палладия (И), платины (В) и золота (111), добавляют 5 мл (0,2 моль/л) раствора реагента в хлороформе и производят экстракцию в течение,1 мин, Разделение фаз практически мгновенное и четкое. Третьей фазы не образуется, За одну ступень экстракции данные металлы извлекаются на 100%.П р и м е р 4, Отделение золота (И 1), палладия (И) и платины (В) от родия (И 1) из аналитических растворов, К 5 мл 0,1 моль/л солянокислого раствора, содержащего по 0.01 моль/л палладия (И), золота (И 1), плати-, ны (В) и родия (И 1), прибавляют 5 мл 0,2 моль/л раствора реагента в хлороформе и экстрагируют в течение 5 мин, Фазы разделяют. За одну ступень экстракции степень извлечения золота(11), палладия (И) и платины...

Номер патента: 1719401

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Жалгасбаева, Сембаев, Шаповалов

МПК: B01J 21/06, B01J 23/30, C07C 51/265 ...

Метки: 6-тетрахлорфталевой, ангидрида, кислоты

...вцше методике, в количестве 50мл (78,5 г) загружают в реакционную трубку.Через слой катализатора, нагретый до35 400 С пропускают газообразную смесь3,4,5,б-тетрахлор-о-ксилола и воздуха, взятых в соотношении 1: 453, предварительнонагретую до 320 - 330 С. Объемная скорость воздуха 8400 ч. В течение 5 ч подано40 10,60 г тетрахлор-о-ксилола.Продукты реакции улавливали в зигзагообразных стеклянных трубках 5 - 7-нымраствором соды, Щелочный раствор подкисляли соляной кислотой и выпавший при45 этом осадок (содержал 90,7 тетрахлорфталевой кислоты) отфильтровывали, Кислотукристаллизовали иэ уксусного ангидрида,т,пл. продукта 254 - 256 С. Получено 10,6 гангидрида 3,4,5,6-тетрахлорфталевой кис-,50 лоты, что соответствует выходу 81,7 от...

Номер патента: 1719402

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Калинин, Пономарев, Шестаковский

МПК: C07D 311/30

Метки: 2-фенил-4н-1-бензопиран-4-она, производных

...окиси углеродаримеры - приведены в тИз данных табл,1, видно, что уменьше- выше 20 атм (примеры 37, 48), увеличениение давления окиси углерода нижея окиси углерода ниже 10 атм 30 количества галогенида меди выше 5 мол.ф. (примеры 8,25), уменьшение температуры в расчете на о-иодфенол (примеры 39,51) нееакции ниже 80 С (примеры 10, и 27),. приводиткувеличениювыходафлавона.Тареакции нижеиуменьшение количества терминального ким образом, оптимальными услов ямииацетилена ниже 1,5 экв, в расчете на о-иод- проведения этих реакций в присутствии доф ( 2,29), уменьшение количе бавок галогенидов меди являются давлениефенол (примеры, ), уменьш ни к листва палладиевого катализатора ниже 0,005 10 - 20 атм окиси углерода, температура 50 -экв. (0,5...

Номер патента: 1719403

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Авербух, Альперович, Вениаминов, Любич, Микаэлян, Сазонов, Успенская

МПК: C07D 403/12, G03C 7/32

Метки: 1-(2, 4-ди-трет, 6-трихлорфенил)-3-3-(2, амилфеноксиацетиламино)бензоиламино-4-(1-децил-3, диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-он, зелено-чувствительного, качестве, компоненты, маскирующей, пурпурной, слоя

...14,5 мл 0,05 о -ного спиртового раствора спектрального сенсибилизатора 1,1,3-триэтйл-усульфопропил,5 -дикарбэтоксиимидоци анинбетаина (1,6 10 М/М АдНа 1) и дисперсию, которая содержит смесь основной цветообразующей пурпурной компоненты 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-(3-2,4-ди-трет-амилфеноксиацетиламино) бензоиламино)пи разолин-он (ЗП) и маскирующей пурпурной компоненты 1-(2,4,6-трихлорфенил-(3-(2,4-ди-трет-амилфеноксиацетиламино) бензоиламино)-4-(4-метоксифенилаэо)пиразолина-он (ЗПМ) при молярном 15 соотношении между ними 2,5: 1 и общей ихконцентрации 5,0 10 М/М Ад На 1,Дисперсия цветных компонентов представляет собой эмульсию типа масло в воде, которую готовят следующим образом: 20 1,73 г(2,58 10 3 М) компоненты ЗПи 0,83г(1,03 103 ЬЛ,...