C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1060110

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Алан, Джон, Перси, Ричард

МПК: C07D 301/08

Метки: окиси, этилена

...испольэоватьр необязательно в присутствии непревращенного кислорода, если пригоден, и возможно после удаленияВещество, образующее нитрат или нитрит, можно подавать в процессе 65 непрерывно в небольших количествех,например 0,1, и предпочтительно0,2 - 200, а также 0,5 - 50 ч./млнИ 02 эквивалента, присутствующего впроцессе газа по объему, Весь контактирующий с катализатором газ может состоять из вещества, образующего нитрат или нитрит, хотя естественно, необходимо в случае вещества,требующего окисления, обеспечитьприсутствие достаточного количествакислорода либо путем предварительного либо последующего окислениякатализатора, либо в газе для получения нитрата или нитрита,Предпочтительно, чтобы поток газа проходил сквозь катализатор....

Номер патента: 1060111

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Мортон, Чарльз

МПК: C07D 403/06

Метки: 5-цис-диметилпиперазино)-пропил, 9-3-(3, карбазола, соли, сольвата

...50 мп ) и постепенно добавляютянтарную кислоту (3,8 г ); Смесь перемешивают и нагревают при действииобратного холодильника 10 мин, после чего охлаждают до УС. Продукт собирают фильтрованием и кристаллизуютиэ смеси с водой (.95:5 по объему ).Получают 9-(3-(3,5-цис-диметилпипе-разино)-пропил.)-карбаэол 3/4 сукциуат (10,4 г ), т,пл. 175,5-176,5 С 65б 1 сгехиометрия подтверждена даннымиядерного магнитного резонанса ).Найдено, Ъ С 70,21) Н 7,71 уМ 10 20.24 315 3 ЧВычислено, Ъг С 70,30; Н 7,74;М 10,24.П р и м е р 6. цис-3-(3,5-Диме-, тилпиперазинил)-пропил 3-карбазол ацетат, на одну четвертую часть гидрат.Аналогично примеру 4 к 9-3-(3,5- -цис-диметилпиперазино )-пропил-карбаэолу ( 10 г), растворенному в горячем толуоле (70 мп ), добавляют...

Номер патента: 1060112

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Есиро, Есиюки, Юн-Ити

МПК: C07D 487/02

Метки: 8-нафтиридин-3-карбоновой, кислоты, производных, солей

...кислотой аналогично примеру 1, в результате чего получают 7-(3-бензилоксикарбониламино- -пирролидинил)-1-этил-б-фтор4-ди 150 гидро-оксо,8-нафтиридин-З-Карбоновую кислоту, которую используют при осуществлении следующей стадии.а) Раствор 0,908 г полученного таким образом соединения в 10 мп 10- ного раствора гидрата окиси натрия выдерживают при 70-80 оС в течение 1,5 ч с перемешиванием. Затем реакционную смесь нейтрализуют добавлением в нее 10-ной соляной кислоты и выпавший осадок собирают, промывают 60 последовательно водой и этанолом,после чего высушивают, В результате получают 0,60 г 7-(3-амино-пирролиди,нил)-1-этил-б-фтор,4-дигидро-оксо,8-нафтиридин-З-карбоновой кис- Ь 5 лоты с т.пл. 259-262 оС (с разложением) .б) Суспензию 1,36. г...

Номер патента: 1060113

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Вернер, Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: A61K 31/4188, A61P 29/00, A61P 9/06 ...

Метки: 1-замещенных, 2-метилен-1, имидазолов, солей, тетрагидроимидазо

...пл., С Пример Выход,З теории 2-фтор-б-трифторметилфенил 9,0 2,6-Дибромфенил2-Хлор-б-метилфенил 8,9 15,4 15,4 2-Хлор-б-фторфенил 2,4-Дибром-б-фторфенил 13,8 2,4-Дихлорфенил2,3-Дихлорфенил2,6-Дибром-метилфенил 12,4 18,0 15,2 10 Составитель Г, ЖуковаРедактор И. Ковальчук Техред М,Йадь Корректор Г, Огар Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 водным сульфатом кальция и удаляют в вакууме эФир.Выход 0,85 г 15,93 от теории),Т.пл, 165-168 С. Гидробромид плавится при 203-204 СП р и м е р 2. 1-(2-Бром-б-фторфенил)-2,3,5,6-тетрагидро-метилен- -1 Н-имидазо-(1,2-а)-имидазол (Н - 2-бром-фторфенил) .8,9 г...

Номер патента: 1060114

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Энгельберт

МПК: A61K 31/4741, A61P 31/02, C07D 491/04 ...

Метки: 5)-фуро-(3, бензо-(4, изохинолинов, октагидро-2, солей

...комнатной температуре избыток реагентауничтожают, медленно добавляя 100 млконцентрированной хлористоводороднойкислоты. Смесь подщелачивают, несколько раз экстрггируют хлористым метиленом и продукт подвергают молекулярной перегонке (температура ванны110 С, давление 1 мкм ), причем получают 65,8 г 176 ) 3-бензофуранэтанола.,ЯМР-спектр (в СССР ): Т 2,3-3,0(11, Й =Ме, й =Н).Раствор из 5;03 г 3-бенэофуранэтанола и 8 г и-толуолсульфохлорида в20 мл пиридина в течение недели выдерживают в холодильнике, Большуючасть пиридина удаляют под вакуумом,остаток растворяют в эфире и последовательно промывают 5-ной хлористоводородн кислотой, водой и 5-нымраствором бикарбоната натрия, затемсушат. После удаления растворителяполучают 5,93 г сырого...

Номер патента: 1060115

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Дитер, Йозеф, Отто, Пауль

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, тиенотриазолодиазепина

...животное служит и контролем. Испытуемые вещества, растворенные или взвешенные в смеси дистиллированной воды (,10 мп) и Тиееп(2 капли 1, с помощью желу-. дочного зонда вводят животным за полчаса до одночасового главного опыта.Во время главного опыта, при котором награждение пилюлей при каждом нажатии на кнопку связано с электрошоком, регистрируется число нажатий на кнопку в час.Первую значительно анксиолитически эффективную дозу определяют испытанием Вилькоксона (сравнение пар 1, непосредственно сравнивая число нахатии на кнопку в главном опыте ( электрошок на ногах, после предварительной обработки испытуемым вещест )вом ) с числом нажатий на кнопку в контрольном опыте (электрошок на но-. гах, после предварительнои обработки...

Номер патента: 1060116

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 7-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2, кислоты, оксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, производных, сложных, солей, эфиров

...и получают=5 Гц, 8 Гц), 6,13 (1 Н, широкий Я),6,73 (1 Н, Б), 7,3 (2 Н, широкий Я),9,60 (1 Н, Й, 3=8 Гц),3. 1,15 г син-иэомера 7"Е 2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксиимино-ацетамид 3-3-цефем-карбоновой кислоты добавляют к водному раствору0,111 г гидроокиси кальция в 100 млводы, раствор перемешивают при комнатной температуре 10 мин, После того как раствор отфильтровывают,Фильтрат лиофилизуют и получают 1,2 гсин-иэомера 7-2-(2-аминотиазол-ил) -2-метоксииминоацетамидо 1-3-цефем-карбоксилата кальция,ИК(нуджол),армс,с: 3350, 1760, 1670,1590, 1535, 1465 см "ЯМР: очасти/млн. (Д О): 3,51 (1 Н, Й,- 5 Гц), 3,59 (1 Н, Ь, Л=З Гц) . 3,97=5 Гц, 3 Гц), 6,95 (1 Н, Я) .4. 1,15 г син-изомера 7-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксиимино"ацетамидо...

Номер патента: 507038

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Васильева, Гринев, Новицкая, Першин, Романова, Шведов

МПК: C07D 279/14

Метки: бензотиазин-3-карбоновых, диалкиламиноалкиловых, замещенных, кислот, тиено-2, эфиров

...в воду, экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают водой, сушат, а растворитель отгоняют. Остаток растворяют в сухом эФире, под 507038(из этанола).Найдено, : С 45,10; 45,40;Н 5,00 у 5,00; Вг+СЮ 24,14; 24,41 у 10 И 5,85, 5,47, Я 13,51, 13,43.С,ц ЙВх О Я НС 8 .Вычислено, : С 45,25;. н 4,64;СЕ+Вг 24,14, И 5,89, Я 13,41.Пример 7Хлоргидрат диметиламино пропилового эфира 2-метилН-тиено(2,3-Ь)(1,4)-бензотиазин-З-карбоновойкислоты. кисляют эфирным раствором хлористого водорода, после чего отделяютосадок, промывают его заиром, сушати получают 2,25 г (56) хлоргидратадиэтиламинозтилового эфира 2-метил 4 Н-тиено-(2,3-Ь)(1,4) -бензотиазин"3-карбоновой кислоты с т.пл. 207208 С, (из этанола),Йайдено, : С 53,95; 54,12;Н 5,81; 6,08; СЕ 898 у...

Номер патента: 508056

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Васильева, Гринев, Новицкая, Першин, Романова, Шведов

МПК: C07D 279/14

Метки: 4-аминоацильных, 4-бензотиазина, производных, тиено

...-бензотиазина,2,5 г (0,05 моль) диэтиламина и20 мл бензола. Реакционную смеськипятят 4 ч, охлаждают, промываютводой, сушат сульФатом магния. Затем растворитель отгоняют. Остатокрастворяют в минимальном количествеабсолютного эФира и подкисляют10 эфирным раствором хлористого водорода до кислой реакции на конго.Осадок отделяют, промывают эфироми сушат. Выход хлоргидрата 2-метилкарбэтокси-диэтиламиноацетилН 15 .тиено(2,3-в)(1,4)-бензотиаэина4,15 г (94), т.пл. 224,5-225,5 С,(2,3-Ь,(1,4)-бензотиазин,Для опыта берут 4 г (0,01 моль)2-метил-карбэтокси-хлорацетилб-хлорН-тиено(2,3-Ь)(1,4)-бензотиазина, 2,5 г (0,05 моль) диэтиламинои 20 мл бензола. Реакционную смеськипятят 4 ч, охлаждают, промываютводой, сушат...

Номер патента: 509048

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Сафонова, Соколова, Травень, Чернов

МПК: C07D 279/16

Метки: пиридо-(2, производных, тиазинонов-6

...реакционной массы уксусной кислотой извлекают экстракцией из водного раствора, Сплавление 2-меркапто-уреидопиридинов с ненасыщен Изобретение относится к улучшенному способу получения производных 5 Н-пиридо (2,3-в) (1,4) тиаэинонов-б, которые могут найти применение как биологически активные вещества,Известен способ получения пиридо (2,3-в)(1,4) тиаяинонов-б реакцией 2-меркапто-амино-б-хлор- и 2-меркапто-амино-б-этоксипиридинов с М-галогенкарбоновыми кислотами или их эфирами в присутствии основания,Недостатками известного опособа являктся сложность получения исходных продуктов и невысокая селективность процесса (40-60) .С целью упрощения и повышения селективности процесса в способе получения производных 5 Н-пиридо (2,3-в)(1,4)...

Номер патента: 677355

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Гринева, Немерюк, Рыжикова, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: бензтиазепина, пиримидо, производные

...общей Формулым- ЩФ) в среде низшего спирта при 70присутствии гидроокиси щелочиталла, например гидроокиси каили натрия. Исходные соединения берут в эквимолекулярнобиологически активных соединений.Кроме того, наличие в молекуле но(вой гетероциклической системы таких-Ы=СН-, -ИО, -Б-, позволит исполь",эовать соединения общей ФормулыВкачестве ключевых соединений дляполучения различных производныхпиримидо 4,5-в 1,4 бензтиазепина.Известен способ получения пиримидо(4,5-в)(1,4)бенэтиазепина Формулы 1 а, заключающийся во взаимодействии 5-ацил-б-хлорпиримидинов с о-аминотиофенолом при 170-190)С )1.Схема известного способа11 РСоединения формулы 1 и ляют собой кристаллически желтого цвета, устойчивые не растворимые в воде, ра в...

Номер патента: 1060617

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Кацнельсон, Найдис, Романович

МПК: C07D 237/32

Метки: кислоты, фталазонкарбоновой

...кислоты окислениемнафталина перманганатом калия в водной среде при кипячении в присутствии углекислого калия с последующимвзаимодействием с гидразинсульфатомпри температуре кипения реакционнойсмеси, в стадию окисления нафталинаперманганатом калия при кипячениив присутствии углекислого калия добавляют 7-14 хлорбензола от массынафталина.В условиях реакции введенный впроцесс хлорбензол не взаимодействует ни с КМпО)(, ни с нафталином,в то же время попадание паров хлорбензола в холодильник позволяет приконденсации смывать возогнавшийсянафталин в куб, устраняя возможность забивки холодильника и выходаустановки из строя,Оптимальной дозой введения хлорбензола в реакционную смесь является7-14 от массы нафталина. Уменьшение 5 10...

Номер патента: 1061697

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Андрэ, Даниель, Жак

МПК: C07D 239/10

Метки: замещенных, тетрагидропиримидинов

...триэтиламина и 200 смтолуола на силипорите, а затем 66,9 г тетрагндропиранилового. эфира изоциановой кислоты и 100 смзбезводного толуола. Нагревают с обратным холодильником в течение 12 ч, отгоняют тсУлуол под уменьшенным давлением, получают желтое масло, которое забирают в 100 см абсолютного спирта и получают 216,5 г спиртового раствора этилового эфира р -(и 2-тетрагидропиранил)уреидоакриловой кислоты.фаза В. 3-(2-Тетрагидропиранил)б-Фенил,2,3,4-тетрагидропиримидин 2,4"дион.Вводят 149 г, приготовленного в фазе А, спиртового раствора и 15 г этилата натрия в 150 смзабсолютного этанола, нагревают в течение 12 ч с обратным холодильником, а затем испаря:от досуха под уменьшенным давлением и получают твердое вещество, которое переносят в 250...

Номер патента: 1061698

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Джордж, Коерт

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: 3-карбоксигидразида, 4-дезацетилвинкалейкобластин, производных

...реакции запаивают и оставляютна ночь при комнатной температуре,Сосуд для проведения реакции вскрывают и содержащийся в нем дихлорметановый раствор промывают разбавленным водным раствором аммиака;затем водой для удаления солей бен зойной кислоты. Дихлорметановый раствор затем высушивают и выпаривают досуха. Аморфный порошок хроматографируют на силикагеле, отмывают с адсорбента смесью этилацетатметанол (1:1). Фракции, содержащиеконечный продукт, определенный потонкослойной хроматограмме(силикагель и смесь этилацетата - метанол (1:1), объединяют и выпариваютдосуха. Получают рыжевато-коричне вый аморфный порошок (150 мг).4-ДезацетилВЛБ-С-ЗЙ-бенэоилкарбоксигидразид .имеет следующие Физическиехарактеристики: М,5. ю/е=872 Мф,813, 531, 355,...

Номер патента: 919313

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Бабичев, Брикс, Романов

МПК: C07D 487/08

Метки: изоиндола, триазоло

...К -метилпирролидон,Образующееся при взаимодействиио-хлорметилбензонитрила и трет-бутоксикарбонилгидразина И -трет-бутоксикарбонильное производное ЗН,2 диаминоизоиндолия можно выделить изреакционной смеси. Строение подтверж дено его химическими превращениями.Так, например, при действии кислотобразуются соли ЗН,2-диаминоизоиндолия,которые при нагревании в водных растворах щелочей гидролизуют 55до известного Н -аминофталимидина, апри циклизации с ортомуравьиным эфиром образуется 5 Н-триазоло 5, 1-а)изоиндол.Отличием предложенного способа является то, что использование в качества исходных реагентово-хлорме-,тилбензонитрила и трет-бутоксикарбонилгидразйна позволяет Значительносократить время проведения процесса 65(до 1 ч) без существенного...

Номер патента: 598336

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Блох, Винтер, Городецкий, Мерман

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...иэ отстойника направляется на отгонку остатков трихлорэти,лена в отгоную колонну, после чего,из пего выделяют капролактам .из вестными методами (выаркой дистилляцией, ректификацией).Использование дополнительной обработки водного раствора капролактама позволяет;Овьс;Ть ачестнопродукта н 2 раза (см.таблицу).П р и м е р 1, Процесс проводято известному способу, 1000 мас,ч,.водного остатка, состоящего из0,875 мас.Ъ капролактаа, 292 лас,Ъсульйата аммопия и воды (остальное),и 5717 мас.ч, раствора капролактамаь трихлорэтилене, состоящего из30 мас,Ъ капролактама, 70 мас.Ъ трихлорэтилена и микропримесей. Капролактам из раствора н трихлорэтилене экстрагируют 1520 мас.ч. воды иполучают 2172 мас.ч. водного раст.вора капролактама...

Номер патента: 841271

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Захарова, Мушкин, Рукевич

МПК: C07D 251/32

Метки: свинца, цианурата

...отношение 2:1) выдерживали при 2200 С 45 мин. Получали 2,8 г продукта, содержащего 55 трехзамещенного цианурата свинца РЬ (С. И, О) , Выход 54. 45Пример 2. 3,4 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение ,4:1) выдерживали при 220 С 45 мин. ,Получали 2,4 г продукта, содержащего 90 трехзамещенного цианурата свин ца. Выход 75.Пример 3. 3,4 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение :2:1) выдерживали при 270 С 45 мин. Получали 2,7 г продукта, содержащего 55 57 трехзамещенного цианурата свинца РЬ (СИО ) . Выход 54.Пример 4. 3,7 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 2,5:1) выдерживали при 270 С 5 минут.О Получали 2,8 г продукта, содержащего 87 трехзамещенного цианурата свинца РЬ(СИ 09)2. Выход 85.Пример 5. 4,0 г...

Номер патента: 1015610

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Ахметзянов, Рафиков, Салазкин, Шуманский

МПК: C07D 209/48

Метки: мономеры, полимеров, производные, синтеза, термостойких, фталимидинов

...алюминия Реакционную45 массу перемешивают при 100 С в течение 15 ч, По окончании синтезареакционную массу охлаждают до,60 С, добавляют хлороформ до полноого растворения реакционной массыи Высаживают в этиловый спирт, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раз этилевымспиртом, ацетоном и сушат при 80 С .10 чПолученный продукт переосаждают повторно аналогичным образоми сушат при 80 о С 2 ч, затем в вакууме .при 100 о С 10 ч,Получают 0,4 г (91 теории) поли мера с приведенной вязкостью ц0,46 дл/г, измеренной в раствореполимера в хлороформе при 25 С, Температура размягчения 530 С . Прочностьна разрыв 800 кгс/см Е, относитель ное удлинение при разрыве 10 Ъ .Подтверждением структуры ските"зированного полимера являются...

Номер патента: 1062207

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Дронов, Колядина, Курочкин, Махмутова, Муринов, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова

МПК: C07D 295/08

Метки: абсорбентов, ангидрида, диаминокетобиссульфиды, жидких, качестве, модификатора, сернистого

...добавле 1 гиемтему э 9:. 1 С 12 моль) " - 1 з 1 перкдкнозтанткола 40 и спирта к 18 мл 10 2 мОль)32%-но, о,:гствора фогрмальдегкда. месь пере 1 Г,1 вч)Оа 1) Ол комнатной ег)а 1 ератуг)е 1 ч. 2зете.1 11 гк,О СПо отркпательнои качественной реакции ка меркаптан, .месь охлаждаютр:Збанпяыт 50 М; - ВадЫ, даоанияЮт раэбаВ.ленно 11 1):1) соляной кислоты, примеси эк.страгнруют Зх 70 мл эфиром, водный слой .подцелачивают раствором 24 г едкого натрав 100 мл воды и продукт зкстрагируютЗХ 100 мл эфиром. Эфирный экстракт суцгатбезводным:ульфатом, эфир отгоняют, а оста.ток выдерживают в вакууме 2 - 3 ч при.100 С рл удаления следов растворителя и воды и вэвептавают, Получают 36,9 г 1,85%)1-фснил 2,2.бис-Д .пиперидкноэтилтиометкл) .23,3 Сульфолан...

Номер патента: 1062208

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Кебич, Морозов, Цедрик, Шкуть

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...11 тоацией: 0,2% - кислотынедостаточно для проведения реакции гидро- лиза и выход фурфуро 11 а счижается до 7,0%, При повышении концентра 1 тии кислоты "1,5%УВЕЛИЧИВЗЕ 1 СЯ РаСХОД КИС 10 ТЬ 1 На ЕДИИИ 1 ТУ продукш 11 Р. Избыток кислоты величивает скорость реакций распада фурфурола и выход фурфурола снижается, В этих условиях идет также деструкция трудногидролизуемых полисахаридов и содержание их в целлолиг. нине снижается до 32 % (см. таблицу),Смащвание сырья ведут при гидромодуле 0.,6 - 0,8, Уъ еньшение модуля смачивания ( 0,6 Сиижаст РаВНОМЕРНОСТЬ РаСПРЕДЕЛЕНИЯ КатаЛИ. затооа между 1 астицами сырья, что приводит к сниженик выхсда фурфурола, Применение модуля 0,6.-0,8 опеспечивает равномерное смачивание сырья и полную впитываемость им...

Номер патента: 1062209

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Андриянков, Запунная, Кузнецова, Лаевская, Омельченко, Скворцова

МПК: C07D 407/12, C08K 5/357

Метки: 2-(морфолил, 4-дигидропиран, добавки, качестве, композиции, полиуретановой, стабилизирующей, этокси)-4-метил-3

...действие при термостарении полиуретана на воздухе, аналогичное антиоксиданту .Ы 2246, При этом в 22 раза увеличивается жизнеспособность исходной неотверж. денной композищж, увеличивается и эластичность пслиуретана,П р и м е р 1, 2.(Морфолил.й.этокси). -4- метил,4-дигидроп иран,В автоклав емкостью 0,25 л загружают 21 г винилового эфира М .оксиэтилморфолина (т. кип, 85 - 86 С/1 О мм; п = 1,4706; с = 1,002), 11 г (эквимольное количество) кротонового альдегида и выдерживают реакционную смесь при 175 - 180 С в течение 11 ч.дПерегонкой в вакууме выделяют 17, 3 г (57,4%) 2. (морфолил- й.этокси).4-метил,4-ди. гидропирана с т. кип. 120 С/4 мм; и, =до1,4850, д 4 1 0500Иаидено, %: С 63,8; Н 9,6, М 6,5.С ЦВычислено,%: С 63,4; Н 9,3; М 6,3. П р и м...

Номер патента: 1063289

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Клаус, Майкл

МПК: A61K 31/505, A61P 25/24, C07D 239/16 ...

Метки: 2-амино-1, производных, тетрагидропиримидина

...т. кип, 128134 ОС/0,02 мм рт.ст,;3-(2-хлорфенил) глутаронитрил,т,кип, 150 С/0,02 мм рт.ст.;3-(3-хлорфенил)глуторонитрил;3-(4-хлорфенил)глутаронитрил;3-(2-Фторфенил)глутаронитрил;3-(3-Фторфенил)глутароу(итрилу3-(4-фторфенил) глутаронитрил,т.кип. 130-140 С/0)005 мм рт.ст,у3-(2-бромфенил)глутаронитрил;3-(З-бромфенил)глутаронитрил,т.пл. 94-96 Су3-(4-бромфенил)глутаронитрилу3-(2-йодфенил)глутаронитрилу3-(3-йодфенил)глутаронитрилу3-(4-йодфенил)глутаронитрил;3-(2,3-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(2,4-дихлорфенил)глутаронитрил,т,пл. 76-78 С;3-(3,4-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(3,5-дихлорфенил)глутаронитрил;3-(2,5-дихлорфенил) глутаронитрил;3-(2,3-дифторфенил)глутаронитрил;.3-(2,4-дифторфенил)...

Номер патента: 1001660

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Заруцкий, Мациевский, Рохленко, Трукшина

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты, кристаллизации, процесса

...процесса кристаллизации аскорбиновой кислоты позволило установить, что этот процесс обладает целим рядом особенностей, которые и дали воэможность использовать ультразвук высокой частоты для контроля концентрации кристалловКэтим особенностям относятся следующие:в интервале от 60 до 4 С,т,е.д в практически реализуемом интервале температур, размер кристаллов меняется настолько неэначительно,что это не оказывает влияния на величину а;в этом же диапазоне температур кристаллы аскорбиновой кислоты вообще не коагулируют.Установлено, что измерение концентрации с помощью ультразвуковых колебаний в широком диапазоне концентраций оптимально на частоте от 2 до 3 МГц.На частоте меньше 2 МГц зависимость К =1(С) выражена очень слабо, что...

Номер патента: 1064866

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Доминик, Франсуа

МПК: C07D 211/90

Метки: анилина, производных

...вещества используют 1,4-дигидро-М-(2,б-диэтилфенил)-3-карбамоил-этоксикарбонил-лутидин, б(получение описано в примере 1)В трехгорлую колбу емкостью 250 мл,снабженную холодильником, термометром и механической мешалкой, загру" жант 5,5 г 1,4-дигидро-Н-(2,6-диэтилфенил)-3-карбамоил-этоксикарбонил-лутилина,6 и 5,5 мл уксусной кислотыРеакционную смесь охлаждают до 16 С и затем маленькими порциями добавляют 1,2 г нитрита натрия.Экзотермическая реакция контролируется охлаждением с помощью ледяной бани таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 25После перемешивания в течение 30 мин при температуре около 20-25 С, реакционную смесь выливают. на лед и нейтрализуют 75 мл концентриро- ванного аммиака. Полученный осадок...

Номер патента: 1064867

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Аксель, Пауль, Хорст, Юрген

МПК: C07D 277/10

Метки: тиазолинов-3

...использовать воду или органическиерастворители, или их смеси. В качестве органических растворителейможно применять низкоатомные алканолы, такие как метанол, этанол илипропанол, насыщейные углеводородыалифатического ряда, такие как ф;акции бензина, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол иликсилолы, эфиры, такие как диэтиловыйэфир, галогенпроизводные углеводородов, такие как трихлорметан,тетрахлорметан, метиленхлорид или хлорбензол. Растворители при необходимости могут частично или полностьювводиться как растворы реагирующихвеществ в соответствующих растворителях.Температура реакции определяетсявидом растворителя и реагентов и соотношением их количеств. В общем слу.чае можно использовать температуруЪприблизительно между...

Номер патента: 1064868

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Казиуки, Такао

МПК: A61K 31/4725, A61P 1/04, A61P 11/06 ...

Метки: тетразолилалкоксикарбостирилов

...алкил имеет С 1-С 4/ илиалкилендиоксигруппы; гдеалкилен имеет Сл-СЭА - алкилен имеет С-Сл,пунктир означает возможную двойную связь в положении 3 и 4;и группа может занимать только одно иэ положений 4, 5, б, 7 или 8,и когда В является такой группой,то положения 5, б, 7 нли 8 не могутиметь этой группы,в котором оксикарбостирил общейформулы где В и пунктир имеют укаэанные значения;В - водород, С;С -алкил, илиоксигруппа и йоследняя может .занимать только одноположений 4, 5, б, 7,илии если оксигруппа занимает положение 4, то положение 5, б, 7 или .8 имеют заместители, отличные от оксигруппы подвергают взаимодействию с производным тетразола общей формулы Эгде В и А имеют указанные выше значения;Х - галоген,с последующим выделением...

Номер патента: 1064869

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Дино, Сержио

МПК: A61K 31/4406, A61K 31/443, A61P 1/04 ...

Метки: 1-оксид, 2-(5-диметиламинометилфуран, 2-ил-метилтио)этил, 3-пиридинкарбоксамида, приемлемых, солей, фармацевтически

...изобретению соединения и их соли используются в качестве активных ингредиентов фармацевтических композиций.П р и м е р 1. 9 г хлоргидрата 1-оксид-никотиноилхлорида добавляютпорциями.при перемешивании и при 0-5 С к раствору 8,6 г 2-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио) -этиламина и 12,2 г 4-диметиламинопиридина в 80 мл хлористого метилена. Смесь перемешивают в течение 30 мин при 0-5 фС затем при комнатной температуре, массу отфильтровывают и растворитель выпаривают при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 80 мл изопропанола и подкисляют соляной кислотой в изопрапаноле, охлаждают ледяной водой и спустя 30 мин фильтруют. Получают таким образом 15,5 г дихлоргидрата 1-оксид-Н-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио)...

Номер патента: 1012575

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметзянов, Рафиков, Салазкин, Шуманский

МПК: C07D 209/46

Метки: используемых, качестве, мономеров, полимеров, получении, производные, промежуточных, синтеза, соединений, термостойких, фталимидинов

...г (65),Найдено, : С 79,43; Н 4,77;20 И 3,50,Вычислено для СЬН Ю 1 Щ, тС 79,38 у Н 4,83; И 356П р и м е р .Ь. М-Фейил-окси-(4 ф-феноксифенил)фталимидин.В токе инертного газа к 5 г(0,01569 моль) орта-(4 -феноксибен-,.зоил)бензойной кислоты прйбавляют15 мл .(1:3 вес. ч.)(0,16 моль) айи-лина. Реакцию проводят при перемеЗО.шивании при 140 С, в течение 30 ч.Реакционную массу высаживают в под,кисленную соляной кислотой водУ,выдерживают 15-20 ч до образованиямелкодисперсного осадка, отфильтровывают, промывают до нейтральнойсреды, сушат при 80 о С в течение10 ч и перекристаллизовывают из этилового спирта .с добавлением активированного угля. Выпавший из рыствора сн адок отфильтровывают, промыва 40 ют бензолом сушат при 80 о С 5 ч.Затем вещество...

Номер патента: 1065407

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Аникин, Колесник, Краснова

МПК: C07D 221/14

Метки: алкилнафталимидов

...количеств нафталимиданатрия и алкилгалогенида в средедиметилформамида кипятят 1 ч, отфильтровывают бромид натрия, фильтрат разбавляют холодной водой,Н-алкилнафталимид экстрагируют эфиром. Эфир испаряют, а полученныйостаток очищают перекристаллиэацией.По этому способу получают 0-алкилнафталимиды с выходами, приведеннымив табл, 2.1065407 Продолжение табл.2 70,5-71,542,5-43,556,5-57 90 Н-ГептилнафталимидМ-ОктилнафталимидН-Нонилнафталимид 43 95 Б-Децилиафталимид 52 95 53-53,556-5795-96 80 82 Б-Бензилнафталимид ВВгР .в 0 з 50 55 Н- Ундецилнафтал мидМ-Додецилнафталиид Как видно иэ данных табл. 2,выходы продуктов алкилирования поэтому методу колеблятся в широкихпределах - 4-95 для алкильных радика лов различного строения...

Номер патента: 1065408

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Долгова, Литвяк, Сумарокова

МПК: C07D 239/95

Метки: 2-алкил-4-кетодигидрохиназолинов

...кислоты с ангидридами карбонсвых кислот при нагревании процесс проводят в присутствиикомплексообраэователя - хлорногоолова - при 75-85 С в дихлорэтанепри мольном соотношении хлорногоолова, нитрила О -аминобензойнойкислоты ь ангидрида карбоновойкислоты 1;1:1,Мольное соотношение реагентовпри синтезе 2-алкил-кетодигидрохиназолинов 1:1:1 является обязательным. Это соотношение взято,исходя из уравнения реакции: ником, К реакционной смеси добавляют 150 мл петролейного эфира ивыделившийся продукт промываютпетролейным эфиром, сушат в вакууменад РО и затем обрабатывают 2-нымграствором К 2 СО . Осадок отфильтро 3вывают, промывают водой и сушат, азатем, обрабатывают этиловым спиртомдо полного извлечения 2-этил-кетодигидрохиназолина, Спирт...