C07D 333/18 — атомами серы

Номер патента: 192805

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 213/28, C07D 333/18

Метки: 192805

...сульфатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют. Получают 10,3 г 1,т. кип. 109 - 110-"/18 мм по 1,5004, дг 0,9800,выход 56%.Найдено, %: С 65,18; 64,95; Н 8,81; 8,75;Б 17,40; 17,52.С Н 08.Вычислено, %; С 65,17; Н 8,75;17,40. Пример 2. 5- -метилфуран (11),Смесь 20 г (0,264 мо,гь) тиомочевины, 32 г(0,262 лголь) изопропилбромида и 13 лг,г воды5 кипятят при перемешивании до полного растворения тиомочевины (8 час). Затем приливают алкоголят, полученный из 200 лгг изобутилового спирта и 12,4 г (0,54 г атом) натрия,нагревают с обратным холодильником 9 час,10 прибавляют 28,1 г (0,1 лголь) йодметилата 5 диметиламинометил-метилфурана и кипятятпри перемешиванип 24 час, далее обрабатывают, как в примере 1. Получают 10,85 г 1,т. кип. 102...

Номер патента: 199908

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 319/20, C07C 321/22, C07D 333/18

Метки: 199908

...198,5 С (из этилацетата)Найдено, %; С 63,46; Н 4,76; 5 12,85, 0 Вычислено, %: С 63,39; Н 4,91; 3 13,02.П р и м е р 2. Получение 2,5-бис-(метилмеркапто) -З-хлорметилтиофена.Это соединение получают действием хлорметилового эфира (25% избытка) на 11 г 2,5- бис-(мстилмеркапто)-тиофена в 30 мл уксусной кислоты при перемешивании в течение 3 час при комнатной температуре. После обработки по примеру 1 выделяют 12,7 г смеси моно- и дихлорметильного замещенных. Мо нохлорметильное производное перегоняют прп100 - 120 С (0,4 лсм рт. ст.); выход 7,9 г (56,5%). Дихлорметильное производное перегонясот с разложением, при охлаждении оно кристаллизуется.Фталимидное производное 2,5-бис-(метилмеркапто)-3-хлорметилтиофена плавится при 100,5 - 101 С (из...

Номер патента: 242916

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдфарб, Калйк, Кирмалова

МПК: C07D 333/18

Метки: 5-вйс-(алкилмеркапто)-3, тиофендиальдегида

...осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход 10,6 г (91%), т. пл. 72 С. После перекристаллизации из 50% -ного спирта получают 8,8 г ацетоксипроизводного с т. пл. 84,5 - 85,5 С. Перекристаллизованное из гептана ацетоксипроизводное плавят при 85,5 - 86,5 С. отовленного эта. ркапто)- раствор туре на льтровыатку доолютный овывают, овываетна поод 92%)исталлигексанав эфире,242916 Составитель И. Кривошеина Техрсд А. А. Камышникова Корректоры: В. Савина и Т. И, Горбанова Редактор О. филиппова Заказ 2298/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Смесь 3 г 2,5-бис-(метилмеркапто)-3,4-бис(оксиметил)-тиофена, 24 г Мп 02 и 240 лл...

Номер патента: 322328

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карнаухова, Нахманович, Тимохина

МПК: C07D 333/18

Метки: сульфидов, тиенилацетиленовых

...в среде орга 1 еского растворителя, например диэтплового эфира, при нагревании.Литиевую соль 2-меркаптотиофена получают металлированием тпофена и-бупллитпех 10 с последующим добавлением сухой порошкообразной серы.Процесс получения тненилацетнленовыхсульфидов может быть отражен схемой322328 Предмет изобретения Составитель А. Нестеренко Техред Т. УсковаРедактор О. Кузнецова Заказ 102/18 Изд Мц 1757 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. 2-Тиенилпропинпсульфид.К 13,5 г (0,161,ноль) тиофена в 50 игл эфира добавляют в атмосфере азота при - 30 С 10,2 г (0,161 лоль) н-бутиллития,в 100 мл сухого эфира....

Номер патента: 351855

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изо

МПК: C07D 333/18

Метки: производных, тиофена

...количеств соляной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными способами,П р и м е р. Получение 2-метил-карбэтокси-окси-(2-аминофенилтио) -тиофена,К раствору 20,4 г (0,06 моль) 2-метилкарбэтокси-окси- (2 - нитрофенилтио) -тио фена в 600 лтл 65%-ного диоксана прибавляют 20,2 г (0,36 моль) железных опилок (просеяны через сито с отверстиями диаметром 0,25 мм). Смесь нагревают на водяной бане до 70 - 80 С и при интенсивном перемешива нии медленно приливают к ней раствор 1,2 млконцентрированной соляной кислоты в 24 лтл воды. Реакционную смесь нагревают 6 час на кипящей водяной бане, шлам отфильтровывают и промывают горячим диоксаном. От 15 фильтрата отгоняют диоксан, выделившеесямасло извлекают эфиром, Эфирный раствор...

Номер патента: 620488

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Кремлев, Мартюшенко

МПК: C07D 333/18

Метки: 4-динитроанилида, тиофенсульфокислоты

...в горячих метвнопе, этанопе уксусной кислоте, хнороформе и бензопе и не растворимое в петропейном и этиповом .эфирах.П р и м е р 1. В колбе растворяют 12 г (0,03 г моль) едкого.натра в 25 мп воды после чего поспедоввтепьно прибавляют 2,52 г (ОРОЗ г моль) рцкарбоната натрия, 4,89 г (0,03 гмопь)о( -тиофенсульфвмида, 6,075 г (0,03 г. моль) 2,4-динитрохпорбензопа и 25 мп воды, Кипятят, 6 ч до образования янтарного раствора и исчезновения маспянистого споя 2,4-динитрохпорбензопа. Реакционную массу подкиспяют сопяной кислотой (1:1), охлаждают и отфильтровывают. Осадок промывают нес колько рвз водой до исчезновения кис620488 Составитель Т. ЛевашоваРедактор Т. Загребельная Техред М. Борисова Корректор С, Гараснняк Заказ, 4592/19 Тираж 559...

Номер патента: 707916

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Пассет, Ханина

МПК: C07D 333/18

Метки: производных, сульфокислот, тиофена

...Процесс проводят при комнатной температурео или небольшом нагревании до 30 С, при эквимолярном соотношении исходных реагентов. Длительность процесса 1-2 ч. Выход целевого продукта 91-98.Отличительным признаком способа является использование в качествеТиофен 2-Бромтиофен 5-БО Н 5-ЯОН 93-96 91-95 1-2 1-2 ДЭЭ ЯО ТГФ БО ДЭЭ БО 5-БО, НЭ5-ЯО Н3-Метилтиофен 95-97 95-98 Формула изобретения 40 НОР /В Составитель Т,ВласоваТехред ,М.Петко Корректор Н.Горват Редактор Л.ушакова Заказ 8430/21 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5(0,024 моль) свежеперегнанного БОЗ,растворенного в 1,2-дихлорэтанеКПолученному раствору комплекса ТГФприбавляют 2 г...

Номер патента: 819105

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Анисимов, Бабайцев, Викторова

МПК: A61K 31/381, C07D 333/18

Метки: оксиэтил-2-тиенилсульфида

...Целевой продукт выделяют:известным способом -экстракцией эфиром, лромывкой и сушкой.с выходом до 81%. Непрореагировавшнй 2-пиофен пиал может быть, выделен из,реакционной смеси и пов 5 торно использовв;н.Это позволит упростить процесс - снизить теилературу процесса до комнатной и исключить из процесса использование едкой щелочн.10 Пр и м ер 1. В стеклянную ампулу помещают 1 г (0,0086 моль) 2-пиофентиола, охлаждают ампулу до 0 С и добавляют 1,15 г (0,0261 моль) сниженной окиси эти лена (мольное соотношение 2-тиофентиол:окись этилена 1; 3), Амлулу запаивают, помещают в медную капсулу и встряхивают на .качалке 6 ч лри комнапной температуре.После окончания реакции смесь 1 растворя ют в эфире, промывают дважды 20 мл20%-ного раствора едкого...

Номер патента: 852863

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Агаев, Воронков, Дерягина, Кочетков, Мазгаров, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписи ос Заказ 5481 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлпсполкома 3нию с известным способом, поскольку вместо газообразного сероводорода используют технологически более удобный жид.кий диэтилдисульфид. Кроме того, способ не требует применения катализатора.По предлагаемому способу наряду стиолами образуются другие ценные соединения, например бензотиофен, диарилсульфиды, тиофен-бензольная фракция, кото.рые могут быть выделены одновременно с тиолами по единой схеме.П р и м е р 1. Через пустую кварцевую трубку (660 Х 30 мм), нагретую до 650 С, в течение 7 мин пропускают смесь 2,43 г диэтилдисульфида (ДЭДС) и 1,15 г хлорбензола (ХБ) со скоростью 30 мл/ч...

Номер патента: 969163

Опубликовано: 23.10.1982

Автор: Саул

МПК: A61K 31/381, C07D 333/18

Метки: 3-диарилтиофенов, 5-замещенных

...метиленхлориде и полученный раствор три раза промывают насыщеннымводным ИаНСО, один раз с рассолом,высушивают и концентрируют. Кристал"лизацией иэ этанола/воды получаютуказанное соединение (5,9 г), 79,т.пл. 65-8 фС, Инфракрасный, протонный и Фтор-ЯМР спектры соответствуютопределенной формуле, М 5372 (М ).Вычислено,: С 54,82; Н 2,43.о 9 2Найдено,: С 54,65; Н 2,64.П р и м е р 2. 2,3-дас-(4-фторфенил)-5-(трифторметилсульфонил)-тиоФен.Раствор, состоящий иэ 2,3-дас-(4-,фторфенил-. (трифторметилтйо)-тиофена (22,2 г, б ммоль) и м-хлорпербенэойной кислоты (2,68 г,13,2 ммоль)в 50 мл толуола, нагревают при 50 фС5 ч. Добавляют дополнительную порциюм-хлорпербенэойной кислоты (2.,68 г,13,2 ммоль) и реакционную смесь нагревают при 60 С 13 ч....

Номер патента: 930878

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...Время контакта49 с, Вьделено 3,8 г конденсата.Выход 4-хлортиофенола 19% (навзятый ) и 36,47 (на вступивший вреакцию ) 1,4;дихлорбензол, Выход остальных продуктов реакции следующий: бензол 0,87, тиофен 5,77,хлорбензотиофен 0,8%, бис-(4-хлорфенил )сульфид 15,1%, хлорбензол4,5%. Конверсия 1,4-дихлорбензола52,17,П р и м е р 6, Через трубку, опиосанную в примере 1, при 580 С, втечение 13 мин пропускают смесь2,8 г ЭТ и 3,2 г 1,2-дихлорбензоласо скоростью 30 мл/ч в токе азота.Молярное отношение ЭТ:1,2-дихлор. -бензол=2:1, Время контакта 54 с.Выделено 2,8 г конденсата, Выход30878 41,2-дихлорбенэол. Конверсия 1,2-дихлорбенэола 35,6%. Выход остальныхпродуктов реакции следующий: тиофен2,8%, бис(2-хлорфенил )сульфид 3,6%.П р и м е р 7. Через...

Номер патента: 1347859

Опубликовано: 23.10.1987

Автор: Джордж

МПК: A01N 43/10, A01N 43/54, A01N 43/66 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...проводили до появления всходов путем обработки почвы. Используемые контейнеры представляли собой пластиковые гор-. шочки диаметром 25 см, заполненные алювиальной почвой Фаллсингтона.Один набор горшочков использовали для выращивания сорняков, семена которых были равномерно перемешаны в верхнем слое почвы толщиной 1,2 см. Другой набор горшочков засеяли следующими видами сельскохозяйственных культур, причем в каждом горшочке было посеяно от 1 до 4 видов растений: кукуруза (посадка на глубину 3,7 см), хлопок, соя, подсолнечник, овес Клинтона, пшеница, бобы, рис, сорго, горох, капуста, люцерна, сафлор, сахарная свекла, томаты, шпинат, ячмень (все на глубину 1,2 см). Сразу же после посева вещества, растворенные в нефитотоксичном...