C07D — Гетероциклические соединения

Страница 396

2-(4-пиридил)-3-этил-6-бромхинолин в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода

Загрузка...

Номер патента: 1773914

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Пашин, Селимов, Фахретдинов, Хуснитдинов, Хуснутдинов

МПК: C07D 401/04, C23F 11/14

Метки: 2-(4-пиридил)-3-этил-6-бромхинолин, высоким, ингибитора, качестве, кислорода, коррозии, минерализованных, содержанием, средах, стали

...и 3,5 мл (15 ммоль) 4-пиридинальдегида. Автоклав нагревали 6 ч при 200 С и постоянном перемешивании, затем охлаждали, Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (350 мл), объединенные экстракты сувили над безводным М 9304, растворитель отгоняли, а остаток делили на колонке с А 2 Оз(гексанэфир = 10:1),Получили 1,9 г (выход 40%) 2-(4-пиридил)-З-атил-б-бромхинолина, Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета.2-(4-П иридил)-3-этил-б-бромхин олин. Выход 40%; т;пл, 93 С,Найдено, %; С 61,08; Н 4,61; К 8,97; Вг 25,81.С 16 Нзй 2 Вг.Вычислено, %: С 61,34; Н 4,15; М 8,95; Вг 25,53, М+ 313,Спектр ПМР (д, м,д.); 1,17 т(ЗН, СНз);2,67 к (2 Н, СН 2); 7,34-8,67 м (8 Н, аром.). Испытания защитного действия...

Способ получения катализаторов полимеризации лактамов

Загрузка...

Номер патента: 1774940

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Васильева, Гавриленко, Данилевская, Котельников, Курашев, Чекулаева

МПК: B01J 31/02, C07D 201/14

Метки: катализаторов, лактамов, полимеризации

...строго 35 соблюдения условий синтеза, специфиче-, ских для каждой стадии.Сравнительно недавна разработан болеетехнологичный способ получения капролактаматов щелочных металлов Щ, 40 принятый за прототип, заключающийся ва взаимодействии щелочного металла с екапролактамом в растворе ароматических углеводородов, циклогексэна, трет-бутанала и других при 0-50"С в течение 25-16 ч и 45 в присутствии каталитических добавок КХ; где К О, Ка, К, К 4 М; Х - На 1, ВР 4, С 104, РГ 6, Использование этих катализаторов способствует растворению щелочных металлов и препятствует образованию на поверхности 50 металлов плотной нерастворимой пленкикапролактэматов, затрудняющей или делающей невозможным дальнейшее протекание процесса. Однако хотя и достигнуто...

Способ получения 4-сукциноил-влб-амида

Загрузка...

Номер патента: 1774941

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Джордж

МПК: C07D 519/04

Метки: 4-сукциноил-влб-амида

...растворяют в метанольном растворе аммиака и выдерживают при температуре окружающей среды в атмосфере азота в течение приблизительно 481774941 с- Оснэ0 25 отл и ч а ю щ и й с я тем, чтобщей формулы0810 СОСН 2 СН 2 СООН,оединение где Я 1 имеет указанные знач подвергают взаимодействию 35 фолином и изобутилхлорформетиленхлорида при 0 С с взаимодействием получен но метанольным раствором амм натной температуре. ения,с М-метилмормиатом в среде последующим го продукта с иака при комВЛБ-амид Составитель И.ФедосееваТехред М.МоргенталКорректор СЛисина едактор Л.Хорина каз 3943, Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 роизводственно-издательский комбинат...

Гетероциклические соединения, содержащие окси-группу, в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств

Загрузка...

Номер патента: 1775399

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Болотин, Павлюченко, Петров, Пожидаев, Смирнова

МПК: C07D 213/30, C07D 215/12, C07D 215/14 ...

Метки: гетероциклические, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, окси-группу, содержащие, соединения, устройств, электрооптических

...Редактор Т.Иванова Заказ 4018 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 1,ХУ 11 ХУПХХЕУХХХУЕ7. ХШХХТХ ДЕ25 С 1 О", В, 25 С Ф, мс, 25 с с 1, мкм 10 Ю 10 20 5 Ю 11 10 ТО 10 20 5 10 11(е е Выцислено, й Выход, 2 СНК 77,38 9.10 4.10 5 78,00 9,55 3,79 20 79,22 10,32 3.18 19 79,96 8,29 5,49 19 84,26 8,72 3.2722 Сзт Нзе КозСНКО,Сзаннз носснко 9,30 4,15 9.43 3,81 10,22 3,25 8,35 5,60 8,63 3,18 ОО 77,41 91 78,25 53 ОСЬНез Сет Нзз Сени46 104 79.В79,76 74 84,35Таблица 2а иС чае ВЗ.5 яе В Выиисленое 2 с 1 е е Сз Н г 36 81 65 8 8 а 25 с Н ко165 80,18 10,01 3,12 СзекнтееОз 81,51....

Способ получения 3-эндо-галоген-7, 7-бис(трифторметил)-1 азатрицикло 2, 2, 1, 0 -гептанов

Загрузка...

Номер патента: 1775400

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Нагаев, Сокольский, Хохлов

МПК: C07D 213/38

Метки: 3-эндо-галоген-7, 7-бис(трифторметил)-1, азатрицикло, гептанов

...неизменными в течение 3-х месяцев и более). Соединения плохо растворяются в воде, хорошо растворяются в спиртах, ацетонитриле, ацетоне, полигалогеналканах, бензоле и других обычных органических растворителях.Изобретение иллюстрируется примера- П р и м е р 1. Получение З-энда-бром,7- бис(трифторметил)-1-азабицикло 12,2,1,0): - гептана.К раствору 2,3 г(0,01 М) 3,3-бис(трифторметил)-2-азабицикло(2,2, Цгепт-ена в 10 мл хлористого метилена при перемешивании прибавляли 2,4 г(0,01 М) Ру Вг 2 в 10 мл хлористого метипена в течение 0,5 час. Затем раствор перемешивали еще в течение 1 часа промывали водой (4 к 25 мл) и высушивали над СаС 12. Последующей перегонкойпри пониженном давлении выделяли 2,02 г(2-Н и 6-Н, 2 Н),4,75 с(З-Н, 1 Н),ЯМР Р,...

2, 5-бис(4-аминофенилтио)-1, 3, 4-тиадиазол или 2, 5-бис(4 аминофенилсульфонил)-1, 3, 4-тиадиазол в качестве светостабилизаторов ацетата целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1775401

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Батиров, Калонтаров, Старцева, Чайко

МПК: C07D 285/125, C08K 5/46

Метки: 4-тиадиазол, 5-бис(4, 5-бис(4-аминофенилтио)-1, аминофенилсульфонил)-1, ацетата, качестве, светостабилизаторов, целлюлозы

...охлаждения реакционную смесь выливают в 200 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллиэовывают из спирта. Выход 3,4 г (89 ), г. пл, 108 - 110 С. Для С 14 Нвй 48 з 041 ММ 392,44,Вычислено, о : С 42,84; Н 2,06; М 24,51;3 14,28.Найдено,: С 43,21; Н 2,00; й 24,94; 3 14,07П р и м е р 2. Синтез 2,5-бис(4-аминофенилтио)-1,3,4-тиадиаэола.Полученный в примере 1 2,5-бис(4-нитрофенилтио)-1,3,4-тиадиаэол (3,9 г,01 моля) восстанавливают оловом иили над М 1/Ренея. Перекристаллизовывают из смеси спирт: Н 20. Выход 2,8 г (0,85), т. пл.225-227 С. Элементный анализ для С 14 Н 12 М 45 з, ММ 332,46,Вычислено, о : С 50,56; Н 3,61; й 16,85;3 28,93Найдено, О ; С 50,01; Н 3,39; й 16,60; 8 29,23.П р и м е р 3. Синтез...

Способ получения мелема

Загрузка...

Номер патента: 1775402

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бойцов, Перминов

МПК: C07D 487/16

Метки: мелема

...м е р 2. 4,4824 г карбоната гуанидина помещают в реактор и аналогично примеру 1 выдерживают при 360 С в течение 60 мин. По окончании синтеза из реактора извлекают 1,6649 г мелема с содержанием основного вещества 94,6%. Выход составляет 870 от стехиометрического.П р и м е р 3. 4,4890 г карбоната гуанидина помещают в реактор и аналогично при 15 20 меру 1 выдерживают при 390 С в течение 40 мин. По окончании синтеза из реактора извлекают 1,4664 г мелема с содержанием основного вещества 98,8 . Выход составляет 80 оот стехиометрического,П р и м е р 4 (сравнительный). 4,4890 г карбоната гуанидина помещают в реактор и аналогично примеру 1 вь 1 держивают при 320 С в течение 90 мин, По окончании синтеза из реактора извлекают 1,9535 г продукта,...

Способ получения амидиновых или гуанидиновых производных или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1776255

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Артуро, Марко, Массимо, Розамария

МПК: C07C 205/08, C07D 401/12, C07D 403/12 ...

Метки: амидиновых, гуанидиновых, кислотно-аддитивных, производных, солей

...следующими примерами.П р и м е р.Гидрохлорид андо-(8-иминометилазабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоата,(Соединение К. 1).0,43 г гидрохлорида этилформимидатапорциями добавляют к суспензии 1 г эндо(8-эзабицикло/3.2.1/окт-З-ил)-3,5-дихлорбензоатэ в 10 мл этанола, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре втечение 2 ч фильтруют и сушат, Остаток обрабатывают теплым метилендихлоридом.Выход: 0,45 г, точка плавления 250 С,Рассчитано, %: С 45,94; Н 4,71; й 7,70,С 15 Н 16 С 12 йгС 2НС 1,Найдено, %: С 45,71; Н 4,70; й 7,78.Аналогично можно получать следующиесоединения: Гидрохлорид андо-(иминометил-азаб ицикло/3.2.1/окт-ил)-1 Н-индо -л-З-карбоксилата,(Соединение М 16).Точка плавления; 254-258 С,Рассчитано, %; С 56,91; Н 6,99; К...

Способ получения ацилоксипропаноламинов

Загрузка...

Номер патента: 1776257

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Ганшиам, Куонг

МПК: C07D 211/60, C07D 295/10, C07D 307/24 ...

Метки: ацилоксипропаноламинов

...Органический слой отделяют. Полученное масло растворяют в этаноле (20 мл) и к нему добавляют раствор щавелевой кислоты в этаноле. Через 15 минут образуется кристаллическое твердое вещество. Последнее выделяют фильтрованием и сушат в вакууме с получением 5 г белого твердого кристаллического вещества.Некоторые из соединений настоящего изобретения селективно блокируют 3-адренергические рецепторы в различных органах. -3 рецепторы сердца обычно называют/3 рецепторами. а рецепторы, связанные с расширением сосудов и бронхов -рецепторами. Селективные Р-блокеры предпоч-. тительны для лечения сердечных заболеваний, так как они с меньшей вероятностью могут вызвать гипертензию или сужение бронхов (спазм), Целый ряд 31 селективных адренергических...

Способ отделения этиленоксида от примесей ацетальдегида и формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1776258

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Жерар, Франсис

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: ацетальдегида, отделения, примесей, формальдегида, этиленоксида

...в одн ы м этилено юсидом, но который содержит еще количество римесей альдегидов, равное 0,0045 мас, ( и, следовательно, примеоно в 2,5-3 раза выше такового в товарном этиленоксиде примера 1, Формальдегид, первоначально находящийся в загрязненном этиленоксиде, находится практически целиком в производимом этиленоксиде..П р и м е р 3, Повторяют пример 1, удаляя из нижней части колонны, при температуре равной 40 С, 374 кг/ч жидкостного потока, содержащего (по массе) 59,9% этиленоксида и 39,9 О/ воды.Получают этиленоксид в количестве 5381 кг/ч, содержащий определенное количество примесей альдегидов, которое остается ниже 0,0015, в котором менее 0,00057 ь формальдегида.П р имер 4. Работая, как в примере 1, но отводя из нижней части колонны ри...

Способ получения замещенных индол-(2, 3-в)хиноксалина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1776259

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Густаф, Эйнар

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-в)хиноксалина, замещенных, индол-(2, приемлемых, солей, фармацевтически

...именно, В 196-9-бром/й,й-диметиламиноэтил /-6 Н-индол/2.3-Ь/хиноксалин НС, иВ 129-2,3-диметилпроизводное указанноговь 1 ше соединения.Система испытаний с раковыми клетками.Клетки лимфомы Беркитта получали отпрофессора Георга Клейна Каролинский институт, Клетки НеНг содержат антиген вируса Энштейна-Барра на поверхностиклеток в то время, как клетки Раджи содер 1776259жат тот же антиген в ядре, Клетки выращивали в среде РРМ 1 1640 в присутствии 15сыворотки зародыша теленка 2 мМ глютамина, 200 мг/л пенициллина и 200 мг/лстрептомицина. Клетки Е 1210 (лейкемиимыши) получали от доктора Миклоша Дегре,Ришкоспиталет, Осло. Эти клетки выращивали в среде ВРМ 1640 с 100 сывороткилошади.Результаты.Результаты осуществленных...

Способ получения кристаллического моногидрата 1 карбацефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1776260

Опубликовано: 15.11.1992

Автор: Джон

МПК: C07D 487/04

Метки: карбацефалоспорина, кристаллического, моногидрата

...конечную порцию 63,3 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 4,75 часа. Раствор охлаждают до 15 С, устанавливают рН равными 2,9 добавлением примерно 100 мл триэтиламина и перемешивают смесь еще 15 минут, Смесь фильтруют для удаления цинкового остатка, затем фильтрат охлаждают до 150 С и повышают рН фильтрата до 4,6 добавлением триэтиламина. Смесь засевают несольватированной формойУ 213735 и перемешивают 15 минут, Растущую суспензию медленно обрабатывают триэтиламином (1 капля каждые 3 секунды); чтобы получить рН 5,65. Полученную в результате суспензию перемешивают несколько минут. Прибавляют дополнительный триэтиламин для повышения рН суспензии до 5,866. Полученную в...

Способ получения производных триазолопиримидина или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с металлами

Загрузка...

Номер патента: 1776261

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Клара, Луиза, Петер, Эндре

МПК: C07D 495/14

Метки: металлами, приемлемых, производных, смеси, солей, триазолопиримидина, фармацевтически

...350 С). Полученную соль растворяют в 60 мп дистиллированной воды и подкиспяют раствор уксусной кислотой до рН 4. Выпадающий в осадок продукт отфильтровывают и промывают небольшим количеством метанола, в результате получают 25,1 г (81,9 ) чистого 2-(4-метиппипераэино)-5,7,8,9-тетрагидротиопирано/3,2-б//1,2,4/триаэопо /1.5-а/пиримидин(10 Н)-она. Т,пл. 299- 301 С./триазоло/1,5-а/-9(10 Н)-он.К раствору 6,5 г (0,05 моля) 5-аминометилтиоН,2,4-триазола в смеси 2,5 млуксусной кислоты и 12,5 мл диметилформамида добавляют 9,4 г (0,05 моля) атил-оксо,4,5,6-тетрагидроН-тиопиран-карбоксилата и реакционную смесь кипятят втечение 60 минут. Выпадающий из растворав осадок продукт отфильтровывают в горячем состоянии, промывают уксуснойкислотой, а...

Гидрохлориды производных 1-алкил(арил)-2-диметиламинометил 3-карбэтокси-5-ацетокси(окси)индола, обладающие противовирусной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1258046

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Голованова, Гринев, Николаева, Панишева, Першин, Пушкина, Фомина, Черкасова

МПК: A61K 31/405, A61P 31/14, C07D 209/16 ...

Метки: 1-алкил(арил)-2-диметиламинометил, 3-карбэтокси-5-ацетокси(окси)индола, активностью, гидрохлориды, обладающие, производных, противовирусной

...ф, С 1 9,89.С 17 Н 23 С К 2045 М+=354,Вычислено, 0: С 10,00.Аналогично получают соединения 1 г, е,ж (см. табл. 1).П р и м е р 2, Получение гидрохлорида10 1-метил-диметиламинометил-карбэтокси-оксии ндола ( б),0,84 г (0,015 моль) гидрата окиси калиярастворяют в 30 мл метанола при нагревании, добавляют 4,7 г (0,015 моль) 1-метилдиметиламинометил-карбэтокси-ацетоксииндола и кипятят 1,5 ч, Затем реакционный раствор выливают в 100 мл водь, охлаждают.Получают основание 1-метил-димети 20 ламинометил-карбэтокси-оксииндола,его отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из смеси петролейного эфира ибензола (1;0,5), Выход 2,5 г (62,5 Я т. пл,162 163 оС25 Найдена, 0: С 65,02: Н 7,08; й 10,05,С 15 Н 20 М 203.М =276.Вычислена, 070: С 65,20;...

Перхлораты 1-аллил-2-метил-3-арил-4(3н) хиназолинония, проявляющие противосудорожную и анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 809841

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Градель, Залесов, Кожевников, Коркодинова

МПК: A61K 31/517, A61P 25/08, C07D 239/91 ...

Метки: 1-аллил-2-метил-3-арил-4(3н, активность, анальгетическую, перхлораты, противосудорожную, проявляющие, хиназолинония

...при 80 ОС с обратным холодильником в течение 45 мин, Затем отгоняют 30 мл метанола, выделившийся после охлаждения осадок отфильтровывают, промывают дважды на фильтре метанолом и кристаллизуют из абсолютного этанола,Характеристики полученных перхлоратов приведены в табл.1, 10Фармакологические исследования проводились на белых мышах обоего пола массой 16-22 г. Соединения вводились внутрибрюшинно в 2 о -ной крахмальной слизи. Изучалась острая токсичность ЛДьо 15 противосудорожная активность по тесту максимального электрошока (ТМЭ) и анальгетическая активность. Для всех активных по ТМЭ соединений вычислена условная широта фармакологического действия 20 (ЛД 50/ЭД 5 о). Противосудорожная активность и токсичность сравнивалась с таковыми у...

1-метил-2-хлорметил-3-карбэтокси-5-ацетокси-6-броминдон в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлорида 1 метил-2-диметиламинометил-3-карбэтокси-5-окси-6-броминдола, обладающего противовирусным действием

Загрузка...

Номер патента: 1327491

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гринев, Панишева, Черкасова

МПК: C07D 209/04, C07D 209/12

Метки: 1-метил-2-хлорметил-3-карбэтокси-5-ацетокси-6-броминдон, гидрохлорида, действием, качестве, метил-2-диметиламинометил-3-карбэтокси-5-окси-6-броминдола, обладающего, продукта, промежуточного, противовирусным, синтезе

...изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Реакционный раствор промывают водой до отсутствия кислой реакции по Конго, хлороформный раствор сушат над сульфатом магния, после фильтрации хлороформ упаривают. Остаток перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода, Получают 3,9 г (90,9%) 1-метил-хлорметил-карбэтокси-ацетокси-броминдола; т. пл, 160- 161 С (из четыреххлористого углерода),Найдено, %: С 46,30; Н 3,56; Вг 20,15, С 8,82; К 3,53, М 387,. С 15 Н 15 ВгСМОЗ.Вычислено, %: С 46,36; Н 3,89; Вг 20,56; С 9,12; К 3,60Спектр ПМР (СОСз, внутр. ст. ТМС): 1,44 (тр., СНгСНз); 2,39 (с., О СОСНз): 3,78 (с Й - СНз); 4,41 (квСН 2...

Способ получения смеси пиридиновых оснований, используемой в качестве ингибитора коррозии

Загрузка...

Номер патента: 1776652

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Иванов, Капитула, Ким, Коляда, Коротаев, Кучкаров, Павлова, Хамидуллаев, Хидоятов, Ширинов, Юсупов

МПК: C07D 213/12, C07D 213/127

Метки: ингибитора, используемой, качестве, коррозии, оснований, пиридиновых, смеси

...2-метилпиридин 32,0 ; 4-метилпиридин 23,0 о ; смесьвысших пиридинов 36,0; ацетонитрил, пропионитрил, бенэол, хлористый аммоний -остальное. Конверсия ацетилена 96,0;конверсия винилхларида 78,0. В газах послереактора синильная кислота, ацетальдегид,хлоропрен, винилацетилен не обнаружены.Газы после реактора, состоящие, в основном иэ аммиака и азота, направляют вскруббер с серной кислотой для получениясульфата аммония. В атмосферу послескруббера выбрасывают газ, содержащийтолько азот.П ример 10.. Через реактор, содержащий катализатор состава, мас. О ;Оксид цинка 11,0Фторид алюминия 8,0Оксид хрома П 4,0Оксид алюминия 77,0при 320-360 С пропускают отходящие газы,состава об. О :Ацетилен 68,09Винилхлорид 14,94Винилацетилен...

Высшие -1н. алкил-1, 2, 4-триазолил бромиды, обладающие способностью подавлять сульфатвосстанавливающие бактерии

Загрузка...

Номер патента: 1776653

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гилязов, Демихов, Левин, Раков, Трутнева, Шермергорн

МПК: C07D 249/08, E21B 43/22

Метки: 4-триазолил, алкил)-1, бактерии, бромиды, высшие, обладающие, подавлять, способностью, сульфатвосстанавливающие, •"••••-•1н

...%: С 59,40: Н 10,40: Й 10,28;СгоН 4 оВгйз.Вычислено, о : С 59,68; Н 10,02; И 10,44,Т.пл. 108 - 110 С,В ИК-спектре (суспензия в вазелиновом масле) полосы 3440, 3112, 3015, 1590,1528 см . В спектре ЯМР Н (раствор втрифторуксусной кислоте) синглеты 8,57 и9,54 м.д., триплет 0,90 м.д, О 7 Гц), мультиплет 1,32 м.д. и триплет 4,27 О 7 Гц).Полученные соединения растворимы вспиртах и диметилформамиде.Приведенные выше данные элементного анализа, спектральные данные доказываютт строение полученных соединений как1-алкил,2,4-триазолия бромидов. Полосы1530, 1528 и 1585, 1590 см и ИК-спектрахсоответствуют колебаниям триазольногоцикла, 3012, 3015 и 3110, 3112 см - 1 У (С-Н)той же системы, 3430, 3440 см 1 - у(Ы-Н)гетероцикла. Пики в высоких полях в...

Способ получения тиофена иили его замещенных

Загрузка...

Номер патента: 1776655

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Корчевин, Остроухова, Руденков, Черных

МПК: C07D 333/08, C07D 333/10

Метки: «и—или», замещенных, тиофена

...С уменьшается конверсия хлористого винила и вследствие низкой активности ацетилена снижается выход целевых продуктов.Увеличение концентрации сероводорода по отношению к хлористому винилу и ацетилену выше 1,2;1;0,8-1 вызывает предпочтительное протекание процессов восстановления хлористого винила до этилена и этана, увеличивает смолообразование, что снижает выход целевых продуктов. Уменьшение концентрации сероводорода, а также увеличение концентрации ацетилена в зоне реакции снижает конверсию хлористого винила, увеличивает образование ароматических углеводородов. Выход целевых продуктов при этом уменьшается.В качестве ацетиленовой компоненты были использованы наиболее доступные соединения: ацетилен, метилацетилен (являющийся в.настоящее...

Способ разделения рацемического спирогидантоинового соединения на его оптические антиподы

Загрузка...

Номер патента: 1777599

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гарри, Маркус

МПК: A61K 31/415, C07D 491/10

Метки: антиподы, оптические, разделения, рацемического, соединения, спирогидантоинового

...7,06 (пара дублетов, 1 Н), 7,12-7,45 (мультиплет, 5 Н),8,36 (дублет, 1 Н).Найдено, Ф: С 62,80; Н 4,43; Н 10,91с 20 н 6 ГМЪОФВычислено, 3: С 62,66; Н 4,73; н 10,93 ляной кислотой, причем выпавший осадок отфильтровывают, последовательно Зэ пРомывают водой и сУшат на воздУхе.до постоянн 6 го веса. Выход полученного таким образом диастеремерногопродукта составил. до 8,03 (983). Показано, что продукт является смесью ,10 диастереомерных уреидов, состоящихиз (5 К)- и (5 Б)-3-хлор,6,78 -тетрагидро- 1(К) -1-фенилэтилкар-бамоил 1-спирт имидазолидин,5 -хинолин,5-дионов, плавящихся при 45 140-1600 С. Затем эту смесь хроматографируют, снацала растворяя 6,6 гуказанного продукта в минимальномколичестве этилацетата и добавляяраствор в колонку с...

Способ выделения капролактама из отработанного трихлорэтилена в производстве капролактама

Загрузка...

Номер патента: 1777600

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Вагин, Герасименко, Канаев, Линев, Печеник, Суспицын, Худошин

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, капролактама, отработанного, производстве, трихлорэтилена

...примеси остаются в рафинате и уничтожаются. Качество извлеченного КЛ при этом 2 Осущественно повышается.Кроме того, повышение качества извлеченного КЛ объясняется резким снижением количества окисляемых примесей, которые под действием озона разлагаются, при этом перманганатный индекс (ПИ) резко снижается,На чертеже приведена схема реализации предложенного способа. Онавключает колонны 1 и 2 регенерации 30ТХЭ, снабженные испарителями 3 и 4соответственно, причем испаритель 4снабжен линией 5 подачи пара, реактор 6 обработки водного раствора КЛозоно-воздушной смесью,экстрактор7 и водный реэкстрактор 8,Грязный ТХЭ из нижней отстойнойзоны реэкстрактора 8 подают в колонну 1, где отгоняют не менее 704 направляемого на регенерацию...

Способ получения производных тиоурацила или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1777601

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Габор, Жужанна, Каталин, Лайош, Ласло, Пал, Петер, Тибор, Ференц, Элемер, Эржебет, Эрне, Юдит

МПК: C07D 239/56

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, тиоурацила, фармацевтически

...эфира, фильтруют и перекристаллизовывают из этанола, получают0,66 г (843) названного выше соединения в виде белого кристаллическоговещества, т.пл, 156-158 С,П р и м е р ы 20-24, Соединенияобщей Формулы Т, перечисленные вдальнейшем, в которых Кявляетсяводородом, а К обозначает 2-диметиламинофенильную группу, получают из77601 9 17 соответствующих исходных веществ путем использования способа, описанного в примере 19, Значение К, выхода и температуры плавления полученных соединений также приводятся в табл, 2. 5 10 15 20 25 30 Э 5 40 45 50 55 Х. Ингибирующее действие на секрецию желудочной кислоты.Исследование ингибирующего действия на кислотную секрецию желудка, используя метод Иея.После голодания в течение 24 ч, самкам крыс ОРА...

Способ получения бициклических сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1777602

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Марлен, Уильям

МПК: A61K 31/335, A61K 31/395, C07D 405/02 ...

Метки: бициклических, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...162"168 С/0,6 торр. ЯМР, МС,Анализ для СНМОЯВычислено, Ж: С 61,41; Н 6,534,77Йайдено, Ж: С 64,87; Н 7,45; ы 4,37Р. Получение метилового эфира 2 диметиламино) карбонил)ти-(2- метил-пропенил)бензойной кислоты.Промежуточное соединение примера 1 С (69,5 г) нагревают 10-15 мин прио220-230 С. После охлаждения остаток перегоняют в вакууме. Фракцию с т, кип. 153-155 С/О, 1 торр и остаток4512,2-Диметил-хлор,3-дигидробензофуран-карбоновая кислота,выход 71 Ф (из 2-метил-пропенилФенольного производного), т.пл.50 158,5-160 С, ЯМР, МС.Анализ длЯ СН ,С 1 озВыцисленоо, Ф: С 58 29; Н 4,89Найдено, ф,: С 58,08; Й 4,6552,2-Диметил,3-дигидробензо Фуран-каРбоновая кислота, выход613, т.пл. 174-176 С, ЯМР, ИС,Анализ для С Н 1 д ОВыцислено, . С 68,74; Н...

1-алкиламидополиэтиленполиамино-2-алкил-2-амидазолины или их соли, проявляющие поверхностно-активные свойства

Загрузка...

Номер патента: 586638

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Герасимова, Енина, Круть, Лысенко, Перов, Сафина, Чистяков

МПК: C07D 233/08, C07D 233/12, C11D 1/26 ...

Метки: 1-алкиламидополиэтиленполиамино-2-алкил-2-амидазолины, поверхностно-активные, проявляющие, свойства, соли

...1-ундециламидоэтил-ундецил-имидазолина получают, пропускаяток осушенного хлористого водорода через нагретый до 70 С гептановой раствор амидоимидазолина. Избыток хлористого водорода Отдувают, охлажденный гептановыйраствор быстро фильтруют и осадок сушат в вакуум-шкафу при 40-50 С, т.пл. 93-93,5 С.Найдено, кислотное число 115,9 мг КОН/г.Вычислено, кислотное число 115,6 мг КОН/г,П р и м е р 2. 1-Тридециламидозтилтридецил-имидазолин.В 3-горлую круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, насадкой Дина-Старка, капельной воронкой и термометром, помещают 121 г(0,5 моль) метилового эфира миристиновой кислоты, 200 мл толуола и нагревают полученную смесь до 110-115 С, Затем прибавляют из капельной воронки 42 г...

Перхлораты 1-бензил-2-метил-3-арил-4(3н)-хиназолинония, обладающие анальгетической и противомикробной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1014231

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Градель, Залесов, Кожевников, Коркодинова

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 239/91 ...

Метки: 1-бензил-2-метил-3-арил-4(3н)-хиназолинония, активностью, анальгетической, обладающие, перхлораты, противомикробной

...кислоты растворяют в 45 мл метанола, приливают 2 г (0,01 моль) 50%-ной хлорной кислоты и выдерживают на водяной бане при 80 С с обратным холодильником в течение 40 мин, затем отгоняют 30 мл метанола, выделившийся после охлаждения осадок отфильтровывают, промывают дважды на фильтре по 20 мл метанола и кристаллизуют из абсолютного этэнола,ИК-спектр (вазелиновое масло), см 1: 1730, 1630, 1560, 1500, 1460, 1290, 1110,ПМР-спектр(м, СРзСООН), м.д. 2,0+0,05 (СНз), 2,0+0,05(СНз), 5,43+ 0,05 (СН 2),7,53+0,05(С Нз).Остальныесоединения получены аналогично примерам 1 и 2.Фармакологические исследования проводились на белых мышах обоего пола массой 16-22 г. Соединения вводились внутрибрющинно в 20/0-ной крахмальной слизи. Изучалась острая...

Тетрафтороборные соли 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2 имидазолинов в качестве поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 597200

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Жуков, Перов, Ремизов

МПК: C07D 233/08, C11D 1/58

Метки: 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2, веществ, имидазолинов, качестве, поверхностно-активных, соли, тетрафтороборные

...выделившейся борной кислоты соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного 2-додецил-(2 -1 дминоэтил)-2-имидазолина,При разложении 1 г тетрафторборной соли 2-тетрадецил-гексаэтиленгексамин-имидазолина выделяется 0,386 г борной кислоты, что соответствует 7 моль тетрафторборной. кислоты, присоединившейся к 1 моль исходного имидазолина,При анализе навесок тетрафторборных солей алкилимидазолинов, приведенных в примерах 3 и 4, количество выделившейся борной кислоты в обоих случаях соответствует 2 моль тетрафторборной кислоты, присоединившейся к 1 моль исходных алкилимидазолинов,Лабораторные испытания показывают, что при введении 1 отетрафторборных солей 2-алкил-полиэтиленполиаминимидазолинов...

Способ получения катализаторов полимеризации лактамов

Загрузка...

Номер патента: 1779245

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Васильева, Вахрушина, Гавриленко, Данилевская, Демина, Ефимов, Климов, Котельников, Курашев, Фролов, Чекулаева

МПК: B01J 31/02, C07D 201/14

Метки: катализаторов, лактамов, полимеризации

...по предлагаемому способу обеспечена, так как в нашей стране имеются избыточные мощности по производству гидридов щелочных ме.таллов. В настоящее время наибольший интерес представляют Б-евые, Ма-евые и К- евые соли капролактама, Капролактаматы лития, натрия и калия практически нерастворимы в углеводородных растворителях, Небольшая рас гворимость кап ролактамата натрия обнаруживается в таких растворителях как ТГФ, диглим, й-метилпирролидон. Из ТГФ капролактамат натрия может быть выделен в виде кристаллического сольвата состава 1:2, который в вакууме легко отщепляет ТГФ, превращаясь в несольватированный капролактамат натрия. Капролактамат калия хорошо растворяется в укаэанных выше эфирных растворителях. Поэтому в силу эффекта...

Способ получения производных 1-ацил-2, 3-дигидро-4 ih хинолинон-4-оксима-0-сульфоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1779246

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Акинори, Акио, Казуо, Хироки, Эй

МПК: C07D 215/42

Метки: 1-ацил-2, 3-дигидро-4, кислоты, производных, солей, хинолинон-4-оксима-0-сульфоновой

...Для каждого соединения подсчитали дозу, которая обеспечивает 30 -е подавление отека, ЕОзо.Полученные результаты приведены ниже в табл.б.Экспериментальный пример 3,Гипотоническое действие на крысах ссамопроизвольной гипертонией.Испытываемое соединение через ротвводили в организм самцов крыс с самопроизвольной гипертонией, разделенных нагруппы (раса ЯНВ, весом от 250 до 300 г),причем в каждой группе содержалось от 3до 5 животных; соединение вводили по одному разу в день последовательно в течение7 дней. Среднее кровяное давление у крысрасы 5 НВз находилось в интервале от 170до 190 мм рт.ст, Кровяное давление измеряли до и после введения соединения с помощью плетиэмографа,Полученные результаты представленыниже в табл,7,Для всех...

Способ получения производных 3-фенил-5, 6 дигидробензсакридин-7-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1779247

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Карл

МПК: C07D 219/04

Метки: 3-фенил-5, дигидробензсакридин-7-карбоновой, кислоты, производных

...500 мл, снабженную обратным холодильником, загружали взвесь 3,9 г (23,62 ммоля) 5-фториэатина и 6,0 г (23,62 ммоля) продукта части А в 70 мл 6-н. КОН и 70 мл абс, этанола, Пурпурно-красную реакционную массу нагревали при кипении в течение 2 сут, после чего ее фильтровали. Фильтрат концентрировали и экстрагировали диэтиловым эфиром. Водный слой выливали в избыточное количество льда и конц. НС, перемешивали 20 мин и фильтровали с получением твердого вещества оранжево-желтого цвета. Это вещество взвешивали в горячем метаноле, фильтровали, взвешивали в 600 мл кипящей воды, фильтровали, промывали холодным метанолом и высушивали под высоким вакуумом. Полученное твердое вещество затем взвешивали в 200 мл метиленхлорида, обрабатывали...

Способ получения производных 2-циано-2-арил-1-1, 2, 4 триазол-1-илэтана

Загрузка...

Номер патента: 1779248

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Руперт

МПК: C07D 249/08

Метки: 2-циано-2-арил-1-1, производных, триазол-1-илэтана

...являются наблюдавшиеся 1 п ч(го против цзт 11 аЯо гпаусе 1 з и 1 п ч 1 чо против ВЫгостоп 1 а зо 1 ап 1 на хлопке и особенно против штаммов Вотгут 1 з на бобовых, томатах, перца и винограда, Многие из соединений настоящего изобретения обладают системным действием и хорошо переносятся растениями, Соединения настоящего изобретения поэтому показаны для обработки растений, семян и почвы для борьбы с фитопатогенными грибками, например Ваз 1 богпусе 1 ез рода Огейпаез (ржавчины) такими как Рцс 1 па зрр, Неп 1 беа зрр, Оговусез зрр, Азсогпусе 1 ез рода Егуз 1 рЬа 1 ез (настоящая мучнистая роса) таким как Егуз 1 рЬе зрр, РоОозрЬаега зрр, апб Опс 1 ац 1 а зрр, также как РЬогла; Не 1 гп гиЬозрог 1 цгп, Оепте гогпусетез например, Руг 1 сп 1 аг 1...