Патенты с меткой «производных»

Номер патента: 32

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Вознесенский

МПК: D06P 1/32, D06P 1/34

Метки: волокне, кашевого, кашу, коричневых, кубической, образования, окрасок, подобных, производных, ряда

...или по товару печатают раствор кашу, хлората, хромовой соли и медного купороса и затем запаривают товар, причем присутствие медного купороса ускоряет окисление, или же медный купорос не употребляют, но тогда для завершения окисления товар пропускают на раствор хромпика,Первый способ представляет то боль 1 пое неудобство, что присутствие медной соли в печатной краске портит стальные ракли печатной машины, второй же способ не выгоден, ибо требует специальной проводки товара.Предлагаемый способ основан на применении парафенилен-диамина как катализатора для ускорения окисления кашу. При этом оказывается возмож; ным избегнуть применения медного ку-пороса и освободиться от дополнитель ной хромпиковой обработки. Согласно ,...

Номер патента: 58

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Каминский

МПК: C07C 63/06

Метки: альдегиды, ароматических, боковых, кислоты, окисления, производных, углеводородов, цепей

...кислоты от 80 до 84% теоретического.П р и и е р 5-ы И: 92 гр. толуола приливается при помешивании к 750 гр. разведенной серной кислоты и затем постепенно вносится 300 гр. мелко раздробленной перекиси марганца при нагревании. К реакционной смеси постепенно вносится 2 к. см, крепкой соля. ной кислоты или соответствующее количество ее солей (Пе или Н 7) или их солей) . Бензальдегид отделяется обычным путем. Выход бензальдегида около 70% теоретического,П р и м е р 6-о й: Пара-сульфотолуола 86 гр., бихромата калия или натрия 150 гр, 70% - ной серной кислоты 400 гр., хлористоводородной кислоты (бромистоводородной или иодистоводородной) 2 к. см. или соответствующее количество их солей. Процесс ведется, как в 4-ом примере. Выход...

Номер патента: 2723

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Матвеев, Родионов

МПК: C07C 309/42, C07C 309/49, C07D 291/02 ...

Метки: диазосоединений, производных, сульфофенолов

...водой и в сыром виде перерастворяется в крепкой азотной кислоте. Азотно- кислый раствор выливается в воду, при чем, диазосоединение выпадает, в бесцветных, хорошо образованных кристаллах. Последние отсасываются, промываются водой и сушатся в экси-каторе или при комнатной температуре. Выход 1,7 1,8 частей, т.-е, около 75 - 85% теории.П р и м е р 2. 5.2 части магниевой соли парафенолсульфокислоты осаждается 1,26 частями щавелевой кислоты и соответствующим количеством едкого натра, Выпадающий оксалат магния отфильтровывается и немного промывается водой. В фильтрате вместе с промывными водами растворяются 6,4 части нитрита, и полученный раствор смеси при температуре около 20 подкисляется соляной кислотой. Получающаяся при этом...

Номер патента: 6661

Опубликовано: 29.09.1928

Автор: Корндерфер

МПК: C07F 9/74

Метки: воде, диаминодиокси-арсенобензола, нейтрально, производных, растворимых, реагирующих

...водного аствора применить гликолевый раствор, олученные таким образом продукты имеют более светлую окраску и обнаруживают при их применении сравнительно малую ядовитость.Примеры:1) 25 г диамино-диокси-арсенобензолдихлоргидрата растворяют в 250 г воды и в этот раствор вливают каплями, перемешивая, 12,5 г формальдегид-сульфоксилата, растворенных в 125 г воды. По истечении одного часа прибавляют 80 7 суб. см 10% раствора углекислого натрия. Получается прозрачный желтый раствор, который может быть, по желанию, подвергнут дальнейшему разбавлению и который.при хранении остается прозрачным.2) 25 г: диамино-диокси-арсенобензолдихлоргидрата растворяют в 250 г воды, прибавляют, перемешивая, раствор 25 г форм альдегид-сульфокси лата в 250 г...

Номер патента: 6663

Опубликовано: 29.09.1928

Автор: Корндерфер

МПК: C07F 9/76, C07F 9/78

Метки: воде, диаминоди-оксиарсенобензола, легко, нейтральной, производных, растворимых, реакцией

...при обработке формальдегидом и бисульфитом может быть переведен в кислоту, способную образовать дегко растворимые в воде соли, проявляющие нейтральную реакцию.Для получения такой соли поступают, например, следующим образом:1 часть диамино-диокси-арсенобензола суспендируют в 3 частях воды и, по прибавлении 0,3 частей 40% раствора формальдегида и 1 части 40 оо раствора двусернистонатриевой соли, умеренно нагревают на паровой бане до тех пор, пока смесь не растворится. Из полученного раствора прибавлением соляной кислоты выделяют свободную кислоту, отсасывают и хорошо промывают. В высушенном виде она представляет собою желто-красный порошок, легко растворимый в щелочах и довольно трудно растворимый в чистой воде, Для...

Номер патента: 7960

Опубликовано: 28.02.1929

Авторы: Иэнш, Макк, Ферле

МПК: C07D 219/10

Метки: мезо-амина-акридина, производных

...серную кислоту и кипятят 1 - 2 часа. Из окрашенного в коричневый цвет раствора выделяется при охлаждении сульфат амино-акридина, а обработкой сульфата аммиаком получают свободное амино-соединение, которое плавится при температуре около 234,Гидразид акридин-карбоновой кислоты может быть получен так: акридин-карбоновую кислоту, известнымобразом, переводят в сложный эфир, который кипятят с гидразином в спиртовом растворе: выделяется трудно растворимый в алкоголе. гидразид, плавящийся при 244. При Взаимодействии гидразида с нитритом натрия в холодном уксусно-кислом растворе, образуется, разлагающийся уже при обыкновеннойтемпературе, азид акридин-карбоновой кислоты: его отфильтровывают и промывают холодной водой.П р и и е р 14, - Азид...

Номер патента: 8802

Опубликовано: 30.04.1929

Автор: Лилиенфельд

МПК: C08B 15/00

Метки: производных, тиоуретанов, целлюлозы, эфирных

...ЮО 1 о2 5Найдено53,93%7,22%2,35%6,23%. С = 55,25% Н = 6,81% Х= 257% Ь = 5,89% нитрометана со спиртом, в смеси двуххлористого ацетилена со спиртом, в пиридине, в смеси уксусноамилового сложного афира со спиртом, в хлоргидрине этиленгликола, в бензиловом спирте, в уксусноамиловом сложном афире, в смеси спирта с бензойноэтиловым сложным афиром, хлористым бензолом, хлористым этиленом, лимонно-этиловым сложным афиром, этилнафтолом, бромистым атиленом,амиловым спиртом, хлористым нафталином, в дибензиловом эфире, в аллиловом спирте, в ацетиленацетоне, в эйгеноле, в молочнокислом этиле, в а-пиколине, в апихлоргидрине, в о-хлорфеноле и т, д. Растворы продукта в летучих растворителях,Если принять, что содержание азота можно отнести за счет...

Номер патента: 8816

Опубликовано: 30.04.1929

Автор: Лилиенфельд

МПК: C08B 15/00

Метки: ксантогеновых, производных, целлюлозы

...30 - 40 весовых частей монохлористоуксусной кислоты, растворенной в 320 - 400 весовых частях воды,Полученный ксантогенанилид целлюлозы растворяется хорошо в разведенном натронном щелочке, в водном же растворе пиридина не стольхорошо, как ксантогенанилид целлюлозы в примере а),е) Процесс ведут, как в пп, а,Ь, с, или Й, с той разницей, чтоприбавление анилина производитсянемедленно или через небольшойпромежуток времени (например от10 минут до 1 часа) после внедрения монохлористоуксуснокислогонатрия в вискозу,1) Процесс ведут, как в пп. а, Ь,с, 6 или е, с той разницей, чтовискозу более или менее окисляютразбавленною уксусною кислотою.Условия растворимости готовогопродукта от этого не меняются.ф Процесс ведется как в пп. а,Ь, с, й, е или 1,...

Номер патента: 8817

Опубликовано: 30.04.1929

Автор: Лилиенфельд

МПК: C08B 15/00

Метки: ксантогеновых, пол, производных, учения, целлюлозы

...время нейтрализации сероводород весь или в большей части улетучится посветлевшую вискозу смешивают со следующим раствором монохлористоуксуснокислого натрия (60 - 100 весовых частей монохлористоуксусной кислоты растворяется в 480 - 800 весовых частях воды и нейтрализуются порошком двууглекислого натрия). По внедрении в вискозу раствора монохлористогоуксуснокислого натрия, перемеш иванне продолжают еще несколько времени, после чего реагирующую смесь предоставляют самой себе при комнатной температуре. После 6 - 48-часового отстаивания, к жидкой реагирующей смеси прибавляют, при помешивании, 1 - 3%-ой серной кислоты, до получения сильно кислой реакции на конго, при чем продукт реакции оседает в виде хлопьев или лоскутьев. Осадок отделяют...

Номер патента: 12600

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Бедеккер

МПК: C07D 239/62

Метки: барбитуровой, кислоты, приготовления, производных

...водой, Полученная, в количестве. почти точно отвечающем теоретическому выходу, вторичная бутил-аддил-барбитуровая кислота показывает, после перекристаллизации из хлороформа, точку плавления в 109 в 1, Она легко растворииа уже на хододу: в щелочах, алкоголе, эфире, ацетоне, при легком подогревании - хорошо растворпма в воде, бензоле, хлороформе; в петролейном эфире даже при нагревании едва растворима.П р и и е р 2. 184 части вторичной бутил-барбитуровой кислоты (точка плавления в 194 в 1) растворяются в 500 объемных частях в 2-х натриевой щелочи и тщательно перемешиваются с 205 частями 2,3-дибромпропана ( - 1) при повышенной температуре в течение нескольких часов. Выделенный, в виде полутвердой массы, продукт реакции экстрагируется в...

Номер патента: 12604

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Калишер

МПК: C09B 49/12, D06P 1/30

Метки: алкильных, красителей, кубовых, производных, серосодержащих

...- бромистый этол до тех пор, пока проба содержимого чана после фильтрования не будет бесцветной, Образовавшийся этильный продукт, взвешенный в жидкости в виде мелких синих хлопьев, выделяется затем обычным способом - фильтрованием, В сухом состоянии он представляет собою темносиний порошок, нерастворимый в воде, щелочах и кислотах. Кристаллизуется из органических растворителей, Так в кристаллизацией из хлорбензола получают зелено-фиолетовые блестящие иглы, точка плавления которых лежит выше 300, Соединение растворимо.в моногидрате с синей окраской, переходящей при нагревании в коричневую,Если же применять вместо бромистого этила хлористый бензил, то при одинаковой обработке получается аналогичное темно-.синее соединение, растворимое в,...

Номер патента: 13026

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Траутнер, Шмидт

МПК: C07C 143/64

Метки: азотосодержащих, антрахинона, производных

...раствор синеет и начинается отделение моносульфокислоты. Для более полного отделения к раствору прибавляют поваренной соли и охлаждают его. Свободную моносульфокислоту можно также отде- дить подкислением теплого раствора с последующим остыванием его. Из свободной моносульфокпслоты известным способомПредмет патента Н. П. А. Таа, Ридрогр. Упр, Удравд. В,.М, Сил РККА. Ленинград, здание Гл, Адинралтейств а. можно получить хорошо кристаллизующуюся анилиновую соль,П р и м е р 2. Растворяют ди-(метиламино)-антраруфиндисульфокислоту в 1000 вес. ч. воды при 60 при прибавлении раствора ЗО вес. ч, кристаллической соды в100 вес. ч, воды, затем прибавляют 25 вес. ч. гидросульфита (82 оо-ного), при чем зелено-синий цвет раствора переходит в...

Номер патента: 14511

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Вольфрам, Грейне, Зедельмайэр, Корелл, Кренцлейн, Майер, Охват, Фольман, Цан

МПК: C09B 13/02, C09B 3/04, C09B 3/52 ...

Метки: конденсации, нафталиновых, продуктов, производных

...от 9 марта 1925 г, на основании ст, 4 Советско-германского соглашения об охране промышленной собственности.О выдаче патента опубликовано 31 марта 1930 года. Действиепатента распространяется на 15 лет от 31 марта 1930 года.(, ЗХ,Типография Первой Артели Советский Печатияк, л 1 оховая, 40. с хлористым алюминием при 140 - 150, При этом .получается с хорошим выходом, до сих пор неизвестный 1,5-диокси- ,3, 4, 7, 8 - дибензпиренхинон вместе с ВХ,4-диоксибензантроном (температура плавления 250 в 2)ФТакой же разультат достигается, если .2,;6- дибензоилоксинафталин сплавлять с 10 -.кратным количеством названной .двойной соли при 140 в 1 и пропускании кислорода, Чистый диоксидибенз:пиренхинон получается при последующей обработке сырого сплава...

Номер патента: 15110

Опубликовано: 30.04.1930

Автор: Чичибабин

МПК: C07D 217/00

Метки: изохинолина, производных

...25 частей 8,6 процентного спиртового раствора аммиака нагревают в запаянной трубке илн автокдаве в течение нескольких часов при температуре 120 - 130 С, Посде охлаждения, отгоняют спирт, а остаток аерекристализовывают из горячей воды с животным углем, Подучается с хорошим выходом триметокси - изокарбостирил СНО,Ж в виде бесцветных игол с температурой плавления 165 - 167 С.Пример 2. 0,5 г 3, 4, 5 - триметокси - изокумарин - карбоновой кислоты (температуры плавления чистой кислоты 254 С) кипятят в течение часа с 25 куб. слс 20 пропентного аммиака. Затем, раствор упаривают в вакууме до 5 куб. см и подкисдяют соляной кислотой. После перекристализации, из 80 процентной уксусной кислоты получается 1 чистая тримет - окси - изокарбостирил -...

Номер патента: 15620

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C09B 5/24

Метки: азот, антрахиноновых, производных, содержащих

...серной кислоты с содержанием ангидрида до 400/О, Продукт рвакции выливается на лед, отфильтровывается, промывается, высушивается и первкристаллизовывается из хлорбензола, Он представляет из себя зеленовато-желтый кристаллический по рошок. Это соединение не растворимо в наиболее употребительных органических растворителях, растворяется в хлорбвнзоле, не плавится бвз разложения и . отвечает эмпирической формуле СПример 3, Действие дымящей серной кислоты на 1-нитро.2-этилантрахинон (%Еепег МопазЬейе ХХХ 11, 694): 1 - 2-антрахион-С мвтилизоксазол,Работа ведется совершенно так же, как и в примере 2. Продукт реакции получается из кипящего ксилола в виде крупных темно-коричневых кристаллов, которые плавятся бвз резкого перехода при 210 о...

Номер патента: 16200

Опубликовано: 31.08.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07D 279/20

Метки: 1-нафто, производных, фенотиазина, хиноидных

...патра до обесцвечивания. Пропускают воздух до тех пор, пока ения хино- тофенотиа нии 2-оксиафтахинона или сульелении прона из смеспособ ных2 а восст еркапто произво едующе фтофен емом. исходи получ 1-наф новле 1-, 4-н дных м выд тиази замыкание тиаО,ОПИСАН ИЕа получения хиноидных производных 21-нафтофенотиазинату ин-ной фирмы О. и. красочной промышленнЬсти,6. ГагЬеп 1 пдпз 1 г 1 е АИепяезейзсЬаН), в г. Франкфуртея, заявленному 13 сентября 1926 года (заяв. спид.М 17тельные изобретателй ин-цы В, Герцберг (ЮЬев Негги Г. Гоппе (ОегЬагд Норрв),ет от 12 декабря 1923 года на основании ст. 4 Советскоого соглашения об охране промышленной собственности,патента опублесовано 31 августа 1930 года, Действие патентараспространяется на 15,лет от 31...

Номер патента: 18744

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Каминский

МПК: C07C 27/16, C07C 45/36, C07C 51/265 ...

Метки: ароматических, боковых, видоизменение, окисления, производных, способа, углеводородов, цепей

...должного тесного смешенияглеводорода с кислотой, что значительноонижает выходы продуктов окисления. ,дальнейшем автор нашел, что атогоатруднения.можно избежать если выше-,5 кг серной кислоты (7 У(е- ной) приеремешивании вносится либо кремнезем,,ибо измельченный асбест и т. и, иороА., Н,та кисления боглеводородов го в патенте что реакцию исутствии ас- орошковатых Тинегрвфва Первой Артели Советский Печатник, Моховая, 40 К дополнительному патенту П. И. 1929 года (заявКаминского, заявленному 10 январсвид.38547)е лица от ЗО декабря 1924 годв 58,опубликовано 31 января 1931 годаспространяется на срок до 29 декабвяючительно. шковатые вещества до образования однородной массы; затем при нагревании и перемешивании, по прибавлении...

Номер патента: 21134

Опубликовано: 31.07.1931

Авторы: Измаильский, Рустанович

МПК: C07C 87/50

Метки: бензидин-сульфата, производных

...авторами было найдено, что вышеописанный способ может быть применен и к растворам после перегруппировки производныхбензидина и; в.особенности, толидинсульфата и дианизйдинсульфата. При этом оказалось, что, кроме свинца, одновременно также осаждаются.и другие металлы, примесь которых способствует окислению диами .нов, например, железо или медь, благо.: даря чему толидин, дианизидин и др. ,:,-"производные бензидина получаются в более,чистом и в более устойчивом виде.Вышеописанный видоизмененный способ получения бензидинсульфата может . быть осуществле следующим образом. I зиди мер суль Йвторакое евнд сновной патент на имя тех ж О выдаче зависимого авторског После окончания реакции перегруппировки производных гидразобензола,...

Номер патента: 23498

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Иоффе

МПК: C09B 3/24, C09B 5/50

Метки: антрахиноновых, производных, сплавления, щелочью

...индантрена. Точно также, в случае виолантрона, при сплавлении со щелочью бензантрона, образовавшийся наповерхности комьев краситель, препятствуя проникновеиию горччей щелочивнутрь этих комьев, вызывает уменьшение выхода красителя,В настоящее время, согласно предлагаемому способу, найдено, что указанные недостатки могут быть устранены,А. И.Ю те н щелочью антрадпя получения редварительным териалов со щеи, что исходные ого ряда (напр, антрон или т. п.),с твердой едкой лавленную щеке антрахиноно. ава и проводят риемами,авторскому свидетельству И 1929 года (ваяваче авторского свидетельств щелочью антрахиноновь 1 х ОДНЬ 1 Х. С. Иоффе, заяьленному 10 июлсвид,50900).опубликовано 31 октября 1931 года. если исходные материалы...

Номер патента: 24398

Опубликовано: 31.12.1931

Автор: Кузнецов

МПК: C07C 157/09

Метки: производных, тиомочевины

...ускоряется, если в реакционную смесь прибавить мелкоизмельченных веществ, обладающих бьаьшой поверхностью и служащих для обесцвечивания загрязненных продуктов, Такими веществами являются уголь, различные глины и т. п.Наиболее удобно применять уголь, так как глины затрудняют отфильтрование готового продукта. Особенно хорошо действует животный или свежепрокаленный древесный уголь, которого берут в количестве 0,2 - 0,5",о от веса амина. Медленная прибавка кислоты, или еще лучше, кислоты с солью амина, в реакционную смесь, после прохождения главной стадии процесса, еще более увеличивает выход продукта, давая для анилина бб - 70% выхода тиокарбонилида от связанного серо- углерода и до 90 - 9 бо(о для некоторых других аминов, После...

Номер патента: 25125

Опубликовано: 31.01.1932

Авторы: Вильсон, Гергис, Джонес, Мортон, Уайлэм

МПК: C09B 9/02, D06P 1/22

Метки: красителей, кубовых, производных

...прибавление 2-х частей метилхлорсульфоновой кислоты, с такой скоростью, чтобы температура плава не превышала 50. По окончании прибавления, температура повышается до 60 и поддерживается на этом уровне в течение двух часов при непрерывном размешивании. Затем плав вливается в 40 частей холодной воды, при чем выпадает красновато-фиолетовое твердое вещество, содержащее устойчивое лейкопроизводное. Последнее можно экстрагировать горячей водой, с прибавлением одной части мела для сохранения нейтрального характера раствора, или же разбавленного раствора соды. Желаемый продукт может отсаливаться из получающихся растворовПример 111. 7,5 частей этилхлорсульфоновой кислоты прибавляются к 40 частям сухого пиридина. Затем прибавляется...

Номер патента: 27627

Опубликовано: 31.08.1932

Авторы: Виндиш, Вокмель, Шварц

МПК: C07C 93/26

Метки: аминов, вторичных, жироароматических, кислых, металосернистокислых, оксиметиленовых, производных, сернистокислых, солей, эфиров

...сернистая кислота,П р и м е р 4, 1-фенил,3-диметил-метил-амино-пиразолон метил сернисто- кислый натр, К 21, 7 частям 1-фенил,3.диметил-метил амино-пиразолона прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия и затем, при помешивании, добавляют 3,2 части 36,6% раствора формальдегида. Жидкость при умеренной температуре помешивают и затем выпаривают в вакууме досуха. Сухой остаток растворяют в 95% алкоголе. Соединение образует кристаллический растворимый в воде и метиловом алкоголе порошок, трудно растворимый в этиловом алкоголе.Й р и м е р 5, И-метил-пара-фенетидинметил- сернистокислый натр. Я-метилфенетидин, полученный прн мовометнлнровании фенетицина по известным мето.дам и содержащий еще первичные и третичные основания,...

Номер патента: 30273

Опубликовано: 31.05.1933

Автор: Стикс

МПК: C07D 215/26

Метки: приготовления, производных, синтетического, хинолина

...глицерина по ре- д акции Скраупа с прибавлением серной кидСАОТЫ ОСНОВЗН на применении В КЗЧССТВЗокислителей нитросоединений ароматиче-ских сульфокислот с той целью, чтобы нитросоединение постоянно находилось в ушивается с 6 ч. о-нитрофеноласульфокислого натра, 15 ч. глицерина и 10 ч. концентрированной серной кислоты. Смесь нагревается до кипения, каковая температура поддерживается в течение 2 х час.Полученная масса равбавляется водой и;содой и выпавший о-оксихннолин отго няется водяным паром.При этом получается 5,5 ч. нолина с температурой плавленияСпособ синтетического приготовления производных хинолина из производных анилина и глицерина по реакции Скраупа с прибавлением серной кислоты в качестве конденсируюхцего вещества и...

Номер патента: 31019

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 143/48

Метки: производных, сульфокислот, тетраоксидинафтинов

...что является признаком того, что место 1 в производном 2 нафтола полностью вошло в реакцию по уравнению. грязненной поваренной солью. Выходблизкий к количественному, Соответствен. ные продукты были получены низ 5-сульфокислоты2-нафтола, 6-сульфокислоты2 нафтола, 8 сульфокислоты 2-нафтола,полисульфокислот. 2-нафтола и моно- иполисульфокислот 1-нафтола,П р и м е р 2. К 1 литру кипящего 20%-гораствора, хлорного железа присыпают225 г 7-сульфокислоты 2-нафтола илисоответственное количество еесоли и кипятят смесь в течение двух часов (контроль реакции по предыдущему). По окончании реакции,к кипящему раствору присыпают 100 г поваренной соли и отфильтровывают по охлаждении выпавший осадок динатриевой соли 77 дисульфокислоты 22 днокси 11...

Номер патента: 31021

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Грачев, Иоффе

МПК: C07C 39/15

Метки: производных, тетраоксипериленов

...в, колбу,закрытую- хлорокальциевой трубкой, и нагревают на масляной бане до полного прекращения выделения хлористо-водородного газа. При этом смесь постепенно зеленеет и приобретает однородный зеленый Цвет. Полученный плав обрабатывают кипящей разбавленной. соляной кислотой и отфильтровывают нерастворимый в воде 1, 6, 7, 12 тетраоксиперилен который может быть перекристаллизован изледяной уксусной кислоты или другого растворителя.А Аналогично ведут себя 22 55 и 22тетраокси 11 динафтилы. И чП р и м е р 2. 10 г алюминиевой, свинцовой, цинковой, магниевой или щелочно-земельной соли 22 77 тетраокси 11 динафтила подвергают действию безводного хлористого алюминия по, предыдущему. При этом выделение хлористо-водородного газа начинается при...

Номер патента: 32500

Опубликовано: 31.10.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 37/60, C07C 39/12

Метки: производных, тетраоксидинафтилов

...мо- цией себя ведет 2, 5- диоксие результаты получаются, е вести при температурах ет изобретения Способ лов или их тем, что н ксинафтали ствуют рас получения тетраоксидинафтипроизводных, отличающийся раствор 2, 7-или 2, 5-дионов или их производных дейвором хлорного железа,ина в 2 литрах р хлорного жеачительном коев, после чего ают до 35" С,1 б 0 г. 2, 7 диоксинафта воды приливают раста леза до появления в з личестве зеленых хлоп раствор быстро охлажд Зксперт А. Ь. Порагг-КогиггцРедактор Ю. Н. Вахралгеев Ленпроипечатьсоюз. Тип Печ. Труд". Зак 972 - 1 СС Предлагаемый способ имеет цельюполучение тетраоксидинафтилов или их" производных. Явтором настоящего изобретения,установлено, что при окислении хлор-ным железом 2,7 или 2,5...

Номер патента: 33155

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 37/60, C07C 39/12

Метки: оксиперилена, производных

...результаются при добавлении в сместов различных металловП рймер 2. 5 г 9,9 ф-диокси- дифенатрила обрабатывают, как указано в примере 1, и получают при этом 1,2-. диокси, 3, 10, И-дибензперилен в сиесв с соответствующим ему фуродибензпери- леном. При перегонке с цинковой пылью этих продуктов получают тот же дибейзперилен, что и в примере 1.Пример 3. 5 г 2,2-диокси,3"-дикарбоновойкислоты 1,1- динафтила, взятой- в виде кислоты или соли любого иеталла, истирают с 25 г безводного,хлористого алюминия и всю массу нагре-, вают не выше 180 до прекращения выделения хлористого водорода,. после чего смесь обрабатывают водой, сла 69 й: кислотой и отфильтровывают затеи выпавший зеленый осадок, который очищают повторным осаждением из...

Номер патента: 33237

Опубликовано: 30.11.1933

Авторы: Кацнельсон, Кнунянц

МПК: C09B 37/00, D06P 1/08

Метки: 8-хинолазо-2-динамино-пиридинов, производных

...фенил - азо -2,6 диамино-пиридина монохлорида, оказавшегося бактерицидным и имеющегоприменение в медицине вследствие слабой ядовитости,йвтора ми настоящего изобретенияустановлено, что диазотированные ами-нохинолины и их производные легкосочетаются в кислом растворе с 2,6 диамино.пирилином, при чем получаютсяхинолил -азо -2,6-диамино - пиридины иих производные,П р и м е р 1. 1,2 г 8- амино - хинолиа растворяют в 15 яуб; см 15% со-НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ляной кислоты и к охлажденному до 0 раствору приливают при энергичном перемешивании растворт 0,8 г азотистокислого калия в 5 см а воды. Полученный: диазо - раствор вводят в охлажденный раствор 0,9 г 2,6 - диамино - пиридина в 6 смв 5%-ной соляной кислоты. После прибавления уксуснокислого натрия;...

Номер патента: 35835

Опубликовано: 30.04.1934

Автор: Лапкина

МПК: C07D 215/04, C07D 215/22

Метки: производных, хинолина

...смеси в предварительно нагретый со. суд, Эти способы однако не гарантируют безопасности процесса и связаны с усложнением аппаратуры, Предлагаемый способ отличается тем, что компоненты смешиваются с некоторым количеством бикарбоната натрия, а затем на холоду в эту смесь постепенно прибавляют концентрированную серную кислоту. При этом реакция наступает саморазогреваясь, но совершенно спокойно, После этого смесь нагревают еще необходимое количество времени, Прибавление бикарбоната не имеет отрицательного влияния на выход продукта.П р и м е р 1. Синтез хинолина, К смеси 24 ч. нитробензола, 38 ч. анилина, 120 ч, глицерина и 19 ч, бикарбоната натрия понемногу прибавляется 100 ч, концентрированной серной кислоты. Происходит легкое...

Номер патента: 38148

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Топчиев

МПК: C07C 129/12, C07D 213/74

Метки: дипиридилгунидина, производных

...новокаина очень сложен, а кокаин является дорогим импортным продуктом.Пример 1, 40 г дипиридилтиомичевины растворяют в 500 куб. см, спирта, насыщенного аммиаком. К раствору добавляют 75 г основного углекислого свинца, после чего нагревают с обрат- (70) иридилгуанидина и гоодных.К С, Топчиева, заявленномупр. о пер, М 137180).опублаковаыо 31 августа 1934 года.ствии растворителей н без таковых, аммиаком или алкиламинами жирными, ароматическими или гетероциклическими в присутствии соединений свинца, напр основного углекислого свинца, пригодных в качестве обессеривающих агентов. по следующей схеме:- МН - С - НХ +Н,О+ РЬВ ным холодильником в течение 10 час. при 45. Раствор далее отфильтровывают от осадка и концентрируют до объема в 100 куб....