C07D 233/88 — атомы азота, например аллантоин

Номер патента: 242904

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурыкин, Тертов

МПК: C07D 233/88

Метки: 1-заме1ценных, 2-ами, дазол, ноими, производных

...(1. С 1 тепт. Яос., 307, 1956).Для получения свободного основания хлоргидрат растворяют в 25 лл воды. Раствор насыщают поташом и подвергают многократной15 экстракции хлороформом. Хлорофорхоную вытяжку сушат сульфатом магния, хлороформотгоняют и остаток перегоняют в вакууме.Т. кип. 1-метил-аминоимидазола 136 - 137 С(5 лл рт. ст,), т. пл, 81,5 - 82,5 С,20,Найдено, %: С 49,66; Н 7,51; М 43,38.С Н-,11 з.Вычислено, %: С 49,47; Н 7,26;,К 43,27,Температура плавления пикрата 1-метилазтиноизгидазола (212 - 213 С) соответствует25 указанной в литературе.П р и м е р 2. 2,05 г (0,089 г атом) порошкообразного натрия в 30 мг то,1 уола активируют несколькими каплягми изоазтилоВогоспирта и к перемешиваемой в атмосфере азо 30 та суспензии приливают в...

Номер патента: 330167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрейчиков, Звездина, Кашпаров, Мар, Пожарский, Симонов

МПК: C07D 213/74, C07D 233/88

...Сапуиова, 2 2-Диметиламинопиридин собирают в первойфракции, Выход 2,6 г (47%). Бесцветное масло, образующее пикрат с т. пл. 182 С.Пример 3,А. Синтез аналогичен предыдущему. В реакцию вводят 2,82 г (0,03 г моль) 3-аминопиридина, 8,52 г (0,06 г,гголь) йодистого метилаи амид калия, полученный из 2,34 г (0,06 г ат)калия в 50 лгл жидкого аммиака. 3-Диметиламинопиридин в виде бесцветного масла получают с выходом 2,05 г (56% )Пикрат т. пл. 179 С (из спирта).Б. В раствор 3,6 г (0,03 г люль) 3-азидопиридина в 50 мл жидкого аммиака вносят покусочкам 1,38 г (0,06 г ат) натрия. Дальнейший ход синтеза аналогичен предыдущему.Выход 3-диметиламинопиридина 2 г (55%).Пример 4.В раствор амида калия (из 0,78 г;0,02 г ат калия) в 50 лгл жидкого...

Номер патента: 362014

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Болдырева, Вител, Гирева

МПК: C07D 233/88, C07D 233/90

...растворе электролита. Про дукт реакции подщслачивают водным раствором едкого натрд до рН 9, отфильтровывд 1 от илам, а фильтрат подкисля 10 т солянон кислотой, упаривают до малого объема, обесцвечнвают кипячением с активированным углем н 30 цслевои продукт осаждают концентрированным раствором соды. Выход 60,6%.П р и м е р, 60 г чугунных стружек кннят 5 гг 10 5 цсн в концснтрировднном растворе соды н промывают водой до нейтральной реакции. Обезжиренные стружки, 480 .цл воды н 12 л 1, концентрированной соляной кислоты нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бднс. Смесь охлаждают до 45 - 47" С, пр 1 лнвают 240 .и. спирта н при энергичном перемешивдннн небольшими норциямн прибавляют 24,5 г (0,13 .цоль) эт;пового...

Номер патента: 567405

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Грехем, Чарон

МПК: C07D 233/88

Метки: гетероциклических, соединений

...бромистоводородной кислоте. После прекращения выделения 16 азота смесь нагревают на водяноюЪ бане 1/2 ч, разбавляют. водой- и насыщают -аеуюедороцом. После фильтрования, концентрирования до небольшого объема и экстракции хлороформом получают 3- бром2оксиметилпиридин (4,8 г); которьй Ю растворяют в водной бромистоводородной кислоте(48 о - ная, 50 мл), к раствору добавляют хлоргидрат цистеамина (3,22 г) и кипятят с обратным холодильником 6 ч. После концентрирования и перекристаллизации из водного этанола получают 25 дибромгидрат 2. (2 - аминоэтил) - тиометил - 3.бромпиридина (6,1 г), т.пл. 252 - 254 С.Найдено,%: С 23,6; Н 3,4; 1 ч 6,7; 87,9СаН 11 ВгйэЯВычислена %1 С 23,5; Н 3,2; 1 ч 6,9; В 7,8, 30 При реакции...

Номер патента: 646907

Опубликовано: 05.02.1979

Автор: Ройс

МПК: A61K 31/4168, A61P 25/22, C07D 233/88 ...

Метки: 4-оксо-2имидазолидинилиденмочевин

...промываютводой и очищают двойной перекристаллизацией иэ смеси тетрагидрофуран-метанол. Размеры кристаллов уменьшают добавлением раствора продукта в минимальном количестве ДМФ к сильно перемешиваемой воце (около 1,1 д)и фильтрованием полученных кристаллов, которые эа 2 О тем сушат при комнатной температуре ввакууме в течение 24 ч, Температураплавления их 193-195 С (с разл.).Г 1 р и м е р 4, 1-(1-Метил-оксоимицаэодидинилицен) -З-м-толилмочевина.Реакцию 13,31 г (0,100 моль) м-толилиэоцианата с 1,88 г (0,105 моль)креатинина проводят так же, как в примере 3. Продолжительность ее 6 ч. Перекристалдизацию осуществляют цважцыпри комнатной температуре в течение24 ч. Выход целевого продукта 7,22 г(0,105 моль) креатинина провоцят попримеру 3,...

Номер патента: 730299

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Деррик, Джеймс, Дэвид, Тобайес

МПК: C07C 277/08, C07D 233/88

Метки: гуанидина, производных, солей

...0,25 г очищенного продукта перекристаллизовали из ацетонитрила и получили 2-гуа-нидин- г 4-(2-циан-метилгуанидин)бутил тиазол с т,;л. 165-187,5 С,Исходный бр омгидрат хлор гидр ат а2-гуанидин- (4-аминобутил) тиазолаполучили следующим образомСмесь4, 5 г гг- (6-бром-оксогексил) фталигкда и 1,65 г амидинотиомочевины в300 мл этанола нагревали с обратнойперегонкой в течение 1 ч. Реакционной смеси дали охладиться и отфильтровали продукт- бромгидрат 2-гуанидин-(4-фталимидобутил)тиазола с т,пл.218-221 С,Смесь 3,43 г бромгидрата 2-гуанидин-(4-Фталимидобутил)тиазола и1,68 г едкого калия в 50 мл водынагревали в течение 15 мин при 100 С,Затем реакционную смесь подкислилидо рН 2,2 н.соляной кислотой и смесьнагревали при 100 С в течение 1...

Номер патента: 946186

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Иващенко, Лазарева, Плюснина, Прудникова, Румянцев

МПК: C07D 233/88, C09B 29/46

Метки: 2-азоимидазола, дихроичные, жидких, красители, кристаллов, производные

...спектри данные элементного анализа приведены в таблице.П р и м е р 2, К раствору 55,3 гаминогуанидина солянокислого в 125 млводы прибавляют и-этоксибенэальдегидв количестве 75,1 г. Реакционную массу нагревают до 80 С и выдерживаютпри этой температуре 1 О мин, послечего охлаждают до 60 .С и прибавляютммВщФСщщъ моФ сФи 3при перемешивании раствор 22 г едко го натра в 75 мл воды. Охлаждают докомнатной температуры, осадок отфильтровывают, промывают 50 мл холоднойводы и сушат. Получают 99 г й -эноксибензальдегидгуанилгидразона, который используют в последующей стадиии примерах без дополнительной очистки, 29,7 г в-бром-о-гептилацетофенона и 3,4 г о -эпоксибензальдегидгуа рнилгидразона подвергают взаимодействию, как в примере 1. Получают...

Номер патента: 1404506

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 233/88, G01N 31/16

Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолил)-пропионовая, качестве, кислота, пара-(уреидосульфонил)-бензолазо, реагента

...до рН4,0-5,0 для выпадания в осадок 2-опара-(уреидосульфонил)-бензолазо -Ь-амино(4-имидазолил)-пропионовойкислоты. Образовавшийся осадок от"фильтровывают и очищают неоднократным переосаждением кислотой из щелочного раствора до совпадения спектрофотометрических характеристик, Продукт высушивают на воздухе. Выход составляет 6,2 г (41%).2- пара-(Уреидосульфонил)-бензолазо 1-Ь-Ы;амино(4-имидазолил)-пропионовая кислота представляет собойпорошок коричнево-красного цвета ст.пл. 178-180 С, хорошо растворимыйв пиридине, формамиде, диметилформамиде и ацетоне. Плохо растворим вбензоле, хлороформе и воде,ИК-спектры (КВг, вазелиновое масло) 1640 см (С=О); 1600 см (С=С);1560 см(С=И); 1510 см(И=И);1470 см (ИН , -Ы-аминогруппа);1340 см(СОО -...

Номер патента: 1456008

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Кимио, Масатеру, Сецуроу, Сигеки, Синити, Такуо, Тоео, Тосиюки

МПК: A61P 1/18, A61P 7/02, A61P 7/04 ...

Метки: амидиновых, кислотно-аддитивных, соединений, солей

...ненормальнаяместная активация, этого фермента вызывает недостаточность местного кровообращения вследствие нарушения системы свертывания крови, вызывая воспаление, появление язв. Таким обра"зом, ингибитор калликреина применим 25для регулирования кровяного давленияи в качестве лекарства для лечениявоспалений и язв.Тромбин, Тромбин известен какфермент, обладающий активностью посвертыванию крови. В нормальном состоянии тромбин образуется при активации протромбина крови в случае повреждения стенок сосудов. Действиетромбина заключается в разложениифибриногена крови в фибрин, Образую 35щийся фибрин отлагается на поврежденной части стенки сосуда, предотвращая вытекание компонентов плазмы,одновременно способствуя восстановле 40нию.тканей....

Номер патента: 1657057

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Вильхельм, Марк, Николас, Ренате

МПК: C07D 233/88

Метки: имидазолпроизводных, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически

...до четверти объема и доливают 100 мл воды. Полученный кристаллический сырой про-. дукт отфильтровывают, три раза промывают водой и перекристаллизовывают из смеси метанола и воды. В результате получают 1-бензилиденамино- -меркаптоимидазол с т,пл. 95-97 С.д, 2,17 г 1-бензилиденамино-мер-, каптоимидазола взвешивают в 50 мл воды и после добавления 6 мл 2 н. соляной кислоты полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром. По окончании отщепления бензальдегида образовав" шийся раствор концентрируют до объема в несколько миллилитров, после чего до достижения щелочной реакции добавляют 5 н. раствор едкого натра и пять раз экстрагируют метиленхлоридом (по 15 мл). Затем собранные метиленхлоридные фазы высушивают сульфатом натрия,...