C07D 215/14 — радикалы, замещенные атомами кислорода

Номер патента: 432712

Опубликовано: 15.06.1974

МПК: C07C 213/02, C07C 217/18, C07C 217/20 ...

Метки: 432712

...воронке смешивают встряхиванием со 1000 мл ледяного 30%-ного раствора едкого 45 патра, отделяют освобождаОН 1 есся мяс,: Ипстое основание и шесть:о одпаксвымп дсзя яи вводят по каплям в суспепзиО-язмс вяс еще в течение 30 мин при 110"С, за.с: ох - лаждают и приоавляют лед. 1;О:;с эс "ряи рования простым эфиром, сушки с бсзвсдпи сульфатом натрия и упаривания раствори,с,.я ОСТаЕТСЯ г 1 сИСЛО, КООРОС ДИС.ИЛЛ Р "1 ОТ В Вс 1- кууме; т. кип. 156 - 161 С, 1:оучают 37 б г масла с цветом меда (выход 83% теории), 55123 г маслянистого реакционного продукта растворяют В смеси 750 мл уксснйгс эфира и 330 мл абсолютного этанола, при интспсив. ном перемешивании постепенно доба вля:о;430 мл раствора, 132 мл этанольного раство ра соляной кислоты...

Номер патента: 1158041

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Бертгольд, Вальтер, Иоганнес, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 209/12, C07D 215/14

Метки: производных, сульфимина

...количество нор.мально функционирующих тромбоцитов.При нормальном количестве тромбоцитов продленное время кровотече ния свидетельствует о нарушеннойфункции тромбоцитов и/или о повышенной активности стенок сосудов.Это наблюдается, например, при некоторых врожденных нарушениях функций тромбоцитов. Если ставится задача предотвратить с помощью лекарственньгх средств склонность к спонтанной агглютинации тромбоцитовс вытекающей вследствие этого за купоркой сосудов в артериальнойсистеме, то, следовательно, дляуспешного действующего на тромбоциты и на стенки сосудов лечениянеобходимо продлить время кровоте- И чения путем воздействия соответствующими веществами.Таким образом, антитромбознодействующее вещество должно способствовать продлению...

Номер патента: 1203089

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Чмиленко, Шейнкман

МПК: C07D 215/14

Метки: алкил-2-ацетонилиден-1, дигидрохинолинов

...общей формулы где В - алкил,которые являются исходными продуктами для синтеза различных меэозамещенных хинокарбоцианидов, используемых в качестве органическихкрасителей.Целью изобретения является упрощение процесса получения М-алкил 2-ацетонилиден,2-дигидрохинолинов общей формулы 1 и повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. 1-Метил-ацетонилиден,2-дигидрохинолин.К раствору 3,4 г (0,013 моль)М-метилхинолиниййодида в 40 млсмеси растворителей ацетонитрил-вода (2,3:1) и 36 мл ацетона прибавляют 2,5 мл 10 н. раствора МаОН. Перемешивают 2 ч при 20-25 С, приливают 2,65 г (0,015 моль) перманганата калия в 40 мл воды. Реакционную смесь подогревают до 65-70 Св течение 5 мин, убирают обогрев,перемешивают 1 ч, Осадок...

Номер патента: 1203090

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Чмиленко, Шейнкман

МПК: C07D 215/14

Метки: алкил-4-ацетонилиден-1, дигидрохинолинов

...нагрева удаляют в вакууме растворитель до объема 15 мл. Продукт выделяют,как ука 20 эано в примере 7, Выход 0,33 г(56,07). СНСОСН где Й - алкил,которые являются исходными продуктами для синтеза различных меэоэамещенных хинокарбоцианидов, ис-пользуемых в качестве органическихкрасителей.Целью изобретения является упрощение процесса получения М-алкил 4-ацетонилиден,4-дигидрохинолиновобщей формулы 1 и повышение выходацелевых продуктов.П р и м е р 1. 1-Метил-ацетонилиден,4-дигидрохинолин.25Раствор 0,81 г (0,003 моль) М-метилхинолиниййодида, 30 мл ацетона,15 мл воды 0,3 мл 10 н, МаОН и0,45 г и-нитрозодиметиланилина нагре"вают до 65-70 С. Перемешивают 53 О20 мин охлаждают, оставляют на12 ч при 8-25 С. Упаривают ра"створитель до объема 15 мл,...

Номер патента: 1282815

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Джон, Ричард

МПК: A61K 31/47, C07D 215/14, C07D 471/04 ...

Метки: активных, гидрохинолинов, оптически, транс-1н-пропил-6-оксо

...(1,903 г) производят из50 мл метанола при встряхивании колбы для инициирования кристаллизации.Получают тонкие белые иглы, которыесобирают фильтрованием с выходом863 МГ (45%) (-)-ДИ-паРа-ТОЛУОИЛтартрата 4 аК, 8 аК-н-пропил-оксодекайдрохинолина; т,пл, 169 5оФ ф ф 9172 (разл.) оптическая чистотац 97%.с 7 = -107,89(метанол,г 5с = 1,0); Сс 7 = -516,48 (метанол,Т 5 ос = 1,О),В 600 мл воды суспендируют 22 г (-)д,-паап -толуоилтартрата 4 аК, 8 аКи-пропил-б-оксодекагидрохинолина.Раствор подщелачивают путем добавления водного раствора гидроокиси натрия. Полученный мутный раствор экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат над сульфатом натрия и концентрируют с образованием 4 аК, 8 аК-Нпропил-оксодекагидрохинолина в виде коричневатого масла,...

Номер патента: 1299506

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ричард, Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 215/14, C07D 471/04 ...

Метки: 9-октагидро, пиразоло, приемлемых, пропил-4, солей, транс-4, фармацевтически, хинолина

...сонной артерии с помощьютрансдьсера Статама (Р 23 1 П). Среднее артериальное давление рассчитывали как диастелическое кровяное давление плюс 1/3 пульсационного давления. Скорость сердечных сокращенийконтролировали кардиотахометром, который регулировался пульсом систолического давления. Раствор препарата40вводили внутривенно через катетер,расположенный в феморальной вене.Давление артериальной крови и скорость сердечных сокращений записывали на многоканальном осциллографе(Бекман, модель К 511 А), Для уравно 45вешивания препарат оставляли 15 минпосле операции,В табл. 1 приведены результаты эксперимента с П-(-)-Б тартратом транс- -4 аК-н-пропил,4 а,5,6,7,8,8 а,9- -октагидроН(и 1 Н)-пираэоло 3,4-я хинолина плюс соответствующий энантиометр и...

Номер патента: 1409627

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Иванова, Рахманкулов

МПК: C07D 215/14

Метки: изомеров, смеси, хинолинилэтиленгликоля

...темпера,туре перемешивают 25-30 мин.По окончании гидролиза раствор нейтрализуют водным аммиаком до рН 8"9, отгоняют непрореагировавший хи- нолин с водяным паром . Из кубового остатка экстрагируют продукт эфиром. Эфйрные вытяжки осушают МАМБО и упарИвают, Окончательную очистку проводВт методом колоночной жидкостнойхроматографии (А 1 0, элюент эфир). Выход хинолинилэтиленгликоля1,78 г (507. от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 4,52 г (0,02 моль)серно-кислого хинолина, 2,04 г(0,02 моль) 2,2"диметил,3-диоксолана, 2,78 г (0,5 моль) РеБО+7 НО и2,04 г (0,034 моль) перекиси водорода. Выход хинолинилэтиленгликоля1,б 8 г (473 от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 4, Аналогично примеру 1...

Номер патента: 1476856

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Алфимов, Будыка, Кантор, Назаров, Пилюгина

МПК: C07D 213/30, C07D 215/14, C07D 217/16 ...

Метки: азидоциннамоилазины, композиции, компоненты, светочувствительные, фотополимеризующейся

...втаблице.Полученные соединения представляютсобой желтые или оранжево-желтыекристаллы, нерастворимые в воде ирастворимые в органических растворителях, разлагающиеся под действием,света или при нагревании выше темпе-"ратуры плавления,Преимущество предлагаемых соедине- "ний по сравнению с аналогом по структуре - 4-азидохалконом с точки зренияобласти спектральной чувствительнос-"ти можно оценить, исходя из сравненияэлектронных спектров указанных соеди"нений и кинетики их распада под действием света. Готовят растворы иссле=дуемых соединений равной концентрации, записывают их спектрь и по поло-сФ поглощения оценивают областьспектральной чувствительности. 1".(4 Азидоциннамоил)-изохинолин по срав. Нению с 4-азидохалкоиом имеет болееширокую...

Номер патента: 1749220

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 215/04, C07D 215/14, C09K 19/34 ...

Метки: 6-алкил-2-4-алкил(или, алкокси)-фенил-5, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, тетрагидрохинолины, устройств, электрооптических

...Н, с,Н ); 7,71(2 Н, д.,3 = 8 Гц, Нг,6), 40Элементный анализ и температуры фазовых переходов соединений формулы ,представлены в табл. 1 и 2.Сравнительные данные по температурам фазовых переходов для известных 455-алкил-(2-алкил (или алкокси)фенифпиридинов (И) и предложенных соединенийпредставлены в табл. 3.П р и м е р 2. Получение ЖКМ,50 е0,1 г(10 мас %) сн)-ф сааб 0,05 г (5 мас,%) с,н-ф;фЩ-сн помещают в сосуд, нагревают до 70 С, тщательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -15 до 60,1 С.Аналогично получают другие ЖКМ по примерам 3-19,Составы ЖКМ и интервалы нематической фазы ЖКМ по примерам 2 - 10 приведены в табл. 4. Там же для сравнения приведены составы по извЕстным...

Номер патента: 1775399

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Болотин, Павлюченко, Петров, Пожидаев, Смирнова

МПК: C07D 213/30, C07D 215/12, C07D 215/14, C09K 19/34 ...

Метки: гетероциклические, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, окси-группу, содержащие, соединения, устройств, электрооптических

...Редактор Т.Иванова Заказ 4018 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 1,ХУ 11 ХУПХХЕУХХХУЕ7. ХШХХТХ ДЕ25 С 1 О", В, 25 С Ф, мс, 25 с с 1, мкм 10 Ю 10 20 5 Ю 11 10 ТО 10 20 5 10 11(е е Выцислено, й Выход, 2 СНК 77,38 9.10 4.10 5 78,00 9,55 3,79 20 79,22 10,32 3.18 19 79,96 8,29 5,49 19 84,26 8,72 3.2722 Сзт Нзе КозСНКО,Сзаннз носснко 9,30 4,15 9.43 3,81 10,22 3,25 8,35 5,60 8,63 3,18 ОО 77,41 91 78,25 53 ОСЬНез Сет Нзз Сени46 104 79.В79,76 74 84,35Таблица 2а иС чае ВЗ.5 яе В Выиисленое 2 с 1 е е Сз Н г 36 81 65 8 8 а 25 с Н ко165 80,18 10,01 3,12 СзекнтееОз 81,51....

Номер патента: 1819262

Опубликовано: 30.05.1993

Автор: Лоренс

МПК: A61K 31/395, C07D 215/14, C07D 235/14 ...

Метки: дихлоранилина, приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически

...в метаноле (7. мл) и. добавили фумаровую кис лоту(85 мг), Раствор выпарили под вакуумоми остаток растерли с сухим эфиром, что вызвало кристаллизацию, затем продукт перв- кристаллизовали из изопропанола (7 мл).Гигроскопические кристаллы быстро от 1819262(50 мл). Органическую фазу осушили и вы па 45 50 фильтровывали и обработали этилацетатом (75 мл) и 8 О, раствором бикарбоната натрия (25 мл). Органическую фазу осушили и выпаривали под вакуумом, в результате чего получили смолу, которую далее очистили методом ЖХ, элюируя системой толуол:этанол:триэтиламин (95:3:1 - 94.5:1), и получили смолу. При растирании ее с гексаном образуется указанное соединение в виде бесцветного порошка (320 мг).Т,пл.55-57 О,Анализ С 24 НзбС 2 Й 402Найдено, %; С...

Номер патента: 1831478

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси

МПК: C07D 215/14

Метки: бициклических, соединений, солей

...2930, 2850,1685, 1575, 145, 1435. 1255, 1200 смяМР-спектр (дейтерохлороформ, 6: 0,88 (6 Н, т, Л=б Гц), 1,05 - 1,40 (8 Н, м), 1,50- 1,70 (4 Н, м), 1,98 (2 Н, т, 3=7 Гц), 2,84(2 Н, т 5=7 Гц), 3,85 (ЗН, с), 6,86 (1 Н, д, 3 - -8 Гц), 7,26 (1 Н, д, 3=8 Гц).П р и м е р 25. 3,4-Дигидро,2-диизобутил-гидрокси-(2 Н)-нафталенон был получен в соответствии со способом, аналогичным методу препаративного примера 2, в виде масла,10 ИК-спектр (хлороформ): 3320, 2950,2860, 1670, 1600, 1585, 1460, 1270, 1150,1070, 895 см ЯМР-спектр (дейтерохлороформ, б); 0,83 (6 Н, д, Л=б Гц), 0,88 (6 Н, д, 3=6 Гц), 15 1,35 - 1,85 (бН,.м), 2,10 (2 Н, т, Л=б Гц), 2,90(2 Н, т, Л - -б Гц),5,35(1 Н, шир.с). 6,97 (1 Н, д 3=8 Гц), 7,18(1 Н, т, 3=8 Гц), 7,63 (1 Н, д,...

Номер патента: 2002741

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони

МПК: C07D 213/30, C07D 215/14

Метки: замещенных, тетралинов

...в течение 15 мин. Поверхностный слой центрифугировался со скоростью 19000 об/мин в течение 1 О мин.Полученный спрессованный осадок снова суспензировался в буферном растворе с использованием гомогенизатора Тиссу. майзера со средней скоростью (позиция 75) в течение 10 с. Эта новая суспензия снова центрифугировалась со скоростью 19000 обмин в течение 10 мин. Образующийся осадок снова суспензировался с использованием устройства Тиссумайзера с небольшой скоростью (позиция 50) в течение 10 с в 1 мл буферного раствора на 1 Г исходной гкани. Эта конечная суспензия перемешивалась при т-ре 4 ОС с одновременным отбором аликвот в полипропиленовые пробирки и выдерживалась при -70 С, В полистирольную пробирку вводили следующие компоненты:(1) 25 мкл...