C07D 209/48 — с атомами кислорода в положениях 1 и 3, например фталимид

Номер патента: 58479

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ляшенко, Соколова

МПК: C07C 231/02, C07D 209/48

Метки: имидов, кислот, поликарбоновых

...течение 3 часов при 130. По охлаждении план обрабатывают водой иотфильтровывают образовавшийсяимид дифеновой кислоты. Выход составляет 98% теоретического.Предлагаемый метод сплавленияполикарбоновых кислот с уксусно.кислым аммонием может быть успешно использован для количественногоанализа указанных кислот, причемоказывается возможным анализировать не только индивидуальные кислоты, но и некоторые их смеси, атакже и смеси их с моно.и поликарбоновыми кислотами, неспособными,в условиях реакции, к образованиюнерастворимых амидов или имидов,П р и м е р 6; Навеску нафталин 1, 4, 5, 8-тетракарбоновой кислотынагревают в пробирке с воздушнымхолодильником (через который проходит мешалка) с 15 - 20.кратным повесу количеством...

Номер патента: 105332

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07D 209/48

Метки: п-фенилфталимида, хлорпроизводных

...ИЗ К АВТОРСКОМУ СВ А, А. Пономаре 0 ПОСОБ ПОЛУЧЕК ИЯ лЛОРПРОИЗВОД ФЕИ ИЛФАЛ И МИДА)с 1 ус: г, ),у;ао г Г 1-,.-:-х: 1)спо:Нлй,6-ди. Гсх ис ус.Ов 1),х Гх-т)ь)ч)е 1 л)" мил с те, . и "М 5- .;, а Га 4)хе л-,- нитО,;си: 1,:.,1,1) - .и хлог)та:1 - и "-ХЛОР г-)ИЛ ) 0ХЛО зоб ТЕ 1.,1:и редь Способ пол)ы х .)-фен. ф. то 1 Ц И 1 С Я и Ро ИЗ ВО.иЬ Е хлорфталимида реххл;ристым у лением при темп ен 1 х.тоНрозво;- ли, .;,1, о т л и ч а- ГО М-нитрофенплгГ 1;о 1 1 д 1 и6-дииаггевая)т с четы.леро, - ,ом пол лавературе выше 260. Замен,1 нитрогруппы на хлор вхлорпроизводных и хлорнитпо;р,)- зводньх,ч-сренилфталими,а известными способ;ми, напоим г) прямь:и хлорирование: или де 1- СВ:СМ иИХЛОРИСТОГО фосфо;,)а, невозмо)1:н:1, т, редлагаемое изоб ) - ни...

Номер патента: 123156

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 209/48

Метки: фталимида

...о-метилбензойной и фталевой кислот получается фталимид. При этом выходы фталимида не высокиПредлагается при получении фталимида парофазным окислительным аммонолизом о-ксилола применять в качестве катализатора вана- даты олова или титана. Это позволяет повысить выход фталимида до 70 - 75% теоретического.В продуктах реакции другие твердые и жидкие вещества почти отсутствуют, что значительно облегчает выделение и очистку продукта.Пример 1. Смесь паров о-ксилола, аммиака и воздуха пропускают через стальную трубку длиной 1100 мм и диаметром 22 .илт, заполненную зернами катализатора из сплава 30% двуокиси олова и 70% пятиокиси ванадия и обогреваемую электропечью. Исходные вещества подают со следующими объемными скоростями: о-ксилол -...

Номер патента: 156540

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 39/00, C07D 209/48

Метки: 156540

...за 1963 г. Известен способ получения хлорфталимидов взаимодействием хлорпроизводных фталевого ангидрида с аммиаком. Способ этот очень сложен ввиду того, что исходные соединения получают многостадийным синтезом, при этом выход продукта недостаточен.Предлагаемый способ заключается в получении хлорфталимидов взаимодействием нитрофталимидов с четыреххлористым углеродом прн температуре выше 240 С под давлением. Способ прост,Пр и мер. 1 моль 4-нитрофталимида нагревают с 0,5 люль четыреххлористого углерода в автоклаве при температуре 260 - 280 С в течение часа. Продукт реакции охлаждают и выпускают газы, содержа. щие окислы азота и немного фосгена. Слегка желтый кристаллический продукт промывают бензолом (лучше теплым). Получают 4-хлорфталимид...

Номер патента: 185869

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-р-хлорэтил-3, 3-бис

...фталимид что, с целью расшире лупродуктов для пол оксиэтил-З,З-бис (4-о обрабатывают хлорис ную смесь выливают ший при этом осадок 3-бис(4- йся тем, базы поов 2+ 2+хлорэтилина, отличаюсии ния сырьевой учения полимер ксифенил) фта тым тионилом,в холодную вод перекристаллизтимидин получен- ., выпавовывают,присоединением заявкиС целью расширения сырьевой базы полупродуктов для получения полимеров (например, полиарилатов) предложен способ получения 2+хлорэтил-З,З-бис(4-оксифенил)-фталимидина, по которому 2+оксиэтил-З,З-бис 5 (4-оксифепил) фталимидин обрабатывают хлористым тионилом, полученную смесь выливают в холодную воду, а выпавший при этом осадок перекристаллизовывают.П р и м е р 1, В круглодонную колбу загру жают 50 г...

Номер патента: 189422

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Булщюова, Виноградова, Институт, Коршак, Лебедева

МПК: C07D 209/48

Метки: 189422

...Деинститут элементоорганических соед. В ий АН СССР ТИМИДОВ 1 ИЯ БИСОКСИФЕЫИЛПИР ПОСОБ П Предлагается способ получения бисоксифенилпиромеллитимидов, которые могут быть использованы для синтеза термостойких полимеров, например полиарилатов, заключается в нагревании бисоксифенилпиромеллитимидокислот при повышенной температуре в токе инертного газа или без него.П р и м е р 1 г бис-а-оксифенилпиромеллитимидокислоты нагревают в реакционной пробирке, помещенной в алюминиевый блок, в вакууме 2 игл рт, ст, в течение нескольких часов в интервале температур от 100 до 260 С.с 01.7,01.дтверждаС 65,45; Н 3,13; х 14: С 65,75; Н 3,02:чученного имидаИК-спектра. едмет и зоб еиилпиромеллитчто, с целью рас- г-оксифенилпироают до темпера- ом...

Номер патента: 189830

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гитис, Иванова, Немлева, Сеина

МПК: C07D 209/48

Метки: пиромеллитимидл, производных

...НООС - СвН 4 - ; СНзООС - С.,Н НО - С,Н, - ; НООС - С,Н, - ; которые могут оыть использов мономеров для полимерныхПредлагаемый способ состо диангидрид пиромеллитовой к гают взаимодействию с соо аминоспир 1 ами или аминофено окислотами, илн аминоэфира кулярных количествах в среде го растворителя, например ди да или диметилацетамида нр кипения реакционной смеси 1 акционную смесь выливают в ровываюг осадок целевого пр аы в качествеатериалов.ит в том, чтоислоты гюдвертветствующими 20 лами, или амими в зквимоле- высококипяще- метилформамии температуре 25час. Затем ре- ф воду, отфильтодукта и пере; НООС - СН. - ; НООС - С - С,Н 4 - ; НО - С,Н, - ; ; - ООС - С,Н 4 - , отличаюромеллитовый диангидрид одействию с соответствуюами, или...

Номер патента: 189833

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Булгакова, Виноградова, Институт, Коршак, Лебедева

МПК: C07D 209/48

Метки: 189833

...с пиро температуре кипения ющим выделением в для юфе взаипри следуИзобретение относится к области получения бисоксифенилпиромеллитимидов, которые могут быть использованы для получения тепло- стойких полимеров, например полиарилатов,Предлагаемый способ состоит в том, что 5 пиромеллитдиангидрид конденсируют с гг-аминофенолом в среде диметилформамида при кипении растворителя и выделяют выпавший при этом осадок.Пои мер 1. В четырехгорлой колбе, снаб 10 жен ной мешалкой, обратным холодильником и термометром, растворяют при перемегпивании в 100 гл диметилформамида 5 г а-амино. фенола. К получешюму раствору в течение 10 лган добавляют 5 г пиромеллитднангидри дд. Температуру реакционной смеси поднима ют 1 час до температуры кипения...

Номер патента: 191560

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменнов, Катунина, Латышев, Старков

МПК: C07D 209/48

Метки: имидов, м-заме1денных

...насадочной ректификационной колонки Клинского завода высотой 400 мм при охлаждении ледяной водой загружают определенное количество кислоты с определенным избытком, уксусный ангидрид и имин. Смесь нагревают до температуры кипения. В результате реакции выделяется уксусная кислота, которая поступает в дефлегматор колонки. По достижении установившегся режима работы колонки начинают отбор уксусной кислоты. По завершении реакции, с чем можно судить по прекращению отгонки уксусной кислоты, содержимое куба охлаждают, разбавляют примерно равным (по объему) количеством бензола и последовательно промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова водой до нейтральной 10 реакции. Промытый продукт разгоняют, Сначала при атмосферном давлении...

Номер патента: 198338

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-этил(аллил)-3, 3-бис

...2-эти.нил) -фталимидина,фенолфталеип обраби аллиламином вре 130 - 170 С,(аллил) -3от.пииюатываютавтоклаве Способ (4-оксиф тем, что мином и температ Изобретение относится к области получения мономеров, которые могут найти применение в синтезе полимеров,Предлагаемый способ получения новых 2-этил (аллил) -3,3-бис(4 - оксифенил) - фталимидина заключается во взаимодействии фенолфталеина с этиламином или аллиламином в автоклаве при температуре 130 - 170 С.П р и м е р 1. 50 г фенолфталеина растворяют в 50 мл аллиламина и заливают в автоклав. В автоклаве при помощи азота создают давление 100 ат,и. Реакцию проводят при 130 в 1 С в течение 10 - 20 час. Затем реакционную массу выливают в 10 - 20% -ный раствор соляной кислоты,...

Номер патента: 213808

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Володкович, Мельников, Трунов, Утенкова

МПК: C07D 209/48

Метки: 213808

...лия при повышенной температуре, т. е, 175 - 210 С с последующим выделением целевого продукта обычными приемами.П р и м е р 1, Получение 1 ч-трихлорамил, 2,3,4,7,7 - гексахлор,4-эндометилентетрагидрофталимида. В круглодонную четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 15 г (0,04 г доль) имида хлорэндиковой кислоты и 2,8 г (0,02 г моль) поташа, предварительно измельченных в ступке, К смеси прибавляют из капельной воронки 10 г (0,048 г моль) 1,1,1,5-тетрахлорпен(СНя) а - СС 13.г 5 отличающийся тем, что, с новых веществ, обладающи активными свойствами, ими или тетрагидрофталевой к О взаимодействию с а, к, а,нами или оа, го-тр присутствии карбоната кал ре 175 - 210 С с...

Номер патента: 232259

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина

МПК: C07D 209/48, C07D 209/66

Метки: n-арилсульфоксинафталоимидов

...т. пл. 215 - 216 С, Выход 65%.Найдено, %: Х 6,91, 6,88; Я 7,83, 7,92.С, Н ЫзОтяВычислено, %: Х 7,03; Я 8,04.Пример 3. Суспензию 1,2 г (0,005 мо.гь) натриевой соли 4-нитро-М-оксинафталоимида и 1,5 г (0,0068 мо,гь) м-нитробензолсульфохлорида в 30 м,г хлорбензола кипятят 3 час. Горячий раствор фильтруют от осадка хлористого натрия. В полученновг фильтрате раствори- тель отгоняют с водяным паром. Желто-коричневый осадок отфильтровывают, промы вают, сушат, кристаллизуют из хлорбензола. Получают 1,43 г У-(м-нитробензолсульфокси) - 4-нитронафталоимида. Т. пл. 232 - 233 С. Выход ббо/,.Найдено, %: Ы 9,48, 9,04; 5 7,12, 7,01.СтвНвХзОвЯВычислено, %: М 9,48; 8 7,23.П р и м е р 4, К 10 мл хлорбензола прибавляют 1,38 г (0,0078 моль)...

Номер патента: 232964

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кукаленко

МПК: C07D 209/48

Метки: кислоты, фталимидо-у-масляной

...известными прценцем, фильтрацией,Способкислоты,гцелочногогают взацтемператуделениемемами, напромывко пол чсцця стлиаюцпйс.чметалла, наподсйствцю се =80 в 2 Сцелевого продример подкиси сушкой. Изобретение относится к области получения фталимидо-у-масляной кислоты, замешенные которой могут использоваться как физиологически активные вещества.Способ состоит в том, что фталимид щелочного металла, например калия, подвергают взаимодействию с у-бутиролактоном прц температурс =80 - 200"С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, например подкислецяем, фильтрацией, промывкой и сушкой.П р и м е р. В реакционную колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 86 г бутиролактона и постепенно при перемешивании прибавляют 92,5...

Номер патента: 235760

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 209/48

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, эфиров

...получения эфиров арилоксиалкилкарбоцдвык кислот общси фор- мулы заключается в тдм, что клорацгидрид арилоксиалкилкарбдновдй, например 2,4-диклорфсцоксиуксусцой, кислоты подвергают взаимо дсистви 1 о с фталимидометацдлдм в среде органичсскогд растворителя, например толуола, в присутствии катализатора, например пири;гииа, ири тсмпературе 80 - 110=С,Ниже пригсдсиа с.;сма процссса. 30 Коненые сдс;1 ицсци 1 - к 1 онсталличсские вещества, Псслс реакции оци выпадают из реакционной хассы при се о.(лакдснии.Г 1 р и м с р. ФтализвдохСтилдвый зфир 2,4- ди:(лорфецОксиуксусцдг кис;1 дты.Смссь 0,05 г лго.гь клорацгидрида 2,4-диклорфсцдксв ксусцой кислдты, 0,05 е .о ь фталим:пометаОла, 5 капель пири;ц 1 на и 40 Ог толуола нагрсвают при 100 - 110 С,в...

Номер патента: 239315

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Задорожний, Плакидин

МПК: C07D 209/48, C09B 29/00

Метки: n-феноксипроизводных, нафталоимида

...м с р 3. К раствору 2,4 г (0,011 лсоль) 4-метилсульфонил-нитрохлорбензола в 20 лсл дцметцлформамида добавляют 2,51 г (0,01 гполь) скалиевой соли Ч-оксинафталоцмцда. Смесь нагревают на водяной бане 2 час, фильтругот от невступившей в реакцию калиевой соли сЧ-оксинафталоимида и фильтруют, разбавляют водой. По охлаждении фильтруют, промывают водой, сушат. Получают 4,05 г Х-(4-хсстц гсульфоцил-цитрофсноксц)-цафталоимида с т. цл. 263,5 - 265,5 С. Быход 98%. Посл. кристаллизации цз уксусной кислоты получают 3,8 г М-(4-хгетцлсульфоцил- ццтрофенокси) - цафталоимида с т. пл. 276,5 277"С. Выход 92%.11 айдено, %: . 6,35; 6,33; Я 7,44; 7,78.С,о 11,аОтХа 5.Вычислено, % М 6,81; Я 7 78.П р и м е р 4. Аналогично описанному в примере 3 из 2,51 г (0,01...

Номер патента: 241417

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близвюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 103/75, C07D 207/404, C07D 209/48 ...

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-сукцинимидоэтиловых, эфиров

...смеси реагентов в органических растворителях, например толуоле и,ш ксилолс, с азеотропной отгонкой воды.П р и м е р 1. р-Сукцинимидоэтиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Смесь 0,05 г лголь 1 З-сукцинимггдоэтагола, 0,05 г иго.гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотг.г, 0,4 г кубовых остатков перегонки технгигеского диметилфосфита и 40 мл ксилола кипятят241417 Предмет изобретения Составитель Г. АндионРедактор Л. К. Новожилова Текред А, А. Камышникова Корректоры: М. Коробоваи А, Абрамова Заказ 3088/3 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды (3 час. После охлаждения...

Номер патента: 242917

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кириллина, Стрельцов

МПК: C07D 209/48

Метки: фталимидоэтиларилокси-ацилатов

...0,05 г моль р-фталимидоэтанола,три капли серной кислоты и 45 мл толуола кипятят в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды (2 час). Конечный продукт выделяют фильтрованием после охлаждения реакционной массы. Выход 89%, т. пл.176 в 1 С.Найдено, %: С 1 17,96; М 3,53,Вычислено, %: С 1 18,00; 1 ч 3,55,П р и м е р 2. р-фталимидоэтиловый эфир2-метоксифеноксиуксусной кислоты.Получают в условиях примера 1 из0,05 г моль 2-метоксифеноксиуксусной кислоты и 0,05 г моль фталимидоэтанола с той лишьразницей, что реакция длится 5 час, Выход77,5%, т. пл. 102 - 103 С.Найдено, %: Х 3,87,Вычислено, %: К 3,95.П р и м е р 3. р-фталимидоэтиловый эфир2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты.Получают в условиях примера0,05 г моль...

Номер патента: 249360

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аронова, Завь, Институт, Махова

МПК: C07D 209/48

Метки: a-n-ациламиноалкилр-фталимидоэтилкетонов

...бензола. Получают 0,31 г соединения 1с К, 0,40 (здесь и далее тонкослойная хроматография на А 1 Оз, 111 акт., система бензол - этилацетат, 1: 2). Из маточного рас 5 твора при добавлении эфира выпадает еще0,38 г соединения 1 с тем же К; . Общийвыход соединения 1 0,69 г (68%), т. пл.152 в 1 С.ИК-спектр (СНС 1,); 1665, 1720, 1780 с,я - 1.10 Найдено, %: С 68,27, 68,52; Н 5,12, 5,11;К 8,17, 8,02.Сзс Н 18 з 04.Вычислено, %: С 68,57; Н 5,14; К 8,00.П р и м е р 2. Получение И-формиламиноме 15 тил-фталимидоэтилкетона (11).К 0,5 г (0,00485,поль) М-формилглпцина в3 лл сухого ппридина прибавляют 2,5 г(0,0106 моль) хлорангидрида р-фталимидопропионовой кислоты в 5,ил сухого пиридина.20 Реакционную смесь нагревают на маслянойбане 5 час при 105 в...

Номер патента: 253281

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герасименко, Костина, Шигалевский

МПК: C07C 225/32, C07D 209/48

Метки: дкаминопроизводньх, моноили, пиренхинонового, ряда

...А. А. Камышникова Корректор Е. Н. МироноваЗаказ 335/16 Тирак 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 разбавленной соляной кислотой, фильтруют, промывают и сушат. Получают 4,12 г (45,3%) темного вещества.Найдено, %: Х 6,40; 6,30.С 2 вНтв%02Вычислено, %: Х 6,77 (для дианилинозамещенного),Красно-коричневые пластинки дианилинопроизводного с т. пл. 298 - 300 С (из хлорбензола).Найдено, %: М 6,80; 6,49; С 78,92; 79,22; Н 4,28; 4,34.С 4 Н 11 Ч 202 Вычислено, %: Х 6,77; С 81,14; Н 4,37 (для дианилинозамещенного) .Маточный (фильтрат) раствор обрабатывают разбавленной соляной кислотой, фильтруют, промывают и сушат,Выход темного вещества...

Номер патента: 259870

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Махсумов, Мирзабаев, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 209/48

Метки: 6-дифтал, а-2, имидгексади

...Ы 7,64; 7,57. СН,О,М,. Вычислено, %: С 71,73 Структур а 1,б-дифта подтверждена ЯМР- и И 510 Н 3,26; Х 7,61, лимидгексадиина,4К-спектроскопией. Предмет изобретени Спосоо получения 1,6 - ди диина,4 путем дегидрировани О гилфталимида,в водной кислой гревании с последующим выде го продукта известным приемов ся тем, что, с целью повышени вого продукта, процесс ведут 5 кислорода воздуха и катализ хлористой меди при рН 2 и те 95 С, Известен способ получения 1,6-дифталимидгексадиина,4 дегидрированием М - пропарпилфталимида при рН 2,8 и температуре 80 С с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход 600/с.Для повышения выхода целевого продукта предлагается процесс вести в присутствии кислорода воздуха в водной среде при...

Номер патента: 276039

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Федосеев, Чурилин

МПК: C07D 209/48

Метки: 3-изотиуроний-2, ос1р(тпилфталимида, полученияталогенгидратов

...в литературе галогенгидратов З-изотиуроний-З-оксипропилфтаггизгггда, из которых несложным путем можно получить аналоги АЭТ и АПТ.Согласно предлагаемому способу галогенгидраты тиомочевины подвергают взаимодействию с эпоксипропнлфталимидом при нагревании в среде безводного органического растворителя, например безводного спирта. Процесс желательно проводить при температуре не выше 100 С. Время реакции составляет несколько часов. Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход 7585%.Пример. 1,57 г (001 моль) свежеприготовленного бромгидрата тиомочевины растворяют в кипящем безводном изопропиловомспирте и добавляют 2,03 г (001 моль) эпоксипропгтлфталимггда. Через 1 час нагревания выпавший бесцветный крнсталлический...

Номер патента: 276825

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бертрам, Герхард, Федеративна, Фердинанд, Хельмут, Энгельберт

МПК: C07D 209/48

Метки: 276825

...например триметилсилилизотцоцианат, щелочные роданиды, роданид аммония, в присутствии растворителя, например ацетона или без него при температуре 100 - 200 С.П р и м е р 1. 750 г (3,83 лоль) Х-хлорметцлфталамида нагревают вместе с 900 г трцметцлсилилизотиоцианата в аппаратуре для перегонки (2 л колбы Неймана, 20 слг колонны) в масляной,ванне при температуре 160 С. Прц этой температуре наступает отщепление триметилхлорсилана, который отгоняется в приемнике (414 г).Остаток освобождают посредством дистцлляции в вакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса, от избыточного триметилсцлилизотцоцпаната (3(о г) ц после удаления цз горячей ванны крцсталлцзуют. Сырой фталимцдотметилцзотиоццатат (830 г, 99,57 о) плавится прц 106 -...

Номер патента: 311904

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Никишова

МПК: C07D 209/48

Метки: п-1ш-1ашю1библиотека, хлорметилимидовг

...случае не удастся получить хлорметил имиды, По окончании реакции реакционную массу охлаждают, отфильтровывают и промывают водой. Образующиеся сточные воды от первой реакции предлагается возвращать в процессе на следующие опыты. 30 Выход целевых продуктов 95 и 96%, чистота их 98 - 99%.Реакционная вода может быть использова. на неограниченное число раз, благодаря чему исключается образование сточных вод. Продукты, полученные описанным способом, не требуют дополнительной очистки.П р и м е р 1. К 01 лгогь фталимида прибавлягют 0,11 поль 37%-ного раствора формалина и семикратный избыток 36%-ной соляной кислоты, смесь нагревают до 55 - 60 С и пропускают газообразный НС 1 в течение 8 - 10 час. Затем реакционную смесь охлаждают и осадок...

Номер патента: 317649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацо, Погос

МПК: C07D 209/48

Метки: 3-диизопропенилn-фтал, имида, мидофтал

...соеди нению свойства бифункционального мономера,заключается в том, что 5- (а-оксиизопропил)- циклофталгидразид подвергают термической обработке при 220 - 240 С в токе сухого азота, при которой происходят реакции диспропоро ционирования и дегидратации с отщеплениемгидразина (гидразингидрата) и воды по схемет317649 Пр едмет изобр етения 1 О Составитель Т. Калинина Текрек 3. Тараненко Р дак;ор Т, Шарганова Корректоры О. Волкова н Е. УсоваЗаказ 7621 Изд.1887 Тирак 473 Потпи носЦНИИПИ Комитета по делам цзобретени и открытии прн Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская паб., л, 4/5 Областная типография Кострогиского управления по печати Продувка расплава 5- (а-окисиизопропил) . циклофталгидразида, (т. пл. 174 - 176 С) азотом...

Номер патента: 335828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Сигео, Тадаши, Тошиаки, Фукаши

МПК: C07D 207/404, C07D 207/448, C07D 209/48 ...

Метки: 335828

...способ получениобщей формулы 1 он мида- СНе - СНе - . 25 имодействии первичина - 3,5-дихлораниянтарным ангидриением целевого про 30 где А -- СН=СН илиСпособ состоит во вза ного ароматического ам лина с малеиновым или дом с последующим выде дукта известным приемом Изобретение новых циклич леиновой илиИзвестен сп леиновой или щийся во вза тического а ми новым или ян лучаемые при леиновой или чительную ак робам. При мер 1. В колбу емкостьмещают малеиновый ангидриддихлоранилин (16,2 г). Смесь н180 С 15 мин. Полученный продсталлизовывают из этанола (50ванием И-(3,5-дихлорфенил) -малбелые кристаллы которого плавя144 С. П р и м ер 2. В колбу емкостью 50 мл поме шают янтарный ангидрид (10,0 г) и 3,5-дихлоранилин (16,2 г), Смесь...

Номер патента: 348557

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Процюк, Рымарь, Суберл, Федына

МПК: C07D 209/48

Метки: дикарёоновых, имидным, кислотс, циклом

...Целевой продукт, полученный по этому способу, плохо растворим в органических растворителях. Г 1 олимеры, полученные на их основе, имеют невысокую термостойкость. Продукт реакции раство После выдержки раствора 1 час ДМФА отгоняют пр лении при 100 - 110 С. В ДМФА происходит циклод кислоты с образованием д ты с имидным циклом - сусная кислота. Предложенный способ отличается те тримеплптовый анп 1 дрид подвергают модействию с аминокислотой в среде тилформамида с последующей циклоде 5 тацией полученной при этом реакц массы при температуре 100 - 110 С и лением целевого продукта известным мом.Полноту процесса импдизацш по ИК-спектрам. Бпс-кислоту348557 Предмет изобретения Составитель Т, Калинина Текред Т. Ускова Корректор Е. Зимина...

Номер патента: 390089

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гусейнов, Салах, Салахов, Трейвус

МПК: C07D 209/48

Метки: зптб

...4-ттиклогексетт,2-дттт(арботтовотт кислоты 97 6% П р и м е р 7. Получение имида цис, 2, 3, 4,11, 11-гекса.(лор-метплтрицикло-(2, 1, О, 4)-ундецетт-дикарботтовой,8 кислоты (11) .Взято в реакцию, г:Гексахлорциклопентадиеи 26,4И мпд цис-хтетттл-Л 4-цттклогексеи,2-дикарбоиовой кислоты 8,0Условия реакции:Температурра, С 120Продолжительность, час 12Молярное отношение гексахлорциклопентадиеп: имид цис-метттл-Л-цттклогексетт,2-дтткарбоновой кислоты 2:1Почучено гИмид цис, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-метилтрицикло- (2, 1, О,Гексахлорциклопентадиен 15,0 Остаток 7,0 Потери 0,1Всего 36,0Выход, Х-Д-оксттэттт,ч)-имттла цис, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-метттлтртпттткло-т 2, 1, О, 4)- -уттдеиен-дттт(арботтовой,8 кислоты на взятьш Х-(Д-этокстт)-пмттд...

Номер патента: 405888

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дзиомко, Михайлов, Островска

МПК: C07D 207/404, C07D 209/48

Метки: n-(aлkokcиaлkил)иmидa, двухосновной, кислоты

...кислотой.Предполагаемый способ не только универсален для получения Х-(алкоксиалкил),изгидов двухосновных кислот и позволяет упростить технологию, но и дает возможность получить новые соединения этого класса с достаточно высоким выходом.П р и м е р 1. 1 ч-(3-Этоксипропил) фталимид.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным водяным холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 204 г (1 лголь) 1 ч-(3-оз(сипропил) фталимида, 136,пл (1,1 мо гь) диэтилсульфата, 250 я.г сухого толуола и 40 г окиси магния. Смесь подвергают, интенсивному механическому размешиванию в течение 20 час при температуре бани 120 С. Затем реакционный раствор ох405888 125 г (0,5 моль) М-(3-оксипропил)-4-нитрофталимида, 68 лл (0,55 моль) диэтилсульфата,...

Номер патента: 367084

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин

МПК: C07D 209/48

Метки: оксиэтил-3, яс

...Совете Министров СССР. Салаз аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-р-ОКСИЭТИЛ-З,З-БОретен и яоксиэтпл-З,З-бис- (4- отличающийся тем, тывают моноэтано 1Предлагается способ, получения 2-р-оксиэтил-З,З-бис- (4-схксифенил) фталимидина взаимодействием фенолфталеина с моноэтаноламином при 140 - 150 С в течение 12 час, Получаемое соединение может служить исходным веществом для синтеза высокомолекулярных соединений.П р и м е р, В колбу с обратным холодильником загружают 100 г фенолфталеина и 50 г мо 1 ноэтаноламина. Реакцию проводят при 140 150 С в течение 12 час. По ее окончании избыточный моноэтаноламин отгоняют с паром, а оставшийся продукт отромывают горячей водой. Выход 2 - р - оксиэтил-З,З-бис- (4-оксифенил)фталимидина 90%. Перекристаллизованныйиз...

Номер патента: 368250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лобенска, Рожинский

МПК: C07D 207/404, C07D 209/48

Метки: n-алкилированных, дикарбоновых, имидов, кислот

...м с р 2. К,раствору 0,2 г нафталимида в 5 мл И-мстилпирролидоиаприливают 0,14 мл 40%-ного водного раствора едкого натра и 0,38 мл бромистого бутила. Массу нагревают до 70 С, размешивают при этой температуре 20 мси, охлаждают, выливают в 100 лсл воды, отфильтровывают осадок, промывают его водой и высушивают. Получают 0,25 г (98%) М-бутил 11 афталимида. Т. пл, 96,2 - 97,0 С (по литературным данным, т. пл.96,5 - 97,0 С). Продукт хроматографически чист.П р и м е р 3. К раствору 1,97 г цафталимида в 30 мл Х-метилпирролидонаприливают 1,5 мл 51%-цого водного раствора едкого кали и 2,3 мл хлористого бснзила. Массу подогревают до 70 С, размешивают при этой температуре 1 зас, охлажда 1 от, выливают в 200 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают...