Патенты с меткой «2-тиозамещенных»
Способ получения 2-амино-или 2-тиозамещенных производных 4, 5-дифенилоксазола
Номер патента: 982540
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Вальтер, Франко, Франческо
МПК: A61K 31/421, A61P 29/00, C07D 263/46 ...
Метки: 2-амино-или, 2-тиозамещенных, 5-дифенилоксазола, производных
...три фракции. Вторую фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-(2-оксиэтил-этил( пропионат) -аминооксазола, упаривают досуха при помощи вакуумного насоса с получением желтого масла. Выход 69,П р и м е р 4. 4,5-дифенил-бис в(2-этилпропионат)-аминооксазол.10 г 4,5-дифенил-бис-(2 этил)-аминооксазола растворя 10 мл безводного ацетона. К у добавляют 10 г пропионилхлор 8 г триэтиламина. Через 1 ч раствор фильтруют и концентр Продукт очищают путем пропус его через силикагель в колон юирования системой толуол/ацетон, 65:35. Фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-бис-(2-этилпропионат)-аминооксазола, упаривают досуха и получают вязкое масло. Выход 74. П р и м е р 5. 4,5-дифенил- оксиэтил- этилолеат)-аминооксазо10 г 4,5-дифенил-(2-оксиэтил) - -аминооксазола...
Способ получения 2-тиозамещенных пирролов
Номер патента: 1160934
Опубликовано: 07.06.1985
Автор: Саул
МПК: C07D 207/12
Метки: 2-тиозамещенных, пирролов
...Реакционную смесь фильтруют и концентриру- З 5ют в вакууме. Хроматографией на силикагеле и перекристаллизацией изметилциклогексана/толуола получаютназванное соединение (2,1 г) с т.пл.226-228 С. ИК-, протонный и фторЯМР-спектры соответствуют предложенной структуре. Масс-спектр: .ю/г399 (М+), выход 663.Вычислено, Х; С 54,14; Н 3,28;45фСН,НОВАРНайдено, Х: С 54,3, 54,5; Н 3,4;3,3; Б 3,4 3,4.П р и м е р 6. 2-(трифторметилтио)-4,5- Гис-(4-метилтиофенил)пиррол 50Раствор 2,3- бис-(4-метилтиофенил)пиррола (4 г, 13 ммоль) в 100 млдиэтилового эфира и 50 мл тетрагидрофурана обрабатывают натрийкарбонатом (2,8 г, 26 ммоль), охлаждают до 55-78 С и обрабатывают затем газообразным трифторметилсульфенилхлоридом(2,1 г, 15 ммоль). Реакционную смесь 34...