Йоганнес
Устройство для подачи ленточного материала к печатной машине
Номер патента: 1830045
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Йоганнес, Клаус
МПК: B65H 23/18
Метки: ленточного, машине, печатной, подачи
...рычага 44 можно предусматривать любое другое положение (например, вертикальное). Возвращение натяжного валика 10 осуществляется с помощью определенной скорости вращенивтянущего валика б, соединенного5 10 20 30 50 через бумажное полотно 42 с натяжным валиком 10. Нарушение натяжения бумажного полотно 42, обусловленное, например, снижением натяжения в устройстве 5 для замены роликов 4, приводит к направленному на поддержание натяжения бумажного полотна отклонению натяжного валика 10 из заданного положения вниз. Для возвращения натяжного валика 10 в заданное положение (горизонтальное положение) следует снизить скорость вращения тянущего валика 6. Регулирующее приспособление 40 сначала определяет из положения натяжного валика 10 рабочее...
Регулировочный клапанный узел
Номер патента: 1595335
Опубликовано: 23.09.1990
Автор: Йоганнес
МПК: B60T 8/38
Метки: клапанный, регулировочный, узел
...в положении закрытия.Если с целью удаления воздуха иэ рабочей камеры тормозного цилиндра 24 переключать тормозной кран 21, то магистраль 20, соединенный с ней вход 14 и вторая секция 12 узла сообщается с атмосферой через выпускной клапан тормозного крана 21, Так как в этом процессе возникает перепад между давлением во второй секции12 и давлением в первой секции 11 входной камеры, дроссельный обратный клапан перемещается в положение закрытия. Из камеры 18 управлениявыпускным клапаном в атмосферу выпус.кается управляющая рабочая среда через открытый впускной клапан второгоуправления клапана, канал 49, вторуюсекцию 12, вход 14, магистраль 20 итормозной кран 21,Возникающий при этом перепад меж:ду снижающимся в камере 18 управления давлением...
Способ получения производных бензазепина или их кислотно аддитивных солей с неорганическими кислотами
Номер патента: 1160935
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Гельмут, Герд, Йоахим, Йоганнес, Клаус, Кристиан, Манфред, Норберт, Фолькгард
МПК: C07D 223/16
Метки: аддитивных, бензазепина, кислотами, кислотно, неорганическими, производных, солей
...сушат:Выход 155,5 г (87,3 Х от теории), т.пл. 101-103 С.(0,06 моль) Н-метил-(3,4-диметоксифенил)-этиламина нагревают в течение3 ч до 100 С, охлаждают и растворяют 10в уксусном эФире/воде. Органическуюфазу отделяют, три раза промывают13-ной уксусной кислотой и два разаэкстрагируют 2 н. соляной кислотойпутем встряхивания. Солянокислый экстракт подщелачивают и экстрагируютхлористым метиленом. Растворитель экстракта удаляют в вакууме, остатокрастворяют в ацетоне и гидрохлоридосаждают эфирной слной ксй.Выход 6,9.г (70,3 Х от теории),т.пл. 191-191 С (разл).П р и м е р 2. Дигидрохлорид 1-(7,8-диметокси,3,4,5-тетрагидроН-бензазепин-он-ил)-3-М-метил-И-(3,4-диметокси-фенил )-этил 1-амино)-пропана.А....
Способ получения производных индолинона
Номер патента: 1107759
Опубликовано: 07.08.1984
Авторы: Бертхольд, Вальтер, Йоганнес, Йозеф, Эрих
МПК: C07D 209/12
Метки: индолинона, производных
...растворитель - смесь этиленхлорида и этанола в соотношении 9:1)выход 797. от теории.3,3-диметил-4-(2-метил-третбутилфенцл-сульфицил) -бутоксиЗ-ицдолиноц,Точка плавления 90-93 С, выход91% от теории.3,3-диметил-4-(2,3,4,5,6-пентаметилфенил-сульфинил) -бутокси-индолинон.оТочка плавления 173-175 С, выход52% от теории.3,3-диметил-(4-бензилсульфинил) -бутокси-индолинон.Точка плавления 122-123 С, выходо327 от теории.3,3-диметил-(4-бензилсульфанилбутокси)-ицдолинон.Точка плавления 127-128 С, выходь807 от теории.З,З-диметил-4-(3,4-дихлорфенилсултфинил)-бутокси-индолинон,Точка плавления 124-125 С, выходо737. от теории.3,3-диметил-(4-фенилсульфинилбутокси)-индолинон.Масло значением К.0,35 (силикагель; элюент - смесь хлороформа и...
Механизм подачи на шлифовальных станках
Номер патента: 1060444
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Йоганнес, Карл-Хейнц
МПК: B24B 47/20
Метки: механизм, подачи, станках, шлифовальных
...и находящемся под Воздействием усилия шпинделе, устанавливаемом на опоре ь корпусе механизма пода- Ч., КОтОРЫй таКжЕ МО)оЕТ ПЕРЕМЕЩатЬСЯ вдоль оси шпинделя.Изобретение заключается в том, чтошлифовальн)Ж шпиндель по оси соединен с поршнем, на торцовые поверхности различной величины которого воз,цействует одинаковедавление создаваемое через Общий, имеющий йерепускной клапан,. напорный трубопровод, причем меньшая поверхность поршня обращена к шпинделю;что шт:индель или поршень соединен с зажимным устройстном, состоящим иэ движущегося со к 1 инделем или поршнем поршневого штока, которыйскользит в неподвижной по Отношению К т:тОКУ ЭаИМНОй ВТУЛКЕ, КИНЕМатиЧЕСКИ СВЯэсИНОЙ С эажиНЫМИ РЬ 1 ЧаГс- ми. ПРН поцсаче т вклют(аюЩий В сеЯ шлифональный...
Способ получения 0-метилированных производных оксиапорфинов или их солей
Номер патента: 925249
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Герхард, Йоганнес
МПК: A61K 31/473, A61K 31/485, C07D 221/18 ...
Метки: 0-метилированных, оксиапорфинов, производных, солей
...138-139 С.П р и м е р 2, 1 Ч -н-Пропил,2, 9,10-тетраметокси-й-норапорФинтарт" рат.0-Метилирование (+)-1-окси-Й-н в проп,9,10-триметокси-й-норапорфина.Аналогично варианту А примера 1 проводят реакцию 2 г (ф) -1"окси- М" .-н-пропил,9,10-триметокси-й-норапорИ фина в смеси 15 мл диметилформамида и 200 мл толуола с 16,5 мл 1 н. метанольного раствора гидроксида фенил- . триметиламмония, После соответствующей обработки смеси получают 2,1 г 30 желтого сиропообразного вещества, который, как показывает анализ с помощью метода тонкослойной хроматографии, состоит практически из одного 0-метилированного продукта. После смешения с этанольным раствором виннокаменной кислоты получают рацемат И-н-пропил,2,9,10-тетраметокси- -К-норапорфинтартрат,...
Способ получения бензиламинов
Номер патента: 530638
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Йоганнес, Клаус-Рейнгольд
МПК: C07C 87/28
Метки: бензиламинов
...м е р 40. 3,5-дибром-окси-й-метил -морфапицокарбанилметипаензилаамин. Точка гп 1 Ввления гидрохларида 196201 С.ПО 11 уча 1 ОГ из а 5-д 11 бром= 2=оксибензилбромида и саркозинморфолида аналогично примеру 36:П р и 1. е р 41. 3,5-дибром-окси-Д-;1 е, 1 я 1-. -.арфолинокарбонилметилбензиламин,О.ка .и;-впения г 11 драхлорида 214218 С,Получа; т пз 3,5-д 11 брам-оксибензилбро-,мида и са; каз.:.Морфолида аналогично примеРуП р 11 х 1 е;. 2. Ь =этил- М -ццклогексил- , 5:-д 11 бр.:М-оксибензипамин.6 Г (3.,5-дибром-оксибензи 11)-эфира уксусной кислоты и 7 Г Г 1 -эт 1 с 111 циклагексил.аамина в те 1 ен 1 е 1 час нагревают до 140 С,Продукт реакции размешивают с 2 н. солянойкислотой и гростым эфиром, причем выкристаллизовьгвается гидрохларид М -этил- Ч...
Способ получения аминофенилэтаноламинов
Номер патента: 504478
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Йоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов
...хлороформ: метанол = 15: 1; показатель Я; =0,75). Получают из гидрохлорида 2-а мино- (И - бензил.К-трет,-бу 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 тил) -амина-хлор-трифторметилацетофе нона и боргидрида натрия аналогично примеру 2,Пр имер 32. 1-(4 - Амино-Зчбром- трифторметилфенил) - 2 - изопрапиламиноэтанол, Т.пл. 102 в 1 С, Т. пл, гидрохлорида 177 - 179 С (разложенпе), Получают из гидрохлорида 4-амино-бром-изапропиламино- трифторметилацетофенона и боргидрида натрия аналагично примеру 2.П р и м е р 33. 1-(4-Амино-бром-трифторметилфенил) - 2 - циклапрапиламиноэтанол. Т.:пл. 141,5 - 142,5 С. Т. пл. гидрохлорида 195 - 195,5 С (разложение). Получакг из гидрохлорида 4-амино-бром- циклопропиламино - 5-трифторметилацетофенона и бортидрида...