Сухомазова

Номер патента: 928776

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Амосова, Воронков, Гусаров, Гусарова, Дерягина, Скоробогатова, Сухомазова, Татаринова, Трофимов

МПК: C07D 345/00

Метки: теллурофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕЛЛУРОФЕНА, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, дивинилтеллурид подвергают реакции термической гетероциклизации в паровой фазе при 380 - 420oС и времени контакта 68 - 168 с.

Номер патента: 1014223

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Кузнецова, Паперная, Сухомазова, Трофимов, Шагун, Шемет

МПК: C07C 391/00, C07C 395/00

Метки: диметилселенида, диметилтеллурида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСЕЛЕНИДА ИЛИ ДИМЕТИЛТЕЛЛУРИДА на основе селена или теллура, йодистого метила и щелочи в растворителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, селен или теллур обрабатывают едким кали в качестве щелочи при молярном соотношении 3 - 4 : 1, в диметилсульфоксиде в качестве растворителя при 100 - 120oС с последующим добавлением йодистого метила в реакционную смесь.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что йодистый метил добавляют в реакционную смесь при температуре 20 - 50oС при получении диметилселенида и при 40 - 60oС при получении диметилтеллурида.

Номер патента: 1583420

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Руссавская, Сухомазова

МПК: C07D 333/60

Метки: бензо, производных, тиофена

...выход,5170,конверсия хлорбензола 43,3%,П р и м е р 10, В условиях приомера 1, но при 630 С за 20 мин получают 5,0 г конденсата, содержащего0,8 г бензо(Ъ)тиофена, выход 50%,конверсия 27%,П р и м е р 11. В условиях примера 1, но при 720 С за 25 мин получают 5,6 г конденсата, содержащего1,1 г бензо(Ь)тиофена, выход 47,17,конверсия хлорбенэола 877,П р и м е р 12, В условиях примера 3 (700 С, соотношение 1:1,5:0,5)но при прикапывании вместо хлорбензола бромбензола за 15 мин получают4,0 г конденсата, содержащего 0,57 гбенэола 0,54 г тиофена, 2,0 г бензо(Ь)тиофена, 0,09 г дифенилсульфидаи 0,84 г исходного бромбенэола.Конверсия бромбензола 857, выход бензо(Ь)тиофена 597.П р и м е р 13, В условиях примера 3, но при 680 С и при...

Номер патента: 1442522

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воронков, Дерягина, Жникин, Корчевин, Остроухова, Сухомазова, Турчанинова

МПК: C07D 333/10, C07D 495/04

Метки: тиенотиофенов, тиофена

...г), выход тиенотиофенов 1,1 г (227).П р и м е р 4. В условиях примера 1, но прн 510 С за 26 мин получают 5,5 г конденсата. Выход тиофена 3, 1 г (627), выход тиенотиофенов 1, 20 г (237) .П р и м е р 5. В условиях примера 1, но .при 510 С за 28 мин получают 4,3 г конденсата. Выход тиофена 2,5 г (47%), выход тиенотиофенов 0,67 г ( 127) .П р и м е р 6 (для сравнения). В условиях примера 3, но при 530 С эа за 28 мин получают 3,8 г конденсата. Выход тиофена 1,9 г (367), выход тиенотиофенов 0,7 г (147).П р и м е р 7, В условиях примера 1, но при 480 С и при прикапывании диэтилдисульфида со скоростью 30 мл/ч в токе ацетилена (скорость 16 л/ч, соотношение реагентов 1:3) за 32 мин получают 7,8 г конденсата. Выход тиофена 5,2 г (477), выход...

Номер патента: 1231055

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Сухомазова

МПК: C07D 345/00

Метки: селенофена

...активных ве- Конверсия диметилселенида 95%. Выходществ, электропроводных органических селенофена 84 Х, счйтая на вступив"соединений, реагентов - комплексооб ший в реакцию диметилселенид.разователей и в специальных целях. П р и м е р 4. При 420 С в течеЦель изобретения - увеличение вы- ние 24 мин в реактор подают димехода целевого. продукта, упрощение тилселенид (15 мл/ч) и ацетилени интенсификация процесса. (9 л/ч), молярнов соотношение 1:2.П р и м е р. 1. В кварцевый реак В результате реакции получают пиротор диаметром 30 мм, помещенный в лизат весом 9,6 г (1,0 диметилселеэлектропечь длиной 650 мм, при темпе- нида; 8,1 г селенофена и 0,5 г ароратуре 450 С в течение 18 мин подают матических углеводородов).диметилселенид (о =...

Номер патента: 930878

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...Время контакта49 с, Вьделено 3,8 г конденсата.Выход 4-хлортиофенола 19% (навзятый ) и 36,47 (на вступивший вреакцию ) 1,4;дихлорбензол, Выход остальных продуктов реакции следующий: бензол 0,87, тиофен 5,77,хлорбензотиофен 0,8%, бис-(4-хлорфенил )сульфид 15,1%, хлорбензол4,5%. Конверсия 1,4-дихлорбензола52,17,П р и м е р 6, Через трубку, опиосанную в примере 1, при 580 С, втечение 13 мин пропускают смесь2,8 г ЭТ и 3,2 г 1,2-дихлорбензоласо скоростью 30 мл/ч в токе азота.Молярное отношение ЭТ:1,2-дихлор. -бензол=2:1, Время контакта 54 с.Выделено 2,8 г конденсата, Выход30878 41,2-дихлорбенэол. Конверсия 1,2-дихлорбенэола 35,6%. Выход остальныхпродуктов реакции следующий: тиофен2,8%, бис(2-хлорфенил )сульфид 3,6%.П р и м е р 7. Через...

Номер патента: 910634

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: A61K 31/381, C07D 333/10, C08K 5/45 ...

Метки: тиофена

...органического сульфида при2 О нагревании в атмосфере инертного газа в качестве органического сульфида используют дибутилдисульфид ипроцесс проводят при 500-600 оС.В качестве инертного газа пред 25 почтительно используют азот,Конверсия дибутилдисульфида 100,выход тиофена 25-52.Отличительными, признаками способа являются использование в качест 30 ве органического сульфида, подвер"910634 формула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Э.Бородкина Техред И. Гайду Корректор У.Пономаренко Эаказ 1020/25 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 гающегося термолиэу, дибутилдисульфида и проведение...

Номер патента: 852863

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Агаев, Воронков, Дерягина, Кочетков, Мазгаров, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписи ос Заказ 5481 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлпсполкома 3нию с известным способом, поскольку вместо газообразного сероводорода используют технологически более удобный жид.кий диэтилдисульфид. Кроме того, способ не требует применения катализатора.По предлагаемому способу наряду стиолами образуются другие ценные соединения, например бензотиофен, диарилсульфиды, тиофен-бензольная фракция, кото.рые могут быть выделены одновременно с тиолами по единой схеме.П р и м е р 1. Через пустую кварцевую трубку (660 Х 30 мм), нагретую до 650 С, в течение 7 мин пропускают смесь 2,43 г диэтилдисульфида (ДЭДС) и 1,15 г хлорбензола (ХБ) со скоростью 30 мл/ч...

Номер патента: 640995

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Абзаева, Андреева, Анненкова, Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C08G 75/06

Метки: полимеров, серусодержащих

...проводят в присутствии лизатора, например трихлоруксусной ты, или без него.ученные полимеры дитненила прейяют собой светлые порошки, хорошо рнмые в пиридине и диметилсульфПолидитиенилы плавятся приС, характеристическая вязкость тилсульфоксиде 0,097, показатель ления тт 1,7, В ИК-спектрах по 20в имеются полосы тиофенового По данным ры содержат 1 электронов. Пример(0,014 моль) ного дитиеннла костью 25 мдЗаказ 7452/20 Тираж 68 Ф П одписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5илиал ППП Патент", г. жгород, ул. Проектная, 4 в течение 8 ч. Полученный полимер переосаждают из диметилсульфоксида 0,5%ным водным раствором МаСС и высушивают в вакууме, Выход 1,65 (71%).Найдено,...

Номер патента: 522186

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07D 241/46

Метки: 10-дигидрофеназина

...5, 10-дигидрофеназина полноранее описанному, в котором вляется наличие частоты вв- ний связи Я -Н (3410 см ),Целью изобретения явлтехнологии процесса,Для этого анилин подвемеризации в атмосфере се720 740 оС. прошение гают дегидродоводорода при ре 5,10-дигидрофеназина сиде) имеется химический м.д.) протонов К -Н, Со альных интенсивностей аронов указывает на наличие В ПМР-спект(в диметилсульфоксдвиг ( с 10,отношение интегматических протопримеси фенаэинаПримеркуляпионной систе реэ кварцевую трубкутр 30 мм), нагретую кают одновременно. Синтез проводят в рецирме. В куб рециркуляционПример 1,Че (длина 660 мм, диаме до 720-740 С, пропус 30,0 г анилина (Ч "1 дород ( Ч 3-5 л/час) Вычислено,ИК-спектрстью идентичехарактерным я1 лентных колеб...

Номер патента: 495314

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07D 63/18

Метки: дитиенилов

...с последующим выделением целевого продукта известным способом (выход - 55% ), Однако данный способ многостадиен, а использование металлооргаСоотношение образующихся а, а-, а, 3-, Р, - дитиенилов составляет 1: 6: 3. Общий выход достигает 90%,Процесс осуществляется в пустой кварцевой трубке в рециркуляционной системе, обеспечивающей непрерывную рециркуляцию исходных и промежуточных продуктов реакции через нагретую зону, благодаря чему выход ений вызывает сложность есса и выделения целевого можно представить в внд3П р и м е р 1. 20,0 г (0,24 моль) тиофена нагревают в кубе рециркуляционной установки до кипения и образующиеся пары подаются током сероводорода (2 - 3 л/час), затем в пустую кварцевую трубку длиной 520 мм и диаметром 30 мм,...

Номер патента: 207923

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Сухомазова

МПК: C07D 317/18, C07D 317/28

Метки: 2-диалкил-4

...оп2-2-диалкилолан подвер ым амином кипения ам 4-(глгаютприна. П р и м е р 1. 9,2 г 2-метилоксиметил) 1-3-диоксолана16 г кипящего диэтиламинса при этой температурекууме, после чего получатил-этил- (2-окси- диметил) -1,3-диоксолана спо = 1,4528, д 4 = 0,9976,числено 74,97.Найдено, %: С 60,81; 60Х 5,35; 5,40.Вычислено, %: С 61,05;П р и м е р 2. 12,6 г 2-ме ре ет изобретени 2,2-диалкил- метил) - 1,3м, что 2,2-д ,3-диоксолан с вторичным пературы кип(2-окси- диоксолаиалкилподверамином ения амиученияпропоксиийся теметил) -1ействиюи до тем,78; Н 10,58; 10,51 Н 10,61; К 5,09.ил-этил- (глици Изобретение относ2,2-ди ал кил- (2-окексиметил) -1,3-диоксоти применение в фастве красителей,Сущность предлачается в том, чтоксиметил)...