C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1549952

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Беляков, Литвинов, Марковский, Мерзляк, Силина

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-триарилтетразолий, производных, хлорида

...г (89 мас,%); т.пл, 243 С.Вычислено, %: С 1 19,10.Найдено, Е: С 1 18,71.ИК-спектр см ): 1610 1,Д ), 1175( и), 1000 (1,),25Полосы поглощения в области 33003400 смЯ,1 ТАФ) отсутств,УФ-спектр (нм):%,о = 247 ( Г- 25500),Данные о синтезированных 2,3,5 триарилтетразолий галогенидах представлены в табл. 1.Аналогично примеру 1,проведен рядсинтезов с варьированием соотношенияреагентов, растворителя и типа ТАФ(табл, 2).35Снижение соотношения ТАФ:тионилхлорид ниже 1:2, помимо .увеличениявремени синтеза, приводит к образованию смеси продуктов (ТТХ, ТАФ и промежуточного тиотетразина). Увеличениеуказанного соотношения более 110не приводит к увеличению выхода ТТХ,Оптимальным соотношением ТАФ.;тионилхлорид и оптимальными условиямисинтеза являются...

Номер патента: 1549953

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(5-замещенных-фурил-2)-4-хлорметил-1, диоксоланов

...подвергают взаимодействию с 2- -клорметилоксираном в присутствии катализатора - тетрагалогенцца олова2собов получения 2-5-К-фурил-4- -хлорметил,3-диоксоланов, где К-Н, Вг, 1, СНр, Ю, которые находят применение в качестве химических реактивов, а также обладают анальгетической активностью. Цель - увеличение выхода и удешевление процесса. Последний ведут введением раствора катализатора БпГал , где Гал - С 1, Вг, 1 - в раствор 5-К-вурфурола, где К имеет указанные значения, и 2-хлорметилоксирана в хлорсодержащих алканах, инертных в условиях реакции, при 40-50 С и молярном соотношеиии реагентов 0,05:1:2. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов с 40- а 52 до 73-807, снизить стоимость целе- Е вых продуктов в 4 раза за счет...

Номер патента: 1551245

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Андраш, Габор, Дьердь, Жужанна, Иене, Имре, Иштван, Мария, Петер, Тамаш, Тибор, Шандор, Юдит

МПК: A61K 31/472, A61P 9/04, C07D 217/16 ...

Метки: 3-(гидроксиметил)-изохинолина, активных, кислотно-аддитивных, производных, солей, фармацевтически

...25-1 27 С.Новые соединения в соответствиис из обре тен ием общей Формулы (1) и раявляют ценные положительные инотропные (кардиотонические) воздействия,которые были подтверждены в опытах наживых организмах в описанных ниже испытаниях, Известные соединения изопро те рен ол (11 - из опропил-но радреналин/хлоргидрат) и амрионон 5-амино,4дипиридил-Б (1 Н)-он) служат в качестве базовых субстанций,Методы испытаний,Л. Метод тензометра на наркотизированных кошках с открытой груднойклеткой (табл,3).:1 ужские и женские особи кошек(вес 2 - 5 кг) были наркотизированы спомощью смеси (1:5) хлоралозы-уретана,искусственное дыхание обеспечивалосьчерез трахеальную трубочку с помощьюраспиратора "Гарвард 665 А". Послераскрьтия грудной клетки на эпикардильную...

Номер патента: 1551246

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Банавара, Вилльям, Эрик

МПК: A61K 31/502, A61P 3/10, C07D 237/32 ...

Метки: аддитивных, кислот, оксофтализинилуксусных, приемлемых, солей, фармацевтически

...2-1)ромме ти)1-5-бролбте зоцд зол,См(3 "Е, 2-)еН)т - 5 - ,;ВОмбетзг) г-.От. т (32) О г), К-бРолс Укппгмтсд ,.,г ) че гыреххлористо О у.геродс, СО л , И т(атдЛИТИЧЕСКОГО Е(от 3 сОС 7.35 П С рЕК-: - се бензоля с,0,2 13 кцгпягяГ с 0 г;); - :ы. хсттодить 331 ком ртг г) Нусеечсст,ч ВЛсМ 1 Ос 33 1 Е Ч ЕНИР-Г Ч . 1 Е. ЯГ(13.О ППУ(С СМЕСЬ ОХЛа)КДг 1 У 1 Дгс Кога г ггс)с Ги)вв РДУРуу ЙИГРУКчТ 3151 Улаг ЕП 5: г 1(710 СУКИпт)13 гтг, Ц ГС);тУ;гнг,-," П;г ., г)д т Выпариваст дтсс уха НОл 1, 1 г 3 е рД ы 1 и род сук с 0 б О с 3 б а г ые а кт т 1 г х ") ЛДТОГРаЕЧЕСКОг КОЛОНКЕ С Г.С ";П;:с; ГПачу с,ьХОДгч т Т П "3, Отп"-3-5-брол бепзотц; с:2-. Мс)Т 1 В 1 - 3 - ОКСО - )г - :,;"СЛг 13 нг -- 1 1-.де 1 г: О т-)гГ) ПСт)ЕЕ)ОДЯ Р "гп( Г,г,; .Г (. с 1с 1 3)...

Номер патента: 1551247

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Джованни, Карло, Луиджи, Роберто, Франко, Франческо

МПК: C07D 249/12

Метки: производных, триазола

...ягашпя оза, Огурец БрйагоСЬес/1 Гц 1 Е 1 пеа Соединение, У ечебое дейтвие Профилак Лечебтическое ное дейдействие ствие 1 рофилак- тическое Ле Профилак тическое действие е деиствие твие 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 70 100 100 100 . 100 100 100 100 100 100 100 100 100 10 10 0,50,250,1250,50,250,125 100 100 100 0 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 5 3(пе нкон азол) О,см,), Через 24 ной влагой сре держали в пров ечение инкубагП р и м е р 6. Определение действия лиственной системы на оидиум пшеницы (Егуяз.рйе ягаппмя й,с.),Листья гппенигы, сорт 1 гпего, растущей в горшке в проветриваемой среде, опрыскивали с двух сторон испытываемым продуктом в растворе воды и ацетона с 20%-ным содержанием ацетона. Через 5 дней...

Номер патента: 1551248

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Йозеф, Карл, Манфред, Ульрих, Фритц

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 487/18 ...

Метки: 4-пиридон-производных, аддитивных, гидратов, кислотами, неорганическими, органическими, основаниями, приемлемых, солей, фармацевтически

...и 31 мл (0,224 ммоль) триэтилами "паривают при пониженном давлении.на добавляют к 200 мл сухого диметил- Полученное твердое вещество помещаютсульфоксида и перемешивают 6 дней при в 80 мл воды и устанавливают рН 7.комнатной температуре. Затем реакци- Полученную суспензию нагревают 20 минонную смесь выливают в 800 мл холод- до 60 С. После охлаждения осадок отной воды. Образовавшийся осадок от я фильтровывают, После кристаллизациифильтровывают, промывают водой и за" из диметилформамида получают 1,53 гтем нагревают в смеси из 1 О мл диок-(2,-диазабицикло 2,2.11 гепт-ил)сана и 150 мл 3 Н- натронной щелочи . -6-фтор-(2,4-дифторфенил) -1,4-див течение 1 ч при возвратном потоке гидро-оксо-хинолин-карбоновой кисПосле охлаждения при...

Номер патента: 1551249

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Мицуеси, Тоенари, Тотаро

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: соединений, цефалоспорина

...примерно 4,5 при помощи ИРА, Смолу отделяют фильтрацией, а фильтрат пропускают через колонну, заполненную материалом СХПП, Колонну промывают водой и элюируют ЗОЕ-ным водным раствором метанола, Фракции, содержащие целевой продукт, собирают и выпаривают до сухого состояния при пониженном давлении. В остаток добавляют ацетон. Полученный в результате порошок собирают фильтрацией, в результате чего получают 320 мг 7 р- (2)- 2-(2-аминотиазол-ил)-2-И (ЗБ)-2- оксопирролидин-ил)оксиимино"1 ацетамидо)-3- (3-амико-метил-пиридинио)метился-цефем-карбоксилата, Т.пл, 178-185 С (разложение).ЯМР (Л 0), (Р: 2, 0-2, 7 (2 Н, мультиплет); 2,51 (ЗН, синглет); 2,9-3,6 (4 Н, мультиплет); 4,95 (1 Н, триплет, 3 = 7 Гц); 5, 13 (1 Н, дублет, 3 = 5 Гц); 5, 18 (1...

Номер патента: 1553011

Опубликовано: 23.03.1990

Автор: Майкл

МПК: C07D 209/16

Метки: алкилмелатонинов, производных

...9,98; С 1 12,ЬЗ.П р и м е р 4. Получение 1-метил-б,7-дихлормелатонича.ОВ трехгорлой круглодонной колбена 1 л, снабженной трубкой для пропус.кания азота и мешалкой,к охлажденному раствору (ниже 0 С) 13,2 мл эфирата трехфтористого бора в 125 мл хлористого метилена прибавляют 13,7 мл4-амино,3-дихлоранизола и 65 млхлористого метилена . Прибавление осуществляют в течение 20 мин при интенсивном перемешивании. Затем к реакционной смеси в течение 30 мин доба вляют по каплям раствор 10,6 мл третбутилнитрита в 65 мл хлористого метилена. После окончания прикапыванияреакционную смесь перемешивают при 25температуре ниже 0 РС в течение 40 мин.Затем добавляют 375 мл пентана длядесолюбилизации образовавшегося вреакции фторбората...

Номер патента: 1553012

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Джон, Жульен

МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, C07D 473/18 ...

Метки: 9-(2-пропоксиметил)гуанина, производных

...-6-тио- 13-ди (1-дамантилкарбокси)-2-пропоксиметил 1 пурин;2-(4-метоксифенилдифенилметиламино)-6-метилтио- 13-(н-гептаноилокси) -2-пропоксиметил пурин;2,6-ди(4-метоксифенилдифенилметиламино)-9- 1,3-ди(н-деканоилокси)-пропоксиметил пурин;2,6-ди(4-метоксифенилдифенилметиламино)-9- 13-ди(н-октаноилокси)-2- -пропоксиметил 1 пурин2,6-ди(4-метоксифенипдифенилметил" амино)-9- 1,3-ди(2,2-диметилпропаноилокси) -2-пропоксиметил пурин;2 6-ди (4-метоксифенилдифенилметил амино) -9- 1,3-ди (1-адамантилкарбокси) -2-пропоксиметил пурин;2-метила мино- (4-метоксифенилдифенилметиламино) -9- 1 3-ди (н-тетрадеканоилокси) -2-пропоксиметил пурин;2-(4-метоксифенилдифенилметиламино)-Ь-метиламино-...

Номер патента: 1553013

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Джон, Жюльен

МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, C07D 473/18 ...

Метки: 3-диадамантилкарбокси-2-пропоксиметил, 9-(1, гуанина

...на .9-Диацетилгуанин (15,61 г,-бензилглицерин (19 г, 55 ммоль) ибис(р-нитрофенил)фосфат (0,5 г) перемешиваю в 150 мл диэтилового эфира, Затем растворитель удаляю упариванием и полученный остаток нагревают на масляной бане при 175 С в течение 1,5 ч в атмосфере азота, В результате колоноцной хроматографии с использованием в качестве элюента смеси метанола и метиленхлорида (1:9) с последующей перекристаллизацией иэ этилацетата получают 4,76 г вышеназванного продукта с т.пл. 145- 146 С.гПолучение И -ацетил- (1, 3-диокси-пропоксиметил) гуанина.К раствору Х -ацетил-(1,3-дибензилокси-пропоксиметил)-гуанина (4,62 г, 9,67 ммоль) в 150 мл метанола и 40 мл воды добавляют 20-ную гидроокись паг 1 ладия на угле в виде взвеси в 10 мл воды. Затем...

Номер патента: 1266151

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Пасечник, Попа, Рейнбольд

МПК: A01N 33/12, C07C 211/62, C07D 295/02 ...

Метки: 1гептен-2-ил-2, 6-диметилбицикло3, n-(6, замещенных, метиламмония, обладающие, ретардантов, свойствами, соли

...38,5-70% от контроля, что превосходит значе" ния для СССв этом тесте на 3-107. (см,табл.З).В специфическом и очень чувствительном ауксиновом тесте на прирост отрезков колеоптилей пшеницы все синтезированные вещества намного сильнее ингибируют прирост ткани колеоптилей по сравнению с эталонами, что указывает на их высокое антиаукси новое действие, свойственное ретардантам (см.табл.4).Важной характеристикой ретардантов, как и других регуляторов роста растений, является величина С О- концентрация, при которой наблюдается 50%-ный эффект действия, Чем меньше эта концентрация, тем активнее ве- щество. Определяется Со из графика зависимости измеряемых параметров от концентрации вещества, построенного по результатам опытов, Отношение С...

Номер патента: 1553530

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бакирова, Серазетдинова, Суворов

МПК: A01N 43/40, C07D 213/81

Метки: пиридин-2-карбоксамида

...1,04 г (0,00577 моль) воды (молярное соотношение нитрил:ще- . лочь:вода = 1;0,2:6,0) нагревают10 мин при 120 С. Получают 0,9126 г(0,0075 моль) пиколинамида, выход7,8%. Производительность процесса3,0 кг/л НО ч.П р и м е р 7. Способ осуществляют по примеру 1. 1 г (0,0096 моль) 2-цианпиридина,0,0192 г (0,00048 моль) 45 едкого натра, 0,070 г (0,038 моль) воды (молярное соотношение нитрил;щелочь:вода = 1;0,05:4) нагревают 10 мин при 120 С, Получают О, 9701 г (0,0079 моль) пиколинамида, выход 82,7%. Производительность процесса 8,4 кг/л Н Офч.П р и м е р 8. Способ осуществляют по примеру 1. 1 г (00096 моль) 2-цианпирицина, О, 0192 г (0,00048 моль)55 едкого натра, 1,4 г (0,0769 моль) воды (молярное соотношение нитрил:щелочь:вода = 1:005:8)...

Номер патента: 1553531

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бакирова, Серазетдинова, Суворов

МПК: A01N 43/40, C07D 213/81

Метки: пиридин-4-карбоксамида

...выход 97,17. Производительностьпроцесса ,9 кг/л Н О ч,П р и и е р 6. Способ осуществляют по примеру 1. 2 г (0,0192 моль)4-цианпиридина, 0,0384 г (0,00096 моль)5(0,0186 моль) изоникотинамида, выход97,2 Х. Производительность процессаб,б кг/л Н О ч,П р и и е р 7. Способ осуществляют по примеру 1, 1 г (0,0096 моль) 4-цианпиридина, О, 0115 г (О, 000 28 моль)едкого натра, 1,04 г (0,0577 моль)воды (молярное соотношение ннтрил;щелочь:вода = 1 фО,ОЗ."б) нагревают10 мин при 150 С. Получают 1,0569 г(0,0086 моль) изоникотинамида, выход90,1%. Производительность процесса6,1 кг/л Н О ч.П р И и е р 8. Способ осуществля ют по примеру 1. 1 г (0,0096 моль) 4"цианпиридина, 0,0153 г (0,00014 моль)55едкого натра, 1,04 г (0,0577 моль)воды (молярное...

Номер патента: 1553532

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бердиева, Злотский, Рахманкулов, Рольник, Самирханов, Таганлиев

МПК: C07D 317/52

Метки: 2-хлор-4, 3-диоксолана, 5-бензо-1

...с (1 Н,Н С С 1)10П р и м е р 2. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси трет-бутила 0,4 моль/л (58,4 г),Т 18 С, время реакции 8 ч. Выход917, (284,8 г) на взятый субстрат.П р и м е р 3. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси трет-бутила 05 моль/л (73 г),Т = 18 С, время реакции 8 ч. Выход927 (287,9 г) на взятый субстрат.П р и м е р 4. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси 0,2 моль/л (29,2 г), Т = 18 С,время реакции 8 ч. Выход 807.(260,4 г). 25П р и м е р 5. Опыт проводят какв примере 1, но при концентрации перекиси О,б моль/л (87,6 г), Т = 18 С,время реакции 8 ч. Выход 817(215,6 г) СС 1 и О,З моль (43,8 г)перекиси трет-бутила и 20 мп раствора октана загружают в...

Номер патента: 1553533

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Васильев, Гонтарь, Ляшенко, Сокольский

МПК: C07D 493/08

Метки: 4-бисполифторалкил-7-оксбицикло, гептанов

...и 0,8 л ( 0036 моль)этилена выделяют 1,7 г (78 Х), т.пл.34 С. При выделении в отличие от приера 1 используют возгонку при атмосрном давлении.Найдено, 7: С 35,71; Н 2,51,С Н,Р 0Вычислено,: С 35, 93; Н 2, 39.П р и м е р 3, Получение 1,4-бис(гептафторпропил)-7-оксабицик ло 2. 2, 11 гептана.Аналогично примеру 2 из 2 г(0,005 моль) 2,5-бис(гептафторпропил), -1,3,4-оксадиазола и 0,7 л ( 0,030 моль)0этилена выделяют 1,6 г (757), т.пл.58 С.Найдено, %ф С 33,51; Н 1,56.С НРц,0.Вычислено, 7.: С 33,18; Н 1,84.П р и м е р 4. Получение 1,4-бис(трифторметил)-7-оксабицикло 2.2. 1 гептана.В сухую металлическую пробирку помещают 4,8 г (0,023 моль) 2,5-бис(трифторметил)-1,3,4-оксадиазола иконденсируют при -120 С 1 л(0,046...

Номер патента: 1554763

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Есио, Кацуо, Масаки, Микио, Томеи, Хитоси

МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, C07D 277/24 ...

Метки: металлами, производных, солей, тиазола, щелочными

...пс крыти из сдхдрд или же пленочно покрытие Тдким путем получают ссдхдреццую тдблетну и таблетку с плецс)чным покрытием,П р и м е р 8, Изготовление капсул. 1000 г тщдтел Но измельчсццог до порошкообрд зногс с с.тсяция- ( транс- ( ис-кдрб о к с и прогц сзмцГдо) стирил бси зотидо.д н Виг 1 С натв риевой соли (солиц цц 5), 30 г кукурузного крахмала, Ь 900 г лдктозы, 1000 г кристдллиской 1 с г)лкг)- эь и 100 г ст.ардтд мдгция перомшип д н) Т И И с П ОЛ 11.3 у юТ П Я 3 д П ол Н ц и Я капсул, каждая цэ ццх с иржит 10 мг указанного сс дицциц н 12) мг кдпсул.И р и и е р 9, )РзОт нпеципр- паратд для ингаляции. 5 г цд 1 рцной соли 2 - (транс- (Ис -- к,рб,)ксипрс - пецдмидо) стирнсбс цэ гид з .Нд1 цдтельно и.,мельчццогс и пс рокок (со 5547...

Номер патента: 1555326

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Иванов, Федорова

МПК: C07D 233/66

Метки: 1-метилимидазол-4, 5-дикарбоксамида

...ни ном со боксам ОСУДАРСТНЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР ии 1555326 А к получению 1-метилимидазол,5-дикарбоксамида, используемого в производстве лекарственных препаратов.Цель - повышение выхода целевого продукта, упрощение и интенсификацияпроцесса. Получают продукт реакциейимидазол,5-дикарбоксамида с дйметилсульфатом при мольном соотношении 1::2,5-3 в среде растворителя при комнатной температуре и рН среды 8-9,Способ позволяет сократить время синтеза целевого продукта в 7-8 раз посравнению с известным способом иувеличить выход целевого продуктадо 853 (против 803). 1 табл. 1;2,5-3, при комнатной температуре и рН среды 8-9П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой,...

Номер патента: 1555327

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Братилов, Козырев, Колямшин, Кормачев, Митрасов

МПК: C07D 233/72

Метки: 3-ди(2-оксиэтил)-5, 5-диметилгидантоина

...С (2-3 мм рт,ст,) . ИК-спектр,о 5(1, см- ); 3400 (ОН), 1770, 1730,1712, 1695 (С=О),П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Из.384 г (3 моль)105,5-диметилгидантоина, 6 г хлористоголития, 600 мл ДМФА и 264 г (6 моль)окиси этилена получают 590 г (91)1,3-ди(2-оксиэтил)-5,5-диметилгидантоина, 15П р и м е р 3, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Из 384 г (3 моль)5,5-диметилгидантоина, 6 г хлористоголития, 600 мл ДМФА и 396 г (9 моль)окиси этилена получают 650 г (1003)искомого продукта.П р и м е р 4. В раствор 448 г(3,5 моль) 5,5-диметилгидантоина и3,5 г хлористого лития в 910 мл ДМФАпри 50-58 С барботируют 372 г (8,4 моль) 25газообразной окиси этилена, т.е. всюокись этилена. Реакция экзотермичная.Затем раствор нагревают при 90...

Номер патента: 1555328

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Бахитов, Губайдуллин, Зайнутдинова, Клигман, Мифтахова

МПК: C07D 251/34

Метки: трифенилизоцианурата

...Строение полученного трифнилизоцианурата доказано даннымиэлементного анализа,Найдено, Ж: С 70,41; Н 4,30;В 1.1,61,СНИ,О,.Выцислено, Ф: С 70,57; Н 4,22;Я 1175.1555328 В ИК-спектрах трифенилизоцианурата имеются интенсивные полосы поглощения в области 1715 и 1425 см , характерные для С=О группы триизоциануратного цикла. Молекулярная. масса трифенилизоцианурата 360, трифенилизоцианурат растворим в ацетоне, хлорбензоле, четыреххлористом углероде.В таблище приведены данные получения целевого продукта по методике примера 1, варьируя соотношение ком- понентов и температурный параметр,1 О 15Необходимый три-н-бутиларсин синтезирован,по известной методике взаимодействием треххлористого арсина с бутилмагнийбромидом в диэтиловом эфире при комнатной...

Номер патента: 1555329

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Гудриниеце, Дамбениеце, Ермакова, Карклиня

МПК: C07D 307/58

Метки: 3-бис-(3, 4-дигалоген-5-оксо-фуран-2-ил, мочевин

...по примерам мер ратура,ностьреакции, ч Хлор- муко- новая БрОМт муко- новая Соотношениегалогенкис- лота муконовая кискис- лота лота : мочевина 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 тт тт4,04,04,04,53,03,0 .4,5(мольное соотношение 2:1) нагреваютпри 120 С в течение 4 ч. Охлаждают,добавляют 15 мл горячего этанола (70 т75 С), смесь перемешивают до образования однородной массы ( " 5 мин) ифильтруют, К осадку добавляют 45 млэтанола, 0,5 г активированного угля,смесь кипятят 10 мин, горячий растворфильтруют и оставляют при 0 С на 24 ц.Выпавший осадок целевого продукта отФильтровывают и сушат в вакууме при100 С в течение 2 ч. Выход 6,1 г(д., Л, 9 Гц, 2 Н, ИН).Найдено, Тб: С 20,24 р Н 0,98;В. 58,80; й 4,82.СНВ 1 ИО,Вычислено, 3: С 20,02; Н...

Номер патента: 1555540

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Волков, Смолянский

МПК: A61K 31/352, A61K 31/381, A61K 31/382 ...

Метки: колесо, насоса, рабочее, центробежного

...комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 1 Изобретение относится к насосостроению, а именно к индустрии рабочих колес центробежных насосов.Цель изобретения - повышение КПД5 путем уменьшения гидравлических потерь на вихреобразование в межлопаточных каналах.На фиг.1 изображена конструкция колеса, на фиг,2 - лопатка колеса, разрез.Рабочее колесо центробежного насоса содержит ведомый и ведущий диски 1, 2 и расположенные между ними с образованием межлопатонных каналов 3 лопатки 4 с лицевыми и тыльными поверхностями 5 и б, при этом в стенках каналов 3 выполнены продольные пазы 7, Пазы 7 выполнены на лицевых поверхностях 5 лопаток 4, причем ширина па эов 7 выполнена уменьшающейся в направлении к периферии. Глубина Ь пазов 7 выполнена...

Номер патента: 1556537

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Томас

МПК: C07D 207/26

Метки: 4-бензилокси-3-пирролин-2-он-1-ил-ацетамида

...Темпе" Давление,мбар Выратура,ход,о,60100 90 2 Этокси Метан- О 69,5 3 Метокси р-Толуол 66,4Метокси р-Толуол 67,4 3 155653 ции с 150 мл ледяной воды, нагревают до 100 фС и азеотропно отгоняют 100 мл смеси из воды и бензилового спирта. Осажденные в течение охлаждения кристалль 1 перекристаллизовывают из 50 мл5 горячего толуола. Получают 6,7 г белого кристаллического продукта с т.пл, 147-148 С.б, Получение этилового эфира 4-бензилокси-пирролин-он-уксусной кислоты.Растворяют 8,4 г 4-бензилокси- -пирролин-она и 9,8 г этилового эфира бромуксусной кислоты (953-ный) в 50 мл безводного ацетонитрила и охлаждают до ОС. К этому реакционному раствору прибавляют 1,67 г гидрида натрия (80/-ный в беленом масле) в течение 20.мин, Перемешивают еще 2...

Номер патента: 1556538

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Адриенн, Андраш, Бела, Габор, Денеш, Иштван, Тамаш, Чаба, Эрик, Янош

МПК: C07D 239/48

Метки: пиримидина, производных

...водой и затем сушат. Получают1,7 г (2 М) б-амино,2-дигидро"аце.З 5токси-имино-хлорпиримидина.ИК-спектр (КВг): 3420, 1730, 1660,1570, 1550 см .Уф-спектр (ЕВОН), . 247276,325 нм.ЯИР"спектр (СВС 1+ Т 1 А=0); 2,47(Б, 3 Н); 7,98 (8, 1 Н) .П р и м е р 2. 6-Амино,2-дигидро.-ацетокси-имино-хлорпирими 45дин.5 г (0,035 моль) 2,6-диамино-хлорпиримидина растворяют в 50 млбезводного тетрагидрофурана, к раствору при 40 С в течение 0,5,ч прибавляют по каплям 7 мл 704-ного водногораствора перекиси водорода и 16 млуксусного ангидрида. Смесь перемешивают при 60 С еще 2 ч, После упаривания тетрагидрофурана остаток смешивают с 50 мл воды и оставляют на ночь55в холодильном шкафу. Получают 4,00 г(57) указанного соединения. Дальнейшее охлаждение дает...

Номер патента: 1556539

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Кобус, Якобус

МПК: C07D 263/48

Метки: 2-фенилиминооксазолидинонов-4, замещенных

...свойства:Найдено, :;: С 42,86; Н 2,93;Р 18,88; Б 10,18; И 9, 10.СлНРЯОВВычислено, ",: С 43,11; Н 2,96;Р 18,б 1; Я 10,47; И 9,15.К(СНС 1/СН СИ 95/5) 0,25,Используя по меньшей мере вдвоебольшее количество 3-хлорпербензойнойкислоты, получают сульфонильное соединение (31). Кд(СН С 1/СН СЫ 95/5)0,44.Найдено, : С Й 1,13; Н 2,91;Р 17,24; 8 9,91; И В,б 3.с Н Ог,и,онЦычислено, .",: С Й 1,00; Н 2,82;Г 17,б 9; 8 9,95; И В,б 9.Аналогично получают следующие сое.динения из их тиосоединений:(46) К(СНС 1/СН 50 С 2 Н 53/1) 0,50,Соединения, получаемые по предлагаемому способу, могут быть использованы для управления ростом нежелательной растительности (включая водныерастения и мелкие водоросли), Наиболее эффективно использование соединений в качестве...

Номер патента: 1556540

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61K 31/427 ...

Метки: металлами, производных, солей, тиазолидиндиона-2, щелочными

...С: 64,22; Н 4,82;И 3,94.бй Н 77 1 яИБНайдено, ,: С 63,99 Н 4,96И 3,73.Порцию указанного продукта (98 мг,0,28 ммоль) в 1 О мл этилацетат а растирают с эквимолярным количеством2-этилгексаноата натрия (1, 39 М).После отстаивания при комнатной температуре в течение 1,5 ч смесь концентрируют до обезвоживания, остатокрастирают с 10 мл теплого гексана,охлаждают и фильтруют, цтобы получитьсоль натрия в виде твердых частиц белого цветаП р и м е р 3.А. Взаимодействие 1,6 г (5,77 ммоль)5- т(2-метил,3 -дигидробензотиофен-ил)-метилену-тиазолидин,4-диона вЯ мл уксусной кислоты с 3,77 г15 СН /30оО 5 15565 (57 7 ммоль) цинкового порошка по спо. собу примера 2 позволяет получить 5- (2-метил,3-дигидробензотиофен- -ил)-метился-тиаэолидин-дион 200 мг в...

Номер патента: 1556541

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Есио, Киодзи, Кодзи, Тадаси, Тадатоси

МПК: A61K 31/397, A61K 31/427, A61P 31/04 ...

Метки: 2-амино-4-тиазолил)-алкеноиламино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, приемлемых, фармацевтически, эфиров

...из этилацетата и получают пивалоилоксиметил2-(2-трет-бутоксикарбониламинотиазол-ил)-пент-еноил-амино-цефем-карбоксилат (485 мг), выход 683.ЯНР (С 1)С 1,)8; ч/млн: 1,06 (т, 1 =(д, 1 = 8 Гц, 1 Н); 8,94 (шс, 1 Н).Аналогичным образом получают соединения, физические константы которыхприведены в табл. 1. Все соединенияимеют радикал й и амидогруппу в цисположениях.Предлагаемые соединения являютсяпромежуточными продуктами для синтезалекарственных препаратов для орально"го введения, в отличие от известныхпрепаратов, выпускаемых фирмами Вауег71556541и/или С 1 ахо, которые представляютсобой свободные кислоты, что даетвоэможность использовать их тольков качестве инъекций. Кроме того, предлагаемые соединения, полученные из5промежуточных...

Номер патента: 1558302

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Вильям, Гьи, Йозеф, Марк, Рудольф, Ханспетер

МПК: C07D 233/56

Метки: 1-метил-1н-имидазол-5, карбоновой, кислоты, производных, солей

...осадок после охлаждения, Осадок перекристаллизовывают при растворении в 2-пропаноле, предварительно насыщенном газообразным хлористым водородом, и добавлении безводного 1,1 -оксибисэтана к раствору. После охлаждения отфильтровывают образовавшийся осадок и сушат в вакууме при 40 С,ополучают 1,5 ч. пропил-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол-карбоксилата, т,пл. 156-157 С (соединение 1.116).П р и м е р 11. К раствору 12,2 ч, этил-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол- -карбоксилата в 160 ч. 2-пропанопа прибавляют 5 ч. 65/-ного раствора азотной кислоты. Продукт затвердевает при трении, получают 14 ч. этил -1-(1-Фенилэтил)-1 Н-имидазол-карбоксилата мононитрата, т.пл, 138-139 С (соединение 1.146).П р и м е р 12. Смесь 1 ч, 1-1-(2- -хлорфенил) бутил 1-1...

Номер патента: 1558903

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Головачев, Любимова, Марчик, Якушкин

МПК: C07D 207/267

Метки: n-метилпирролидона

...содержащего, мас. 7. (мас.ч.):И-МП 65,1 (94,6)Вода 11 3 (17 2)Метиламин 21,2 (31,1)Промежуточныйамид 2,4 (3,5)Катализат подвергают вакуумной ректификации и выделяют И-МП с выходом4596,0%. Через 50 ч работы установкивыход И-МП достигает 93,57.П р и м е р 4. В условиях примераконденсацию у-бутиролактона с метиламином проводят при 250 С, давлении 5 ати, объемной скорости подачи-бутиролактона 0,1 ч -.,Загружают 86,0 мас.ч. -бутиролактона. Получают 146,6 мас.ч. катализата, содержащего мас. % (мас.ч.):55И-МП 63,5 (93,1)Вода 11,5 (16,9)Метиламнн 19,3 (28,3) Промежуточныйамид 5, 7 (8,3)Катализат подвергают вакуумной ректификации и выделяют И-МП с выходом94%, через 50 ч работы установки выходИ-МП 92,87.П р и м е р 5, В условиях примера1...

Номер патента: 1558904

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Белькова, Кашик, Кудрявцева, Кухарев, Кухарева, Леонов

МПК: C07D 211/26

Метки: 3-n-(2-оксиэтил)аминометилпиперидин, вспенивателя, качестве, руд, свинцово-цинковых, флотации

...натрий 50Цинковый купорос 200Свинцовая флотация:Сернистый натрий 50Бутиловый ксантогенат калия 25Вспениватель (расход переменный)25Цинковая флотация:Медный купорос 500Известь 2Бутиловый ксантогенат калия 75Вспениватель (расход переменный) 10-100При оценке технологических показателей во внимание принимают суммарное извлечение металлов в черновыеконцентраты и промпродукты.Результаты флотации свинцово-цинковой сульфидной руды с применением в качестве вспеннвателя Тприведены в табл. 1, с применением пиридина - в табл. 2, с применением МИБК - в табл. 3, с применением 3-И-(2-окса" этил)аминометил 3 пиперидина - в табл.4. Сравнение данных табл. 1-4 показывает преимущество 3-11-(-оксиэтил) аминометилпиперидина. Например, при расходе нового...

Номер патента: 1558905

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Лоскутов, Митрохин, Мухин, Платонов, Попкова, Родионов

МПК: C07D 211/38

Метки: n-пентафторбензилпиперидин, вещества, исходного, качестве, пергидробензилпиперидина, перфтор-n, перфтор-n-пергидробензилпиперидина, синтеза

...очистки.Проведение перегонки продукта под вакуумом позволяет получить целевой продукт с содержанием основного компонента не менее 97-987.,Аналитически чистый образец продукта имеет следующие физико-химическиепоказатели: т.пл, 20,5 С (с переохлаждением), 14 1,3073, п 1,6533.Вычислено, 7: С 54,32; Н 4,56;,Р 35,82.Найдено, Х: С 54,57; 54,31, Н 4,68,4,49; Р 36,21, 35,95; Н 5,68, 5,41.Мол.масса 265 (масс-спектрометрически).Строение продукта подтверждаетсяспектральными данными.В спектре ЯМР Р имеются три сигнала (мультиплеты) с интенсивностью 2:: 1,2, соответствующие трем группаматомов фтора в полифторированном кольце при (от СР, внеш, стандарт),м,д,: - 32 э 8 (2 Ро) э 8 э 5 (1 Ри) и,8(2 и) ".В спектре ПМР Н (в чистом виде)имеются три...