C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1182036

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Берестевич, Зиемелис

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтол-3, 3или, 5-метил-1-(2, 5или, 6-дисульфокислоты, азо-1, пиразол

...перемешивают 1 ч при 18-20 С и затем отфильтровывают оранжевый 40 осадок и сушат. К полученному техническому продукту приливают 1100 мл деминерализованной горячей воды, отфильтровывают раствор и приливают к нему после охлаждения 220 мл конц. 45 НС 1, осадок отфильтровывают,.промывают 110 мл абсолютного спирта, сушатопри 50 С. Полученный продукт растворяют в 230 мл горячей деминералиозованной воды (96 С), после охлажде ния раствора приливают к нему 46 мл конц. НС 1. Осадок отфильтровывают, моют 100 мл смесью 1:1 - НО ; НС 1, сушат на воздухе при 50 С, получают 43,05 г дисульфоокси-НАПа (69%) с 55 т.пл, 230-233 С (с разложением), чистота 98% (по данным УФ спектра и данным элементного анализа), ТСХ го реагента на неорганические...

Номер патента: 1182037

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Емелин, Колдобский, Осипова, Островский

МПК: C07D 257/06

Метки: 5-фенилпроизводных, бензоилтетразола

...при комнатной температурепод вакуумом. Получают 0,62 г М-бензоил-фенилтетразола. Выход 53%,Изобретение относится к химии, а именно к новому способу получения новых 5-фенилпроизводных М-бензоилтетразола формулы П р и м е р 8. Реакцию осуществ-,ляют в условиях, аналогичных при"= М),М-М)ные колес омер), м), (И=М), 1010 сого 600 с (СС, ар 478 ср., 1450 с.1070 с., 1020 с., банкя, тетразоль з 1 веденным в примере 4, только вместо5-(п-метилфенил) тетразола берут 0,86 г (4,5 ммоль) 5-(и-нитрофенил)- тетразола. Получают 1,62 г И-бензоил-(п-нитрофенил) тетразола. Вы-. ход 93,3%.Найдено,%: С 56,83; Н 3,06; И 23,56.Вычислено,%: С 56,95; Н 3,07; М 23,72.Качество катализатора берут из расчета 0,1 моль катализатора на 1,0 моль тетразола,...

Номер патента: 1182038

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Клименко, Овчинников, Противень, Хлыбов

МПК: C07D 257/10

Метки: непылящего, резотропина

...спирта, получают 717 г порошкообразного резотропина, содержащего 1 масла ПН-бш.Пылящая способность порошка равна 1,7 , среднеквадратичное отклонение - 0,07 .П р и м е р 5. В условиях примера 2 иэ 429 г гексаметилентетрамина, 330,3 г резорцина, 0,7 г ОПи 7,2 г вазелинового масла, растворенного в 15 г изопропилового спирта, получают 717 г порошкообразного резотропина содержащего 1 вазелинового масла.Пылящая способность порошка рав - на 1,6 среднеквадратичное отклонение - 0 3/.П р и м е р 6. В условиях примера 2 из 429 г гексаметилентетрамина 330,3 г резорцина, 0,7 г ОПи 7,2 г трансформаторного масла, растворенного в 15 г амилового спирта, получают 7 17 г порошкообраэного реэотропина, содержащего 11 трансформаторного масла.Пылящая...

Номер патента: 1182039

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Малинаускас, Мозолис

МПК: C07D 277/74

Метки: 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната, металла, щелочного

...при 200-230 С.оЗаказ 6064/24 Тираж 383 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения 3-(бензотиазолил"2)-тиапропансульфонатг щелочного металла; который находит 5 применение в качестве блескообразующей добавки в гальванические ванны.Цель изобретения - упрощение технологии процесса.П р и м е р 1. 16,2 г (О, 1 моль) 3-оксипропансульфоната натрия измельчают в порошок, смешивают с 16,7 г (0,1 моль) 2-бензотиазолтиола, расплавляют в открытой колбе на бане Вуда и выдерживают при 200- 15 205 С в течение 40 .мин. После...

Номер патента: 1182040

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Богатский, Ганин, Драгомирецкая, Попков

МПК: C07D 295/12

Метки: бис-(2-аминоэтил, пиперазина

.../3-Вг-этилфталимида притемпературе плавления пиперазинас последующей обработкой реакционной массы раствором эвтектическойсмеси МаОН и КОН.Заказ 6064/24 Тираж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершен-. ствованному способу получения И,Х - -(2-аминоэтил)-пиперазина формулы производные которого являются физиологически активными веществами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.(П р и м е р 1. МЯ -бис-(2-аминоэтил)-пиперазин.8 6 г (0,1 моль) пипераэина прибавляют при перемешивании к 50,8 г (О 2 моль)...

Номер патента: 1182041

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Айзенштадт, Александров, Гусева, Захаркин, Колмаков

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04, C07D 303/06 ...

Метки: окисей, олефинов

...95%.Молярное соотношение: 1 10 моль 5 (С 5 Н.) МоВгг на 1 моль Н Ог 4" 10 моль С 5 Н)гМоВгг на 1 моль олефина;3 моль олефина на 1 моль Н 0гП р и м е р 9. К катализатору 0,003 г (1,2-10 моль) (СН ) ЧС 12 помещенному в реактор, приливают ) 6,89 мл диоксана 1,49 г (1)410 моль) циклооктадиена - 5,9. Реакционную смесь нагревают при интенсивном перемешивании магнитной мешалКой цо 80 С, 15 При этой. температуре прикапывают 016 г (4,6 10 моль) У 5/-ной Н 0 в 1 мл диоксана, Выдерживают при этой температуре 2 ч. Получают 0,5 г (по ГЖХ-анализу) окись циклооктадиена - 20 5,9. Конверсия пгниг 95%, селективновть 92 , выход 87 .-уЙолярное соотношение: 4,6"10 моль (С 5 Н) ЧС 12 на 1 моль Н 0 ; 9 10 моль (С 5 Н 5)г ЧС 12-на 1 моль циклооктадие на - 5,9;...

Номер патента: 1182042

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Андрейков, Жилина, Карбаинов, Морозкина, Морозова, Нотфулин, Павлович, Патрушев, Сыскин

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...полученную в условияхпримера 1, подают в слой ванадиевого шлака, объемом 320 мл, фракционногосостава 5-7 мм, выщелоченного 0,5 н,раствором НС 1. Процесс очистки фта 50 ловоздушной смеси, содержащей1,8 г/м 1,4 - нафтохинона, осуществ 3ляют при 380 С, объемной скорости5 тыс.ч . Степень очистки фталовоздушной смеси составляет 88 вес%.Выход фталевого ангидрида увеличивается на 0,5 мол.Х; СО на 0,6 мол.Х( и. таблицу 1),П р и м е р 4. Фталовоздушнуюсмесь, содержащую 1,8 г/м 1,4 - нафто 9хинона, полученную в условиях примера 3 подают в слой ванадиевогошлака, выщелоченного 0,5 н, раствором НС 1. Процесс очистки фталовоздушной смеси осуществляют при 450 С,ообъемной скорости 8 тыс.ч.Степеньочистки фталовоздушной смеси составляет 73 вес.Х,Выход...

Номер патента: 1182043

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 487/04 ...

Метки: 5-замещенных, бензимидазо, хиназолинонов-12

...арсенала целевых продуктов. П р и м е р 1 а. Получение бензимидазо 2, 1-Яхиназолинона(За),Смесь 4,2 г (0,02 моль) моногидрата бензимидазол-сульфокислоты и 2,8 г (0,02 моль) антраниловой. кислоты нагревают на глицериновой бане при 140 С до окончания выделения ьо П р и м е р 1 б. Получение 5 Ие тил-бензимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолинона (5 Н) .Смесь 2,35 г (0,01 моль) бензимидазола 2,1-Ь хиназолинона, 10 мл диметилформамида 1,3 мп (2,9 г " 50 0,02 моль),иодистого метила кипятят с обратным холодильником в течение 30-40 мин. Образовавшийся мелкокристаллический осадок отфильтровывают, суспендируют в воде и нейтрализуют 55 ,водным аммиаком. Отфильтровывают бесцветные кристаллы, трудно растворимые в хлоформе. 43 2сернистого газа. Полученный...

Номер патента: 845425

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Симонов, Филатов

МПК: C07B 59/00, C07C 101/00, C07D 207/00 ...

Метки: пролина

...методом лиофилизации на внут"реннюю поверхность реакционного сосуда объемом 8 л, который затем откачивают на вакуумной установке доостаточного давления :10торр. В 55,реакционный сосуд напускают трйтийдо давления 3 .1 О- торр и включают на10 с вольфрамовую спираль (2200 К),расположенную в середине реакционного сосуда, Включение спирали проводят 5 раз с интервалами 10-15 с. Остатки газообразного трития удаляют, вводят свежую. порцию трития и при тех же условиях вновь 5 раэ включают спираль. После трехкратного повторения всей процедуры мишень смывают водой и раствор упаривают несколько раэ на роторном испарителе для отделения подвижного трития, по .ле чего методом бумажной хроматографии (бумага Ватман В 2, растворитель н -...

Номер патента: 932803

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Самбаев, Суворов, Шаповалов

МПК: C07D 307/89

Метки: 4-бромфталевого, ангидрида

...процесса более чемв 5 раз до 623-79 г 4-бромфталевого ангидрида с 1 л катализатора вчас,Катализатор получают спеканиемтщательно перемешанной смеси окислов ванадия, титана и циркония притемпературе 780-800 С. В контактнуюзону загружают катализатор с размерами зерен 3-5 мм,Для синтеза 4-бромфталевого ангидрида смесь 2-бромнафталина ивоздухом предварительно нагреваютдо 250-280 С и пропускают через слойкатализатора при температуре 350420 С, Продукт реакции - бледножелтое вещество, содержащее 93-957.ангидрида 4-бромфталевой кислоты,После возгонки полученный продуктплавился при 108,5 С, его чистотао99,87, Ангидрид получают с выходом72-827 от теории, Съем вещества с1 л катализатора за 1 ч 623-779 л.Найдено, %: С 42,58; 42,35;Н 1, 19; 1,30;...

Номер патента: 1183500

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гилажов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07C 69/54, C07D 211/48, C07D 309/10 ...

Метки: ацетиленовых, качестве, метакриловые, полипропилена, производные, спиртов, стабилизатора

...подвергают взаимодействию с 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты. Получают при этом 15,4 г (65%) 4-метакрилоилокси,2-диметил-этинилтетрагидротиопиранас т. кип, 136 С"Ирганокс 100 3 г/10 мин 100 0,5 0,2 Стеарат кальцияПолипропилен 3 г/10 мин 100 2,2-Дигидроксибензофенон Полученные вещества испытывают в качестве стабилизатора полипропи лена.Испытуемые полимеры стабилизируют по рецептуре, приведенной в табл. 1,Как видно из табл. 1, в примерах 1-6 стабилизирующее вещество берут в количестве 1 г, а в примерах 7-25 в количестве 0,5 г.Устройство и принцип работы лабораторной мешалки для смешивания стабилизаторов следующие.Мешалка состоит.из пластмассового основания, на котором установлен сварной из нержавеющей стали...

Номер патента: 1183503

Опубликовано: 07.10.1985

Автор: Попов

МПК: C07D 233/58, C07D 235/04

Метки: бензимидазолов, замещенных, имидазолов

...реакционной способностью (например, аминохлоралканов) 50рекомендуется вводить в реакционнуюсмесь катализаторы: четвертичные аммониевые основания (например, триэтилбенэиламмонийхлорид).П р и м е р 1. 1-Бензилимидазол. 5520 г (0,5 моль) едкого натра растирают с 20 г хлорида натрия, переносят в трехгорлую колбу. Затем прибавляют 27,2 г (0,4 моль) имидазола,30 мл ацетона и по каплям при перемешивании добавляют 52 г (0,41 моль)бензилхлорида. Реакционную смесьперемешивают в течение 2-3 ч до завершения реакции (контроль ТСХ в системе окись аммония : хлороформ),Органическую Фазу отделяют, остатокэкстрагируют хлороформом, объединенные вытяжки сушат поташом, растворитель удаляют. 1-Бенэилимидазол перегоняют при 112-117 С (0,5 мм), выход55,0...

Номер патента: 1184442

Опубликовано: 07.10.1985

Автор: Родни

МПК: C07D 263/44

Метки: 5-замещенного-2, активных, виде, диона, изомеров, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, производных, рецемата, солей, фармацевтически

...та. Объединенные экстракты промывают 1 н.раствором гидрата окиси натрия, промывают рассолом, сушат над 442 8 безводным сульфатом магния, фильтруют и отгоняют растворитель досуха, получая 4,4 г твердого продукта, Пос. ле перекристаллизации из толуола получают очищенный 2-(2-хлор-фторфенил)-2"гидроксиацетамид (3,28 г т.пл. 124-127 С)Вычислено, Х: С 47,20, Н 3,46;Н 6,88. СВН 7 НОМС 1 РНайдено, Х: С 47,05, Н 3,43;Н 6,87.С, 5-(2-Хлор-фторфенил)оксаэолидин,4-дион.26,7 г (0,13 моль) 2-(2-хлор- -фторфенил)-2-гидрокснацетамида смешивают с 200 мл метанола и добавляют 33,7 г (0,37 моль) диметипкарбоната, после чего перемешивают реакционную смесь в течение нескольких минут до растворения реагентов. В течение 25 мин к смеси добавляют 20,6 г (0,38...

Номер патента: 1184443

Опубликовано: 07.10.1985

Автор: Ричард

МПК: C07D 277/28

Метки: варианты, его, производных, тиазола

...горячим изопропанолом и изопропанольные экстракты фильтруют для удаления неорганических солей. Выпариванием растворителя из фильтрата получают остаток, который растворяют в хлороформе и фильтруют. Хлороформ удаляют из фильтрата на роторном испарителе. Результирующий остаток, содержащий 2-1 12-(диметиламинометил)-4-тиазолил 1 метилтиа)этиламин в виде свободного основания, растворяют в 250 мл воды. Этот раствор добавляют при перемешивании к суспензии (40,7 г) М-метил-метилтио-нитроэтиламина при 50 С. Растовор перемешивают при этой температу-, ре в течение 4 ч после окончания прибавления. Затем воду удаляют на роторном испарителе под вакуумом. Результирующий остаток растворяют вэтаноле и растворитель удаляют выпариванием. Остаток...

Номер патента: 1186086

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Аврора, Джованни, Косимо, Мауризио, Федерико

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: лактама, соединений

...(СОСУ): 2,16 (с, ЗН, ОСОСР );3,61 (с, ЗН, ОСНз); 5,03 (й, 3 =1,4 Гц, 1 Н, Н); 5,32 (дв.д. 2 Н,СНОСО); 5,62 (д , 7 = 1,4 Гц, 1 Н,Н-б). П р и м е р 55. а) 4/3-(1-Гидроксиетил)-винилтио-Зс-(1-Ь-нитробензилоксикарбонилоксиметил)-1-(1-метоксикарбонил-метил-пропенил)-азетидин-он-Б-оксид, ОСО 2 РЯВ О 11 Н СООСН спирта в 20 мл толуола нагревают в сосуде с обратным холодильником под азотом в течение 40 ч. После выпари(РСН евают д ыпарива г соединения, приготовленного г, растворяют в 250 мл дихлора и охлаждают при -78 С. Потокорованного кислорода барботируют смесь подмпературыг соединен натной т дает 1,5 е) 4/1- Г 1 -ил)Д -тио зилоксика та ия- 1,3ол4-тиади (1-П-нит ни обен инления голубогоолько капель рез раствор до по ета, Добавляют не...

Номер патента: 1186087

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20 ...

Метки: 3-винилцефалоспоринов, приемлемых, солей, фармацевтически

...промывают насьпценным водным раствором хлорида натрия и дважды водой с последующей сушкой над безводным сульфатом магния. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловым эфироми хроматографируют на силикагелесмесью этилацетата и хлороформа(4:6 - 6:4 по объему) . фракции, содержащие целевое соединение, собирают. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловымэфиром и собирают фильтрацией.Получают 1-ацетоксипропил-2(2-аминотиазол-ил),-2-метоксииминоацетамидо 1-3-винилцефем-карбоксилат (син-изомер, 0,62 г),т,пл. 97-101 С.ИК-спектр (нуйол): 3300, 1765,1670, 1610 см ".ЯМР-спектр, , ррв (0 МБО-а ):0,95 (ЗН, ш); 1,87 (2 Н, ш); 2,07118608 1 О 65цией натрий 7-2-(2-аминотиазол 4-ил)-ЭЬ-гликольамидо...

Номер патента: 1186616

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, животных, обладающие, привес, производные, способностью, увеличивать, хиноксалин-1

...качестве подопытных животных применяют свиней, Используют группу,состоящую из шести животных, причемкаждый опыт с группой повторяют трираза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 гри,гкг праизводнога хиноксалин,4-диоксидаобщей формулы. Откорм животньгр( 11 раизводят в идентичных условиях, и всегруппы животных получают те жс количества корма идентичного состава.Контрольные группы получают корм втаком же количестве, но без производного:(ипоксалин,4-диоксида общей формулы,Результаты испьгтаний представленыв таблице,нс 111 денар%: с 50 р 13, и 4 3515 12,П р и м е р 2, Получение 28-(-) --дггак сил) -амина- (г 1 -нитр офенил) -1, 3-пРс 1 1 а 11 ДИ(111;1,19,.( г (0,01 моль) 2-форми: хинокса 11 и 11- 1,4-дсзксида и 21,2 г...

Номер патента: 1187700

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Вернер, Вилли, Георг, Карл, Рольф

МПК: A01N 41/06, A01N 43/54, A01N 47/36 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...на использовании производных арилсульфонилмочевины.В табл. 1 представлены использовавшиеся в качестве активных веществ . производные арилсульфовилмочевины общей Формулы П р и м е р 1. Довсходовое при нение. Пластмассовые.горшки наполи ячеистым вермикулитом, насыщают его водной эмульсией активного вещества (доза 5 кг/га) и высевают в него семена опытных растений. После этого горшки помещают в условия теплицы и выдерживают в течение 12 дн. Оценку гербицидного эффекта проводя-, по шкале от 1 до 9: 1 - полная гибель растений; 2-. 3, - сильные повреждения;4-6 - средние повреждения; 7-8 - слабые повреждения; 9 - отсутствие гербицидного действия.Результаты опытов предст в табл. 2. Номера с ени ветствуют номерам в . 1.- водород, хлор, фтор,...

Номер патента: 1187701

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Хельмут, Хорст

МПК: A01N 43/70, C07D 251/52

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...1 представлены производные симм-триазина, использованные в качестве активных веществ.П р и м е р. Определение эффективности способа борьбы с сорняками в условиях теплицы.Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и определяют эффективность способа при довсходовой и послевсходовой обработке.В первом случае активные вещества в соответствующей препативной форме наносят на поверхность почвы непосредственно после посева семян. Во втором случае обработку активными веществами проводят по вегетирующим растениям на стадии развития вто рого - третьего листаГербецидный эффект определяют че- Зо 2 рез три недели после обработки по шкале от 1,до 5: 1 - полная гибель растений, 5 - отсутствие эффекта, 2 - 4 - промежуточные...

Номер патента: 1187719

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Аленка, Иоланда, Янко

МПК: C07D 307/52

Метки: 5-(диметиламино)-метил-2-фуранил, метил, тио, этанамина

...при 55-65 С. После этого в неедобавляются 10 мл петролейного эфираи далее при перемешивании в ледянойбане каплями вводится раствор нз0,45 мл 2-меркаптоэтонола в 5 мл петОролейного эфира. Затем раствор ещев течение 2 ч мешается при комнатнойтемпературе. Петролейный эфир отделя,ется отмаслянистых продуктов, содержащих Н,Г 1 -циклогексилмочевину 25Остаток суспендируют в 30 мл хлороформа и мочевину отфильтровывают,фильтрат сушится при помощи Г 1 а,30и выпаривается. В результате получается 1,06 г (76,8 ) целевого продуктаК= 0,41 (СНС 1,:СН,ОН = 5:1). ЮМК (СЮС 1 з) .7,75 (Я, -Г 1 (С 1 з) г) ф7,2-7,45 и 6,3-6,5 (й, -СН -СНбюб 3 -СН 2 )э 62 (3 з СН 2 )э Зэ 95(3, Нз ). 4Г 1 асс-спектр;и/е = 215 (М ).Для осуществления элементарногоанализа продукт...

Номер патента: 1187720

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Антон, Вольфганг, Вольфрам, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07D 263/44, C07D 401/14

Метки: кислотноаддитивных, пиперидина, производных, солей

...гидрохлорида путем добавления 50 мл простого эфира. Выход продукта составляет 4 г. Для перевода в основание гидрохлорид суспендируют в 25 мл воды и добавляют 40 15 мп водного аммиака. Вьделенное ос нование, выход которого составляет 95,5%, после нерекристаллиэации иэ метанола имеет т. пл. 230 С.Иэ растворенного в горячем метаноле основания после добавления рас-четного количества метансульфокис.лоты выкристаллизовывается метансульфонат с т. пл. 307 С.Используемый в качестве исходного 50 вещества М-(4-пиперидил)-оксаэолидин-, -2,4-дион получают путем гидрирования 12 г И-(1-бензил)-пиперидил 1- -оксазолидин,4-диона в 400 мл метанола в присутствии 12 мп 13,6%-ного метанольного раствора соляной кислоты и палладия на угле в качестве...

Номер патента: 1187722

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал

МПК: A61K 31/5513, A61P 29/00, C07D 249/08 ...

Метки: бензо, производных, триазина

...нагревают подфенилбутазон Ацетилсалициловая кислота 1000 1500 Обезболивающее (анальгетическое) действие соединений общей формулы 1 определяют на мышах по тесту "уксусная кислота УгдСЬ 1 п 8". После применения 0,4 мл 0,5 Ж-ного раствора уксусной кислоты высчитывают МгеЙЬ 1 П реакции, и полученный в течение 5 мин после обработки УггЬп 8 выражают как процент контрольного значения. Животных за 1 ч до применения уксусной кислоты орально обрабатывают тестовым веществом - соответствующей основой лекарственного препарата. Результаты приведены в табл.1.Противовоспалительное (отекоподав-, ляющее) действие проверяют на крысах, 0,1 мл 1 Ж-ного Саггаяепп раствора впрыскивают в подошву задней конечности животного. Объем лапы измеряют с...

Номер патента: 1187723

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Вольф, Герхард, Каринь, Карл-Гейнц, Клаус

МПК: C07D 495/04

Метки: 2-оксиметил6, гидрохлорида, метил4, пиперидина, толилтиено2

...2,3-с 1 пиперидина растворяют в 100 мл диоксана и медленно смешивают с 4 г боргидрида натрия в 50 мл воды. После завершения реакции избыточный боргидрид натрия разлагают соляной кислотой. Раствор подщелачивают водным аммиаком, экстрагируют эфиром и выделяют продукт в виде гидрохлорида. Выход: 12,3 г (587 теории); т.пл. 238"239 С (этанол). Критериемо 35 для определения антидепрессивного действия является антагонизм резерпина, т.е. устранение вызванного резерпином гипотермического Антагонизм резерпинамг(кг, через Соединение 7 4 2,5 5 Соеди ение орму лы 1 30 Гидрохлорид 2-хлор 4-п-то лилетилтиено Г 2, 3-с 1 пипери- дина акаэ 6568/62 Т ВНИИПИ Госуд по делам из 113035, Москва, Ж аж 383 . Подп ственного комитета ретений и...

Номер патента: 1188157

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Абрамов, Баталин, Белгородский, Головко, Дыкман, Левина, Невструев, Радионов, Скачкова, Тульчинский

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18, C07D 309/04 ...

Метки: изопрена, метилдигидропирана, совместного

...вес.%: СаО 50,84; Р Оу.43, 11; С 1.0,16; В, 0 0,025; водаостальное, осуществляют разложениеДМД в атмосфере водяного пара при240 С с регенерациями (выжиг кокса)о,после каждого цикла контактирования,Объемная скорость подачи сырья1,0 ч , воды 2,0 ч , давление атмосферное, продолжительность циклаконтактирования 2 ч.На основе аналитических данныхрассчитывают содержание полученныхпродуктов в контактном газе. Результаты испытаний приведены в таблице.Конверсия ДМД составляет 45,20%, содержание изопрена 24,54 вес.%, кокса0,15 вес.%.П р и м е р 2. Процесс совместного расщепления ДМД и МХГП проводят на том же катализаторе и в техже условиях, что и в примере 1, эаисключением того, что в качестве сырья для получения изопрена используют смесь,...

Номер патента: 1188167

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Алексеев, Буханько, Пассова, Плакидин, Познякевич, Смалий, Туник, Шевченко

МПК: C07D 251/68, C09B 67/44

Метки: отбеливателя, ряда, стильбентриазинового

...на лейкометре Цейсса,продукт не уступает типовому образцу, а по красящейконцентрации превосходит его (результаты приведены в таблице). Температура замерзания не менее -50 С.оП р и м е р 2., Процесс ведут аналогично примеру 1, однако загружают 0,22 г алкилсульфоната. Получают 23 1,7 г отбеливателя (выход 90,07) в виде прозрачного раствора от светло-коричневого до коричневого цвета с содержанием основного вещества 423. По отбеливающемудействию полученный продукт не уступает типовому образцу, по красящей концентрации превосходит его (см. таблицу). Температура замерзания неоменее -50 С.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, однако алкилсульфонат загружают в количестве 0,44 г.Получают 229,2 г (выход 89,0 Х) готового к...

Номер патента: 1188169

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Вальтер, Карливан, Утинан

МПК: C07D 277/40, C07D 277/42, C07D 277/46 ...

Метки: 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 6-трихлор-1, бензохинонов

...заряда с целью создания комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей, обладающих повышенной электропроводностью или фоточувствительйостью.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. 15П р и м е р 1. 2-(2-Аминотиазолил)-3,5,6-трихлоргидрохинон (К=Н),Смесь 2,9 г (0,01 мол.) 2,5-диокси,4,6,7-тетрахлоркумарана и 0,76 г (0,01 мол.) тиомочевины в 20 30 мл этанола кипятят 2 ч. После охлаждения осадок отделяют, промывают этанолом и высушивают Бесцветные кристаллы, выход 3,6 г (96%), т.пл.250 С (разложение). 25Найдено, 7: СУ 34,12," И 8,65;8 10,42 С,Н,СХ,Н,О,Б.Вычислено, 3: СУ 34,14; 0 8,99, Я 10,29302-(2-Аминотиаэолил)-3,5,6-трихлор,4-бензохинон (К=Н). 0,31 г (0,001 мол.) 2-(2-аминотиазолил)-...

Номер патента: 1188170

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Балдуев, Коровушкин, Леконцева, Мухаметшин, Поврозник, Тиунов

МПК: C07C 15/06, C07C 19/06, C07C 41/34 ...

Метки: органических, осушки, растворителей

...9,4 4,1 3 4,1 4 0,09 0,002 0,001 0,001 0,002 9,6 9Хладон0,12 К СО 4,6 0,11 10,0 КНС 09 4,2 0,07 9,8 11 Хлороформ, ВННЮЗИ Заказ 6675/22 Тираж 383 Подпасаое Фщщфп ПОП фПетефте ффУжгфжде уд Проектмеяе 4 Изобретение относится к способам осушки органических растворителей, которые находят применение при получении полимеров, красителей, лекарственных препаратов. 5Целью изобретения является упрощение процесса.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, гаэоподводящей трубкой, 10 загружают 100 г диглима с содержанием влаги 0,25 мас.% и 5 г карбоната калия с содержанием влаги 19,85 мас.% и пропускают при перемешивании 9, 1 г карбонилфторида в течение 6 ч. Обра эовавшийся бифторид калия отфильтровывают, Содержание...

Номер патента: 1188171

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Блажин, Геворкян, Огородников, Петросян, Саргсян

МПК: C07D 309/10

Метки: 4-гидроксиметилтетрагидропирома

...при этой же температуре продолжают 3 ч, Затем температуру доводят до 35 С, прибавляют 3 мл водыои 18 мл 3 н. раствора ЯаОН и по каплям - 18 мл 30%-ной перекиси водорода, После обычной обработки выделяют 18 г (92%) 4-гидроксиметилтетрагидропирана, т. кип. 97-98/10 мм и 1,4614.П р и м е р 3. В колбу, продуваемую азотом, помещают 49 г (0,5 моль) МТГП и 2,6 г (О 07 моль) боргидрида натрия и при 20 С при перемешивании по каплям прибавляют 11,4 г (0,08 моль) эфирата трехфтористого бора. Перемешивание при этой же температуре продолжают 1,5 ч, Затем температуру доводят до 40 оС, прибавляют 4 мл воды и 24 мл 3 н. раствора ИаОН и по каплям - 24 мл 30 ,-ной перекиси водорода. После обычной обработки выделяют 19,6 (70%)...

Номер патента: 1188173

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Кадрик, Панасюк, Шалахман, Яковин

МПК: C07D 319/10

Метки: диоксана-1, стабилизации

...с балластной емкостью и за тем с поглотителем избыточного аммиака. Аммиак барботируют через диоксан -1,4 в течение 20-40 мин, После окончания насыщения колбу с диоксаном отсоединяют и содержимое пере мешивают с целью равномерного распределения аммиака по объему. Количественный анализ насыщениядиоксана - 1;4 аммиаком осуществляют методом титрования.В табл. 1 представлены результатыэкспериментальных исследований постабилизации диоксана - 1,4 аммиа"ком (основной показатель - количест 30во перекисных соединений,Образцы диоксана -1,4, стабилизированного аммиаком, выдерживают во герметичной таре при т. 60 + 2 С в течение 56 сут, что соответствует 2,5 г. хранения при 20 С.Ниже приведены данные по стабилизации диоксана -1,4 аммиаком (основной...

Номер патента: 1188174

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Сидоренко, Терентьева

МПК: C07D 333/52

Метки: кислот, конденсированных, хлорангидридов, хлортиофен-2-карбоновых

...АВ(10 г в пересчетена сухую смолу, т,е, в весовомсоотношении ионит-кислота 11) приливают 1/3 от 48 г (0,4 моль) хлористого тионила, нагревают до 140 Си прибавляют по каплям остальной хло-,ристый тионил, после чего перемешивают 2,5 ч, Продукт извлекают кипящим о-ксилолом,Выход 3-хлор-хлоркарбонилнафто 2,1-Ь тиофена 9,0 г (64%),т,пл. 145-146 С.П р и м е р 2 а, В реакционнуюколбу, содержащую анионит АВ,после проведения реакции по примеру 2, загружают 10 г (0,05 моль) /" -(1-нафтил)-акрнловой кислоты и 1/3от 48 г (0,4 моль) хлористого тионила. Проведение реакции и выделениепродукта ведут аналогично примеру 2.Выход 3-хлор-хлоркарбонилнафто 2, 1-в тиофена 8,8 (62%),т,пл. 145-146 С.Ионообменная смола после проведения реакции по примеру 2...