C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1169968

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Джавадова, Ибад-Заде, Кязим-Заде, Мамедова

МПК: C07D 277/14, C10M 135/36

Метки: 2-(3, 5-ди-трет-бутил-4-окси)-фенил-3-бензил-4-тиазолидинон, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, синтетическим, смазочным

...С 72,50; Н 7,96 Н 3,52; В 7,38.Строение 2-(3,5-ди-трет-бутил- -4-окси)-фенил-беиэил-тиазолидинона доказано методом ПИР-спектроскопии. ПИР-спектр снят на приборе "Чаг 3.ап Т" на ИГЦ. В качестве внутреннего эталона использовался ГИДС.В ПИР-спектре наблюдается ряд сигналов, отнесение которых следующее.Сигнал от третбутильных.замести-. телей наблюдается в виде синглета с химическим сдвигом о =1,35 м.д.Сигнал от группы -8-СНС химический сдвиг 8 = 36 м.д. (синглет) и сигнал протона от группы Аг-С 11-И имеет ц = 5,23 м.д,9("С ) дают сигналы с химическимиу Насдвигами ц = 3,5 м.д, и 8 =4,88 м.д (дублет). Сигнал от группы ОН имеет 3 = 5,35 м.д. (синглет), Ароматические протоны дают сигналы с хим. сдвигами 8 6,8-7;4...

Номер патента: 1169969

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Расулова

МПК: C07D 277/74, C10M 135/36

Метки: антиокислительной, бутоксикарбонилфениламинометил)-2, качестве, маслам, меркаптобензтиазол, присадки, синтетическим, смазочным

...25ддо 70-75 С и тщательно перемешивают3,5-4 ч. Реакционную массу охлаждают и промывают. После отгонки растворителя выделившиеся желтые кристаллы перекристаллизовывают из эти- ЗОлового спирта. Т.пл. 140 С. Вы 0ход 70-753,Найдено, 7: С 61,26; Н 5,41;К 7,52; 8 17,21.Вычислено, Х: С 61,55; Н 5,98;Н 7,62; Я 17,49,Строение соединения доказанометодом ПМР-спектроскопии. ПМРспектр снят на приборе "ВарианТ" на 60 мГц в растворе дейтерированного ацетона. В качествевнутреннего эталона использованГМДС,2В спектре наблюдается ряд сигналов, отнесение которых следующее,Протоны н-СН групп дают сигналыс химическим сдвигом д = 0,9 м.д.КН ), 8 = 1,43 м.д. (-СН, -СН -) ио = 3,87 м.д.; метиленовая группав фрагменте Б-СН -М- имеет химический сдвиг б =...

Номер патента: 1169970

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Абдуллаева, Ахадов, Кулиев, Усейнова

МПК: C07D 295/10, C10M 133/50

Метки: изо-бутилтиоацетотиоморфолид, качестве, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным

...присадки к смазочным маслам, который может найти применение в химической и неф техимической промышленности.Целью изобретения является улуч-. шение противокорроэионных, противо- износных и термоокислительных свойств смазочных масел.П. р и м е р. В 3"горлой колбео перемешивают в течение 3 ч при 20 С смесь из 30 г (О, 13 моль) изо-бутилтиоацетотиоморфолида, 7,7 г (0,032 моль) пятисернистого фосфора, растворенных в 100 мл бензола. Затем эту смесь промывают водой, фильтруют и после отгонки бензола основной продукт кристаллизуют в этиловом спирте. Выход 783. Т. пл.41-42 С.Найдено, 7: М 6,07; 8 27,45.С ОН 9 ЯО 82Вычислено, Х: 0 6,00, 8 27,47.Строение синтезированного соединения доказано методами ИК- и ПИР-спектроскопии.В ИК-спектре...

Номер патента: 1169971

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Влад, Колца, Морару

МПК: C07D 307/06, C11B 9/00

Метки: 2-метил-3-(1, 3-триметил-2, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этилциклогексилтетрагидрофуран

...мг) растворяют в 5,4 мл сухого эфира, краствору добавляют 43 мг алюмогидрида лития и смесь выдерживают прикомнатной температуре до завершения реакции (21 ч, контроль по ТСХпо силикагеле). Избыток алкыогидрида лития разлагают этилацетатом,реакционную смесь подкисляют 10 ной серной кислотой и трижды экстрагируют эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия,отфильтровывают и растворительотгоняют в вакууме. Получают 153 мгпродукта реакции, который хроматографируют на колонке с 6 г окисиалюминия 111 активности, Легкимпетролейным эфиром вымывают103 мг (66,1 ) жидкой окиси (1),ИК спектр (СС 0, см ): 1033,1046 и 1069 (тетрагидрофурановоекольцо) . Спектр ПМР (ССЕ,...

Номер патента: 1169972

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Багдасаров, Трофимова, Чечушкова, Шелепин, Щемелева

МПК: C07D 307/87, G01N 21/78

Метки: 3-диметил-2-оксаиндан-1)-триметинцианин, аналитический, бис-3, перхлорат, реагент, сурьму

...в течение 20-25 с, Раствор сравнения- толуол. Экстракт фотометрируют в кювете толщиной 1 см при длине волны 532 нм. Содержайие сурьмы находят по калибровочному графику или по сравнению со стандартом.Расчет ведут по формуле где я - количество БЬ в исследуемом образце, 7,а - навеска сплава, взятая для анализа, г; Ь - количество БЬ в аликвотестандартного раствора;Ч - общий объем раствора образца;Ч - количество раствора образца, взятого для анализа;А - оптическая плотность искследуемого раствора;А - оптическая плотность станСвдартного раствора.Обработка результатов определения представлена в табл. 2. Найденное содержание сурьмы не отличается от истинного содержания (графы .2 и 4 в табл. 2), что свидетельствует о точности определения....

Номер патента: 1170970

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут

МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07D 237/22 ...

Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, пиридазина, производных, солей

...и 5,0 г 4,5-дибромгиридазинонакипятят в 60 мп этано ла 10,ч. Затем полученный растворфильтруют и концентрируют, получаютвязкое масло. Маслянистый остатокперемешивают с 100 мп воды и 5-О млэтилацетата и с помощью водного 2 н. 5содового раствора доводят до рН 9,0.Этот раствор перемешивают до тех пор,пока масло полностью не закристаллизуется, и полученный твердый продуктотфильтровывают (5,4 г, т.е. 58% от 55теор.). Полученное вещество перекристаллизовывают из этанола. Получают4,2 г М-(и-пентилоксифенокси)-2 Использованный М-хлор-оксопиридазилэтилендиамин получают следующим образом.К раствору 400 г этилендиаминав 100 мл абсолютного этанола прибавляют 11 г 4,5-дихлорпиридазинона-Зи смесь выдерживают в автоклаве 12 чпри 120 С....

Номер патента: 1170971

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Джибан, Дэвид, Терренс

МПК: C07D 243/12, C07D 243/28

Метки: бензодиазепина, производных, солей, солянокислых

...и стеарат магния, послесмешивания гранулы прессуют на таблетирующей магине с получением таб"леток весом по 300 мг.П р и м е р 4, Капсулы, содержа щие каждая по 100 мг препарата,имеют следующий состав, мг:Активный ингредиент 100Высушенный крахмал 98Стеарат магния 2 20 Всего 200Активный ингредиент, крахмал истеарат магния пропускают через сито и используют для заполнения твердых желатиновых капсул по 200 мг.П р и м е р 5. Свечи, содержащие каждая 100 мг активного ингреди"ента, имеют следующий состав, мг:Активный ингредиент 100Глицернды насыщенных ЗО жирных кислот, до 2000Активный ингредиент пропускаютчерез сито и суспендируют в глицеридах насыщенных жирных кислот, предварительно расплавленных с исполь зованием минимального нагрева.Затем...

Номер патента: 1170972

Опубликовано: 30.07.1985

Автор: Вейн

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10 ...

Метки: 1-диоксида, аддитивных, аминоалкилпенициллановой, кислоты, производных, солей, толуолсульфокислотой

...порошка с 5 мл воды, Вторую порцию(0,14 г) получают при добавлении10 мл ацетона к маточному раствору,а третью (0,35 г) при выпариваниивторого маточного раствора до 2 мли добавлении 50 мл ацетона. Полныйвыход продукта 0,75 г,15ПМР (250 МГц, ЭО) д" /ДСС:1,47(1 Н, д, Ю =2).П р и м е р 9, Бензил- -бромо 6- -трифторметансульфонилоксиметилпе 35ницилланата.К раствору трифторметансульфонового ангидрида (3,15 мл) в метиленхлориде (20 мл) при комнатной температуре добавляют раствор бензил,З-бромо-б-,(-(оксиметил)пеницилланата40(1,89 мл) в метиленхлориде (20 мл),полученную смесь перемешивают иохлаждают на ледяной бане в течение4545 мин, Метиленхлорид выпариваютпри пониженном давлении остатокразделяют между этилацетатом и водой. Этилацетатную...

Номер патента: 768177

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Демьянович, Потапов, Скворцова

МПК: C07D 217/02

Метки: +)-1=метил-1, тетрагидроизохинолина

...подвергаютконденсации с этиленхлоргидрином,полученный при этом И-(2-оксиэтил)-1-фенилэтиламин кипячением с бромистым тионилом превращают в бромгидрат 55Н-(2-бромэтил)-1-фенилэтиламина, который без дополнительной очисткицчклизуют в присутствии хлористого алюминия в 1-метил,2,34-тетрагидроизохинолин (1), общий выход, считая на исходный 1-фенилзтиламин, 30-40 Из (Б)-(-)-1-фенилэтиламина получают (-)-1-метил,2,3,4,-тетрагчдроизохинолина 11. Поскольку все реакции протекают без затрагивания асимметрического центра, то (-)-1 имеет также Я-конфигурацию.Аналогично из (К)-(+)-1-фенилэтиламина получают (Н)-(+)-1-метил- -1,2,3,4-тетрагидроизохинолин.П р и м е р 1. И-(2-Оксиэтил) в 1- -Фенилэтиламин.12,1 г (0,1 моль) (-)-1-фенилэтиламина...

Номер патента: 1171455

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гурьева, Ларионова, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-пропенилоксиметил-карбазолы, полимеров, полупродукты, фоточувствительных

...40 мл диметилсульфоксида, и реакдонную массу нагревают при 90 С 20 мин. Затем, как в примере 1, выпавший при осаждении в воду продукт фильтруют и сушат. Получают 5, 1 г 3-хлор-(пропенилоксиметил) - карбазола. После кристаллизации из этанола получают 4,3 г (выход 803) пропенилового эфира 3-хлор-оксиметилкарбазола с т.пл. 67-68 С.ИК-спектр содержит те же полосы поглощения, что и спектр соединения, полученного в примере 1, Имеются дополнительные полосы - 690 см 1 (хлор, в ароматическом ядре); 820, 860 см (ЗС-замещение в карбазольном ядре).Найдено, Е: С 70,3; Н 5,9; И 4,8;с, н иОС 1Вычислено, Ж: С 70,7; Н 5,1; М 5,1П р и м е р 3. Растворяют 1 г калия в 10 мл трет -бутилового спирта. Испаряют избыток спирта, загружают 6, 1 г (0,02 моль)...

Номер патента: 1171456

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Колесниченко, Мамаев, Михалева

МПК: C07D 239/26

Метки: 5-алкил-2, цианфенил)пиримидинов

...действием хлорокисиФосфора при кипячении. Выход целево- З 0го продукта на последней стадии957 21,Недостатками известных способовявляются его многостадийность, использование на конечной атадии агрессивного реагента - хлорокиси Фосфора,требующего специального аппаратурного оформления и нейтрализации сточных вод.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом получения 5-алкил-(ц-цианфенил)пиримидинов общей формулыя/ /сигде К - амил или гептил,заключающимся в том, что замещенныйакролеин общей Формулы СНОК-С - СНОС Н5где В. имеет указанные значения,конденсируют с хлоргидратом И -цианбензамидина в спиртовой среде в присутствии метилата натрия.П р и м е р . Получение 5-гептил...

Номер патента: 1171457

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Кирилин, Лебедева, Сокова, Шелудяков

МПК: C07D 295/10

Метки: бензоилпиперидина

...моль)двуокиси углерода с такой скоростью,чтобы температура реакционной смеси 15не превышала 60 С. После того, какпоказатель преломления реакционнойсмеси достигает значения и, =1,450020:что соответствует О-силилуретану,ее охлаждают до комнатной температуры, В куб, который представляетсобой технический триметилсилиловыйэфир пиперидинкарбаминовой кислотыс т,кип, 72 С/2 мм рт.ст. и и1,4500, причем содержание основного 25продукта в нем не менее 98%, добавляют 330,3 г (2,35 моль) хлористогобензоила и нагревают до температуры60 С, выдерживая при ней до прекращения вьщеления триметилхлорсилана. ЗОПерегонкой получают 413,6 г (93 )И-бензоилпиперидина с т,кип. 130 С/(1, 17 моль) гексаметилдисилизана, нагревают до 40 С и пропускают 130 г (2,95...

Номер патента: 1171458

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гнеденков, Дрюк, Завацкий, Лозинский, Рыбинцева, Штейсельбейн, Яровая

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04

Метки: эпоксициклододекадиена-5

...цис -туанс-циклододекатриена,5,9, 34 г (0,3 М) 30 -ной перекиси водорода, 0,106 г (0,001 М) карбоната натрия и 2,95 г (0,02 М) хлораля 15 в 100 мп бензола кипятят при пониженном давлении в колбе с насадкой Дина- Старка при 65 С, отбирая азетроп бенозол-вода в течение 4 ч. Затем водный слой отделяют от органического, по следний промывают 30 мл 5 -ного водного МаОН, 20 мп насыщенного раствора бикарбоната натрия, три раза 30 мл воды, сушат над Мд 804, фильтруют. После удаления растворителя выделяют. 25 продукты реакции перегонкой.При 92 С/1 мм рт.ст. получают 12,5 г (70 ) эпоксициклододекадиена,9 и при 107 С/35 мм рт,ст, получают 4,05 г (20 ) диэпоксициклододе- ЗО 1канена.П р и м е р 2. Смесь 16,2 г (0,1 М) циклододекатриена,5,9, 34 г (0,3...

Номер патента: 1171459

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Блажин, Геворкян, Девекки, Идлис, Казакова, Огородников, Пугач, Пыльников

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

...с 1.1 0,8605.Найдено, %: С 77,91; Н 11,79,В кубе колонны содержится 3,97 гнеидентифицированного побочного продукта в виде подвижной темно-коричневой жидкости,Потери при опыте 0,4 г (0,5 %от загруженных реагентов),П р и м е р 4. Смесь 43 г 2-метилбутен-ола(0,5 моль), 34,4 гиэовалерианового альдегида (0,4 моль),0,12 г гидросульфата натрия (0,001моль, 0,15 мас.% в расчете назагруженные реагенты), и 44 г бензола нагревают в течение 6 ч при 90120 С в колбе, снабженной насадкойДина-Старка,.с обратным холодильником до прекращения выделения воды.Собирают 7,1 г воды. Затем иэ реакционной массы отгоняют бензол (44 г)и 8,2 г непрерывного 2-метилбутен 1-олаи выделяют отгонкой при повышенном давлении (13 мм рт.ст.)58,0 г Фракции "иэоокси...

Номер патента: 1172923

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Пономарев, Шульга

МПК: C07D 487/22, C07F 1/08

Метки: этан-бис-порфиринов

...) концентрированной Н 04.,через 2 мин выливают на лед и выделяют комплекс (16, 11,Ь,;т30ЯЬ-- Е 1 ), как Указано в пРимере 1, выход 45,2 Х.(12,6), 547 (13,), 586 (11,9),40 643 (1,92).ПМ -спектр соответствующего биспорфирина, полученного путем деметиллирования 1 б в концентрированнойН 2504, в СДС, с м.д.:10,22 (2 Н),10,21 (2 Н ), 10,05 (2 Н ), все с, мезо-Н6,08 (4 Н ), ушир.с., мезо-СН-СН;3,49, 3,48, 3,20 и 2 83 все с, СН- пиррольных колец; -1,72 и -1,79 (4 Н),ушир. с., 8 Н.50 й низший алкилприменение в ка где Е - Е 11 . д которые могут найт честве модельных со изучения процессов передачи энергии м фрагментами, а так тализаторов многоэ единении для фотосинтеза и жду порфириновым е в качестве каектронного переса.Цельвого изобретения -...

Номер патента: 944293

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Жук, Никитина, Солнышкина, Чекрыгина, Шелемина

МПК: C07D 203/20

Метки: 1-карбэтокси-2-алкилэтилениминов

...0,22 мин, Деление продуктов реакции осуществляютна колонке из нержавеющей стали ди93 Темпера 3 9442аметром 8 мм, длиной 1 м. В качестве неподвижной фазыиспользуют 127.пропиленгликоля МВ 2000 на хроматонес размером зерен 0,2-0,25 мм. В качестве детектора используют катарометр.Пропускают 10,6 г смесиВ приемнике собирают 0,4 г 1-карбэтокси 2-бутилэтиленимина, что составляет453. Т. кип, целевого продукта 75 С/ 102 мм.рт.ст,П р и м е р 1 в, Синтез 1- карбэтокси-бутилэтиленимина без стадиивыделения этилазидоформиата.а) Получение раствора этилазидоформиата в н-гексене. Раствор 1,08 г(0,01 моль) этйлового эфира хлормуравьиной кислоты в 2 мп эфира добавляют при перемешивании к раствору 1 г(0,015 моль) азида натрия в 6 мп 20воды. После трехчасовой...

Номер патента: 1174429

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Азизова, Борин, Лукянчикова, Панасенко, Швец

МПК: C07D 233/26

Метки: 5-триметил, заряда, зонда, изменения, имидазолин-триметиламмония, качестве, липопротеидов, метансульфонат, нитроксильного, оксил-4, октадекан-7-спиро-2, оценки

...ЗАРЯДА ЛИПОПРОТДОВ.в качестве нитроксильного зондоценки изменения заряда липопрдов.Зонд 1, /62 Зонд 111 Ъ;,/,Ь 2 Абсолют- Процент ное зна- к контПроцент к контАбсолютное значение чение ролю олю ЛП 6 10 100 1,81 здоровые 109 2,58,ольные ИБС ПВ 100 1,52 100 здоровые ольные ИБ 02 30,31 1 ,99 Составитель Н.Подхалюэинактор О.Юрковецкая Техред И.Асталош Корректор Л. Бес Подписно аэ 5136/25 Тираж 384 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Ркомитета СССРи открытийушская наб , д Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,вых доноров, полученные данные усреднены.Значения параметра распределения исследуемых зондов у здоровых доноров и больных ИБС представлены в таблице (ошибка измерений . 107 ). Иэ данных...

Номер патента: 1174430

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Вайнилавичюс, Сядярявичюте

МПК: C07D 239/38

Метки: 2-алкил(аралкил)тио-4, кислот, метиловых, пиримидинилокси, уксусных, эфиров

...в 40 мл триэтиламина прибавляют по каплям 18,4 г (0,12 моль ) метиловаго эфира бромуксусной кислоты и перемешивают при указанной температуре, 3 ч. Выделяют метиловый эфир (6-метил-метилтио-пиримидинилокси )уксусной кислоты аналогично примеру 3. Выход 7,3 г 32%П р и м е р 5. Получение метилового эфира (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной кислоты (1 е).В условиях, аналогичных примеру 3, из 17,1 г (0,1 моль) 4-гидрокси- -метил-этилтиопиримидина, 1,64 г (0,002 моль) тетрабутиламманийбромида и 18,4 г (0,12 моль) метиловогоэфира бромуксусной кислоты в 40 млтриэтиламина получают метиловыйэфир (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной.кислоты. Выход 13,9 г (57%).П р и м е р 6. Получение метилового эфира (6-метил-этилтио-...

Номер патента: 1174431

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Заплишный, Погосян, Хачатрян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-(2, 4-диметокси-1, 5-триазинил-6-окси)-фенилкарбоксилат, качестве, кобальта, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой

...предварительно эашкуренные и обезжиренные пластины ст.3, соединяют последние внахлест, выдерживают их в термостате 2,0-2,5 ч при 150 о160 С и испытывают прочность клеевого шва на сдвиг.Результаты испытаний композициипредставлены в таблице.П р и м е р 2. 2,4-Диметокси,3,5-триазинил-б-оксибензойная кис-лота,К раствору 17,55 г (0,1 моль2-хлор,6-диметокси,3,5-триазинав 100 мл ацетона при перемешиваниии 20 С в течение 1 ч прикалываютраствор 13,8 г (0,1 моль ) оксибензойной кислоты и 8 г (0,2 моль ) едкогонатра в 75 мл воды при мольном соотношении 1:1;2 соответственно, Затемв течение 1,5 ч поднимают температуору реакционной смеси до 70 С, приэтом большая часть ацетона отгоняется. Реакционную смесь охлаждают до20 С и при интенсивном...

Номер патента: 1174432

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: C07D 307/79

Метки: 2-винил-6, 6-диметил-2, 6-тетрагидро-7, бензо, фуран-4-она

...относится к усовершенствованному способу получения 2-винил-б,б-диметил,3,5,6-тетра- гидроН-бензо-(в ) фуран-она,который может найти применение в ме дицине в качестве биологически активного соединения.Целью изобретения является увели" чение выхода целевого продукта,П р и м е р 1. В стеклянную ампу лу загружают 2,7 г (50 ммоль) бутадиена, 7 г (50 ммоль) димедона, 4 г (50 ммоль) пиридина и 0,513 г (3 ммоль) СпС 11 2 НО, растворенные в 25 мл метанола. Запаянную ампулу 15о нагревают на водяной бане при 80 С в течение 3 ч (до исчезновения зелерой окраски). Ректификацией при пониженном давлении выделено 0,288 г (1,5 ммоль) 2-винил-б,б-ди метил,3,5,6-тетрагидроН-бензо(в) фуран-она (1007. на взятую соль меди). Температура кипения...

Номер патента: 1174433

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Баркова, Гетман, Карп, Киричек, Медведовский, Мохорт, Портнягина, Тринус

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 487/04 ...

Метки: активность, карбоксифениламино)-6, пиримидо, противовоспалительную, проявляющие, соли-2, хиназолона-6

...для оценки веществ по степени токсичности предлагаемые вещества относятся к У клас су химических соединений и оцениваваются как практически нетоксичные. Исключением среди из является фосфорнокис карбоксифениламино)- 2,1-вхинаэолонапо степени токсичнос бутадион, мефенамино салицилат натрия ктоксичные химические ченных вещестая соль 2-(о 6 Н-пиримидоотносящаясяти так же, каквая кислота иУ классу (маловещества ). противовоспалительной автивно едлагаемых соединений судят п т 33 2кислоты, нагревают при 100 фС до полного растворения осадка (около 1 ч ). Горячий раствор фильтруют, после охлаждения выпадает осадок сернокислой соли 2-(б-карбоксифениламино)-6 Н- пиримидо 2,1-вхиназолона-б,Аналогично получены другие...

Номер патента: 1174434

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Гюллинг, Дюговская, Заболотный, Ковтун, Липтуга, Литус, Романов, Самбур, Толмачев

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 37/08 ...

Метки: 6-тетрагидро-6-фенил-7, аллергических, бромид, децилоксикарбонилметилимидазо, подавляющий, развитие, реакций, тиазолия

...образование реагинов только при использовании его в виде 0,05, но не 0,0 Х-ного раствора, тогда как предложенный препарат достоверно угнетает образование реагжов в обеих концентрациях, т.е. рабочая доза предлагаемого препарата в 5 раз меньше, чем у левамизола.Влияние предлагаемого препарата на развитие реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) изучают на мышах линии СВА.Реакцию ГЗТ вызывают нанесением на выбритую поверхность живота мышей 0,1 мл 0,5 Е-ного раствора динитрохлорбензола (ДНХБ) в ацетоне. Через 14 дн, на левое (опытное) ухо мышей наносят 1 каплю такого же раствора ДНХБ, а на правое (контрольное ) - 1 каплю ацетона. Реакцию оценивают через 24 ч по разнице в толщине левого и правого ушей подопытных...

Номер патента: 1175347

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Буркхард, Петер, Ульрих, Хильмар

МПК: A01N 43/647, C07D 249/08

Метки: борьбы, грибками

...0 0 0 17 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0-3 3 0-3 3 Степень поражения, Х, пшеиичиыимильдью поверхности листьевбиологически активного вещества при дозе бульона для опрыскивания, г(га 500 250 125 60 30 19 0 0 0 О 0 0 О 0 0 0 0 0 0 0 01175347 Степень поражение,Х, пшеничныммильдью поверхности листьевбиологически активного вещества при дозе бульона для опрыскивания, г/га Соединение динение Г Т Г Г 0-3 1-(40 0 0 О 0 0-3 0 0 10 0 0 0-3 0 20 12 0 0 0 0 13 0 0 3 3 0-3 0 0 15 25 0 0-3 0 17 растения 100 0-3 0 18 П р и м е р 2. Рисовые растения встадии 4-го листа опрыскивают до ска пывания указанными в табл. 3 соединениями 500, 250 и 120 г/га. Посленасыхания налета после опрыскиваниярастения равномерно опрыскивают суспензией спор Рдгси 1 агда огугае...

Номер патента: 1100882

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гюллинг, Дюговская, Клочков, Ковтун, Литус, Мельников, Романов, Самбур, Толмачев

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 37/02 ...

Метки: 6-тетрагидро-6-фенил-7-карбамоилметилимидазо(2, активность, бромид, иммуномодулирующую, проявляющий, тиазолия

...что гидрохлорид Ь(-)2,3,5,6-тетрагидро-б-фенилимидазо(2, 1-в) тиаэолия.(левамизол) обладаетиммуноцегулирующей активностью 13.Наиболее близким.к изобретениюявляется бромид 2,3,5,6-тетрагидро 6-ценил-фенацилимидазо-(2, 1-в)тиаэолия, обладающий иммунорегулирующей активностью 23.Целью изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.Поставленная цель достигаетсяновым соединением указанной формулыв качестве вещества, обладающего иммуномодулирующей активностью, получаемьв взаимодействием 2,3,5,6 тетрагидро-фенилимидазо (2, 1-в)тиаэолия с бромацетамидом.П р и м е р 1. Бромид 2,3,5,6- 35тетрагидро-ценил-карбамоилметилимидаэо-(2,1-в)тиазолия,К раствору 2 г (0,01 моль) 2,3,5,6-тетрагидро-ценилимидазо-(2;...

Номер патента: 1175935

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Медекшене, Рушкис, Ундзенас

МПК: C07D 221/18, G03G 5/09

Метки: качестве, керамидонина, окиси, основе, перхлорат, поли, сенсибилизатора, слоев, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола

...ОН сю; 1 О ПЭПК+ 1 мол. % перхлората1 Ч-окиси керамидонина 215 2 ПЭПК1 мол. % дипер.хлората 1 Ч,1 Ч-динонилбиакри- дилия 2,5,5 25 ставитель М, Терен Техред М. Кузьма ктор Л. Бескид дактор М, Банд Тираж 384 НИИПИ Государственног по делам изобретений 35, Москва, Ж - 35, Раушаказ 5310/29 одписное комитета СССи открытий кая наб д, 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4дя д который может быть использован в качестве нина по отношению к мономерному звену фото сенсибилиэатора электрофотографических слоев полупроводникового олигомера. Слой поливают на основе поли.1 Ч-эпоксипропилкарбазола, на стеклянную подложку с электропроводнымЦелью изобретения является изыскание но- слоем ЯпОа и высушивают в сушильном шка. вых соединений в...

Номер патента: 1175946

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Азимова, Гусейнова, Мамедова

МПК: C07D 209/48, C08K 5/34, C08L 63/02 ...

Метки: композиция, эпоксидная

...карбоксилатным каучуком Г 11.Однако данная эпоксидная композиция горячего отверждения обладает невысокими физико-механическими показателями.Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предложенной является эпоксидная композиция 23, включающая эпоксидиановую смолу и ускоритель отверждениядифениламино-аллилоксипропанолформулы Эпоксидиановая смола 100 Ангидридный отвердитель 40-75 Фталимидо-аллилоксипропанол1, 0-1, 25 фталимидо-аллилоксипропанол(ФАОП) получают одностадийно с выходом 767 от теоретического из легкодоступных промышленных мономеров фталимида и 1-хлор-аллилоксипропанолапо схеме приемлемые скорость отверждения и жизнеспособность достигаются при дозировке О, 75-1, 2 мас,ч. ФАОП на 100...

Номер патента: 1176836

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70 ...

Метки: 4-дифенилметилен-1, кислоты, пиперидинил, производных, уксусной, хлоргидратов

...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...

Номер патента: 1176837

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: "пьер, Антонио, Леоне, Паоло

МПК: A61K 31/4965, A61P 3/06, C07D 241/18 ...

Метки: алкоксиметилпиразинов

...360 мин после введения содержания С 1(К в группе обработанных животных и у контрольных жиВОтных ОдинакоВы, 35 т.е. гиполиполитическое действие прекратилось.Поскольку при лечении гиполиполитическими препаратами очень важным является длительность действия,. то 40 в экспериментах используют препарат РСЕ 21990.В табл. 1 приведено содержание СЖК в плазме крови мышей после обработки. 45В табл. 2 приведены результаты теста Даннета.Соединения, получаемые согласно . предлагаемому способу, могут быть применены при лечении первичной и 50 вторичной гиперлипидемий, в частности, для снижениА желудочной аритмии у больных инфарктом. Токсичность этих соединений незначительна.Токсичность при однократном введении препарата (Ь 0 ) оценивали следующим...

Номер патента: 1176838

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...В результате получают 13,1 г соединения Выход 81%, т.пл. 298-294 С.Вычислено, %: С 44,57; Н 2,80; Б 13,00; Б 19,83. Найдено, %: С 44,39; Н 3,09;Б 12,74; Б 19,29.В качестве подопытных животныхприменяли свиней. Для каждой концент рации испольэовали группу из 6 живот.ных. причем каждый опыт с группой повторяли три раза. Корм содержал 50 мг/кг производного хиноксалин- -1,4-диоксида общей формулы (1). Откормживотных производили в идентичных условиях, и все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава, Контрольные груп пы получали корм в таком же количест ве, но беэ производного хиноксалин,4 диоксида общей формулы (1),В качестве соединения для сравнения использовали Карбадокс...

Номер патента: 1176839

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Икуо, Куитиро, Мицунори, Сигеру, Токуо

МПК: A61K 31/554, C07D 281/10

Метки: бензотиазепина, производных

...смесь выпаривают с целью удаления ацетона. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем выпаривают с целью удаления этилацетата. Остаток растворяют в метаноле. После охлаждения раствор подкисляют смесьюч10%-ная НС - этанол, а затем выпаривают с целью удаления растворителя. Остаток рекристаллизуют из изопропанола.Получают 38,64 г цис-(+) -2-(4- -метоксифенил) -3-окси-(2-диметиламиноэтил) -2,3-дигидро,5-бензотиазепин"4 (5 Н)-он хлоргидрата. Выход 94,5%, т.пл. 225-227 С (разлож е)П р и м е р 5, В смесь 30,1 г цис-(+)-2-(4-метоксифенил)-3-окси-2,3-дигидро-,5-бензотиазепин- (5 Н)-она, 34,5 г порошкообразного карбоната калия и 300 мл этилацетата добавляют 18,7 г гидрохлорида 2-диметиламиноэтилхлорида при ком...