C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1210649

Опубликовано: 07.02.1986

Автор: Джеймс

МПК: A01N 43/54, A01N 43/66, C07D 239/42 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...С,ЗС Просо петушье ЗС ЗС,ЗН ЗС,8 Н ЗС,7 Н ЗС,6 С 2 С)4 С 2 С Овсюг ПшеницаКукуруза 2 С,0 2 С,6 С 2 С,9 С 7 Н 7 Н 6 Н Соя Осока ореховая Росичка кровяная Свекла сахарная Осока ореховая Росичка кровяная 2 С,6 Н 5 С,9 С 4 С,7 С ЗС,9 Н ЗС,9 С 4 С,9 С 5 С,9 С 4 С,5 С 2 С,4 Н ЗС,6 Н ЗС,6 С 2 С ЗС,7 Н 2 С,8 Н 4 С,9 С 4 С,9 С 2 С,8 С 2 С,7 СЗС,ВН 2 С Продолжение табл,21210649 4оценнваот гербицидный эффект пошкале оценок, описанной в примере 1,.3 еэультаты опытов представлены втабл,б. Спустя сутки после обработки проверяют растения на предмет появлениябыстроразвивающихся оаогов. Через4 дн, после обработки визуально Т а блица 1Активные вещества формулы Вещество 9 5 7ород МетоксиМети 2 1 Метил2е Кислород Метокси одород Водород Во-СН Род ВодоРод...

Номер патента: 1211256

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Токмурзин, Умбеталиева

МПК: C07D 211/74

Метки: 5-диметилпиперидона-4

...следующими примерами,П р и м е р 1. При обычномо давлении и температуре 70-80 С вустановку проточного типа подается с одного сосуда 68 г смеси пропенилизопропеннлкетона и его метоксипроизводных в 68 мп (метилового или этилового) спирта, а с другого сосуда 340 мл 253 водного аммиака в 340 мл (метилового или этилового спирта) с относительной скоростью подачи исходных продуктов 1:5. По окончании реакции (2 ч) аммиак отгоняют.Реакционную смесь подкисляют.до кислой реакции по конго, а затем отгоняют спирт. Кислый раствор несколько раз экстрагируют эфиром для удаления не вступивших в реакцию смеси пропенилизопропенилкетона и его метоксипроизводных.Раствор нейтрализуют сначала содой; а затем насыщенным раствором едкого натра при сильном...

Номер патента: 1211257

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бурмакин, Иванченко, Ситанов, Солдатенко, Фишман, Хомутов

МПК: C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6

...0,5% и 1-фенил,5-дихлорпиридаэона0,2%. Выход пиразонаравен 88 , селективность процесса92%. Степень превращения исходногосоединения виэопираэон 7 , конверсиядихлорпиридазона 99 .П р и м е .р 6. Получение пиразона при весовом соотношенииДХП;формамид:формиат аммония:вода,равном 1:3,7:1:0,1, и температуре 2596-98 С.Используют емкостный реактор,описанный в примере 1. В реакторзагружают 24,4 г (0,10 моль) 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б, 90 гматочного раствора из опыта, описан-ного в примере 6, 25 г формиата аммония и 2,5 г воды и непрерывно дозируют газообразный аммиак со скоростью 0,005 л/мин при 96-980 С втечение 20 ч. Всего в реакцию подают4,6 г (0,27 моль) аммиака.Реакционную массу охлаждают, кристаллы отфильтровывают, промывают1 00 мл...

Номер патента: 1211258

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Хазипов, Чалова

МПК: A01N 43/76, C07D 263/04, C10M 133/48 ...

Метки: 3-оксазолидин-2, 3-циклогексил-5-хлорметил-1, бактерий, бактерицида, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих

...чего реакционную смесь отфильтровывают откатализатора, упаривают толуол иостаток перегоняют при пониженном(0,075 моль) З-.циклогексил-хлорметйл,3-оксазолидина, что составляет 75 . в пересчете на исходныйпараформ, т.кип. 98-100 С (2,6 гПа),1,0910, ив 1,4920.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из эквимолярных количеств1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола (19,2 г, 0,1 моль) и параформа (3 г, 0,1 моль) в 50 мл толуолаи в присутствии 1,22 г (5,5 вес. )КУполучают 3-циклогексил-хлорметил,3-оксазолидин, с выходом70(14,2 г) в пересчете на исходный параформ.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу загружают17,3 г (0,09 моль) 1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола, 3 гпараформа, 1,22 г (6 вес. ) КУи50 мл толуола. Синтез ведут при90 С....

Номер патента: 1212323

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Дино, Сержио

МПК: C07D 213/64, C07D 213/89

Метки: 1-оксиникотинамида, замещенных, приемлемых, солей, фармацевтически

...30 мл этилацетата. Вы-; сушивают органическую фазу на беэ водном сульфате натрия, выпаривают растворнтель при пониженном давлении и очищают таким образом полученное вещество путем хроматографии надвуокиси кремния аналогично примеРУ 7Получают К -3-3-(3-метилпиперидинметил -фенокси -пропил -3-ниридинкарбоксамид-оксид, идентичный соединению, полученному в примере 8; т.пл. 108"110 С.П р и м е р 15. К раствору0,03 моль 1-оксндникотиновой кислоты в 40 мп метилхлорида, содер- .жащего 10 мп триэтиламина, прибавляют при 0-5 С в течение 10 мнноприблизительно 0,03 моль иэобутилхлороформиата, растворенногов 15 мп метиленхлорида, затем смесьперемешивают 30 мин при этой жетемпературе, прибавляют при уже наз-ванной температуре 0,03 моль 3-1...

Номер патента: 1212324

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Казуюки, Минору, Такао

МПК: A61K 31/41, A61P 1/04, C07D 257/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, тетразола, фармакологически

...1 тио,2,34-тетразол (3,6 г) в виде бесцветныхпризм, т,пл. 141,5-143,5 С.Вычислено, й: С 30,87; Н 4,44;Б 41,14Стн Нв 83Найдено, Х: С 30,68; Н 4,37;Н 41,32.П р и м е р 51. По примеру 50получают следующие .соединения:.1-метил-Г 4-(1-метил,2,3,4- 45 -тетраэол-ил)тиобутил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол), т.пл. 122123 С1-фенилфенил,2,3,4- 50 -тетразол-ил)тиопропил 1 тио,2,3,4-тетразол, бесцветные игольчатые игкристаллы (метанол-хлороформ), т.пл.81-82 С;1-фенил-4-(1-фенил,2,3,4- 55 -,тетраэол-ил)тнобутил 1 тио,2,3,4-тетраэол, бесцветные игольчатыекристаллы (этанол-хлороформ), т,пл,127-128,5 С;(1,9 г) в ацетоне (20 мл) при охлаждении льдом. После добавления смесьперемешивают при комнатной...

Номер патента: 1212325

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Есинори, Киеси, Масами, Масахико, Наотоси, Нобору, Сейити, Тосихиро, Хиромити, Хисаси, Ясуми

МПК: A61K 31/353, A61P 21/02, A61P 9/02 ...

Метки: бензопирана, производных

...их острая токсичность (Ж ), равная 500- 000 мг/кг (мьппй, орально) и 65- 00 мг/кг (мьппи, внутривенно).Ниже приводятся примеры испытания фармакологической эффективности соединений формулы (1).Следующие экспериментальные примеры показывают действие соединений формулы (1) на кровяное давление и на скорость биения сердца.Используют следующие испытуемыелекарства:Соединение 1 а: 3.4 дигидро- (2-окси-изопропиламино)-пропокси) -3-нитратоН-бензопиран;Соединение 1 б: 3,4-дигидро- - 1(2-окси-изопропиламино)-пропокси-нитратометилН-бензопиран. Сравнительное лекарство Г: солянокислый пропанолол.Сравнительное лекарство ГГ: трихлорметиазид.П р и м е р 3. 1, Действие испытуемого соединения на кровяное давление и на скорость сердечных сокращений было...

Номер патента: 1213027

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Джемилев, Пташко, Рутман, Селимов, Толстиков

МПК: C07D 213/08

Метки: 6-триметилпиридина

...и селективности нроцесса,. в качестве хлорида металлаиспользуют хлористый цинк и обработку реакционной смеси водным раствором аммиака ведут при 0 С.е 2 4 1. 1 5 О,15 8 5 Составитель Б.Гоор Н.Егорова Техред М.Кузьма орректор Г.Решетникказ 723/35 Тираж 379 ВНИИПИ Государственного комитета СС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, дписное,4/5 иал ППП "Патент", г,ужгород,тная,11213027: 2Изобретение относится к усовер- затем трижды (по 100 мл эфира экстшенствованному способу получения рагируют эфйром, экстракт сушат2,4,6-триметилпиридина. над М 0 и перегоняют в вакууме,Целью изобретения является ловы- Конверсия + ОН - 993, выходшение выхода целевого продукта и 5 2,4,6-триметилпиридина 993.селективности процесса...

Номер патента: 1213028

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: A61K 31/341, A61K 47/08, A61P 29/00 ...

Метки: алкенилзамещенных, дигидрофуранов

...1 О 13,7 100 0,513 3 4 504Холерное соотно- тф Сщениедикарбонильноесоединение;диевжс 2 с,ра Про- в дол е Продувреакции од Раетвотель норе 2 760 45:0 005"01125:2:0,03:О,0,07 80 35 120еО 00 00 3 1 гидрофурана (т.кип. 110-112 С/ /20 мм рт.ст,). Выход 1000% на взятую соль меди.П р и м е р 2. В стеклянный реактор с пористой перегородкой загружают 27,4 г мирцена (200 ммоль), 20 г (200 ммоль) ацетилацетона, 0,8 г (1 О ммоль) пиридина и 0,513 г (3 ммоль) СцСХ 2 Н 20, растворенной в 50 мл амилового спирта. Смесь исходных реагентов нагревают доо120 С при нормальном давлении и НарНотируют через нее воздух со скоростью 40 мл/мин в течение 5 ч. Рек. 213028 4тификацией реакционной смеси в вакууме выделяют 3,2 г (13,7 ммоль)2-метил-ацетил-винил-...

Номер патента: 1213029

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: C07D 307/28

Метки: дигидрофуранов, замещенных

...молекулярного кислорода при 1213029г 1 О 15 го г 5 30 35 40 45 50 55 водит к понижению выхода (сравнительные примеры 11-18). Проведениепроцесса при температуре ниже 100 Сприводит,к значительному увеличению продолжительности реакции. Прове,дение процессов при температуре выше 120 С приводит к образованиюзначительного количества смолообразных продуктов из-эа лолимеризации стирола. Применение давления выше 40 атм нецелесообразно,так какобразуется много смолообраэных продуктов, Применение нитрата меди вместо флорида меди приводит к резкомууменьшению выхода целевого продукта и сильному смолообразованию,Указанное молярное соотношение реагентов дикарбонильное соединение::стирол:хлорид меди:пиридин 1;(0,52):(0,015-0,05);(0,03-0,5) выведено на...

Номер патента: 1213985

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Джеймс, Рольф, Хильмар

МПК: C07D 213/10

Метки: 3-пиколина

...Далее процесс идет аналогично примеру 13. Выделение продуктов дает следующий, в зависимости от потребности альдегида, выход ацетальдегида (А) либо формальдегида (Ф); пиридин 2,0 г = 1,9 Х (А); 3-пиколин 56,7 г = 56,2(Ф); 3-этилпиридин 5 10 15 20 25 30 35 13,2 г = 13,9 Х (А); 2,5-лутидин 4,9 г = 5,2 Х (А); 3,5-путидин 0,9 г= 1,1 Х (Ф); 2-метил-этилпиридин 1,2 г= 1,5 Х (А).П р и м е р 16, 1140 мл водного раствора, содержащего 47,9 г фторида натрия (константа диссоциации при 25 С 5 х 10 ), и 85,1 г аммиака (рН раствора 12,2) нагревают в автоо клаве емкостью 2 л до 230 С и перемешивают при 1500 об,/мин. В этот раствор непрерывно накачивают в течение 6 7 мин смесь из 11 У, 2 г (2, 66 моль) ацетальдегида и 213,3 г (2,17 моль), 30,5 ,-ного...

Номер патента: 1213986

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Джиованни, Джузеппе, Клаудио, Мария

МПК: C07D 241/14

Метки: пиразина, производных

...1,9 г осадка, представляющего собой 5-метилпиразин-карбокса мид-оксид, который выделяют с выходом 45%. Т.пл. 209-210 С.П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 1 г натриевой соли этил- к -формил-И-Формилглицината, 0,75 г метилглиоксим-диметилацеталя и 25 мл 857-ной НСООН в воде.Реакционную смесь перемешивают- о5 ч при 50 С. Муравьиную кислоту и воду отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 30 мл этанола, содержащего 17 НС 1, Затем смесь кипятят с обратнъм холодильником в течение Зч.Получают 0,33 г (выход 337) этил-оксид -5-метилпиразин-карбоксилата.П р и м е р 5Загружают в реакционную колбу 1 г натриевой соли этил- ж -Формил-И-формилглицината, 10,75 г метилглиоксим-диметилацеталя, 25 мл этилацетата и 1 мл конц. (357. - нои) НС 1....

Номер патента: 465909

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Аббасов, Абдуллаев, Мехтиев, Мусаев, Нашаева

МПК: C07D 301/00

Метки: окисей, циклоолефинов

...д,4/5 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к усовершенствованному способу. получения окисей циклоолефинов, находящих большое применение в производстве полимерных материалов, пластификаторов, стабилизаторов и других ценных продуктов органического синтеза.Известен способ получения окисей циклоолефинов путем гидроперекисного эпоксидирования циклических углеводородов при 50-100 ОС в присутствии металлического молибдена в качестве катализатора. При этом отношение удельной поверхности металлического молибдена к количеству гидроперекиси в реакционной массе составляет 1-20 см /г.Однако такой способ не обеспечива ет выхода целевого продукта и хорошей селективности процесса.С целью устранения указанных недостатков...

Номер патента: 1214663

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бибик, Вальтер, Кульневич, Музыченко, Эберхард

МПК: C07D 207/42

Метки: 1-(4-нитрофенил)-пиррола

...иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, 4 г (0,015 моль)2- 11-(4-нитрофенил) -пирролил-1,3-диоксалана кипятят в 150 см бен 99зола или толуола в присутствии 1 см70 -ной хлорной, кислоты с азеотропной отгонкой воды в течение 2(1,5)ч.Ход реакции контролируют с помо- .щью УФ-спектроскопии этанольных растворов проб реакционной смеси. После исчезновения поглощения при314 нм прекращают нагрев, охлаждаютреакционную смесь, добавляют эквимолекулярное хлорной кислоте количество соды и фильтруют через фильтрШотта, наполненный АГ О . Затемотгоняют растворитель,Полученный продукт кристаллизуют из этанола с активированным углем. Выход 1-(4-нитрофенил)-пиррола2,58 г (903). Температура плавления178 С.П р и м е...

Номер патента: 1214664

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бибик, Вальтер, Кульневич, Музыченко, Эберхард

МПК: C07D 207/42

Метки: 1-(4-нитрофенил, пиррола

...веществ и красителей.Целью изобретения является упрощение процесса и удешевление1-(4-нитрофенил)-пиррола,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, 4,32 г (0,02 моль)1-(4-нитрофенил)-пиррол-альдегида кипятят в течение 2 ч в 50 смбензола и 10 см (0,1 моль),этиленгликоля с азеотропной отгонкой9воды, после чего добавляют 0,1 см70 -ной хлорной кислоты и кипятятеще 5 ч.Ход реакции контролируют с помощью УФ-спектроскопии этанольныхрастворов проб реакционной смеси.После исчезновения поглощения при276 нм прекращают нагрев, охлаждают раствор, добавляют эквимолекулярное хлорной кислоте количество .соды и фильтруют через фильтр Шотта,наполненный А 09.Затем отгоняют растворитель.Полученный продукт кристаллизуютиэ этанола с...

Номер патента: 1214665

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Голоунин, Киунова, Кузьмин, Холкин

МПК: C07D 213/52, C22B 15/00

Метки: алкилпроизводные, качестве, кислых, меди, растворов, тиопиколинанилида, экстрагентов

...моль)М.-пиколина и 18,3 г (0,1 моль)4-нониланилина в 100.мл пиридинавыдерживают 30 ч при температурекипения пиридина. Пиридин и остатокк-николина отгоняют под вакуумом.Остаток экстрагируют петролейнымэфиром. Эфир отгоняют, полученноемасло очищают хроматографией на ному анализу, ИК-, УФ-, ПИР-спектрам. УФ-спектр -тиопиколин,4, 6-триметиланилида состоит из полосы поглощения Фщ , 330 нм (А=0,2) и плеча при 270 нм (А=0,5), В ИК-спектре (в СС 1) имеется полоса Н -связи при 3230 см . В ПИР-спектре (в СС 1) имеются два синглета при 2,13 и 2,27 м.д. двух орто-СН и одной пары-СН групп бензольного кольца, два оставшиеся протона прописываются острым сигналом при 6,87 м.д. протоны пиридинового кольца регистрируются в виде сложного мультиплета в...

Номер патента: 1214666

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гордиенко, Ефимов, Ефимова, Зборовский, Каминский, Киричек, Мельник, Мохорт, Станинец, Ткачук

МПК: A61K 31/473, A61P 3/10, C07D 221/14 ...

Метки: 3-диоксо-1, бенз, блокирующие, глюкозы, де)-изохинолин-2(3, кислота, масляная, обмена, путь, соли, сорбитоловый

...В почках наблюдается уменьшение размеров клубочков, в последних капилляры сужены, иногда спавшиеся, либо с варикозными расширениями, Ядра эпителия гиперхромны, щель капсулы клубочков значительно расширена, а стенки капсулы утолщены. Эпителий извитых канальцев местами набухший, вследствие чего просве12146 1 О 30 35 1 (2) Ма-соль (3) Е-соль сл ед ослеведеив еде 2,97 271 2,16 48 4,0 2,47 51 1,51,69 2 ты в таких канальцах сужены, местами наоборот эпителий утолщен, ядра резко гиперхромные и просветыканальцев расширены. Обращает насебя внимание утолщение стенок кровеносных сосудов, плазматическое пропитывание их и разрастание адвентициального слоя.В печени гепатоциты набухшие, межтрабеклярные пространства не определяются, балочная структура...

Номер патента: 1214667

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Водопьянов, Горбушенков, Дарбинян, Иванов, Мацоян, Саакян

МПК: C05G 3/08, C07D 231/12

Метки: 35метилпиразолы, азотных, замещенные, ингибиторы, нитрификации, удобрений

...о при 1720 см- .П р и м е. р . 3.- 3(5) -Метилпиразолил-карбониламидо)-6-пирролил-карбониламидо) -гексан (1 о),16,2 г (0,1 моль) хлоргексилизооцианата нагревают 2 ч при 120 С с6,7 г (0,1 моль) пиррола, затем добавляют 100 мл диметилформамида,15,2 г (0,15 моль) триэтиламина и12,5 г (0,1 моль) 1-карбамоил(5) -метилпчразола. Реакционную смесьнагревают при 130 С 6 ч и послеохлаждения до комнатной температурыотфильтровывают солянокислый триэтил.50амин, Растворитель отгоняют и получают 26,3 г (83,1%) соединения (1).43 - 45 С (водный изопропаяА,нол) .Найдено, %: С 60,3; Н 7,4;Б 22,1С,НЫ,О,.Вычислено, %: С 60,6; Н 7,4;И 22,0,3 12В ИК-спектре наблюдаются полосы при 3400, 3300, 3200 см , отнесенные к асиииетричныи и симметричным колебаниям...

Номер патента: 1214668

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Богачев, Рагуленко, Тертов

МПК: C07D 231/38

Метки: 5-диметил-4-фенилазопиразолов

...4 Изобретение относится к усовер"шенствованному способу получения1-К,5-диметил-фенчлазопиразоловобщей формулыСбн 5 1СН 31СН, - (Т)Ъ 1Цгде К - Н, СН, СН С,Н (а,1,5),которые являются полупродуктами присинтезе биологически активных веществ и могут найти применение впрепаративной органической химии.Целью изобретения является повышение выхода и расширейие ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. 3,5-Днметил-фенилазопиразол (1 а).0,94 г (0,005 моль) фенилазоацетилацетона и 0,63 г (0,006 моль) дихлоргидрата гидразина в 7,5 мл уксуснойкислоты кипятят З.ч в колбе с обратным холодильником до полного растворения осадка соли. Реакционную массуразбавляют 50 мл воды, осадок от"фильтровывают, сушат.Выход - 0,88 г (933)...

Номер патента: 1214669

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Вьюнов, Гинак, Дымшиц, Шенберг

МПК: C07D 277/36

Метки: 2-алкилроданинов

...с галоидным алкилом на хро"матографической колонке, заполненнойокисью алквиния,Н 8,1 Масло7,2 Масло 6,7 Н С 6 Н СНи-СН С 6 Н СН = 155 СНЭ Составитель И,ЛевшинТехред А,Ач Редактор Л.Кастран Корректор Е,Рошко Заказ 852/34 Тираж 379 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 1Изобретение относится к усовер- шенствованноМУ способу получения 2-алкилроданинов, которые находят применение как фунгициды.Целью изобретения является повышение выхода и чистоты целевых продуктов.П р и м е р 1, Получение 2-метилроданина.В хроматографическую колонку (Э=40 мм, содержащую 3 кг окиси алюминия, загружают 0,5 моля (66,5 г...

Номер патента: 1214670

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Букалов, Вальдман, Тусеев

МПК: C07D 277/70, C08K 5/47

Метки: бис-2-тиобензтиазол-3-карбонилимино-алкилен, вулканизации, диеновых, или-арилен, каучуков, качестве, ускорителей

...25,39, 25,5,С 2 гН гг 1 ОгБ 4Вычислено, 7: С 52,56 Н 4,42;И 11,15; Б 25,51.1/П р и м е р 2. Получение 4,4(1 в Е 3,6),Результаты испытаний вулканизирующей способности резиновых смесейна основе полиизопренового каучукаСКИдля соединений 1 и П представ"лены в таблицах. Смеси изготовленына резиносмесителе емкостью 1 О лпри 70-80 С, .Состав смесей приведен в табл.1.Резиновые смеси указанного состава вулканизованы в электропрессе ворежиме 150 С 30 мин. Свойства полученных вулканизатов приведены в табл.2.Как видно иэ табл.2, использование новых производных 2-меркаптобен. эотиазола не влияет на изменение прочностных показателей вулканизатов Однако в 2-3 раза (20-32 мин у опытных и 7-15 мин у контрольных) повьппа. ется устойчивость резиновых...

Номер патента: 1214671

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Атовмян, Дьяченко, Золотой, Насакин, Николаев, Шевницын, Шелудяков

МПК: C07D 307/30

Метки: 3-дигидрофуранов, 4-дициано-2, 5-амино-2

...е р 1. 5-Амино,3-диметил"2,4-дициано,3-дигидрофуран.К 30 мл воды прибавляют 6 г(0,06 моль) КНСО , затем медленнодобавляют 10 г 4,4,5,5-тетрациано-метил-пентанона до полного растворения. Затем по каплям в течение10 мин прнкапывают 5 г 30%-ного раствора перекиси водорода при охлаждении реакционной массы с такой скоростью, чтобы температура реакциононой массы не превышала 40-45 С. Выпавший продукт отфильтровывают, кфильтрату добавляют насышенный раствор МаС 1 для полного выделения продукта, отфильтровывают кристаллические продукты, объединяют и перекристаллизовывают из изопропанола. Получают 4,6 г ,57%) целевого продукта,Т.пл. 116-117 С.Найдено, %: С 58,71; Н 5,29;И 26,03 сдн,и,о.Вычислено, %; С 58 891 Н 5 52 р Б 25,77.П р и м е р 2....

Номер патента: 1214698

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бузуев, Гэрбэлэу, Добров, Ерух

МПК: C07D 259/00, C09B 57/10

Метки: 10-бис-(алкилтио)-6, 12-октаазациклотетрадека-2, 14-гексаено, 14-тетраалкил(арил)-1, качестве, красителей, никель, полиамида

...соедипение Я , Выход 20%,Состав и Аизико-химические характеристики соединений 1-Л И приведены в табл,),45Все вещества представляют собойиндивидуальные соединения в видепорошков различной окраски, устойчи"вых на воздухе и при хранении, труднорастворимых в большинстве раство 50 ритслей, кроме галогенуглеводородов,В ИК-спектрах всех синтезированныхсоединений отсутствуют полосы в областях, характерных для И 11 С=О- групп ( имев 11 п 1 хся в исходных веществах), что говорит об отсутствии этих групп в полученных продуктах, В совокупности с данными элементного анализа и масс-спектрометрии это, указывает на состав и строение координированньсх к металлу лигандов.Способ координации этих потенциальноамбидентатных лигандов...

Номер патента: 1215603

Опубликовано: 28.02.1986

Автор: Энтони

МПК: A01N 41/06, A01N 43/54, A01N 47/36 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...опытных растений высевают в специальные сосуды, заполненные приготовленной почвой, выращивают их в течение 14 сут и после этого обрабатывают растения и окружакнцую их почву актив-. ными веществами, растворенными в нефитотоксичном растворителе.Оценку гербицидного действия проводят через 14 сут после обработ 2 С,46 5 С,9 Н 6 С,96 6 С,90 50,9 С 4 С,96 5603 4ки по системе, описанной в примере1. Результаты опыта представленыв табл. 4. П р и м е р 4. Сравнительныйопыт. Данный опыт проводят в условияхпримера 1, используя активные ве О щества согласно изобретению и известные вещества 11. Результатыопытов представлены в табл. 5 и 6.Результаты представленных опытовсвидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого способа и о...

Номер патента: 1215621

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Накагава, Огава, Томинага

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 471/04 ...

Метки: карбостирильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...8 у 85 (д., 3 = 7 Нг, 1 Н), 8,13-7,20 (м., 6 Н), 3,33 (с., ЗН), 3,15-2,87 (м., 2 Н), 2,73 (с., ЗН), 2,68-2,37 (м., 2 Н).П р и м е р 9. 5-(К-Бромбутирил)-8-метокси,4-дигидрокарбостирил (5 г), 2-аминопиридин (4,33 г) и ацетонитрил (20 мл) реагируют при кипячении с обратным холодильником в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют до сухого остатка,который кристаллизуют добавлением воды. Кристаллы собирают фильтрованием, промывают водой и растворяют в ацетоне. Раствор доводят приблизительно до рН 1-2 добавлением 483-ной бромистоводородной кислоты. Образовавшиеся кристаллы собирают фильтрованием. Полученные таким образом сырые кристаллы перекристаллизовыают иэ смеси метанола с серным эфи" ром и получают 3,73 г моногидроброкида...

Номер патента: 1215622

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Антал, Дьердь, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 275/06

Метки: карбамоилбензойной, кислоты, производных, сульфимида

...превышает 14 С в течение первых2 ч, Затем в течение 20 мин приперемешивании и интенсивном охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям раствор 18,4 г сульфимида бензойной кислоты и 14 мл триэтиламинав 4 О мл хлороформа. Температуру смесиподдерживают в интервале 15-20 С,Реакционную смесь перемешивают еще2 ч при комнатной температуре, затемвысадившиеся белые кристаллы отфильтровывают, промывают дважды 50 ным водным ацетоном, порциями по10 мл, и высушивают. Получают 12,0 гсульфимида М-метилкарбамоилбензойнойкислоты, Т. пл, 222-224 С.П р и м е р 2. Сульфимид М-этилкарбамоилбензойной кислоты,Поступают аналогично примеру 1,но вместо М-метилформамида применяют в качестве исходного продукта7 г Я-этилформамида. Таким образомполучают 14,0 г...

Номер патента: 1216184

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Иншакова, Красавин, Кривопалов, Мамаев, Островская

МПК: C07D 215/38

Метки: 2-гидразино-8-оксихинолины, бумаг, индикаторных, качестве, матричного, промежуточных, реагентов, реактивных, синтеза

...(С 5 илиС ); 112,9 (С ).П р и м е р 2. Получение 4-Фенил 2-гидраэино-оксихинолина (2).Нагревают.14 г 2-окси-фенилметоксихинолина с 70 мл хлорокисиФосфора при кипении в течение 5 ч,избыток хлорокиси отгоняют, остатоквыпивают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и размешиваютс 5%-ным раствором бикарбоната натрия. Продукт очищают на колонке ссилакагелем (элюент-хлороформ), затеи проиывают этанолом. Получают8,5 г (56%) 2-хлор-фенил-метоксихинолина с т.пл. 129-134 С.Найдено,Х: С 70,98; Н 4,39;С 1 13,59; Н 5,41. С Н, С НО.Вычислено,%: С 71,20; Н 4,48;С 1 13,10; М 5,20.Перемешивают 5 г 2-хлор-фенил 8-метоксихинолина с 15 г безводногохлористого алюминия и 300 мп сухогобензола в течение 5 ч, затем смесьвыпивают на дробленый лед,...

Номер патента: 1216185

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Лушина, Маматюк, Островская

МПК: C07D 217/16

Метки: 1-оксо-1, 2-дигидроизохинолин-3-карбоксигидразиды, бумаги, железа, индикаторной, ионов, качестве, кислой, полупродуктов, реактивной, синтеза, среде

..., м.д.: 154,5(С =Оцикн ); 165,9 (С=О),1-Оксо,2-дигидроизохинолин-Зкарбоксогидразиды ; белые со слабожелтоватым оттенком кристаллическиевещества, хорошо растворимые в диметилформамиде и дающие в растворецветные реакции с ионами железа(П и 111 ), полученная на основе 4 окси-оксо-. 1,2 дигидроизохинолин 3-карбоксогидразида (РИБ ОКИХГ-Ц)и на основе 1-оксо-хлор,2-дигидроизохинолин-карбоксогидразида(РИБ,ОХКИХГ-б-Ц), обладает высокойселективностью по отношению к ионамжелеза ( И и Ш ) и пределами обнаружения ионов железа ( 11 и Ш) не .менее 0,5 мг/л (5. 10%) при рН1-5 (таблица).П р и м е р 3. Получение реактивной бумаги РИБ ОКИХГ-Ц на основе4-окси-оксо,2-дигидроизохинолинЗ-карбоксогидразида.10 г бумаги, модифицированнойхроматографической,...

Номер патента: 1216186

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Дорофеева, Завьялов, Таганова

МПК: C07D 333/32

Метки: 2-метил-3-кетотиофана

...55 1 О 15 20 25 3035 40 45 П р и м е р 5. К раствору 2,34 г(0,0096 моль) 1,4-дибромпентанон 3-она в 12 мп разбавленной уксуснойкислоты (5:1) последовательно приперемешивании добавляют 0,91 мп(133 от массы исходного кетова)смолы КУ. Смесь перемешивают12 ч и нагревают при 100 С 4 ч.Обработку реакционной массы проводят аналогично примеру 1. Получают0,5 г (437) 2-метил-кетотиофана(1), т,кип. 105-108 С/35 мм. Такимобразом, при мольном соотношенииисходного кетона, тиоуксусной кислоты и соды 1: 1,2: 1,5 выход целевогопродукта понижается до 437.П р и м е р 6, К раствору 2,34 г(0,0096 моль) 1,4-дибромпентан-Зона в 12 мп разбавленной уксуснойкислоты (5: 1) последовательно приперемешивании добавляют 1,02 мл(13% от массы исходного кетона)смолы КУ....

Номер патента: 1217253

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Беркели, Стефан

МПК: A61K 31/4425, A61P 11/08, C07D 213/65 ...

Метки: дигидрохлорида, пирбутерола

...Массетт (1)8(0,300 г, 0,00238 моль) в 5 мл вод-ного 38/-ного раствора формальдегида и 1 мл триэтиламина нагревают8 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Добавляют еще5 мл водного раствора формальдегида и нагревание при температуре кипения с обратным холодильником продолжают в течение 6 ч. РастворителиО отгоняют в вакууме с получением неочищенного продукта, который выделяют растворением в минимальномобъеме холодного метанола и насыщением холодного раствора сухим хло 15 ристым водородом с получением 0,52 г.о,т.пл. 174-176 С (с разложением). НО Х нс который может быть и честве бронхорасширЦелью изобретения щение процесса получ та пирбутерола.Пример 1. П терола дигидрохлоридРаствор 5-гидрокс си- тРет -бутиламино спользован в...