C07D 249/20 — с арильными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2

Номер патента: 578879

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Ален, Жан

МПК: C07D 249/20

Метки: 2-(2-оксифенил)бензотриазола, производных

...как гидроокись калия или натрия.Процесс проводят преимущественно при120-150 С.Предложенный способ осуществляют постелен.ным прибавлением к раствору или суспензии окси.да формулы0,5 - 0,6 моль.экв. гидразингидрата, Образующуюся воду удаляют азеотропнойотгонкой в целях поддержания температуры реак.ционной смеси в пределах 100-180 С, предпочти.тел" но 120-150 С. По предложенному способу предпочтительнополучение следующих соединений:2- (2- окси 5- метилфенил) - бензтриазол,2(2 . окси . 5. трет,бутилфенил) . бензтриазол, 2.-1 оксида и 17,6 г (0,44 моля) едкого натра вводятв 327 г диэтиленгликольдиметилового эфира и смесьонагревают до 133 С, причем отгоняют азеотропнонемного воды с растворителем, Поддерживая температуру 133 - 138 С,...

Номер патента: 593663

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алэн, Жан

МПК: A61K 31/4192, C07D 249/20

Метки: 2-(2-оксифенил)-бензтриазол-1, оксида, получени, производных

...а,сА -диметипбензил ипи пафтил-метил, где цнкловлкил-цикпогексил, а -метилциклогексип или циклооктил, где ациламиногруппа - вцетил-, про йионип-, бутеероил-, пентаноил-;-этилгекса,ноил-, лауроил-, бензоил-, фенипвцетил-, вкрилоил- метакрилоип-, ипи цикпогексилвминокарбониламино, где карбоксиалкилкарбоксиметил или карбоксиэтип, где алкоксигруппа - метокси-, этокси-, пропоксибутокси-, или ф -метоксиэтокси-, пентилокси-, изобутокси-, октокси- или додеци локсигруппа, где алкеьчсульфонил- метил-, супьфонип этипсульфонил бутилсупьфонип или октипсульфонил и где гапоген-хлор или бром.По предлагаемому способу предпочтительно растворяют соединение формулы 11 в высококипящем простом эфире в нрисутствоееи основвниЯ, пРедпочтительно пРи 80- 80...

Номер патента: 857130

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Букатин, Волкова, Гончаренко, Звегинцева, Парфенов, Привезенцева, Редникова, Слезко, Старостина, Шелковникова

МПК: C07D 249/20

Метки: 2-2-окси-5-метилфенилбензтриазола

...14,35 г (95,6 от загруженного)кристаллического 2-(2-окси-метилфенил)бензтриазола с температуройплавления 130-131 ОС и светопропусканием 93 при длине волны 440 нм.П р и м е р 2, Процесс ведут аналогично примеру 1, но вместо 3,7хлорбензола добавляют 1,22 мл хлорбензола (2 от объема изопропанола),Получают 14,4 г (96) 2-(2-окси-метилфенил)-бензтриазола с температурой плавления 130-1310 С и светопропусканием 90 Ъ при длине волны 440 нм,И р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но вместо хлорбензола добавляют ацетон в том же количестве. Получают 14,45 г (96,3)2-(2-окси-метилфенил)-бензтриазолас температурой плавления 130-131 С исветопропусканием 91,П р и м е р 4. Процесс ведутаналогично примеру 1, но вместо хлорбензола...

Номер патента: 925952

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Амосов, Котляревский, Терпугова

МПК: C07D 249/20

Метки: производных, триазола

...1 Олабораторных условиях,.мало пригодныдля использования в промышленном производстве, аминоазобензола в присутствии 0,2 гЦель изобретения - расширение ас- (0,002 м) СОС 1 в водно-спиртово-амсортимента производных триазола и уп миачном растворе (15 мл воды, 15 млрощение процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения произ-водных триазола окислением о-аминоазосоединения кислородом в средеорганического растворителя или всмеси его с водой в присутствии пиридина процесс ведут в присутствииоодновалентной меди при 20-60 С.25В реакции используют 0,1-0,5 мольсоли одновалентной меди на 1 мольо"аминоазокрасителя,Процесс, осуществляемый предлагаемым способом, протекает за 3-25 мин30(в зависимости от строения исходного...

Номер патента: 1142475

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гонтарь, Казилюнас, Марков, Постников, Смоленский

МПК: C07D 249/20, D06B 19/00

Метки: 2-(2-карбамоил-5-метилфенил)бензотриазолы, качестве, светостабилизаторов, тканей, цвето

...присыпают 0,1 г КСО. Через 30 мин реакционную смесь фильтруют, Фильтрат упаривают на воздухе, в остатке получают 2-(2- бензилкарбамоил-метилфенил)бензотриазол, которыи очищают переосажде нием из ацетона водой.По приведенной методике получен ряд 2-(2)-карбамолил)-метилфенил) бензотриазолов, Физико-механические константы которых указаны в табл . 1.Строение полученных соединений подтверждено элементным анализом (табл. 1), ИК- и ПМР;спектрами. В ИК-спектрах присутствуют характерные полосы поглощения карбонильной группы (1750-1680 см ) и связи %1 (3335-3265 см ). В спектрах ПМР наблюдаются сигналы протонов в области 5-6 м.д. и характерные для алкильных протонов сигналы в области 0,8-3,1 м,д.Фотовыцветание азокрасителя измерено...

Номер патента: 1159920

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Буданов, Звегинцева, Поленов, Попов

МПК: C07D 249/20

Метки: 2-(2-окси-5-метилфенил, бензтриазола

...и беназола ЙП р и м е р 1. Навеску 5 г нитроазокрасителя с содержанием основ Оного вещества 98% растворяют в 50 млводного раствора ИаОН концентрацией2,6 моль/л. Колбу с раствором помещают в термостат и в течение двух ми.Фнут нагревают до 106 С при перемешиванин. Затем к содержимому колбы добавляют в сухом виде двуокись тиомочевины в количестве 4,60 г (мольноесоотношение езокраситель:двуокись тио -мочевины составляет 1 2,2). Реакцион Звную массу выцерживают . при непрерывном перемешиванин в течение 20 минпри 100 С. После этого охлаждают доО40 С и Фильтруют для отделения механических.примесей. Фильтрат нейтрали зуют концентрированной соляной кислотой до.рй 10,0. Выпавший в .процессенейтрализации осадок отфильтровываюти промывают....

Номер патента: 2002742

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Клаус, Хельмут

МПК: C07D 249/20

Метки: бензтриазола, производных

...При этом имеет место отрицательного эффекта. 45 гидрировзние азосоединения при 20-40 СП р и м е р 3. Повторяют примеры 1 и 2, до соответствующего бензтриазола.однако при этом повышают давление гидри- По окончании дозирования реакционрования от 10 до 20 бар водорода. Время ную массу нагревают до 70-80 С и каталигидрирования сокращается от 1,5 ч до при- . затор отделяют фильтрацией. Дальнейшую близительно 1 ч. Обработкупроводятанало обработку проводят по аналогии с примегично и получают практически такие же ром 1.соответственно увеличенным количевыходы. ством растворителя. Получают 228 г (91отП р и м е р 4. 5-Хлор(2-гидрокси,5- геории)5-хлор-(2-гидрокси,5-ди-трет-буди-трет-бутилфенил)-2 Н-бензтриазол.; тилфенил)-2 Н-бензтриазола с...

Номер патента: 1825498

Опубликовано: 10.02.1999

Авторы: Горбунов, Рапопорт, Ситнер, Феоктистов

МПК: C07D 249/20

Метки: 2-(2-гидрокси-5-метилфенил)бензотриазола

Способ получения 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазола электрохимическим восстановлением 2-нитро-2'-гидрокси-5'-метилфенилбензола в диафрагменном электролизере с катионообменной мембраной при плотности тока 20 - 2000 А/см2 в присутствии щелочи в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве анолита используют 1 - 12%-ный раствор щелочной соли 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазола в 0,23 - 9%-ном водном или водно-спиртовом растворе щелочи и процесс проводят при температуре 20 - 90oС с периодическим отбором из катодного пространства реакционной массы, содержащей щелочную соль 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазола, использованием ее в анодном пространстве и...