Пьеро

Контейнер, непроницаемый для паров углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1838193

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Альдемаро, Аннибале, Пьеро

МПК: B65D 1/00

Метки: контейнер, непроницаемый, паров, углеводородов

...арил-алифатические или циклоалифатические полиизоцианаты, замещенные триазины, карбодиимиды, цианамиды, изоцианаты и соответствующие соединения, полученные в результате реакции между изоцианатами и лактамом, триазины и в основном все соединения, которые содержат группы электронного притяжения, так что за счет комбинации с омега лактамом и/или омега-лактамом они вызывают раскрытие лактамового коль 1838193ца, галяе сто кар СШ ляе на по иэ ли нят исп диа ни диа ры уда гла ля вл лик вес ок мол 100 щи си диа ры под тел мо ами в ч мол 200 при ТЕР Так при нов кул под Вы пос илинопреше.н тиче кон газо и ел ем самым начиная полимеризацию омеактама,Ациллактамы, содержание которых явся неотьемлемой частью описания нащего изобретения и...

Носочный блок безопасных лыжных креплений

Загрузка...

Номер патента: 1837919

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Герд, Премек, Пьеро

МПК: A63C 9/085

Метки: безопасных, блок, креплений, лыжных, носочный

...со стороныпяточного блока. здесь не показанного.1837919 10 20 25 30 35 40 45 50 55 На фиг. 1-4 показано освобождение боковых зажимов 10, 11 под действием достаточно большой боковой силы с помощью управляющего элемента 29 (см.фиг. 5), взаимодействующего со стопорами. корпуса. Но в данном случае упомянутые стопоры представляют собой распорные болты 28, 29. На разрезе, сделанном на фиг. 7 для того, чтобы дать лучшее представление, управляющий элемент 20 не показан. Он имеет функцию, которая оиевидна иэ фиг. 2-4. В этом изображении часть 8 соединительного звена снабжена средством для зажима подошвы, которое лежит на переднем конце подошвы ботинка. Это средство состоит из двухплечевого рычага 30 и выполнено с возможностью поворота на оси.31,...

Способ получения фторированных полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 1831488

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Альберто, Пьеро, Эдзио

МПК: C08G 18/77

Метки: полиуретанов, фторированных

...с молекулярной массой 2000 в количестве 1335 молей.8 табл.2 показано влияние исходного молярного отношения диол 2000 (бисфенол АФ).П р и м е р 6. Повторяют пример А, используя а, а -бис(оксиметил) полиоксипврфторалкилен с молекулярной массой 400(вместо 2009)Этот мономер придает более высокую твердость полимерной структуре, В результате получают эластомерный полиуретан, нерастворимый ао Фреоне ИЗ, характеризующийся исключительно высокой эластичностью при очень низких температурах и следующими механическими.свойствами;Твердость по Зору А (3") 24,0 Прочность на разрыв (ПР), кг/см . 15,6 Удлинение до разрыва (УР),533.0 Модуль упругости (1000 ) кг/см 3,4 П р и м е р Н. Раствор 9 г (26,7 молей) бифенола АФ в смеси...

Способ получения производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазина в виде смеси изомеров или в виде индивидуальных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1826968

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Альберто, Мариа, Марио, Пьеро, Роберто

МПК: C07D 265/36

Метки: 3-дигидро-1, 4-бензоксазина, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически

...ин-ил)-метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3 -дигидроН,4-бензоксазин;2-4-(2-кето-бензоимидазолинил)-пи перидин-ил)-метил-фенил,3-дигидро Н,4-бензоксазин НО, т.пл. 185-188"С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил- метил-фен ил,3-дигидроН,4-бензоксазин 2 НО, т.пл, 235-238 С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-фен ил-фтор,3-дигидроН,4- бензоксазин;2-4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3-дигидро-4 Н,4-бензоксазин;2- 4-(2-метокси фен ил)-и ипе разин-ил)- метил-(4 фторфенил)-2,3-дигидроН,4 бензоксазин;2- 4-(3-трифторметилфенил)-4-гидроксипиперидин-ил-метил-фенил,3-дигидроН,4-бензоксазин, т.пл. 260 С (разл.) в виде гидрохлорида2-4-(З-трифторметилфенил)-4-гидро кс....

Способ получения мази для лечения псориаза

Загрузка...

Номер патента: 1572400

Опубликовано: 15.06.1990

Автор: Пьеро

МПК: A61K 9/06

Метки: лечения, мази, псориаза

...ингредиенРастворы активных ингредиенводят в указанном порядке: 9- р,17,21-диокси-метил-пре ,4-диен,20-дион,21-дипроат, 6,9-дифтор,16,17,21- раокси-прегна,4-диен,20,21 тат,17-ацетонид, при соотно и этих двух кортикостероидов1572400 1:1, после чего вводят при непре" рывном перемешивании гентамицинсульат в количестве, эквивалентном по еньшей мере 350001/100 г мази, паль"тат витамина А в количестве, эквийалентном по меньшей мере 300001/100 г мази и наконец 0,5 г 2,4-диокси-И-(З-оксипропил)-3,3-диметилбутирами" даПосле перемешивания и гомогенизации вводят салициловую кислоту в количестве, составляющем 77. от 100 г ази и данную эмульсию затем снова одвергают гомогенизации и охлажению. Составитель А.МодльРедактор Ю,Середа Техред...

Линия сварки кузовов транспортных средств различных типов

Загрузка...

Номер патента: 1558294

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Марио, Пьеро

МПК: B23K 37/04

Метки: кузовов, линия, различных, сварки, средств, типов, транспортных

...0 ку кузова простянонкой определенного числа точек сварки дляфиксации элементов кузова, после чего он транспортируется ня следующую сварочную позицию, где завершается сборка кузо ва простановкой оставшихся точек сварки.Линия содержит установленные параллельно оси конвейера 2 по обе стороны станции 1 секции 5 с направляю 50 щими 6 для перемещения по ним боковых затворов 7. Затворы выполнены в виде рам с позиционирующими инструментами для различных типов кузовов (не показаны)Рамы затворов 7 установлены с возможностью наклона и фиксации их в рабочем положении.По обе стороны конвейера 2 расположены хранилища, выполненные в виде отдельных обойм 8, снабженных направляющими 9 для рям затворов 7.Линия снабжена также подающимиустройствами,...

Водоугольная суспензия

Загрузка...

Номер патента: 1554764

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Габриэлля, Пьеро, Франческо, Энрико, Энцо

МПК: C10L 1/32

Метки: водоугольная, суспензия

...и с5Таким образом, средни размер нижней части цилиндра отрезают и опчастиц первой группы составляет 82, ределяют концентрацию угля в этиха средний размер частиц второй груп- двух образцах.пы - 7,2 мкм. Индекс стабильности определяютИз графика на Фиг,2 следует, что 10 следующим образом:й= 50 мхм, д= 20 мкм, См = 69,67,Сс,С = 63,6/ и уравнение чмеет следую- И = - 100,ший вид:1 о 8 69,6 - 1 о 8 63,6 О О,а - 1 о 8 50 - 1 од 20Из графика на фиг.З следует, что для расчета индекса а используют следующие данные, мкм:- 210177йСмС ма = 335 ХС= 65 мас,У.С, 35 чаСледовательно а = (1 оя 351 од 33,5); (1 ор 177 - 1 о 8 70)= 0,047.В табл.З приняты следующие обозначения:А - к угольной пыли сначала прибавляют воду, затем электролит в водном растворе...

Способ получения трициклических дибензоконденсированных производных или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1549481

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: "пьер, Паоло, Пьеро

МПК: A61K 31/382, A61P 31/12, C07D 335/10 ...

Метки: дибензоконденсированных, приемлемых, производных, солей, трициклических, фармацевтически

...(Ь,й)тиопиран-карбоновой кислоты с т,пл.143-153 С (с разложением),П р и м е р 4, Иммуномодуляционное, в частности, противовирусноедействие соединений Формулы 1 докаано их способностью модифицироватьреакцию с участием антител, вызванную у мвппей, субоптимальной дозировкой овечьих красных кровяных клеток(ОККК), вводимой интераперитонеальным путем (ИП)Мышам по 10 самок СВв каждойгруппе ИП вводят по 2 10 ОККК в качестве антигена. Испытываемые соединения вводят также ИП в двух дозировках: 50 и 5 мг/кг веса тела, за 2 чдо введения в организм антигена,Мвппам контрольной группы вводят ОКККи физиологический раствор вместо .испытываемых соединенийСпустя 6 днеймышей убивают и в их сыворотке определяют титры в сравнении с...

Объемный винтовой компрессор

Загрузка...

Номер патента: 1454263

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Жан-Жак, Пьеро, Ролан

МПК: F04C 18/16

Метки: винтовой, компрессор, объемный

...колеса 12-14 закрыты крышкой 11, в которой размещено уплотнение 35,Отношение диаметров шага зубчатых5 колес 12-14 такое же, как отношение числа спиральных вырезок роторов 1 и 2. 1. Обьемный винтовой компрессор,содержащий ведомый и ведущий роторы10 расположенные соответственно в двухпараллельных сообщающихся цилиндрических камерах, образованных в корпусе крышкой и фронтальной перегородкой, ведомый и ведущий валы, свяэан 15 ные с соответствующими роторами ипроходящие своими концами через отверстия в перегородке,в полость, образованную перегородкой ипереднейкрышкой корпуса, при этом на концах20 валов со стороны передней крышки уста-новлены с возможностью взаимодействиямежду собой синхронизируюшие зубчатыеколеса, о т л и ч а ю ш и й с я...

Устройство для упаковывания продуктов под вакуумом в пакет из термопластичного материала

Загрузка...

Номер патента: 1443792

Опубликовано: 07.12.1988

Автор: Пьеро

МПК: B65B 53/02

Метки: вакуумом, пакет, продуктов, термопластичного, упаковывания

...Верхний нагревательный элемент 9 имеет привод21. Перегородка 11 и полуоболочка 2камеры образуют канал 22.Устройство работает следующим об 55разом.Перед размещением пакета 15, спродуктом 16 в камере клапаны 3 и 5закрыты, вентилятор 7 неподвижен. После того, как пакет 15 с продуктом16 помещен вручную или автоматическив камеру, ее закрывают, соединяяполуоболочки 1 и 2. Как тольковнутренняя полость 11 камеры загерметизирована, включают вентилятор 7,.приводимый во вращение двигателем 13и подающий воздух из нагревательнойкамеры 20 во внутреннюю полость 11камеры. Воздух проходит вокруг пакета 15, после чего по каналу 22 попадает обратно в камеру 20 и такдалее. Качающаяся заслонка 19 поддействием тепла поднимается и пропускает воздух,...

Способ получения производных 6-замещенного 6 -дибензо(, )пирана или их фармацевтически, или ветеринарно приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1318163

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: "пьер, Паоло, Пьеро

МПК: A61K 31/353, A61P 1/04, C07D 311/80 ...

Метки: 6-замещенного, ветеринарно, дибензо, пирана, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...которое отверждается. Кристаллизация из метилового спирта приводит к получению 6 Н,6-циано-дибензо(Ь,с 1)пирана в виде белого твердого вещества (4,2 г, 0,021 моль, выход 402), т.пл.98-100 С. По аналогичной методике получают следующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,И)пи,ран, т.пл. 114 в 1 С; 6 Н,Н-циано-б-метил-дибензо(Ъ,д)- пиран, т.пл. 75-77 С,Кроме того, БП проявляют лучшую антивирусную активность, чем виразол, могут быть использованы для лечениясклероза, трансплантационных и инфекционных заболеваний. 8 табл,По аналогичной методике получаютследующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,Ы) иран, т. пл. 114-116 С,356 Н,6-циано-б-этил-дибензо(Ь,й)пиран, т. пл. 75-77 С;6 Н,6-циано-б-фенил-дибензо(Ъ,Й)- пиран, т. пл. 75-77 С;6...

Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1251804

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо

МПК: C07D 285/12

Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина

...от Н биологиг ческих эффектов, в частности, вызываемого гистамином положительного хронотропного эффекта и вызываемого гистамином выделения кислоты желудоч 3,3 31,0 1355 16 10,0 4,8 17Б-Метил -- 4 - ( 5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 7-формамидин ввиде фумарата (иэ этанола) с т.пл.186-187 С (разложение) (соединение 58).Найдено, %: С 47,85; Н 4,57;1 15,9.Вычислено, %: С 48,00; Н 4,57;И 26, 12,Б-Изопропил- - 13-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-З-ил)фенил)-формамидин в виде малеата (из этанола)с т.пл. 167 С (разложение) (соединение 59).Найдено, %; С 48,96; Н 4,85;,И 19,05.СНГ 10Вычислено, %: С 48,55; Н 4,85,Я 13,87.11-Иетил-И - 3-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил)-формамидинв виде нитрата (из метанола) с т.пл.215-216 С (разложение)...

Способ получения замещенных пиридо(1, 2 )пиримидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1217259

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Чириако

МПК: C07D 471/04

Метки: замещенных, пиридо(1, пиримидинов, солей

...кислоту,т.пл, 231 в 2 С.352-транс -2-(3-Метилфенил)-этенил-З-этил-оксоН-пиридо(1,2-а)- пиримидин-карбоновую кислоту т.оФпл. 280-281 С.2-транс -2-(4-Метилфенил)-эте 40нил-З-этил-оксоН-пиридо(1,2-а)- пиримидин-карбоновую кислоту,т.пл. 291-292 С.2-т ран с - 2- (3-Метоксифенил) -этенил-этил-оксоН-пиридо 45.2-тРаанс - 2-(2,5-Диметоксифенил)-этенил-этил-оксоН-пиридо(1,2-а)пиримидин-карбоновую кислоту, т.пл. 274-276 С.2-тРанс -12-(2-Метоксив этоксифенил)-этенил-этил-оксоН-пиридо(1,2-а)пиримидин-карбоновую кислоту, т.пл. 245-247 С.2-транс в 2 в (2 - Метокси-этоксифенил)-этенил-З-бутил-,оксоН-пиридо(1,2-а)пиримидин-карбоновуюкислоту, т,пл. 213-215 С.П р и м е р 5. 6-Аминоникотиновая кислота (1,5 г) химически взаимодействует с...

Способ обработки маточного раствора

Загрузка...

Номер патента: 1217250

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Джузеппе, Мауро, Пьеро, Пьетро, Раффаеле, Серджо

МПК: C07C 63/26

Метки: маточного, раствора

...94 мас,% уксусной кислоты, 567 катализатора, подаваемого в колонну (кабальт, марганец и бром),17250а3 мас.7. НО и промежуточные продукты окисления, рециклизуют в синтез(колонна 4), другая часть указанного кубового продукта поступаетв ребойлер тай же колонны, представляющий собой перегонный куб 5, снабженный мешалкой, теплаабменник 6,соединенный последовательно и подогреваемый паром, Концентрированный.10 продукт направляют (линия 7) в испаритель (не показан) с тонкимслоем, а затем - в муфель для прокаливания; оставшуюся часть жидкости, поступающей иэ перегонного 15 куба, пропускают через теплообменник6 и направляют обратно в перегонный куб, где пары высвобождаютсяперед тем, как снова попадают в колонну. Бремя пребывания жидкости 20 на...

Способ получения производных пиридазина или их кислотно аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1170970

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут

МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07D 237/22 ...

Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, пиридазина, производных, солей

...и 5,0 г 4,5-дибромгиридазинонакипятят в 60 мп этано ла 10,ч. Затем полученный растворфильтруют и концентрируют, получаютвязкое масло. Маслянистый остатокперемешивают с 100 мп воды и 5-О млэтилацетата и с помощью водного 2 н. 5содового раствора доводят до рН 9,0.Этот раствор перемешивают до тех пор,пока масло полностью не закристаллизуется, и полученный твердый продуктотфильтровывают (5,4 г, т.е. 58% от 55теор.). Полученное вещество перекристаллизовывают из этанола. Получают4,2 г М-(и-пентилоксифенокси)-2 Использованный М-хлор-оксопиридазилэтилендиамин получают следующим образом.К раствору 400 г этилендиаминав 100 мл абсолютного этанола прибавляют 11 г 4,5-дихлорпиридазинона-Зи смесь выдерживают в автоклаве 12 чпри 120 С....

Способ получения производных пиридо 1, 2 пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей с металлами

Загрузка...

Номер патента: 1158045

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Чириако

МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...

Метки: металлами, пиридо, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...смешивают с 50%. ным гидридом натрия (0,22 г) в диметилформамиде (30 мл) и продолжают перемешивание при комнатной температуре 30 мин, после чего в реакционную смесь добавляют раствор метилового эфира 2-транс"2-(3-метоксифенил)" -этенил 1-3-этил-оксоН-пиридо (1,2-6) пиримидин-карбоновой кислоты с т.пл. 177-179 С (1,27 г) в диметилформамиде (20 мл), Смесь перемешивают при комнатной температуре 2 ч, затем ее разбавляют смесью ледвода, и образующийся осадок отфильтровывают в результате подучают 1,19 г метилового эфира. 2-транс- -(3-метоксифенил)"этенил 3.-3"этил,7 -метилен"оксоН-пиридо (1,2-д) пиримидин-карбоновой кислоты сот.пл. 184-188 С, который кипятят с 0,53-ным раствором едкого калия в 953-ном этаноле (40 мл) 15 мин. После охлаждения...

Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1151208

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо

МПК: A61K 31/155, A61P 1/04, C07D 263/48 ...

Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина

...18,31.И-изопропил-И-(2-гуанидино,3,4-тнадиазол-ил)фенил-формамидинв виде малеата (из ацетона) с т.пл.166 С (разложение) - соединение42.Анализ СН фОБНайдено,7: С 46,75; Н 4,68;И 18,35Расчитано, %; С 47,09; Н 4,71;И 18,31.И-этил-И -3-(5-гуанидино,2,4 тиадиазол-нл)фенип 3- Формамиднн ввиде малеата (из этанола) с т.пл,173-175 С (разложение) - соединение43.Анализ: С Н ИОБ,48; Н 4,47; 12,03,3 5-гуанидиноенил-форм - з этанола) е) - соеди 31,2,13т.пл. 189 С (разложение) - соединение У 55.Анализ: С,Н,ИОНайдено, 3: С 48,10 Н 4,86;И 18,61. 5Рассчитано, 3: С 48,55; Н 4,85,И 18187,И-метил-И-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 3-формамидинт.пл. 186-187 С (разложение) - сое Одинение В 56,Анализ: СН,И.ОНайдено, %: С 47,85; Н 4,57;И...

Способ получения замещенных основанием пиридазинов или их солянокислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1151204

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут

МПК: C07D 237/04

Метки: замещенных, основанием, пиридазинов, солей, солянокислых

...в течение ночи при комнатнойтемпературе.Полученную таким образом реакционную смесь Фильтруют, остатокК, от Фильтрации, состоящий восновном из катализатора, сохраняют,Фильтрат упаривают досуха, получаяостаток К, от упаривания.Остаток К от Фильтрации встряхивают с 50 мл метанола при нагревании, суспензию отфильтровывают откатализатора. Метанольный фильтратупаривают, остаток от упаривания25 соединяют с остатком К, оба продукта совместно перекристаллизовывают из воды,Получают 2,5 г (727. от теоретического) И-(2-этоксифенокси)- (ЗОПолученную таким образом реакционную смесь фильтруют, остаток К.,от Фильтрации, состоящий в основномиз катализатора, сохраняют, Фильтратупаривают досуха, получая остатокК, от упаривания.Остаток К,(от Фильтрации...

Способ получения производных 1, 2, 5-оксадиазол-3, 4-бис карбоновой кислоты или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1138026

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис, 5-оксадиазол-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...понижающие кровяное 5давление, например гидралазнн, дегидралазин, празосин, клонидин, алкалои,цы раувольфии; вещества, понижающиеуровень жиров в крови, например безафибрат, фенофибрат; средства дляпрофилактики тромбоза, напримерфунпрокоумон,Дозировка может колебаться в широких пределах и должна быть индивидуальной. Обычно при оральном введении суточная доза составляет 0,4100 мг, предпочтительно 1-20 мг,При других способах введения суточная доза из-за хорошей всасываемости действующих веществ также составляет около 0,4-100 мг (на 1 кг весатела это соответствует суточной дозе около 0,005 мг - 1,4 мг, пред-почтительно 0,013-0,28 мг), Суточнуюдозу обычно делят на 2-4 приема. Фармацевтические препараты содержатдействующих начал на дозу...

Способ получения производных имидазолилфениламидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1110382

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Артуро, Марио, Пьеро, Энцо

МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...

Метки: имидазолилфениламидина, производных, солей

...4Вычислено,%: С 65,98; Н 6,04 М 27,98,Т, пл, фумарата 188-189 С,Аналогично получают следующие соединения1. М-Метил-М- (нмидазол-ил)-фенил формамидин,Т. пл, малеата 149-150 С (из этанола),Найдено,%: С 51,93; 4,73; .М 13,15СНМО,Вычислено,%: С 52,78; 4,66; М 12,962, М-Метил М - 3-(5.метилимидаэол.4-нл)-фенил.формамидинТ, пл, 180 - 181 С,Найдено,%: С 67,40; Н 6,67; М 26,40С 2 Н 4 М 4Вычислено,%: С 67,26; Н 6,59; М 26,153. М-Метил. М - 4- (5-метилимидазолил) фенил -формамидин.Т. пл, 225-226 С.Найдено,%: С 66,81; Н 6,70; М 25,82СН д М 4Вычислено,%: С 67,26; Н 6,59; М 26,15.4. М-Этил-М- (имидазол-ил) -фенил.форма мицин.Т. пл. гидрохлорида 253 - 254 С,Найдено,%: С 49.92, Н 5,70; С 1 25,00;М 19,56;С 2 Н 612 М 4Вычислено,%: С 50,18; Н 5,61; СГ...

Способ получения производных имидазолилфениламидина

Загрузка...

Номер патента: 1110381

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Артуро, Марио, Пьеро, Энцо

МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...

Метки: имидазолилфениламидина, производных

...раствор упаривают досуха и маслянистый остаток растворяют в воде, Получаемый раствор подщелачивают до рН 10 добавлением 10 - ной гидроокиси натрия. Отделяющийся продукт экстрагируют этилацетатом, органический раствор упаривают досуха и получаемый продукт очищают через его гидрохторид, Получают 0,35 г гидрохлорида указанного соединения в виде кристаллов.Т. пл. 280-282 фС (из этанола),-4-ил) -фенил)-формамидин,5 г 4-(4 аминофенил).-1 Н.имидазола добав. ляют к раствору 4,6 г этил-йфенилформамидата в 25 мл ацетона. Смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течение 4 ч.Образовавшееся твердое вещество фильтруюти сушат в вакууме. Получаемый продукт обрабатывают ацетоном и подкисляют ледянойуксусной кислотой. Кристаллиэующий...

Способ получения замещенных 3-аминосиднониминов или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1097197

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Карл, Мелитта, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди, Хельмут

МПК: C07D 271/04

Метки: 3-аминосиднониминов, замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармакологически

...подразделяют на несколько, например на 2 или 4 частичных дозы.Для доказательства противоангинозного действия предлагаемого сое" динения проводят испытания на поместных собаках пород обоих полов, находящихся под пентобарбиталовым наркозом (30-50 мг/кг внутривенно) или под уретанхлоралоэным наркозом (3 мг/кг смеси уретанхлоралозы внутривенно =20 мг/кг хлоралозы и 250 мг/кг уретана), Искусственное дыхание животных осуществляют в ды- хательном аппарате фи 1 гб-Мага- Невр 1 га 1 ог.Содержание углекислоты максимального выхода (измеряемого при помощи прибора для записи поглощения инфракрасных лучей) составляло 4,5-5 об.Ъ. Во время всего испытания животные с пентабарбиталовым наркозом получают длительную инфузию пентабарбитала внутривенно (4...

Способ получения 3, 4-бис-замещенных 1, 2, 5-оксадиазол-2 окисей или их фармакологически приемлемых кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1093246

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Антон, Гельмут, Карл, Мелитта, Пьеро, Рольф-Ебергард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис-замещенных, 5-оксадиазол-2, аддитивных, кислотно, окисей, приемлемых, солей, фармакологически

...загустители, разбавители, буферы, и, кроме того, ра 32464створители или агенты растворения или вещества для достижения продленного действия, а также соли для изменения осмотического давления, вещества для покрытия или антиоксилители.Лекарственные препараты могут содержать два или несколько соединений формулы или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей, а также терапевтически эффективные вещества, например: вещества, вызывающие блокаду бета-рецепторов (пропанолол,пиндолол, метопролол); вазодиляторы (карбохромен); успокоительные средства (производные барбитуровой кислоты, 1,4-бензодиазепины и мепробрамат); мочегонные средства (хлортиазид); вещества, тонизирующие сердце (препараты на основе наперстянки); вещества...

Способ получения производных пиримидилхиназолина или их солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1052158

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Пьеро, Томас, Хейнц, Хельмут

МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 9/12 ...

Метки: варианты, его, пиримидилхиназолина, производных, солей

...размеживании по каплям добавляют 17 мл дымящей азотной кислоты.Затем перемешиваемый раствор выливаютна лед, при этом выпадает полутвер"дый осадок. Смесь экстрагируют хлористым метиленом, органическую фазусушат над сульфатом магния и раствор при 25 С концентрируют в вакууме, полученном с поманю водоструй-,ного насоса. Остается масло, котороечерез короткое время твердеет, Вещество перекристаллиэовывают иэлигроииа (уксусного эфира ). Получают1,3-диметил-нитро-б-хлорпиримидиндион,4 . Выход 95 от теоретического. Температура вспышки 92 С.Применяемый в качестве исходноговещества 2-пиперазинил-амино,7-диметоксихиназолин получают следующим способом.П р и м е р 2. К смеси из 30 гпипераэина и 500 мл толуола добавляют 20 г...

Способ получения 2-циклопропилхромонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 995706

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-циклопропилхромонов, солей

...вводят в реакцию взаимодействия с 50/"ным гидридом натрия( 0,86 г ) в диметилформамиде (Ю мл )в ходе перемешивания при комнатнойтемпературе 1 ч, затем добавляют раствор транс"6-карбометокси"3-пропил-(2-метилстирил-хромона ( 5 г) в диметилформамиде (50 мл ), Смесь реагирует в ходе перемешивания при комнатной температуре 90 мин, затем ееразбавляют ледяной водой и экстрагируют этилацетатом, органический слой%570 9промывают 5 Ф ИаНСОЗ и водой до нейт"ральной реакцииУпаривание до сухого остатка в вакууме и перекристаллизация из метанола дает транс-карбометокси"3-пропил-12-(2"метилфенил )- 5(,40 мл) при температуре кипения с обратным холодильником 30 мин, Послеохлаждения реакционную смесь подкисляют 23 НС 2, концентрируют в вакуумеи...

Способ получения производных морфолина или их кислотно аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 980617

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро

МПК: A61K 31/5375, A61K 31/5377, A61P 25/24 ...

Метки: аддитивных, виде, изомеров, кислотно, морфолина, оптических, производных, смеси, солей

...лития в 50 мл серного 55эфира по каплям добавляют 6,8 г 4-бензил-Гс 4-(2"метоксифенокси )-бензил -морФолин-она растворенного в 100 мл безводного серного эфира и 30 мл безводного тетрагидрофурана. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 2 сутпри комнатной температуре и затем реакцию обрывают водой (гидроокисью натрия ) и фильтруют, Твердый продукт промывают горячим тетра гидрофураном ифильтрат сушат над сульфатом натрия,а затем полностью выпаривают в вакууме. В результате получают 4,9 г-Ы-(2-этоксифенокси)-бензил-морфолин и другие аналоги примеров 1, 4 и 6за исключением тех, которые содержататом хлора,Получение используемых исходныхсоединений.4-Бенвил-о-(2-метоксифенокси )"бензил-морфолин-он и его аналоги. Краствору 3,5 г...

Способ получения замещенных сиднониминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 963469

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди, Фолкер

МПК: C07D 413/04

Метки: замещенных, сиднониминов, солей

...этого концентрированной соляной кислотой значениео рН доведят до 2, охлаждают до 0 С и прибавляют медленно по каплям раствор из 10,4 г нитрита натрия в 30 г воды, продолжают перемешивать в течеоние одного часа при 0-5 С, экстрагируют два раза по 50 мл сложного этилового эфира уксусной кислоты и органическую фазу высушивают сульфатом натрия. После разбавления этого раствора 150 мл метанола вводят при охлаждении водой 15 г. хлороводорода и продолжают перемешивать в течение одного чаСа, Затем твердый продукт отсасывают, маточный раствор концентрируют и перекристаллизовывают из9 9 Ь 34этанола. Т. пл. 181-183 С (с разложением). Выход 18,5 г (83 от теоре дАналогично примеру 1 исходя из4-амино-тетрагидро,4-триазин-диксида,...

Способ получения замещенных 2-циклопропилхромонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 957766

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-циклопропилхромонов, замещенных, солей

...количестве П р и м е р 11. Транс-Б-Карбокси -3-пропил-(2-(б-метил-пиридил) - циклопропил)-хромон (0,6 г) реагирует с йодистым этилом (0,54 г) и безводным КСО) (0,63 г) в среде диметилформамида (7 мл) при перемешивании и при комнатной температуре в течение б ч. После разбавления ледяной водой осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из н-гексана с образованием 0,4 г транс-б-карбоэтокси-пропил- 2-(б-метил-пиридил)-циклопропил 1 -хромона с т. пл, 95 97 оС П р и м е р. 12, транс-б-Карбокси- -3-пропил-2-(б-метил-пиридил) - -циклопропил 1 -хромон (1,3 г) реагиру-) ет с ЯОС 1 (0,6 мл) в среде диоксана (30 мл) при нагревании с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме, Остаток...

3-н-октил-4-метил-5-4-изопропилтиофенил-2-оксазолидон, обладающий сосудорасширяющим действием

Загрузка...

Номер патента: 947160

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Альберто, Витторио, Джованна, Клаудио, Марио, Пьеро

МПК: A61K 31/421, A61P 9/08, C07D 263/20 ...

Метки: 3-н-октил-4-метил-5-4-изопропилтиофенил-2-оксазолидон, действием, обладающий, сосудорасширяющим

...-2-н-октиламинопропанола формулы ПБзбн-бн-н-он,3 947160 4П р и м е р 1. 0,11 мол. 20%-ного 3-н-Октил-А-метил-( 4-изопро 1 щлт ио-.Раствора кар онибснилхлорида в толуоле мед- фенил)-2-оксазолидон проявляет сссудоденно до авляют и, мол.б к 0,1 мол. 1-(4 изо Расширяющее действие на церебральном2-и октил-аминопропанс- уровне При испытании на защитное дейстла (т.нл. 62-63 С) в 100 мл подходя з,вие против анокий, вызываемой церебральной асфиксией, было обнаружено, что сосу 10 мл триэтиламина. осле перемешивася интенсивным даже через несколько чания этой смеси в течение нескольких часов после применения этого прайукта,сов при комнатной температуре смесь М (р 50 (0 ) выше 1500 мг/кг дляьтруют и концентрируют. Покрученный остаток...

Способ получения производных пропандиоламина или морфолина или их кислотно-аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 944500

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро

МПК: A61K 31/138, A61K 31/5375, A61P 25/24 ...

Метки: виде, изомеров, кислотно-аддитивных, морфолина, оптических, производных, пропандиоламина, смеси, солей

...спирта 20 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток обрабатывают водой и твердое вещество отфильтровывают, Кристаллизацией из этилового эфира уксусной кислоты получают 1,8 г И-(2- -оксиэтил)-3-фенил-окси-(2-нитрофенокси)-пропионамида с т. пл, 166- 188 С. Выход 58 ь, ИК-спектр, М (нуйол): 3400 см " (ОН, ЯН - широкая полоса), 1650 см " (СОЬН) и 1525 см " (ю) .Стадия 3,Смесь 0,9 г 2.(с.-феноксикарбонилоксибенэил)-морфолин-она в 2,5 млНИРТ нагревают до 140 С. Через часреакция завершается. Реакционнуюмассу разбавляют водой и экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты,Органические экстракты промывают водой, сушат над сульфатом натрия, филь.труют и упаривают досуха. В результа Вте получают...