C07D — Гетероциклические соединения
-винил-2-пиридилбензимидазолы, как мономеры для синтеза комплексообразующих полимеров
Номер патента: 709626
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Калмыков, Лопух, Панков
МПК: C07D 401/04
Метки: винил-2-пиридилбензимидазолы, комплексообразующих, мономеры, полимеров, синтеза
...при 195 С в течение 1 ч. Реакционную массу фильтруют, отгоняют диоксан и остаток обрабатывают диэтиловым эфиром. Выпавший осадок непрореагировавшего 2-(р-пиридил) бензимидазола отфильтровывают и промывают эфиром. Иэ фильтрата отгоняют эфир и полученное коричневое масло перегоняют в вакууме при 157 С (0,35 мм рт,ст.) . Прозрачное масло при стоянии кристаллизуется. Т. пл.81-82 С (из циклогексана), Выход 10,6 г (68,5) .Найдено, : С 76,49; Н 5,23;И 19,57 4 9 3Вычислено, : С 75, 98 ) Н 5, 01;Н 18,99.Уф-спектр (н-октан): 219 нм.(= 8552), 294 нм ( Е = 7653),Для подтверждения возможности ис-пользования синтезированных соединений в качестве мономеров для получения комплексообразующих полимеров про.ведены испытания,Полимеризацией укаэанных...
Способ выделения -капролактама
Номер патента: 710517
Опубликовано: 15.01.1980
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, капролактама
...растворяются серная кислота, сульфат аммонияи бисульФат аммонйя, К этомурастворителю относятся, например,бензол, толуол, 1-2-дихлорэтан,хлороформ, 1,1,2-тетрахлорэтан, этиловый эфир или дибутилкарбинол. Капролактам, растворенный в экстрагирующем агенте, вымоди 1 иэ системы черезтрубопровод 15 и поступае в установку (не показана) для получения лактама. Полученный водный раствор бисульфата аммония выгружают через 20трубопровод 16. Часть раствора бисульфата аммония, выгружаемую потрубопроводу 16, переводят в устройство для разложения 5 по трубопрово"ду 17 и разлагают в восстановительных условиям на газовую смесь, содержащую в основном аммиак, двуокисьсеры и пары воды. По трубопроводу18 эту газовую смесь направляют в ней"трализатор 4, в...
Способ получения 2-аминопроизводных 5-этилфеназинона-3
Номер патента: 711035
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Афанасьева, Пашкевич, Постовский, Салоутин
МПК: A61K 31/498, C07D 241/46
Метки: 2-аминопроизводных, 5-этилфеназинона-3
...активности. Собирают первую красновато -коричневую Фракцию, иэ которой после отгонки растворителя и пере- кристаллизации остатка из бутанола получают 0,90 г (68) 2-(Б,Б-диэтил" амино) -5-зтил-феназинона-З.П р и м е р 3. К 1,0 г(0,0045 моля) 5-зтилфеназинонав 25 мл спирта добавляют 2,5 мл (0,020 моля) морфолина и 0,01 (1 вес.) комплекса бис-(5,",б,б-тетрафторгексадионата- -2,4) меди и нагревают 10 ч при 70 фС. После выделения и очистки аналогично примеру 1 получают 0,75 г (60) 2-морфолино-этилфеназинона-,.З,П р и м е р 4, К 1,0 г .(10,0045 моля) 5-этилфеназинонав 15 мл диметилформамида добавляют ,5 мл (0,020 моль) морфолина и 40 0,02 г (2 вес.) комплекса бисО 4 Лшиша аииа 2 4 . -оляная кислота или хлоргат амина бис- (5, 5, 6,...
Способ получения солей селеназолия
Номер патента: 711036
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Баранов, Липницкий, Швайка
МПК: C07D 293/06
Метки: селеназолия, солей
...мл уксусного ангидрида и 0,2 мл 3570-ной хлорной кислоты. При этомпроисходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора,продукт реакции частично выпадает восадок, Для полного осаждения продукта прибавляют эфир, после чегоосадок Фильтруют и сушат. Выход2,3,5-трифенил,3-селеназолия перхлората.0, 81 г (97), т.пл, 206-207 С"ф Яе 17,2П р и м е р 2. 2-Метил 2,5-диФенил,3-селенаэолий перхлорат, 5 ОПолучение ведут аналогично примеру 1 из 3-метил"2,5-дифенил,3-оксазолия тозилата. Выход промежуточНого продукта И-метил-М-ФенацилселЕнобензамида 90, т.пл. 117-118 С 55(циклогексан + бензол).Найдено, : С 61,0; Н 4,8; И 4,7Яе 25,3 С 4 ь НчюИОЯе,Вычислено, : С 60,8; Н 4,75; И 4,4,Яе 25,060Выход З-метил,5-дифенил,3-селенаэолия...
Пиридо (2, 3-е)-1, 2, 4-тиадиазин-1, 1диоксиды, обладающие анальгетическим и противовоспалительным действием
Номер патента: 711037
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Голенева, Ковина, Корольченко, Котовская, Мокрушина, Пидэмский, Постовский
МПК: A61K 31/549, A61P 29/00, C07D 513/04 ...
Метки: 1диоксиды, 3-е-1, 4-тиадиазин-1, анальгетическим, действием, обладающие, пиридо, противовоспалительным
...Н 23, 00, Сб НИэ ОЯ. Вычислено, В: С 39,34; Н 2,80; Ы 22,95. В0,71. (бутанол:вода:уксусная кислота:1:1).П р и м е р 2, Пиридо 2,3-е -4- -метил,2,4-тиадиаэин,1-диоксид (11) .Получают аналогично иэ 2-метиламино-сульфамида пиридина, Выход 60. Т.пл. 241-242 С (иэ воды, П раство711037 Методика формалинового воспаления,прирост стопы крысы,В после введенияпрепарата через Шифр препаратови М гос.регистРации Методикагорячейпластинки,время оборонительного рефлексас, на пикедействия Дозапрепарата Препарат 6 ч 3 ч Пиридо (2, 3-е 3 - .4- -метил-.г,2,4-тиадиаэин"1,1-диок- сид 50 мг/ 4 155-МОС669476 51 р с 0,01р 0,02 41Р 1- 0 01рг) 0,25 кг 55,8+8,Р,с. 0,05 Р) 0,05 Пиридо 2, З-,е 1-1,2,4-тиадиазин,1-диоксид 50 мг/кг 20,0+3,1р г. 0,02156-МОС...
Металл-формазаны, проявляющие каталитическую активность при окислении бутилмеркаптана в дибутилдисульфид
Номер патента: 711038
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бернадюк, Кадочникова, Шипанов, Юффа
МПК: C07D 257/04
Метки: активность, бутилмеркаптана, дибутилдисульфид, каталитическую, металл-формазаны, окислении, проявляющие
...(И)В условиях примера 3 осуществлялось взаимодействие формазана и хлористого кобальта, Характеристики и выходы продукта приведены в табл, 1,П р и м е р 5. В 1-комплекс 1-(1" -метилтетраэолил) -3,5-дифенилформазана (1 У) В условиях преьмера 3 осущестнлялось взаимодействие формазана и хлорида никеля, характеристики и выходы продукта приведены в табл. 1.Т а б л и ц а 1 эвакуируют и заполняют кислородом. При интенсивном перемешивании добавляют раствор субстрата иэ воронки. Каталитический процесс завершаетая полным йревращением бутилмеркаптана н дибутилдисульфид, который был выделен количественно (0,42 г). Реакция протекает при 18 С . Кинетические кривые превращения бутилмеркаптана приведены на рис. 1 (кривая 1) а данные по степеням...
Способ выделения -капролактама
Номер патента: 712023
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, капролактама
...11 подается на установку получения олеума, в которую подают через трубопровод 12 5 кислород, через трубопровод 13 - водяной пар, образующийся в результате испарения раствора, подводимого через трубопровод 9, и жидкая сера соответственно через трубопровод 14, Из системы отбирают через трубопровод 15 жидкие составные части, оставшиеся в устройстве Д и через трубопровод 16 удаляют газ, содержащий в основном двуокись углерода, она получается в результате окисления окиси углерода, образовавшейся при разложении кислого сульфата, на установке олеума.На фиг. 2 приведена технологическая схема получения лактама, когда 40 реакционную смесь нейтрализуют до сульфата аммония. Потоки 1, 2, 3 и 5 соответствуют потокам названным на фиг. 1, На...
Способ получения 4-тиоксо-2азетидинонов
Номер патента: 712024
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: A61K 31/397, C07D 205/08
Метки: 4-тиоксо-2азетидинонов
...0,385 г (1 ммоль) гидрохлорида фогмулы Ч 111, растворенного в 5 мл 45 безводного метиленхлорида, прибавляют при 0 С и перемешивании в атмосфере азота 140 ммоль триэтиламина,Через 30 мин смесь, которая содержит свободный амин формулы 1 Х, охлаж дают доС и добавляют при перемешивании в атмосфере азота дополнительно 140 ммолей триэтиламина с последующим добавлением 71 ммолей ацетилхлорида, растворенного в 2 мл безводного 55 метиленхлорида, и затем перемешивают в течение нескольких часов при 0 СПосле разбавления 10 мл метиленхлорица смесь промывают водой до нейтральной реакции, и органическую Фазу, высушенную над сульфатом натрия, упаривают досуха в вакууме.Неочищенный продукт очищают тонк ослойной препа ратив ной хроматографией на...
Гидрохлорид 1, 2-диметил-4а(4-оксибутанонил-1)-транс декоагидрохинолола-4, проявляющий противоартмическую активность, и способ его получения
Номер патента: 601937
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марочкин, Прихожий, Ухова
МПК: A61K 31/47, A61P 9/06, C07D 215/16 ...
Метки: 2-диметил-4а(4-оксибутанонил-1)-транс, активность, гидрохлорид, декоагидрохинолола-4, противоартмическую, проявляющий
...слое окиси:алюминия смесью хлороформ - этанолв соотношении 1:0,1 обнаруживают двапятна (В 0,16 и 0,46) . Хроматографированием смеси на колонке (А 120второй степени активности, элюентсерный эфир) и последующей кристаллиЗацией из ацетона выделяют 0,47 г; Данные ПИР-спектра (с применениемдвойного гомоядерного резонанса) позвОлйет строго установить структурубоковой цепи основания Ш.Для получения гидрохлорида 1,2 е-диметил а- (4-о кси бут анонил) --транс-декагидрохинолола0,5 госнования Ш растворяют в абсолютированном. серном эфире, фильтруют, добавляют насыщенный эфирный растворхлористого водорода до рН 5-6, осадок проьывают 3-4 порциями эфираормула изобретения Юф Ф1.Гидрохлорид 1,2 е-диметила(4- -оксибутанонил)...
Способ получения морфолина
Номер патента: 464178
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Григоров, Добровольская, Кронич, Лукинова, Николаев
МПК: C07D 285/02
Метки: морфолина
...фазе при давле нии 1-30 атм в присутствии водородапри 200-250 С.Выход морфолина по предлагаемомуспособу достигает 75. Кроме того,данный катализатор можно легко регенерировать путем прокаливания втоке воздуха в присутствии водяногопара или азота, что увеличиваетсрок службы катализатора более,чем в 3 раза, по сравнению с известным катализатором,П р и м е р 1, Через кон так тнуюкварцевую трубку или трубку из нержавеющей стали, в которую загружено100 мл никель-медно-хромо-титановогокатализатора, содержащего, : Б 1044,0; СиО 26,7; Т 10 20,0 и Сг 0 0,7,пропускают смесь паров диэтиленгликоля, аммиака и водорода в молярном соотношении 1:10:5,при 230-250 С,Диэтиленгликоль подают с объемнойскоростью 0,17 ч в пересчете нажидкий...
Способ получения -карбалкоксиили карбарилоксибензоксазолинтов-2
Номер патента: 295430
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Голоскова, Иванова, Мельников, Поэнанская, Швецов-Шиловский
МПК: C07D 263/58
Метки: карбалкоксиили, карбарилоксибензоксазолинтов-2
...Ъо И брООр 5 р 84 р Я 13 р 7 4 у14,03,С 1 Н 9 Б ОЗЯ.Вычислено, : С 56,16; Н 3,86;И 5 95; Б 13,63,П р и м е р 3. К раствору 0,0 4 мольбензоксазолинтиона и 0,042 моль изопропилхлоркарбоната в 150 мл сухогоацетона добавляют по каплям 0,04 моль 45триэтиламина при температуре 5 С.Реакционную массу перемешивают в теочение 1 ч при 5 С, затем в течение4 ч при 20 С, после чего выливают вледяную воду, Осадок отФильтровывают 50и растворяют в толуоле. Толуольный раствор промывают разбавленной соляной кислотой, водой, 2-ным растворомИаОН, водой и сушат безводным МАМБОРастворитель частично отгоняют в4вакууме. При охлаждении из растворавыпадает 5,19 г (54,7) И-карбоизопропоксибензоксазолинтиона, т.пл.96,7 С (гептан) .Найдено, : И 6,07, 6,17;, Я...
Способ регулирования процесса получения капролактама
Номер патента: 713867
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Спандерашвили, Усанеташвили, Эминов
МПК: C07D 201/04
Метки: капролактама, процесса
...контура регулирования и через некоторое время (также определяемое динамикой)устанавливается новое значение расхода. Кроме того, в зависимости от различных причин в промышленных условиях бывают возмущения на расход, которые регулятор не успевает выравнивать,Сигнал от датчика 5 величины рН в реакторе 1 вместе с сигналом от датчика 2, поступаюшим через сумматор 6, подаетсч в регулятор 7 соотношения, воздействую лий на клапан 8 на линии подачи аммиачной воды в реактор 1, В регулятор 7 поступает также сигнал с датчика 9 плотности аммиачной воды.На регулятор 7 подается задание на поддержание заданного значения величины рН. При каком-либо изменении (например, увеличении рН) возникает рассогласование, которое вызывает такое регулирующее...
Производные -карбалкоксиметилен -2-метил-5 винилпиридинийбромида в качестве стабилизаторов эмульсии
Номер патента: 713868
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Егоров, Зубов, Костромин, Симакова
МПК: C07D 213/20
Метки: 2-метил-5, винилпиридинийбромида, карбалкоксиметилен, качестве, производные, стабилизаторов, эмульсии
...высокоустойчивые эмульсии, особенно типе вода-масло. Предлагаемые стабилизаторы вдвое аффективнее 11 ПБ при стабилизации эмульсий типа масло-вода и нв порядок эффективнее при стабилизации эмульсий типа вода-масло, что наряду с простотой получения и выделения, отсутствием токсичности, возможность длитедь 3тон (2;1 ) до получения белого порошка,образующего в этиловом спирте прозрачный бесцветный раствор (4-5 рез). Выход 153 г (47%); т.пл. 63 С; Д 1155,Найдено, %: С 57,85; Н 735.Св Н Вг МОВычислено, %; С 58,50; Н 7,58,ИК-спектр(1 ), см ; 1750 (С=О),1630 (СН 2 СН), 1640 (Ру ),П р и м е р 2. И -Карбододецилок Осиметилен-метил-винилпиридинийбро- .мид (МВПА-С,11 ).К 28,8 мл (0,233 моль) 2-метилвинидпиридинв, растворенного в 60 мл сухого...
Способ получения -карбокси -1-гексил-5-3 -ацетокси-1 октен (е)ил-2-пирролидинона
Номер патента: 715019
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль
МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/27 ...
Метки: 1-гексил-5-3, ацетокси-1, е)ил-2-пирролидинона, карбокси, октен
...11, заключаетсяО.-с -карбокси-гексил- 3 -1- 1 - октен (Е) -ил -2 - пирролидино усной кислотой при температуреиной смеси, после чего целевойт известными методами.П р и м е р. Получение 01 в .(сз-карбокси -10 - 1 - гексил-13 в ацетокси - 11 - октен(Е) - ил -- 2 - пирролидинона, ипи 01. в 8 в аэав 11 в- 15 - 0 - ацетил - ПГЕСмесь 0,169 г (0,0005 моль) 01. - са-карбок.си - 1-гексил - 5 - 31 -гидрокси - 1 - октен(Е) -1 - ил 1 - 2 - пирролидинона, 10 мл уксусной кислоты и 10 мл дистиллированной воды нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч.Воду и уксусную кислоту отгоняют в вакуумев присутствии бенэола. Эту операцию повторяЯО ют несколько раз. Остаток несколько раэ промывают гексаном, следы гексана удаляют в вакууме и получают...
Способ получения -трициклических производных азетидина или их оптических изомеров или их солей
Номер патента: 715020
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Алессандро, Артуро, Норина, Пьеро, Раффаеле, Франческо
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидина, изомеров, оптических, производных, солей, трициклических
...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...
Способ получения производных 2, 1, 3-тиадиазин-4-он-2, 2 диоксида
Номер патента: 715021
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: C07D 285/16
Метки: 3-тиадиазин-4-он-2, диоксида, производных
...хопиколина в 100 ч. 1,2 - дихлорэтана, затем до- лодильником, получая 23 ч. двуокиси 3 - изомешивают 20 мин, давая температуре подняться пропил - 2,1,3 - бензотиадиазин - 4 - она - 2,2,Ло 15 С, добавляют за один прием 17,92 ч. 40 т.пл. 134 С.Й,й - диметилгидраэида антраниловой кислоты; П р и м е р 7. 9, ч, трехокиси серы в теотемпература при этом не изменяется. Получен- чение 15 мин при О С по каплям добавляютную бесцветную взвесь 1,5 ч домешивают при в раствор 15 ч. диметиланилина в 100 ч. дикомнатной температуре с последующей фильтра. хлорэтана, Затем в зеленовато-желтый растворцией. После сушки в высоком вакууме при 4 добавляют 17,.8 и. изопропиламида антрзшло 20 С получают 35,1 ч, бесцветной пиколиновой вой кислоты. Коричневый...
Способ получения эпоксидов
Номер патента: 715022
Опубликовано: 05.02.1980
Автор: Уильям
МПК: C07D 303/04
Метки: эпоксидов
...таллиевому карбоксилату, селективность относительно ацетальдегида составляет 14П р и и е р 12. Процесс проводят,как в примере 7, но вместо 4-нитробенэойной кислоты берут флалевуюкислоту58 трехвалентного таллияпревращается в одновалентный таллий,Окись этилена получают с выходомР11 5 по отношению к прореагировавшему таллиевому карбоксилату, селекьно ацетальдегидаПроцесс провоерам 1 и 7, 0,1 14 ацетата в смеси с урана и 10 об.Ъ енэойной кислое соотношение лотой и таллиеляет 1;0,1. Затем и создают давис-бутеноми течение 30 мин си 11,9 по оту карбоксилату,для реакции тенаи 1,7 2) .(для сравнения), ак в примере 3,кислоты испольту, Окись олефиПроцесс прово, но время до 60 мин, ВыОТНОШЕНИ 10 К ИСХОД боксилату (12 и 3,6 окиси (частичное срав...
Способ получения амидов пиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 715023
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: C07D 401/06
Метки: амидов, кислоты, пиридинкарбоновой
...перемешивают при указанной температуре в течение 30 мин. После этого к смеси н течение получаса прибавляют растнор 325,5 г (2,0 моль, ,дВ-бенэилпиперазина в 400 мл этилацетата. После окончания прибавлениясмесь перЖешинают при 10 нС в течение 2 ч. Затем раствор испаряют ввакууме, остаток растворяют н мети Оловом спирте и нысажинают продуктводой, Получают б 15 г,(97) дигидрата 1"бенэил-(пикол-ил)пиперазина,который плавится при 81-82 С.Вычислено, : С 64,33," Н 7,30;К 1324.С.п Ня ВЬО 2 наО(т. пл. согласно литературному ис Оточнику 164 С) .П р и м е р 2. Получение 1-метил(-4- (никотино-ил (пипераэина.16,1 г (0,1 моль) калиевой солиникотиновой кислоты вводят во взаимо действие с 10,8 г (0,1 моль) этилового эфира хлормуравьиной кислоты вн...
Способ получения 1-( -дауносаминил)цитозина
Номер патента: 715024
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Аурелио, Федерико, Этторе
МПК: C07D 405/04
Метки: дауносаминил)цитозина
...круглодонной колбе,которая подключена к водоструйномунасосу, при 150 С. Расплавленнуюсмесь охлаждают, прибавляют к ней30 мл 80-ного водного метанола Йполученную суспензию выдерживают30 мин при температуре кипения реакционной смеси с обратным холодильником. Не вступивший во взаимодействие бензоилцитоэин отфильтровываюти метанольный раствор упаривают ввакууме, остаток кристаллизуют иэметанола и получают 0,13 г 1-Д-(3-трифторацетилдауносаминил 4-бензоилцитозина, Выход 21;Источники информ принятые во внимание пр1 ЮейЬэ 11 а П чогЬ ЯупсЬез 1 з оГ Руг 1 ппс)1 пе 1. Огс. СЬетп., 1974, 393619-3804. ции, экспертизецуоеп Н,ИцсЕеозЫез. Р 25,Составитель В. Назинаедактор Т.Шарганова Техред Н, БЬбурка Корректор Г,Решетник Заказ 9325/63 Тираж...
Способ получения производных индолизина или их солей
Номер патента: 715025
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: C07D 451/14
Метки: индолизина, производных, солей
...61, т, пл, 258-161 С (ацетонитрил).Подобньм образом получают соединения,представленные в таблице. Таблица Соединения 148 - 150Хлоргидрат метил-диэтиламино-пропокси)-4-диметил,5-бензоил-индолизина 186 - 188 (ацетон) где К и Н 4 имеют указанные вьюе значения, в среде апротонного растворитблЯ с последуюшей обработкой получечного соединения производным алкиламина обшей Формулы(СП ) - п,где Е - галоид или п-толуолсульФонилоксигруппа, и и Ач имеют вышеуказанные значения.Целевой продукт выделяют в свободном виде или переводят в сольизвестными приемами.Полученные целевые соединенияобладают высокой биологической активностью,П р и м е р 1. Хлоргидрат 2-н-пропил-(4-(3-ди-н-бутиламинопропокси) "бенэоил -индолизина .В 250-мл колбе в течение 30...
Способ получения фурокумаринов
Номер патента: 715026
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: A61K 31/37, C07D 493/04
Метки: фурокумаринов
...при перемешиваниик смеси добавляют 23,6 г (0,12 моль) брома цетальдегид-диэтилацеталя (бромацеталя), растворенного в 140 мл безводного диметилформамида, и кипятятс обратным холодильником при перемешивании в течение 24 ч.После этого смесь охлаждают и добавляют эфир и воду, Эфирную Фазуотделяют и водную Фазу пром 1 ваютэфиром. ЭФирные экстракты комбинируют и промывают водой, разбавленным0 раствором карбоната калия и воды,сушат, упаривают до небольшого объема и охлаждают, в результатечегоацеталь высаживается, Его отделяютФильтрованием, промывают холоднымэфиром и высушивают, в результате че 1 з го получают около 18,5 г (выход 60)8-метоксикумарил-оксиацетальдегиддиэтилацеталя, который при желанииможет быть перекристаллизован изэфира, т,...
Способ получения 6-циклопропил-1, 3дигидро-1-метил-5-фенил 2-оксо-2нтиено(2, 3-е)диазепина или его солей
Номер патента: 715027
Опубликовано: 05.02.1980
Автор: Жан-Клод
МПК: A61K 31/551, C07D 495/04
Метки: 2-оксо-2нтиено(2, 3-е)диазепина, 3дигидро-1-метил-5-фенил, 6-циклопропил-1, солей
...р 1, б-Циклопропил- -1,3-днгидро-4 етил-фенил-ксон-тиено-(2,3-е)-диазепин н его хлоргидрат.К раствору 42 г б-циклопропил,3- -дигидро-фенил-оксоН-тиенов(2,3-е)-диазепина в смеси 200 смЭ безводного диметилформамнда и 200 смф безводного бензола при перемешивании добавляют небольшими порциями 9 г 50-ной суспензии гидрида натрия в растительном масле, после чего продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре.При интенсивном перемешивании к полученному раствору медленно прикапывают 30 г йодистого метила; после протекания экзотермической реакции продолжают перемешивать в течение 5 ч при комнатной температуре, Образовавшуюся смесь выливают на лед, экстрагируют эфиром, прсыывают водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают в...
Способ получения производных тиенотриазолодиазепина или их солей
Номер патента: 715028
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Дитер, Йозеф, Отто, Пауль
МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14
Метки: производных, солей, тиенотриазолодиазепина
...-метанола, который растворяют в 10 мл циметилформамида и прибавляют по каплям при 0-5 С к растворумл жидкого аммиака э 5 мл диметил Формамида, Перемешивают 2 ч прикомнатной температуре, обрабатываютнасыщенным растнором хлорида натрияи хлористым метиленам. Органическуюфазу сушат и упаривают, остаток перекристаллизонывают иэ этанола иполучают 315 мг (60) 9-аминометил-хлор-(о-хлорфенил)-бН-тиено - 3,2-Е)-симм-триазоло,3 та 1,4)- -диаэепина, т. пл. 190-192 С.(р Исходное вещество можно получитьследующим образом.1,1 г 7-хлор-(о-хлорфенил)-1,3-дигидроН-тиено,3-е 1,4)-диазепин-тиона нагревают с обратным холодильником вместе с 1,5 ггидразида гликалевой кислоты.в абсолютном бутаноле в течение 8 ч,отгоняют растворитель и остаток...
Способ получения 7 -2-амино-2-(3-метилсульфониламино фенил)-ацетиламино -3-метокси -3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей
Номер патента: 715029
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59 ...
Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламино, 3-метокси, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей, фенил)-ацетиламино
...1380 и 1160.В охлажденный до -70 С раствор 2,59 г (3,0 ммоль) аифенилметилового эфира 2-4-(и-толуолсульфонилтио) -3-2-трет-бутоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил)- ацетиламино-оксоазетидин-ил- -метиленмасляной кислоты в 230 мл хлористого метилена вводят в течение 7 мин озонокислородную смесь (0,5 ммоль озона за 1 мин).После прибавления 1 мл диметипсульфида перемешивают 1 ч без охлаждения, выпаривают в вакууме и получают дифенилметиловый эфир 2- Г 4-(и-толуолсульфонилтио-2" -трет-бутилоксикарбониламино-(3- -метилсульфониламинофенил)-ацетиламино-оксоазетцдин-ил-оксикротоновой кислоты в виде аморфного порошка.ИК-спектр (хлористый метилен), см: 3430, 1785, 1720, 1680 1665 (плечо), 1620, 1385 и 1160, К 0,56 в системе...
3-( -фенилизопропил)фенилкарбамоилсиднонимин, обладающий психостимулирующей активностью
Номер патента: 715575
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Альтшулер, Машковский, Холодов, Яшунский
МПК: A61K 31/4245, A61P 25/18, C07D 271/04 ...
Метки: активностью, обладающий, психостимулирующей, фенилизопропил)фенилкарбамоилсиднонимин
...и действием й-изо"мера сиднокарба. Все исследуемые вещества вводили животным внутрь в виде суспензии, приготовленной на1 Ъ-ном растворе карбоксиметилцеллюлоэы с добавлением в качестве эмульгатора твина - 80,В дозах 1,5-2,5 мг/кг внутрь1-сиднокарб вызывает у животных тактильную гиперрефлексию, В интерваледоз 3-25 мг/кг внутрь новое вещество усиливает локомоторную активностьживотных в прямой зависимости отлогарифма дозы, При введении Я-сиднокарба в дозе,50 мг/кг и выше у животных появляются стереотипные подведенческие реакции,В дозах до 50 мг/кг включительноГ-сиднокарб не вызывает отчетливыхпериферических симпатомиметическихэффектов (побочное действие)Двухкратное увеличение уровняспонтаннбй двигательной активностиживотных...
Способ получения пиперидина
Номер патента: 715576
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Башкиров, Глебов, Клигер, Лесик, Марчевская
МПК: C07D 295/00
Метки: пиперидина
...эа указанные пределы приводитк Уменьшению селективности плавленного железного катализатора, Следует особо отметить высокую стабильность указанного катализатора в ус-." ловияхаминирования тетрагидрофурФурйлового спирта - при работе в течение 500 ч он полностью сохраняетсвою первоначальную активность и селективность.Таким образом, процесс приготовления предлагаемый катализаторов; прост, в их состав не входит дефицитное сырье,П р и м е р 1 Аминирование тет- рагидрофурфурилового спирта проводят в присутствии плавленного железного катализатора, промотированногб пятиокисью ванадия (5 по массе. Аналогичные результаты были получены в присутствии катализатора,промотированного 2 пятиокиси вана"дия), Перед использованием в реак-цйи...
Способ получения 2-(1-оксиметил-3-оксипропил)-оксолана
Номер патента: 715577
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Булай, Любомилов, Пшеницына, Слесарева, Слоним
МПК: C07D 317/18
Метки: 2-(1-оксиметил-3-оксипропил)-оксолана
...всейреакционной воды иэ расчета загру "жеййогоедкого натра содержимое реакционной колбы охлаждают, прибав-ляют.18 г порошкообраэного катализатора И 1/Сг,О "и:проводят" концентрацито"прйпостоянном перемешивании иинтенсивном кипении при 140-1450 СвтечЕние 30 ч, В флорентине заэто.время отделяется 250 г нижнего слоя,содержащего 111,5 г реакционной воды и 138,5 г 1,4-бутандиола, Завремя реакции выделяется 100 л вбдорода,"Продукт реакции растворяют,при перемешивании в 2 л горячей дистиллированной воды (95-100 С), Отфильтровывают от катализатора и пропускают через ионообь(енную смолуКУ"23 вН-форме .для удаления ионовнатрия, После этого водный растворпродукта конденсации экстрагируюттрижды хлороформом по 200 мл дляудаления продуктов...
-кротониланабазин, являющийся полупродуктом синтеза физиологически активных соединений
Номер патента: 715578
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев
МПК: C07D 401/04
Метки: активных, кротониланабазин, полупродуктом, синтеза, соединений, физиологически, являющийся
...активных соединен Получение Б-кротониланабаэина осу ществляют аналогично известному" органической химии способу: вэаим действием анабазина с хлоРангидр дом кротоновой кислоты в бенэоле вприсутствии поташа,На основе Б-кротониланабазина мо"гут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологическиактивными свойствами,П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 8,1 г (О,05 моля) анабаэина, растворенного в 15 мл абсолютного бензола и 6,9 г (0,05 моля)КСО, Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании15 и охлаждении смеси до +2-5 оС прибавляют 5,22 г (0,05 моля) хлорангидрида кротоновой кислоты в10 мл абсолютного бензола, Перемешивание продолжают еще...
Способ получения октакис (трифторметил)2, 5, 6, 9-тетраокса-1 тиаспиро (4, 4) нонана
Номер патента: 715579
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Кнунянц, Коломиец, Крюков, Крюкова, Сокольский
МПК: A61K 31/39, C07D 497/10
Метки: 9-тетраокса-1, нонана, октакис, тиаспиро, трифторметил)2
...формулы 1, заключающимся в том,что додекафторпинакон подвергаютвзаимодействию с четырехфтористой10 серой при 5-25 О С,Беленой продукт выделяют путемпромывки реакционной массы любымполярным растворителем, напримерацетоном, с последующей фильтрацией15 и сушкой осадка в вакууме (100400 мм рт.ст.)Выход целевого продукта 85,4,Отличительными признаками способа являются использование в качест 20 ве;галогенида серы четырехфтористойсеры, которую подвергают взаимодействию додекафторпинаконом.при 525 С,-4,4)-нонан,.В двугорлую кварцевуюратным холодильником, соеловушкой (-78 оС) и поглот30 емкостью для фтористого в715579 Формула изобретени я Составитель Т, Власоват. + "."а ЦатиаЩ Коцекттор Е, Папп Заказ 9452/22 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ...
Способ получения 3-фенил -5-замещенных -4(1н)-пиридинтионов или их солей
Номер патента: 716522
Опубликовано: 15.02.1980
Автор: Харольд
МПК: C07D 213/70
Метки: 3-(фенил, 4(1н)-пиридинтионов, 5-замещенных, солей
...Корректс Составителактор Е.Емельянова Техред М .Па ЙаЪ етЮаСа Е е те Мвт ю ею йю Е т ав ва т ав т т таэ 9556/49"Тираж 495ЦНИИПИ Государственного комиапО делам изобретений и отк113035, Москва, 3-35, Раушскаеютютююттатетю ааафилиал ППППатент , г,ужгор екма тат а а вааПодписноетета СССР.ытийнаб.,д,4/5е д, ул, Проектная По методике примера 1 были получены .следующие типичные пиридинтиойй,3,5-бис-(3"хлорфенил)-1 метил4(1 Н),-йиркдинтион, т.пл, 210212 С,.выход 8653- (3-Хлорф 4 ймл) -1-метил 5 фенилт44(1 Н) пйридиантион, т. пл, 19019 ЗфС,выход 71,1 метил 3 фенил/ЗттрифторметилФенил -4(1 Нпиридинтион, т.пл,210 С,выход 70,.Зю(3 Бромфенил)1 метилфенилт4(1 Н)пиридинтион, т.пл. 185188 С, выход 59,1 Метил 3(4...