C07D 261/14 — атомы азота
Всесоюзидя iшшно-тай: . нннбиблиотека
Номер патента: 335832
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративиа, Федеративна
МПК: C07C 311/52, C07D 231/50, C07D 261/14, C07D 275/02 ...
Метки: iшшно-тай, всесоюзидя, нннбиблиотека
...- этил - бензолсульфопил) -1,1.гексаметиленсемикарбазид, т. пл,5181 С, бесцветный мелкокристаллическии порошок.Пример 8. Аналогично примеру 2 из 4-и- (5-метилизоксазолил - 3-карбоксамидо)-пропил-бензолсульфонамида (получен из 5-метил.- 5изоксазол-хлорида карбоновой. кислоты. и 4-(иаминопропил) - бензолсульфонамид-гидрохлорида в пиридине, т. пл. 165 С) и метиловаго эфира хлормуравьцной кислоты получают М-(4-а-(5 - метилизоксазолил- карбоксамидо)-пропил - бензолсульфонил) -метилуретац, т. пл. 146 в 1 С, прц взаимодействии которого с И-амцногексаметиленимином получают 4- (4-и. (4 - метилизоксазолцл-карбоксамидо)- пропил - бензолсульфонил) -1,1 - гексаметиленсемцкарбазид, т, пл. 161 С.П р и м ер 9. Как в примере 2, из 4-р-(4,5-...
Способ получения производных 3-5-нитрофур-2-ил) изоксазола12
Номер патента: 336875
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Рональд, Рэнд
МПК: C07D 261/14, C07D 413/04
Метки: 3-5-нитрофур-2-ил, изоксазола12, производных
...взбалтывают с водой (50 лл), смесь экстрагируют этилацетатом (50 ил) и фильтруют, голучая светло- коричневое твердое вещество (1,2 г), Этилацетатный слой оушат пад сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая светло- коричневое твердое вещество (2,4 г).Эти два твердых вещества соединены и перекристаллизовываны из этилацетата, получено 2,6 г светло-желтых кристаллов, т. пл.235 в 2 С.Б. Х-Метил-М-ацетил-амино- циано- - (3-нитрофур-ил) -изоксазол. Гидрид натрия (580/, в масле, 0,36 г, 0,0088 моль) промываю дважды гексаном для удаления масла, затем перемешивают с сухим тетрагидрофураном (30 ял) в атмосфере сухого азота в ледяной ванне. М-Ацетил-амино-циано- (3-нитрофур-ил)-изоксазол (2,1 г, 0,008 моль) добавляют порциями, Сразу же...
Способ получения 3-фенил-5-алкил-4-нитроизоксазолов
Номер патента: 829629
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Демина, Хисамутдинов, Черкасова
МПК: C07D 261/14
Метки: 3-фенил-5-алкил-4-нитроизоксазолов
...в области 1520-1535 ибН М 02 1360-1365 см 1. а также цля изоксазольного цикла при 1610-1620, 1450,Б, 1150 и 918-837 см Характеристики0 1 О и выходы продуктов представлены в таблице,где К имеет указанное значение обрабатывают окислителем в водно-спиртовом растворе едкого кали в присутствии сульфата магния.Б качестве окислителя используют перманганат калия,Окисление ведут преимущественно при 0 РС.Схема реакции 20конг Зо где К = СН (1); Г,2 Н- (2); СН 7 (3); изо СН 7 (4),Исходные 3-фенил-алкилизоксазолины общей формулы 11 получают взаимоцей .ствием оксима с. -нитроацетофенона с алифатическим альдегидом в среде спирта в присутствии органического основания с выходом до 65% 1.31.Индивидуальность полученных 4-нитроизоксазолов (...
Способ получения 3-амино-5-трет. бутилизоксазола
Номер патента: 1003757
Опубликовано: 07.03.1983
МПК: C07D 261/14
Метки: 3-амино-5-трет, бутилизоксазола
...а затем в нее добавляют в течение 1 О мин 94 мл водногораствора 22,2 г солянокислого гидроксиламина рН реакционной смеси после того, как добавление завершено,составляет примерно 7,3. Затем эна- Ичение рН доводят до рН 6,7 с использованием концентрированной солянойкислоты. Спустя 30 мин рН 6,1. Спустя 1 ч рН составляет 6,3. Далее .рНопределяют снова спустя 2 и 3 ч после 20завершения добавления, при этом рНв эти моменты составляет 6,6. Повторное определение рН через 4, 5 и 6 чпоказало, что рН равно 6,7. Далеесмесь дефлегмируют. в течение ночи. ОНа следующее утро рН составляет 6,8,Реакционную смесь охлаждают и этанолудаляют из смеси на роторном испарителе при комнатной температуре. Твердый остаток отделяют фильтрованием Зви...
Способ получения производных -арилбензамида или их солей
Номер патента: 1160932
Опубликовано: 07.06.1985
Автор: Кеннет
МПК: C07C 233/64, C07D 261/14, C07D 271/06 ...
Метки: арилбензамида, производных, солей
...В 21 24 ЗРЯ 5 Э 29 2 РЯ 331160932 46 Продолжение табл,1 Предвсходовал обрабэ-ка Послевсходовая обработка Соединениепримера 2 СВЯ 5 П 37 4 СВ 4 СВ 54 5 Н 2 Я ЗРЯ 4 ВБ 4 ВЯ 4 КБ 61 4 КБ 64 2 Я 67 2 ВЯ 2 ВЯ 1. 1 5 Ю 1 69 4 ВБ 2 РВЯ 4 СВБ 4 ВЯ 2 РВЯ 4 ВБ 4 КБ 4 КБ 2 КБ5 И 5 Б 73 ЗВБ 2 ВЯ ЗВЯ 74 2 СВЯ 2 ВЯ 50 4 ВЯ ЗЯ ЗЯ 19 1 1 2 СБ 1 2 СВЯ 2 ВБ ЗКЯ ЗВЯ 86 90 2 ВБ 4 СРБ. ЗРБ ЗВЯ 4 ВЯ 1 1114 КЯ 14 КБ ЗКБЗКБ 2 Я5 Н ЗКЯ 99 ЗКБ 4 КЯ 105 101 2 ВЯ 4 КБ 2 ВЯ 108 2 РВЯ 4 РЯ 109 Томаты Росичка Щирица Томаты Росичка Щирица48 1160932 47 Соединениепримера маты Росичка 1 цирица То ЗОРЯ 2 В 116 ЗВБ 2 В 2 КБ ЗКЯ 117 4 СВЯ 4 СВ В 2 Б5191 2 СВБ 2 СВ5 Я 5 Н В 13 34 2 5 И ЗСВ около 4 г/100 мл ряют в ПАВ-содер и около 1 части ра разбавляют 12 нанесением для о с...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1209019
Опубликовано: 30.01.1986
Автор: Джон
МПК: A01N 43/80, A01N 47/36, C07C 127/00 ...
...день после обработки (соединение 1) Опытные растения 1,12 10 10 Горчица полевая 10 Вьюнок ЛептохлояКостер кровельный СоргоКукурузаОвес доза нанесения, кг/га 1,12 0,56 0,28 0,14 Доза нанесения, кг/га Т Т1209019 1,12 10 10 10 10 10 10 10 10 Свинорой 10 10 Ов сюг 10 10 1 О Лептохлоя 10 10 10 10 10 Соя Хлопок 10 10 10 0 10 10 10 10 Рис Кукуруза 10,10 Опытные растения Ц 1 ирица колосистая Канатник ТеофастаИпомея Лисохвост желтый Просо петушьеГумай Росичка кровяная Костер кровельный Сахарная свекла Пятнистый боб Люцерна Пшеница СоргоОвес Продолжение табл.2 Доза нанесения, кг/га 11 056 Оь 28 0141209019 Таблица Э Данные по испытаниям перед прорастанием:14 дней после обработки (соединение 2) Доза нанесения, кг/га Опытные растения 4,48 2,24 1,12...