C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1122227

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: кислоты, оксиалкилпенициллановой, основных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...промывают последовательно водой, водой при рН 1,0, насыщенным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором. Органическую фазу высушивают над сульфатом магния и 40 выпаривают досуха, в результате получают 650 мг целевого продукта.В, бй-метилсульфонилоксиметилпенициллановая кислота. К суспензии 300 кг 5 -ного палладий-на карбона те кальция, предварительно восстановленного водородом при давлении 47 пси (3,3 кг/см) в течение 15 мин., в 20 мл смеси метанол-вода (1:1) добавляют 300 мг бензил бй-метилсульфонилокси метилпеницилланата, восстановление продолжают в течение 30 мин при 47 пси (3,3 кг/см). Затем добавляют дополнительно 300 мг катализатора и восстановление продолжают еще 55 30 мин, Отработанный катализатор отфильтровывают и метанол...

Номер патента: 1122228

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/12 ...

Метки: бис-эфиров, диоксидом, кислоты, метандиола, пенициллановой, пенициллином

...разбавлений испытуемых соединений с начальной концентрацией лекарственного препарата 200 мкг/мл. Отдельные колонии при контроле чашек Петри после вью держки их в течение 18 ч при 37 С не учитывались. В качестве критерия восприимчивости (МКИ) испытуемого организма принимали ту минимальную концентрацию соединения, при которой наблюдалось полное подавление роста (при оценке невооруженным глазом).22228 5 10 15 20 2530 35 40 45 50 55 4При использовании предлагаемых антибактернальных соединений в слу" чае млекопитающих, в частности человека, они могут вводиться в организм как сами по себе, так и в.сме" си с другими антибиотиками и/или фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителямн. Выбор того или иного носителя или разбавителя...

Номер патента: 1122229

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Константин, Томас

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10 ...

Метки: 1-диоксидом, бис-эфира, кислоты, метандиола, пенициллановой, производным, сложного

...в примерно 0,002 мл помещают на поверхность агара 20 мл прозрачного сердечногоДневная доза антибиотика будетменяться в зависимости от возраста,веса и индивидуальной реакции пациента, а также будет зависеть от природы и тяжести заболевания. Обычнопредлагаемые соединения можно использовать орально или парентерально придозировках в диапазоне примерно 5100 мг/кг живого веса в день, обычнов несколько приемов. В некоторых случаях может оказаться необходимымвыйти за рамки этого диапазона.П р и м е р. Получение 6 -(2,2- )-диметил-фенил-имидазолидинон-ил) пенициланоилоксиметил пеницилланата 1,1-двуокиси И .6-(2-Амино-фениларетамидо)пеницилланоилоксиметил пеницилланата1,1-двуокись П (594 кг, 1 моль) 5 перемешива т в 30 м ацетона прикомнатной...

Номер патента: 1122230

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей

...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...

Номер патента: 333837

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Мельников, Нестерова, Нуриджанян

МПК: C07D 235/30

Метки: 2-аминосензимидазола, производных

...и получают 2,49 гметил-М-(1-и-бутилкарбамоил)-бензимидазолил-карбамата, плавящегосяс разложением при 290 ОС.Найдено, 7: С 57,80; 58,17;Н 6,50; 6,57; И 19,51; 19,41.С 14 Н 18 И 403Вычислено, 7.: С 57,98; Н 6,21;М 19,30.П р и м е р 4. 1- 2-(1-Карбометокси)-беизимидазолил-о-бутилмочевина.К суспензии 0,43 г метиловогоэфира 2-амино-бензимидазолилкарбоновой кислоты в 20 мл сухого бензолаприливают 0,22 г п-бутилизоцианата.Образовавшийся прозрачный растворперемешивают в течение 2 ч, затембензол упаривают, к полученномувязкому продукту добавляют 5 мл эфира, Белый осадок отфильтровывают,промывают. эфиром, высушивают на воздухе и получают 0,65 г 1-12-(1"карбо-метоксн)-бензимидазолил-и-Дутилмочевины, плавящейся с разложениемпри 135 С.Найдено,...

Номер патента: 1122652

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Зайченко, Маретина, Маркова, Петров, Цилько

МПК: C07D 213/50

Метки: 2-метил-5-ацетилпиридина

...выхода целевого 2-метил-ацетилпири35 дина. Избыток аммиака необходим, так как на первой стадии взаимодействия происходит переаминирование - замещение алкоксигруппы 1-этокси-бутен- -3-она на аминогруппу, При соотноше 40 нии кетон:аммиак менее 1,02,5 выход 2-метил-.5-ацетилпиридина снижается до 407 (при отношении кетон:аммиак 1:1), либо до 657. (при соотношении кетон:аммиак 1:2,2), Увеличение вы 45 хода пиридина не происходит при увеличении соотношения кетон:аммиак более 1,0:5. Далее на стадии отгонки растворителя (этанола) избыточный аммиак может быть регенерирован, Температура обработки (-15)-(-20)С выбрана, как отвечающая оптимальному режиму. протекания реакции, так как вэа" имодействие 1-этокси-бутен-она с аммиаком происходит с...

Номер патента: 1122653

Опубликовано: 07.11.1984

Автор: Лохов

МПК: C07D 213/61

Метки: 3-хлорпиридина

...ч ч при 50-55 С,После охлаждения до комнатнойтемпературы реакционную смесь нейтрализуют водной щелочью до рН 10 идалее экстрагируют СС 1 3 20 и эфи- .ром 3."20, Объединенные экстрактысушат нап твердым Иа 280 и подвергают фракционной перегонке. Основнаяфракция перегналась при 100-110п 1,5061, Идентичность по ТСХ- и25ИК-спектру с пиридином свицетельст 1вует, что в указанных условиях пиридин в комплексе не хлорируется. Ванапогичных условиях хлорированиепиридина в комплексе в течение 15и 7 ч также не приводит к успеху.2.2. Хлорирование пиридина вприсутствии каталитических количествтреххлористого индия. К 12,5 г (О 16 моль) пирипина и Зг (5% от общего веса) безводной соли 1 пС 1 в 50 мл четыреххлористого углерода при охлаждении добавляют 10...

Номер патента: 1122654

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Поквитите

МПК: C07D 219/04

Метки: 10-диалкилбиакридилидены, 10-диалкилбиакридилия, основе, поди, промежуточные, сенсибилизаторами, синтеза, слоев, соединения, солей, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола, являющихся

...пропускают ток хлористого водорода при перемешивании и нагревании в течение 3 ч при 75-85 С.о По истечении указанного времени реакционную смесь обрабатывают аналогич/ но примеру 1. Выход 10, 10-динонилбиакридилидена 3,6 г (78,952 от теории), т.пл. 146,5-148,5 С.В 5 Н 8 з 91 Г 4 ычислено, 7.: С 86,59.СФ+Нуф Майдено, 7: С 86,9494. лидена полоса погло отсутствует, в то в рах 10-гептилакридо ридона С=О группе о поглощения при 1640 рах наблюдаются мак ния при 425,5 нм (столуоле).Т а б л и ц а 1 Брутто-формула Температураплавления,Выход Соединение г 10, 10-Дигептилбиакридилия динитрат 1, 1 90, 2 147-.14910, 10-Дигептилбиакридилия диперхлорат 1,2 88,2 259,5-261,5 С+,Н, ИС 10 в 10, 10-Дигентилбиакридилия ди(тетрафтор-.борат 1,2 90,7...

Номер патента: 1122655

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бескровная, Гинзбург, Коваленко, Нургатин

МПК: C07D 233/58

Метки: 2-диимидазола

...сказывается,П р и м е р 1, Получение 2,2-диимидазола. 55Раствор 21,6 г (0,264 моль) ацетата натрия, 11 г (0,066 моль) дихлоргидрата 1,2-дигидроксиэтипендиамина в 60 мл воды нагревают 2 ч при 70 С. Затем реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и сушат. Получают 1,8 г (60,4%) 2,2-диимидазола, который сублимируется при температуре . 150 С.Найдено, %: С 53,42; Н 4,70;1 42, 11.Вычислено, %: С 53,73; Н. 4,48; М 41 79 Физические характеристики и химические свойства полученного соединения идентичны заведомому образцу2,2-диимидазола,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 при 90 С получают 1,78 г (60%)2,2-диимидазола. Температура сублимации 150 С.П р и м е р 3. Аналогично примеору 1 при температуре...

Номер патента: 1122656

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Вишнякова, Головерда, Голубева, Заседателев, Келарев, Лунин, Малова, Походенко, Харитонов

МПК: C07D 251/54

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-амино, 5-триазин-2, 6-трис, антиокислительная, ди-(3, присадка, топливам, углеводородным

...мин Без присадкиИонол 10 1 1 3, 5-Ди-трет-бутил-окси- бензилмочевина 1,110 ф1,1 10+0,55 101,1 100,55-101,110 15 2,4,6-Трис-ди-(3,5-ди-трет -11бутил-оксифенил) -амино 1,3, 5-триазин 45 40 40 Составитель И. КорсаковаРедактор Г.Волкова Техред О,НецеКорректор О.Тигор Заказ 8092/21 Тираж 409 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП"Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11тят 1 ч. Реакционную массу охлаждают, выливают в ледяную воду, выпавший осадок отфильтровывают. Полученный осадок перекристаллизовываютиз смеси гексана с.толуолом (1: 1) .В результате получено 2,65 г (723)2,4,6-трис-ди-(3, 5 -ди-трет-бутил 4 -оксифенил) - амино 3-1,3,5-триазина,т.пл....

Номер патента: 1122657

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Золотов, Ионов, Подгорная, Попова, Рыбакова, Федорова

МПК: C07D 273/00

Метки: 10-тетраокса-14, 18-диен-16-тион, 21-дибензо-1, извлечения, качестве, таллия, тетраазоциклогенэйкоза-13, экстрагента

...1065, 1255 см "(С,.- - О - С 1) и 1155 см (Сддпдд - 0 -С 1) . Азометиновые группировки С = Х проявляются при 1620 см " и наблюдается отсутствие альдегидных и аминных групп, которые имеются в исходных соединениях, Полосы, соответствую20 25 ЗО 35 40 45 50 55 3 1щие группировке И = С = Я найденыпри 1535 см " и 1580 см " . Установлено наличие группы С = Я при1520 см ", Отнесение полос проведенопо Беллами ГЗЗ.Соединение (111) обладает избирательной комплексообразующей способностью по отношению к одновалентномуталлию, что позволяет количественноэкстрагировать его из щелочных растворов. Это является первым применением соединения (111).Таллий и его соединения нашлиширокое применение в оптике, фотографии,;электрохимии т.д. Поэтому необходимы...

Номер патента: 1122658

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Вовченко, Земцова, Моисеев, Трахтенберг

МПК: C07D 333/20

Метки: адамантилпроизводных, тиофена, фурана

...кислоте при (-15)-ОС в течение 1-3 ч. 45При температуре ниже (-15) С реакция протекает с низким выходом продукта, выше ООС образуются смолистые вещества. При проведении реакции более 3 ч выход продукта не изменяется, а при времени реакции менее 1 ч выход продукта резко снижается.П р и м е р 1. Синтез 2-(адамантил)-5-ацетилфурана.В трехгорлую колбу, снабженную 55 термометром и мешалкой, помещают 15 мл 98%-ной серной кислоты, охлаждают до ( - 15) - О С и порциями при 58 2перемешивании прибавляют 1,97 г(0,01 моль) нитрата адамантанола, Кполученному раствору добавляют покаплям 1,32 г (0,012 моль) 2 - ацетил -фурана, поддерживая температуру (-15)0 С, Реакционную массу выдерживают1 ч и выливают на лед, Образовавшийся маслянистый продукт...

Номер патента: 1122659

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Титов, Четвериков

МПК: C07D 417/04

Метки: 5тиадиазоло3, индолов, производные1

...пировиноградной кислоты,оранжевые кристаллы из водного спирта. Т.пл. 118-120 С,Вещество не дает депрессий температуры плавления в смеси с образцом, полученным по способу А.Этиловый эфир (1,2,5)тиадиазоло(3,4-8)индол-карбоновой кислоты (1 а). 558,5 г (32 ммоль) этилового эфира4-(2,1,3-бензтиадиазолил)гидразонапировиноградной кислоты нагревают 59 4с 69 г полифосфорной кислоты (из 46 г пятиокиси фосфора и 23 г 85%-ной ортофосфорной кислоты) 10 мин при 100-110 С, выливают в 800 г смеси воды со льдом, смолистый осадок тщательно растирают, через 3 ч (5 - 0 С) отфильтровывают, осадок суспендируют в 80 мл 3%-ного водного раствора аммиака, перемешивают 30 мин, Фильтруют, осадок промывают водой и высушивают в вакууме при 80 С....

Номер патента: 1122660

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Жамкочян, Маравин, Пономарев

МПК: C07D 487/22

Метки: 4-диэтил-6, 7-ди(3, 8-тетраметил-2, оксипропил)порфирина

...общей ФормулыЗ 4 СН 50 55 где а) К=-СН=СН,; К, =-СН, -СН, СООН;М=Реп СДб) К, - СН (ОН)СН,К,СН СН СООН;М=2 Н 2 НСДобрабатывают в течение 48 ч при комнатной температуре уксусной кислотой,насьпценной НВъ, уксусную кислоту упаривают в вакууме, а остаток подвергают действию бромистого ацетилав течение 3 ч при 50-70 С. Избытокбромистого ацетила удаляют в вакууме, к остатку добавляют охлажденныйдо 0-(-5) С раствор боргидрида литияв тетрагидрофуране и ведут восстановление 20-30 мин при 0-5 С.Избыток восстановителя и образующееся металлоорганическое соединениеразлагают в 5-10%-ном растворе соля -ной кислоты и выделяют целевой продукт известными методами, Выход целевого продукта на исходные природные порфирины 70-80%.В качестве восстановителя...

Номер патента: 1124886

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Давид, Джеймс, Кеннет, Малькольм, Раймонд, Рой

МПК: A61K 31/47, A61P 9/12, C07D 215/36 ...

Метки: хинолонов

...результате образуется 7-бромметилсульфинил-хинолон, т,пл.255-256 С(рззлож,),Зти реакции осуществляются по примеру 1,П р и м е р 9, Раствор 7-хлор -1-метил-метилсульфинил-хинолона(125 г)в хлороформе(20 мл)добавляется покапельно в раствор трихлоридафосфора(1,3 мл)в хлороформе(10 мл)при 0-5 С. Смесь перемешивается прикомнатной температуре в течение2 ч, а затеи выдерживается прикомнатной температуре в течение ночи.Твердый продукт отделяется фильтрацией, промывается хлороформом и сушится, Продукт перемешивается с на"ыщенн-.ным водным раствором бикарбонатанатрия 100 мл)в течение 30 мин, затемсобирается Фильтрацией, промывается водой и суш(ится. Перекристаллизо-вывдние из этанола дает 7-хлор-метил в 3 в мети- хинолон, .пл.173-75 С.П р и м...

Номер патента: 1124887

Опубликовано: 15.11.1984

Автор: Майкл

МПК: C07D 221/06

Метки: бензо, кислотами, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически, хинолинов

...р, 10,10 а-р-гексагидро 1-ацетокси-бр-метил-(2-гептилокси)бензо(с)-хинолин(8 Н)-он; т.пл. 11112 оС ш/е - 387 (ш+),Рассчитано 3: С 71,29, Н 8,58,В 3,61 СН О+иНайдено, 770,95; Н 8,64И 3,58..Фракции 12-18 и 19.27 по 50 млкаждая собирают и концентрируют дополучения 273 мл и 208 мг соответ,ственно ацетилированного продукта.После кристаллизации остатка фракций19-27 из петролейного эфира получа"ют белые кристаллы (119 мг),от.пл. 84-88 С. После перекристаллизации из смеси этилацетат/гексанК 3,32. К 3,32. 55 7 1124промывают еще раз водой (1 л), сушат(М 8804) и концентрируют до коричневого полутвердого состояния (28 г).Полученный остаток немедленно растворяют в хлористом метилене (200 мл), 5добавляют 4-диметиламинопиридин(6, 1 г, 0,061...

Номер патента: 1124888

Опубликовано: 15.11.1984

Автор: Родни

МПК: A61K 31/421, A61P 3/10, C07D 263/44 ...

Метки: 5-замещенных, активного, виде, дионов, изомера, оксазолидин-2, оптически, приемлемой, производных, рацемата, свободном, соли, фармацевтически

...м е р 43А. 2-(2-Бензилокси-нафтил)-2 триметилсилоксиэтаннитрил Согласнопримеру 41 А,но при проведении реакции в течение 48 ч, 9,0 г(0,034 моль)2-бензилокси-нафтальдегида в 80 млэфира вводят в реакцию с 4.0 г 88836(0,014 моль) 2-(2-бензилокси=1"йаф-тил)-2-триметилсилоксиэтаннитрила в190 мл насыщенного раствора хлористого водорода в этаноле переводятв твердый хлоргидрат этил-(2 бензилокси-нафтил)-1-гидроксиметанкарбоксиииидата (4,0 г)ЯМР(квартет, 2 Н) 2,5 (синглет, 2 Н)6,4 (синглет, 1 Н); 72-8,2 (иультйплет, 11 Н).С. 5-(2-Бензилокси"нафтил)оксаэолидин,4-дион. Согласно примеру 9 С за исключением того, чтовместо 3,2 экв триэтиламина используется 21 экв, 4,0 г (0,011 моль)хлоргидрата...

Номер патента: 1125217

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Баринова, Беренцвейг, Кудрявцев, Кузнецов, Чемлева

МПК: B01J 23/882, C07D 303/04

Метки: 2-циклогексен-1-она, гидроперекиси, окиси, совместного, циклогексен-1-ола, циклогексена

...ности по сумме кислородсодержащихцелевых продуктов до 96 (3 .Недостатком известного способаявляется сравнительно низкая степеньконверсии циклогексена, а также сложность проведения процесса, связаннаяс использованием дополнительного ини.циатора - гидроперекиси трет -бутила.Цель изобретения - увеличение степени конверсии циклогексена и упрощение процесса.Поставленная цель, достигаетсятем, что согласно способу совместно.го получения 2-циклогексен-она,2-циклогексен-ола, окиси циклогексена и гидроперекиси циклогексена жидкофаэным окислением циклогексена кислородсодержащим.газом при65-75 С в присутствии смешанного.огетерогенного катализатора, включающего соединение молибдена, в качестве катализатора смесь оксида молибдена, нанесенного...

Номер патента: 1126208

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Дьердь, Йене, Мариа, Шандор

МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/28 ...

Метки: алкилтиобензимидазолов

...из воды хлорангидридцелесообразно применять без вцсушивания, так как во время сушки онразлагается,Найдено, Ж: С 33; Н 3; СФ 21,7;М 290; 8 9,80.Вычислено, Х: С 33,4; Н 2,78;С 21,74; Я 12,88, 8 9,83,П р и м е р 5. Получение хлорида 2- (метоксикарбонил)-аминоН-бензимидаз ол-сульфокислоты, Н 80 .В четырехгорлую колбу, емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и образователем (счетчиком) пу. зырьков с серной кислотой, предварительно помещают 100 мл (178,.7 г) (1,53 моль) хлорсульфоновой кислоты и при 15-20 С в течение примерноО30 мин при охлаждении ледяной водой добавляют 38,4 г (0,2 моль) метилового эфира 1 Н-бензимидазол-ил-карбаминовой кислоты и смесь нагревают до 40 С. Смесь перемешивают при.оа и перемешивают 30 мин при...

Номер патента: 1126209

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Вернер, Вольфганг, Зигфрид, Ренке, Рольф, Ханс, Хорст

МПК: C07D 243/14

Метки: 2-замещенных, 4-бензодиазепинов

...эфире до кислой реакции, При этомосаждается гидрохлорид в виде желтых кристаллов, которые собирают и перекристаллизовывают из этанола (100 - 200 мл),Получают 7-бром-метил-этокси метил-(2 -хлорфеннл)-2,3-дигидро- -1 Н,4-бензодиаэепина в виде гидрохлонда с выходом 15,6 г. Т, пл.191- 194 С.Вычислено, Х: Вг 18,0; С 15,9.Найдено, Х: Вг 18,3С 156.Подобным образом при применении раствора натрия в метаноле получают 7-бром-метил-метоксиметил-(2 - -хлорфенил)-2,3-дигидроН,4-бен ,зодиазепин из смеси, состоящей из 7-бром-метил-хлорметил-(2 -хлорфенил)-2,3.-дигндроН,4-бензодиазепина и 8-бром-метил-З-хлор-б-, (2- -хлорфенил)-1,2,3,4-тетрагндро,5- 2 О -бензодиазецина. П р и и е р 3. 70 г И -(4-бромФенил)-И-метил-И -(2 -хлорбенэоил)-...

Номер патента: 445265

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Андрейков, Костромин, Русьянова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, антрахинона, смеси, фталевого

...образования фталевого ангидрида из нафталина в отличие от реакции образования нафтохинона тормозится антраценом гораздо слабее, причем только при значительных концентрациях последнего в паровоздушной смеси, при окислении смеси нафталина и антрацена появляется возможность повысить общую селективность окисления нафталина во фталевый ангидрид,Поскольку из антрацена также полу - чается фталевьй ангидрид с селективностью до 103, причем скорость его образования из антрацена выше, чем из нафталина, общая производительность катализатора по фталевому ангидриду при окислении смеси увеличивает. - ся по сравнению с окислением одного нафталина.По сравнению с окислением антрацен-фенантреновой фракции при окислении смеси антрацена и...

Номер патента: 1126569

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Еселева, Зайцев, Козлова, Савченко, Строганов, Фиговский

МПК: C07D 317/36, C08K 5/1565

Метки: адгезионных, арилэфирциклокарбонаты, добавок, качестве, композиции, эпоксидной

...рааФ знн 2,0 Соединения формулы Ц )отли т известных алкиленкарбонато аличием в боковой цепи арома ого фрагмейЧ а, соединенного апкнльной цепью простой эфирнойа б Адгезионные свойства эпоксидных компо 13 ропиленкабонат тиленкарбонатез добавки 10,2 9 2 Э 4(11 ичес- связь ление изб точ ное Строение эрилэфирцикло (,1 ) подтверядено данными го анализа и ИК-спектроск фиксировано исчезновение лентных колебаний алифати арбонатов лементнопии. Заолосы ваеской эпо2, Продвиевиа табл.ЧолекулярВы- наяход, масса Холичествоциклокарбонат.аполучено) О Расчет Виев.нийвид,ПоПоРасРаслу- челу лучечечет но ио Низко-,вяэкая костьсветло желтого 47 480 0 097 21 9 97 226 220 58,4 58,02 6, 19 6,23 35,39 35,75 730 743 общ общцве"О, та Порошок белого цвета с Т 16...

Номер патента: 1126570

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Довгополик, Зубкова, Итина, Мошинский, Приз, Ткачук

МПК: C07D 233/24

Метки: имидазолиновых, отвердителей, смол, эпоксидных

...массу.охлаждают до 60 С и сливают, Получают 376,9 г (98,77 от теоретического) смеси соединений формул преломления 1,5237Б. Синтез целевого имидазолинового отвердителя.376,9 г полученного в п.А имидазолинового отвердителя помещают в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, соединенным с поглоти- тельной колонкой, которая заполнена 107-ной серной кислотой (между поглотительной колонкой и обратным холодильником установлен индикаторВычислен 1,12 ель пре-.гоя вез целевс инового 1,524имидаз 63,80 10,43 вердите 7 11143,7 мас.ч. исходного полученногов п.А имидазолинового отвердителяи 16,5 мас.ч, ускорителя УП/2,(, Количества имидаэолина и УП/2соответствует соотношению...

Номер патента: 1126571

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Беев, Газаев, Коршак, Микитаев, Пойманов, Шустов

МПК: C07D 303/28

Метки: диили, качестве, мономеров, полимеров, триэпоксиды, хлорсодержащие, эпоксидных

...р и м е р 3. Способ проводятсловиях, аналогичных примеру 1.раствору 150 г (0,599 моль) 4,4 диоксидифенилсульфона в 1400 млиметилсульфоксида и 300 мл толуоа приливают 74,68 мл 16,05 н. сн, /С /О(-сн,-.сн-сн,0СН Приливают 35,32 мл 9,92 н. растворагидроокиси натрия (0,3504 моль),добавляют 16,3262 г (0,0585 моль)гексахлорбенэола и 2 Ь,Ь мл эпихлоргидрина. Получен триглицидиловыйэфир 1,3,5-три-( и -диоксидифенилпропан) трихлорбензола строения:. сн, о-Я-с-Я- сна СНЗ .сэ-Оо3(1, 20 моль) раствора гид рия, добавляют 85,34 г ( гексахлорбензола и 93,94 гидрина,Получен диглицид 1 н 4-Гис -(и-диоксидифенил тетрахлорбензола следующе роокиси нат-.0,2995 моль) мл эпихлориловый эфир -сульфон) го строения: оИн О 0-4 сн,-сн -сн, П /0 гексахлорбензола и...

Номер патента: 1126572

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Герштейн, Жирова, Любич, Формина

МПК: C07D 417/06

Метки: красителей, этокситиадиметинмероцианиновых

...очистки краситель перекристаллизовывают из спирта (1 гиз 60 мп) . Выход 0,16 г (41%); ярко красные иг лы с т.пл. 162-164 С (разл.).Максимум поглощения при 522 нм.4Смесь 0,34 г 2- у-сульфопропилмер каптобетаина З-этил,5-бензобензтиазола (1 ммоль), 0,22 г 3-этил- а- -этоксиэтилиденроданина (1 ммоль)4 мл уксусного ангидрида и 0,54 г(0,70 мп) ТЭА (5 ммоль) нагревают2 ч при 140 С (в бане), охлаждают до 20-25 С и оставляют на. 12-15 ч в холодильном шкафу. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 0,5 мл спирта и 0,6 мл воды, Вес 0,42 г (957), т.пл. 176-178 С(разл.).Для очистки краситель перекристаллизовывают из спирта (1 г йа160 мл). Выход О, 18 г (41%); темносиние .призмы с т.пл, 194-197 С (разл.). Максимум поглощения...

Номер патента: 1126573

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Рушкис, Ундзенас

МПК: C07D 471/04

Метки: 10-алкилхиндолинов, качестве, основе, перхлораты, поли, сенсибилизаторов, слоев, тетрафторбораты, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола

...из смеси ацетона и эфира.Выходы, температуры плавления иданные анализа соответствующих перхлоратов 10-алкилхиндолинов приведены в табл.1.П р и м е р ы 5-8. Тетрафтороораты 10-алкилхиндолинов.1,0 г соответствующего гидрохлорида 10-алкнлхиндолина (или 10-алкилхиндолина) растворяют в 1 О мп этанола, к раствору добавляют 1,5 млтетрафторборной кислоты и оставляютпри комнатной температуре на 15 ч.Затем осадок отфильтровывает и перекристаплизовают из смеси ацетона и эфира .Выходы, температуры плавления иданные анализа соответствующих тетрафторборатов 10-алкилхиндолиновприведены в табл.1,П р и м е р 9. Изготовление элрофотографического слоя.Готовят 20%-ный раствор поли-Ж-эпоксипропилкарбазола (ПЭПК) в дихлорэтане и вводят в него 1...

Номер патента: 1127529

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Анри, Жаклин, Клод

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/444, A61P 7/02 ...

Метки: кислотой, пиридина, приемлемой, производных, солей, фармацевтически

...у анестезированной собаки. Паследовательным введением уабаина в веноэное русло анестезированной собаки вызывают появление аритмиитипа пароксизмальной тахикардии.Противоаритмическое действие соединений изучено при выявлениидозы, вводимбй в венозное русло,необходимой для установления длительного синусного ритма. Кроме того, при этом определяют время, в течение которого синусный ритм устанавливается перед тем, как снова восста" навливаются желудочковые эктонические комплексы, характерные для тахи обладает способностью противостоятьагрегации тромбоцитов, вызываемойколлагеном. Концентрация активноговещества, необходимая для 5 ОХ-ногоингибирования агрегации тромбоцитов, 45составляет примерно 80 мкм.Опыты ех чиччо проводят после перорального...

Номер патента: 1128835

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 209/44

Метки: 7-тетрагидро-2, бензо, замещенных, пирролов

...при С.П р и м е р 1. Исходный Й 1-4- -ацетамидо-диметиламинометиленциклогексанонГотовят реакционную смесь из 15,5 г 4-ацетамидоциклогексанона, 80 г диметилацеталя диметилформамида, 1,5 мл триэтиламина и 500 мл бензола, через 1,5 ч отгоняют бензол до объема,оторый меньше примерно на 1/2 первоначального объема. Добавляют дополнительно 250 мл бензола, реакционную смесь нагревдот при температуре ниже точки кипения бензола в течение 2,ч и затем снова отгоняют до объема, который с.оставляет примерно 1/2 первоначального объема (250 мл) Указанный процесс повторяют еще раз за исключением того, что объем1128 Составитель В. БорисоваРедактор И, Николайчук Техред А.Бабииец Корректор О., Луговая Заказ 9095/46 Тираж 409 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1128836

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Петер, Хаген

МПК: C07D 275/06

Метки: сахарина

...раствора соляной кислоты(1,61 моль НС 1) в течение 30 минопри температуре от - 5 до + 10 С постепенно добавляют 76 г (0,5 моль)метиловога эфира антраниловой кислоты и 135 г водного раствора нитританатрия (0,5 моль НаЮ 02 ). Затемораствор диазониевой соли при 20 Си тщательном перемешивании приводятв соприкосновение с раствором из200 мл 1,2-дихлорэтана и 42 г(0,65 моль) 80. После добавки 5 г, водного раствораСцС 1 (содержание Сц 0,9 г,0,014 моль) реакционную смесь наг-.ревают до 50 С, причем выделяетсясильный поток М 2. Это продолжается80 мин, затем выделяется водная фаза.В органическую фазу в течение 10 минпри 40 С вводят 10 г (0,14 моль)Огазообразного хлора и смесь продолжают перемешивать еще в течение 5 мин.Затем к полученной смеси,...

Номер патента: 1128837

Опубликовано: 07.12.1984

Автор: Кристофер

МПК: A61K 31/4178, A61P 9/06, A61P 9/12 ...

Метки: 2-(1, 4-бензодиоксанил, гидрохлорида, имидазолин

...и, кроме того, наиболее селективным для пресинаптическихточек. В частности, соединение А в200 раэ сильнее соединения В как пресинаптический антагонист,2. Пресинаптический ж -адрено-.рецепторный антагонизм у рггЬей крь 1 сы.А. Выводные протоки крысы - активность при внутривенном введении. 50Эта тестовая модель расширяет,возможность оценки пресинаптическогоОь-адренорецепторного антагонизма относительно клонидина на выводных .протоках крысы в ситуации п чиччо. 55Кровяное давление и сокращения выводных протоков, вызванные стимуляцией, контролируют у рггЬей крыс с использованием метода Вгочп. Т.,Эохеу Т,С., Напй 1 еу Б. Игриес Х.(100 мкг/кг, внутривенно) вызываетреакцию пролонгированного повышенногодавления и...