Патенты с меткой «тиолов»

Номер патента: 653253

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07C 149/28

Метки: тиолов

...5,5 л/час. При этом мольное отношение клорбензола исеровьодорода составляет1:2, а время контакта 60 сек. Получают36,9 г конденсата, содержащего по дан-ным ГЖХ 5,8 г тиофенола и 3,0 г дифейилсульфида,Выход тиофенола составляет 14,9%,считаяна взятый, и 51,2%, считая навступивший в реакцию хлорбензол.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 при пропускании смеси 40,0 г хлорбенэола и 1,56 г (8 мол%) хлористогометилена получаот 33,4 г конденсата,содержащего по данным ГЖХ 7,8 г тиофенола и 3,4 г дифенилсульфида. Выходтиофенола составляет 20,0%, считая навзятый и 54,7%, считая на встуйившийв реакцию хлорбензол.П р и м е р 3, (холостой ойыт). Аналогично примеру 1 при йропускании42,0 г хлорбензола и сероводорода с".скоростью 5,8 л/ч получают 36,0...

Номер патента: 685976

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Билык

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, тиолов

...кадмия ющие три - щелочной а кадмия, Затем поду с азотом и пропускаю 0,7 л/ч в течение перв течение следующих е 20 - 30 мин, в конце д ическом перемешивании яной бани спустя 20 -связывают предварироводород кислым раст- зо адмия, а тиолы - сускадмия, оттитровываютприбавляя известный ра иода, соляную кислодой 1:1 до растворения ды оттитровывают 0,01 Н 0,5 0 2 2,00 ,00 0,0 0 а 2 00 0,00 0,48 0,38 1,04 1,00 0,00 0,25 0,24 0,74 О,00 О 00 О 15 О 15 О 35 О,О,10 0 5 ае 00 3 0,00 0,00 0,00,15 0,1 0 0 0 2 показывают, что при бе отдувки тиолов в рекоаметрах не происходит. По пособу параметры отдувки елить тиолы в минеральроконцентрациях.мому способу верхние преотдувки используются преда тиолы и дород приых концен сл.учае, к нию серо в повыше...

Номер патента: 726473

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бусев, Тетерников

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, тиолов

...млгент Введеномкг Определяемо вещество,70 339,7 ,9468,6 ,49 17,63 4 2 0 324,00 318,70 32,40 32,42 16 к 20 1609 2,6 1,5 3,2 2 10 М водно-этанольного стандартного раствора п-диметиламинофенилмеркурацетата, добавляют буферный раствор с рН 10,2, приливают 10 мл5 10 М раствора дифенилкарбазоьа вбензоле, доводят объем водной фазыдо 40 мл дистиллированной водой,встряхивают не менее 1,5 мин и измеряют оптическую плотность бензольного слоя при 540 мм на любом фотоэлектроколориметре на Фоне холостого опыта. Количество непрореагировавшего п-диметиламинофенилмеркурацетата находят по калибровочному графику, построенному в тех же условияхв координатах оптическая плотность -количество 2 10, М раствора п-диметиламинофенилмеркурацетата. Количест- .во...

Номер патента: 852863

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Агаев, Воронков, Дерягина, Кочетков, Мазгаров, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписи ос Заказ 5481 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлпсполкома 3нию с известным способом, поскольку вместо газообразного сероводорода используют технологически более удобный жид.кий диэтилдисульфид. Кроме того, способ не требует применения катализатора.По предлагаемому способу наряду стиолами образуются другие ценные соединения, например бензотиофен, диарилсульфиды, тиофен-бензольная фракция, кото.рые могут быть выделены одновременно с тиолами по единой схеме.П р и м е р 1. Через пустую кварцевую трубку (660 Х 30 мм), нагретую до 650 С, в течение 7 мин пропускают смесь 2,43 г диэтилдисульфида (ДЭДС) и 1,15 г хлорбензола (ХБ) со скоростью 30 мл/ч...

Номер патента: 1085937

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Векслер, Трахнова

МПК: G01N 31/22

Метки: колориметрического, реагент, сероводорода, тиолов

...аналитической реакции становятся желтыми или желто-оранжевыми), Указанные недостатки ограничиванл чувствительность соответствующих аналитических методов, а также затрудняют визуальную регистрацию аналитического эффекта.Цель изобретения - повьппение экс: - тинкции и сдвиг в батохромную область максимума поглощения окрашенного раствора при колориметрическом оп-. дорода и тиолов,Составитель Ае Т. Колб Техред М.Тепер ППП Патент, г. Ужгор Поставленная цель достигается применением в качестве аналитическогореагента 4,4 -бис(2-гидрокси-нафтилазо)дифенилдисульфида для колориметрического определения ссроводородаи тиолов,4.,4 -Бис,2-гидрокси-нафтилазо)l гдифенилдисульфид синтезирован и рекомендован для применения в качествекрасителя, а...

Номер патента: 1092153

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Векслер, Волкова, Гончаренко, Гуля, Лаврентьев, Саушкина

МПК: C07D 213/89

Метки: 4-дитиобис, качестве, колориметрического, реагента, сероводорода, тиолов, фенилазо-4-пиридил-1-оксид

...и 2,0 г (0,016 моль) 4 нитрозопиридин-оксида в смеси из 18 мл метанола и 2 мл уксусной ки слоты перемешивают при комнатной температуре 3 чПосле 48 ч хранения при обычных условиях отфильровывают выпавший из реакционного раствора осадок. Выход 4-(4-роданфенилазо)-пиридина-оксида 2,7 г (65,5 К), т. пл. 187-189 С (переосаждение из уксусной кислоты водой). Раствор, содержащий 0,2 г (0,0008 моля) 4-(4-роданфенилазо)- -пиридина"оксида и 0,2 мл три- этиламина в 5 мл метанола нагревают с обратным холодильником на кипящей 40водяной бане 4 ч, После 48 ч хранения при обычных условиях отфильтровывают продукт реакции Выход 0,1 г (61 ), т,по. 228 С (разл.) переосаж дением из уксусной кислоты водой;тсх: силуфол ацетонитрил -...

Номер патента: 930878

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07C 321/26, C07D 333/18

Метки: тиолов

...Время контакта49 с, Вьделено 3,8 г конденсата.Выход 4-хлортиофенола 19% (навзятый ) и 36,47 (на вступивший вреакцию ) 1,4;дихлорбензол, Выход остальных продуктов реакции следующий: бензол 0,87, тиофен 5,77,хлорбензотиофен 0,8%, бис-(4-хлорфенил )сульфид 15,1%, хлорбензол4,5%. Конверсия 1,4-дихлорбензола52,17,П р и м е р 6, Через трубку, опиосанную в примере 1, при 580 С, втечение 13 мин пропускают смесь2,8 г ЭТ и 3,2 г 1,2-дихлорбензоласо скоростью 30 мл/ч в токе азота.Молярное отношение ЭТ:1,2-дихлор. -бензол=2:1, Время контакта 54 с.Выделено 2,8 г конденсата, Выход30878 41,2-дихлорбенэол. Конверсия 1,2-дихлорбенэола 35,6%. Выход остальныхпродуктов реакции следующий: тиофен2,8%, бис(2-хлорфенил )сульфид 3,6%.П р и м е р 7. Через...

Номер патента: 1177296

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Векслер, Трахнова

МПК: C07C 149/433

Метки: колориметрического, реагента, сероводорода, тиолов

...добавляют 5 г бромистого натрия. Осадок промывают на Фильтре 100 мл ацетона и сушат при 50 фС 2 ч. Выход 1-гидрокси-бромнафталин-.3,6-дисульфокислоты 16,3 г (59%). В стакан из термостойкого стекла емкостью О,5 л, снабженный мешалкой и термометром, загружают 0,15 л воды, 1,0 г карбоната натрия и 10 г 1-гидрокси-бромнафталин-З,б-дисульфокислоты. Затем при интенсивном перемешивании и температуре 20 - 25 С в течение 5 мин загружают 5,.3 г (0,01 моль) 4,4 -дитиобис(фенилдиаэония) дибромфторида. После чего реакционную смесь перемешивают при указанной температуре 1 ч, охиаждают до 8 - 10 С, добавляют 0,15 л этилового спирта. Перемешивают образовавшуюся суспензию 5 мин и отфильтровывают осадок. Осадок последовательно промывают на Фильтре 50 мл...

Номер патента: 1227627

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Векслер, Голубева, Гончаренко, Лаврентьев

МПК: C07D 213/72, C07D 213/89, G01N 21/00 ...

Метки: 2-замещенные, 4-бис-(4-пиридилазо-1-оксид, дифенилдисульфиды, качестве, реагентов, тиолов, фотоколориметрического

...После охлаждения отфильтровывают продукт реакции.г )П р и м е р 3. 4,4 -Бис-(4 -азопиридил-оксид)-2,2 -динитродифенилдисульфид (Ч),Раствор, содержащий 1,7 г (0,008 б моль) 3-нитро-тиоцианатоанилина и 0,4 мл пиперидина в 20 мл метанола, кипятят с обратным холодильником 0,5 ч. После охлаждения раствора. отфильтровывают выпавший осадок 4,4 -диамино,2-динитродифенилдисульфида, Выход О,б г (407). Т.пл. 221 С (уксусная кислота). Раст вор, содержащий 2,0 г (0,00 б моль) 4,4-диамино,2-динитродифенилдисульфида и 1,5 г (0,012 моль) 4-нитроэопиридин-оксида в 0,5 л ледяной уксусной кислоты, вьдерживают при нормальнь 1 х условиях сутки. Продукт реакции осаждают иэ раствора водой.Выходы, точки плавления, условия очистки, данные элементного анализа и...

Номер патента: 1263695

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Векслер, Трахнова, Чернова

МПК: C07C 149/433, G01N 21/78

Метки: 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо, бис, визуального, воде, дифенилдисульфид, качестве, реагента, соль, тетракалиевая, тиолов

...Реакционный раствор перемешивают при 40 С два часа, затем при 10 С к раствору приливают 20,0 мл зтанола, после чего отфильтровывают выпавший осадок К фильтрату добавляют 60,0 мл этанола перемешивают полученный раствор 0,2 ч 2636952и отфильтровывают выпавший осадок.Для очистки продукт реакции переосаж(дают из водного растаора этанолом.Выход продукта 4,8 г (51,8 Ж).Найдено, Ж: С 34,8; Н 2,2;М 50; 8 17,2,а бВычислено, Х: С 34,8; Н 2,2;Х 57,1 Я 17,4.10 Пример использования соединения 1в качестве аналитического реагента.К 1,0 мл 1 10М водного раствора14,4 -бис-(2-окси,8-дисульфо-нафтилазо)-дифенилдисульфида приливают 15 1,0 мл фосфатного буферного растворас рН 8,0 и 8,0 мл водного анализируемого раствора, Через 2,5 мин измеряют...

Номер патента: 1265577

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Вольцов, Куценко, Ляпина, Парфенова, Фурлей, Шмаков

МПК: G01N 27/64

Метки: смесях, состава, тиолов, углеводородных

...дисульфидов в смеси с углеводородами (С, мас. ) с учетом 45 содержания дисульфидной серы (Б дис, мас.%) в образце после окисления тиолов до дисульфидов по уравнению Далее определяется число молей каждого дисульфида (суммы изомеров) в образце (п. ) по уравнению 1577 4где М - молекулярная масса 1-го дисульфида.Число молей (и ) каждого фрагмента В. Б в смеси дисульфидов соответству 1ет числу молей каждого тиола (ш ) вобразце (дуя симметричных дисульфидов В ББВ; при переходе к тиолам число молей последних удваивается). Общее число молей тиола, например, В БН в смеси равно сумме молей дисульфидов, содержащих фрагменты В, Б.Исходя иэ полученных результатов, рассчитывают абсолютное содержание тиолов в анализируемой смеси (р1 мас, ) с учетом...

Номер патента: 1314255

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Вольцов, Куценко, Ляпина, Парфенова, Шмаков

МПК: G01N 27/64

Метки: смесях, состава, тиолов, углеводородных

...дистиллят 0,130; 0,183; 0,165; 0,109 мас.7 20 пентан-, циклогексан-, гептан-, декантиолов (0,587 мас.7 в сумме) (образец 1, табл.1). В полученнуюсмесь (5,0 г), содержащую 0,233х 10 З моль тиолов, вводят 0,290 г (4,658 1 Омоль ) этантиола. Затем смесь по каплям подают при перемешивании в колбу, в которую предварительно помещают 15,0 мл 5 Х-ного водного раствора йаОН и 0,745 г 30(2,93410моль) йода. После прибавления всего количества смеси перемешивание продолжают еще 20 мин, после чего реакционную смесь переносят в делительную воронку, отделяют вод ный слой, промывают от избытка йода 10 мл 207-ного водного раствора тиосульфата, отмывают 2-3 порциями воды до нейтрализации реакции, осушают небольшим количеством хлорида кальция и...

Номер патента: 1467467

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Векслер, Волкова, Иванкова, Трахнова

МПК: G01N 21/78

Метки: реагент, тиолов, фотоколориметрического

...мл 1 10 Е М раствора реагентав диметилформамиде (РЯ) прибавляют7 мл ДМФ, содержащего 1% (объемных)Фосфатного буфера с рН 8,0 и 1 мл2 10 М раствора дитиотреитола вДМФ. Через 1 мин фотоколорцметрируютраствор около 9 , =610 цм,При использовании как того, так идругого реагента применяют одну и ту 2-Нафтил- меркаптац кяптац 2 О 410 10 10 20"10" 0,08 0,15 0,34 0,66 0,10 0,23 0,46 т 11051 ОВ В не ос цовееой ОРГЯцическойсреде,1 ри мер, К 2 мл 1 ф 10 МрастВора ДС в м-ксцлоле приливают 7 млм-ксилоля имл раствора дитиотре -итола в и-ксицоле. Через 15 мин фотоколориметрируют окряшенцгй раствороколо %,1 С. -480 цм. Все операции проводят в нормяг 1 ьных климатических ус -ловиях,В табл. 1 сопоставлены концентрации дитиотреитола во вносимых анализируем...

Номер патента: 1505945

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Векслер, Гончаренко, Лаврентьев

МПК: C07F 3/12, G01N 21/62

Метки: качестве, пиридил-n-оксид)азотиомеркурисоединения, реагента, тиолов, фотоколориметрического

...табл, 2.Как видно из табл, 2, предлагаемые соединения обладают контрастныманалитическим эффектом при взаимодействии с тиолом. 30П р и м е р 2, Определение тиолов,К 1 мл 1 10 М раствора азотиомеркурисоединения в ДМСО приливают0,2 мл буфера рН 8,0 и 3,0 мл раствора тиола в ДМСО, Через 1 мин фотоколориметрируют окрашенный раствор,В табл. 3 приведены результатыопределения 1-меркапто-метилгексана с помощью аэотиомеркурисоединения 3.. 40Предел обнаружения 1-меркаптометилгексана проводят с помощью известного соединения 4,4 -бис(4-пиридилазо-оксид)-2,2 ф -дихлордифенилдисульфида 110 М,Фотоколориметрическое определениетиолов в сравнении с известными соединениями приведено в табл, 4,Избирательность аналитических реагентов при определении тиолов...

Номер патента: 1728771

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Балтакис, Друнгилене, Кулис

МПК: G01N 27/333

Метки: тиолов

...модифицированныймеркаптоэтанол, меркаптоэтиламин) и 0,25 мМ (дитиотриэтол). При больших концентрациях калибровочные кривые загибаются, Стандартные отклонения в линейных участках калибровочных кривых составляют 0,23 мкА для :цистеина, 0,28 мкА для глутатиона, 0,27 мкА для меркаптоэтанола, 0,24 мкА для дитиотриэтола и 0,36 мк 3 для меркаптоэтиламина. Чувствительность, т,е, тангенс угла наклона прямых, составляет 0,034; 0,014;0,030; 0,023 и 0,042 3/М для :цистеина, меркаптоэтанола, дитиотриэтола, глутатиона и меркаптоэтиламина соответственно(чувствительность по известному способу 0,011 3/М),П р и м е р 2. Электрод изготавливается как в примере 1, Проводится калибровка электрода по отношению к :цистеину и глутатиону при разных...