Патенты с меткой «гетероциклических»

Номер патента: 43588

Опубликовано: 30.06.1935

Авторы: Бинц, Рет

МПК: C07F 9/82

Метки: арсено-соединений, гетероциклических, приготовления

...возбудителей болезней, Часто удавалось путем однократного применения смешанных мышьяковистых соединений окончательно уничтожить возбудителей, например, трипанозом, Превосходство смешанных мышьяковистых соединений, изготовленных согласно изобретению, видно из следующих сравнительных опытов, проделанных над мышами, зараженными Тгурапозогпа падапа. При обработке этих мы. шей известное мышьяковистое соединение Сальварсан" Г2 Н 2О показало индекс 1; 9.Симметричное мышьяковистое соединение 2-окси -5 пиридил-арсиновой кисНО5НОын.,"Ф ",рИ ОН дало индекс 1;75,Под индексом здесь понимается отношение лечебно действующей дозы (доы сигайча) к дозе, которую обрабалоты показало индекс 1; 25.Мышьяковистое соединение, полученное, согласно...

Номер патента: 68784

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Герчук, Лившиц

МПК: C07C 211/43, C07C 275/54, C07D 213/75 ...

Метки: аминов, ароматических, гетероциклических, мочевины, одновременного, первичных, производных, симметричных

...паром. Из оставшегося в колбе раствооа при действии пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 236, идентичный с пикратом б-аминохинолина, Реакция идет по уравнению: - лН с ин- П о - ын садив 11 ) П р и м е р 2. 0,3 г М,У-дипиридил-мочевины кипятяч с 10 мл акилина в течение 40 мин, Смесь обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Нерастворившуюся часть отсасывают и кристаллизуют из спирта. Температура плавления 236. Вещество не дает депрессии с дифенилмочевиной. Кислый фильтрат подщелачивают и экстрагируют эфиром. При сливании эфирной вытяжки с эфирным раствором пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 217, идентичный с пикратом а-аминопиридина.Пр и м ер 3. 0,5 г Х,М-ди-(4-метилтиазолил)-2-мочевины...

Номер патента: 93461

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Иванова, Левкоев, Свешников

МПК: C07D 233/10

Метки: 2(4)-бета-алкоксиили, азотистых, аралкоксивинильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных

...соли 0,05; илн 12,8" от теоретически Возможного, 1 ристдлл 1 ремов 010 ЦВЕТ 1 С ТЕЪНЕОДТМРОй Г 1 ЛДЬГГ 01 и 1 5 -16.П р и м е р . Этилперхлорат 2 -"- - бутнлоксивинилбензтиазолаОме:ь 0,21 г 3- этилбснзгиазолии - 2-метилен -(-дльдегида и 0,2 г иодистого Оутнл; 1)д)сд 01,О мн т .10,51101 б(11 е ир)1 00 . 60 . д затем дополнительно в течегие 30р 1 т ( Г) , рс) )гц.с 1) )ассоорабдтыд 10 т при кингИе."И 1 и схп 1 Оензолом (10 Г 1) н 3;1- те: 11 ром ь 1 и ют 1 бс ос т 1) " Ис.- тоом (О мл).ЧетертеИнм 10 сОль растнор 51 н) Г В 11 ЦЕТОНГ, 1)Р 1 ЧЕ 1 0)ОДЗОВ 1 Ннйс при реакции карбоцианин (0,0 г) остается нердстгоренным,(1)ильтрг)т упдриваот в вакууме. Остгок растворяют при нагревании ь воле и в Водный раствор в юсят хлорнокнслый...

Номер патента: 94862

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Левкоев, Свешников

МПК: C07D 277/64, C07D 343/00

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...450 лл метилового спирта в виде б)лестящихкоричневато. желтых прямоугольных призм с температурой плавлсни я 185 -86.Вместо сернистого натрия можетбыть применен сернистый Яммон 1 ш.П р и м е р 7, 3-этил-тиопропиоиилметилеи, 6-диметилбензтиазолин,6,5 г 3-эти.1-2-пропионилметилен 5,6.диметилоензтиазолина и 3,5 гдиметилсульфата нагреваются 1 часна масляной бане прц 110.Полученный технический этцлметилсульфат 2-3.метоксибутенил 5,6 диметги)енз Газади растворяется при нагревании в О лл 95"-ногоэтилового спирта и в раствор вносится 7 г кристаллического серн".стого натрия в 10 лгл воды.Пос,(е пят 1 мие 1 утц )ГО цяГревян;15на кипящей водяной бане реакционная смесь охлаждается, вьшавший осадок отфильтровывается цпоследовааельно прорыватся цяФ...

Номер патента: 115667

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 209/10, C07D 285/08, C07D 295/08 ...

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоформилметиленовых, частично

...рецепту производится синтез, например, 3-этил- тиоформилметилен,6-диэтоксибензтиазолина, Т. пл. перекристаллизованного из метанола продукта 182 - 183.П р и м е р 3. Синтез 1,3,3,5,6-пентаметил-тиоформилметилениндолинаВ горячий раствор 2,3 г 1,3,3,6,6-пентаметил-формилметилениндолина в 10 мл сухого бензола вносят 1,4 г диметилсульфата и смесь нагревают 3 часа на водяной бане при 60 - 65. После охлаждения бензол сливают с выделившейся в виде густого масла четвертичной солью, которую затем промывают сухим бензолом и абс. эфиром, и растворяют при нагревании в 10 мл абс. этилового спирта, В раствор вносят 3,6 г кристаллического сернистого натрия в 5,0 мл воды, причем тотчас же выделяется темное густое масло, которое при охлаждении и...

Номер патента: 115839

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Левкоев, Свешников, Стоковская

МПК: C09B 23/16

Метки: n-замещенных, ацетилпентадиенилиденовых, гамма-ацетилаллилиденовых, гетероциклических, гидрированных, оснований, производных, частично, эпсилон

...разбавляют равным объемом воды и нейтрализуют двууглекислым натрием. При этом выделяется вязкий коричневатый осадок, который постепенно закристаллизовывается. Через несколько часов продукт отфильтровывают и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции.Выход - 2,0 г или 83,3% теоретического Т. пл. 107 - 108.После двукратной кристаллизации из бензина (т. кип, 60 - 95) парат получается в виде длинных темно-желтых призм с т. пл. 115 - 1С тем же выходом препарат может быть получен при нагрева суспензии (3-этилбензтиазолинилиден-этилиден) ацетилацетона разбавленной соляной кислоте в течение 3 - 4 мин, на кипящей водя бане.115839 П р и м е р 3, 3-этил-(- ацетилаллилиден,6-диметилбензтиазолинСуспензию 3,1 г а...

Номер патента: 125253

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Протопопова, Сколдинов

МПК: C07D 231/12, C07D 239/02, C07D 263/02 ...

Метки: гетероциклических, изоксазола, пиразола, пирамидина, ряда, соединений

...Получение 2-аминопиримидина,а) из р-т 1 етоксиакро.генна, Смесь 3,5 г р-метоксиакруглекислого гуанидина нагревают на кипящей водяной б-- 2 --Предмет изобретения Способ получения гетероцикличсских соединений ряда пиразол 1, изоксазола и пиримидина по авт. св, Кв 115903, о тл и чаю щи й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы 1 з-замещенные алкокси-, ацилокси- или диалкиламиноакролеины конденсируют с производным гидразина, гидроксиламином или гуанидином. Комите 1 по делам изобретений и открытий при Совете 111 ииистров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 51Подп. и не к 28.Х 1 59 г.Тираж 340 Цена 25 коп. Ипформацпоппо-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 11033 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 136375

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C07D 209/10, C07D 277/64, C07D 293/12 ...

Метки: 2-бета-хлоралкенильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных

...сухого эфира, образовавшийся желтый осадок отфильтровывают, промывают эфиром и ацетоном (10 лл). Вес 0,82 г; т. пл, 198 - 20 (с разл.). Общий выход 1,7 г (93% теоретического), М 136375П р и м е р 7. Получение хлорметилата 2.р.хлорбутенил,5 бензобензтиазола К охлажденному до 5 раствору 1,25 г фосгена в 10 мл хлороформа прибавляют в течение 40 мин раствор 1,35 г 2-пропионилметилен- метил-р-нафтотиазолина в 25 мл хлороформа, Реакционную массу с выделившимся светло-желтым мелкокристаллическим осадком оставляют при 20 - 25 на 24 час (наблюдается выделение углекислого газа, выпавший вначале осадок переходит в раствор и через 1 час вновь выделяется обильный осадок в виде желтых длинных игл), Через 24 час осадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 137919

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова

МПК: C07D 277/64

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...в течение 5 минут на кипящей водяной бане, охлаждают, отфильтровывают выделившийся осадок и промывают его на фильтре водой до нейтральной реакции. После перекристаллизации из этилового спирта получают длинные желтые иглы с т. пл. 145 - 146. Выход 1, 2-тиоацетилметилен-этил-бензтиазолина 1,0 г (86,5% от теоретического).При замене сульфгидрата натрия серноватистокислым натрием выход составляет 92% от теоретического.Аналогичным способом из соответствующих чствертичных солей 2+хлоралкенильных производных бепзтиазола получают 2-тиобензоилметилен-З-этил-бензтиазолин, 2-тио(п-метоксибензоил) -метилен-этилбензтиазолин, 2-тиобензоилметилен-З-этил, 7-тетраметиленбензтиазолин, 2-тиопропионилметилен-З-метил, 5-бензобензтиазолин, 2-тиофенил...

Номер патента: 140054

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/76, C07D 307/40 ...

Метки: гетероциклических, жирно-ароматических, кетонов

...в лор ной кислоты. ,05 г/ловля на 1 теро- качеве тных вместо О лаваль естио тся приме й кислоты ния со ло ть ассорти меравания, ) а низала п 0,11 г (0,005 г шири ацили /моля ступ ных для т 12езводного бавл оля) вают до кипения и кипятят в30 лиц, после чего выливав лбе с в 150 Органическийводный раствор п Бензольный эшивают, раствори ои отдел и промывают раствором содь ции экстрагируют бензолом.нный с органическим слоем, в а ост разгоняют на фрак е неитрализа ракт, соедин ль отгоняют,осл ст ысуцки. аток Под)гарная группа д уо ЧЕСКИХ КЕТОнО140054 Предмет изобретения Способ получения жирноароматических и гетероциклических кетонов ацилированием эфиров фенолов и гетероциклов, например фурапа, тиофена, ангидридами карбоновых кислот...

Номер патента: 142646

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 277/64, C07D 281/10, C07D 293/10 ...

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоформилметиленовых, частично

...щелочных металлов.Тиометиленовые производные получаются по предлагаемому методу в большинстве случаев с хорошими выходами и высокой степенью чистоты.Способ отличается простотой выполнения. Сольволиз гемицианиновых красителей сульфогидратами щелочных металлов неизвестен.П р и м е р 1. Получение 1,3-этил-тиоформилметиленбензтиазолина,К раствору 2,1 г йодэтилата 2 р-Х-метиланилиновинилбензотиазола в 10 мл кипящего абсолютного метанола прибавляют 1,25 мл водного раствора сульфгидрата натрия, содержащего 327,04 г г 1 аНЯ в 1000 мл, и жидкость нагревают 5 - 6 лик на кипящей водяной бане. При охлаждении выделяется густое темно-красное масло, которое при растирании постепенно закристаллизовывается. Остаток отфильтровывают и промывают водой и...

Номер патента: 148055

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Манаков, Нефедов, Петров

МПК: C07F 7/08, C07F 7/21

Метки: гетероциклических, кремнийорганических, соединений

...Фильтрат освооождают от растворителя и небольшого колииества неизмененного стирола148055 Предмет изобретения Способ получения гетероциклических кремнийорганических соединений (например, диметилоиликациклопентанов) на основе диметилдихлорсилана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и удешевления процесса, реакцию ведут с металлическим литием в присутствии избытка олефина с активированной кратной связью в среде инертного растворителя, например тетрапидрофурана. Составитель описания Н. К. Кульбовская Корректор С Ю. Цверина Техред А А. Кудрявицкая Редактор О. Д. Ус Поди, к паз 19/Ъ" 1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/ж Объем 0 18 изд л Зак. 6893 Тираж 556 Цена 4 коп ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 151339

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 277/60

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...и снова 1,ил спирта. Выход 0,8 г (72,7%); т, пл. 184 - 185. Получают блестящие коричнево-жел 1 ые призмы (из этилового спирта) Т. пл, 185 - 186.151339П р и м с р 2. З-этил-тиоацетилметиленбензтиазолин.Получают аналогично предыдущему из 2,1 г йодэтилата 2-(Р-метилр-Х-пиперидиновинил) -бензтиазола, Выход 0,8 г (68,3%); т. пл, 41 - 142. Получают блестящие коричневато-желтые призмы (из метанола). Т. пл. 143 - 144". Может быть синтезирован также с выходом 78,7% от теоретического из йодэтилата 2-(р-метил Р-К-метиланилиновинил) -бензтиазола.П р и м е р 3, З-этил-тиоацетилметилен,6-диметилбензтиазолин, К 2,2 г йодэтилата 2-(р-метил р-И-пиперидиновинил) -5,б-диметилбензтиазола в 20 мл кипящего абс. этилового спирта приливают 1,3 мл водного...

Номер патента: 163177

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Бейлес

МПК: C07F 11/00

Метки: азотсодержащих, гетероциклических, пероксомолибденовь1х, производных, соединений

...20 (отдельно ОЛИБДЕНОВЬ 1 Х ПРОИЗВОДЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИн активный кислород), где х - 3-пирирбоновая (никогиновая) кислота; хино,2-дипиридил; 4,4-дипиридил (при издипиридила); антипирин; диантипирилдиантипирилфенилметан.х 2 НМоО или х 2 НМоО 40, где 4-дипиридил (при избытке Н 2 МоО,). аблице приведены аналитические данолученных пероксомолибдатов. Способ получения пероксопроизводных азотсодержащихческих соединений, например,боновой кислоты, хинолина, 2,4,4-дипиридила, антипирина, дитана, диантипирилфенилметанаш и й с я тем, что указанные гские соединения обрабатываютлибденовой кислоты или ее солводорода.163177 Взято в г Выход Результаты аналнэа пероксомолнбдатав, %м щ о о, о о оо о о о р Найдено Вычислено Название гетероцнклаформулы...

Номер патента: 163620

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Сафронова, Серговска

МПК: C07D 211/60, C07D 213/79

Метки: гетероциклических, диэтиламиноэтилового, кислот, пиперидина, пиридина, эфира

...Получают 30 г диэтиламипоэтплового эфира 1,65 диметилпипеколиновой кислоты, что составляет 2500 от теоретического, считая на исходный 2,б-лутидин,П редлагасмыйвыход цслевого п30 логическую схему дписная группа4 б Изобретение относится к способам получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина обработкой их эфиров диэтиламиноэтанолом,Известные способы указанного типа, например способ получения диэтиламиноэтиловог эфира 1,6-диметилпипеколиновой кислоты, являющегося основным полупродуктом в синтезе препарата диколина, обладающего ганглиоблокирующим действием, переэтерификацией этилового эфира 1,б-диметилпипеколиновой кислоты тщательно высушенным диэтиламиноэтанолом в присутствии каталитических количеств...

Номер патента: 165737

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Губницка, Деркач

МПК: C07F 9/24

Метки: азот, гетероциклических, содержащих, соединений, фосфор

...Подписная группа М 4 а Предложен способ получения нового класса гетероциклических соединений, содержащих фосфор и азот, общей формулы взаимодействием К-хлорбепзамидина с трифенилфосфитом в бензольном растворе при температуре 20"С с последующей обработкой реакционной массы триэтиламином.Полученные соединения представляют интерес как полупродукты для синтеза новых п- лимеров, физиологически активных вешеств и новых типов фосфорсодержащих гетероциклических соединений.П р и м е р. К раствору 0,01 г моль М-хлорбензамидина в 30 мл бензола при перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют раствор 0,01 г моль трифенилфосфита в 10 мл бензола; смесь оставляют стоять при 20 С в течение 8 час. К полученной смеси прибавляют 0,01 г...

Номер патента: 172281

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жиздюк, Чегол

МПК: B01J 23/46, B01J 37/02, B01J 37/18 ...

Метки: ароматических, гетероциклических, гидрирования, катализатора, соединений

...гцдрцровать связи разл 1 гчпого типа в ароматических и гетероццк,1 ц 1 ескцх соединениях,15 1. Способ получения катализатора для гидрцрованпя ароматических ц гетероциклическцх соединений ца основе рутения, отличаюасссссся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью, водно-спиртовой 20 раствор гидроксцхлорцда рутения наносят насцликагель, предварительно обработанный 5%-ным раствором щелочи.2. Способ по п. 1, от,гсссаюсссссйся тем, чтокатализатор восстанавливают в токе водоро да прц температуре 300 С. Подписная групсга44 Известен способ получецця катализатора для гидрирования ароматических и гетеропцк - лических соединений па основе рутената.С целью получения высокоактивного катал;1- затора, спосоопоо гидрцровать...

Номер патента: 172808

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баранов, Гориздра, Грищук, Комарица

МПК: C07D 277/36

Метки: алл-"-»-•, гетероциклических, тиосоединенийьаш1«яlt

...цвет и почти количественным образованием сине-стальныхигольчатых кристаллов продукта конденсациис т. пл. 214 С 1 с разложением),П р и м е р 2. 4-Тион-тиазолидон(изорода 15 нин) .9,4 г (0,08 г моль) тиазолидиндиона,4;6,4 г Р 25; и 80 мл безводного диоксана (подготовленного как указано выше) кипятили припериодическом помешивании на масляной ба 20 не в течение 3,5 час, затем прибавляли уголь,фильтровали и под небольшим вакуумом отгоняли досуха диоксан на водяной бане. Остаток кристаллизовали из 150 мл дихлорэтана.Выход изороданина в виде светло-желтого2 ь порошка составляет 6,0 г (56,4%); т. пл. 158 -159 С.Найдено, %; М 10,71; 5 47, 48.Вычислено, %: Х 10,52; 5 48,13.30 Диметиламинобензилиден-производное, криЗаказ 188275 Тираж 575...

Номер патента: 191566

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казымов, Щелкина

МПК: C07D 277/64

Метки: б-алкокси-арилбугадиенильных, гетероциклических, оснований, солей

...водного раствора йодистого 25 калия. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой, спиртом и эфиром.Заказ 722/2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, О/,: И 3,17. Вычислено, %; Ы 2,92, Пример 3. Получение йодэтил а та 2-(о- метокси -у- фенилбутадиенил)- 5-метоксибензселеназола.0,19 г 3-этил- (у-фенил-у-формилаллилиден) -5-метоксибензселеназолина растворяют при кипении в 5 мл толуола. К жидкости прибавляют 0,1 мл диметилсульфата и реакционную смесь кипятят 2 час. Выделившийся осадок промывают бензолом, растворяют при нагревании в 4 мл спирта и к раствору прибавляют 8 мл 100/-ного водного раствора...

Номер патента: 196822

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Камай, Фридланд, Цивунин

МПК: C07F 9/28

Метки: гетероциклических, соединений

...комнатной, поратуре кипенияследующий депьфильтровывают,фильтрата отгонцяют под вакуух20продукта; пр 1,ированного эфиртлен-оксида 2,9 г абсолютногиридина прн темсе 1 - 4 С. Послесмеси медленносле чего греют ееэфира в течениесолянокислыи ппромывают эфяют эфир, а остатом. Выделяется5022; (4 1,248. а 2-хлорокприливают о этилового пературе в прит(апываповышают при темпе час. На иридин отром. Отток перего 7 г (69%) л, 4; 15,01; С нтез 2 да. присосдинением заявт(иПредложен способ получения гетероциклических соединений, содержащих в цикле атомфосфора, кислорода и двойную связь сопряженной диеновой системы. Полученные соединеция могут быть использованы в качестве физиологически активных средств, а также в качестве гасящих средств для обработки...

Номер патента: 196830

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аскаров, Ибрагимов, Садыков, Юлдашев

МПК: C07F 9/09, C07F 9/572

Метки: гетероциклических, кислот, фосфорных, эфиров

...мешалкой и термометром, помещают 3,9 г (0,0458 моль) 20 пирролидона, 4 мл сухого пиридина и 100 мл высушенного бензола. К этой смеси при тщательном перемешивании и наружном охлаждении около 0-С прибавляют 5,6 г (0,0228 моль) дихлорангидрида о-хлорфенил фосфорной кислоты. Затем смесь перемешивают 30 мин при ОС, после чего температуру смеси доводят до комнатной и выдерживают смесь при этой температуре в течение 3 час.Реакционную смесь подвергают перегонке. 30 Получают 5,5 г (57,89% от теоретического) степенно переходяше оелого продукта, пжидкость.Т. кип. 104 в 11,5556; с 14 1,1829;Вычислено,Р 9,05; С 110,36.Найдено, %: С 5С 1 9,95. т, ст.; 11 7; И 817;,28; Н 4 Х 7,77; Р 8,82;Х, 1-дитиопир 297 моль) тиооль) дихлоранлоты, 2 мл пины...

Номер патента: 202936

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Беспрозванна, Несынов, Пелькис

МПК: C07D 277/74

Метки: арилсульфидов, гетероциклических

...г (83%). Т. пл. 112 С (разл,) (по литературным данным - 111,5 - 112,5 С), годен для 1 О синтетических целей. После хроматографирования на окиси алюминия т. пл. не изменялась (при дальнейшем нагревании выше т. пл.разлагается с выделением газа; при соприкосновении с голым огнем энергично вспыхи вает) Пример 2. 2 Ь ксифенил) -сульфид,Растворяют 2 г (0,012 лголь) каптакса в100 лтл ацетона, приливают раствор 0,5 г о (0,012 иоль) едкого патра в 3 льг воды иоставляют стоять в течение 1 час. Затем прибавляют 6,5 г ацетата натрия, охлаждают массу до 0 С и прибавляют к ней 15 - 20 г льда. Затем к раствору, охлаждаемому льдом, приливают при перемешивании хлорид 4-метоксифенилдиазония (взято на диазо.тирование 1,5 г (0,012 яоль) тг-анизидина, 3...

Номер патента: 208943

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Калмыков, Михантьев

МПК: C08F 126/06, C08F 2/02

Метки: гетероциклических, полимеров

...собой твердые прозрачные янтарного цвета продукты с уд. весом 1,29 - 1,31 г/с,яз. ензимидазолон70, с 14 1,1764) иатор - динитберут в количемет изобр ения гетероц р полибенз золонов, от асширения меров, дивин олона нафти сутствии ини е при 79 - 15 тения 5 Способ получмеров, наприме полинафтимида что, с целью р мостойких поли 0 ные бензимидазмеризуют в при ризации в блок икли имида лича ассор ильи мида циат 0 С. ческих полизолонов или вившийся тем, тимента терые производзолона полиоров полимеколичеств моно- ного вакуумиромпулы запаива час при 70 - ратуру до 100"С осле чего снова 50 С, Получаерасчетных , трехкрат аргоном а в течение ают темпе ще 1 час, п атуру до После за мера и ини вания и пр ют, нагрева 72 С, затем и выдержки...

Номер патента: 213885

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воронков, Федотова

МПК: C07D 295/22, C07F 5/02

Метки: в-дифторборазенов, гетероциклических

...1004; Ве % М 1038 где Х - органиче О(СН) РАВИ(ССпособ заключ жащее ге 1 ероцик кащее в цикле г модействию с эф Процесс проводяратуры от 0 до растворителя, на скии радикал, на Нв) з,ается в том, что азо лическое соединение, руппу ХНь подвергаю иратом трехфтористог т при охлаждении до - 20 С в среде органи пример эфира.(Н 1) .Через пол 2, К суспензиипиперазина в 50 С) прибавляюор 28,2 г (0,2 молбора, Выделяют 8,6 г 0 мл т при ь) эфия пузь са отфильтровывают белыи оса. 1. К раствору 87 г (0,1 моль)30 мл эфира прибавляют по еремешивании и охлаждении до 14,1 г (0,1 моль) эфирата трех ора. Образовавшийся вязкий пр мпературе белый продукт реак ют несколькими порциями аце док, вещества 5,9%); т. пл. 180 - 181 С 0 Выход 1 Пример морфолина в...

Номер патента: 219181

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Нестерова, Хофбауэр

МПК: C08G 18/34

Метки: ароматическими, гетероциклических, диаминодикарбоновыми, диизоцианатов, кислотами, миграционной, полимеров, полимеровпзвестен, последую, путем, сополимеризации

...сополимеризации соединениями, содержащими дорода, с последующей терлученного форполимера, отчто, с целью расширения асерных материалов, в качестактивным атомом водорода ры ароматических 0,0-диокислот. Составитель А. Г. Гроздов едактор С. С. Лазарева Техред Л. Я, Левина Корректор О, Б, ТюринаЗаказ 2368/17 Тирагк 830 ПодписноеЦНИ 1 ЛПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр, Сапунова гг - степень полимеризации.Полученные полибензимидоксадионы устойчивы к гидролизу, концентрированным и разбавленным минеральным кислотам (кроме концентрированных азотной и серной кислот, в которых они растворяются) и разбавленным растворам щелочей, Полимеры растворимы в некоторых...

Номер патента: 219196

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васюков, Грандберг, Колесников, Тевлина, Шарова

МПК: C08F 126/06, C08F 2/02

Метки: n-винильных, гетероциклических, гомополимеров, соединений, сополимеров

...ампулу вскрывают, растворяют содержимое в ацетоне и осаждают полимер водой.После двукратного переосаждения получают 4,8 г (81,2 О/с) полимера в виде порошка. Полимер растворим в большинстве органических растворителей (спирты, кетоны, бензол,хлорированные углеводороды), слабо растворим в петрслеином эфире и не растворим вводе, хорошо растворим в 0,5 н. НС 1.;арактсристпческая вязкость 111=1,29 д г/г (30"С,5 0,5 н. 1-1 С 1); т. пл. 210 С.Найдено, %: С 68,58; 69,00;Х 22,64; 22,79.СтНоМ.Вышслено, %: С 68,94; Н 8,12, Х 22,94.10 б) Фотохимическая полимеризация ВДМП.3,1 г ВДМП загружают в ампулу и подвергают ультрафиолетовому облучению при 20 Св течение 8 час.11 сточник облучен ия - л а м па ПР К, р ас 15 стояние между лампой и ампулои 0,4,н....

Номер патента: 219784

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Нестерова, Хофбауэр

МПК: C08G 73/18

Метки: гетероциклических, полимеров

...высаженную некоторых органических растворителях, таких выливанием при перемешивании реакционной как диметилформамид, крезол, бензиловый массы в 300 мл холодной воды, тщательно отспирт. фильтровывагот, промывают этанолом и суша гПолибензимидазодионы на основе аромати- ТО в вакуум-сушильном шкафу при 40 С. Выход ческих диизоцианатов на 1 ина 10 т разлагатьс 51 84 /о. Полиэфирмочевипу использу 10 т для по- в азоте примерно при 520 С. При нагреве до лучения полибензимидазодиона.750 С теряют в весе; в азоте 21%, на воздухе П р и м е р 4, 2 г полиэфирмочевины (при%. мер 1) подвергагот термообработке при 230 СПример 1. 3 г (0,01 моль) диметилового Т 5 в течение 3 час в вакууме. Потеря полимера эфира 3,3-бензидиндикарбоновой кислоты в...

Номер патента: 234409

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Босайте, Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус

МПК: C07D 213/57, C07D 231/06

Метки: гетероциклических, соединений

...гетероциклическое соединение, имеющее орто-расположенные нитрозо- и фенолыуго группы, а именно 5-иитрозо-оксихинолш или 6-окси-нитрозо-метилзоиндазол, подвергают взаимодействию с ацилирующим агентом, например гг-толуолсульфохлоридом, в водно-ацетоновом растворе в присутствии щелочи, при температуре кипения реакциониои смеси с последующм выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта составляет 50 - 54,г,.П р и м е р 1, Получение р-(3-цианпиридил) акриловой кислоты.В 0,5 .г колбу с обратных холодильником и механической мешалкой помещают 8,7 г 5-нитрозо-оке гхинолина, 11,5 г ц-толуолсульфохлорида, 250 лл ацетона, пускают в ход мешалку и нагревают до кипения, Выключив иагреваиие, осторожно добавляют...

Номер патента: 245798

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гунар, Завь, Овечкина

МПК: C07C 79/28, C07D 239/54, C07D 239/55 ...

Метки: ароматических, гетероциклических, оксипроизводных

...протекает за 5 1440 лшн, выход образующегося при этомб-метилурацила составляет 68%.П р и м е р 2. О м ы л е н и е 2,4,6-т р и х л о рпиримидина щелочной перекисью в од о р од а. К раствору 0,56 г едкого натра в 20 10 мл воды добавляют 2 мл 36%-ной перекиси водорода и затем 0,37 г 2,4,б-трихлорпиримидина (т, кип. 114 С/30 мл), Смесь перемешивают при 20 С до полного растворения трихлорида (5 мин), подкисляют уксусной 15 кислотой и упаривают в вакууме на 3/4. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Получают 0,2 г (70% ) 6-хлорурацила с т. пл. 293 - 295 С (разложение), который не дает депрессси температуры плав ления в смешанной пробе с заведомым образцом (т. пл. 297 - 300 С). В тех же условиях, но без перекиси водорода,...

Номер патента: 252609

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калмыков, Михантьев

МПК: C08F 126/06

Метки: гетероциклических, полимеров

...окончании252609 Предмет изобретения Составитель ПлатоноваТехред А. А, Камыш никова Корректоры: А. Николаева я В, ПетроваРедактор Е. Хорина Заказ 204/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква М(-35, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 реакции ампулу вскрывают, полимер отфильтровывают и промывают бензолом. Выход 89 - 90 о/оП р и м е р 4. Все операции осуществляют, как в примере 3, но в качестве исходного мономера используют 1-винил-метилбензимидазолон,В нагретом состоянии реакционная масса гомогенная, но при охлаждении полимер высаждается, Его отфильтровывают, промывают, сушат. Выход 80%,Полученные полимеры представляют почти бесцветные, прозрачные продукты с уд....