Патенты с меткой «гербицидную»
Производные 2, 4, 8, 10-тетраоксаспиро 5, 5 ундекана, проявляющие гербицидную активность
Номер патента: 1159922
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Базунова, Давыдов, Мурза, Сафаров
МПК: A01N 43/28, C07D 319/06
Метки: 10-тетраоксаспиро, активность, гербицидную, производные, проявляющие, ундекана
...4537,0 г (0,2 моль) И -бромбензальдегида,(0,001 моль)-толуолсульф 1 кислоты в 120 мл абсолютного толуола кипя" тят в круглодонной колбе с ловушкой Дина-Старка до выделения расчетного количества воды (3,6 мл). После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой и кристаллизуют из СС. Получают 30 г (643 от теории). 3,9-ди- -(И-бромфенил)-2,4,8,10-тетраоксаспиро,5 -ундеканат.пл. 209"210"С.Найдено, Хф С 48,421 Н 3,75; Вычислено, Х: С 48,51;,Н 3,83. Соединения общей Формулы (1) проверены на биологическую активность. ФАналогично получают и другие3,9-дизамещенные 2,4,8,1.0-тетраокса-спиро,5 -ундеканы, константы которых представлены в табл. 1. Структураполученных соединений подтвержденаданными элементного...
Бутиловый эфир этил-1-(фениламино)циклогексилфосфиновой кислоты, проявляющий гербицидную активность
Номер патента: 1662997
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Климов, Кожуховская, Козина, Нуртдинов, Павлова, Фахрутдинова
МПК: A01N 57/20, C07F 9/32
Метки: активность, бутиловый, гербицидную, кислоты, проявляющий, этил-1-(фениламино)циклогексилфосфиновой, эфир
...белых мышей рег о мг/кг фа- Пшесоль нща асол 11 щенща Редис СгН 5+ Десикация. П р и м е р 1, Получение бутиловогоэфира этил - 1 в (фениламино) циклогексилфосфиновой кислоты.К смеси 12,94 г (0,07 моль) циклогексилиденфениламина, 10,56 (0,14 моль) бутанола и 7,2 г(0,07 моль) триэтиламина в 50 млабс, бензола при перемешивании по каплямдобавляют 9,35 г (0,07 моль) этилдихлорфосфина, реакционная смесь разогревается до 30-35 С. Затем перемешиваютпри нагревании до температуры 40-50 Св течение 4 ч и оставляют на ночь, Отфиль, тровывают 9,3 г (95,6; хлоргидрата триэ тиламина(т. гл.256 С). Из фильтрата после, удаления растворителя получают 17,2 г(74,5 О(г) бутилового эфира атил - 1 (фениламино) циклогексилфосфиновой кислоты с, др 57 м.д. И...
Смешанные диалкиловые эфиры 1-(фениламино) циклогексилфосфоновой кислоты, проявляющие гербицидную активность
Номер патента: 1731779
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Кожуховская, Козина, Нуртдинов, Павлова, Фахрутдинова
МПК: A01N 57/20, C07F 9/40
Метки: 1-(фениламино, активность, гербицидную, диалкиловые, кислоты, проявляющие, смешанные, циклогексилфосфоновой, эфиры
...относится к химии фосфорорганических соединений и касается ногде Й - СНз(а), СгН 5(б), Сзнт(в),проявляющих гербицидную активность.Аналогом по назначению (этанолом приопределении гербицидной активности) является пентахлорфенолят йа формулы(57) Изобретение касается химии фосфорорганических соединений, в частности новых смешанных диалкиловых эфиров 1(фениламино)циклогексилфосфоновой кислоты флы С 4 Н 90(ВО)Р(О)С 6 Н 1 о-йНС 6 Н 5.1, где Й - СНз(а), СгН 5(б), СзН 7(в), которые проявляют гербицидную активность и могут найти применение в сельском хозяйстве, Цель - создание новых веществ с повышенной гербицидной активностью, Синтез ведут реакцией бутилдихлорфосфита с циклогексилиденфениламииом и соответствующим спиртом в присутствии...
Замещенные сульфонилмочевины, проявляющие гербицидную активность
Номер патента: 1405270
Опубликовано: 27.03.1995
Авторы: Антипанова, Валитов, Давыдов, Магид
МПК: C07C 311/60
Метки: активность, гербицидную, замещенные, проявляющие, сульфонилмочевины
ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ.Замещенные сульфонилмочевины общей формулыгде, когда R1 = Cl, то R2 = R3 = R4 = H или в случае R2 = H, то R3 - 3 - или 4-Cl, а R4 = 4-OCH3 или 4-Cl или H, когда R1 = COOCH3 = COOCH3, то R2 = R3 = R4 = H, когда R1 = CH3, то R4 = 4-Cl, а R2 = H, S -CH3, S-NO2, R3 = 3-Cl, когда R1 = H, то R4 = 4-Cl, R3 = 3-Cl, R2 =...
Сульфамидные производные 2, 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, проявляющие гербицидную и ростстимулирующую активность
Номер патента: 1596696
Опубликовано: 10.04.1995
Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Воронкова, Давыдов, Магид, Чепелова
МПК: A01N 41/06, C07C 311/00
Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, активность, гербицидную, кислоты, производные, проявляющие, ростстимулирующую, сульфамидные
Сульфамидные производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты общей формулыгде n=01,R1=Cl;R2=H, Cl;R1=CH3;R2=CH3, R1=NO2, R2=H, R1=COOCH3, R2=H,проявляющие гербицидную и ростстимулирующую активность.
3-(п-толил)-5, 6-диалкилурацилы, проявляющие анальгетическую и гербицидную активность
Номер патента: 997414
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов, Усачева
МПК: A61K 31/505, C07D 239/54
Метки: 3-(п-толил)-5, 6-диалкилурацилы, активность, анальгетическую, гербицидную, проявляющие
3-(п-толил)-5,6-диалкилурацилы формулы где а) R=CH3, R'=C 3H7б) R=C2H5, R '=CH3,проявляющие анальгетическую и гербицидную активности.
Гидрохлорид этилового эфира замещенной бромсодержащей 3-гексеновой кислоты, проявляющий гербицидную активность
Номер патента: 944282
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Икрина, Киреева, Симонов, Талзи
МПК: A01N 33/04, C07C 211/00
Метки: 3-гексеновой, активность, бромсодержащей, гербицидную, гидрохлорид, замещенной, кислоты, проявляющий, этилового, эфира
Гидрохлорид этилового эфира замещенной бромсодержащей 3-гексеновой кислоты общей формулы: где R-CH2CH2C 6H3(OCH3)2-3,4 и цикло-C 6H11,проявляющий гербицидную активность.
Гидрохлориды этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты, проявляющие гербицидную активность и способ их получения
Номер патента: 946181
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Икрина, Киреева, Сапожников, Симонов, Талзи
МПК: A01N 37/44, C07C 229/14
Метки: активность, гексеновой, гербицидную, гидрохлориды, замещенной, кислоты, проявляющие, этиловых, эфиров
1. Гидрохлориды этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты формулы и формулы проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения гидрохлоридов этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты формулы и формулы путем взаимодействия 1,2,3-тризамещенных азиридинов с газообразным HCl, отличающийся тем, что в качестве исходных азиридинов используют 1,2,3-тризамещенные азиридины, в которых...
Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, проявляющие гербицидную активность
Номер патента: 917497
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A01N 9/24, C07C 69/734
Метки: 4-арил-окси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющие, этиловые, эфиры
Этиловые эфиры 4-арил-окси-сорбиновой кислоты, формулы где Ar-C6H4CH 3-3, C6H4CH3-4, C 6H4Cl-3, C6H4Cl-4, проявляющие гербицидную активность.
Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты, проявляющие гербицидную активность и способ их получения
Номер патента: 837013
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A61K 31/22, C07C 69/65, C07C 69/76 ...
Метки: 6-арил-оксисорбиновой, активность, алкиловые, гербицидную, кислоты, проявляющие, эфиры
1. Алкиловые эфиры 6-арил-оксисорбиновой кислоты общей формулы I:Ar-OCH2(CH=CH)2 COOR (I)где проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения соединений по п.1, заключающийся в том, что соответствующий алкиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим фенолом в среде органического растворителя в присутствии безводного K2CO3 с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в...
Этиловый эфир 6-2-хлор-фенокси-сорбиновой кислоты, проявляющий гербицидную активность и способ его получения
Номер патента: 790614
Опубликовано: 10.12.2013
Авторы: Базунова, Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман
МПК: A61K 31/22, C07C 69/65
Метки: 6-2-хлор-фенокси-сорбиновой, активность, гербицидную, кислоты, проявляющий, этиловый, эфир
1. Этиловый эфир 6-/2-хлор-фенокси/сорбиновой кислоты, формулы:2-ClC6H4OCH 2(CH=CH)2COOC2H5, проявляющий гербицидную активность.2. Способ получения соединения по п.1, заключающийся в том, что этиловый эфир 6-бромсорбиновой кислоты подвергают взаимодействию с эквимолярным количеством калиевой соли 2-хлорфенола в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют метанол или бензол.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что процесс ведут при кипении реакционной смеси.