C07D 235/32 — бензимидазол-2-карбаминовые кислоты, незамещенные или замещенные; их эфиры; тиоаналоги

Номер патента: 247874

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 235/32

Метки: вензимидазолил, карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров

...Продолжительность нагревания с обратным холодильником 45 мин, После этого реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выдерживают двое суток.Твердый рыже-коричневый осадок отделяют, промывают водой, суспендируют в 50%-ном водном этаноле, вновь выделяют и высушивают на пористой пластинке в сушильном шкафу,Продукт перекристаллизовывают из 1200 - 1400 мл 30%-ного этанола и 150 мл воды и выдерживают в холодильнике в течение ночи. Выделенный продукт промывают дважды 20%-ным водным этанолом. Затем его перекристаллизовывают из 20%-ного водного этанола, высушивают в вакууме над пятиокисью фосфора. Получают чистый продукт с т. пл.225 в 2 С. П р и м е р 2. Получение 2-карбоксиметоксиамино-н-пропилбензимидазола.Аналогично...

Номер патента: 331552

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Энгельберт

МПК: C07D 235/32

Метки: 331552

...и открытий приушская наб., д. 45 Подписносвсте Министров СССР Типография Сапунова,где К имеет указанные значения, при - 10 - 40 С в присутствии основания.Сложные эфиры К-дихлорметиленкарбаминовой кислоты до настоящего времени не были известны. Однако они могут быть получены простейшим способом путем взаимодействия ранее известных хлоридов дихлорметиленкарбаминовой кислоты со спиртами или фенолами в присутствии инертного органического растворителя, такого как диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, бензол, толуол, при 0 - 40 С. П р и м е р 1. К смеси 10,8 г о-фенилендиамина, 20,2 г триэтиламина и 300 мл хлороформа по каплям при постоянном перемешивании прибавляют раствор 15,6 г метоксикарбонилизоцианиддихлорида в 50 мл хлороформа,...

Номер патента: 415874

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Арно, Байер, Иностранна, Клаус, Пауль, Фердинанд, Ханс, Хельмут

МПК: C07D 235/32

Метки: 415874

...ыть 0 - 80 С; 10 от +10 до рутся преиму 1 х соотношезл.) .ер ниях.Отклоненисходных в20% не прихода.-СО - ОСН я от эквимолекулярных количеств 15 ществ в ту или другую сторону до одят к заметному понижению выО=С - КНСоединение получаю 20 тодикой, приведенной145 С (разл.).Пример 6. мев соответстви в примере 1,имер 1 пл Н-С-ОСИ 25 1О=С - 2 ЯН- СОСМ 5 19,1 г (0,1 моля) метилового эфира бенз имидазол-карбаминовой кислоты и 21,9 г тоди (0,1 моля) 4-трет-бутилфеноксикарбонилизо цианата перемешивают в 750 смз сухого хлороформа в течение 5 час при комнатной температуре. 35В результате реакции все исходные веще 1. ства переходят в раствор, Смесь отфильтро- азол вывают от незначительного осадка, фильтратупаривают в вакууме. Остаток...

Номер патента: 415876

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Арно, Герхард, Иностранна, Курт, Фарбверке, Фонд, Хильмар

МПК: C07D 235/32

Метки: бензимидазола, производных

...бензимидазол иола, с соответствующими спиртами при нагревании до 120 - 140 С.фенилоксисульфонилизоцианаты получают,например, путем взаимодействия при нагрева 5 нии до 120 - 130 С в хлорбензоле фенола.с поменьшеп мере 1 моль хлорсульфонилизоцианата.П р и м е р 1. Получение 1- (2-хлор-бромфеноксисульфонилкарбамоил) - 2-,карбометок 10 сиаминобензимидазола.12 вес, ч, 2-карбометоксиаминобензимидазола суспендируют в 500 об. ч. хлороформа.Г 1 ри перемешивании добавляют 20 вес. ч. 2 хлор-бромфеноксисульфонилизоцианата. Че 15 рез 15 - 20 мин происходит отчетливое посветление реакционной смеси и выпадение кристаллического продукта. Для завершения реакции реакционную смесь продолжают перемешивать еще в течение 20 мин при комнат 20...

Номер патента: 453405

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Арифов, Атакузиев, Кадыров, Ордена, Османов, Хасанов, Шакиров, Юнусов

МПК: C07D 235/32

Метки: ilj«i(t-s, lknpto, »л1й, алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислотыв, фу»д, эфиров

...СцС 1 з, А 1 С 1 з, 8 г (0,1 г моль) цианамида кальция в 30 мл воды, поддерживая температуру смеси не выше 30 - 40 С в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количсством воды и объединяют с фильтратом, К промывным водам добавляют 5,4 г (0,5 г моль) о-фенилендпамина и концентрированной солянон кислоты до рН 5. Реакционную смесь нагревают при 75 - 85 С в течение 30 мин. При этом поддерживают рН 5 добавлением необходимого количества концентрированной соляной кислоты, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и осадок отделяют, промывают водой, ацетоном и сушат. Выход 8,6 г (90,5 дЬ от теоретически возможного), т. пл. 330 - 2 С.П р и м е р 2, В колбу, снабженную холодильником, мешалкой и трубкой для отвода...

Номер патента: 520361

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акбарова, Кадыров, Хасанов, Юнусов

МПК: C07D 235/32

Метки: алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислоты, эфиров

...впримере 1,П р и м е р 5, 2-Изобутилкарбаматбензимидазол.В условиях примера 4,. но прн испотьзовании 15 мл изобутилового спирта получают0,63 г (52%) целевого продукта.МДанные ИК-спектра те же, "то в примере 1,П р и м е р 6 2:-.-.милкарбаматбензимидазол,В условиях примера 1, но пои использовании 15 мл аминового спирта и проведениипроцесса при 90 С получают 096 г (70%)целевого продукта, т.пл, 3.92 оС;Данные ИК-спектра те х:.е что в примере 1,П р и м е р 7. 2-ИзоамилкарбаматЯбензимидазол.В условиях примера 1, но при использовании 15 мл изоамилового спирта получают1 г (71%) белого кристаллгческого нродукта, т.пл. 335 С.59Данные ИК-спектра те же, что в примере 3П р и м е р 8, 2-ГексилкарбаматбензимидазолОпыт осуществляют по примеру 1,...

Номер патента: 561509

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Джон, Колин

МПК: C07D 235/32

Метки: бензимидазол2-карбаматов

...мл концентрироваспой соляззой ки,зоты,.ровой бане в течение 30 лин, охлаждают. Обргбв, ы.вают избьпком бикарбонгта кагвя и хлорофорлОм,фильтруют, хзорофорлвый сл:, с,.; т. упг, ивгюги пОлучают 1,2 диаля." . -Тир ч 1 ди 1 тнлЗС гио) бензол к, торыи;: ", -. сг:.зовывают избе н зсс 1,Гме.ь 1. ; 1 :д глв ио -, . (тИ):имидинил - 2 гио) беГслг., (1,.э Г ,3 . бйс (летоксикарбо.нин) . Ь мегилизотиолточевнны и О,5 мл уксусной к 1 сл ть, в О мл этаноча и 10 мл воды кипятят-г; с обратным холодильником, охлаждают,ф. ьруют, ерекристал:гизов 1 Ва 1 ст Осадок из вод.ного раствора уксусной кислоты и получают 5(6) .. сульфинил) кгрбметоксиглИнооензимидазол,т,пл, 24 Г (разл,),.П р и м е р 7. 14 г. (2,4 дини грофенилтио)- гиофена в атмосфере азота нри...

Номер патента: 572201

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вассилиос, Роберт

МПК: A61K 31/41, C07D 235/32

Метки: 5-пропилтио-2, бензимидазолкарбаминовой, кислоты, метилового, эфира

...проводят в среде смещивающегося с водой растворителя, например в водном ацетоне, или в воде,в интервале температур от комнатной до температуры кипения растворителя и при необходимости в присутствии щелочи.П р имер. Смесь 6,65 г 3 . хлор 6 .нитро. ацетаиилида, 3,2 мп пропипмеркаптана, 5,6 г 50% ного едкого патра и 00 мп воды кипятят до утра с обратным холодильником, охлаждают, от. фипьтровываюг 2 .нитро 5 .п 1.опнптноапилин и си гек 1, ) 40 %.2,5 г полученного анилина гидрируют в 1,9 мл/котщентрированной соляной кислоты и 100 мп эта.иола в присутствии 5%ного палпадня на угле и получают гидрохлорид 4 пропилтио. о -фенилендиа мина.Смесь 2,5 мл 50 Я ного едкого натра н 5 мл 10 воды приливают к смеси 1,9 г цианамнда, 2,2...

Номер патента: 576044

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: 2-карбалкоксиамино-5(6, фенилсульфонилоксибензимидазолов

.... бензимилаэол, тцш, 280 С (разл.)иэ сложного фецилового эфира 4- бромбецэолсульфокцслота - 3 - цитро - 4 . амина и сложногофеццлового эфира 4 - бромбецэолсульфокислота 3,4 диамица - 2. карбомегоксцамицо - 5(6) . (4 бромфец 1 исульфоцилоксц) бенэимилазолиэ сложного феццлово о эфира 3 - бромбензол.сульфокиаюта 3 ццтро - 4- амина (т. пл. 158 С)и а 1 ожцого фсцилового эфира 3 - бромбецзолсульфокиаюта - 3,4 . диамина - 2- карбометоксиамицо - 5(6) - (3 - бромфецилсульфоцилокси) .бенэимилаэол, т.пл. 241 С (раэл.)иэ сложного фенилового эфира 2- бромбензол.сульфокислота - 3 - нитро - 4 - амина и аюжногофецилового эфира 2 - бромбецэолсульфокислота 3,4 - диамица - 2 - карбометоксиамино - 5 (6) . (2 бромфецилсульфоцилокси 41 -...

Номер патента: 576932

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Дитер, Йозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: замещенных, карбалкоксиаминобензимидазолов

...фильтрат досуха.После разбавления изопропанолом сырой 43- (2- . пиперидилэтокси) - фенокси . 2 - аминоанилин может непосредственно использоваться для описанной выше реакции с сульфатом 8 - метилтиомочевины.Для получения 4 - 3 - (2- пиперидилэтокси)- . фенок си 2 - аминонитробензола сначала 6 г натрия растворяют в 500 мл абсолютного этанола, добавляют 64 г 4 - (3оксифенокси) - 2. аминонитробензола и раствор упаривают в вакууме, После сушки над твердым едким кали образуется 70 г натриевойсоли 4 . (3 - оксифенокси) - 2аминонитробензола.Перемешивают смесь 13,4 г натриевой соли 4(3 - оксифенокси) - 2аминонитробензола в100 мл ацетона с 7,5 г пиперидиноэтилхлорида втечение 3 час на паровой бане. Затем растворительупаривают в вакууме,...

Номер патента: 582760

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: 6)-сульфокислоты, карбалкоксиаминобензимидазолил-5, фениловых, эфиров

...эфир 3-нитро-хлорбензолсульфокислоты температура плавления 68 фС, 3-хлорфениловый эфир 3-нитро-аминобенэолсульФокслоты, температура плавления138 С и 3-хлорфениловый эФир 3,4-диаминобензолсульфокислоты; температура плавления 84 С3-хлорфениловый эфир 2-карбометоксиамино-бензимидазолсульфокислоттемпература плавления 234 фС (разл.),через 2-хлорфениловый эфир 3-нитро-хлорбензолсульфойислотычерез 2-хлорфениловый эфир 3-нитро-аминобензолсульфокислоты и 2-хлорФениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты2-хлорфениловый эфир 2-карбометоксиамино-бензимидазолсульфокислотычерез 2,5-дихлорфениловый эфир ,3-нитро-хлорбензолсульфокислоты;2,5-дихлорфениловый эфир 3-нитро-аминобензолсульфокислоты и 2,5-дихлорфениловый эфир...

Номер патента: 589912

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: C07D 235/32

Метки: 56-сульфокислоты, карбалкоксиаминобензимидазолов, фениловых, эфиров

...эфир 3,+ диаминобензолсульфокислоты;4-метоксифениповый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты;Ю3-метоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты,2-метоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты;4-пропоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты; 44-изопропоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты;4- бутоксифениповый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты;4-изобутоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты.В качестве основания могут быть использованы гидроокиси щелочных или шелочноземельных металлов, углекислые соли щелочных или шелочноземельных металлов и кислые углекислые соли щелочных или щепочноземепьных металлов или. же третичные органические...

Номер патента: 591142

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: C07D 235/32

Метки: карбалкоксиаминобенимидазол-56-сульфокислоты, фениловых, эфиров

...кислоты, этиловый эфир бисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты,пропиловый афир бисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты, изопропиловый афир5 бисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты, бутиловый афир бисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты,Фавор -бутиловый афирбисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты, метиловый эфир бисбутилтиометиленаминомуравьиной кислоты,. метиловый афир метилтиобутилтиометиленаминомуравьиной кислоты, метиловый афир аллилтиоциклогексилтиометиленаминомуравьиной кислоты, метиловый эфир метилтиофенилтиометиленаминомуравьиной кислоты, метиловый эфир метилтио-(3,4-дихлорбенэилтио)-метиленаминомуравьиной кислоты,метиловый афир метилтио-(2-хлом 4-метил-.тио)-метиленаминомуравьиной кислоты,Производные 0...

Номер патента: 592355

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: 2-карбалкоксиамино5(6, фенилсульфонилоксибензимидазолов

...- ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛОКСИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ е зна .имеют вышеука де со сложнымтиометиленулы МИ5 Оимеет выщеукаэаннсеодинаковые или разлимами углерода, алкенглерода, циклогексилнил общей формулы значение;ные, алкил Вч иК с 1-4 а атомами щенный фе ил с 3-5или заме - алкил. с 1-4 атомами уг зависимо друг от друга об род, окси-, алкоксигруппу глерода, галоген, трифторм 4 атомами гле о а ка 520 где К,1 е и 1 не чают вод знас 1 е тил, лкок алкил с сигруппусигруппСенный бе ли зам л 1Изобретение относится к способу получения новых 2-карбалкоксиаминс 5(6) фенилсульфонилоксибензимидазолов, которые обладают биологической активностью и могут найти применение в медицине,В литературе известны близкие по строению соединения, а именно производные...

Номер патента: 592356

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: 2-карбалкоксиамино-5(6, фенилсульфонилоксибензимидазолов

...можно указать едкий.натр, бикарбонат натрия, карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, триэтиламин, пиридин и метилзамещенные пиридины.В качестве сложных эфиров Я дихлор метиленкарбаминовой кислоты следует назвать сложные метиловый, этиловый, изопро-. пиловый, пропидовый, н-бутиловыц и вторбутиловый эфиры Я -дихлорметиленкарбаминовой кислоты.П р и м е р, Смесь 26,4 г сложного .3,4-диаминофенилового эфира бензолсудьфокислоты, 20,2 г триэтиламина и 300 мл хлороформа при перемешивании смешивают с раствором 15,6 г сложного метилового эфира К -дихлорметиленкарбаминовой кисл оты в 50 мл хлороформа при температуре мак-осимум 20 С. Затем реакционную смесь пе-ремешивают с хлороформом.Сырой продукт перекристаллизовывают из 0 смеси...

Номер патента: 604489

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: замещенных, карбалкоксиаминобензимидазолов, солей

...реакционной смеси добавлением по 5каплям аммиачного раствора, отсасывают и очищают сырой продукт, переосаждением в метанольномрастворе. Выход 20 г продукта с температурой разложения 200 С.П р и м е р 2, К охлажденному раствору 1019,7 г гидрохлорида метилового эфира иминодитиоугольной кислоты и 12,5 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты в 50 мл воды прикапывают10),-ньй раствор едкого патра, причем температура не должна превышать 10 С. Как только величина рН доведена до 7,5 производят добавление32,7 г 4- 3-(пиперидилэтокси)-фенокси-аминоанилина в 100 мл ледяной уксусной кислоты инагревают смесь в течение 2 час с обратным холодильником, следя за поддержанием уксуснокислой 90среды. Разбавляют водой и подшелачивают, добавляя по...

Номер патента: 644385

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Джон, Колин

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: 2-карбаматов, 6-дизамещенных, бензимидазол, производных, солей

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 изоциаиата при комнатной температуре (20 25 С). После 24 ч добавляют 140 мл метиленхлорида и раствор концентрируют в вакууме при 20-30 С. Полуденный осадок отфильтровывают, промывают тетра гидрофураном и сушат с получением 1-нбутипкарбамоил( 6)-метоксиметилсуль финил 2-карбометоксиаминобензимидазопа (т. пл. 190 С, разлож.).П р и м е р 2. Суспензию (0,63 г) 10 5( 6)-фенилсуцьфинил-карбометоксиаминобенаимидазола в 150 мл тетрагидрофурана обрабатывают при температуре 20- 25 С 0,5 г фенилизоцианата, Через 20 ч раствор концентрируют в вакууме при 20-25 С и осадок перемешивают с ацетоном и фильтруют с получением 1-фенилкарбамоил( 6) -фенилсульфинил.-2-карбометоксиаминобензимидаэопа (т. пл.220 С,...

Номер патента: 727143

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Джон, Колин

МПК: A61K 31/4184, A61P 31/10, C07D 235/32 ...

Метки: карбалкоксиаминобензимидазола, производных, солей

...нейтрализуют насыщенным растворе б .карбоната калия, добавляют 40 хлороформ, фильтруют, хлор оформныйслой отделяют, высуиивают и упаривают, получая 12-диаминов (проп-ин-илтио) -бензол. Общий выход7 эь4,0 г 1,2-диамино-(проп-ин в илт) -бензола в 25 мл этанола.и25 мл воды обрабатывают 4,9 г 1, 3 - бис- (метоксикарбонил) -Б-метилизотио;1 счевины и 1, 5 мл уксусной кислотыпри нагревании с обратным холодильником в течение 3 ч, охлаждают, 5 (6).- (проп-ин-илтио) -2-карбометоксиаминобензимидазол отфильтровываюти при желании перекристаллизовываютиз смеси метанол-хлороФорм,т. пл. 212212,5 ОС; выход 92.1, 31 г 5 (6) - (проп-ин-илтио)- -2-кар бометоксиаминобен эимидаэоларастворяют в смеси 65 мл уксусной кислоты и 65 мя хлороформа,...

Номер патента: 764609

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: "пьер, Джованни, Лино, Паоло

МПК: C07D 235/32

Метки: бензимидазолкарбамата, производных

...1-2-нитроанилина. Восстановление нитрогруппы протекает в течение очень короткого времени (1015 мин), что устанавливается припомощи тонкослойной хроматографии.После завершения восстановления, метанол ичасть воды удаляют под вакуумом, в результате чего получаютмаслянистую суспензию, которую экстрагируют хлороформом. Органическиеэкстракты обьединяют и после сушкинад безводным Ма 504 и выпариваниярастворителя под вакуумом получаютпрактически количественный выходнеочищенного диамина (ярко окрашенное вязкое масло), которое можно не-посредственно использовать для по ".следующихстадий.,метоксикарбонилметилизотибкарбамида.Реакционную смесь нагревают до температуры дефлегмации и поддерживают , ЙЬ .в течение 5 ч. Образовавшийсятвердый продукт...

Номер патента: 799660

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: "пьер, Джованни, Лино, Паоло

МПК: C07D 235/32

Метки: 56(циклопро-пилэтил)сульфинил, бензимидазол-2-метилкарбамата

...смешивают при умеренном перемешивании51,2 ммоль 2-нитро-тиоцианоанилина,растворенного в 25 мл диметилформамида (ДМФ), и 54 ммоль борогидриданатрия, растворенного в 25 мл ДХФ.Повышают температуру самопроизвольным путем до 30-35 С,Смесь выдерживают при перемешивании в течение 1 ч при комнатной температуре (15-20 С),а затем вводятбб ммоль соединения ФормулыВ,СФ,регулируя подачу реагентов таким образом, что температура ниже 250 С.Сразу же после завершения добавления смесь нагревают в течение 3 чпри 100 оС. Реакционную массу охлаждают и выливают в воду при энергичном перемешивании. Проводят экстракцию хлороформом, органические экстракты собирают вместе, высушивают сульФатом натрия, и растворитель удаляютпод вакуумом. Выход полученного...

Номер патента: 792868

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Бехли, Бронштейн, Дьяконова, Колосова, Кузнецова, Лебедева, Озерецковская, Харитонова, Шведова

МПК: C07D 235/32

Метки: бензимидазол-2карбаминовой, кислоты, метилового, эфира

...накипящей водяной бане, отфильтровывают горячим и промывают дважды горячей водой (по 50 мп). К влажномуосадку прибавляют 1300 мл разбавленной (1:35) соляной кислоты (соотношение исходный продукт : кислота = 1:26)и перемешивают при 50-60 оС до почти ЗО полного растворения, затем прибавля.гРедактор Е, Месропова Техред А.Бабинец Корректор Г. Назарова Заказ 8592/45 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, МоскваЖ, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ют 5,0 г активированного угля, выдерживают 30 мин при той же температуреи горячую смесь Фильтруют в вакууме.Отфильтрованный раствор охлаждают инейтрализуют до рН 6,5-7,0,постепен 1 ным...

Номер патента: 981316

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дьердь, Иене, Мариа, Шандор

МПК: C07D 235/32

Метки: 2-(алкоксикарбонил)-амино-5-(алкилтио)-i-н, антигельминтозным, бензимидазола, бензимидазолов, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтезе

...Высушенный продукт не гигроскопичен, Вес 64,40 (теоретически 77,4). Выход981316 583,2%. Температура плавления 142- 14.Р С (разложение),Найдено, %: С 27,52; Н,8;СВ 9,18; Я 10,12; б 16,45.Рассчитано,: 27,87; 2,6;И 9,14; 5 10,83; 16,54.П р и м е р 6. 2-/(метоксикарбонил)- -амино/-5-пропилтиоН-бензимидазола. В 100 мл 40%-ной серной кислоты вводят при. О С 20 г порошкообразного цинка10 и йри перемешивании прибавляют 10,8 г (0,033 моля) гидрохлорида хлорангидрида 2-) метоксикарбонил/-аминоН-бензимидазол-сульфокислоты, перемешивают при 0 С в течение 2-х часов, Смесь нагревают до 80 - 90 С и перемешивают вотечение 1 ч при этой температуд. Получают 2-/(метсксикарбонил)-ами, но/-1 Н-бензимидазол-.5-тиол в виде бело, го кристаллического...

Номер патента: 1156596

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07D 235/32

Метки: 5(6)-бензимидазола, производных, солей

...Яа, К,и целевой продукт осаждают добавлением к реакционной массе воды и доведением рН раствора до 4.-5 н. едким натром и выделяют в свободном виде или в виде соли.Предпочтительными условиями осуществления способа являются проведение роданирования 2-алкоксикарбониламино-бензимидаэола общей Формулы 11 либо путем введения газообразного хлора в раствор или суспензию соединений общих формул 11 и 111, либо путем обработки соединения общей Формулы 11 смесью, содержащей предварительно обработанный газообразным . хлором роданид формулы 111 в полярном органическом растворителе.Осуществление предлагаемого способа позволяет сократить процесс до одностадийного, исключить выделение в атмосферу меркаптанов,П р и м е р 1. В раствор 5 г...

Номер патента: 694018

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Андреева, Дымшакова, Кукаленко, Петрова, Смирнова, Суворова, Шувалова, Юхнина

МПК: C07C 155/06, C07D 235/32

Метки: активностью, алкилбисдитиокарбаминовых, бензимидазолил-2-карбаминовых, двойные, кислот, метиловых, обладающие, соли, фунгицидной, цинковые, эфиров

Номер патента: 1255051

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Андраш, Викториа, Имре, Иштван, Ласло, Ференц

МПК: C07D 235/32

Метки: 2-бензимидазолил-карбаминовой, водной, кислоты, метилового, стабильной, суспензии, эфира

...состав, вес.7; 55КарбендазинПлаздон К 15Карбамид(поливиол М 13/140) 0,4,В обычном лабораторном приборе(скорость вращения мешалки 60 об/мин)к водному раствору, содержащему 139 г14,87.-ной соляной кислоты и 5,77.-нойфосфорной кислоты, добавляют 1,6 гплаэдона К 15,3 г карбамида,гполивиола М 13/140, 1,5 г тензилина080 и 4 г силорола М. К полученнойреакционной смеси добавляют при 80 о90 С ЗО г карбандазима и растворяютих при перемешивании (скорость вращения мешалки 60 об/мин). К образующемуся раствору добавляют в течение3 мин при перемешивании 60 г237-ного раствора аммиака и 0,5 гхремофора ВН 40,Состав полученной суспензии,вес,7.:Карбендазим 27,5Плаздон К 15 0,55Карбамид 1,0ПоливиолМ 13/140 0,3Тензилин 080 0,5Силорол М 1,4Хремофор ВН 40...

Номер патента: 1261563

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07D 235/30, C07D 235/32

Метки: 5(6)-тиоцианобензимидазола, производных, солей

...и 50 мл воды, при перемешивании по каплям в течение 3 мин добавляют раствор 2, 2 г хлорида железа (11) в 4 мл воды, перемешивают полученную реакционную смесь в течение последующих 10 мин отфильтровывают и добавляют в фильтрат 200 мл воды. После охлаждения выпавший в осадок 4-тиоциано,2-диаминобензол отфильтровывают. Выход 12,3 г (747); т,пл, 108- 110 С.П р и м е. р 4. 16,5 г 1,2-диамино-тиоцианобензола растворяют в 20 мл 5 н,соляной кислоты при 80 С, в горячий раствор в течение 10 минут добавляют нагретый до 80 С раствор 13,7 г кальциевой соли карбометоксицианамида в 50 мл воды и поднимают температуру реакционной смеси до 93-95 С, После окончания добавления проверяют рН раствора, если он отличается от 3-.4, то устанавливают его на этом...

Номер патента: 1019810

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Веретенникова, Лебедева, Михайлицын, Переверзева, Тимошевский, Шведова

МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/32, C07D 403/04 ...

Метки: 5(6)-1-(2н)-фталазинонил-4-1н, активностью, антигельминтной, бензимидазолил-2-карбаминовой, кислоты, метиловый, обладающий, эфир

...соляной кислоты, прибавляют 7,25 г (35 ммолей) 8-метил-бисметоксикарбонилизотиомочевины, после чего кипятят реакционную массу с обратным холодильником 3 ч, выливают реакционную массу в ЗОО мл воды, содержащей 30 мп 257.-ного водного раствора аммиака, осадок отфильтровывают и промывают водой и спиртом. Сушат при 110 С. Получают 5,8 г (69,2 Х) светлого с кремовым оттенком(и)35 вещества, не плавящегося при нагревании до 300 С (из уксусной кислоты).Найдено, 7.: С 61,1; Н 3,8; Н 21,3,С,ННО зВычислено, 7.: С 60,9; Н 3,9;й 20,9.Для исследования острой токсичнос- .ти метилового эфира 5(б)-1(2 Н)-фталазинонил-1 Н-бензимидазолилкарбаминовой кислоты препарат вводятвнутрь белым мышам весом 13-15 гв виде взвеси в крахмальном...

Номер патента: 1218649

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Тимошевский, Уварова

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/502, A61P 33/10 ...

Метки: 4-1н-бензимидазолил-2-карбаминовой, 5(6)-1(2н)-фталазинонил, кислоты, метилового, формулы, эфира

...хорошем перемешивании к 5 л холодной воды. Выделившееся твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат,По указанной методике могут быть получены следующие продукты:(3-нитро-аминофенил) 2-(иэобу. токсикарбонил)фенилметанон с т,пл. 31"133 С.П р и м е р Э, Получение 4-(3- нитро-аминофенвл).-1(2 И)фталазиноК раствору 0,5 моля одного из(Э-нитро-аминофенил) 2"алкоксикарбонил)фенил 1 метанонов, указанныхв примере 2, в 1 л иэопропиловогоспирта при температуре кипения раствора прибавляют за 1 ч при перейео шивании 85 мл гидразингидрата. Реакционную массу кипятят еще 30 мин,охлаждают до 20 С, отфильтровываютвыделившийся осадок, промывают егоизопропиловым спиртом и сушат. По" Б лучают 135,6 г (96,8 Х) 4-(3-нитро- .4"аминофенил)-1(2...

Номер патента: 1825788

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бурмакин, Щукин

МПК: C07D 235/32

Метки: бензимидазол-2, гидрохлорида, илметилкарбамата

...пасты ГХБМК с влажностью 53%, после сушки которой под инфракрасной лампой в вытяжном шкафу получают57 г (0,213 молд) ГХБМК, выход 98,5 , содержание основного вещества 98,3;. Производительность реакционного объема равна0,213 263,70,67 0,4 - 209 г/л ч,Отходы в процессе получения и выделения ГХБМК отсутствуют,П р и м е р 4, Используют реактор, аналогичный описанному в примере 1.В реактор загружают 547 г фильтрата,содержащего 38,3 г (0,145 моля) ГХБМК и6,85 г (0,178 моль) хлористого водорода,24,9 г (0,246 молд) соляной кислоты, 43 г(0,216 моль) БМК и 75 г дистиллированнойводы,Мольное соотношение НС 1,БМК=2,00:1,00.Реакционную массу при 18-20 С перемешивают в течение 0,35 ч и фильтруют,получая 119 г пасты ГХБМК с влажностью52 и 549 г...