Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 23395

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Дроздов

МПК: C07C 157/09

Метки: аминов, действием, замещенных, кислоты, метод, соли, тиомочевины, тритиоугольной

...ги- дросульфида, гидрат окиси щелочного. металла препятствует дальнейшему гидролизу гидросульфида, а следовательно,. и дальнейшему течению процесса:11 агС 5 з+2 ЮзНг =1 ЧНКЭтот метод может явиться также удоб.ным способом использования растворов, одержащих тритиокарбонат щелочного .металла и образующихся, напрймер, .в производстве тиокарбанилида (ХагЬ и Сасс Е. Р,244,070, 1926 г,) по уравнению:2 С,На - г"1 Н 2+ 2 С 5, + 21 ЧаОН == 5 С (ИНСвН 5)г+ ИагСЯз+ 2 НгО.Такие растворы при действии солей металлов, дающих не растворимые сульфиды, образуют соответствующие не ",растворимые или малорастворимые соли тритиоугольной кислоты, При прибавлении к полученной взвеси амина в не.тгродолжительном кипячении образуется -соответствующая...

Номер патента: 40342

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Григоровский, Магидсон

МПК: C07D 219/04

Метки: 9-хлоракридинов, замещенных

...пятихлористым фосфором, В пашем исследовании мы нашли, что при помощи хлорокисн фосфора можно сразу перейти от заиещенных феннлантраниловой кислоты к хлоракридину, минуя стадию обра-зования акридона. Этот факт чрезвычайнооблегчает процесс получения хдоракридинов и благоприятно отражается на выходах, приближая их к теоретическим.Пример 1, 20 г. Х-этоксифеннл-антраииловой кисдоты в пятикратном количестве, хлорокиси фосфора нагреваются до кипенияхлорокиси на масляной бане в течение двух часов. Затем избыток хлорокиси отгоняется и остаток выливается на лед. Выпадает хлорЭксперт А. Е, Порай КошицРедактор Е, Ц, Ершова гпдрат, который, будучи разложен слабым аммиаком, дает желтые кристаллы 2-этокси-хдоракридина, Перекристалдизованные из...

Номер патента: 51779

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Дубинин, Челинцев

МПК: C07C 233/07, C09B 29/00, C09B 29/33 ...

Метки: ацето-уксусной, бета-алкил, бета-арил, замещенных, кислоты, лифениламидов

...банес обратным холодильником и в тече-ние 2 часов добавляют 25 г иодистогоэтила.Нагревание продолжают до исчез-, новения щелочной реакции на мокрую, лакмусовую бумажку, после чего от- , гоняют спирт и избыток иодистогоэтила, а остаток выливают в воду. Выделяется масло, которое при стоянии кристаллизуется. После кристаллизации из эфира получается 19,0 г бесцветных пластинчатых игл, имеющих температуру плавления 70 - 71,Дифениламид этилацетоуксусной кислоты сравнительно легко растворим в спирте и бензоле.П ример 2. 68,1 г натровой соли дифениламида ацетоуксусной кислоты, полученной непосредственно при амидной конденсации дифенилацетамида, растворяют в 200 сл" абсолютного спирта.К слабо кипящему раствору прибавляют 42 г иодистого этила...

Номер патента: 51799

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Чернцов

МПК: C07D 219/04

Метки: 9-циапакридина, замещенных

...не требует предварительного получения соли цианируемого основания и устраняет неудобства работы с растворами свободной синильной кислоты.П р и ме р 1. К раствору 0,9 г акридина в 30 см этилового спирта прибавляют О,б г бикарбоната натрия и раствор 0,5 г цианистого калия в 3 - 4 слР воды. Полученный раствор кипятят, при помешивании, в колбе с обратным холодильником. Через 2 часа отгоняют растворитель и остаток экстрагируют горячим бензолом. Бензольную вытяжку отфильтровывают от минеральных солей и в течение 30 - 40 минут энергично перемешивают ее с 30 - 40 слав 10,о-го раствора бисульфита. Отделенный от раствора бисульфита бензольный слой вновь фильтруют и выделяют 9-цианакридин из фильтрата отгонкой растворителя.Выход 9-цианакридина,...

Номер патента: 65496

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 43/16, C07C 45/00, C07C 49/76 ...

Метки: альфа-метил, арилметилацетонов, бета-арилметилвиниловых, замещенных, производных, простых, соответствующих, также, эфиров, ядре

...хлористого алюминия, вносят 156 г бензола (2 моля), 50 г 1,3-дихлорбутена(0,4 моля) и постепенно при перемешивании в течение 3 - 4 часов присыпаютМ 65496 Предмет изобретения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. СмольяковаА 06608. Подписано к печати 9/Ч 1-1947 г, Тираж 500 экз, Цена 65. к. Зак, 18 Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга 5 г хлористого алюминия в порошке. Во все время реакции наблюдается бурное выделение хлористого водорода, и температура реакционной смеси поднимается до35 - 40. Цвет реакционной смесипостепенно изменяется от желтогодо фиолетового, По прибавлениивсего количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа, Затем реакционную смесь выливают вводу и...

Номер патента: 78379

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Коган, Кутепов

МПК: C07C 275/54

Метки: динитропроизводных, дифенилмочевины, замещенных

...не имеющие солеобразующих групп, действуют разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре (до 100 С).Описываемый способ нитрования распространяется на 2,2-диметилдифенилмочевину, 2,2-диметоксидифенилмочевину и на другие аминопроизводные дифенилмочевины со свободными 4,4-положениями, не имеющие солеобразующих групп,Пример, В аппарат для нитрования с мешалкой и рубашкой для охлаждения вливают 500 л 30%-ной азотной кислоты и затем при постоянном перемешивании загружают 20 кг тонко измельченной дифенилмочевины с температурой плавления 236 - 239. После получения однородной суспензии нагревают реакционную массу,в течение одного часа до 70, размешивают при этой температуре один час, а затем поднимают температуру в течение следующего...

Номер патента: 84982

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Тутурин

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: замещенных, кислоты, феноксиуксусной

...смел, :Ягрсвсиот и течение 2 час цри тем.тра,уре 150 - 155 ц давлении 3,4 - 3,) Ятм. Госле этого смесь Ох)/Якдз/от ,с те.;/псрятурь 15 - 20 // В/1/язцИс кчцстяллы 2,4-д//.Орс/)сцокс 1 уксусно/(исг/ого натр я от(1)ильт 1)с)вь/1)цс);, Отж;Яют ц и)с:ывают с//р) Ом, Б//ход равен 208 - 215 г, чО сос-сВл 5 ст Ь 68./" ,От тео)етичсс 1(и возможного. При нейтрализации рсякццоц/Ой массы минеральной кислотоц, с таки Ке примерно Выходо), //огу/я/ог свобо;и;О кцс,./от.Е 1 р и ъ е р 2. В ко;/бу, снябкеци 1 10 ./с/и1 КОЙ. Теро 0)строх/ 06- ратным холодильником и капельпой Вороик 01. зарука/от 5 с)0 ".,л 2 ц раствора едкого патра, 120 г говарецной сслц и 1-12 г 2-мстил-хлорфспола. К полученному раствору цри температуре 85 9в течение84982 Предмет...

Номер патента: 85031

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Гусева, Соловьева

МПК: C07D 277/82

Метки: бензольном, бензтиазолил-(2)-гидразина, замещенных, ядре

...(2)-гпдрлз:.Ня 2,8 - 3,0 г или 34 - 36,6")о от теоретически возможного. Бгсс 51)цее бесцветныс иглы с т. пл. 180 - 182 . После нерекри- СЛЛЛНЭЯЦИИ ПЗ ЭИЛОВОГО СПНРТЯ т. пл, 183-184 .85031 Пр едм ет изобретения 1 омптет по делам изооретенпй и открытий прн Совете Министров СССР Редактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 и, л. Зак. 4412,Гор. Алатырь, типография Ж 2 Министерства культуры Чувашской АССР,Пример 2. 10 г 2-ямццобензтиазол-кярооцовой кис,ояы нагревают 9 - 10 чяс. с раствором 7,5 л 1. гидразингидрата в "5 1 ьг Воды ца мас,5 цой бане црп 120 - 122 (в масле), ОхгЯждецуо реакционную лиссу размешивают с 150 1 л 15 в-но соляпоц кислоты, осадок гидразица отфильтровыва 1 от и промывиот водой. Дгя очистки...

Номер патента: 93507

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Дурмашкина, Левкоев, Портная, Свешников

МПК: C07D 209/10, C07D 277/22, C07D 277/64 ...

Метки: 2-бета-алкоксиили, 3-диалкилиндоленина, аралкокси-бета-алкилили, арилвинильных, бензселеназола, бензтиазола, замещенных, производных, солей, тиазола, четвертичных

...иодистОГО калия. СветО- желтые призмы (из этилового спирта). Температура плавления 168 169(Г 1 р н м е р 8. Метилметилсульат 2 - - метоксибутенил - 4,5 - бензобензтиазолаВ раствор 8,1 г 3-метил -2-нропионилметилен - 4,5 - бензобензтшзолинд в 80 мл сухого ксило.ш внооп 4,1 г диметилсульфлтд и жидкость нагревают в течение 2 ясов нл кипящей водяной бднс. Выделившийся к концу нагревания осадок четвертичной соли отфильтровывают от горячего раствора и нромываот на фильтре 20 мл ксилола. Выход 8,7 г (73",; от теоретически возможного). Техпердт) рд плавления 165- 168".После обработки небольшим количеством ксилолд при кипячении и последующей кристаллизации нз дбсо.лютного этилового спирта иолу глют слегка желтоватые мелкис призмы с...

Номер патента: 93549

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Головчинская

МПК: C07D 473/12

Метки: алкилом, замещенных, кофеина, положении, производных

...к( фецця. Прсивушеством метода является то, что оц осуществляегся ця Осцове мочевой кисгють.П р и м с р ы. 1. Получсцис 8-метил-кофеиця. 30 г дцэтилового эфира кофеи-ма,оцовой кислоты цагреВ 310 С 18.а-И 011 СО;Яцо К;С,10Й, р;с Вн)р ц(.Тр;ГцЗун) 1; В 1.етцВц) н)- с 5( сн)феи ц)-мы.мсцт н) ец(Готм ОчцЦс 101 ПОР(осс)Е.(сцЦСМ Цз РсСГЗОРс ОИ,Я)ООЦсяТс 1 ГЦ Е)(.1 с 151,Цзс 1 И(.11. Выи 8.)- 1" т)р(ицсскц в)зможцоО, Пп(,мт ПГс 1 вц Гс 51 прц )1 )О) с вы;елецием ) глскцс.н)ты ц ООразОВци(."м чис 10 го 8-)сСтиг-еоСипс С КОГПсССТВЕЦП) ВЫ 1.ОМЛ 93549 ф Прелмет изооре ения Отв. редактор И. Д. Тихомиров Стандартгиз, Подп, к печ. 3/Хг, Объем 0,125 и. л. Тираж 400, Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР....

Номер патента: 94862

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Левкоев, Свешников

МПК: C07D 277/64, C07D 343/00

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...450 лл метилового спирта в виде б)лестящихкоричневато. желтых прямоугольных призм с температурой плавлсни я 185 -86.Вместо сернистого натрия можетбыть применен сернистый Яммон 1 ш.П р и м е р 7, 3-этил-тиопропиоиилметилеи, 6-диметилбензтиазолин,6,5 г 3-эти.1-2-пропионилметилен 5,6.диметилоензтиазолина и 3,5 гдиметилсульфата нагреваются 1 часна масляной бане прц 110.Полученный технический этцлметилсульфат 2-3.метоксибутенил 5,6 диметги)енз Газади растворяется при нагревании в О лл 95"-ногоэтилового спирта и в раствор вносится 7 г кристаллического серн".стого натрия в 10 лгл воды.Пос,(е пят 1 мие 1 утц )ГО цяГревян;15на кипящей водяной бане реакционная смесь охлаждается, вьшавший осадок отфильтровывается цпоследовааельно прорыватся цяФ...

Номер патента: 96789

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Каган, Шорыгина

МПК: C07C 31/20, C07C 69/18

Метки: замещенных, триметиленгликолей-1

...р и м е р. Полученный известным образом из непредельных соединений жирного или ароматического ряда (этилен, пропилен и др. или стирол, кумарон, инден и др.) и формалина 1,3-диоксан, например 4-фенил, З-диоксан, в количестве 1 моля, уксусный ангидрид в количестве 2,5 молей и соляную кислоту уд. веса 1, 19 в количестве 9 - 10% от веса 4-фенил,3-диоксана, загружают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и нагревают до слабого кипения (температура смеси 120 - 124) в течение четырех часов. По окончании реакции содержимое колбы выливают в холодную воду, отделяют диацетат (нижний слой), промывают его 5%-ным раствором соды, водой, сушат над безводным хлористым кальцием и перегоняют под вакуумом. Выход...

Номер патента: 96917

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Вальтер, Иоганнес

МПК: C07D 233/10

Метки: замещенных, имидазолин-4-она, положениях, производных

...и разбавляют 50 мл ацетона. После охлаждения льдом кристаллы отжимают на нутче и промывают ацетоном и эфиром. Получаот 1-циклогексил-метил-имидазолин 4-Он в виде белых до слабожелтоватых кристаллов. Температура плавления 203 - 206".Продукт перекристаллизовывают несколько раз из ацетона до постоянной температуры плавления 206 - 207 и высушивают . при 80" в вакууме над Р 20.- до постоянного веса.36 г 1-циклогексил-метил-имидазолин-она (/- моля) сливают прн перемешивании с 50 лл днметилсульфата, Температура быстро поднимается до 120, После Охлаждения добавляот 50 юг ацетона, отжимаютпродукт на нутче и промывают ацетоном. Температура плавления205 в 2.Продукт перекристаллизовывают несколько раз из спирта, высушивают при 50 над Рг 05 в...

Номер патента: 98522

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Браз

МПК: B43L 7/00, B43L 9/08

Метки: бета-фенилэтиламина, замещенных

...Поли. к печ. 4;ээ 111-1 эб 8 г,Тираж 050. Цена 25 коп. Инфорлапнонно-издательскээй отдел,Объем 0,17 и, л. За к. 3(56. Гор, Алатырь, типография а)а 2 Мивистерства культуры Чувашской АССР. Х-фепР)лмочевина - температураплавления 152,5 в 154. Найденов%: С - 785; Н - 6,9". Вычи;ленодля С)а Нэа О)э %; 6 С - 74 97 Н6,71.Из получаемой наряду с ,."-фенилэтилямином Г)рякции, кипящейпри температуре 89- - 160 и 14 ммостаточного давлен)т, выделеновещество с температурой кп.)ени101 - 105" при 2 мм остаточногодавления, представляю:цее собойМ - (,-Ьепплзт)1 л) - эт)1 лсндиамин;оГэа э - 1,5340 Пикрат - температураплавления 185,5- 187,5, Найденов%: С - 42,71; Н - 3,75. Вычисленодля Са Нее э 1 вО,э %; С - 12,43; г 1 -3,75.П р и м е р 2. Ксуснензнн 20...

Номер патента: 99765

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Кост, Юркевич

МПК: C07D 215/04

Метки: замещенных, производных, хинальдина, ядре

...(температура кипения 87 - 89 при 5 мм) нагреванием 1,50 г этой фракции с 1,20 г нитробензола в течение двух часов на водяной бане с последующей отгонкой нитробензола с водяным паром из кислой среды, удалением анилина диазотированием, и повторной отгонкой с водяным паром из щелочной среды получают 1,2 г хинальдина (или 80% от теоретического).П р и м е р 2. Смесь 11,0 г (0,1 мо.ля) п-толуидина, 0,01 г солянокислого и-толуидина и 5,0 г (0,05 моля) винилбутилового эфира нагревают в течение двух часов в запаянной ампуле при температуре 105 - 110. После вакуумной перегонки реакционной смеси получают 3,0 г (т. е. 76% от теоретического) 2,6 - диметилхинолина температуре кипения 120 - 123 при 3 мм), содержащего примеси гидрированных соединений....

Номер патента: 99802

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Браз

МПК: C07C 209/08, C07C 209/60, C07C 211/27 ...

Метки: замещенных, феиилэтиламина

...кипения 111 в 1 при 14 люлю остаточного давления. Выход составляет 41 % от теории.Путем анализа найдено % 8,78, С 1 - 22,61 и вычислен К - 8,95, С 1 - 22,65.При бензоилировании фракции с температурой кипения 111 - 113 при 14 люлю остаточного давления по Шоттен-Бауману в водно-диоюксановом растворе, получают два бензоильных прочзводных, ив которых одно после перскристаллизации яз спирта плавится при температуре 147 - 149 оП;тем анализа найдено 4 69,31, Н - 5,45 и вычислено С 69,34, Н. - 5,43..Т 1104774 от 18 М 7 1055 г. Стандартгпа. Объем 0,125 и, л. Тираж 400. Цена 25 кап,Типографии издательства Москоаскаи правда, Потаповский перз. Зак. 1408. На основании температуры плалснич (см 1, Вцс 11 АСБ 55, 2593.1933) и данных элементарного...

Номер патента: 102584

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Берлин, Соколова, Франгулян

МПК: C07C 29/10, C07C 29/132, C07C 31/22 ...

Метки: глицерина, замещенных, производных

...обратпь) колояпль.Ико)1, кйисльиой во)никой и тгр)истром и ийо,г -рованную от г),)1 и г)оэлукй, нг)снй)О)раствор 15,( 6 г. э Силового ;)Фира 3,)-ситамт 0)н)5 лицпл 10 й кислоть 1100 о. и)Сол(гтного эФира. Смесь оклйжлаот до ми у 65 и нри э:ерИгИг и; -резсшив(иии по каплям т(Ии 2 -2,5 Чйе. бй:.11(г В ПГ( реетр 1,(05/р-иг)го йлюмог)црияа л: ти и 235 мл.солоти)Г) эФпрй. 1(исрату,)у реакцп(гипой .и(ГЬ 1)нИуе 65) ИОСТЕЕИИПоЫИ 1 а 1 ОТ гг М ( С 30 1 ТГСКИй ТрГ,Сине)Иси, йт М .НОа и, ГЬИИОт Т(Мпер)туру;О )и:н) с 10 и г) к;1)1 От 6 иТ)Л)(гС"гата 1:,;г 1)й:;Ло;КеИ)1 ПэЬ)К.;йп 0)О)и(гпТа,ИИ) 4; МЛ, )й ЫЦ),П:Го рйстюрй клоригтого йтн )ии и и(- )) 0 мм. 0(т;печного лйв,ения.б) 1 1)55 г. 3.3-пентамети;игнглиица лооавляют 50 мл, 20(0-ного раствора...

Номер патента: 103538

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Евдомиков-Скопинский, Каск, Кирсанов, Степанов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/66

Метки: 1-окси-2-нафтойной, амидов, замещенных, кислоты

...пп;пе(елачЕ(ваго109 о-ны Гасгвором солы и отгонявт слорбонзсл с валяным народ, Пз отлд 5 к - Ленной смс:и 5 Т 1 ииьтровываю проЛукт, ИрПЧЬПГаот 2"-НЫЧ рдггдорП и;ЛЫ и Ва ой. си(а ри 40 - ,О и испорис 1(ллпзпвь(ваЕОТ иметилов по сипигд. ПОлу- чист около 40 г Октар пи,(аи,( 1-Окси-НаФТОЕТГНОй КИСЛОПИ: ВЫтиЫ - 31". теи роту р илавллия -2 - :1-.11 р и Е "и 5 и иичи, и;гр вдии ген нис 10 чдс. смесь .,1 г лцаил,вина. 1 Н,С( г 1-ик-2-н 15 кипй кис - ГЕ ИГ. ИГ:Р"ЛИРСГ КРМНИ ИОО . , и б "идол. и, р к(иц тдллиз воаде Ирп.ук редкии и. зФЦд получаю Г 1 . (5ливц,ивина 1-пкч -"- ндфт;йнпй кис,и ы и вил иг,: вь.;Ол - 4 ОО: и р 1(а и,;и,Пнииоо:511 р и м с р,(. Иа,ПНИи и:ГрсвЕОГечнн 20 ак с ь 1,11 г ани ппд.1,81- И ц-н 1 т йип 1 Нпс; т, 1г и тын.Еь...

Номер патента: 104742

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Петрова, Резниченко, Точилкин

МПК: C07C 51/31, C07C 63/38

Метки: замещенных, кислоты, нафталевой

...Активация пиролгозита. В стеклянный стакан с мешалкой и термометром емкостью 1000 сгя загружают 100 11,г технической соляной кислоты концентрации 28 - 297, Охлаждают до 0" н впеят 50: пиролюзитд. измельченного и просеянного через сито с 1600 отФс.га илп блес. Температурный эффект ггри загрузке ппролюзитд незна иггл 11. Выделяется небольшое количеств хлора. 1 дссу размешивают 30 минут - 1 чдс при 010", затем разбавляют 500.1. воды и размешивают 1 - 2 чаед прп комнатной темпердтур, фильтруют и ПРОМЫВЯЮТ ОСЯ;1 ВОД 011 ДО ОТСТ- ствия кислотностп на конго. Вьгход дгтиверОВя 11 еГО пирлюзегтд со- сте 1 В;яе 85 - 90" От зяг 111 женног. Маточне 1 и промывньге воды ибрас ывагот. Полугенную пасту яктиВНОГО пиро,1 юзите 1 с содерждп 11- ем 80 - 40...

Номер патента: 105316

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Сергеев, Сладков

МПК: C07C 409/08, C07C 49/245

Метки: алкилированных, бензолов, гидроперекисей, замещенных, фенолов

...посредств,эм Окисления п.-ацетилкумола кнслоМ ВОЗЛ 1 Ха В:Эттс 1 ТСТАВ,Н бГНа Ксзс: и С Дт. -Нт.РСК а ЦЕ Г:",1 тЗ Н:.Лтг;х е р 1. Получение гидаои срскпси н-ацетилкумол--,Ц.ТНЛК; тОЛЛ)0 Г ОЗДт. ХОМ Ы тОГОНКЕ С Навал.;1 в 1 эпст;тствии 0,01 а бензоата никеля в качестве катализатора при температуре 110.Г кислеие п 11 о,.олж: " 1 час. тОСЛЕ Ч;О СОЛЕГЖаН "тООНЕРскисиопределенное иодометрическим путе:, ; Остигаго ";00 о, ОкисПЕ,РЕК 11 СЕЙ И .1.эт,ЧЕ 1 ЦЕНРОМАННЫХ БЕГ 130 ЛОВг. за ЛЪ 460170/1569ой промвшлентиост: леннып Продукт взоал Гывают прп охлаждении до 5 - с с 20%-ным 1 ЭсС ГЕОРО,. ЕДКОГО Н 1 Т 11 а, ЦстлотНУ 0 Втттсэктт -тнс11 Гттс О т ЗГНРОХ Н ;. НС:;ООП;СКН;,1 Т ГОт ГЛСКПС,ОГОт тПО т;тот 0 ттаст,стенпс 1 ы ,с л:вне "ся и...

Номер патента: 108803

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гарри, Мартин

МПК: C07C 231/10, C07C 233/03, C07D 211/32 ...

Метки: замещенных, формамидов

...не смешивается с водой ии смешивается лишь частично, добавляют вещества, способствующие его растворению и в то же время хорошо смешивяющиеся с водой(например низшие спирты, диоксан и т. п.). Можно применять как чистую окись углерода, так и газы, содержащие ее. Готовый продукт выделягот ректификациеи.П р и м е р .1. 1320 г 41,а-ного водного раствора диметиламина обрабатывают во вращающемся автоклаве прп 150 и под давлением 200 агггл окисью углерода до тех пока не наблюдается падение давления. Полученный продукт реакции разгоняют. Сначала отгоняют воду, а зятем прп 15;1 - 155 перегоняют диметилформям д (111 г).П р и мер 11. Смесь, состоящу 1 из 100 г пзогексилямння, 600 г воды и 2 Г 0 г метанол;1 обрябятыняюг в автокляве, как в примере...

Номер патента: 109660

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Веремеев, Смирнов, Титов, Шапилова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08

Метки: алкоголях, гидроксилыюй, группы, замещения, замещенных, фтор

...помощью гало идводородных кислот или галоидангидридов сильных минеральных кислот, широко используемая для получения хлор-, бром- и иодпроизводных, для синтеза соответствующих фторорганических соединений, в частности, посредством фтористого водорода,В описываемом изооретении предлагается способ замещения гидроксильной группы в алкоголях и их замещенных путем действия на алкоголи и их производные сульфофторидами в присутствии безводного фтористого калия для получения ряда фторорганических соединений и их замещенных.Описанным способом были зированы с хорошим выходоь ристые метил- и этил 1,2-диф р тан и 1,2-фторхлорэтан.П р и м е р 1. 20 г метилового спирта, 80 г бензолсульфофторида и 58 г фтористого калия загружают в реактор, снабженный...

Номер патента: 109978

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: замещенных, фенолов

...По этому чить алкили сокими выхо загрязнений Пример 1. В кол 47 г (0,5 моля) фен обменной смолы и пр нии прибавляют из ронки 70 г полимерб ции, выкипаюшей пр оу загружают ла, 5 г ионо- перемешивакапельной вонзина (фрактемпературе Применяемые в промышленнзамешенные фенолы обычно п ют путем алкилирования в олефинами в присутстви гх катализаторов. и отфильтровывают реакционную смесь от ионообмснной смолы, которая может быть использована для новой операции. Отфильтрованную реакционную смесь подвергаютразгонке и при температуре 130 - 190 отбирают алкилфенолы в виде смеси изомерных третичнооктил и третичнодсцилфенолов,Выход смеси алкилфенолов 8 т. с. 83", от теоретического.П р и м с р 2. Методика опыта такая же, что и в примере 1.Для...

Номер патента: 110580

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вальтер, Макс, Фридрих

МПК: C07D 279/06

Метки: атомов, дигидро-мета-тиазина-д-3, замещенных, производных, углерода, циклических

...л. воды. Затемпри размешивании вводят аммиак и сероводород в соотношении 2: 1При этом реакционную смесь следует держать при - 10. Через 3 часареакция обменного разложения заканчивается. Добавляют 200 мг 10 Оного водного раствора едкого натра и продукт извлекают эфиром. Эфирный раствор дополнительно промывают водой, сушат сульфатом натрияи упаривают, Дробная перегонка остатка дает дигидротиазин с 84 Оо-нымвыходом. Температура кипения 97 - 99 при 12 лл рт. ст.П р и м е р о. Получение 2, 2, 4, 6, б-пентаметил-дигпдро-мета-тназппаЬ,-3,4.Смешивают 98 г окиси мезитила с 580 г ацетона и добавляют 20 .я.воды, В этот раствор при размешивании вводят аммиак и сероводородв соотношении 2; 1. Температура в реакторе поднимается до 42. Пс истечении 4...

Номер патента: 110951

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Оксенгендлер, Тендряков

МПК: C07D 333/74

Метки: 2-нафтокситиофена, замещенных, нафталиновом, нафтоксипентиофена, ядре

...полкцслснии г 1 гиггьтрата выпядагот кристаллы 1,2-няфтокситиофена (1,7 а с т, пл. 130 - 140). По данным спсктЖ) 110951 Предмет изобретения 1. Способ получения 1,2-нафтокситиофена и 1,8-нафтоксипснтиофена и их замешенных в иафталиновом ядре, отличаюшийся тем, что циклизацию хлорангидрида 1-нафтилтиогликолевой кислоты и ее замешенных (со свсбодными 2 и (или) 8 углеродами в молекуле) ведут при помощи хлористого алюминия.2. Способ по п. 1, отл и ч и ющ и й с я тем, что из по:ученной смеси изомеров извлекают 1,2-нафтокситиофен разбавленным раствором едкой щелочи на холоду, причем 1,8-нафтоксипентиофен остается иерастворенным. Отв. редактор И. В, Макаров Стандартгиз. Подп. к пеи. 21111 1958 г. Объем О,25 и. гв Тираж 380. Цена 25 коп....

Номер патента: 115667

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 209/10, C07D 285/08, C07D 295/08 ...

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоформилметиленовых, частично

...рецепту производится синтез, например, 3-этил- тиоформилметилен,6-диэтоксибензтиазолина, Т. пл. перекристаллизованного из метанола продукта 182 - 183.П р и м е р 3. Синтез 1,3,3,5,6-пентаметил-тиоформилметилениндолинаВ горячий раствор 2,3 г 1,3,3,6,6-пентаметил-формилметилениндолина в 10 мл сухого бензола вносят 1,4 г диметилсульфата и смесь нагревают 3 часа на водяной бане при 60 - 65. После охлаждения бензол сливают с выделившейся в виде густого масла четвертичной солью, которую затем промывают сухим бензолом и абс. эфиром, и растворяют при нагревании в 10 мл абс. этилового спирта, В раствор вносят 3,6 г кристаллического сернистого натрия в 5,0 мл воды, причем тотчас же выделяется темное густое масло, которое при охлаждении и...

Номер патента: 116605

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 303/26, C07C 309/65

Метки: замещенных, зфиров, кислот, сульфофторидуксусных

...75 Н - 15 я СзН 304 Е 35192,4.примеру 1пирта получусной кисло 8; из сультона Р-окси-тетр ют с выходом 95% эти ы с т. кип, 129 - 130,этановыйд го Найдено в про олекулярный весВычислено в - 27,67; Я - 15,5 центах: С - 23,19; Н- 204,5.процентах для3; молекулярный веЛо 116605 Предмет изобретения Способ получения эфиров замещенных сульфофторидуксусных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что сультоны р-окситетрафторэтансульфокислоты или р-окси-а-гидротрифторсульфокислоты подвергаются алкоголизу метиловым, этиловым или изопропиловым спиртами при 0 - 5. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете, Министров СССР Редактор Л. М. СтрувеИнформационно-издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак. 4181 Типография Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 116882

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кабачник, Медведь

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, диамидов, замещенных, кислоты, эфиров

...Т. кип, 67 - 69 при 21 лю рт. ст.; и-" - 1,4808;.О рангидрида винилфосфиновой кислоты добавляют повару 2 молей метанола и 2 молей триэтиламина в эфире, угом растворителе при перемешивании и температуре миавляют на несколько часов прп комнатной температуре. док отфильтровывают, а фильтрат сначала освобождагеля путем отгонки, затем остаток фракционируют. Повый эфир винилфосфиновой кислоты с выходом 45 - 55%Т. кип. 72 - 73 при 10 лхл рт, ст.; и-о - 1,4330;У) 420 1,1405,ЙР - 1,4092 Пример слоты. 1 моль хло степенно к раст бензоле или др нус 5 - 0, и ост Выпавший оса ют от раствори лучают метило теоретического.Получение метилового эфира винилфосфиновой киМ 116882 Таким же путем получен этиловый эфир винилфосфиновой кислотьгс...

Номер патента: 122229

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Докунихин, Штейнберг

МПК: C09B 23/04, C09B 23/16

Метки: замещенных, индолина, красителей, м-метил-бенз-(с, производных

...тона В этом случае реакция идет по следующей схеме:,1. СЛ,СН,ИС= СНСЯ,Пример 1. 0,70 г метилсульфата 1-метил-метилтио-бена-(с,д)- индолиния (0,31 г этилового эфира циануксусной кислоты), 0,27 г триэтиламина и б лл абсолютного спирта кипятят в течение часа. Затем прибавляют 10 лл воды, охлаждают и фильтруют. Получают 0,40 г красите. пя, окрашивающего ацетатное волокно в золотисто-желтый цвег.П р и м е р 2. 0,70 г метилсульфата 1-метил-метилтио-бенз-(с,д) -индолиния (0,41 г 1-(4-толил)-З-метил-пиразолона), 0,27 г триэтиламина и б мл абсолютного спирта кипятят в течение часа, По охлаждении фильтруют. Получают 0,50 г красителя, окрашивающего ацетатное волокно в красно-фиолетовый цвет.П р и м е р 3. О,7 г метилсульфата...

Номер патента: 134269

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гиллер, Соколов

МПК: C07D 237/08

Метки: амидов, гидразидов, замещенных, кислоты, пиридазинкарбоновой

...кислоты2,5 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2 мл свежеперегнанного фурфурола и 25 мл этанола нагревают до кипения. При охлаждении выпадает кристаллический осадок,Выход 3,4 г. После перекристаллизации из метанола т, пл. 220 - 221. Найдено %: И 26,22 С,Н,Х 40,. Вычислено %: К 25,90.134269и-диметиламинобензилиденгидразид 3-пиридазинкарбоновой кислоты2 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2,2 г и-диметиламинобензальдегида и 50 мл этанола нагревают до кипения. При этом выпадает яркожелтый кристаллический осадок.Выход З,З г. Т. пл. 274 - 275. Найдено % . К 25,68 С,4 НХ;О. Вычислено %: Х 26,00.о-нитробензилиденгидразид 3-пиридазинкарбоновой кислоты2 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2,3 г...