Патенты с меткой «производные»

Номер патента: 308994

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гамага, Маркевич, Чичканова

МПК: C07C 1/36, C07C 13/19

Метки: большой, винилциклогексан, винилциклогексановых, высоки, интерес, метильные, мономероввинилциклогексановые, мономеры, пластических, представляют, производные, синтеза, термостойких

...катализатор, Оставшуюся в кубе борную кислоту используют в последующих цик. лах этерификации, Пиролиз выделенных ацетатов при температуре 350 - 450 С приводит к образованию винилциклогексановых мопомеров.П р и м е р 1. В автоклав из нержаве;ошей стали емкостью 0,2 л загружагот 12,8 а (0,1 лоль) циклогексилметилкарбинола, 7,2 г (0,12 моль) уксусной кислогы и 0,25 г (0,004 могь) борной кислоты. Зтерификацию проводят при температуре 140 С в течение 2,5 час. По окончании реакции выделившуюся воду и избыточную уксусную кислоту отгонягот при атмосферном давлении, Остаток перегоняют в вакууме, Лцетат циклогексилметилкарбинола отбирают при 42 - 43 С,6 л,1 г рт, ст. Выход ацетата на исходный и прореагировавший спирт 95% и 98% соответственно....

Номер патента: 345103

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аракел, Заграничный, Карлик, Ковшечникова, Петров, Рогинска, Рукевич, Сенечкин

МПК: C02F 1/02, C02F 1/66

Метки: вод, производные, содержащих, сточных, триазина

...примерно 10 г/л и выше, сточные воды необходимо предварительно подвергнуть обработке известными приемами: снизить рН, в результате чего осаждается большая часть аммелина и аммелида, и осадить меламин в виде цпанурата путем добавления ццануровой кислоты, Применение этих приемов позволит выделить часть производных Ь-триазица и использовать их, например, в производстве ццацуровой кислоты, что увеличивает экономичность системы очистки в целом.Если в сто шых водах содержится мочевица, то в услоьчях предлагаемого способа оца такке оудет полностью г дролцзоваться с образованием аммиака и углекислого газа. Оставшиеся после такой обработки незначительные примеси циануровой кислоты можно удалить известными способами, например поглощением...

Номер патента: 491608

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Дрегер, Лиепинь, Фрейманис

МПК: A61K 31/122, A61K 31/196, A61P 3/00 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона, дыхательной, модификаторы, производные, тканях, цепи

...лгеги гг;ггггкагг -Сс) или -С ил ла лг-С.) , обггагтаюших бцолссгьг. н могущих найти истве л; пификаторов дь хацях, а такнсе к способузвестны и)оизводцы-натонии )ца обшей форл кой активгюение в качеой цепи в тка цчес имен гс льгх иое 2-лулы лученияетил:,1,4Проведение гроцесса в такой среде обеспечивает одновр,.меццовязывацце-ОН, как моди като м фи рыцепи в тканях,2. Способ полученияотличающийстил-З-хлорметил,4-нают взаимодействию с сматической аминокислотоводном этаноле в присуткальция как акцепторарода. дыхательной соединений по и. я тем, что 2-ме фгохинон подвергаоответствующей арой в 50%-ном ствии карбо натахлористого вол Составитель 3, Комова Редактор т, Девятко Техред Н. Ханеева Корректор А. 1 алахоИзд. М 6 аказ 1064/ Тираж 575...

Номер патента: 495315

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Баранов, Белова, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 99/10

Метки: производные, тиазоло(4, хинолина

...их алкокси, уппой, и ляется алкил-, т карбэтоксигр я,ные соединен ачестве пром ивном органич логически акти гаемый спосо идиниевый б а формулы ия могут найти примеежуточных продуктов в еском синтезе и в качевных веществ.б заключается в том, етаин 2-окситиазолр 2. 1 Н-оксо-нитротиазол Пр имс 1 хинолинК 1,03на 2-оксиуксусной0,005 мол7 - 10 минфильтре,после перампда п иевого б) п-нитроанилинаВыпавший осадопромывают уксусекристаллизации иолучают желтый аив0взаимодействию с аром и нагревании в уксусной им выделением целевого ,ми приемами. растворенного вляют 0,69и кипятят сме деляют ическимислоте с продчк подвергаю амином пр посл едующ та извести ной кислотой и з диметилформ- кристаллический где К яв окси- ил получениУказан нение в...

Номер патента: 498316

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Горлов

МПК: C07J 9/00

Метки: кислоты, производные, серу, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...мапптпой пли механической мешалке, отфильтровывают пепрореагировавшую серу, отгоняют бепзол, расствор 5 пот остаток В спирте, оорабттывтпот дистиллироваппой водо, отфильтровывают аморфную массу, сушат, растворяот в горячем этиловом стпгрте, охлаждают до компат498316 25 СЦ 117Составитель Е, Попова Техрсд Т. Курилко Редактор Т. Шарганова ррсктор В. Гутман Заказ 231/457 Изд.199 Тираж 56 ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министр по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Поди ис 1 осССР ип. Харьк, фил. пред. Патент ной температуры, перекристаллизовывают несколько раз из этилового спирта или ацетона или их смеси (1: 1) и получают сульфид холестеринкарбоната (Х - Ь, п - 2), т. пл. 37 - 59 С; выход 65 - 70%.П...

Номер патента: 504763

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Алтосаар, Кийслер, Кристьянсон, Липпмаа, Сиймер

МПК: C07D 201/08

Метки: 1-ариламинометил, ингибиторы, коррозии, лактамов, производные

...6 20 3 Анилин 5 Бензол 0,3+ 118 й- Метилол- пирролидон Анилин,7 14,3 и- Фениленй Метилол.кап ролактам 8,6 Бензол 5,5 3,14 10,4 ми Реакция при т гературе 85 С протекает незначительно о Полученные продукты подвергают лоиолни- приводятся эти результаты на примере опытов 1елывй очистке и определяют структуру. Ниже 60 (продукт реакции анилина с й . метилолпирролиП р и м е р, В трехгорлую колбу помещают 11,5 г й . метилопирролидона и 9,3 г анилина, добавляют 100 мл толуола. Реакционную смесь нагревают 40 мин до температуры кипения. Кипя. тят при 115 С 6 час, в это время выделяется 1,7 г вакууме в течение9 У С, полученньпого веса.и характеристики в табл, 2 воды, Затем толуол отгоняют в 30 мин при температуре не выше продукт высушивают до...

Номер патента: 511323

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Ермолаева, Кудрявцев, Лисичкин, Юффа

МПК: C07F 15/00

Метки: алкильные, длинноцепочечные, комплексов, поверхностно-активные, производные, проявляющие, родия, свойства, фосфиновых

...РРВыход комплекса достигает 77%,П р и м е р 1, К раствору 2,0 г-родия в 20 мл хлористого метилена добавляют раствор 1,23 г (0,003 моль)дифенилцетилфосфина в 20 мл хлористогометилена. Затем в полученную смесь добавляют 10 мл метилового спирта. Смесь неко торсе время перемешивают, а затем удаляют растворители в вакууме водоструйного насоса. Остаток сушат в пистолетефишера в течение 20 час, Полученный продукт имеет оранжевую окраску. 20Выход 2,5 г (77%).Найдено, %: С 72,10; Н 7,00;С 1 2,94,Вычислено, %: С 71,61; Н 6,81;С 1 3,31. 25Т. пп, 66-68 С. Мол. в, 1072,5.Аналогично примеру 1 было полученосоединение формулы (1), где-С Н7 15Поверхностно-активные свойства полученного фосфинового комплекса родия, соЗОдержащего длинноцепочечную...

Номер патента: 513038

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин

МПК: C07D 327/04

Метки: 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, активных, амидов, биологически, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, синтезе

...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...

Номер патента: 514817

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андреева, Безобразов, Бодрова, Брысова, Гукова, Двойченкова, Калинина, Кукаленко, Ротастикова, Соловьева, Украинец

МПК: C07C 155/00

Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, производные, фунгициды

...89,0 Цинеб (эталон) 98 5 Полученные соединения испытывали в лабораторных и тепличных условиях. Они проявляют высокую фунгицидиую активность по сравнению с такими препаратами, как цинеб в отношении спор Вету 1 ьа спе ео, и мицелия грибов Всза,"и,тл топйсгти, Д рерйиБ луе; йА. гЖ маетой, а также стеблевой ржавчины. пшеницы,П р и м е р 2. Фунгицидную активность соединений Й де в отношении спор гриба Во у 1 е юе еа, и Нов1 оЦиф ФейаМ излучают по следующей Карбэнафтокси М метил- М - ф -циан- этилдитиокарбамат П р и м е р 3. Фунгицидную активнэсть препаратов в этношении стеблевэй ржавчины % пшеницы определяют следуюшим образом. Растения пшеницы в стадии одного листа обрабатывают водной суспензией прннаратов (концентрация 0,1-0,5%). Через...

Номер патента: 514826

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андриянков, Петренко, Скворцова, Судакова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/16

Метки: как, наркотики, производные, рыб, хинолина

...ные функции через 7-8 мин.Примерно такое же наркотическэе действие на рыб оказывают комплексы 8-.винилоксихинопина с хлэридом никеля, меди.Испытание наркотических свойств гидрохлорида 4 винилэкси-метилхинолина,Мэпэдь лосося утрачивает двигательные функции пэ прошествии 1 мин пребывания в растворе препарата (50 мг/л). После 5 мин экспозиции подопытные особи, помешенные в свежую воду, восстанавливают двигательные функции через 30 мин.Наркотические свойства комплекса хиволина с хлэридэм никеля. Подопытные рыбы утрачивают двигательные функции через 1 мин, Пэспе 5мин экспозиции рыбы, перенесенные всвежую воду, восстанавливают двигательные функции через 18 мин.Во всех опытах под действием синтезированных наркотиков рыбы снижали...

Номер патента: 515747

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Долгорев

МПК: C07D 231/08

Метки: благородным, дитиопирилметана, комплексообразующей, металлам, обладающие, производные, способностью, цветным

...Смесь 75 г метилдиантипирилметана и 120 я 1 л хлорокиси фосфора нагревают в реакционной колбе на масляной бане при температуре масляной бани 145 С в течение 26 6 час при непрерывном перемешивании реакционной массы. После чего отгоняют избыток хлорокиси фосфора при пониженном давлении и температуре 95 С. Полученное вещество - метилдихлорпирилметан растворяют в горячей воде и перекристаллизовывают сначала из воды, а затем пз 200 лл спирта.Выход метилдихлорпирилметапа 67 г; т, п 1 л. 219 С.Найдено, ойдо С 56,33; Н 5,10 Х 1122 35 С 27,68.Вычислено, %: С 56,23; Н 5,08; Х 10,93; С 1 27,76.Полученный хлорид метилдиантипнр 11 лметана в количестве 60 г обрабатывают при на тревании на кипящей водяной бане в избытке 10%-ного раствора...

Номер патента: 516684

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Горлов, Зезина, Рысакова

МПК: C07C 169/54

Метки: кислоты, металлы, производные, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...органического растворителя.истый продукт преаставляет собой мелкие кристаллы белого цвета без запаха и образует жидко-кристаллическуюфазу,Выход целевого продукта на взятый холестериновый эфир хлоругольной кислоты составляет 75-80%. Температура плавленияот 80 ао 110 С;П р и м е р 3, В сосуд емкостью 200250 мл, снабженный цефлегматором елочного типа или холодильником аля возвратаконденсата, вносят раствор, содержащий 2 г(0,0045 моль) холестерил-натрий-карбоната йолученного и примере 1 в 30 млбензола и 1 г (0,0073 моль) хлористогоцинка.Реакционную смесь нагревают нв водяной масляной/ бане в течение 3-4 час приотемпературе кипения бенэола(фф 80 С),После окончания нагревания из реакционной смеси удаляют, например выпариванием,избыток...

Номер патента: 519410

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аринич, Малафеева, Титова, Уфимцев

МПК: C07C 103/30

Метки: ациланилидов, окиси, производные, цианэтиланилино)-пропил

...мл аншина и 40 мл водынагревают на кипящей водяной бане 8 час,анихлн отгоняют с водяным паром, оставшееся масло растворяют в 10 мл 50%-нойоукссной кислоты, охлаждают до 10 С имес енно прибавляют 2,74 мл уксусного 45ангидрида. Размешивают 1 час, разбавляют 90 мл воды, нагревают до кипения,добавляют активированный уголь, размешивают 3 минуты и фильтруют. СЬлаждениемфильтрата выделяют 2,2 г й -1-окси- ир--(-цианэтиланилино)-пропил 1-ацетоанилида; выход 31%; т. пл. 101,7-102,3,Н,И 0,Вычислено,%: С 71,19; Н 6,87; Х 12,45,П р и м е р 2. 238 г Я -( ф -окси - -хлорпропил)- И -(-цианэтил)-анили-4она при 20-25 С смешивают с 140 мл 40%- ного едкого патра, интенсивно перемешивают 4-4,5 час, органический слой отделяютр прОмывают несколько раз...

Номер патента: 520363

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Андреев, Стрельникова, Эйтингон

МПК: C07D 277/72

Метки: 3-тиокарбамилтиометилбензтиазолтиона-2, вулканизации, каучуков, назначения, общего, основе, производные, резиновых, серной, смесей, ускорители

...и перекрисгаллиэовывают из дихлорзтана, Выход продукта 126,2 г .87% оттеорнн 1, т.пл 181-182 С (светло-желгые 1окристаллы), й Найдено,%." С 44,30; Н 4,08; Я 9,55;Ь 42,33.С Н Л 6 , Мол,ввс 300,Вычислено,%;, С 44,00; Н 4,00;9,33,Ь 42,66,3-Днметилтиокарбамилтиометилбензтиазолтионхорошо растворяется при, нагреванин в дихлорэтане и хлороформе, хужвв бенэоле, плохо - в спирте и ацетоне.П р и м е р 2, 3-Диэтилтиокарбамилтиометилбензтиаэолтион,К смеси 7,3 г диэтиламина, 150 млацетона и 5,6 г едкого кали, растворенногов 5 мл воды, при 10-15 С и перемешиваонии постепенно добавляют 7,6 г сероуглерола, По окончании реакции с сероуглеродомраствор нагревают до 50 С и затем к неому постепенно прибавляют 21,2 г 3-хлорметилбензтиа эолтиона,...

Номер патента: 520364

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Прокопов, Урицкая, Яхонтов

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-с)пиридазина, пирроло(2, производные

...Б Две, "1 йдр и .б. не;и.:Л" ; .;.йъ"Ч ПО :."," - ,.Р" НЕ,прерывьом .1 еремецивйниБ при",:Б;"яют 20 млуйл"Р РО эц"ч 1- "еР 1 еРст 0) чинЛО 11 : Ау 11 евйтр 30, 1до НО тпгз исчез.ОНВОЛЬНОГО 11 си,:1 олй и р 1 г йни,11 Яи, к 11- 45пятят 61 " м 1111, 1 ОЗячий жствзр быстрО Отфильтровывйкт и (хЛ 1 ждй 1 ог БЬ 1 пйвшие крис, тйлчы ОНг, тОБЬЮ .,1 у 1 пЛчают 2 1 г1 щфз 1111 лщ 2-Окси"3 - кйрбэтскси=се"х 1 Орпирро71 (Ь Г 1 йЗина 11 СИПОЛ унйтп;БЮТ Б дБйкуу ме, полученное Бещестг-О пеоетерй 1 отс , пируО 1 по 1 чй 1 БО 1 О 11 е 1 ьн, 1 8 Г 1 гвещ"тэ 1 Об 1 чий р, 1 хор. с.Та 1 нйфтрихлорпнридйз 11 П, 265% ."эе 1 цестБО не рйСТВ э 111 нре т 1;1 ц-тй 1 лиауется из гпир Я, та Г 1 ЛОХО РИСТВОР 11 МО Э БОДЕНА тпл. ,бзл), 56,68; Н 3,78;13,23; И....

Номер патента: 522183

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Джон

МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04 ...

Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые

...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...

Номер патента: 523091

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Андрейчиков, Богачева, Карпова, Онорин, Пидэмский, Токмакова

МПК: A61K 31/4965, A61P 29/00, C07D 241/08 ...

Метки: 2-фенацилтетрагидро, 6-пиразинона-3, активностью, обладающие, производные, противовоспалительной

...3.К кипящему толуольному раствору 4,12 г 5(0,02 г моль) метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты при перемешивании очень медленно прикапывают спиртовой раствор 1,2 г (0,02 г моль) этилендиамина. По окончании прикапывания реакционную смесь нагревают еще 30 мин. После охлаждения в течение ночи в холодильнике закристаллизовавшееся вещество отфильтровывают.Получают 3,5 г (81%) желтых кристаллов с т. пл. 217 С.После перекристаллизации из СзНзОНт. пл. 221 С,Найдено: Х 13,39%.С 1 з Н л Озфз 20Вычислено: Х 12,95%.П р им ер 2. 2 - п - Хлорфенацилтетрагидро - 3,4,5,6 - пиразинон-З,Аналогично из 5 г (0,02 г моль) этилового эфира и-хлорбензоилпировиноградной 25кислоты и 1,2 г этилендиамина получают4,2 г (85%) вещества с т. пл. 244 С.Найдено:...

Номер патента: 525672

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Иванчев, Кузнецова, Павлюченко, Рожкова, Сыров

МПК: C07C 179/14

Метки: использования, карботретбутилпероксисукцинилполиалкиленоксидов, полимеризационных, производные, системах, эмульсионных

...через 60колонку, наполненную прокаленной окисью алюминия. Выход 95%,Полученный об -карбо-трет-бутилпероксисукцинил -октадецилокси-эйкози-(этиленоксид) формулыС ) С О О-С Н, СНСО СН СН 3 0Н представляет собой воскообразное вешествоо светло-желтого цвета с т.пл, 28-29 С. ИК-спектр синтезированного соединения имеет триплет полос 1100, 1120 и 1190 см, характерный для перзфиров, а также поглошение в области 1780 см, характернэе для перэфирного карбэнила. Содержание активного кислорода. Найдено 1,20%. Вычислено 1,21 %. Элементный состав, Найдено, %: Н 10,2; С 59,2. Вычислено,%; Н 9,9; С 59,8. Полученное соединение эбладает поверх - ностно-активными свойствами. Растворение 0,5 г синтезированного соединения в 100 мл воды снижает поверхностное...

Номер патента: 525689

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Жигач, Захаркин, Зотин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков

МПК: C07F 5/02

Метки: аминофенилкарборанов, оксиметильные, олигомеров, отвердитель, производные, фенолформальдегидных

...затем вно сят 2,4 г (О;08 Р) Парафэрма. После это 1.0 к смеси добави:-.Ст 3 мл 2 :О-ИОГО Вод - ного раствора аммп"ка (0,045 м) до рН 8-9, Смесь пер:инаот пэ 1 40-45 ОС в течение 4 час БО 1 ьшуэ часть пропилОВОГО спирта отгоняот в вакууме при температуре не выше 6 ОСС п остаток высаживают в 200 мл воды. Выпав;пий осадок ОтфильтровыВают, промь 1 ваОт на фильтре теплОЙ ВОДОЙ и сушат в Вакуу е. ПО 1 учак" 5,9 Г(с;94,о) 1- ", м -ди(оксимет 1 л)аминофени 1 -о-карборапа .П р и м е р 5, Ана;эпично примеру 1 из 3,0 г (0,090 М) 1,2-бис-(аминофенил) - -о-карборана и 18 мл 25% - ного раствора формальдегида (0,128 М) в пропилэвэм спирте получают 3,3 г (80%) 1,2-бис М,К -=1010 см."Г 1 . г.р и м е р 6. Аналогично примеру. 2 из Эн 0 г (0,009 М)...

Номер патента: 526615

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Козлов, Константинова, Куковицкий, Чиркунов

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-циклогексадиен-1-онов, качестве, маслам, нитроалкил, полифункциальных, присадок, производные

...получсииое вязкоетемпо-кряспОГО цетя растворяют безоле, фильтруют, производят двукратное ,срсося)кдеиие из бсизола пстролсйиым эфиром, затем ирОдукт Ося)кдяют дополнитслыОиз хлороформа четырехлористым углеродом.Из полученного масла удаляют рзстворительпод вакуумом. В результате получают 8,5 г(94,4% от теоретического) вязкого масла5 рко-крас 01 о цвстд, Продукт лсГКО ряс 1 ВОр 51 сС 5 в с 3 цстоие, диоксзис, димстилформямидс, ииз)пих спиртах, уксусной кислоте, безоле, хлороформе, дихлорэтане, этилацетате,10 труднее в толуолс, трудно в этиловом эфире,четыреххлористом углероде и нерастворим впетролейиом эфире, н-гексапе, воде; по1,5720; а 1,1895; М 1( найдено 99,04,15 Найдено, %: С 66,1; Н 6,9; К 3,7. Мол. вес354 в 3.С 1-150 с...

Номер патента: 527429

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: C07D 319/08, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксан, 5-бис(феноксиметил)-1, качестве, полиэтилена, производные, стабилизатора

...Е. Максимова П р и м е р. Смесь фенола(0,24 моль), 5,5-бис-( хлоометил)-1,3- -диоксана (0.10 моль), едкого натра (О, 10 моль) и диметилсульфоксида (150 млонагоевают при 90 С и перемешивании в те чение 24 час, охлаждают, экстрагируют хлороформом, промывают экстракт разбавленной соляной кислотой и водой, высушивают, .отгоняют хлороформ в вакууме, перегоняют остаток в более высоком вакууме и кристаллизуют 5,5-бис-(феноксиметил) -1,3-диоксан из спирта, Свойства полученных соединепий приведены в табл. 1.Ю сО сО Оо о о Я1 Д сО СО 03 с 1 О 1:1Я Я Х Х аЛ ц О сО 1 СО в ю оХ Х х х Х Х х о 527429 о г- Я Л Г о о о с 1 Я527429 ИК-спектр, см ": 1200 ( -О-С-О) и 1598 (бензольное кольцо)Полученные соединения (0,1%) и полиэтилен высокого давления...

Номер патента: 528302

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Владзимирская, Соронович

МПК: C07D 277/26

Метки: 4-ил-3)-диэтелсульфоксида, анализа, ди(тиазолидиндион-2, качестве, неорганического, производные, реагентов

...Через 12 ч образующийсяосадок отфильтровывают, промывают нафильтре ледяной уксусной кислотой, водой,метанолом, эфиром. Получают 2,0 г (66,4%),-ди - (5,5 - п - нитробензилидентиазолидиндион - 2,4 - ил - 3)диэтилсульфоксида ввиде светло-желтого кристаллического продукта с т. пл. 230 в 2 С (из ледяной уксусИОЙ кислОты).Найдено, %: К 9,09; Я 15,70.С 24 Н 12 К 40953.Вычислено, %: К 9,30; 5 17,96.Аналогично проводят реакцию с эквивалентным количеством л 1 - нитробензальдегидаи получают 2,0 г (66,4%) Д,Д - ди(5,5-11-нитробензилидентиазолидиндион - 2,4 - ил - 3)диэтилсульфоксида в виде белого кристаллического продукта с т, пл, 198 в 2 С (из ледянойуксусной кислоты).Найдено, %: Х 9,54; 5 15,70,С 24 Н 18 К 40933,Вычислено, %; Х 9,30; 5...

Номер патента: 535085

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вихляев, Климова, Лаврова, Любимов, Сколдинов, Ульянова, Шмарьян

МПК: A61K 31/045, A61K 31/133, A61P 25/16 ...

Метки: 1-оксиадамантана, активность, антикаталептическую, производные, проявляющие

...непрореагировавший исходный кетон, водный слой подщелачивают 25/ц -ным раствором аммиака, экстр агируют эфиром. К высушенному экстракту добавляют эфир, насыщенный НС 1, осадок отфильтровывают, сушат и получают 2 г солянокислой соли 1-окси-бутиламиноадамантана, выход 77%, т. пл, 279 - 282 С (с разложением).Найдено, о/О. С 1 14,08,С 4 НКОНС 1.Вычислено, %: С 113,66,35 40 45 50 55 60 65 4Соль растворяют в воде, подщелачивают бикарбонатом натрия и экстрагируют эфиром основание амина (смесь двух стереоизомеров),т. пл. 61 - 65 С (из нейтр. эф.).Найдено, /,: С 75,46; Н 11,5; Х 6,41.С4 НьК О.Вычислено, /О, С 75,28; Н 11,28; И 6,27,КО=0,106, КО=0,146 (в системе растворителей гексан: этилацетат: аммиак: этанол ==5: 2; 1: 04).Прим ер 5....

Номер патента: 535301

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Батрак, Зленко, Малиновский, Хмель, Хрусталев

МПК: C07D 235/08

Метки: 2-диалкилбензимидазола, гипотензивное, действие, производные, проявляющие

...вещества - эппхлоргидрпн, диэтил амин, о-фенилендиамин, карбоновые кислоты.1. Синтез 2-алкилбензимидазолов по предлагаемому способу осуществляют нагреванием о-фенилендиамина и карбоновой кислоты535301 Т ао лица 1 Количество капель во время пропускания раствора абазолаИсходное количество капель за 1 мин+47,2 +14,4 134 90 103 Т аб лица 2 Биологическое действие абазола, дибазола и папаверииа Токсичность при внутрибрюшинном введении мышам, мг/кгДоза, вызывающая судороги при внутривенном введении мышам,мг/кг Гипотензивный эффект у собакУгнетение дыхания Препарат замедление, % снижение,АД, %доза, мг/кг доза, мг/кг й 50 АбазолДибазолПапаверин 232 20 500 460 17 200+ 120 30 20 17 30 33 77 20 Формула изобретения Составитель Г, ЖуковаРедактор...

Номер патента: 537079

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Абдрахманова, Насыбуллина, Пудовик, Хусаинова

МПК: A61K 31/675, A61P 25/00, C07F 9/40 ...

Метки: 1-фенил-2-диалкоксифосфонилазиридинов, действием, нейрофизиологическим, обладающие, производные, угнетающим

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. 3Например, для 1-фенил-диэтоксифосфонилазиридина при внутрибрюшинном введении препарата белым мышам Р 1-1 оо=900 мг/кг, Шов=660 мг/кг, ДМТ=ЗОО мг/кг; при пероРальном введении пРепаРата - 01-1 оо= =2000 мг/кг, а ДМТ=1100 мг/кг.Препарат способен вызывать состояние угнетения, адинамии, мышечной расслабленности у экспериментальных животных. Характер центрального действия изменяется в зависимости от дозы. При внутрибрюшинном введении в дозах 100 - 200 мг/кг препарат вызывает кратковременное возбуждение без судорог с последующим появлением симптомов кататонии. При дозе 500 мг/кг наблюдается глубокое наркотическое состояние, продолжающееся...

Номер патента: 537999

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Петров, Чистоклетов

МПК: C07D 285/16

Метки: 4тиадиазина, 5-дифенил-4н-1, блескообразующие, добавки, меднения, производные, электролитов

...И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ ацетиленовым тиолятом щелочи присутствии триэтиламина в сре растворителя, например бензола новым произкоторые могуттехнике. металла в инертног и эфира. аптотиазолатве блескоитов меднения. образующие до- рассеивающую тве блескообразую в меднения испольдифенилН, 3, 4 Сеи,бей 6%-жк 6610,01. СН, М, 0,Вычислено,%: Й 8,65, 3 де Р имеет вышеуказанные значе илИзобретение относится к водным 1,3,4 - тиадиазина,найти применение в гальвано Известно применение мерк и дисульфодисульфида в качес образующих добавок электрол Однако указанные блеско бавки не позволяют повысить способность электролита. Предлагается в качес щей добавки электролито зовать производные 4,5-тиадиазина общей формулыгде К-фенил или карбалкоксил получа при...

Номер патента: 492166

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Зиле, Крузметра, Лапина, Лукевиц

МПК: C07D 215/42

Метки: 4-(триэтилсилин, производные, пропиламинохинолина

...30 мл сухого диглима нагрехолодильником 2 час. РаствориОСтатКу ПрнбапЛяЮт ацЕтОН. ВЬП 1 адок, который после перекристаллиет т.пл. 180 - 181 С. Выход 1,51 г ристым водородом в среде органического растворителя, например эфира,Данные о биологической активности полученных производных 4 в у в (триэтилсилил) пропил аминохинолина приведены в таблице. Для сравне.ния также приведена активность известного антибиотика нистатина. ингибиторная концентрация вещества пение представляет собои дигидрат гидрохлорида4 -у - (три этилсилил) пропиламино хинальдина.Найдено,%: С 59,11; Н 8,88; М 7,25.С 19 3402 М 2 СЯВычислено,%: С 59,11, Н 8,72; й 7,28.П р и м е р 3. 4 -у - (Триэтилсиламино - 7-хлорхинолин.Смесь 1,97 г (0,01 моль), 4,7 - дихлор1,73 г (0,01...

Номер патента: 539883

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 317/16, C07D 319/06, C07D 321/06 ...

Метки: 2-трихлорвинил-1, 3диоксацикланов, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, производные

...мии реакции атома хлоразаключаетсяформулы П 5 где К имеет укаподвергают взаимхлорэтиленом при наинициатора свободноПредпочтительноО присутствии избытка200 оС.Заказ 6057/41 Тираж 554 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 киси (7,3 г), Реакционную массу выдерживают 18 час при 120 оС, охлаждают и фракционируют. Получают 17,2 г (выход 74,4%) 2-метил-трихлорвинил,3-дио то оксана с т.кип. 134 С/12 мм рт.стн0 1,4856. Элементарный анализ соответствует формуле С. НОС 35 . В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1180-1010 см" (-С- - С - О - С ) и 770 см "С - С 1 )....

Номер патента: 540868

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Карцева, Предводителева, Шведов

МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04

Метки: 4бензо, диазабициклоалканов, пиридазино3, производные, соли

...р и м е р 2. Получение дигидрохлорида 3(1-метилпиперазинил) - пиридазино 3,4 - Ьбензо Ь -1,4-диазабициклооктана.Получают из 2,4 г гидрохлорида 3- (1-метилпиперазннил) - 5 - (3-оксиэтил)-5 Н,10 Нпиридазино 3,4-Ьхиноксалина и 10 мл хлорокиси фосфора в условиях примера 1. Выходдигидрохлорида 3- (1-метилпиперазинил) -пиридазино 3,4-Ь бензо Ь - 1,4 - диазабнциклооктана 1,48 г (77,5/о); т, пл. 350 С (изабс. спирта).Найдено, %: С 53,19; Н 5,84; М 21,89; С 118,40.Сг 7 НоХ 6 2 НС.Вычислено, %: С 53,54; Н 5,82; И 22,03; С 118,61.П р и м е р 3. Получение 3,8-дихлор-метилггнридазино 3,4-ЬбензоЬ - 1,4 - диазабициклооктана.Смесь 7 г 3,8-дихлор- (р-оксиэтил) -7-метилН,10 Н-пиридазино 3,4-Ьхиноксалина и25 мл хлорокиси фосфора перемешивают...

Номер патента: 541848

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Баранов, Кривун, Саяпина

МПК: C07F 3/14

Метки: пирилиевых, производные, ртутьорганические, солей

...конкрет производным пирилиормулы изаторы, полупрозс модифицкрова Н - С -Н 51 егде В - фенил;Х чени бром- х ли аце ксигруппа;ртуть или ацетреххлорист токсигруппа;кислород илиспо,." б их получения.Зтк со-кнеиия могут бв препараткьной химкиких и ароматических сов синтезе производныхилия, содержаших фуктктели. е в том,ьзо т гетероароматиединений, наприпирилия и тикциональные зань.чес м ение ртути в боковую це или)-,т ЛЦ ГЕРДТУРО НЕТ ГР 1"ЕРОВ: Р Со Дивт .тна Е М ОУКН 0 ГОДССМНТВ:Вать а О ЛУ Л ЕЦУтаа-нвт С ) 1.ЗВРРет ОИ ) т ., И С.:, ",т" )та-".ь 1 ХОД Целевых солеЙ 7,"т - 95",;, Ох);цо применять в разлп-ных сит".зах безЛОполн 1 тспьнои Очистки ЯГи оНИать пеаКРИСТа 11 иза 1 И -Й И - ГОТЯРтпт 1;, о О л 1 цтт Чтз т, )т 1 тВДСТВОВИЕЛЕИ...