Вера
Твердый электролит
Номер патента: 1457758
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Вера, Петр, Соболев, Федоров, Эмиль
МПК: H01M 6/18
Метки: твердый, электролит
...етносится к электротехнической промышленности и может быть использовано в химических источниках тока в качестве селективного твердого электролита,Целью изобретения является повышение стабильности.П р и м е р 1, Твердый электролит из монокристаллического фторида тербия выращен из расплава по методу Бриджмена в активной фторирующей атмосфере, создаваемой продуктами пиролиэа тефлона. Температура плавления полученного электролита 1166 С, ионная проводимость при 300 С 6 10 (Ом см)1, энергия активизации проводимости 0,7 эВ. Электролит стабилен во времени.П р и м е р 2, В условиях примера 1 получен твердый электролит иэ фтористого гольмия, Температура плавления электролита 1140 С; ионная проводимоеть при 300 С 4 105 (Ом см)1, энергия...
Гидразиды 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты, обладающие салидиуретической и диуретической активностями
Номер патента: 1838303
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет
МПК: C07D 235/28
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, активностями, гидразиды, диуретической, кислоты, обладающие, салидиуретической
...элементного анализа дляС 15 Н 10 С К 405 Я 2 К:Вычислено, О : К 8,41. 50Найдено, %: К 8,25,Полученная таким образом калиеваясоль хорошо растворяется в воде, рН образующегся раствора 7. 55Проводя процесс таким образом, как описано выше в примере А, и используя в качестве исходного материала соответствующие производные карбоновой кислоты.получают,Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбензоил)-амина-карбокси-метилтиобенэимидазола.Данные элементарного анализа дляС 16 Н 12 С 1 К 405 Я 2 Ка:Вычислено, о : Ка 4,97.Найдено,; Ка 4.85.Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбенэоил)-амино-карбокси-бенэилтиобенэимидазола,Результаты анализа в расчете на формулу Сгг Н 16 СЮ 405 Я 2 Ка,Рассчитано,...
Сукно машины и способ его изготовления
Номер патента: 1834941
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Вера, Хельмут
МПК: D21F 7/08
Метки: сукно
...друг с другом при образовании шва прежде. чем накладывается и приагцилстся волок 1834941нистый холст. Для случая, когда сукно машины должно помещаться в машину в открытом состоянии, волокнистый холст после накалывания на одну сторону шва надреза- ется на верхней или нижней стороне и приподнимается от зоны шва и затем шов вновь открывается,Этот способ отличается простотой и кроме того тем фактом, что благодаря накалыванию волкнистого холста описанным образом осуществляется также мягкое покрытие шва, хотя шов затем может разьединяться и вновь соединяться. Поднятая часть волокнистого холста вновь укладывается затем в режиме эксплуатации на шов, причем направление перемещения всегда должны выбираться таким образом, чтобы место надреза...
Способ получения гидразидов 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1830064
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Иде, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре
МПК: C07D 235/28
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, гидразидов, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...предварительной перекристаллизации из смеси диметилформамида с водой в соотношении 1:2,П р и м е р 5, 11 г 1-(4-хлор-сульфамоил бе нзоил)-а мино-метокси карбонил 1830064 10бензимидазол-тиона растворили в растворе, который приготовили из 0,58 г металлического натрия и 10 мл метанола, После добавления 1,56 мл иодистого метила раствор прокипятили с обратным холодильником в течение 3 ч, затем метанол выпарили и остаток растерли в воде. Порошкообразные кристаллы отфильтровали с вакуумом, промыли водой и высушили при температуре 80 С, в результате чего получили 10,8 г (950 -ный выход) 1-(4-хлор-сульфамоилб е н зоил)-амин о-мето кси ка рбо нил-метилтиобензимидазола с температурой плавления 186 - 188 С (с разложением).Данные элементного анализа...
Способ получения n-ацильных производных пептидогликанового мономера или их фармацевтических солей
Номер патента: 1779258
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Божидар, Вера, Зденко, Радмила
МПК: C07K 9/00
Метки: n-ацильных, мономера, пептидогликанового, производных, солей, фармацевтических
...дополнительного часа, Осадок отделяют фильтрованием, повторно суспендируют в этилацетате (45 мл), перемешивают 1 ч и еще раз отфильтровывают и сушат. Выход 621 мг. Продукты чистят с помощьюхроматографии на колонке на силикагеле (8 г) при элюировании системой растворителя А, Фракции, содержащие продукт, объединяют, растворительвыпаривают при пониженном давлени, и продукт сушат, Выход 542,5 мг (85%), Продукт был индентичен продукту примера 2,П р и м е р 11, Получение натриевой соли й-стеароил-РОМ,М-стеароил-РОМ Примера 2 (1,276.5 мг, 1 ммоль) добавляют к воде (20 мл), где растворено эквимолярное количество гидро- окиси натрия, Чистый раствор перемешивают в течение 1 ч и лиофилизуют. Выход 1,281 мг.П р и м е р 12. Получение натриееой...
Способ получения комплексов включения 7 изопропоксиизофлавона
Номер патента: 1757472
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Агнеш, Вера, Виктор, Золтан, Йожеф, Каталин, Тамаш
МПК: C08B 37/16
Метки: включения, изопропоксиизофлавона, комплексов
...1:2.2,03 г (1,73 ммоль) Тримеба растворяютв 250 мл 50%-ного этанола и.добавляют 0,14г(0,5 ммоль) иприфлавона. Полученный раствор перемешивают, затем высушиваютразбрызгиванием с получением 1,96 г продукта, Он содержит 6,9% активного компонента. Выход по активному компонентусоставляет 96,6% молярное соотношение 15иприфлавон:тримеб равно 1:3,5),П р и м е р 6. Получение комплекса:в кл ючен ия ип рифлавон-циклбКЬкстриновый полимер с, молярным соотношением.12. - .. 20. 2 г(0,2 ммоль) циклодекстринового полимера со средней мол. м. 4000 растворяютв 250 мл 50%-ного этанола, затем поступаютаналогично примеру 2. Количество полученного продукта составляет 1,85 г, содержание в нем активного компонента 7,2%.Выход по активному компоненту...
Способ получения 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты
Номер патента: 1736339
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет
МПК: C07D 235/18
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, кислоты
...смесь ки" пятят с обратным холодильником с перемешиванием в течение 2 ч, а затем прозрачный коричневый раствор оставляют стоять в течение ночи, На следующий день в раствор добавляют 145 мл уксусной кислоты и перемешивают в течение 1 ц, затем выпаривают до половины объема, Остаток выливают в 1500 мл воды с перемешива.нием, Бежевый осадок отфильтровывают с вакуумом, промывают водой и высушивают, Сырой продукт растворяют вкипящей смеси диметилформамида с во 5дой в соотношении 1:1 горячий раста увор осветляют активированным углеми профильтровывают в горячем состоянии. После охлаждения кристаллический бежевый осадок отфильтровываютс вакуумом, проомывают водой и высушивают при 100 С под пониженным давлением, В результате получают 75...
Производные 2-амино-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина, обладающие салуретическим действием
Номер патента: 1705287
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Петер, Шандор, Эндре, Эржебет
МПК: A61K 31/47, C07D 217/08
Метки: 2-амино-1, 4-тетрагидроизохинолина, действием, обладающие, производные, салуретическим
...тетрагидроиэохинолина, который беэ очистки применяют дальше,П р и м е р 3, Работают по описанному в примере 1 способу с тем отличием, что реакцию осуществляют в 400 мл приготов-. ленной в отношении 2:1 смеси иэ иэопропанола и воды, Получают 70,1 г (82) 23 -с ул ьфа мил-хл Ор-бе н зоил) а мино)1,2, 3,4-тетрагидроиэохинояина, который после переосаждения в основной среде имеет точку плавления при 226-228 С,П р и м е р 4. В раствор 22,6 г 2-амино.2,3,4-тетрагидроизохинолина в 400 мл диОксана добавляют раствор 12,7 г безводного карбоната натрия в 200 мл воды. При охлаждении холодной водой и при перемешивании реакционную смесь смешивают по каплям с раствором 68 г 4-хлор-(М-диметиламино-метилиден)-сульфамил)-бензоилхлорида в 400 мл...
Способ получения производных 2-аминоизохинолина
Номер патента: 1676444
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Петер, Шандор, Эндре, Эржебет
МПК: A61K 31/472, A61P 7/10, C07D 217/08 ...
Метки: 2-аминоизохинолина, производных
...1 с тем отличием, чтореакцию осуществляют в 400 мл приготовленной в отношении 2:1 смеси иэизопоопанола и воды. Получают 70, г(82 Х) 2- 1(3 -сульфамил-хлор-бензоил)-амино,2,3,4-тетрагидроизохинолина, который после переосаждения в основной среде имеет т. пл.226-228 С.П р и м е р 5, В раствор 22,6 г2-амино,2,3,4-тетрагидроизохинолина в 400 мл диоксана добавляютраствор 12,/ г безводного карбонатанатрия в 200 мл воды. При охлаждениихолодной водой и при перемешиванииреакционную смесь смешивают по каплям с раствором 68 г 4-хлор-И-(диметиламинометилен)-сульфамил -бензоилхлорида в 400 мл диоксана, причемтемпературу поддерживают 15-20 С.По окончании добавки смесь перемешиовают при 20 С еще 2 ч и затем фильтруют. Фильтрат разбавляют 2 л...
Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей
Номер патента: 1635901
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Агнеш, Андреа, Вера, Габор, Гергели, Деже, Золтан, Йене, Каталин, Ласло, Лоранд, Петер, Шандор, Эмиль
МПК: C07D 273/02, C07D 473/04
Метки: аддитивных, кислых, оксадиазолилалкилпурина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...углем и фильтруют в раствор107-ной соляной кислоты, Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают обескисленной водой.40Получают 1,78 г (687) 3,7-дигидро 3-метил-/(5-метил,2,4-оксадиазол 3-ил)-метил/-1 Н-пурин,б-диона.Т.пл. 266 С.Ниже приводя ге я да ные по фар ма кологической активности полученных соединений,Успокаивающее кашель действие полученных соедне определяли наморских свинках при пероральном назначении. Скринннговые испьггания проводили наиболее простым методом,т. е. внутримьше 1 о на мышах. Кашельвызывали ингаляцией спрея с содержанием 157 лимонной кислогы. ВеличинуП, (1 пЬЬ 1 гогу свозе 50) определялипо дозе, которая могла продлить период времени до первого приступа кашля в тр раза на 50 тестируемых жи 011вотных. Каждую...
Производные оксадиазолилалкилпурина, проявляющие противокашлевую активность
Номер патента: 1602862
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Андреа, Вера, Габор, Гергели, Деже, Золтан, Йене, Каталин, Ласло, Лоранд, Петер, Шандор, Эмиль
МПК: A61K 31/522, A61P 11/04, C07D 473/06 ...
Метки: активность, оксадиазолилалкилпурина, производные, противокашлевую, проявляющие
...-метил -5-диэтиламинометил,2,4-оксадиазолгидрохлорида,Й. Смесь 2,38 г 2-(3-метилксантин- -7-ил)-ацетамидоксима, 200 мл толуола, 1,36 г этилата натрия и 3,46 г простого этилового эфира-диэтиламинопропионовой кислоты нагревают до кипения в течение 12 ч при перемешидании в снабженной водоотделителем колбе. Реакционную смесь сгущают при пониженном давлении, устанавливают рН до 7, осадок промывают водой и сушат. Гидрохлорид образуют в этаноле. Получают 2,0 г 3,7-дигидро-З-метил- -7- 1(5-диэтиламинометил-р 2,4-оксадиазоп-З-ип)-метин)-1 Н-пурин,6-дионгидрохлоридаП р и м е р б2,38 г 2-(3-метилксантин-ил)-ацетамидоксима в 25 мл этанола нагревают до кипения в течение 20 ч при перемешивании с раствором 0,45 г натрия в 25 мл этанола и с...
Способ получения производных дифенилпропиламина или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1597096
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Андреа, Вера, Габор, Деже, Дьюла, Ева, Золтан, Имре, Каталин, Ласло, Пал, Петер, Шандор
МПК: C07C 211/00
Метки: дифенилпропиламина, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...угле гидрируют под давлением 1,0 МПа. После Фильтрации,выпаривания, солеобразования с солянокислым этилацетатом и кристаллизации из этанола получают 27,2 г (73 7) КНЬ, т.пл, 171-173 С.Полученный из 2-(3,4-диметоксифенил)-б,б-дифенил-З-азагексанового основания в этанольной среде с помощью 1/2 моль-эквивалента 2 н. серной кислоты сульйат плавится при 195-198 С; т.пл. НВг-соли 176-178 С; т.пл. нитрата 150-152 С; т.пл. никотината 105-106 С.Смесь из сырого шиффова основания,1000 см З этанола и 4 г никеля Ренея гидрируют при атмосферном давлении и 20 С. После фильтрации и выпаривания получают соль с солянокислым этилацетатом или солянокислымэтанолом.Получают 145,0 г (88%) КНЬ,который плавится при 171-173 С.П р и м е р 2. К 15,8 г основания2,...
Гидрохлориды дифенилпропиламина, обладающие антиангинальной активностью
Номер патента: 1588740
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Андрео, Вера, Габор, Деже, Дьюла, Ева, Золтан, Имре, Каталин, Ласло, Пал, Петер, Шандор
МПК: A61K 31/137, A61P 9/10, C07C 211/27 ...
Метки: активностью, антиангинальной, гидрохлориды, дифенилпропиламина, обладающие
...паривают, путем легкого нагревания ссолянокислым этаналам получают соль.После кристаллизации из водного этанала получают 6,2 г КН 1.-8430, который плавится при 171 в 1 С.45 П р и м е р 7, 15,1 г 1-фенилокси-аминопропана и 19,0 г 3,4-диметоксиацетофенона перемешивают в0течение 16 ч при 80 С и давлении130-160 Па, затем охлаждают, смешива 50 ют со смесью 50 см метанола и 2 смзэводы и вводят во взаимодействие с3,5 г тетрагидрабората натрия прио30-40 С в течение 2 ч. После атгонки 5 15течение 3 ч. Растворитель отгоняют,остаток разбавляют водой, экстрагируют хлороформом, высушивают и хлора"форм выпаривают. Таким образом полученный 1-фенил-З-(3,4-диметоксифенил)-2-азабутан (27,1 г) можно непосредственно применять в описанномв примере 6...
Электролит для осаждения блестящих покрытий из сплава никель-железо
Номер патента: 1505985
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Вера, Георги, Иван, Маргарита, Мария, Стефан, Стефана
МПК: C25D 3/56
Метки: блестящих, никель-железо, осаждения, покрытий, сплава, электролит
...весом 300-2400, алкилировагнтых аминов, сульфанцровацных потттдт тттдотт,1 ртт ттсттользовднтттт известных элек -тролцтов дл осаткдетттттт блестящихттокрытттй ттз сплава железо-никельцолучдют кдчестветтные покрытия. Вэтттх этектроттттдх цспользутот днтц -ттттттттттготоые добавки, используемыеи электролитах нцкелттрованця, которые толы,о устраняют пцттцнг, но нсулу тгтдтхг кдчсств покрытий. 251 егтьто ттзобретснця является повышстне пттлстттчттосттт потсрытттт 1 тт уст"рапстттте ттттт т ттттгообрдзовдттття.11 атто;кттте,ттт.ттьтт"т эффект достигаетсяпосредством введения в эттетттроттттг,содерждттзттт сульфат и хиорцд нтп;ел,сульфат железа, борнуто кислоту, ццтрдт и г.цокондт натрия, гттдроксцэтц -лцронднного бутцндцолд и гттдрт...
Способ получения вакцины для профилактики и лечения инфекции мочевых путей
Номер патента: 1452462
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Вера, Любинко, Радмила
МПК: A61K 39/116
Метки: вакцины, инфекции, лечения, мочевых, профилактики, путей
...ппгаЬд 11 я 1 штамм, 7,5 10микробов; Ргогеця шограпдь.1 штамм,7,5 10 микробов; К 1 еЪя 1 е 11 а рпецшопае 1 штамм,3 1 О микробов;Яйгерососсця Гаеса 1).я 1 штамм,5 О микробов, Вместе - 2 1 О микро 9бов/мл.Так как добавляют алюминийфосфатный гель, концентрация соответственно должна быть выше, Алюминийфосфатный гель получают следующим образом.854. г калийалюминийсульфата фк 12 Н, 0 растворяют в бл воды и фильтруютЗатем растворяют 685 г тринатрийфосфата 12 НО в 6 л воды.Раствор алюминия выдерживают прио37 С. Оба раствора одновременно выливают в 2 л воды. Осадок центрифугируют, повторно суспендируют в 13 лводы и суспензию снова центрифугируют.Далее осадок повторно суспендируют, доводят до общего объема 8,1литра, устанавливают при помощи5...
Электролит для отложения блестящих оловянных покрытий
Номер патента: 1390256
Опубликовано: 23.04.1988
МПК: C25D 3/32
Метки: блестящих, оловянных, отложения, покрытий, электролит
...хорошо вы.ровненные оловянные покрытия в широком интервале плотностей тока (110 А/дм ), Используемое азотосодержащее соединение, производное никотиновой кислоты, без остатка растворяется в воде и электролите и придаетему высокую рассеивающую способность(42%), Благодаря этому электролитявляется универсальным, может работать как при стационарном режиме(ванны), так и н барабанах независи -мо от сложности Формы деталей. Исключается использование органическихрастворителей, и коррекция электролита во время работы осуществляетсятолько одним раствором, что оченьудобно с технологической точки зрения. Электролит приготовляется быстро и легко, имеет несложный состави простой технологический режим, стабилен во время работы и при хранениин...
Способ получения производных 5(6)-тиоцианобензимидазола или их солей
Номер патента: 1261563
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07D 235/30, C07D 235/32
Метки: 5(6)-тиоцианобензимидазола, производных, солей
...и 50 мл воды, при перемешивании по каплям в течение 3 мин добавляют раствор 2, 2 г хлорида железа (11) в 4 мл воды, перемешивают полученную реакционную смесь в течение последующих 10 мин отфильтровывают и добавляют в фильтрат 200 мл воды. После охлаждения выпавший в осадок 4-тиоциано,2-диаминобензол отфильтровывают. Выход 12,3 г (747); т,пл, 108- 110 С.П р и м е. р 4. 16,5 г 1,2-диамино-тиоцианобензола растворяют в 20 мл 5 н,соляной кислоты при 80 С, в горячий раствор в течение 10 минут добавляют нагретый до 80 С раствор 13,7 г кальциевой соли карбометоксицианамида в 50 мл воды и поднимают температуру реакционной смеси до 93-95 С, После окончания добавления проверяют рН раствора, если он отличается от 3-.4, то устанавливают его на этом...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 1261562
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07D 235/30
Метки: бензимидазола, производных, солей
...растворенный в смеси 50 мл 5 н. солянойкислоты и 40 мл 96 -ного этанола,добавляют к раствору карбометокси-цианамида, После обработки смеси согласно примеру 7, получают 5 (6) -тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазол в виде хороших кристаллов,П р и м е р 9. 2,48 г 5(6)-тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазола суспендируют в 25 мл 96 -ного этанола, после чего добавляют , 1,25 г бромистого пропила. При интенсивном перемешивании в течение полуочаса при 20-25 С прикапывают 2,4 гнонагидрата сульфида натрия в 2 мп воды, Сначала образуется желтый раствор, из которого спустя короткое время начинается выпадение кристаллов. Продукт отфильтровывают, промывают и высушивают. Получают 2,50 г (выход 94 )...
Способ получения производных 5(6)-бензимидазола или их солей
Номер патента: 1156596
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07D 235/32
Метки: 5(6)-бензимидазола, производных, солей
...Яа, К,и целевой продукт осаждают добавлением к реакционной массе воды и доведением рН раствора до 4.-5 н. едким натром и выделяют в свободном виде или в виде соли.Предпочтительными условиями осуществления способа являются проведение роданирования 2-алкоксикарбониламино-бензимидаэола общей Формулы 11 либо путем введения газообразного хлора в раствор или суспензию соединений общих формул 11 и 111, либо путем обработки соединения общей Формулы 11 смесью, содержащей предварительно обработанный газообразным . хлором роданид формулы 111 в полярном органическом растворителе.Осуществление предлагаемого способа позволяет сократить процесс до одностадийного, исключить выделение в атмосферу меркаптанов,П р и м е р 1. В раствор 5 г...
Устройство для гибки краев плоских заготовок
Номер патента: 969364
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Вера, Франтишек
МПК: B21D 5/00
Метки: гибки, заготовок, краев, плоских
...гибочный пуансон 11, жестко соединенный с клином 12 и установленный в пазу. 13 плиты 7; Шаблон 10 с нерабочей стороны связан с рычажной системой, содержащей рычаги 14-16, при этом рычаги 14 и 15 закреплены шарнирно на прижиме 9, а рычаг 16 установлен вертикально в направляющей 17 и связан с пружиной (не показано), а свободный конец ег размещен против основания 1., Гибочная планка имеет упор 18.Устройство работает следующим образом.Плоскую заготовку 19 укладывают 5 на опорную плиту 3, причем ее край с заранее выполненным ослаблением прилегает к упору 18 гибочной планки 5. При опускании плиты 7 прижим 9, воздействуя через заготовку 19 на опорную плиту 3, опускает ее, при этом заготовка лзгибается на 90 фпогибочной планке 5 и шаблону 10....
Способ получения производных 5-галеген-6, 9l оксидопростагландинов
Номер патента: 890974
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Агнеш, Вера, Ласло, Энике
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 5-галеген-6, оксидопростагландинов, производных
...1 О см дисЪ тиллированной воды, 100 мг (1 ммоль,) ацетата калия, О,б мл.(1 ммоль) 96%- ной уксусной кислоты и 100 мг( 0,6 ммоль йодида калия, Анолит,имеющий такой же состав, содержит дополнительно 150 мг ( 0,4 ммоль) простогландина ГсПосле заполнения электролизера устанавливают плотность тока 6 А/дмои проводят электролиз при 25 С около 7 мин. Напряжение на зажимах составляет около 25 В, Окончание реакции устанавливают по скачкообразному возрастанию напряжения на зажимах.Полученный по окончании электролиза темно-коричневый анолит экстрагируют 20 мл эфира. Эфирный экстракт промывают сначала 0,5 мл 10 Х-ного раствора тиосульфата натрия, затем четырехкратно 5 мл воды и высушивают безводным сульфатом магния при ОС в защищенном от света месте,...
Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 582766
Опубликовано: 30.11.1977
МПК: A61K 31/4741, C07D 215/16, C07D 215/233 ...
Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей
...всмеси с 100 мл 5-ного едкого калии 15 мл 96%-ного спирта 1 ч на кипящей водяной бане. Затем смесь освет(2, а 0-СН О) м.д,П р н м е р 4, 2,76 г (О 01 моль)этил,4-дигндро-амино,7-метилендиокснхинолин-карбоксилата нагревают в смеси с 80 мл 5-ного едкого калил н 10 мл спирта 1 ч на кипящей водяной бане, растворяя всевещество. Раствор осветляют активированным углем, отсасывают и подкисляют 5-ной соляной кислотой до рН 2.Выпавший осадок отФильтровывают, пронвают водой до нейтральной реакциии получают 2,3 г (92,8) желтой 1,4-дигидро-оксо-умино,7-метилендиоксихинолин-карбоновой кислоты,которая не плавится при 360 С.Найдено,: С 53,17) Н 3,40)М 11,11,С 1 К, Ц,О,.Вычислено,: С 53,23 Н 3,25)9 11,29.ИЕ-спектр (в ХВ) 3455,. 3390(2, а;...
Способ получения -бис(1-оксибутил-2) -этилендиамина
Номер патента: 578859
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Вера, Ева, Золтан, Юдит
МПК: A61K 31/133, C07C 213/02, C07C 215/18 ...
Метки: бис(1-оксибутил-2, этилендиамина
...153-154 С.П р и м е р 2. 4,45 " (+) 2-аминобутацола ц б,б г 1 ГедаОнасовместно сплав)Т иОг)ЛОгеццзЛруОт ПОСЛ 8 ЖЕДЕ)Кива Б)тя В ТЕЧЭНИЕ 2 Дцей СМЕСЬ НаГреВаЮТ В Теченце 90 мин при Геп 18 ратуре, л 8 жашеи Во"интервале между 60 и 10 т,, результате получают М: 2-(1-оксибути 11,) - 1-инденонимицкоторый после перекристаллизации цз этилового спирте имеет тп:= 152=-154 С. П г и м е р 3, 2,03 г Гт -2-(1-оксиутцл1 цеДагонимна растВОря)1 ОТ В 80 мл ебсщ 110 тц 01 О этилОВОГО спи")та и прОВОЦЯт Гцдрирование в присутствии 3 г никеля РеЛ 1," Посде ЗаЕ)8)Ц ЕЦи РеЕЦЛ ИДРЦРОВанцикаталцзато.) отфцлЬтровыОТ ц полученный РаС 11 ОР УЦБРЦВ 8 ЮТВ результате цо)учают 2-(1-инданиламцног-бутацслкоторый после перекристалли- ЗаЦИИ ИЗ ОЕНЗЦНЕ ИМ 88 Т Т, ПЛ,с.-...
Способ получения 1-(п-хлорбензоил)-2метил-5-метоксииндолил 3-уксусной кислоты
Номер патента: 543344
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Вера, Илдико
МПК: C07D 209/28
Метки: 1-(п-хлорбензоил)-2метил-5-метоксииндолил, 3-уксусной, кислоты
...17,5 г п-хлорбензоилхлорида с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0 С. Эта операция при таких условиях занимает 40 - 50 мин. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при ( - 5) - 0 С, после чего проходит реакция в течение 4 ч при комнатной температуре, потом реакционную смесь выливают на 1500 г льда и экстрагируют 3)(500 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки промываются 3)(300 мл 10/0-ной соляной кислоты, затем 3;(300 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и в конце 3(300 мл дистиллированной воды. После высушивания сульфатом магния органический растворитель упаривают. Полученный продукт а- (и-хлорбен зоил) оформил-п - метоксифенилгидр азин, т, пл. 92 - 96 С, с разложением.П р и м е р 2. Растворяют при...
Способ получения адсорбента на основе бентонитов
Номер патента: 528862
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Бернат, Вера, Лайош, Ференц
МПК: C01B 33/40
Метки: адсорбента, бентонитов, основе
...18% против 8,3 для известных, применяемых для этих же целей бентонитов.П р и м е р 1. В суспензию из 10 г влажного бентонита на основе щелочноземельного металла в 20 мл воды добавляют при постоянном перемешивании небольшими порциями раствор, содержащий О,5 г карбоната натрия в 5 нл воды, Полученную смесь выпаривают досуха в водяной бане, оставляют остаток на 6 ч для набухания в 100 мл воды, после чего при интенсивном перемешиванни получают суспензию, значение рН которой устанавливают равным 7 добавлением 0,1 н. раствора соляной кислоты.Далее 5 мл полученной таким образом суапензии (0,5 г бентонита) добавляют в цилиндр для встряхивания к 1 л дистиллированного один раз рислинга Вогрсзег и содержимое основательно перемешивают, В течение...
Способ получения замещенной арилсульфонилмочевины
Номер патента: 503513
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит
МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...
Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной
...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...
Способ получения производных 1, 8-нафтиридина
Номер патента: 479294
Опубликовано: 30.07.1975
Авторы: Агнеш, Агоштон, Вера, Габор, Золтан, Иштван, Лелле, Марианне
МПК: C07D 39/10
Метки: 8-нафтиридина, производных
...из нефти, имеющего температуру 340 Спосле чего растворперемешивают прн 340 - 350"С в течениег1 О мин и охлаждают до комнат 11 ой темпера 5 туры. По охлаждснни выпадают кристаллы,,11 ля полного осаждения кристаллов добавляют 60 мл бснзшш. Кристалль 1 отфильтровывают, промывают бензином. Получают 145 г- 0(9( 1 о) темно-коричневого 3-фенил-метилоксо,4-дигидро,8-нафтирндипа с т. пл.293"С. При нерекристаллизации из 30-кратного количества диметплформамида т. пл,315 в 3 С.Вычислено, %: С 76,13; Н 5,12; М 11,86.15 Найдено, 7 о, С 75,85; Н 5,10; Х 11,63.При использовании в качестве исходногосоединения З,б-днметил-оксо Н -пиридо(1,2-а) -ниримидина получают 3,7-диметилоксо-,4-дигндро,8 -пафтнридин (т. пл.20 280"С).При использовании в качестве...
Способ получения четвертичных иммониевых соединений
Номер патента: 469240
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 85/00
Метки: иммониевых, соединений, четвертичных
...проводиться в присутствии растворителя или без него. Из растворителей можно применять ароматические и алифатические углеводороды, спирты, кетоны, органические кислоты, амиды кислоты и т. д, Избыток третичного основания преимущественно может служить растворителем.В качестве азотсодержащего основания можно использовать такие соединения, в которых атом азота находится в гетероциклическом кольце. Органическое основание целесообразно применять в избытке.Реакция проводится, преимущественно, прп 20 в 2 С, продолкительность ее зависит от применяемых компонентов и от температуры. Реакция должна продолжаться до тех пор, пока третичный амин не удаляется из системы или не осаждается.При переработке реакционной смеси растворитель или примененное в...
322006
Номер патента: 322006
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Арбат, Бела, Венгерска, Вера, Гиори, Иван, Истван, Йозеф, Кальман, Эндре
МПК: B23D 23/04, G01B 7/06
Метки: 322006
...накопитель 54 кодов, накопитель кодов и расшифровщик 55.Блок управлевия получает сигналы от бло,ка обработв эиаков и содержит сфзвнительный блок 56, блок 57 для управления разрезанием и проталкивавием маторпала, блок 58 для проталки 1 вания конца матерцала и блок 59, регулирующий проталкивание материала,Устройспво рабатает следующим образом.Перед разрсзаниех материала,в блок для ооработки знаков задают значение нохнальной дл 1 ины заготовки, соответствуощее заранее заданному объему заготавк, и количествозаготовоккотсрое предполагают полутть пзпроф,ил я.Профильный материал 60,подается мехааизхом 2 к механцзы 1. Фотоэлементы 5,раопОложенные перед катушкой 3 в направлспиц подачи материала, при прохождевии перед димки переднего конца...
196665
Номер патента: 196665
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вера, Иностранна, Кортолдс, Рой
МПК: D01D 4/02
Метки: 196665
...кучастки не имеют перфорацРкольцо смонтировано так, чтнаходилнсь над неперфорировками. азующпх кольцом и, отлиь ее поиальные рубчатое о соплаучастнооор атым соплам ая част ней рад и,ат обы ег анным Известны фильеры для прядения волокно- образующих материалов, снабженные трубчатым кольцом с радиально направленными соплами.Предлагаемая фильера отличается от известной тем, что центральная часть ее поверхности и примыкающие к ней радиальные участки не имеют перфорации, а трубчатое кольцо смонтировано так, чтооы его сопла находились нал, нсперфорированными участками.На чертеже показана схс.ма фильеры для прядения волокнообразующих материалов.11 а держателе 1 установлена фильера 2, центральная часть поверхности которой и примыкающие к...