C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 68

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Гундобин

МПК: C07D 489/04

Метки: алкалоидов, вытяжек, любым, морфия, опийных, пантопона, смеси, содержанием, хлоргидратов

...образцыопия. гр. опийной настойки, полуиз 57,7 гр. сухого опия, обрается, в присутствии 400 куб. сант. ого эфира, 122 куб, сант. норго аммиака (до посинения красакмусовой бумажки, опущенной у, не в раствор). После суточного стояния, уксусноэфирная вытяжка и водный раствор фильтруются. Получающееся в осадке морфийное оснбвание промывается 150 куб. сант, уксусОпыт 2.То же количество опийной настойки обрабатывалось в условиях первогоопыта с тем лишь отличием чного эфира, Все эфирные вытяжкиосаждении морфия был взят обыкносоединяются вместе. Полученное основание морфия высушивается, как обы-эыходы морфи"венный серный эфикновенно, Выход его колеблется в за-" прочих алкалоидов не отличаютсявисимости от сорта В сУщественно от выходов...

Номер патента: 1539

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 311/86

Метки: 7-диамидопроизводных, гомологов, ксантона

...плавящийся лри 190, , легко растворимый в бензоле и спирте.Впоследствии ВЬвг тЮопггг. СЬет. Вес. т.ХЧП, 1920, стр. 1063) отождествил 9 в дииитроксвит р ВгаЬе с 2, 7 - ди нитроксантоном, полученным им с темп. пл. 254 нитрованием ксантона азотной кислотой уд. в, 1,42.Автором. найдено, что при нитрова-нии ксантона дымящей азотной кислотой уд. в, 1,52 главным, почти единственным продуктом является динитроксантон с темп. пл. 265 - 266, весьма трудно растворимый в хлороформе и при восстановлении обычными способами дающий диамидопродукт, кристаллизующийся из водного спирта в длинных, волосообразных тонких иглах с темп, лл. 261 и желтого цвета, следовательно, совсем иной продукт, чем получавшийся у бтаЬе,Строение полученных таким образом...

Номер патента: 1868

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 307/50

Метки: кислот, летучих, органических, пентозаны, растительных, содержащих, фурфурола

...тот недостаток, что либо слишком сильно измельчены, либо представляют слишком пушистую, рыхлую массу, сильно уплотняющуюся при обработке жидкостями и требующую вначале большого объема реакционных сосудов, а под конец -размешивания или взбалтывания дляраздробления комков,В поисках за более удобным длятехнической обработки материалом авторостановился на подсушенном свекловичном жоме, являющемся отбросом сахарных заводов, гречневой шелухе, отбросекрупообдирок и подсолнечной шелухе(лузге") - отбросе маслобойных заводов.Эти материалы, очень богатые пентозанами, в то же время представляют собойравномерную и занимающую сравнительно малый объем проходную массу,очень удобную для обработки жидкостями и парами. Произведенные опытыполучения...

Номер патента: 2699

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Пацуков, Шапошников

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: кодеина

...сопряжен с очень большими аппаратур- ными затруднениями и дает неудовлетворительный выход. Поэтому желательно было заменить четвертичный хлорит триметиламмония каким-нибудь, другим, более дешевым и техническиболее удобным соединеним, Такая за-мена была найдена автором в виде па- ратолосульфонататриметилфениламмония. Последнее соединение получается в количественном выходе при слабом подогревании эквимолекулярных количеств диметиланилина и метилового эфира паратолуолсульфоновой кислоты. Паратолуолсульфонат четвертичного соединения получается сразу чистым и для целей алькилирования может быть применен без дальнейшей очистки. Само метилирование идет при обыкновенном давлении, затем вся масса растворяется в слабой уксусной кислоте и...

Номер патента: 2723

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Матвеев, Родионов

МПК: C07C 309/42, C07C 309/49, C07D 291/02 ...

Метки: диазосоединений, производных, сульфофенолов

...водой и в сыром виде перерастворяется в крепкой азотной кислоте. Азотно- кислый раствор выливается в воду, при чем, диазосоединение выпадает, в бесцветных, хорошо образованных кристаллах. Последние отсасываются, промываются водой и сушатся в экси-каторе или при комнатной температуре. Выход 1,7 1,8 частей, т.-е, около 75 - 85% теории.П р и м е р 2. 5.2 части магниевой соли парафенолсульфокислоты осаждается 1,26 частями щавелевой кислоты и соответствующим количеством едкого натра, Выпадающий оксалат магния отфильтровывается и немного промывается водой. В фильтрате вместе с промывными водами растворяются 6,4 части нитрита, и полученный раствор смеси при температуре около 20 подкисляется соляной кислотой. Получающаяся при этом...

Номер патента: 2542

Опубликовано: 31.03.1927

Авторы: Кацнельсон, Чичибабин

МПК: A61K 31/46, C07D 451/12

Метки: кокаина, очищения, сырого

...из спирта, бензина или другого органического растворителя, затем. не, вполне чистый кокаин растворяется 1 в 1 винеральной кислоте, и полученный раствор подвергается обработке достаточньв количеством окислителя, напр., солями марганцевой кислоты, хромовой кислоты и проч., при чем побочные алколоиды окисляются легче кокаина; после этого, из раствора может быть выделено основание кокаина, дающее соли вполне чистые, удовлетворяющие всем требованиям фармакопеи,Полученные при кристаллизации сырого кокаина маточные растворы могуть быть переработаны на экгонин. из которого можно получить синтетически еще некоторое количество кокаина.П р и м е р, 1 кг сырого кокаина с содержанием 782 о основания кокаина при перекристаллизации...

Номер патента: 6086

Опубликовано: 31.08.1928

Авторы: Бенд, Сивере

МПК: C07D 219/06

Метки: акридиния, приготовления, соединений

...З,б-диметокси-метилакридиний.8,6 кг З,б-диметоксиакридина растворяют в 80 литрах нитробензола, нагретого до 180, и при 170 в 1 прибавляют 8,6 кг р-толуолсульфометилового эфира. Прозрачный раствор кипятят еще в течение 10 минут. При охлаждении выделяются кристаллы, Оставляют на 12 часов, отсасывают и переводят толуолсульфонат в хлорид, посредством кипячения в разбавленной соляной кислоте. После фильтрования выкристаллизовываются красивые золотисто-блестящие чешуйки, Из нитробензольного фильтрата получают, отгоняя нитробензол водяным паром, дальнейшие количества соединения; при этом целесообразно прибавлять некоторое количество соляной кислоты, от чего толуол-сульфокислое соединение одновременно переходит в хлорметилат, Это соединение...

Номер патента: 6090

Опубликовано: 31.08.1928

Авторы: Бенд, Шмидт

МПК: C07D 219/06

Метки: алкоксиакридинов

...своей растворимостью в разведенных щелочах и в теплом растворе соды, от самого диоксиакридина - своей растворимостью в разведенной уксусной кислоте и тем, что образует с диазо-азобензолом в щелочном растворе красное красящее вещество, между тем как диоксиакридин при этих условиях дает коричневое красящее вещество.П р и м е р 2. 10 б г З,б-диоксиакридина растворяются в двух литрах воды и ста куб. см натронной щелочи 38 Ве в горячем виде. Фильтруют и смешивают постепенно горячий раствор при постоянном помешивании с 200 г диэтилсуль-фата. Нагревают на водяной бане, пока раствор не примет почти нейтральной реакции, прибавляютеще 35 куб, см щелочи и отфильтровывают по окончании реакции З,б-диэтоксиакридин, Из исходного щелочного рассола...

Номер патента: 6096

Опубликовано: 31.08.1928

Автор: Бенд

МПК: C07D 219/08

Метки: акридиниевых, жирах, маслах, приготовления, растворимых, соединений, солей

...водойи высушивают, Соль образует оранжевого цвета порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.П р и м е р 3. Растворяют 7,7 кг пальмитиновой кислоты в 30 л нормальной натронной щелочи и 400 л горячей воды, и в охлажденный до 55 раствор, при помешивании, вливают раствор 5 кг З,бдиамино-метилакридинохлорида в 100 л воды, После охлаждения до обычной температуры отсасывают, промывают и высушивают осадок. Получается красно-коричневый порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах алкоголе, бензоле и хлороформе,Указанные в этих примерах количественные отношения и температуры могут видоизменяться в широких пределах.Предмет патента.Способ приготовления растворимых в маслах и жирах...

Номер патента: 6421

Опубликовано: 29.09.1928

Автор: Трегер

МПК: C07D 231/26

Метки: выравнивания, многофазных, напряжений, несимметрии, систем, у-образных

...- на сопротивление Ь и наполовину на первичную обмотку трансформатора а; таким образом, при помощи трансформаторов достигается, что в сопротивлении И также течет ток /, 1 если несчитаться с той долей тока, которая может быть отведена через провод / Подобным же образом рабочий ток 18 провода 18 распределяется, пополам на сопротивление И и первичную обмотку трансформатора с, откуда эта последняя половина проводится в сопротивление Ь. Поэтому (вследствие накладывания токов друг на друга) в сопротивлениях Ь и д протекают токи, одинаковые и численно и по направлению, а именно геометрическая сумма /Д+/1. В результате между точками е и /" напряжения обоих проводов 1., и 18 испытывают падение направление которого равно напра-влению суммы обоих...

Номер патента: 7960

Опубликовано: 28.02.1929

Авторы: Иэнш, Макк, Ферле

МПК: C07D 219/10

Метки: мезо-амина-акридина, производных

...серную кислоту и кипятят 1 - 2 часа. Из окрашенного в коричневый цвет раствора выделяется при охлаждении сульфат амино-акридина, а обработкой сульфата аммиаком получают свободное амино-соединение, которое плавится при температуре около 234,Гидразид акридин-карбоновой кислоты может быть получен так: акридин-карбоновую кислоту, известнымобразом, переводят в сложный эфир, который кипятят с гидразином в спиртовом растворе: выделяется трудно растворимый в алкоголе. гидразид, плавящийся при 244. При Взаимодействии гидразида с нитритом натрия в холодном уксусно-кислом растворе, образуется, разлагающийся уже при обыкновеннойтемпературе, азид акридин-карбоновой кислоты: его отфильтровывают и промывают холодной водой.П р и и е р 14, - Азид...

Номер патента: 10432

Опубликовано: 31.07.1929

Авторы: Магидсон, Меньшиков

МПК: C07D 239/62

Метки: амидную, введения, группу, кислотных, остатков

...кагестве катализатора.В основу предлагаемого способа введения кислотных. остатков в амидную группу положено было наблюдение, что иодангидриды легче, чем, хлор, или бром в . ангидриды кислот, вступают в химические .реакции. Произведенные в этом направлении опыты показали, что прибавление к реагирующим телам в небольших количествах иодидов (калия, натрия) илн даже самого иода, облегчает реакцию, понижая температуру, при которой она протекает, устраняя обычное явление осмоления и повышая выход конечного продукта.П р и и е р 1;. Берется 145 г бромангидрида - бромфовалериановой кислоты, 80 г мочевины и 5 г иодистого калия, Реакция легко идет на холоду при энергичном разогревании.; Через четверть часа реакция закончена. Из реакционной и Г, Г...

Номер патента: 12595

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Валанд

МПК: C07D 211/14, C07D 211/22

Метки: алкалоидов, выделения, лобелина

...удаляют основные части с помощью разведенных кислот и затемполучают из кислого раствора смесь алкзлоидов при помощи щелочей и эфира или же из листьев лобелии делают непосредственно вытяжку слабо подкисленной водой, затем переводят алкалоиды щелочами и эфиром в эфирный раствор, нли же исходный материал Верингер-сыи, хим. Ьп, ОЬеш 1 вс 11 е РаЪгй) , заявленному 21 июля9698),обрабатывают щелочами и извлекают эфиром или бепзолом, затем подкисляют и снова обрабатывают щелочами и эфиром, чем переводят основа- . ния в эфирный раствор. Путем выпаривания таких,эфирных растворов получают алкалоиды в смеси с другими основными составными частями растения в виде кашеобразного остатка.Из полученных таким образом сырых алкалоидов а - лоб елин может...

Номер патента: 12600

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Бедеккер

МПК: C07D 239/62

Метки: барбитуровой, кислоты, приготовления, производных

...водой, Полученная, в количестве. почти точно отвечающем теоретическому выходу, вторичная бутил-аддил-барбитуровая кислота показывает, после перекристаллизации из хлороформа, точку плавления в 109 в 1, Она легко растворииа уже на хододу: в щелочах, алкоголе, эфире, ацетоне, при легком подогревании - хорошо растворпма в воде, бензоле, хлороформе; в петролейном эфире даже при нагревании едва растворима.П р и и е р 2. 184 части вторичной бутил-барбитуровой кислоты (точка плавления в 194 в 1) растворяются в 500 объемных частях в 2-х натриевой щелочи и тщательно перемешиваются с 205 частями 2,3-дибромпропана ( - 1) при повышенной температуре в течение нескольких часов. Выделенный, в виде полутвердой массы, продукт реакции экстрагируется в...

Номер патента: 12603

Опубликовано: 31.01.1930

Авторы: Фрейнд, Шнейер

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: восстановления, оксикодеинона, приготовления, продуктов

...основание в виде хлопьев, легко растворимых в растворе едкого патра.Основание дает оксим СНБ,О разлагающийся при 255.Описанные соединения применяются в качестве лекарственных средств,П р и м е р 1, - а) 10 г оксикодеинона растворяют в разбавленной уксусной кислоте и раствор, разбавленный водой до 100 куб, с, взбалтывается с водородом после прибавки небольшого количества платиновой черни, при чем в течение около 4 часов происходит поглощение, соответствующее одной молекуле водорода. После отфильтрования платины уксуснокислый раствор дает при пересыщении аммиаком количественный выход гидрованного основания, плавящегося при перекристаллизацпп из алкоголя при 222.Ь) Таким же образом протекаетреакция, если суспендированный в количестве 10 г...

Номер патента: 13086

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Рет

МПК: C07D 213/61

Метки: йодозои, йодопроизводных, йодпиридинов, них, приготовления, соединений, также, хлористых

...в соответствующий иоДозо-пиридий общей формулы пиридил -1 МХипРидрогр, Упр, Управл, В.-И. (ил Р 1 СКА; Ленинград, здание Гл, Адмиралтейства / У-О. Полученные таким образом иодозо-пиридины мощно затем, иногда в присутствии воды или водйого,пара, как разжижающего средства, перевести нагреванием в соответствующие иедосоединения общей формулы: пиридил - ,Х, - ", О,. Выяснилось, что изоляция иодозосоедйненйй, до перевода в иодосоединения, не требуется.. дится хлор, до насыщения, Иодо-хлоридосаждается" тонкими желтыми иглами, которые растворяются в обычных органических ,растворителя на холоду- очень. трудно, а при нагревании - легче. Выход - теорети".: ческий. Соединение плавится при 128-130,. распадаясь. Полученный нодо-хлорид обладает...

Номер патента: 15110

Опубликовано: 30.04.1930

Автор: Чичибабин

МПК: C07D 217/00

Метки: изохинолина, производных

...25 частей 8,6 процентного спиртового раствора аммиака нагревают в запаянной трубке илн автокдаве в течение нескольких часов при температуре 120 - 130 С, Посде охлаждения, отгоняют спирт, а остаток аерекристализовывают из горячей воды с животным углем, Подучается с хорошим выходом триметокси - изокарбостирил СНО,Ж в виде бесцветных игол с температурой плавления 165 - 167 С.Пример 2. 0,5 г 3, 4, 5 - триметокси - изокумарин - карбоновой кислоты (температуры плавления чистой кислоты 254 С) кипятят в течение часа с 25 куб. слс 20 пропентного аммиака. Затем, раствор упаривают в вакууме до 5 куб. см и подкисдяют соляной кислотой. После перекристализации, из 80 процентной уксусной кислоты получается 1 чистая тримет - окси - изокарбостирил -...

Номер патента: 16135

Опубликовано: 31.07.1930

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/42, C07D 307/32

Метки: карбоновых, кислот, лактонов, масел, окислением, отделения, полученных, углеводородных

Номер патента: 16199

Опубликовано: 31.08.1930

Автор: Поварнин

МПК: C07D 307/48

Метки: воды, выделения, подсмольной, фурфурола

...уходит-":из йроизводства в виде порошка. Аммиаки избыток уксусной кислоты постепенно.20 - 2 У(о сырой уксусной кислоты и затемфурфурольную воду от предыдущего разло,жения (или свежую воду втрех в пятикрат: ном. количестве против веса, сухого 1, фурфургидрамида при. начале процессаосле чего смесь, отгоняют. примерно;до.,.1/1 о начального объема. Погон отстаивается: .б часов. Фурфурольная вода идет для еле, дующего разложения, а сыройфурфуролпоступает на колонку и,по отгоне остатков воды направляемых, ,в фурфурольную, светлый 90 - 95% фурфурол. Растворуксуснокислого амвлония также:отстаи, вается 2 часа, причем смола и чернаяпленка идут в отброс, а к,остальному рас твору прибавляют негашеной мелкодро- .бленой извести в кубе с мешалкой и...

Номер патента: 16200

Опубликовано: 31.08.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07D 279/20

Метки: 1-нафто, производных, фенотиазина, хиноидных

...патра до обесцвечивания. Пропускают воздух до тех пор, пока ения хино- тофенотиа нии 2-оксиафтахинона или сульелении прона из смеспособ ных2 а восст еркапто произво едующе фтофен емом. исходи получ 1-наф новле 1-, 4-н дных м выд тиази замыкание тиаО,ОПИСАН ИЕа получения хиноидных производных 21-нафтофенотиазинату ин-ной фирмы О. и. красочной промышленнЬсти,6. ГагЬеп 1 пдпз 1 г 1 е АИепяезейзсЬаН), в г. Франкфуртея, заявленному 13 сентября 1926 года (заяв. спид.М 17тельные изобретателй ин-цы В, Герцберг (ЮЬев Негги Г. Гоппе (ОегЬагд Норрв),ет от 12 декабря 1923 года на основании ст. 4 Советскоого соглашения об охране промышленной собственности,патента опублесовано 31 августа 1930 года, Действие патентараспространяется на 15,лет от 31...

Номер патента: 16201

Опубликовано: 31.08.1930

Автор: Пфейффер

МПК: C07D 239/62

Метки: 3-диметил-1-фенил-5-пиразолоном, 4-диметиламино-2, диэтил-барбитуровой, кислоты, приготовления, соединения

...же путем можно итти дальше, пользуясь соответствующим маточным раствором, как растворителем исходных продуктов.Соединение плавится около 113 в 11, .но сплавленная масса становится совершенно прозрачной лишь при 140 О-(плавление с разложением) Соединение, приме.няемое в качестве снотворного и анестезирующего средства, дает с,водой про- зрачный раствор. Бензол разлагает соединение, при чем выпадает диэтилбарбитуровая кислота, а 4-диметиламино, 3-диметил - фенил - 5 - пиразолон переходитв раствор,Анализ дал следующие. цифрыДля: Св Нгл Оз Мв, Ъв Нй ОМавычислено найдено ТС = 60,72 Юо, С = 60,80 ооН = 7,03% Н = 7,17%И = 16,86 о/о 1 Ч = 1702 оо,П р е д м е г п а т е н т а.1, Способ приготовления соединениядиэтил-барбитуровой кислоты с...

Номер патента: 17206

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Измаильский

МПК: C07D 453/00

Метки: 3-ацетил, амино-4-оксифениларсиновой, кислотой, солей, хинина, цинхонина

...кофеином, мочевиной, антипирином или их солями.П р и м е р 1, Смешивают одну или двемолекулы соли хинина с раствором одноМмолекулы натровой соли 3-ацетиламинооксифениларсиновой кислоты. Выпадаетмаслянистый осадок, который застываетв кристаллическую массу,П р и м е р 2, Смешивают одну или двемолекулы основания хинина с одной мо, лекулой ацетиламинооксифениларсиновойкислоты или в сухом виде, или в присутствии воды, спирта, или другого ра, створителя, Если работать без растворителя, то при растирании смеси составныхчастей без, или с легким подогреваниемнаблюдают сперва размягчение; масса делается клейкой и однородной, затем затвердевает с образованием нового соединения, Если растирать составные частив присутствии спирта, то...

Номер патента: 17215

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...соль берется в количестве большем, чем то требуется для образования кислых солей. В присутствии этих нейтральных солей отгонка фурфурола совершается быстрее,ОБРЕТЕНИ и он не успевает осмолиться, вследствие чего выходы фурфурола значительно повышаются сравнительно ., с обычными. Вместо ввода в реакционную смесь указанных солей, как таковых, для приготовления кислой реакционной смеси можно пользоваться тем водным оаство ром, который остается от отсаливания фурфурола из предыдущего дестиллата с добавкой в него нужного количества кислоты,Пример 1; 300 ч, подсолнечной лузги смешивают с 450 ч, 12%-й соляной кислоты и 50 ч. поваренной соли и ведут гонку фурфурола обычным путем. Из дестиллата высаливают фурфурол, а оставшийся после...

Номер патента: 17220

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Былинкин, Куинджи

МПК: C07D 489/00

Метки: веществ, водной, вытяжки, опия, смолистых, удаления

...соли указанной вытяжке растворов сернокислых солей цинка и:аммония и последующего отделения выпавшего осадка.Способ состоит в том, что после обычной трехкратной экстракции . опия водой полученную вытяжку упаривают до удельного веса 1,075. Горячую упаренную вытяжку опия нейтрализуют углекислым кальцием и затем к ней прибавляют соответствующее количество солей серно- кислого цинка и сернокислого аммония. Указанные растворы сернокислых солей цинка и аммония прибавляют к нейтрализованной вытяжке опия порознь и в определенной концентрации; раствор серно- кислого цинка берется удельного веса.1,27, а сернокислый аммоний - 1,22. При приФ.бавлении солей начинается энергичное выпадение смолы, при чем для полноты , осаждения раствор...

Номер патента: 17221

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: О-Во

МПК: C07D 489/04

Метки: алкалоидов, опия, приготовления, смеси, хлоргидратов

...и в русской патентной литературе описаны способы получения медицинского препарата, содержащего сумму указанных алкалоидов опия в виде их хлоргидратов и известного под названием Пантопон". Однако, все эти способы, в которых исходным продуктом служит опий, или слишком сложны в исполнении или дороги и, кроме того,. требуют для окончательного установления препарата на должное содержание морфия дозировки хлоргидратом морфия, т.-е. являются физической смесью, что недостаточно гарантирует однородность столь сильно действующего лечебного препа рата. Предлагаемый же способ устраняетэти недостатки тем, что морфин, наркотин и смесь остальных алкалоидов, получаемых по патенту17222 смешивают в соотношении, отвечающем их содержанию в опии.По Пикте...

Номер патента: 17222

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: О-Во

МПК: C07D 489/00, C07D 489/04

Метки: алкалоидов, выделения, опия

...остается в водно-щелочном растворе.2 -Предмет патента Тиаографиа Первой Артели Советский Печатиик, Моховая, 40. Полученный таким путем, смолистый ,. осадок разогревают,до подвижного состояния в нагревательной чаше и спускают через нижний край чаши в железный ддя кристаллизации чан, который помещают, в свою очередь, в выпарную чашу с горячей водой. Затем к размягчейной смоле приливают 10 о/ю-ный водный раствор едкого патра; смесь нагревают и хорошо перемешивают деревянным веслом, К разогретой таким образом однородной массе приливают при помешивании смесь спирта и. ацетона. и чан с массой ставят в холодное место для кристалдизации. Количество прибавляемого спирта зависит от характера смолы и во всех, случаях его прибавляют столько,...

Номер патента: 18746

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Елгазин, Кувшинский

МПК: C07D 401/12

Метки: эйхинина

...отгоняют часть бекзола вместе с имеющейся водой к к оставшемуся раствору приливают этилового эфира хлоругольной кислоты к, по окончании реакции, эйхкник выделяют обычным путем.Способ заключается в том, что необходимое для операции основание хинина ке выделяется отдельно, самостоятельнымк операциями в сухом, безводном состоянии, а получается в бекзольном растворе непосредственно перед реакцией этилкарбонкрованкя кз солк хинина (суЛьфата, хлор гкдрата) прк помощи обработкик ее в той же бензольной среде водной щелочью (аммиакедкий катр и т. д,), поеледующего отделения водного слоя от бензольного к высушкваккя последнего отгонкак части бензола.Реакцкя производится следующим образом. В аппарат, имеющий прямой и обратный холодильник,...

Номер патента: 18747

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Будшарин, Пацуков, Хитрик

МПК: A61K 31/485, A61K 35/78, C07D 489/02 ...

Метки: морфина, опия

...комбинированным с обработкой органическим растворителем раствора морфия в едком натре, состоит в том, что главную массу основания морфия подвергают очистке в один прием и получают таким путем высокопроцентное техническое основание морфия постоянного качества, годное без какой- либо специальной очистки для приготовления чистых препаратов морфия и его производных.П р н и е р, - 100 кг выпаренной ьодной вытяжки опия, согласно указанным в патенте127 условиям, после разбавления спиртом, осаждают 25-% ным раствором аммиака, взятым в количестве до 10% от теоретического, Осадок, содержащий в главной массе наркотин, отфильтоовывают, "к фильтрату добавляют около б кг аммиака и осаждают основание моофия, Осадок оснозания морфия отфильтровывают...

Номер патента: 19626

Опубликовано: 31.03.1931

Авторы: Клебанский, Садиков

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, приготовления

...и фосфористой кислоты регенерируют и вновь возвращают в производство,Применяемый при метилировании в качестве растворителя, как выше было опиПри этом одна молекула ацетона способна связывать две молекулы пиразолона или 1 ого ацетона, содержащийся в метиловом спирте, и влечет за собой потерю 6(, пиразолона, ускользаюп,его от 1 превращения в антинирин,г) При метилировании пиразолона в ме. . таловом растворе фактически весь растворитель теряется, переходя в низкокипящий (24) метиловый эфир.д) Пиразолон, лишенный растворителя в процессе метилироваИия, выделяется в твердом виде, что замедляет его пре. . вращение в антипириг, а также вслсдсаво, метиловый спирт однако.обладаег целым рядом неудобств:а) При нагревании с метилируюшими вешествами...

Номер патента: 20082

Опубликовано: 30.04.1931

Автор: Коновалова

МПК: C07D 217/24, C07D 401/14, C07D 455/04 ...

Метки: нефелина, очищения

...получаемых при очистке сырого эметина, выделяемого из корня ипекакуаны, производится обычно подкисленнем этого щелочного раствора последующим подще.лачиванием его аммиаком и экстракцией эфиром, Затруднения, представляющиеся при этом методе работы, заключаются в том, что осажденный аммиаком цефелин очень трудно растворяется в эфире, так что для полного его извлечения требуется многократная экстракция большим количеством эфира. Помимо большого расхода эфира полученный раствор требует обя. зательного сгущения, при чем цефелин выделяется вместе со смолистыми веществами, переходящими в эфирный раствор при длительной экстракции и окрашивающими цефелин в желтый цвет.С целью устранения указанных недо- таков, в предлагаемом способе цефелнн...