Патенты с меткой «имидазола»

Номер патента: 129139

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Жильбер, Корнель, Роберт

МПК: C07D 233/92

Метки: активностью, амебоцидной, имидазола, обладающих, производных, трихомонацидной

...раствор охлаждают, промывают несколько раз водой и отгоняют растворитель. Полученный сложный эфир очищают перекристаллизацией сначала из смеси бензола с гептаном, затем из изопропплового эфира. Получают 7,2 г 1. (2-дихлорацетоксиэтил) -2-метил-нитроимидазола с т. пл. 86 - 87.П р и м е р 5, Аналогично примеру 4 проводят реакцию с 8,55 г 1-(2-оксиэтил)-2-метил-нитроимидазола в 100 ягг хлороформа, 4,15 г абсолютного пиридина и 4,13 г хлористого ацетила. Получают 8,25 г сырого сложного эфира, который перекристаллизовывают из изопропило. вого эфира и получают 6,4 г 1-(2-ацетоксиэтил)-2-метил-нитроимидазола с т. пл. 74=.П р и м е р 6. Аналогично примеру 4 проводят синтез, исходя из 6,85 г 1-(2-оксиэтил)-2-метил-нитроимидазола, 3,32 г...

Номер патента: 184868

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Епишина, Институт, Лебедев, Новиков, Новикова, Севость, Хмельницкий

МПК: C07D 233/91

Метки: 2-нитропроизводных, имидазола

...при 2 - 3 С в среде абсолютного ацетонитрила с последую-, щим нагреванием при температуре 70 С и выделением продукта известными способами.П р и м е р 1. К суспензии 25 г оксима 4 (5) -метил(4) -формилимидазола в 950 мл абсолютного ацетонитрила при 2 - 3 С и перемешивании добавляют по каплям в течение 4 час раствор 90 мл КаО (семикратный избыток) в 250 мл абсолютного ацетонитрила. По окончании прибавления раствора И 04 реакционную смесь переносят в коническую колбу с обратным воздушным холодильником и нагревают в течение 20 - 30 мин до 70 С, при этом значительная часть избытка окислов азота выкипает. От реакционной смеси отгоняют растворитель и окислы азота при 20 - 25 С/ 30 мм, после чего остаток разбавляют вдвое водой и три раза...

Номер патента: 248568

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Инк, Иностранец, Соединенные

МПК: C07D 233/92

Метки: имидазола, производных

...Малова Корректор С. М. Сигал Заказ 3216 16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква 7 К, Раушская наб., д, 4 т 5 Типография,пр. Сапунова, 2 ричневого 1-метил-нитроимидазол-илметилкарбамата, плавящегося при 164 166,5 С.Когда процесс проводят с использованием окиси диоктилолова, окиси диметилолова или дибутилдиацетата олова в качестве катализаторов вместо окиси дибутилолова, получают также хорошие выходы 1-метил-нитроимидазол-илметилкарбаматов.П р и и е р 2. Смесь, состоящую из 3,24 г 1-метил-(1-оксиэтил) - 5 - нитроимидазола, 9,2 Г этилкарбамата и 0,018 г окиси дибутилолова, медленно нагревают до 160 - 165 С и поддерживают при этой температуре в течение приблизительно 30 мин,...

Номер патента: 327200

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вульфсон, Корнилов, Московский, Мочалин

МПК: C07D 233/54, C07D 235/04, C07D 309/16 ...

Метки: n-(a2-дигидpoпиpahил-2)замещенных, имидазола, ряда

...имидазола через слой окиси алюминия и перегоняют в вакууме. Получают 1,8 г (61%) 1- (Д-дигидропиранил) -имидазола с т. кип. 138 - 140 С (0,06 лтм рт. ст,), мол. вес 150 (определен масс-спектрометрически).327200 Предмет изобретения Составитель М. Воронина Техред Т, УсковаКорректор Н. Шевченко Редактор В. Блохина Заказ 862,13 Изд. М 367 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 62,90, 62,88; Н 6,96, 6,83; 1 Ч19,2, 19,52,СвН,оОХв.Вычислено, %: С 63,98; Н 6,71; Х 18,65,Пример 2. Получение 1-(Ьз-дигидропиранил.2) -бензимидазола.В колбу Вюрца помещают 10 г (0,078 моль)2-этокси-Ьз-дигидропирана и 13,8 г (0,16...

Номер патента: 350792

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лебедева, Левин, Мордовский, Танасейчук, Ярцева

МПК: C07D 233/64

Метки: имидазола, производных

...ИМИДАЗОЛА Изобретение относитя новых соединений -к способу получероизводных имидас,но ола формулы О,Н т значения, льдегидом указанные ксусной ки обычными азанныес а з имеет ония в у продукт имеет ук одействию НО, где К татом амх т целевой гдевзаи0 К 2 -и ацделя- (а-Тиенил) -4,5-дпфенилимидример 2 азол 3 г тиоф яв 50 м ение 1 ча ор охлажъем вод ход 1 5 г 259 С. 2,1 г бензила, 1,1 6 г ацетата аммони ты нагревают в теч лодильником. Раств в десятикратный об водного спирта. Вы ческого); т. пл. 257 -н-альдегида и уксусной кислос обратным хоают и выливают ы. Очищают из 70% от теоретинайти применение в пластмасс.20 вест ной в органичеолучения 2,4,5-тризаЭти соединения могуткачестве стабилизаторов Способ основан на изском синтезе реакции...

Номер патента: 385445

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Витомир, Иностранцы, Тать

МПК: C07D 233/92

Метки: имидазола, производных

...до полного растворения. В течение 1 час при 40 С к полученному раствору добавляют по каплям раствор 13 г КОН в 40 мл метилового спирта, перемешивают 1 час, охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой до р 1-1 5. Осадок отфильтровывают, филь- трат упаривают досуха и полученный желтый маслянистый остаток кристаллизуют из 3 мл смеси эфира и воды (3: 1) и получают чистый лродукт, т. пл. 218 - 220 С,Для синтеза исходного 1-карбоксипропил- метил-нитроимидазола в смеси 30 мл метанола и 40 мл диметилформамида растворяют 3,08 г (0,055 моль) гидрата окиси калия, охлаждают до 0 С и прибавляют 5,01 г (0,08 моль) 4-броммасляной кислоты и 3,15 г (0,025 моль) 2-метил-(5) -нитроимидазола. Из смеси отгоняют метиловый спирт,до тех...

Номер патента: 385446

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Горо, Иностранцы

МПК: C07D 413/04, C07D 417/04

Метки: 5-нитро-2, замещенного, имидазола, производных

...на паровой бане 20 мин. Горячиц раствор фильтоуют для удаления нерастворимых веществ, охлаждают и получают желто- коричневые кристаллы. Выход тиосемикарбазона альдегидного производного 1- (2-ацетоксиэтил) -5-питро-имидазол-карооновой кислоты после сушки в вакууме при 60 С в теченьице 2,5 час составляет 18,8 г. После перекристаллизации получают твердое вещество желтого цвета, т. пл. 161 - 183,5 С.12 г тиосемикарбазона добавляют к 77 г додекагидрата двойной соли сернокислого железа и сернокислого аммония в 500 мл воды при 60 С и смесь нагревают 4 час при 90 - 100 С. Смесь охлаждают, твердое вещество собирают и промывают водой. Только 0,92 г продукта (т. пл. 249 - 251 С) растворяется в избытке ацетона, Оставшийся продукт раствовяют...

Номер патента: 386515

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Миха, Тать

МПК: C07D 233/92

Метки: имидазола, производных

...смесь до комнатной температуры и добавляют 16,4 г (0,2 люль) безводно го уксуснокислого натрия. При перемешпвании отгоняют метанол и остаток растворяют в 100 лил воды. Водный раствор экстрагируют 30 этилацетатом (4(60 лл). Экстракт высушиЗаказ 3464/13 Изд.1854 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 вают над хлористым кальцием и упаривают досуха. Маслообразный остаток высушивают в атмосфере азота при температуре 80 С и остаточном давлении 0,3 мм рт, ст, Получают 9,25 г (86,5% ) технического продукта. К этому продукту добавляют 50 мл этилацетата и небольшое количество активированного угля и нагревают. После...

Номер патента: 404245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07D 233/56

Метки: имидазола, производных

...168, из бензола);с 4,94 г гидрохлорида гептанамидина - 2- гексил - 4,5 - бис- (и-метоксифенил)-имидазол (т. пл. 145 - 147, из толуола);с 3,62 г гидрохлорида циклопроканкарбоксамидина - 2-циклопропил - 4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол (т. пл. 189 в 1, из толуола).Аналогичным способом получают и следующие имидазолы:2-изопропил(5) -(п-метоксифенил) -5 (4) -фенил-имидазол, с т. пл, 189 - 191 (из толуола), исходя из 7,63 г (0,025 моль) 2-бром-метокси-фенил-ацетофенона и 3,68 г (0,030 моль) гидрохлорида изобутирамидина; 2-трет-бутил(5) - (и-метоксифенил) -5 (4) -фе.нил-имидазол с т. пл. 193 - 194 (из толуола),исходя из 7,63 г (0,025 моль) 2-бром-метокси-фенил-ацетофенона или из того же ко 5 личества 2-бром- (и-метоксифенил) -ацетофенона и...

Номер патента: 408476

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Жозефус

МПК: C07D 233/52, C07D 233/60

Метки: имидазола, производных

...солей, отличаю соединение общей формулы 1 - 2 атомами га сильной группой алкенил, фенилнизший алкенил иися тем, что Г 3 СЯСЧ-1,Агде М - щелочной металл;Аг имеет указанные значенподвергают взаимодействиформулы с соединение КСо с та в и тел ь Т. Архипова Редактор О. Кузнецова Техред А. Камышникова Корректор О. ТюринаЗаказ 1260113 Изд. ЪЪ 1194 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5ипография, пр. Сапунова,щена в соль щелочного металла обработкой соответствующим сильным основанием, например амидом или гидридом щелочного металла, соответствующим галогенидом формулыУ - К где т - галоид, преимущественно хлор или бром;К имеет указанные...

Номер патента: 413677

Опубликовано: 30.01.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рудольф

МПК: C07D 233/64

Метки: имидазола, производных

...имидазол с т. пл. 145 - 147 С (изтолуола) из 10,95 г 2-гексил - 4,5 - бис-(и-метоксифенил)- оксазола;2-циклопропил - 4,5 - бис - (а-метоксифенил) - имидазол с т. пл. 189 в 1 С (из толуола) из 9,61 г 2-циклопропил - 4,5 - бис(гг-метоксифенил)-оксазола;2-изопропил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4)- фенилимидазол с т. пл. 189 в 1 С (из толуола) из 8,79 г 2-изопропил-(и-метоксифенил-фенил)-оксазола;2-трет-бутил(5) в (а - метоксифенил)-5(4) - фенилимидазол с т. пл. 193 - 194 С (из толуола) из 9,21 г 2-трет-бутил - 4 - (п-метоксифенил)- 5-фенилоксазола;2-циклопропил(5) - (и - метоксифенил) 5(4)-фенилимидазол с т. пл, 192 - 193 С (из толуола) из 8,73 г 2-циклопропил - 4 - (аметоксифенил) - 5 - фенилоксазола;2-трет - бутил - 4,5 - бис - (и -...

Номер патента: 437764

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Мокрушин, Нифонтов, Офицеров, Пушкарева, Штокарева

МПК: C07D 49/36

Метки: 4)-тиопроизводных, имидазола

...с Ма 52 было получено непосредственно меркаптосоединение, а не ди сульфид, который образуется обычно при реакции ароматических диазосоединений с дисульфидом натрия. Строение 5(4) -меркаптоимидазол(5) -карбоксамида подтверждено кондуктометрическим титрованием и с по мощью ИК-спектров.Предлагаемый способ заключается в том,что 5(4) -диазоимидазол(5) -карбоксамид добавляют к водному раствору дисульфида нат.рия или ксантогената калия при 10 - 30 С с 20 выделением целевого продукта известнымиприемами.П р и м е р 1. 5 (4) -ксантотимидазол(5)- карбоксамид.К раствору 3,26 г (0,02 моль) этилксанто.гената калия в 26 мл воды при 20 С и перемешивании небольшими порциями добавляют .2;г . (0,0145 моль) 5(4)-диазоимидазол(5)- карбоксамида....

Номер патента: 446505

Опубликовано: 15.10.1974

Автор: Борновски

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...от щелочи ледяной водой и перекристаллизовывают из смесиэтанол - вода с углем марки Л. Выход 40,5 г(80,2% от теории), т, пл. 103 - 104,5".Вычислено, %; С 73,73; Н 8,25; 1 Ч, 11,47.С-ИН 201 Ч 20.Найдено, %: С 73,40; Н 8,22; 1 Ч, 11,26.1-Бутил-(4-этоксифенил) - имидазол - гидрохлорид, т. пл, 134 в 1 (этанол в эф).Вычислено, )0: С 64,16; Н 7,54; С 1 12,63,1 зй 2012 ОН.1.Найдено, %: С 64,20; Н 7,40; С 1 12,53.11 р и м ер 2. 4,32 г (0,02 моль) 1-бутил(4-гидроксифенил)-имидазола вносят в приготовленный из 0,55 г (0,024 г атом) натрия и40 смз абсолютного этанола раствор этилата,нагревают до 40 и смешивают с 4,83 г(0,02 о моль) н-октилбромида. Затем продолжают перемешивание при этой температуре90 мин; далее 5 ч нагревают при...

Номер патента: 450803

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Борновски

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...С 1 13 Ж.254 7), 2 2р Нц // ОНЬ (моиев.Найдено, Ф: С 57,00; Н 6,36; Ж 10,66; С 1 13,93.Пример 3. 8,0 г (0,0328 моля) гидрохлорида 4. =н=бутиламино-оксиацетофенона нагревают с 40 см (1,005 мсля) формамида и 15 см обезвоженной муравьиной кислоты в течение 3 час при 180- 190"С в двугорлой колбе, снабженной внутренним термометром и об-. ратным холодильником. После охлаждения до О реакционный раствор подщелачивают разбавленным раствором едкого натра выделившийся 1=бутил=(4=вменил)=имидазол отфильтровывают, промывают ледяной водой и, применяя антивированный уголь, перекристаллизовывают из смеси метанол/вода.Выход продукта 4,2 г (613 от теоретического), т,йл. 165- 166 С.Вычислено, Я: С 72,19; Н 7,46; И 12,95Св НЦО (мол.в. 216,3).Найдено,...

Номер патента: 450804

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Борновски, Херциг

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...нагревают в 80 см 3 аце.тона с 1,15 г (0,005 моля) 3,5-динитробенэоилхлорида в течение 2 час с обратным холодильником. Выпавший в оса док 2-морфолино-метил-(4-4-( 4-метоксифенил ) -имидазолгидрохлорид отсасываюти экстрагируют 500 см 3 ацетона при нагревании, Объединенные растворы обрабатывают при кипении активированным углем, упаривают в вакууме и охлаждаютс помощью смеси лед-поваренная соль.1-( 3,5-динитробензоил)+орфолинометил-( 4 )-4-( 4-метоксифенил) -имидаэол(В 524) отсасывают и при примененииактивированного угля перекрик талдиэовывают иэ ацетона,Выход продукта 1,65 г (70,7 % оттеоретического), т. пл. 185-187 С.Вычислено, %; С 56,53 Н 4,53;Ь 14,98,С 22 Н 21-1 5 7 (мол. в. 467,5) Найдено, %: С 56,48; Н 4,66; Щ 15,00, Получение...

Номер патента: 450805

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Борновски, Херциг

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...Н 6,99;К 10,.04., С 1. 16,95 418,4), Найдено %; С 54,36; Н 6,87 11 9,88; С 1 1685. 11 р и м е р 2, 60 г (О 345 моля)4 (5 ) ( 4. - :.1.,етоксифенил) -имидазола с 1 Х,4 г11 арафор 1;1 альдег 11 да (0,38 моля формальдегнда), 34,5 (0,397 моля) морфолина и350 с:1" этанола нагревают в течение7 час с д;флегматором, Реакционный раствор затем выпаривают в вакууме и полученный -(5 )-(4-метоксифенил)-2-морфолинометил.:имидазол (1,432) при применении активированного угля перекристаллизовыв.иот из этилацетата.Выход продукта 43 г (45,7% от теоретического) т, пл 163-165 С,Вычислено, %: С 65,91; Н 7,01;11 15,37,С. К Й О (Мол, в. 273,4)15 39 3 2 Найдено, %; С 65,97; Н 7,23; М 1588,4 (5 ) - (4-Метоксифенил ) -2-морфолинометил-имидазол-дигидрохлорид, Т,...

Номер патента: 455103

Опубликовано: 30.12.1974

Автор: Борновски

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...234 - 236 С (метиловый 5спирт - ацетон); мол. вес, 208,7.Вычислено, %: С 63,30; Н 6,28; Х 13,42;С 16,99,Найдено, %: С 63,70; Н 6,14; К 13,75; 10С 1 17,13,П р и м е р 2. 3,5 г (0,01382 моль) о;-бепзоиламинопропиофенола нагревают в двугорлойколбе, снабженной вставленным внутрь термометром и газоотводной трубкой, с 4,9 см 15(0,1233 моль) формамида н 15 см диметилформамида в тсчснис 2 час при температуре194 С. Непосредственно после этого реакционный раствор концентрируют, подщелачивают разбавленным водным раствором гидроокиси натрия. Выделившийся в осадок 2,4 (5)дифенил(4)-метилимидазол (В 388) отфильтровывают, промывают ледяной водой и перекристаллизовывают в присутствии активированного угля из свеси этилового спирта и воды. Выход 2,1 г...

Номер патента: 456409

Опубликовано: 05.01.1975

Автор: Конрад

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...из циклогексана, высушивают в высоком вакууме при 110 С и получают 2-трет-бутил(5)- (и-метоксифенил) -5(4)-(2 - пиридил)-имидазол, белые кристаллы, т. пл, 139 - 140 С; выход 55%,Аналогичным образом из 2,5 г вышеуказанного длкетопа и 1,1 г бензальдсгида получают 2-фенил(5) - (и - метоксифенил) - 5 (4) - (2-пирндил)-имидазол, т. пл, 207 - 208 С; из 6,0 г вшсуказанного дикетона и 3,5 г п-хлорбензальдегида - 2-(и - хлорфенил) -4(5)-(и- метоксифепил) -5 (4) - (2-пиридил) -имидазол, т. пл.219 в 2 С; и из 12,0 г 1-фенил-(2-пиридил)- глиоксаля и 4,9 г пивалинового альдегида - 2-трет-бутик(5)-фенил - 5(4)-(2 - пирилил)- имидазол, т. пл, 162 - 164 С.П р и м е р 6. 2-трет-Бутил(5) -фснил(4)- (3-пиридил) -имидазол.38,4 г (0,18 моль)...

Номер патента: 461100

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Хайнц

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...аили арильающийс кил, алкенилый остаток, тем, что сое 9,74; Нксифеи 129 -0,58; ы 2 0 М 967; г где К 1, Й 2 и К 4 имеют приведенные значения ли его соли ацилируют соединением общейформулы 3 КзС где Кз имеет указанные значения;Х означает атом галогена, преимущественно хлор, или остаток ангидрида карбоновой кислоты,с последующим вьдукта в свободном встными приемами.2. Способ по п, 1, отл и чаю щи йся тем, что когда Ез в общей формуле 3 имеет приведенные значения и Х означает атом галогена, ацилирование проводят преимущественно в разбавленном растворе едкого натра,3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, когда Кз в общей формуле 3 имеет приведенные значения и Х означает остаток1 гидрида карбоновой кислоты, ацилирование...

Номер патента: 477158

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Кочергин, Логачев, Повстяной, Пономарь, Прийменко

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...или этилового эфира хлор- уксусной кислоты. Смесь кипятят 2 - 3 ч, охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают, промывают водой. Выход 2 г.П р и м е р 7. 1-Ацилметил-метилмеркаптобензимидазолы (Х 11 - Х 1 Ч) .Раствор 0,01,моля 2-метилмеркаптобензи мидазола или 2-метилмеркапто,6-диметилбензимидазола, 0,012 моля а-галогенкетона и 0,01 моля едкого патра в 25 - 35 мл 60 - 80% -ного этанола перемешивают при 30 - 60 С в течение 3 - 6 ч. Реакционную 60 массу охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают холодным 40 - 50%-ным метанолом и высушивают. Маточный раствор выливают в воду, раствор декантируют, вязкий остаток затирают с бензолом, при этом выдеа 5 ляют дополнительное количество вещества.,0о5 О Я 21 чо пп,Брутто-формулаС СОС,Н 5СОС,Н,Вг-пСН...

Номер патента: 488412

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Филип

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...используемый в качествс исходного материала, можетбыть получен следующим образом.Смесь 10,0 г 1-и-октплцмцдазола, 1 О см"метилхлорацетата и 50 см" метанола нагревают с обратным холодильником в атмосфереазота в течение 18 ч. Упяривяцех метанолаи избытка метилхлорацетата в вакууме получают 1-и-октил-метоксикарбонилметилцмидазолийхлорид в виде густого масла, котороеневозможно закристаллизовать. Тонкослойцая хроматография на кремнеземе с РгОН:: Н 20: НОАС (3: 3: 1) показывает в широкоммасштабе пятно со следом исходного материала,1-и-октил - 3 - оксикарбопилметилимидазолийхлорид, используемый в качестве промежуточного вещества, может быть по другомуварианту получен следующим образом.Смесь 18,0 г 1-и-октилимидазола, 14,5...

Номер патента: 489329

Опубликовано: 25.10.1975

Автор: Конрад

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...метансульфокислота,эта 1.сульфокислота, Я -оксиэтансульфокислота, в также уксусная, яблочная, винная,лимонная, молочная, щавелевая, янтарная,фумаровая, малеиноввя, бензойная, салициловая, фенилуксусная, миндальная илиэмбоновая,кислоты. Кислотно-вддитивныесоли можно погучать известным приемом,напр.мер обработкой кислотой в присутствии подходящего растворителя,Л р и м е р 1. 2-трет -бутил(5)-фен ил( 4 ) - ( 2-и иридил) -и мидаз ол,К раствору 6,90 г (0,025 моля) 2 сС -бромфенацнд)-пиридина в 4 С мл хло 4Роформа прибавляют 4,10 г (0,03 моля)пиввламидингидрохлорида в 15 мл воды.При сильном перемешиванпи и введенииазота к эмульсии прибавляют по каплямпри 15-20 оС раствор, 2,9 г (0,06 моля/гидроокиси калия в 15 мл воды, в течение 4,5 чвс...

Номер патента: 489330

Опубликовано: 25.10.1975

Автор: Конрад

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...ми атома ми азота 1а также их Й -окисеи или солей,Применение известной реакции построей - СИ ИН лгде К 1, и, и к, имеют приведен 3 ные значения,аммиаком с выведением целевого продукта в свободном виде или переводом вН-окись или в соль известными приемами.Аммиак преимуществен "о применяют в виде аммониевой соли карбоновой кислоты или амида карбоновой кислоты, Ре акцию осушествляют при повышенной температуре.Исходные вешества формулы Ц можно получить, цапримср, ацилнронанисм 2-амнно-окосо- 1 -2- й., -зтана галоген 2 389 ЗЭО Составитель Г. ЖуковаРедактор Т, Загребельная Техред А. Демьянова Корректор В. Микита Заказ 1102 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственнсвй комитета Совета Мййистров СССР. по делам изобретений н открытий 113035,...

Номер патента: 496277

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гюнтер, Хайнц

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...формулы 1 с неорганическими или органическимикислотами,П р и м е р 1. 180 г (0,878 моль)3-ацетиламино-фенилбутанона-(2 ) нагревают в двугорлой колбе, снабженнойвнутренним термометром и отводнойтрубкой, с 360 мл (407,5 г; 9,05 моль)формамида в течение 1 часа при 185 С,оПосле охлаждения до ОоС реакционныйраствор подщелачивают разбавленным раствором едкого натра, выделяюшееся мвслоэкстрагируют эфиром, промывают водой,высушивают хлористым кальцием и насышают сухим хлористым водородом. Последобавки ацетона выпадает в осадок 1-ацетил-с метил-бензилимидазолгидрохлорид (В 389), который отсасывают ив присутствии активированного угля многократно перекристаллизовывают из смеси этанол/эфир,Выход 57,4 г (26,0% от теоретического), т, пл, 175-176...

Номер патента: 502605

Опубликовано: 05.02.1976

Автор: Конрад

МПК: C07D 233/56

Метки: имидазола, производных

...100 г льда и 300 мл 2 н, раствора карбоната натрия и экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу промывают насыщенным раствором хлорида натрия, суша над сульфатом натрия и выпаривают, причем остается 2-окси- (3-пиридил) -ацетофенон в Виде ."ь асла,г) 2-Пивалоилокси- (3-пиридил) - ацетофенон.К смеси 3,5 г (16,4 ммоль) 2-окси- (3-пнридил)-ацетофенона, 2,7 мл триэтпламина и 40 мл абсолютного бензола прикапывают при 22 С (начальной температуре) раствор 2,91 г (27 ммоль) хлорангидрида пивалиновой кислоты в 15 мл абсолютного бензола. При этом температура повышается до -30 С. Суспензию перемешивают 4 час при 40 С, приливают 50 мл воды и перемешивают 0,5 час при 20 - 25 С. Затем прибавляют 100 мл этилацетата и смесь промывают 2 н. раствором...

Номер патента: 523638

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Рудольф, Ханс

МПК: C07D 233/54

Метки: имидазола, производных, солей

...по Зандмейеру. Для этого соединение структурной формулы %общеизвестным способом переводят вдиазониевую соль. Диазониевую соль тожеобщеизвестным способом обрабатывают в присутствии каталитических количеств хлористой меди И), бромистой меди (1) илифтористой меди (1) с помощью галогенводородной кислоты.Нижеследующие примеры иллюстрируютспособ согласно изобретению, Все температуры даны в градусах Цельсия.П р и м е р 1, 10,5 г гидроксиламингидрохлорида растворяют в 100 мл абсолютного метанола, после чего добавляют раствор метилата натрия (полученный из 3,22 г натрия и 100 мл абсолютного метанола при комнатной температуре), смесь 14 мин размешивают, выпавший хлористый натрий отфильтровывают, Полученный гидроксиламиновый раствор в течение 2...

Номер патента: 535904

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Роберто

МПК: C07D 233/58

Метки: имидазола, производных

...количеств исходных продуктов при нагревании реакционной среды в интервале температур от 30 С до температуры кипения реакционной смеси.Пр имер 1. Этиловый эфир 3-(1-метил- нитро-имидазолил) -2-ацетилпроттеновой кислоты.1000 мл воды (1 моль) 1-метил- нитроимидазоли оксиальдегида структурной формуль торой К=СНз, помещают в колбу, ванную мешалкой и обратным холод лроизводных 2-нитроо способа получения ных имидазола не быи 155 г л-кар 6 т 11,в ко оборудо ильнико Я. сосн,сн=ссоос,тт Раствор доводят до кипения и при перемешивании добавляют в течение 15 мин 118 г (1 моль) ацетоуксусного эфира. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин, затем все еще при перемешивании охлаждают до комнатной температуры. Полученное твердое вещество...

Номер патента: 552027

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Вольфганг, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/70

Метки: имидазола, производных, солей

...работают согласно варианту 1, то в качестве растворителя применяют спирты, как изоцропанол, или инертные утлеводороды, как бензол, Температура реакции составляет 20-120 С, пред. почтительно 50 100 С. Для проведения реакции на 1 моль соединения формулы И используют при. мерно 1-2 моля алюминиевого изопропилата. Для выделения соединения формулы 1 удаляют избы. точный растворитель путем дистилляции в вакууме и разлагают полученное соединение алюминия разбавленной серной кислотой или натровим щелоком.Если работают согласно вариыпу 3, то в качестве растворителя реакции можно использовать полярные органические растворители, К ним принадлежат спирты, такиекак метанол, зтанол, бутанол, изопропанол и простой эфир, как дизти. повий...

Номер патента: 557755

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Эрик, Ян

МПК: C07D 233/56

Метки: имидазола, производных

...дихлорфецил) имида.зозол . 1 - этанолом (1:1) составляет 54,3%, а20 (с - 1, метанол).Получение соответствующего свободного осцо.вация обычной обработкой соли сильной целочьюлает 33,5 ч. (+) а - (2, 4- дихлорфецил)илядазол 1 . этанола с т. пл, 112 - 115 С. Оно представляетсобой правовращающий энантиомер, имеюцийудельное вращение а +100 (с=.1, метанол).,Исходный маточный раствор (фильтрат А) пос.ле этой обработки содержит 34,8 ч. (+) а и 77,4 ц..этацолов, а также 49 ч. дибензоил О - винцокамец.ной кислоты. Подкисление раствором хлористоговодорода в 2-пропацоле приводит к выпадениюосадка соляцокислых солей (+) й. и ( - ) а. (2, 4-дихлорфецил)илгидазол 1 - этацолов, Количесгвообразующегося осадка 84 ч. Вещество имеет улель.ное врагценце а =...

Номер патента: 575031

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Дьердь, Ева, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: C07D 513/16

Метки: имидазола, конденсированных, производных, солей, трициклических

...4 С в 1 мин). 20Найдено,%: С 6455; Н 5,55; й 1315; 8 15,44СН 3 128Вычислено,%: С 64,67; Н 5,92; й 13,17;8 15,70.П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 4, 5 - 25(4:1), затем доводят соляной кислотой до рНЗ 30Выделившуюся соль отфильтровывают, промывают,сушат, т.пл. 172 - 174 С.Найдено,%: С 54,66; Н 5,50; ч 11,90; 8 13,25;С 1 14,44СНН,НсбВычислено,%: С 53,88;8 13,32; С 614,73. П р и м е р 3, Получение 3, 4 - дигидро - 3окси - 7, 8- диметил - 2 Н. 1, 3- тиазино 3,2-а 3бензимидазола.17,8 г (0,1 моль) 2 - меркапто . 5, 6 - диметилбензимидазола суспендируют в 150 мл этанола идобавляют раствор 4,0 г (0,1 моль) гидрата окисинатрия в 10 - 15 мл воды, добавляют 8,2 г(0,1 моль) эпихлоргидрина и кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 ч....