Реже

Способ быстрого определения числа спермиев в пробе

Загрузка...

Номер патента: 1575931

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Иштван, Лайош, Реже, Тибор, Шандор, Янош

МПК: A61D 19/00

Метки: быстрого, пробе, спермиев, числа

...раствором РВБ даконцентрации 0,5-2 х 10клеток/мл;1 млэтой суспензии охлаждают во льду кразбавляют 1 мл 17-нага раствора КР -40 (раствор Нонидет Р,.изготовитель: Сигма Хеми ГмбХ, ДяйзенхофенфРГ) . В результате обработки убываютвсе клетки, их клеточные оболочки .:Ястановятся праницаемыми для йодисто-.го пропидия.Затем добавляют к пробе такое количество растворенного в буферномрастворе РВИ йодистого прапидия, что-,бы конечная концентрация составляла30 мг/мл.Окрашенную пробу анализируют в цк.-тометре потока, например в цитометрсБектона-Дикансона типа. ГАСЯ 111, саИ9скоростью потока 1500 клеток/с, Возбуждение происходит при помощи арговионнаго лазера при длине волныч 88 нм, амиссию регистрируют в области длины волны выше 620 нм прк...

Способ получения тетракарбонила никеля

Загрузка...

Номер патента: 1521279

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Ференц

МПК: C01G 53/02

Метки: никеля, тетракарбонила

...водорода 5 ч, После активирования реактор охлаждают до 60 С и производят карбонилирование в области температур 125 С при давлении окиси углерода 135 бар в течение 5 ч, Образованный тетракарбонил никеля непрерывно удаляют из системы.Всего образуется 280,4 г тетракарбонила никеля, что соответствует выходу по никелю 97,4%.П р и м е р 8. В реактор по примеру 1 загружают 300 г отработанного катализатора с содержанием никеля 33,0 мас.и свежеобразованную смесь из 3,0 г СоБ (3,03 мас,Е СнБ в пересчете на содержание никеля): После промывки реактора азотом повышают температуру реактора со скоростью нагревания 50 С/ч в потоке азота 30 л/ч до 450 С и поддерживают эту температуру при постоянном потоке водорода 5 ч. После активирования реактор...

Производные тиазолидин-4s-карбоновой кислоты, обладающие способностью защищать печень

Загрузка...

Номер патента: 1475905

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Андраш, Аттила, Бела, Геза, Золтан, Илдико, Иштван, Карой, Маоианн, Реже, Терезка, Ференц, Шандор, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/427, A61P 1/16, C07D 277/06 ...

Метки: защищать, кислоты, обладающие, печен, производные, способностью, тиазолидин-4(s)-карбоновой

...печень действия соединений 1-3.Для исследования защищающего печень действия соединения 1-3 вводилисамцам СГЧ-крыс массой 200-240 г, которым в течение 18 ч не давали корма,Поражение печени вызывали экспериментально четыреххлористым углеродом,аллилоным спиртом или галактозамином. При этом определяли активностьшлутамат - оксальацетат - трансаминаэы (СОТ) в сыворотке, содержаниефтриглицеридов в печени, а также наблюдали гистологическую картину печени.Не получавшим корма животным вводили поражающее печеЪь вещество(1,5 г/кг четыреххлористого углерода,р.о., 0,75 г/кг галактозамина, .р,;20 г/кг аллилового спирта, , р,), аспустя 6 ч животным вводили внутрибрюшинно исследуемое соединение вдозе 100 мг/кг.Результаты представлены н табл.1.В...

Способ получения производных тиазолидин-4(s)-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными или щелочноземельными металлами, или ее сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1443800

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андраш, Аттила, Бела, Геза, Золтан, Илдико, Иштван, Карой, Марианн, Реже, Терезиа, Ференц, Шандор, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/427, A61P 1/16, C07D 277/06 ...

Метки: кислоты, металлами, производных, сложных, солей, тиазолидин-4(s)-карбоновой, щелочноземельными, щелочными, эфиров

...(5 ммоль) оксида магниясуспендируют в 30 мл воды, к приготовленной суспензии прибавляют 2,82 г(10 ммоль) 5,5-диметил-(3-нитрофенил)-тиазолидин(Б)-карбоновой кислоты, после чего смесь выдерживаютопри 60 С до полного растворения твер -дых веществ. Прозрачный раствор упаривают в вакууме досуха, а полученныйостаток сушат в эксикаторе над пятиокисью Фосфора. В результате с количественным выходом получают продукт ввиде сиропообразного вещества.Сводная кислота имеет т.пл, 139140 С.ГЫ 3 = -26,4 (с = 0,588, диметилсульфоксид), М = 282,3,Рассчитано, %: И 9,92; Б 11,36.СН ,11 лОдБ фНайдено, %: И 9,12; Б 11,02.ИК-спектр: 172 б см "(СО).Н-ЯМР-спектр; 1, Зб (в, ЗН, СН з);1,69 (в, ЗН, СН ); 3,57 (в 1 Н, Н);5) 76 (в, 1 Н, Н); 7, 65 (, 1 Н);7,95 (сЫ, 1...

Способ удаления железа из красного шлама и боксита с получением карбонила железа

Загрузка...

Номер патента: 1431674

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Иштван, Йожеф, Реже

МПК: C01F 7/38, C01G 49/16

Метки: боксита, железа, карбонила, красного, получением, удаления, шлама

...Содержание железаснижается от 17;1 до 1,8, что соот, ветствует удалению 89,57 железа.П р и м е р 13. 100 г сухого измолотого в тонкую пыль бокситасостава, укаэанного в примере 7, смешивают с 8 г тонкого молотого пирита с составом, .указанным в примере 4,и нагревают в стальном реакторе объемом 500 мл с перемешиванием в потооке водорода со скоростью 50-60 С/ч з 143бонил железа конденсируют,под давлением и при охлаждении водой, Образующуюся жидкость непрерывно удаляют впотоке моноокиси углерода. Остаточный красный шлам содержит 0,95 г же"леза, что соответствует извлечению96,87 железа. Содержание окиси алюми"ния в остатке 22,07.,П р и м е р 7. 100 г сухого боксита содержание А 10 з 50,77, содержаниежелеза 24,47 (Ре 17,17), крупностьючастиц...

Способ получения замещенных хлорацетанилидов (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1318147

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Дьердь, Енике, Золтан, Иштван, Карой, Миклош, Реже, Тибор, Ференц, Шандор

МПК: C07C 103/34

Метки: варианты, его, замещенных, хлорацетанилидов

...получают302 г продукта с содержанием активного вещества 8357., Выход 85 ., Тем- .0 пература т(,пения 93 С при 0,5 мм От,ст. Показдтель преломления .,"=1,5163.П р и и е р 10, В реактор загружают 118 г хлорапетилхлорида, нагревают его дс 60 Се добавляют 149 г )5 2, 6-дитилдеилинд 1 выдерживак)т в теЧЕНИЕ 1 тт р ЯО С, ЯдЕМ добаВЛНЮТ-, 5 г диегтилфсре"амида и е 58 г хлорметипх орформидтд в течение 1,5 ч.Смесь перемешивают г течение 3 ч при ,Ю 90"С. Посл оОнчдния реакции смесьпри перемешицании добавляют.к смеси160 г н - проп:Иола и 101 г триэтилеаилна,Температура в пропессе добавления недолжна преышдть 60 С. Смесь переМешивдют в тчен:е 0,5 ч снопа охлаже;:)от, отфи:ьтрсвьвают триэтиламингидрохлсри; органическую фазу про:ывдют 100 Е.л...

Изоляционная плита

Загрузка...

Номер патента: 1316566

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Кальман, Ласло, Нандор, Петер, Реже, Саболч, Янош

МПК: C09J 7/02, E04B 1/64

Метки: изоляционная, плита

...числом, равным приблизительно 20. Используемыйколофониум (еловая смола) имеет точ"оку размягчения 60-100 С и кислотноечисло 100-200 мг КОН/г,В качестве синтетического каучука, который улучшает упругостьи изоляционные свойства второго клеящегослоя (например, устойчивость к солями воде), используются полимеры, которые не выделяются иэ битума и образуют с ним гомогенную систему,Предпочтительными являются бутадиенстирольные сополимеры с содержаниембутадиена 60-75 мас.7 Сополимерыимеют плотность 0,9-1,0, прочностьна разрыв 1800-2600 Н/см и расшигрение при разрыве 500-10007. Такжеможет использоваться атактическийополипропилен с т.пл. 130-175 С,плотностью 0,8-0,9 и пенетрацией 15-30,В качестве пластификатора исполь.зуется диоктилфталат,...

Способ получения 3-метил-4-хлор-5 бромэтиламинометилизоксазола или его гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1158044

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Золтан, Иштван, Йожеф, Реже, Ференц

МПК: A61K 31/4015, A61P 9/12, C07D 261/08 ...

Метки: 3-метил-4-хлор-5, бромэтиламинометилизоксазола, гидрохлорида

...растворяют в 150 мл безводного четыреххлористого углерода. После добавкиО,5 г перекиси бензоила раствор нагревают до кипения. К смеси в течениеполутора часоВ маленькими порциямидобавляют О, 12 моль И-бромсукцинимида, после чего реакционную смесьследующие .4-5 ч кипятят. После охлаждения отфильтровывают выпавший восадок сукцинимид. Остающийся сиропообразный 3-метил-галоген-бромметилизоксазол без дальнейшей очистки можно испольэовать дальше. Выход90-100 .П р и м е р 2. Получение З-метил.,безводногоацетона и к растворупри охлаждении при -5 - -10 С приперемешивании добавляют 19,6 мпэтиленимина и 80 мл безводного ацетона. Реакционную смесь кипятят приперемешивании 2 ч, охлаждают,и выпивают в 1 л охлажденной льдом...

Способ получения производных изоксазола

Загрузка...

Номер патента: 1152518

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Золтан, Иожеф, Иштван, Реже, Ференц

МПК: A61K 31/4015, A61P 9/12, C07D 261/08 ...

Метки: изоксазола, производных

...0,5 гперекиси бенэоила раствор нагреваютдо кипения. К смеси в течение полутора часов маленькими порциями добавляют 0,12 моль М -бромсукцинимида,после чего реакционную смесь кипятятследующие 4-5 ч. После охлажденияотфильтровывают выпавший осадок сукцинимида, Остающийся сиропообразный3-метил-галоген-бромметилизоксаэол без дальнейшей очистки можно 25использовать дальше. Выход 90-100%,11525 Так, 3-метил-хлориэоксазол-ил-метиленоксигуанидин вызывает сильное снижение кровяного давления у мышей и кроликов; ЕР, для этого соединения составляет 340,0 мг/кг (внутривенно, на мышах) . У кошек сороковая часть дозы ЬЭ (8,5 мг/кг живого веса) 3-метил-хлориэоксаэол-илметиленоксигуанидина, внутривенно, снижает кровяное давление на 40%. У...

Устройство для определения угла поворота подвижного механизма

Загрузка...

Номер патента: 1061710

Опубликовано: 15.12.1983

Автор: Реже

МПК: G01P 3/02

Метки: механизма, поворота, подвижного, угла

...зубчатый венецсвязан с зубчатым венцом кольцевойшестерни с внутренними зубьями, закрепленной на неподвижной .обойме, второй зубчатый венец связан с сооснымвращающимс элементом,центральным колесом планетарной передачи, а центральное колесо планетарной передачи установлено с возможностью вращения на неподвижной обой.ме.При этом между обоймами установле- ЗОны.подшипники и выполнен пламягасящий зазор,На фиг.1 показаны подвижные и не-.подвижные обоймы в сборе; на фиг.2вариант исполнения устройства с пламягасящим зазором; на фиг.З - устройство с установленным в кольцевомпространстве между обоймами датчикомугла поворота в виде кулачка, взаимодействующего с выходным преобразо Ователем, вид сверху; на фиг.4 - выходной преобразователь, один из...

Способ получения производных изоксазола

Загрузка...

Номер патента: 1053750

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Золтан, Иштван, Йожеф, Реже, Ференц

МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/10 ...

Метки: изоксазола, производных

...В 8 ШЕСТВ, таПРЦМЕР таЛЬКа,карбоната кальция, стейрата магния,МЕГа, ВОДЫПОЛИаттттенг:ПХКОЛЕй, КРаХМалов, можно перерабатывать в готовыеФОРМЫ, ФаРМаХЕВТХЧЕСт 8 ПРЕПДРНТЬХ МОгут быть в Виде терд.хх (анри.лер, таблетки, калсухьхсв 8 ххдюже) хнх ххдких (например, растворысуспецзци идизм льстхи) композиххцц,П р и м е р, а) Попутене 3-мети.гао гет-,бромметтпиэоксазоов,0,1 моль соответствтошего 35-диметил.-4-ГатОГенцзоксазсла растворяхотВ 150 мл безвоцохО етьхрехххористогоуглерода, Гтоспе добавки 0 5 г перекисибеехзоиа раствор нагреваот до кипения .К смеси В техехне 1 54 ман":;твин 4 пОрциями добавтхяют 012;. Одь И =бромсукХХХХХХИМЕта ПОСЛЕ ЕГО тЕНКХХотт;гУО г"8 СЬ4-5 Ч КИПятя,. РОСПО ОХЛЗждтеХХя ОГфцльтфрОВывают ВыпаВший В Осадок...

Диффузор динамической головки громкоговорителя

Загрузка...

Номер патента: 1034620

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Кальман, Маргит, Реже

МПК: H04R 7/26

Метки: головки, громкоговорителя, динамической, диффузор

...материалом. Головка громкоговорителя включает основной и дополнительный диффузоры, изготовленные иэ целлюлозы с наполнителем. Верхний поднес пропитан эластичным материалом, в качестве которого применяется смесь натурального и искусственного латекса,21Недостатком этой головки громкогонорителя является малая радиальная жесткость верхнего подвеса и сложность конструкции устройства.Цель изобретения - упрощение конструкции голонки и улучшение ее экс плуатационных характеристик, выражающееся в повышении радиальной жесткости верхнего подвеса и стабилиза-. ции его механических характеристик.Поставленная цель достигается тем,5 О что н диффузоре динамической головки громкоговорителя, состоящем из изгоматериал, благодаря своей эластичнос ти...

Способ переработки смолы пиролиза углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 963473

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Бела, Ласло, Миклош, Реже, Янош

МПК: C10C 3/04

Метки: переработки, пиролиза, смолы, сырья, углеводородного

...на 50-704, увеличении продолжительности окисления и расхода воздуха в 6-7 раз выход фракции ароматицеских углеводородов повышается на 35-ч 5 Ф, а остаточной смолы - уменьшается на 25- 354Указанное соотношение можно регулировать путем одновременного изменения температуры окисления, количества воздуха и скорости подачи сырья, Так, при повышении температуры окисления на 30-50 С, увеличении в 3 раза расхода воздуха (взятого по весу сырья) и повышении скорости подачи сырья на 1/5-1/1 выход ароматической Фракции5 9634увеличится на 20-301, а остаточнойтяжелой фракции снижается на 10-15.Свойства остаточной фракции такжеизменяются при изменении времени итемпературы окисления, а также расхода воздуха.Исходное сырье - смола пиролизабензина имеет...

Изоляционная лента

Загрузка...

Номер патента: 944508

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Андраш, Йожеф, Каталин, Реже

МПК: C09J 7/02, F16L 59/10

Метки: изоляционная, лента

...Предлагаемая лента с нанесенным покрытием образует на бетоне Ьодонепроницаемый, хорошо сцепляющийся слой покрытия.Характеристические свойства предлагаемой ленты с нанесеннцм пэкры тием следующие.Разрывное удлинение,В 250 Прочность в моментразрыва, кгс/см 225 5 ,9445слое предпочтительно применять полиизобутилен. Этот второй слой, обеспечивающий самосцепляемость, можетиногда применяться также без ос"новного слоя. 5Основной первый слой может наноситься при низких температурах 30"50 С в форме раствора, приготовленного с растворителем, или без растворителя, но при более высоких,температурах 110-140 оС)в виде эмалей,На основной слой наносится в видераствора второй, самосцепляющийсяслой,При нанесении основного ( первого) 15слоя из раствора...

Арматурная решетка для крепигорных выработок

Загрузка...

Номер патента: 810089

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Иштван, Нандор, Реже, Чаба

МПК: E21D 11/10

Метки: арматурная, выработок, крепигорных, решетка

...несущую способность крени.Цель изобретения - повышение несущей крепи,тнгаекя тем, что поперечные стержжду изгибамт прямые участки,реилеиы продольные сте 1 ляеиедетих стержней выполнены в ироиащавленкях и смещены отиодруга а щаг который меиьтиезлышх стержней,ни имеют мек которым ирика изгибы сосетип оволожньехсительно щзугинтервала щиНа фиг. 1 изображена арматурная решетка общий вид; иа фиг. 2 - вид А на феег, 1; на фиг, 3 - вид В на фиг. 1.АРМатурная решетка для крепи горааах вы работок состоетт из иродоетьных прямолинейных стержней 1 и поиеречиьех стержней 2, связанных между собой иосведством сварки. Продольные стержни 1 раатоиожены с интервалом в двух взаимно парвллелыпях няоскосях. Каждый щееречный стержень 2 имеет ряд последоавтелыв...

Способ получения 0-фенилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 799649

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Жолт, Жужа, Зено, Золтан, Реже

МПК: C07C 87/58

Метки: 0-фенилендиамина

...охлаждают, Хлорид ,аммония удаляют иэ продукта путем промывания водой. Получают 1062 г 4"хлор-иитраиилина со степенью чистоты 98.К 97 г 4-хлор-нитранилина добавляют 5-кратное количество этилового 2 О спирта и 50 г скелвтного никеля. Восстановление и дегалогенирование осуществляют в лабораторном автокяаве путем гидрированияр под давлением 16 атм, при 40-50 С и с добавлением 25 100 г 20-ного натрового щелока. По окончании поглощения водорода катализатор отфильтровывают из реакционной смеси и затем фильтрат выпаривают до тех пор, пока не начинается крис О таллизация о-фвнилендиамина.,Из охлажденного раствора кристаллизуется 49 г о-Фвнилендиамина со степеньв чистоты 90.П р и м в р 2. 0,1 Моля полученного согласно примеру 1...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 747414

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Иллеш, Имре, Ласло, Реже

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...в котором она охла 1 дается до 200-240 С. Конпе;сат соби ракт для раздсзлени Газа 1 идкостсс.1 аз НОсле БОД 1 ОЙ -. щелочно помы БОК ОТВОгЯт " ГаЗГОЛЬЦЕРВ хоп е овта з амеряют соличес с г с;ПОДанаЕМОГС Б РЕаКтОР ДИХПОРэта; - асколичестБО полученных конделсатаи газа. Затем замеряют:Оличестнзаосорбированной соляной клоть 1 к01 ределяют состав смеси газа и конденсата,Зная объе:;1 реактора, скорость .Опасп,с гырья ссавлесие :, .семгера грщв реакторе, рассчи Бывают времяРеакции, Оно сОстаВлнет б с 91 сек,Степень конверсии 1 2 -дихлорэта -на составлЯет 499.ъ, чему соотнс;тствуют следующие ныходы и материальный баланс: солянойты 560Летучих заГряз -няющих компонен 58Смолы и кокса 0,.196П р и м е р 2,. В реактор го примеру 1 при давлении 16...

Способ переработки смолы пиролиза углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 632303

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Бела, Ласло, Миклош, Реже, Янош

МПК: C10C 3/04

Метки: переработки, пиролиза, смолы, сырья, углеводородного

...а остаточной смолыуменьшается на 25-35%.Соотношение между ароматической иостаточной фракциями при непрерывномпроведении процесса можно изменить так;ке за счет скорости подачи сырья. Приувеличении скорости 3-3,5 раз выходфракции ароматических углеводородов возрастает на 60-70%, а остаточной фракции снижается на 15-25%,Указанное соотношение возможно регулировать путем одновременного изменения температуры окисления, количествавоздуха и скорости подачи сырья, Так,при повышении температуры окисления нао30-50 С, увеличении в 3 раза расходавоздуха (взятого по весу сырья) и повышении скорости подачи сырья на 1/5-1/4выход ароматической фракции увеличитсяна 20 30%, а остаточной тяжелой фракции снижается на 10-3.5%,Свойства остаточной фракции также...

Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 8-дигидроизоморфина или их 3-алкиоксиили 3-алканоилокси-производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 615859

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Терез, Шандор

МПК: A61K 31/485, C07D 489/08

Метки: 3-алканоилокси-производных, 3-алкиоксиили, 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина, солей

...и выпаривают досуха при температуре 55ниже 60 оС. Остаток перекристаллизовывают,из ацетона, получают 6-дезокси -б-азидо-окси,8-дигидроизомор,фин, т. пл. 222-223 С. П р и м е р 4, Э условиях примера2 вместо хлорангидрида И толуолсульфокислоты используют в том же соотно",шении хлорангидрид метансульфокислоты,получают кристаллический 3-О-ацетил-окси-0-мезил, 8-дигидро морфин,т. пл. 179181 С,П р и м е р В. 10 г 6 О-фозилили 6"О-меэилпроизводного, полученногосогласно примеру 2 или 3, растворяют в300 мл 0 -метилпирролидона и подвергают ацидолизу в условиях примера 3, получают б-дезокси-б-азидо-окси,8-дигидроизоморфин, т, пл, 222-223 С.оЭту реакцию можно приводить также вгексаметилфосфортриамиде.П р и м е р . 6, 1,5 г...

Способ получения -изопропил-хлорацетанилида

Загрузка...

Номер патента: 575023

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Андраш, Арпад, Бела, Дьюла, Ене, Имре, Иозеф, Реже, Эндре

МПК: C07C 103/34

Метки: изопропил-хлорацетанилида

...обратным 20 холодильником, и смешнвают с 200 мл бенэола,При постоянном перемешнванин н охлаждении при температуре 30 С добавляют 150 г (1,33 моль) хлорацетилхлорида. По окончании добавления температуру реакционной смеси медленно повы.25 шают цо температуры кипения и при этой темпера.575023 Составитель С. МясноеТехред Н, Андрейчук Корректор Н, Ковалева Редактор Т. Никольская Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений я открытий 113 О 35, Москва, Ж, Раущская ваб., д, 4/5Заказ 2776/698 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3туре в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником, После этого реакционную смесь охлаждают.После охлаждения реакционную смесь смеши.вают с 600 мл воды,...

330638

Загрузка...

Номер патента: 330638

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Джорджи, Дьюла, Иностранна, Ливи, Мад, Михай, Реже

МПК: C10G 53/10

Метки: 330638

...170 Х 10 250 Х 10 190 Х 10- 4 190 Х 10 100 Х 10 ЗООХ 10 220 Х 10 220 Х 10 Экислотой в три стадии (10+10+5 вес, =25 вес. % в пересчете на смолу), После удаления смоляной кислоты, очищенную смолу нейтрализуют смесью 1 вес. % Са(ОН), и 5 вес, % отбеливающей земли при 90 С. Затем смолу еще раз отбеливают при 100 С 5 вес. % отбеливающей земли.П ример 2, Смолу по примеру. 1 разбавляют утроенным количеством нефтяной фракции с пределом кипения 175 в 2 С, обрабатывают в три стадии концентрированной серной кислотой (10 вес. % на каждую стадию) при температуре 50 С.Нейтрализацию и обработку землей проводят при 50 С, разбавитель удаляют вакуумной дистилляцией и смолу обрабатывают 10 вес. % отбеливающей земли при температуре 100 С.П р и м е р 3....