C07D — Гетероциклические соединения

Страница 408

1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 3, 4-оксадиазолил 2бензолы в качестве люминесцирующих добавок органических сцинтилляторов

Загрузка...

Номер патента: 1063053

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Афанасиади, Красовицкий, Лысова, Тур

МПК: C07D 271/107, C07D 413/14, C09K 11/06 ...

Метки: 1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 2бензолы, 4-оксадиазолил-2, добавок, качестве, люминесцирующих, органических, сцинтилляторов

...8 ч. Затемреакционную массу выливают на лед, подщелачивают аммиаком до нейтральной реакции, выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, Продукт перекристаллизовывают иэ хлорбензола в присутствии окиси алюминия. Получают вещество в виде желто-зеленых кристаллов. Выход 4,5 г (42%), т,пл.331-332 С.Найдено, %; С 72,18; Н 3,79; М 15,37.С 22 Н 13 М 402 3Вычислено, %: С 72,13; Н 3,83; М 15,30; Айзакс люминесценции в толуоле 420 нм, абсолютный квантовый выход люминесценции в толуоле 0,64: Айзакс люминесценции в кристаллах 465 нм,П р и м е р 3. Получение 1-(5-фенилоксаэолил)-4-(2-пиридилоксадиаэолил)бенэола,К смеси растворов 4 г 2-пиридилгидразида в 40 мл воды и 8,3 г хлорангидрида 4-(5-фенилоксазолил)бензойной...

Способ получения 3, 5, 6-трихлорпиридин-2-ола, способ получения 2, 2, 4-трихлор-4-цианобутаноилхлорида, способ получения 3, 3, 5, 6-тетрахлор-3, 4-дигидропиридин-2-она

Загрузка...

Номер патента: 1839671

Опубликовано: 30.12.1993

Автор: Пьюз

МПК: C07C 255/17, C07D 213/64

Метки: 4-дигидропиридин-2-она, 4-трихлор-4-цианобутаноилхлорида, 6-тетрахлор-3, 6-трихлорпиридин-2-ола

...кислот в качестве растворителей, которые восприимчивы к реакции с разбавленным каустиком при комнатной температуре.При обычном проведении реакции основание, дигидропиридон, растворитель и вода вводятся в контакт при перемешивании при температуре от комнатной до 100 С или температуре дефлегмации смеси, По окончании реакции (как правило, через 2-4 ч) 3,5,6 -трихлорпиридин-ол выделяют стандартными методами. К примеру, трихлорпиридинол может быть легко выделен подкислением реакционной смеси и отделением органической фазы. После сушки органического раствора выпаривание растворителя дает целевой пиридинол. Если желательно получить щелочнометаллическую соль трихлорпиридинола, водный раствор пиридината может быть получен простым отделением...

4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые кислоты, или их метиловые эфиры, или ангидриды, или соли в качестве фотостабильных органических люминофоров сине-зеленого свечения

Загрузка...

Номер патента: 1173705

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры

...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...

Производные 3-(2-метил-4-тиазолил)или 3-(5-этоксикарбонил 2-фурил) хромонов, обладающие противовирусной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1415716

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Ковалев, Хиля, Яворовская

МПК: A61K 31/353, A61P 31/12, C07D 311/36 ...

Метки: 2-фурил, 3-(2-метил-4-тиазолил)или, 3-(5-этоксикарбонил, активностью, обладающие, производные, противовирусной, хромонов

...8,35 г (90,7), т.пл. 193194 С (из зтилацетата),Найдено. 6: С 65,0, Н 5,3.С 21 Н 2 ОО 7Вычислено, : С 64,9: Н 5,2.ПМР-спектр в СОСз, м,д.: протоны хромонэ, 8,71 (2-Н), 8,20 (5-Н), 2,68, 1,60, 0,981415716П р и м е р 3. Испытание биологической герпеса 1 типа (штамм Л), осповакциныактивности. (штамм ЭМ) и аденотипа, адаптиро.Полученные соединения 11-11 испыты- ванного к репродукции в культуре ФЭЧ,вали на противовоспалительную активность проводили методом аналогичным описанндв отношении РНК-содержащих вирусов (ви му выше.Определение величины хи киотехи иотерапев, группа ) ДНК-содержащих тического индекса (ХТИ) проводили по отновирусов(простого герпеса 1 типа, аденошению к вирусам, в эксперименге стипа,осповакцины).Определениетоксично-...

9-2-(5-арилоксазолил-2)фенилпроизводные пиронина в качестве органических люминофоров оранжево-красного свечения

Загрузка...

Номер патента: 1181282

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Винецкая, Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 407/10, C07D 413/10, C09B 11/28 ...

Метки: 9-2-(5-арилоксазолил-2)фенилпроизводные, качестве, люминофоров, оранжево-красного, органических, пиронина, свечения

...Й 40 йз 02 СВычислено, %: С 5,4; й 6,4.Ямаков люминесценции в этаноле 600 нм, в толуоле 605 нм, в воде 605 нм.П р и ме р 3, Получение 9-(2-(5-(4-нитрофенил)оксазолилфенил) пи ронина.Получают аналогично примеру 1, но вместо в.аминоацетофенона соля нокислого берут 6,6 г 4-нитро-в-аминоацетофенона солянокислого, выход 7,9 г (63%), т,пл. 205 - 207 ОС. Найдено, %: О 5,9; й 8,8.Сзбнз 5 Й 404 СВычислено, %: С 5,7; й 9.0,Ьакс люминесценции в этаноле 595 нм,5 в толуоле 605 нм, в воде 607 н.Испытания 9-(2-(5-арилоксазолил)фенилпроизводных пиронина в качестве органических люминофоров.Были измерены спектры люминесцен 10 ции химических соединений общей формулы 1 в этаноле, толуоле и воде,Спектры люминесценции измеряли наустановке, состоящей из...

Состав для получения дневного флуоресцентного пигмента

Номер патента: 1642742

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная

МПК: C07D 221/14, C09B 69/10

Метки: дневного, пигмента, состав, флуоресцентного

СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДНЕВНОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ПИГМЕНТА, содержащий органический люминофор на основе производного нафталимида или смесь его с другим люминофором, многоатомный спирт и бензолполикарбоновую кислоту, отличающийся тем, что, с целью повышения яркости и устойчивости пигмента к миграции, в качестве органического люминофора он содержит метилольное производное 4-бутоксинафталимида общей формулыH5C2- CO где R - H или C2H4OH,при следующем соотношении компонентов состава, мас. % :Метилольное производное 4-бутоксинафталимида указанной...

Фосфорилированные производные симм-триазина, обладающие гербицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 594714

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Мельников, Прокофьева, Сапожникова, Сергеева, Стонов

МПК: C07D 251/12

Метки: активностью, гербицидной, обладающие, производные, симм-триазина, фосфорилированные

...этиламино-симм-триаэины,10 К раствору 2-метокси-алкиламинахлор-силм-триазина в бенэоле добавляютпо каплям экоимолярнов количество ЩО,Одиэтил(тио)фосфорил 1 этилендиамина в бензоле при 30-35"С. При рН 7 реакционную15 смесь обрабатывают раствором МаНСОзпри 35-45 С с такой скоростью, чтобы рНсмеси не превышал 8-8,5. Выдерживают при65-70 С до рН 7-7,5, осуществляя хроматаграфический контроль за ходом реакции, Ох 20 лаждают, разбавляют вдвое водой,выделившееся масло экстрагируют эфиром,сушат МцЯОл, эфир отгоняют, остаток кристаллизуют из смеси гексана и абсолютногоэтилового спирта (см,табл,1,саед,8 и 9).П р и м е р 3, В почву высевают семенаовса, проса, пшеницы, горчицы и фасоли.Затем непосредственно после...

Способ получения 4-тиазолкарбоновой кислоты

Номер патента: 1417437

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Белозеров, Бредихина, Бузыкин, Воронков, Китаев, Кухарев, Лопырев, Пудовик, Станкевич, Суслов, Сысоева, Флегонтов, Шибанова, Юшманова

МПК: C07D 277/56

Метки: 4-тиазолкарбоновой, кислоты

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ТИАЗОЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием пировиноградной кислоты с хлористым сульфурилом и последующим взаимодействием образующейся хлорпировиноградной кислоты с тиоформамидом при повышенной температуре в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, взаимодействие пировиноградной кислоты с хлористым сульфурилом ведут в присутствии эфира этиленгликоля при 35 - 40oС.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие хлорпировиноградной кислоты с тиоформамидом ведут при 60 - 65oС.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве растворителя при взаимодействии хлорпировиноградной кислоты с тиоформамидом берут эфир этиленгликоля или...

N-ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина, обладающие гербицидным действием

Номер патента: 664470

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Мельников, Понкратенко, Прокофьева, Сапожникова

МПК: A01N 43/68, C07D 251/16, C07D 251/50 ...

Метки: n-ацетилэтилендиаминовые, гербицидным, действием, обладающие, производные, симм-триазина

N-Ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина общей формулыгде Y-Cl, метокси- или метилтиогруппа;X-этил, амино-, алкиламиногруппа, содержащая 1 - 6 атомов углерода, пропениламино- или диэтиламиногруппа,обладающие гербицидным действием.

N-оксисукцинимидные эфиры n-ацетилтиронинов в качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином

Номер патента: 1100846

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Ахрем, Матвеенцев, Свиридов, Стрельченок

МПК: C07D 207/404

Метки: n-ацетилтиронинов, n-оксисукцинимидные, альбумином, гормонов, качестве, конъюгатов, полупродуктов, синтеза, тиреоидных, эфиры

N-Оксисукцинимидные эфиры N-ацетилтиронинов общей формулыгдеилив качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином.

Меченные 125j производные тироксина в качестве реагента для радиоиммунного анализа и производные тироксина в качестве промежуточных соединений для получения меченных 125j производных тироксина

Номер патента: 1459185

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Бабынина, Ермоленко, Колесникова, Крупенко, Матевеенцев, Мишин, Свиридов

МПК: C07B 59/00, C07D 233/68

Метки: анализа, качестве, меченные, меченных, производные, производных, промежуточных, радиоиммунного, реагента, соединений, тироксина

Таким образом, меченые производные тироксина Ia-Iв связываются с антителами к тироксину, но не связываются в тироксинсвязывающим белком, что позволяет использовать их как для радиоиммуноанализа свободного тироксина, так и для радиоиммуноанализа общего тироксина (аналог может быть использован только для радиоиммуноанализа общего тироксина).1. Меченные 125J производные тироксина общей формулыHO O CH C гдеa) R1= -NH(CH2)

Способ получения гидрохлорида 2-фенилтиометил -3-карбэтокси 4-диметиламинометил -5-оксибензофурана

Номер патента: 826707

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Гринев, Зотова, Трофимов

МПК: A61K 31/34, C07D 307/83

Метки: 2-фенилтиометил, 3-карбэтокси, 4-диметиламинометил, 5-оксибензофурана, гидрохлорида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-ФЕНИЛТИОМЕТИЛ-3-КАРБЭТОКСИ-4-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА бромированием 2-метил-3-карбэтокси-5-ацетоксибензофурана бромирующим агентом в среде органического растворителя при кипячении и УФ-освещении, полученный 2-бромметил -3-карбэтокси -5-ацетоксибензофуран последовательно обрабатывают калиевой солью тиофенола в среде низшего спирта и соляной кислотой при кипячении, полученный 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -5-оксибензофуран подвергают аминометилированию аминометилирующим агентом в среде органического растворителя при нагревании с последующей обработкой основания 2-фенилтиометил -3-карбэтокси -4-диметиламинометил-5-оксибензофурана хлористым водородом в среде растворителя, отличающийся тем, что, с...

Способ получения n-карбалкоксиэтилендиаминопроизводных симм триазина

Номер патента: 494032

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Мельников, Мельникова, Сапожникова

МПК: C07D 251/16, C07D 251/48, C07D 251/54 ...

Метки: n-карбалкоксиэтилендиаминопроизводных, симм, триазина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБАЛКОКСИЭТИЛЕНДИАМИНОПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА общей формулы где Y - низший алкил, NRR'-группа, где R и R - водород, алкил, содержащий 1 - 5 атомов углерода, алкенил, фенил, замещенный фенил;Х - хлор, алкилтио-, алкокси, NRR'-группа, где R и R' имеют указанные значения;R - низший алкил, отличающийся тем, что производные триазина общей формулы

1-( диэтилтиофосфорилтио )метил -5метил 4, 5 дигидро 6оксо 1, 2, 4 триазины, обладающие инсектицидной и акарицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1621453

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Волкова, Гусева, Журавлева, Золотова, Мельников, Орлова, Прокофьева, Сапожникова

МПК: A01N 57/16, C07D 253/06

Метки: 5метил, 6оксо, акарицидной, активностью, дигидро-ь2, диэтилтиофосфорилтио, инсектицидной, метил, обладающие, триазины

...33 о , также выделен продукт монофосфорилирования по й -атому азота цикла с выходом 32%.Строение соединении формулыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н, Р и массспектрометрии,В масс-спектре соединения(В - вторС 4 Н 9) присутствует пик молекулярного иона с интенсивностью 18%, отвечающий вычисленной молекулярной массе.В ИК-спектрах соединений, снятых в тонкой пленке или в хлороформе, присутствуют полосы валентных колебаний следующих групп (см ): 650 - 670 (Р=Я); 960, 1010 (РОС 2 Н 5); 1630 - 1640 (С=И); 1670 (С=О).В спектрах ПМР соединений помимо сигналов протонсодержащих групп, присутствующих в исходных триазинах (1,31 м.д, дублет, 5-СНз: 6,7-6,8 м.д., дублет С Н; 3,98, квартет, С Н), наблюдаются также сигналы этоксигрупп, связанных с...

Способ получения 1, 2, 4-триазолона-5

Загрузка...

Номер патента: 1633780

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Базанова, Жариков, Ильина, Касимов, Козлов, Маглыш, Смирнов, Стоцкий, Чалых, Шевницын, Шкуро

МПК: C07D 249/12

Метки: 4-триазолона-5

...в метаноле. и дает воэможность исключить использование ядовитых веществ типа метанола. Применение для синтеза 1,2,4-триазолонанейтрального семикарбазида не сопровождается выделением в атмосферу газообразного хлористого водорода, Сокращение в технологическом процессе трех стадий фильтрации приводит к значительному уменьшению объемов сточных вод, Все это приводит к существенному улучшению экологической чистоты процесса.Следующие примеры иллюстрируют изобретение.П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 0,25 л, помещенную в баню со сплавом Вуда, снабженную мешалкой со скоростью вращения 100 мин, обратным холодильником, соединенным с системой поглощения, термометром, помещают 0,25 моль семикарбазида, при перемешивании...

Способ получения высокомеченного тритием пролина

Номер патента: 1432968

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Дорохова, Золотарев, Козик, Мясоедов

МПК: C07B 59/00, C07D 207/16

Метки: высокомеченного, пролина, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ПРОЛИНА каталитическим восстановлением ненасыщенного предшественника газообразным тритием на Pd-катализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной радиоактивности продукта, в качестве ненасыщенного предшественника используют 2-пирролкарбоновую кислоту и проводят восстановление на гетерогенном палладиевом катализаторе в присутствии солей металлов Pt или Rh при температуре 100 - 160oС.

Способ получения меченных тритием тетраметил-4-окси (амино) пиперидинов или аминододекановой кислоты

Номер патента: 1432969

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Потапова, Шевченко

МПК: C07B 59/00, C07D 211/46, C07D 211/58 ...

Метки: амино-2, аминододекановой, кислоты, меченных, пиперидинов, тетраметил-4-окси, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ТЕТРАМЕТИЛ-4-ОКСИ (АМИНО)ПИПЕРИДИНОВ ИЛИ АМИНОДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ с использованием газообразного трития и катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной радиоактивности, соответствующий кетон или оксим пиперидина или нитрил кислоты подвергают твердофазному восстановлению газообразным тритием при 80oС в случае нитрилов и кетонов и при 95 - 105oС в случае оксимов в присутствии катализатора Rh/С.

Способ получения 5-(метил3h3 )-2, 4 (1h, 3h) пиримидиндиона

Номер патента: 801505

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Иванкова, Мясоедов, Сидоров

МПК: C07D 239/54

Метки: 5-(метил3h3, пиримидиндиона

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(МЕТИЛ- 3H3)-2,4 (1H, 3H)-ПИРИМИДИНДИОНА, отличающийся тем, что 5-формил-2,4(1H, 3H)-пиримидиндион подвергают обработке газообразным тритием при 30 - 150oС в присутствии палладиевого катализатора.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют палладий, нанесенный на сульфат бария.

Способ получения меченного тритием аденина

Номер патента: 1098232

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров

МПК: A61K 31/52, C07B 59/00, C07D 473/34 ...

Метки: аденина, меченного, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ АДЕНИНА с использованием газообразного трития и палладиевого катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения химического и радиохимического выходов, природный аденин, предварительно нанесенный на катализатор, обрабатывают газообразным тритием при 160 - 170oС в течение 60 - 120 мин.

1-аминонафталин-5-сульфамиды в качестве реагента для анализа ферментных субстратов

Номер патента: 1419108

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 311/49, C07D 295/22, G01N 33/573 ...

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамиды, анализа, качестве, реагента, субстратов, ферментных

1-Аминонафталин-5-сульфамиды общей формулыгдеNH(CH2)3 CH2;в качестве реагента для анализа ферментных субстратов.

Способ получения 0-винилоксимов

Номер патента: 1095593

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Коростова, Михалева, Нестеренко, Собенина, Трофимов

МПК: C07C 251/48, C07D 307/52, C07D 333/20 ...

Метки: 0-винилоксимов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-ВИНИЛОКСИМОВ общей фоpмулыC= N-OCH= CH2где R = CH3, R1 = C6H5, p-Cl-C6H4-, C4H3O-, C4H3S-,заключающийся во взаимодействии соответствующего алкилаpил- или алкилгетаpилкетоксима с ацетиленом под давлением 10 - 12 атм и пpи темпеpатуpе 40 - 60oС в пpисутствии эквимоляpного количества КОН по отношению к исходному кетоксиму в сpеде диметилсульфоксида.

3-2 5 -диметоксибензоил-5-оксибензофуран, обладающий антиангинальной и противоаритмической активностью

Номер патента: 1135157

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Гринев, Козлов, Муханова, Степанюк, Столярчук, Трофимов

МПК: A61K 31/34, C07D 307/80

Метки: активностью, антиангинальной, диметоксибензоил-5-оксибензофуран, обладающий, противоаритмической

3-(2 , 5 -Диметоксибензоил)-5-оксибензофуран формулыобладающий антиангинальной и противоаритмической активностью.

Дихлоргидрат n, n -бис(4-сульфоланол-3-ил) гексаметилендиамина, проявляющий противовоспалительную активность

Номер патента: 1018390

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Давыдова, Лазарева, Леплянин, Новицкая, Толстиков, Флехтер

МПК: A61K 31/38, C07D 333/48

Метки: активность, бис(4-сульфоланол-3-ил, гексаметилендиамина, дихлоргидрат, противовоспалительную, проявляющий

Дихлоргидрат N, N'-бис(4-сульфоланол-3-ил) гексаметилендиамина формулы 1 2HClпроявляющий противовоспалительную активность.

Производные 5-гидразонов-гексагидроциннолин-3, 5-дионов, обладающие антигипертензивной и спазмолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1704421

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Граник, Машковский, Муругова, Романова, Фаермарк, Шварц, Шпаков

МПК: A61K 31/50, C07D 237/28

Метки: 5-гидразонов-гексагидроциннолин-3, 5-дионов, активностью, антигипертензивной, обладающие, производные, спазмолитической

...3,40 2, Антигипертензивную активность соединений изучают на спонтанно гипертензивных крысах-самцах массой 280 - 300 глинии 01 агпото-Аоб, используя непрямойметод регистрации артериального давления45 (АД) в хвостовой артерии животных, Исследуемые соединения вводят внутрь, в видеводной суспенэии на Твин в , в дозе 10мг/кг, Регистрацию АД проводят до введения соеинений (исходный уровень АД) ичерез 1, 3, 5 и 24 ч после введения, В качестве препарата сравнения в данных экспериментах используют анрессин в той жедозе.3. Спаэмолитическую активность соединений изучаютп ч 1 гго по влиянию на спаэмогенный эффект норадреналина (НА) наизолированном препарате грудной аортыкрысы. НА вводят в фиксированной концентрации 1 х 10 г/мл, В...

Способ электрохимического дехлорирования полихлорпиридинкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1807686

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Алемаскин, Бадова, Данильчук, Сипягин

МПК: C07D 213/61, C25B 3/04

Метки: дехлорирования, кислот, полихлорпиридинкарбоновых, электрохимического

...мас.цинка, каждый из них имеет площадь рабочей поверхности 80 см, Электродный пакет закреплен на крышке из тефлона, которым закрывается стеклянный стакан с реакцион 2,5,6-три-, 2,5-ди-монохлорникотиновой и 2,3,6 трихлоризоникотиновой кислот. Следу ет отметить, что указанные условия проведе-ния процесса дехлдрирования установлены нами в результате многочисленных экспериментов и не могли быть предопределены заранее,45 П р и и е р 1. В стеклянный стакан йа 150мл с Магнитной мешалкой загружают 75 млным раствором (суспензией), Между дном стакана и нижней частью электродного пакета имеется пространство для магнитной мешалки. После погружения электродов в приготовленную суспензию на электроды подают напряжение 2,40 В от источника постоянного...

Гидрохлорид 2(3-бром-4метоксифенил) -3-карбэтокси-4 диметиламинометил-5оксибензофурана, обладающий местноанестезирующим действием

Номер патента: 1426050

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Зотова, Степанюк, Столярчук, Тереховский

МПК: A61K 31/34, C07D 307/84

Метки: 2(3-бром-4метоксифенил, 3-карбэтокси-4, гидрохлорид, действием, диметиламинометил-5оксибензофурана, местноанестезирующим, обладающий

Гидрохлорид 2-(3'-бром-4'-метоксифенил) -3-карбэтокси-4-диметил-аминометил-5-оксибензофурана формулыHO обладающий местноанестезирующим действием.

Дигидрохлорид гидрат 8-метил -3-(2морфолиноэтилтио) -5н-1, 2, 4триазино 5, 6-b индола, обладающий свойством ускорять восстановление функции мозга в раннем периоде после острого микроволнового термостресса

Номер патента: 1764298

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Гречко, Ломов, Смирнов, Томчин

МПК: A61K 31/535, C07D 487/04

Метки: 3-(2морфолиноэтилтио, 4)триазино, 5н-1, 8-метил, восстановление, гидрат, дигидрохлорид, индола, микроволнового, мозга, обладающий, острого, периоде, после, раннем, свойством, термостресса, ускорять, функции

Дигидрохлорид гидрат 8-метил-3-(2-морфолиноэтилтио)-5Н-1,2,4-триазино[5,6-b]индола формулы обладающий свойством ускорять восстановление функций мозга в раннем периоде после острого микроволнового термостресса.