C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1609454

Опубликовано: 23.11.1990

Автор: Аривело

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-стиазол, 3-(3-пиридил)-1н, 3н-пирроло(1, 7-карбонитрила

...г2-хлоракрилонитрила, 6,15 см триэтиламина и 10 смз 1,2-дихлорэтана.Затем перемешивают 1 ч при температуре около 20 С, потом нагревают при40 С в течение 1:ч. После охлажденияприбавляют 75 см дистиллированнойводы, Декантируют органическую фазу,сушат над сульфатом натрия, затем 40анализируют с помощью высоко эффективной жидкостной хроматографии. Она содержит 2,51 г 1,55 Е) 3-(пирйдил)-1 Н,ЗН-пирроло(1,2-с)тиазол-карбо-нитрила. 45П р и м е р .3. В трехгорлой колбе емкостью 50 см 3, снабженной холодильником, капельной воронкой, магнитной мешалкой, термометром и газометром суспендируют 10 Г 3-формил 50-2-(пиридил 3)тиазолидин 4 карбоно"вой кислоты в 15 см дихлорэтана.Затем прибавляют 4,8 г триэтиламинапри 20 С, Получают гомогенный бесцветный...

Номер патента: 1611206

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Еикл, Катсуо, Руо, Синиси, Хиромиси, Хироси

МПК: A01N 43/38, C07D 209/48

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...распределяющим агентом и распыляют на листья испытуемых растений с помощью малого1611206 гидрофталимидов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьпдения эффективности, в качестве производных М-фенилтетрагидрофталимидов берут соединения общеи формулын рх юУМо 10 20 Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки рас тений или почвы, на которой они произрастают, производными М-ФенилтетраТаблиц а 1 Веще- Структураство Примечание По изобретению То же О дТо жручного распылителя при объеме рас-. пыления 1 0 л/1 00 кв .м .Распыпение осуществляют в то вре 1мя, когда растения находятся в стадии развития от 1 до 4 листьев и имеют высоту от 2 до 20 см в завиви" мости от вида растений. После распыления концентрата...

Номер патента: 1611216

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 3/10 ...

Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, тиазолидиндиона-2, фармацевтически, щелочными

...в 25 мп НО фильтруют и твердые15частицы сушат под высоким вакуумом,Выход 0,52 г, Перекристалли.зация изметанола дает очищенный продукт0,27 г, т,пл. 199-201 СП р и м е р 15, 5- Г(1,2-Дибензил 201,2,3,4-тетрагидро-б-хинолил)метил тиазолидин,4-дионоПолученный в примере 14 продукт(0,215 г) восстанавпивают амальгамойнатрия в соответствии со способомпримера 7, Вслед за упариванием метанола остаток берут в 25 мл Н О иполученный раствор подкисляют до рН 4при помощи 6 н.раствора НС 1 и экстра 30гируют Зх 25 мл СН С 1, Органическиеслои объединяют, сушат (МАМБО,1) и упаривают с получением указанного продукта в виде сухой пены, 180 мг, используемой непосредственно в следующейстадии.р 5П р и и е р 16. 5- (1,2-Дибензил...

Номер патента: 1189066

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-в-1, 3-тиазин-2-онов, бензимидазо2

...перемешивании и комнатной температуре в течение 4 ч. Образующийся белый осадок отделяют и промывают водой до рН 6. Выделяют 0,07 г (100%) тиавинона 1 а. Т.пл. 170 -173 С.10Найдено, %: С 59,70; Н 4,58; Б 11,98; И 10,86С Н,БЧ,О,Вычислено, %: С 59,98; Н 4,65; Б 12,31; И 10,76.- 15 1Пример 2.4-(1-Окси-метилэтил)-бензимидазо 2,1-в 1,3-тиазин-он, 1 а,0,1 г 4- 11-(06-бутоксиэтокси)-метилэтил 1-бензимидазо 2,1-в,3-тиазин-имчна в 5 мп концентрированнойсоляной кислоты выдерживают при 2025 С в течение 6 ч. Аналогичной при-.меру 1 обработкой выделяют 0,07 г тиа"25зинона 1 а. Т,пл. 170-173 С, П р и м е р 3 (сравнительный),0,1 г 4-11-(0-бутоксиэтокси)-метила тиа-бена ннидаз о 2, 1-з, 3-тиазин- -2-имина в 5 мл 5%-ного водного раствора соляной кислоты...

Номер патента: 1612985

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Грэхэм, Дэвид, Петер, Ульрих, Харриберт, Хартмут

МПК: A01N 47/38, C07D 231/06

Метки: инсектоакарицидная, композиция

...т разба онов пр нцентра ые испол аний,яю арата,и акз уют ли - ОСН(57) Изобретение отнокому средству защиты р Изобретение относится кдству защиты растений отдействия насекомых и клЦель изобретения - повышности действия,Используемые в композициполучают, проводя реакцазолина Формулы с изоцианатом формулы)5 А 01 И 47/38 С 07 Р 231/06 е У;0 СН С, или ОСН -1 или ОСНОВ 20; изофорон 75 и смесь нонилнилполиоксиэтилена с кальцийдодецилфнзолсульФонатом 5. 7 табл,П р и м е р 1. Готовят эмульсии, смешйвая, мас,ЕПроизводное пиразолинаИзофоронСмесь нонилФенилполиоксиэтилена с кальцийдодецилбензолсульфонатомПолученный концентра водой с получением буль содержащих различные ко тивного вещества, котор для биологических испыт-1612985 Таблица 1 ОТ,пл., С...

Номер патента: 1612997

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп

МПК: C07D 209/46

Метки: пиррола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...того, предлагаемое соединение и его соли обладают слабой токсичностью, Ы) обычно выше 300 мг/кг перорально у мышиОписание используемых тестов,Тест на сродство к центральным рецепторным участкам бензодиазепинов,Методика разработана на основеспособа, описанного Малаге 266, 732743 (1977) и заключается в измерениив присутствии изучаемого продуктаспецифической фиксации лиганда рецепторов бензодиазепинов, третированного флунитразепама.Если продукт обладает сродствомк рецепторным участкам бензодиазепинов, то специфическая фиксация лиганда будет уменьшена.Эксперимент заключается в следующем.Промытый гомогенат (2 центрифугирования при 50000) всей коры головного мозга самцы крысы в буфере трисНС 1, 50 мМ, рН 7,4 (конечная концентрация 0,1 мг...

Номер патента: 1614759

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: C07C 235/04, C07C 235/32, C07C 323/32 ...

Метки: аддитивных, амидов, диастериомеров, рацематов, солей, энантиомеров

...прановрашаюшс, плавящегося при 93.8" С.При 0,5% в ВОН при 23 Сг = +17,82ет собой Аенил, тиенилпиридил или Аенил, замещенный одним или двумязаместителями, выбранными из группы С,-с-алкил,С -С+-алкокси, трифторметил, нитро;Цепочка Х-(СН) -(СНК);СО-Ж 1 К10аходится в орто- или пара-положениио отношению к В;К - водород, С 1-С -алкил;Ки К - одинаковые или различные 11-С-алкил линейный или иазветвленый, С -С -циклоалкил, Аенил, С -Г-. алке 15ил прй условии, что двойная связь не йаходится в положении 1,2 по отношеипо к азоту, или К. и К могут образовывать вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, цикл пирро- лидина, пиперидина, морАолина или тиоморАолина;Х - группа СН-К, щ = 0,1 и =0,1 или 2, либо Х - кислород или ера, тогда...

Номер патента: 1614762

Опубликовано: 15.12.1990

Автор: Джеймс

МПК: C07D 307/78, C07D 333/52

Метки: ароилбензотиофенуксусной, ароилбензофуран-или, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...в течение2 ч с получением 3,7 г натриевой соли 7-(4-метилтиобензоил)бензоАуранилуксусной кислоты, т.пл. 130-134 С(в виде моногидрата).7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуран 5-илацетат калия, т.пл. 148-151 С.П р и м е р 5. Альтернативнымобразом соль кислоты натрия можновыделять непосредственно иэ гидролизационной смеси следующим образом.7-(4-Метилтиобензоил)бензоАуранилацетат натрия.5 г этил-(4-метилтиобензоил)бензофуран-илацетат нагревают с обратным холодильником в смеси 25 млметанола и 40 мл воды, содержащей0,68 г гидроксида натрия. По истечении 90 мин метанол отгоняют до достижения внутренней температуры 95 С (вслучае необходимости с добавлениемводы в целях поддержания общего объема 35 мл). Раствор охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 1614763

Опубликовано: 15.12.1990

Автор: "пьер

МПК: C07D 487/04

Метки: карбапенемовых, производных

...Н).Сырой тиол используют в следующемэксперименте без дополнительной очистки.Г. (5 Б, 6 Б)-Аллил-(2-)-5-аллилоксикарбонил-метилимидазол-илтис(2 мг). Смесь переиешивают при 5 С1,5 ч, охлаждают до -20 с: и последовательно обрабатывают раствором сырогоаллил- (2-мерка пто э тип тио ) -1-метилимидазол-илкарьоксилата (0,62 г)в сухом ацетонитриле (1,0 мл) и диизопропилэтиламином (0,42 мл,2,й 1 ммоль). Реакционную смесь переме,шивают 3 ч при 5 С, затем разбавляютэтилацетатом (30 мл) промывают холод.10ной водои (ЗхЗ мл) и раствором соли.,После высушивания над сульфатом магния органический раствор концентрируют и получают сырую смесь, которуюочищают на кслонке с силикагелем с ис 15:пользованием в качестве элюента смеси ЗОБ-ного этилацетата в...

Номер патента: 1616515

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп

МПК: C07D 209/46, C07D 403/02

Метки: изомеров, либо, оптических, пиррола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...кислоты, т,пл.85-90 С.П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 из 6,6 г 3-хпор-(7-хлор 1,8-нафтиридин-ил) - 1-изоиндолинона в 60 см безводного диметилформамидд, 4,3 г хлоргидрата 1-изопропил-пиперидинкарбоцовой кислотыи 7,1 г 1,8-диазабицикло-(5,4,0) -7-ундецена получают после перекристаллиэации из ацетонитрила 4,1 гтвердого вещества, которое растворяют в 120 см этанола при температуре кипения с обратным холодильником (добавляют 1,03 г Фумаровой кислоты в виде раствора в 20 см этанола), После кристаллизации изацетонитрила получают 4,9 г Фумарата 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил) -3-окс о-и зон ндолинил- (1-и з пр опил 4-пиперидил) -карбокислоты, т,пл.84 огХлоргидрат 1-изопропил-пипери -динкарбоновой кислоты может быть получен аналогично...

Номер патента: 1616516

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Атсуси, Есихиро, Казуо, Кейдзи, Сатоси, Юри

МПК: C07D 213/78

Метки: 2-нитро-5-(пиридилокси, бензогидроксамовой, кислоты, производных

...насьпценным водным раствором хлорида натрия и высушивают над сульфатом магния. Осушитель отделяют Фильтрацией, а растворитель выпаривают, Полученное маслянистое вещество очищают хроматографией в колонне (силикагель н-гексан;анти " 7:3) .П р и м е р 3. Получение соединения 1 П 2.Реакцию осуществляют по примеру 2,но при 40-500 С в течение 2 ч, вместо25-30 С и 5 ч.Выход 687, син:анти = 6:4,П р и м е р 4, Получение соединения М 2.45Реакцию осуществляют по примеру 2,но вместо нитрата калия используют0,400 г нитрата натрия.Выход 657., син:анти = 7:3,Изучение гербицидной активности,Почву с нагорной Фермы насыпают50в квадратные горшки (ЗОХ 308 см) . Семена различных сорняков, укаэанныхв табл.2. (а - куриное просо, Ьросичка, с - гигантский...

Номер патента: 1616517

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Уолтер, Холлис

МПК: A61K 31/421, A61P 31/04, C07D 263/20 ...

Метки: аминометилоксооксазолидинилароилбензола, производных

...и т,п, Такие же разбавители могут быть использованы для изготовления таблеток. Как таблетки, так и капсулы могут быть изготовлены в виде препаратов, обеспечивающих длительное выделение лекарства в течение нескольких часов. Таблетки могут быть покрьггы сахаром или пленкой, маскирующей неприятный вкус и защищающий таблетку от воздействия атмосферы или обеспечивающей избирательное разложение таблетки в желудочно-кишечном тракте.Жидкие препараты для орального введения могут содержать окрашивающие и ароматиэирующие вещества для удобства применения со стороны пациента.Подходящими носителями для парентеральных растворов являются, как правило, вода, подходящее масло, физиологический раствор поваренной соли, водная декстроза (глюкоза) и...

Номер патента: 1616518

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Марк, Чия-Лин

МПК: A61K 31/421, A61K 31/422, A61P 31/04 ...

Метки: оксазолидинона-2, производных

...введен парентерально вс терил ьных жидких дозир ова нных фор -мах.Желатиновые капсулы содержат активный ингредиент и порошкообразныеносители, такие как лактоэа, сахароза, ма н нит, кр а х мал, прои з водныецеллюлозы, стеарат магния, стеариновая кислота и тому подобные. Аналогичные разбавители могут быть использованы для получения прессованныхтаблеток, Как таблетки, так и капсулы могут быть приготовлены как постоянно освобождающие лекарство продукты для обеспечения непрерывного поступления лекарства в организм в течение нескольких часов. Прессованныетаблетки могут бьгть покрьггы сахаромили пленкой для маскировки всякого 16518неприятного вкуса и защиты таблеткиот воздействия атмосферных факторовили покрьггы эцтеросолюбильной оболоч -...

Номер патента: 1616519

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Брент, Вейн, Вилльям, Чарльз, Чун-Е

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-цианамида, приемлемых, солей, фармацевтически

...Агара и 27 среда 199, 2,5 Х СПТ, пенициллин и стрептомицин, варьируя при этом концентрации испьггываемого соединения, содержащегося в агаровом накрывающем слое. Зти соединения растворяли в диметил сульфоокиси (ДМСО) в концентрации 10000 мг/кзУ а затем порцию разбавляли до необходимой концентрации при помощи смеси агаровой среды, Колбы инкубировали до тех пор, пока контрольные колбы не указывали на оптимальный размер пятна (2-10 мм). Раствор, содержащий 1 ОХ формалина и 2 Е ацетата натрия, добавляли в каждую колбу с тем, чтобы инактивировать вирус и зафиксировать лист с клетками на пластиковой поверхности. Пятна считали после окрашивания окружающих клетки областей кристаллическимфиолетовым красителем. Результаты, полученные для колб...

Номер патента: 1616520

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Клод

МПК: A61K 31/395, A61P 31/04, C07D 498/14 ...

Метки: пристинамицина, производных

...(К) получают аналогично примеру 1, но наоснове 104,7 г триАенилфосфина,30,8 г диизопропилазодикарбокскпатаи 25,7 г 3-оксихинуклидина (Б) (АсСаРЬагш лопес, 1979, 16, 281). Такимобразом, получают 33,8 г 3-ацетилтиохинуклидина (К) в Аорме светло-коричневого масла (К = 0,4; растворительхлористый метилен-метанол 80-20 об.З).П р и м е р 4, Аналогично примеру 1, но исходя из 3,5 г 50 метиленпристинамицина 1 А и 0,6 г меркаптохинуклидина (Не 1 ч СЬщ АсСа 1974,57, 2339) и после концентрации досуха, получают твердое вещество, которое перемешивают в простом этиловомзАире. После Фильтрования выделяют3,6 г твердого вещества бежевого цвета, которое очищают "мгновенной" хроматограАией, отбирая Аракции по50 см (растворитель - хлористый...

Номер патента: 1616893

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Агазаде, Розовский, Шахтахтинский, Эфендиев

МПК: C07C 51/54, C07D 307/60

Метки: ангидрида, дихлормалеинового

...б 893 Условия осуществления таты опытов по окислению ДХ 1 Я на модифицированном 5 лизаторе (примерь 1 - 11) в таблицеи резульГХБД вЧ-Р-О-катаприведены Формула изобретения 20 25 30 Приме 3 зодифици руханехлоруглеводороды СоотнолениеС 1:11:С Условия модификации нреакции окислениягхвд Результаты окисления ГХБД после моди 3 икации катализатора соответствуякимихлоруглеводородами Селек-Выход тив"Д 333 Ат фс кь,с Продолжитель" Конвергхвд,мол,г Выходсе,мол,х Производииост 3 :ол.хпоЛОАмол, а ность ч телькость, г/л кат ч. 1,21-ТХВ 13-Дхв 1,2,3-тхв-эг,з,з-тхв 23,4"ТХБ 1,1,г,з,4-пхв-1,2,4-ТХБ 1,2,4-ТХБ 1,1234-ПХБ 11234-1 ХБ(прототип) 1 г з 4 5 6 8 9 о 1 3:5:4 2:6:4 3:5:4 3:5:4 Э:5:4 5:3:4 3:5:4 3:534 5:3:4 5:Э:4 44 О 420 44 О 440 460 440 480 400...

Номер патента: 1616896

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Феденок, Шварцберг

МПК: C07C 43/215, C07D 231/12

Метки: замещенных, пиразолилацетиленов, фенилили

...р и м е р 3. 1-Иетил-этинилпиразол.Получение промежуточного 3-(1-метилпиразолил) - 1-фенилпропинонапроводят, как описано в примере 1 (а,б); Щелочное расщепление (в)осуществляют в эфире при кипении.Из13,9 г хлорангидрида 1-метилпиразол 3-карбоновой кислоты и 9,8 г фенилацетилена получают 4,1 г (40 Е) 1-метил-этинилпиразола т.кип, 95оу95 95 С,1 5 ммрт.стП р и м е р 4. о - Иетоксифенилацетилен,3-(Оетоксифеиил)-1-фенилпропин 2-оед- получают аналогично его 3(м-нитрофенил)-аналогу (пример 1 а,б)иэ 10 г о-метоксибензоилхлорида и6 г фенилацетилена растворяют вСНС 1 д, промывают разбавленной НС 1,водой и сушат МРЯО. Щелочное расщепление проводят, как описано впримере,З. о-Метоксифенилацетиленочищают хроматографированием на силикагеле в гексане и...

Номер патента: 1616909

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедов, Нагиев, Промоненков

МПК: C07D 213/127

Метки: пиридина

...г/лч. 1 табл. емом реакционной зоны 5 см . В реактор одновременно подают водород, Температура в реакторе, обогреваемомэлектропечью, контролируется и регулируется с помощью термопары и потев-,циометра, Реакционную смесь после реактора охлаждают в холодильнике иона поступает в приемник, Газообраз-,ные продукты поступают в газометр,Продукты реакции подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки "Хром"на насадочной колонке длиной б м идиаметром 6 мм, в качестве жидкойфазы применяют ПФМС, нанесенный аай:,на полихром в количестве 15 мас,%температура колонки 150 фС, скоростьгаза-носителя гелия 3 л/ч. В газообразных продуктах наблюцается незначительное количество метана.,Формула изобретения5 Способ получения...

Номер патента: 1616910

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Галушкин, Дрюк, Курочкин

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...г 3-пикалпня (высушенного над прокаленным еще Мц 80 ), 9,81 г Яе на фкльтрет 2,70 г а татка после возгонки, вего 73,160 гПотери: 75,025 г - 73,160 г =1,865 г. Вступила в реакцию." 46, 50 г - 33, 20 г13 т 30 г (3-пиколина)Выход никоти1616910 П р и м е р 3, Синтез проводят в условиях примера 1, но вместо Н.-окиси пиридина используют и-Окись 2-метил-винилпиридина, Образовавшийся в результате реакции 2-метил-винилпиридин полимериэуется, что затрудняет выделение продукта. Выход никотиновой кислоты 13,9 г (88.,0%). нрвой кислоты 87,5%, Т, пл. 235- 237 С (вода),В таблице приведена зависимость выхода никотиновой кислоты от соотношения реагентов. Выход,Е-Пико- Я-Окись пилин ридина илиее проиэ- водньгх ЯеО 1 1 96 91 90 72 75 91 248 12 16 4 4 2 2...

Номер патента: 1616911

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 5(6)-иодбензимидазолов

...Ч или периодида не наблюдается, Охлаждают, отфильтровывают исходный бензимидазол (1,6 г).б, Действие иода на бензимидазол без действия брома.1,66 г (0,01 моль) иодистого калия растворяют в 5 мл воды и добавляют 0,8 г (0,005 моль) брома, Дают отстояться образующемуся темному осадку иода (5-10 мину и при перемешивании вносят 1,18 г (0,01 моль) бензимидазола, Образование периоцида не наблюдается - в водной среде суспендирован иод и бензимидазол, Нагревают на водяной баке до 60-80 С и выдерживают 5-10 мин. Реакционная смесь не обесцвечивается, Охлаждают, отфильтровывают смесь иода и бензимидазола, Исходный бензимидаэол получают раскристаллизацией смеси иэ воды (1,53 г,.П р и м е р 3, Получение 5(б)- "иод-метилбензимицазола (1 б, К -).а,...

Номер патента: 1616912

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 5(6)-бромпроизводных, бензимидазола

...осадок пербромида 2"метилбензимидаэола (71 б). Выход 10 г (957) .Раствор 8,5 и (0,03 моль) пербромида 71 б в 20 мл воды обрабатыва"ют 10%-ним раствором соды. Образующийся бесцветный осадок соединения1 б отфильтровывают и сушат, Выход56 г (857), т.пл. 214-215 С (из водного спирта),Данные элементного анализа см,в таблице. н, По предлагаемому способу, вводной среде с применением в качествеоснования ацетата натрия,К суспензии 6,6 г (0,05 моль)2-метилбензимидазола в 30 мл водыприбавляют при охлаждении и перемешивании 8 г (0,05 моль) брома, затемв реакционную колбу добавляют 20 гмелкораэдробленного льда и прибавляют 7 г (0,05 моль) тригидратаацетата натрия. Добавляют 257.-ныйводный аммиак до рН 7-8, отфильтровывают бесцветные кристаллы...

Номер патента: 1616913

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байбородин, Клименко, Кухарев, Малинович, Перегудова, Станкевич, Тимофеева, Томаровская

МПК: B03D 1/02, C07D 263/06

Метки: 2-изопропил-3, 3-диметил-5-(2, 5-диоксагептен-6-ил, йодид, качестве, мусковитовых, оксазолидиний, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...ХО 1 5Вычислено 3 е С 42 06 у Н 7 06И 3,77, 1 34,18.ИК-спектр (см ) 1055, 1112, 1175 (колебания оксазолидииового цикла), 1460, 1390, 1380, 1350 ( Х СН, СН, 10 СН), 1605-1630 (ОС=С), 2850, 29010, 2940 2970 (ФОН СН СН), 3080 (-СН).П р и м е р 2, Методика испытания реагента в флотации слюдяных Руд вДля флотации используют представительную руду Тепсинского месторождения мусковита. Вещественный состав руды: сланцы - гранат-мусковит-био- ,20 тит-кварцевые. 1,0 мм Руда крупностью обеспламливание по классу 50 мкм коллективная флотяция слюдь 1 хвосты продолжительность 3 минколлективный концентрат-ил)оксазолидиний йодидя (реагента ЛЛОИ) приведены в таблице, Б базовых опытах с добавкои 3-(2-оксагексил)окса:олидиня (реагента ОГО) мак,3...

Номер патента: 1616914

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Багриевич, Булачкова, Дроздецкий, Колдобский, Терещенко

МПК: C07D 273/01

Метки: оксазиридинов

...слойпромывают 100 мл водного раствораедкого натра, содержащего 0,5% ИаОН,два раза водой по 100 мл, рН полученного раствора равна 7. Органический экстракт сушат над Мф 0 в течение 4 ч, отгоняют хлористый мети"лен, перекристаллизовывают иэ гексана. Получают 2,90 г (0,013 моль)2-третбуткп-п-нитроФенилоксаэиридина с выходом 95%, т,пл 65 С,.П р и м е .р 2, Отличается отпримера 1 тем, что реакцию проводятпри 5 фС в течение 2 ч, рН достигаетзначения 6.Получают 2,75 г (0,012 моль) 2-третбутил-п-нитроФенилоксазиридина с выходом 90%.П р и м е р 3, Отличается от:"римера 1 тем, что реакцию проводят при15 С в течение 2 ч. Получают 2,65 г(0,012 моль) 2-третбутил-п-нитро- .Фенилоксазиридина с выходом 87%,П р и м е р 4. Отличается от примера...

Номер патента: 1616915

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Акчурина, Горбунов, Дудин, Овчинников, Хлыбов

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-бензтиазолсульфенамидов, n-замещенных, виде, микрогранулированном

...плавления твердой Фазы)и выдерживают при этой температуре15-20 мин, Суспенэию микрогранулохлаждают до 40-50 С и Фильтруют.Осадок с влагосодержанием 9 мас.%высушивают до остаточной влажностине более 0,5 мас.7Получают 250 г микрогранул сферической формы с размером частиц100-500 мкм, Содержание Фракции с 25размером частиц 100-120 мки 2,1 мас,%пылящая способность микрогранул 07,насыпная масса 660 кг/и,П р и и е р 3. Нагревают при перемешивании 1 л воцной суспензии,содержащей 250 г сул:ьфенамида М сОтемпературой плавления 80-82 С, датемпературы 76-78 С 0,95 от темопературы плавления твердой Фазы) ивыдерживают при этой температуре 153520 мин. Суспенэию иикрогранул охлаждают цо 40-50 С и фильтруют. Осадокс влагосодержанием 5 иас.% высушивают до...

Номер патента: 1616916

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Друсветская, Козлов, Лебедева, Лычко, Михайлицин, Петров, Петрова, Смирнов, Сорокина, Уварова, Федотов

МПК: A61K 31/433, A61P 33/10, C07D 285/14 ...

Метки: 2-(7-бромбензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-бром-n, 4-хлорфенил)бензамид, активностью, кишечных, мониезиозе, нематодозах, обладающий, овец

...е р 3. Определение биологическои (антигельминтной) активч ,5ности целевого соединения (препарата Г"1460) на овцах, пораженных мониезиями и кишечными нематодами,,Эффективность препарата Г оп 10рецеляли на 35 овцах двухлетнего возраста, инвазированных мониезиями,нематодирами, буностомами, хабертия"ми, трихоцефалюсами. Овцам первойгруппы препарат Гвводили внутрь15однократно, индивидуально по 15 мг/кг,второй группы - препарат Гпо20 мг/кг, третьей группы - препаратГпо 25 мг/кг, четвертой препарат Гпо 30 мг/кг, пятой группы - фенасал по 0,2 г/кг, Овцы шестой группы были контрольными, ониантигельминтиков не получали. Через10 дней всех овец убили и подверглиих гельминтологическому вскрытию. 25Результаты представлены в табл,1,В шестой группе все...

Номер патента: 1616917

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Рахманкулов, Сафаров, Талипов

МПК: C07D 307/20

Метки: тетрагидрофуранола-3

...80т 0,25 моль) метанола,. О,0 т т 4 мао.210КУи термостатируют прк 140 С прквстряхивании или перемешивании в течение 6 ч, По охлаждении реакционнойсмеси катализатор отделяют декантацией или фильтрованием. Затем при 15атмосферном давлении отгоняют метанол и метилаль и последующей перегонкой в вакууме получают 2,2 г целевого продукта, Чистота очищенного вторичной перегонкой продукта 98%. Выход целевого продукта составляет99% при 99%-ной конверсии исходногоХМД.П р и м е р ы 18, 21-25. Проводятпо методике примера 2, а 5Условия проведения взаимодействияХМД с метанолом и полученные результаты приведены в таблице,Процесс проводят при 130-140 ОС,так как при более низкой температуре., р(120 ОС, пример 14) выход целевого продукта не превышает...

Номер патента: 1616918

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булай, Лукин, Матвеев, Моисеева, Насакин, Плешкова

МПК: A61K 31/341, A61P 25/18, C07D 307/30 ...

Метки: 5-амино-4-циано-2-алкил(арил)-2, дигидрофуранов

...8 г (0,2 моль)натрийборгидрида получают 4,5 г (33%)г, яцелевого соединения с т,пп. 61-б С,Найдено, %: С 60,62; Н 7,16;Н 20,18.С., НН,О.Вычислено, %: С 60,05; Н 7,29.,"Ю 20,27,ИК-спектр, см 1 (суспензия в вазелиновом масле): 3410-3220, 1642 ЮН),2190 с. (С=И), 1.595 с, (С=С) .М + 136 (вычислено 136, 154) .П р и м е р 4. 2"Амико-циано-бутил, 3-дигицрофуран. Аналогичнопримеру 2 из 8, 2 г (О, 05 моль) 1, 1 дициано-гептанона и 4 г (0,1 моль)натрийборгидрида получают 18 г (22%)вцелевого соединения с т,пл. 89-91 С.Найдено, %: С 64,95," Н 8,35,"ч 16,97,С НО,Вычислено %; С 65,04; Н 8,48;Б 16,85.ИК-спектр, см(суспензия в вазелиновом масле): 3400-3198, 1958 с,(ИН), 2190 с. (СН), 1598 с. (С=С) .М+ 166 (вычислено 166,21) .Чистоту целевых...

Номер патента: 1616919

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: C07D 327/04

Метки: пропилентиокарбонатов

...- 1,3-оксатиолан-она, Физико-химические константы те же, что и в примере 1,П р и м е р 5, Получение 5-хлор-,метил,3-оксатиолан-она 5-хлор- метил) этиленмонотиокарбонат), Процесс осуществляют аналогично примеру 1,Берут 150 мл растворителя 1,4-диоксана, 87 г (0,5 моль) калий-О-метоксиэтилтиокарбоната, 64,5 г(0,5 моль) 1 3-дихлорпрспанол- (Ж,-дихлорги,грин глицерина) Время реакции 15 мин,Получают 69,9 г (91%) 5-хлорметил,3-оксатиолан-она, пр = 1,5285,гос 1, =1,4413 г/смз;Т,кип 121/4 мм рт,ст,Найдено, %: С 31,48, Н 3,"2,Я 21,01,Вычислено, %: С 31.47, Н 329,Я 21,03Физико-химические константы соотяоветствуют литературным данным: и1 2"- 1,5320, о 0 = 1,4483 г/см 9 Такип,121-122/4 мм рт.ст п = 1,5320,П р и и е р 6. Получение 5-хлорметил 13...

Номер патента: 1616920

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Безуглый, Слободзян, Трескач, Туров, Украинец

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-вхиназолин-9(1н, 2-гидроксипиразоло5

...5, 1-ЬД ХИНАЗОЛИН(1 Н) -ОНА(57) Изобретение касается гетероциклических соединений, в частностиспособа получения 2-гидроксипиразоло5,1-Ьхиназолин(1 Н)-она, применяемого в цветной фотографии. Цель -увеличение выхода целевого продукта.Процесс ведут обработкой 2-карбэтоксиметилН,1-бензоксазин-онаэквимолярным количеством гидразингидрата в среде диоксана при кипении реакционной смеси, Способ позволяет увеличить выход целевого продукта с 70 до 943,1616920 3водного диэтилового эфира прибавляютраствор 10,32 г (0,05 моль) дчциклогЕксилкарбодиимида в 50 мл безводного диэтилового эфира. Оставляют на ночь, ОСадок (дициклогексилмотевина) отфильтровывают, проиывакт эфиром.фильтрат упаривают до 1/5 объема, прибавляют 100 мл гексана и...

Номер патента: 1616936

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Исмаилов, Копмане, Кулиев, Худавердиев

МПК: C07D 311/30, C09B 61/00

Метки: выделения, картамина

...при 100 С при постоянном0перемешивании до получения порошкообразной массы (примерно 1 ч). Затем содержимое йильтруют на воронке Бюхнера через фильтровальную бумагу, промывают водой до нейтральной реакции. Полученную целлюлозу еще промывают 96%-цым этиловым спиртом в количестве 0,5 л, а затем ацетоном в количестве 0,5 л, Таким образом приготовленную целлюлозу высушивают в вытяжном шкафу и используют для наполнения колонки, Диаметр и высота колонки 65 х 100 см, соотношение сухих веществ к адсорбенту 1:5.Для уточнения количества загрузки колонки целлюлозой определяют процентное содержание сухих веществ в водном растворе после бензольной обработки, что составляет 1,04%, Объем водного остатка 4,8"5,2 л, содержание сухого вещества составляет...