Патенты с меткой «пиридина»

Номер патента: 60404

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Беневоленская, Кнунянц

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...гомологов пиридина таже окисляется кислородогм воздуха в газовой фазе путем пропускания ее над окислительными контактами при температурах от 350 до 550.Контактами служат ванадаты как в виде окиси, так и в виде солей (ванадат олова, марганца, железа и др,). Одновременно с окислением идет процесс декарбоксилирования пиридин-карбоновых кислот, причем образуется пиридин.П р и м е р. Смесь гомологов пиридина, кипящая от 120 до 1500, пропускается вместе с воздухом через трубку, содержащую ванадат олова (или окись ванадия) при температуре 450, Полученный в результате конденсации паров дистиллат подвергается фракциснированной перегонке. После отделения пиридина неокислившаяся часть возвращается в процесс окисления, Полученный пиридин достаточно...

Номер патента: 62095

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Кацнельсон, Сыркин

МПК: C07D 213/73

Метки: аминопроизводных, пиридина

...аминопроизводных пиридина, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что оксипроизводные пиридина обрабатывают при нагревании под давлением аммиаком в присутствии сернистокислого аммония или без него. В литературе описано много способов получения аминопроизводных пиридина. Известны реакции пиридина с натрийамидом, ведущие к получению альфа-амино-производных пиридина, Описаны и другие способы получения аминопроизводных пиридина.Настоящим изобретением предлагается получать аминопроизводные пиридина действием аммиака на оксисоединения пиридина в присутствии аммиачной соли сернистой кислоты или без нее.П р и м е р: В автоклав вносят 19 г 2-пиридина, 30,нл 20%-ного водного аммиака и 76 г раствора сернистокислой соли аммония. Смесь нагревают в течение 6...

Номер патента: 64342

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Кнунянц

МПК: C07D 213/127, C07D 215/02, C07D 333/10 ...

Метки: пиридина, тиофена, хинолина

...образующегося из каменного .угля, облегчает отщепление радикалов, связанных с пи. ридиновым ядром, Это предположение находит подтверждение в опытах Дуфтона над гомологами бензола, Дуфтон показал (Саз Жог 1 с 1 69, 127, 1918), что при пропускании паров толуола с водородом над активировавным углем образуются почти с количественными выходами бевзол и метан. ИДЕТЕЛЬСТВУ вано в Бюро цзобрещений Госплана СССР Автору настоящего изобретения удалось подтвердить высказанное выше предположение об образовании пиридина в углях,Согласно изобретению, оказалось возможным получить, например, пиридин, при пропускании смеси водорода и пиколинов или высших гомологов пиридина над активированным углем или над гидрирующими катализаторами.Катализаторами могут...

Номер патента: 113007

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Виттих, Власов, Пашков, Самборский

МПК: C08G 59/10, C08G 59/26

Метки: анионита, высокоосновного, основе, пиридина

...О, 3 ЧЯЕ.ЫЕ 1 ЗВ.ТЬ., (.Пй;) - ООМ.1) С ГЬ (1 Г а (. ) Ы 11 (. П О С й Ой Л(.П 5 ВЫСО(ООСПО 3 ОГО Л П ПОП ГП П Л ОС Пй ПИРИЛИПЛ:3 ЛКЛ 0(Л(Т 51 13 ТО 1, 110 ссс приап л, и( Илг ки, ии(, и - ли Л( и Вй;ы 00)(ОлтыВ(1 к)1 ко 1- ;СПСИР 1,)ПРИ ВЕ(СТВО:1, СОПЕР)КЛ- п(п",1 ПОЛ 3)Р;пой гягОи,а (например вппхлйргилри ом ), при 50 - -1(О . Голус пое ро 3 звй,апое пир 1 ипйвйго Оспйвап 51 сме 1 пивяОГ ири тйй ие Те 1 С,") ЛРС Сйе Л, К 113 С 10 Г(1. - ПЯмИ и ВО(ОИ, ООГ)ЛЗОВЯВРППРС 51 Гегп суп;ят и лрооят то заалппого ра:3- мерл..)ЬСОКООСПОВПОИ Липйипт ПИ.С- пистс 51 1.51 ас 1(1)ализап 1 130(ьь ОЧИСТКИ;.1 И 13 Л)1 ТПОГО ГЛИП( )ИПЛ, 0- ратной деОП 5 зации воаы, 13 ыас,е из расторов серной кисе 0)ы пМ 113007 Комитег по делам изобретений.и открытий...

Номер патента: 116913

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Горст, Губерт

МПК: C07D 213/133

Метки: гидрирования, пиридина

...115 г очкой кипения 105 - 106 и 25 - 35 г смеси высших основ в основном из дипиперидилпентана.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят реакцию смеси 158 г пиридина и 73 г диэтиламина. При переработке продуктов реакции путем дистилляции за 1 час получают 25 - 30 г головного погона, состоящего из аммиака, моноди- и триэтиламина, 60 - 80 г пиперидина, 90 - 100 г К-этилпиперидина с точкой кипения 129 - 132 и 10 - 20 г высиих оснований.П р и м е р 3. Берут смесь 158 г пирйлина и 225 г этиламина и реакцию ведут в условиях примера 1. За 1 час получают 130 - 150 г головноПредмет изобретения 1, Способ гидрирования пиридина под давлением в присутствии катализаторов, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью увеличения срока службы...

Номер патента: 117787

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Верещагин, Котляревский

МПК: C07D 213/06

Метки: гомологов, пиридина

...с лутидином по предлагаемому способу, т. е. инилкарбинола, рекомендуется применять СдНР 04/СаНСгОз/МдО/А 10 з и АзОз.Оптимальная температура процесса - 350 - 470, обкарбинола - 0,7 - 1,5 л/л катализатора в час., моляркарбинола и аммиака 1:2 - 1: 7.Гомологи пиридина, синтезированные по предлагможно использовать для получения противотуберкулеи мономеров синтетического каучука,П р и м е р. Смесь метилвинилэтинилкарбив молярном соотношении 1: 4, пропускают надпри 370 и объемной скорости равной 1,2 л/л к указаннои смеси з метилвинилэтиР 04, С С 10/А 10 з,емная ое соо ор ость ош ение емому способ ных препарато117787 зультате получают с выходом 70% катализат, содержащий 45 а/ю смеси ми 1 -пиколинов 2,4-лутидина и высших пиридиновых...

Номер патента: 133153

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Пальчиков

МПК: C10G 73/16

Метки: воды, дистиллатов, парафинистых, парафинов, пиридина, смесью, экстракцией

...извлечения парафинов из нефтяных парафинистых углеводородов (масел или дистиллатов) с помощью пиридина и эффект изменения селективности пиридина при добавке к нему воды известны и используются при разделении высоко- и низкоиндексных компонентов смазочных масел с применением низких температур.Предложенный способ извлечения парафинов водной смесью пири- дина путем противоточной экстракции отличается тем, что процесс селективной экстракции парафина пиридином с примесью 4 - 5/о воды протекает при 25, т, е. не требуется применения низких температур.Технологические схемы ступенчатой противоточной экстракции и регенерация растворителя - общеизвестны,Выделенные парафины по предложенному способу не требуют кислотной очистки и могут найти...

Номер патента: 163620

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Сафронова, Серговска

МПК: C07D 211/60, C07D 213/79

Метки: гетероциклических, диэтиламиноэтилового, кислот, пиперидина, пиридина, эфира

...Получают 30 г диэтиламипоэтплового эфира 1,65 диметилпипеколиновой кислоты, что составляет 2500 от теоретического, считая на исходный 2,б-лутидин,П редлагасмыйвыход цслевого п30 логическую схему дписная группа4 б Изобретение относится к способам получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина обработкой их эфиров диэтиламиноэтанолом,Известные способы указанного типа, например способ получения диэтиламиноэтиловог эфира 1,6-диметилпипеколиновой кислоты, являющегося основным полупродуктом в синтезе препарата диколина, обладающего ганглиоблокирующим действием, переэтерификацией этилового эфира 1,б-диметилпипеколиновой кислоты тщательно высушенным диэтиламиноэтанолом в присутствии каталитических количеств...

Номер патента: 194404

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дудникова, Комина

МПК: C07D 213/16

Метки: концентрации, пиридина

...метода цги ппрпдиленного проиридина сгсснаюиссссссяктивности и ве органичеоргцдрин,Изобрстение относится и области определения пиридгша и вгохкет быть применено для анализа сточных вод нефтеперерабатывающих заводов, коксохимическпх когбггггатов предприятий по переработке горючих сланцев.Известно определение концентрации пиридина путем фотометрирования окрашенного продукта реакции ьзаимодействия пиридипа с хлорамипом, родаппдом и барбитуровой кислотой. Способ слохкеп и недостаточно селекти вен.С г 1 елью устранения указанных недостатков предложено в качестве органического реагента для связывания пиридина в окрашенный продукт использовать эпихлоргидрин.П р и м е р. Из предварительно профильтрованной подщелочеппой прооы отгоняют пиридин....

Номер патента: 232221

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галушко, Ягупольский

МПК: C07D 213/26

Метки: гомологов, пергалоидалкильных, пиридина, производных

...а-перфтор-н-пропил 1 нриднн.Соединенные солянокнсль.е вытяжки подщелачнвают аммиаком н извлекают вьгпавшее232221 30 Предм ет изобретения Составитель Г. А. Езерская Редактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я. Левика Корректор Л. В. К)шикаЗаказ 417 г 18 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитста по делам изобрстсшш и открытий при Совете Министров СССМосква, Цситр, пр. Серова, д. 4 Типография, ир. Сапунова, 2 масло эфирогг. Эфирнгяй эгест 1 закт промывагот водой и сушат. Выход смеси б- и у-изомеров перфтор-н-пропилпиридина 5,2 г, т. кип, 137 - 138 С, и," 1,3762.Найдено, %: М 5,79, 5,81; Г 53,58, 53,60.СвН 4 Г М.Вычислено, %: Х 5,67; Г 53,82.П р и м е р 2. Получение 2,4-дихлор-н-перфторбутилпиридинов.Смесь 30 г (0,38 г лготгь) пиридина и 15 г (0,04 г...

Номер патента: 239959

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Дрегваль, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07D 213/20, C07D 213/26

Метки: бромйодпроизводных, пиридина

...спирП р и м е р 1. К раствору 0,1 гмоль трехбромистого йода в 50 л,г хлороформа при охлаждении прибавляют 0,1 г моль 2-1 р-ацетиламиноэтил) -пиридина. Тщательно перемешивают реакционную смесь и нагревают на водяной бане в течение 30 мин. После этого реакционную смесь упаривают в вакууме водоструйиого насоса, остаток обрабатывают эфиром и отсасывают кристаллический осадок 2 -(Д-Х-ацетил-.-иоддибромамиоэтил) - пири- дина. Выход 80%, т. пл. 123 - 124 С (з спирта). Способридина, от иоэтил)-иобрабатыв ном рзств те Изобретениения соединеннение в качесвеществ.Предлагаемпроизводныхмодействииили его четвейодом в инертПолученныетермически ипри нагреваиитах. с присоединением заявкиПриоритет Найдено, О: С 24,23; Н 2,61; На 1 63 Л 8.СсН...

Номер патента: 241439

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Германска, Иностранцы, Карл

МПК: C07D 213/06

Метки: гомологов, загрязненных, обессеривания, пиридина, серными, соединениями

...описанного в примере 1, при давлении 15 ат и потоке водорода 4 нчз 1 час пропускают непрерывно 3000 смаlчас технического пиридина (измеренного в жидком виде), содеряащего 0,65% Я. Температура в катализаторном объеме соответствует 310 С, Водород вводят в цикле; в течение 1 час из циркуляционной системы снимают 0,5 нмз циркуляционного газа и добавляют 0,5 нма свежего водорода.98,4 вес. % от введенного технического ппридина получают в виде сырого рафината, состоящего из 98% пиридина, 1 оо пиперидина 1% различных загрязнений. Сырой рафинат содержит еще 0,10% 5.Одну половину сырого рафината (49,2 вес. % от взятого продукта) перегоняют в дистплляционной колонне; получают следующие фракции, вес. %:Предпогон (т. кип. 115 С) 1,5 (0,03% Я)...

Номер патента: 315436

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Изобретеи

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина, получниия

...ядра, что дает возможность увеличить выход целевого продукта,П р и м ер 1, Получение пирнд 1 ина контактным окислением 2-пиколина воздухом в присутствии аммиака на окисном ванадпй-оловянном катализаторе.Контактное оиисление 2-николина проводят в реакторе проточного типа. Реакционная трубка, изготовленная из нержавеющей стали, имеет длину 1200 мм, диаметр 20 лтлт, 1 рубка заполнена 137,5 мл гранулированного катализатора, представляющего собой смесь из 66,6% пятиокиси ванадия и 33,3% двуоииси олова, Смесь паров 2 пиколина, воды, аммиаВ. Суворов, А, Д. Кагарлицкий, И. И. Кан и О. Б. Лебеде Институт химических наук АН Казахской ССР5436 3131 с,атализатор представляет смесь пятиокиси ванадия двуокиси титана, взятых в малярном...

Номер патента: 400089

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Ангидридом, Где, Двузамещенный, Действуют, Затем, Значени, Или, Кислородом, Например, Отдел, Пиридиновое, Щелочной, Ющимис

МПК: C07D 213/20, C07D 213/22

Метки: 4-бипиридиловых, 4-бипирндилов, алкнлов, восстановления, г-двузамещенных, галоидных, действием, использование, пиридина, самого, солей, солейизвестен, цианамидов, ы-зам

...бипиридила.Темно-коричневый раствор поддерживают при 80 С в течение 2,5 час, после чего его охлаждают до комнатной температуры, Затем добавляют водный раствор двуокиси серы. Полученный в результате раствор обрабатывают гидросульфитом натрия до рН 9 и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 анализируют с помощью полярографического и спектрофото метрического методов. В результате обнаруживают, что он содержит 0,352 г 1,1-диметил,4-бипиридилового катиона, что соответствует выходу 41% по отношению к загруженному М-метилизоникотинату.П р и м е р 5, 0,03 г безводного цианида натрия добавляют к перемешиваемой суспензии Х-метилпиридин-карбоксилата (М-метилизоникотината) в 25 мл диметилсульфоксида в атмосфере газообразного...

Номер патента: 364631

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мен, Юзная

МПК: C08F 126/06, C08F 4/74

Метки: 2-метил-5-винил, пиридина, полимеров, солей

...43,8 То же 0,98 20 Триацетилацетонат мар- ганца Заказ 654/2 Иэд ьГо 164 Тираж 551 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 лимеров и сополымеров, полученных другимиметода м и.В таблице приведены результаты сополимеризации хлорпидрата метилвинилпиридина(М,) с метилметакрилатом (М) в среде80% - ,ного этанола. Состав исходной смеси1 Мя=50: 50 в вес. ч, концентрация моном ров 30%. Продолжительность полимеризации 1 час.Пример 1. 3 г хлористоводородпой соли2-метил-винилпиридина загружают в реакционный сосуд, добавляют 7 лл 70%-водногометанола, затем вводят 0,06 г триацетилацетоната марганца. Полимеризацию проводят,перемешнвая при температуре 20 С в течение3 час. По истеюнии указанного времени полимер осаждают из раствора в ацетон, промывают...

Номер патента: 366193

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авот, Иоффе, Силе, Шиманстф

МПК: C07D 213/09

Метки: алкилпиридинов, каталитического, пиридина

...10 ллкатализатопд, цредставляощего собой смесь фосфдтд кдлыця (85%) ц фосфдтд цицкд (15%). 1 едкгор цдгрсвгцот до 150 С, после чего цоддюг окись эт 11 лецд ц дммцдк. Мол 11 р цое соотцОцец 1 О.11 с 1 ЭГ;лева 11 аммцдкд1: 10, вре.;1 я коцтдкгд 1 г.к. Выход пцрцдцгд 7,0% от теоретически возможного выхода, в- ход 2-метцлццридцца 49,9% ц 4-метцлпцридцца 15,8", от теоретцческего. Конверсия окиси 15 этилена 66 - 72%.П р и м е р 2. В реактор здгружиот катализатор, представляющий собои фосфат кальция, цромотцровдццый хлорным никелем (2%) Прц 430 С и осталы 1 ых условиях, дцд лог 1101 ьх услов 1 ям прцмсра 1, выход 4-метилпцрцд 1,цд 39,5%, ццридц а 12,9%, 2-мстцлпцрцднцд 16,6%. Коцверсця окиси этцлецд 72 - 74%.Пример 3. 1-а кдтдлцзаторе -...

Номер патента: 371226

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ауце, Интель, Мовшович, Особо, Шобрстени, Штерн, Эрглис

МПК: C07D 213/30

Метки: 4-фенил-2, 6-бис-(г-карбоксифенил, пиридина

...из тг-метила цетофсцона и бецзальдегида по методике, описанной для получения трифенилпиридина из солей пцрцлия. Температура плавления полученного продукта 158 - 159 С (из этиловогоспирта).20 Б. Окислеш 1 е 4-фецил,6-дц-тг-толцлпиридцпа осугцествляется в четырехгорлой колбе емкостью 2,5 л, снабженной скоростной мс.шалкой, термометром и обратным холодильником. В колбу загружают 26,0 г 4-фецил.2,6- 25 дц-л-толилпиридина, 800 лгл пиридина, 5 гКОН и 200 лгл воды. Смесь нагревают при персмешивации до 85 - 90 С и к раствору в течении 4 час порциями добавляют 100 г пермацгацата калия, причем каждую последующую 30 порцию добавляют после рскислеция предысдактор Л. Герасимова Корректор Е. Миронова Заказ 194 б Изд. Мо 1221 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 382282

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гейнц, Дитер

МПК: C07D 213/09

Метки: 5-диметил, пиридина

...фосфорную, фоофористую, метансульфоповую, этансульфоновую, пропансульфоновую, бетансульфоновую, паратолуолсульфоновую кислоты, Употребляемые катализаторы могут быть, в случае надобности, применены в виде солей амония или амина (К)з 1 х 1, Обычно их применяют в концентрации 0,1 - 20 вес, % кислоты в отношении к реагентам. Катализаторы могут быть гомогенно растворены в реакционной смеси, однако они могут быть также адсорбированы на носителе, например на активном угле или на кремнеземе. Последний случай может быть осуществлен, напрМер, при проведении реакции,в газовой фазе, Возможно применение каталитичеоки действующих кислых катализаторов - твердых материалов, таких как окись алюминия, кремневая кислота, борфосфат, в особенности при...

Номер патента: 462334

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Адольф, Ремо, Франко, Франческо

МПК: C07D 31/20

Метки: алкил-или, пиридина, циклоалкилпроизводных

...алкилирующего агента используют триметилуксусную кислоту, соответствующую формуле (СНз)ЗС - СООН. Как и в предыдущих примерах, выход алкилированных продуктов в расчете на вступивший в реакцию 4- цианопиридин оказался количественным, тогда как выход тех же продуктов в расчете на персульфат 78% от теоретического. Молярное отношение между алкилированными продуктами реакции, т. е. между 2-трет-бутил-цианопиридином и 2,6-ди-трет-бутил- цианопиридином равно 9.П р и м е р 5. Этот опыт проводят по методике, аналогичной примеру 2, с использованием в качестве исходной карбоновой кислоты пропионовой кислоты. Разница между этими экспериментами состоит в том, что вместо 4-цианопиридина используют изоникотиновую кислоту. Выход алкилированных...

Номер патента: 468137

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Журавлева, Карякин

МПК: G01N 21/34

Метки: воде, количественного, пиридина

...спект-вазилинейчатые спекгрыолориметрическим. минерализ ных а (к ально.з анали осфореСцанции едовали влиять с пиридирганичес ие фенол 3П р и м е р 2, В 150-мл делительную ;воронку помешают 86 мл исследуемого раствора, г10 г А С 1и 4 мл концентри 5ованного НС 1, После интенсивного встряхивания образовавшийся раствор помешают у кварцевую кювету в количестве не менее 5 мл, Затем по примеру 1 замораживают при температуре кипения жидкого азота и помешают в фосфороскоп для получения ква 10 зилинейчатого спектра.В полученном квазилинейчатом спектреизмеряют интенсивность линии Л = 395 нм и содержание пиридина в пробе определяют по стандартной кривой, где по оси ординат . отложен (, интенсивности, а по оси абцисс 15концентраций...

Номер патента: 474982

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Акира, Йосио, Морио, Харуоми, Ясуси

МПК: C07D 31/50

Метки: пиридина, производных, тиоацетамида

...удаления эфира, В остаток добавляют пстролсйць 5 й эфир, выпадает порошок. Порошок собирают и растворяют в этацолс. 35 Раствор подкисляют крепкой соляной кислотой и концентрируют при пониженном давлении до получения сухого остатка, При кристаллизации остатка из этанола получают 178,5 ч. Х-метил-пиридицтиоацетамид-гггдро хлорида в виде кристаллов, плавящихся при215 - 220 С (разложение).П р и м е р 5. Методом, описанным в прп.мере 4, получают соедицеция, свойства которых гриведены в тяолице.45 Теане 1 атура плавления (С) или ки ения47498 ф о Пподопженпе таблш(ьт Тс, ссра-урз пзаазсппя ( С:) пап кипения Ггсозк с-запой к сзс 1. пое оспзваппс 125 - 1300,2 - О,З 154 - 1511 1 раззокеппс)" Температура кппсипя. П р и м е р 6. В раствор 1,04 ч....

Номер патента: 475778

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Роже

МПК: C07D 57/04

Метки: 5-в, имидозо(4, пиридина, производных

...воды добавляют одновременно при перемешиванип в течение 20 мин и при темпера 1 уре ниже 50 С раствор 4,2 г каустической соды в 4,2 мл воды и 5,15 г метилхлорформиата. Смесь перемешиът-соов1,К - ом водорода жащий от 1 до К, - атом водорода и щийот 1 до 4 аК 2 - алкил, содержа Мов углерода; з имодействии циа мулы 11 К - КН - С ли алкил, содер атомов углерода; ли алкил, содержа- омов углерода;щий от 1 до 4 атоключается во взанамида общей форкоторой М, определен в нформиатом общей формНа 1 - СОО илгалоыше,улы:К Е 4 с 1О П Иь "А Н И 1 ") 4757783ваюг в течение 45 мин при 45 - 50 С (рН 8 - 9), затем добавляют 4,55 г 2,3-диаминппридипа и доводят р 11 до 4 путем добавления концентрированной соляной кислоты (с 1,19).Смесь нагревают 5 час...

Номер патента: 400187

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Авотс, Глемите, Лейтис, Шатц, Шиманская

МПК: C07D 31/12

Метки: пиридина

...20 Общее содержание промоторов не должно быть более 1%, а содержание натрия - не более 0,0 1-0,1% от .состава катализатора. (или не более 10% от состава промотора).Наиболее оптимальными условиями про- Ю веления процесса являются: температура430-450 С, преимущественно 440 оС. При, этом выход целевого продукта достигает75% нв пропущенное сырье,Соотношении килород:; алкилпиридин 4-.,более желательно от 30 до 100. При применении соотношения, равного 10, реакци,:онную смесь следует разбавлять азотом всоотношении 50-100 моль газа на 1 мольалкилпиридина.П р и м е р 1, В проточный 0-образный реактор из нержавеющей стали мар-ки 1 ХН 9 Т (внутренний диаметр трубки20 мм), заполненный 25 мл ванадий-мо либденового катализатора ( Ч, О:МоО2 53;...

Номер патента: 520359

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кармильчик, Лейтис, Шиманская

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...М. Руснак Заказ 4344/186 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3.13035, Москвар Ж 35 р Раушская набд. 4/5филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная. 4 Выход пиридина в расчете на взятый м тилпиридин 55-80% от теории при производительности 110-200 г/л. час.П р и м е р 1. В проточный реактор с 66 мм ванадиймолибденового катализатора при 430 С подают 12,3 г 2-метилпиридиона, 120 мл воды и 80 л воздуха в 1 час, Реакционную паровоздущную смесь конденсируют и направляют во второй реактор, содержащий 25 мл хромцинкмарганцевого ка- и 3 тализатора температурой 410 С, При этом собирают 130 мл жидкого катализатора. Водный слой обрабатывают щелочью, маслюный слой отделяют,...

Номер патента: 522797

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Альберт

МПК: C07D 213/20

Метки: пиридина, производных

...изобре 5 Москва Жказ 3832/319 Т ЫНИИПИ ГосудПодписноета Совета Министров Сений и открытий5, Раушская наб., д. 4/ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 э522и 19,9 г бромида фенацила (0,10 моля) в200 мл ацетона.Образуется белый осадок, которыйфильтруют, промывают, в ацетоне и высушивают,Таким образом получают 29,7 г первичного продукта с выходом 89%.После рекристаллизации в 50 мл воды ивысушивания получают 26,7 г (выход рекрис.таллизации 89,5%) белых очень гигроскопичных кристаллов, т.пл, которых определяемаяопо блоку Кефлера, 206-207 С,П р и м е р 2, Синтез бромида (о-метокси-фенацил) 5-тиено /3, 2-с/пиридина(производное2 ),По методике, описанной в примере 1, воздействуют 13,5 г тиено (3,2-с)пиридина на2 1, 3 г бро мида...

Номер патента: 535298

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козинцев, Козлов, Козлова

МПК: C07D 213/38

Метки: 3-(1-алкиламиноэтил, аралкиламиноэтил)-производных, или, пиридина

...2 - 6% окиси лития и 10 - 15% меди на Окиси алюминия. П р и м е р 1. Смесь 12,1 г 3-ацетилпирпдина 10 и 4,1 г ацетонитрила пропускают с объемнойскоростью 0,5 ч -над катализатором, содержащим 5% окиси лития и 15% меди на у-окиси алюминия, нагретом до 220 С под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой ка тализата выделяют 7,8 г (52%) 3-(1-этиламиноэтил)-пиридина. Температура кипения полученного амина 92 - 95 С (8 мл рт, ст.); т. пл.дипикрата 129 в 1 С.Найдено, %: 1 ч 18,58.20 Вычислено, И 18,67.При мер 2. Смесь 12,1 г 3-ацетилпирпдинаи 7,5 г нитроэтана пропускают с объемной скоростью 0,5 ч- над катализатором, содержащим 5% окиси лития и 15% меди на у-оки. си алюминия, нагретом до 230 С под давлением водорода 20 атм,Вакуумной...

Номер патента: 536754

Опубликовано: 25.11.1976

Автор: Альберт

МПК: C07D 491/04

Метки: пиридина, производных, солей

...температуре.Исходные тиено 3,2-С 1 пиридины и фуро 13,2-с 1 пиридины общей формулы 2 являются известными соединениями,Целевые продукты очищают экстрагированием органическим растворителем, напримерэфиром,.после добавления основания (например, аммиака), упариванием растворителя споследующей обработкой кислотой (например,соляной), Выделившиеся кристаллы перекриоталлизовывают из спирта, Соли и четвертичные аммонийные производные соединений обшей формулы 1 получают известными с особами.П р и м е р 1. Получение хлоргидрата( 2-хлор бензил ) -5-тетр агидро, 5, 6, 7-тиено 3, 2-с 1 пиридина,Раствор 13,5 г (0,1 моль) тиено 3,2-с)пиридина и 17,7 г 2-хлорбензилхлоридав 150 мл ацетонитрила кипятят в течение4 час, После упаривания растворителя...

Номер патента: 539523

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Курт, Филлис, Ханс, Христиан

МПК: C07D 213/24

Метки: пиридина, производных

...30 мин прибавляют при перемешивании 53,7 г (0,3 моля) 2-метил- метокси-н-бутилпиридина при - 35 С. Образуется темный раствор. После перемешивания в течение 30 мин прибавляют за 45 мин 10,3 г (0,1 моля) бутилнитрита в 11 мл простого эфира. При слабой экзометрической реакции исчезает темный цвет раствора. После часовой выдержки прибавляют быстро, по каплям раствор 19,8 г (0,15 моля) сульфата аммония в 30 мл воды и реакционную массу нагревают приблизительно до 25 С. Водную фазу экстрагируют простым эфиром, эфирный экстракт высушивают и упаривают, Остаток перегоняют и получают 4-метокси-н-бутил-карбоксальдоксим, т. кип. 150 С/0,1 мм рт, ст.20,8 г (0,1 моля) 4-метокси-н-бутил-карбоксальдоксима нагревают с 150 мл тионилхлорида 1 ч с...

Номер патента: 545646

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Ковалева, Ютилов

МПК: C07D 471/02

Метки: 2-гетерилзамещенного, 5-в, 5-с)пиридина, имидазо(4, пиридина

...ф 7очищают кр талл ап,ием.Свойства полученньриведены в табл, 1. единений также К6 к Кводород, метил или изобутил состоящим в том,. что ортодиаминопиридин нагревают с соответствующим гетероциклическим соединением К - СН, где К имеет ф указанные значения, с элементарной серой при температуре 170-210 оС с последующим выделением целевого продукта перекрис таллизацией или переосаждением,Предлагаемый способ дает возможность получать с хорошим выходом и высокой степенью чистоты ранее не описанные 2-гетерилимидазо 14,5-в и ,4,5-с 3 пиридины обшей формулы545646ь х Э о м Е А Щ с 3 Ж СОсО ОсО Г сО сО а Г г О) с гЧ сО СО Г- СО СО сО с ссО сО сО СО Гаа О 3 а р Й о (б а о Ф т о ф:сд Ь сцг т ч кз р л о х о о аф оар аха о о а а о т- - р 1 1 1...

Номер патента: 546280

Опубликовано: 05.02.1977

Автор: Цутому

МПК: A61K 31/495, C07D 295/125

Метки: 2-(3, 4-дифенилметил-1-пиперазинил, дигидрохлорида, пиридина, пропил)-триазоло

...использовании исходного соединения, в котором Х-хлор, или увеличения выхода 5 целевого продукта можно добавлять иодид щелочного металла, например йодид натрия ища калия.П р и м е р. Смесь 2,0 г 2(З-хлор пропил) 5 -триазоло,5 0 С -пиридина,12,5 г М дифенилметилпиперазина, 1,4 г безводного карбоната калия и 0,5 г йодида натрия, растворенных в 70 мл диметилфор мамида, перегоняют в течение 5 час, охлаждают, отфипьтровывают осадок, упаривают фильтрат в вакууме, добавляют 60 мл хлороформа и три раза экстрагируют, добавляя каждый раз 90 мл 1 н. соляной кислоты. Кислый слой дважды промывают хлороформом,обрабатывают карбонатом калия, экстрагируют хлороформом, сушат безводным сульфатом натрия, концентрируют, хроматографируют остаток...