Патенты с меткой «сернокислой»

Способ очищения сырой сернокислой соли атропина

Загрузка...

Номер патента: 23401

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Роберт-Ники

МПК: A61K 31/46

Метки: атропина, очищения, сернокислой, соли, сырой

...31 октябр 0 августа О выдаче авторского свидетельств 931 года. Одной из частых причин браковкисернокислого атропина при фармакопейном его . испытании является наличиеапоатропина открываемого пробой нааммиак. Обычным способом очисткисернокислого атропина от. апоатропинаявляется многократная кристаллизацияпрепарата или обработка его различными органическими веществами,В предлагаемом способе очистка сернокислого атропина производится обработкой его хлороформом,Пример. - 100 г браковнокислого атропина взбалти ании с 300 смз х 30 минут, отфил т на фильтре получают атро е исходного, чную пробу по лороформа в теьтрозывают, прохлороформом, супина на 0,5 - 1выдерживающего фармакопее. яагре чение мываю шат и меньш аммиа редмет из етения...

Способ получения двойкой сернокислой соли аммония и л1агния

Загрузка...

Номер патента: 182744

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильнюсский, Строительных

МПК: C01C 1/24, C01F 5/10

Метки: аммония, двойкой, л1агния, сернокислой, соли

...аммиаком.По предлагаемому способу, с целью расширения сырьевой базы, в качестве магнийсодержащего сырья используют доломит или магнезит, которые перед обработкой аммиачной водой смешивают с гипсом или росфогипсом, в полученную суспензию вводят 15 - 25 с/о-ный раствор сульфата аммония, после чего смесь асыщают углекислым газом.Исходное сырье берут в количествах, соответствующих с ммарном уравнению процесса: 2 Са ЯО2 Н:,О+МдО СаО + 2 ХН,ОН ++ ЗСО., + ЗН.О = МАМБО, (Х 1-1,) в Юв6 НвО+ ЗСаСОсРаствора сульфата аммония нужно взятьолько, чтобы отношение твердой и жидкой разы находилось в пределах 1: 3 - 1: 5, и аммиака - и небольшом изоытке против сте 1 хиометрн, Соль получают при атмосферном давлепш. Температуру в начале процесса 5...

Способ получения двойной сернокислой солиаммония и магния

Загрузка...

Номер патента: 202971

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аукселене, Вадаускене, Вальдштейнас, Варжинскене, Весене, Днепровска, Капачаускас, Ягнетинский

МПК: C01F 5/40

Метки: двойной, магния, сернокислой, солиаммония

...изобретен и двойной сернокислой соя путем обработки сусфогипса и обожженного о доломита в растворе агентами, содержащими ион, отличающийся тем, нпя процесса и повыше- продукта, в качестве реаммиак и карбонат ион, рбоната аммония. Способ получения ли аммония и магии пензии порошков фос 5 или полуобожженног сульфата аммония ре аммиак и карбонат что, с целью упроще ния выхода готового 0 агента содержащего применяют соль бикаИзвестен способ получения двойной серно- кислой соли аммония и магния, заключающийся в том, что суспензия порошков фосфогипса и полуобожженного доломита или каустического магнезита в растворе сульфата аммония обрабатывают раствором аммиака и углекислым газом,Предложенный способ отличается от известного тем, что в...

Способ получения олигомера сернокислой соли метиленпроизводного метилоламидимина гуанидинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 592821

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Буланов, Куракин, Тимохин

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидинкарбоновой, кислоты, метиленпроизводного, метилоламидимина, олигомера, сернокислой, соли

...558 НПО Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 35/ Типография, пр. Сапунова, 2 Полученную массу обычно нагревают до 90 С, добавляют олеиновую кислоту, охлаждают до 25 - 30 С и подвергают распылительной сушке при температуре воздуха 200 - 220 С на входе и 90 - 100 С на выходе.Без предварительной добавки свежеприготовленного водного раствора олигомера формулы 1 реакция конденсации развивается медленно, конечный продукт имеет пониженную растворимость в воде и пониженную способность к закреплению на текстильных материалах прямых и сернистых красителей.При осуществлении непрерывного процесса получения олигомера формулы 1 добавка свежеприготовленного водного...

Способ получения сернокислой соли 6-этокси-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 631517

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Гаврикова, Горбунов, Дядченко, Звегинцева, Комиссаров, Лопатенко, Савостьянов, Тархова

МПК: C07D 215/10

Метки: 2-дигидрохинолина, 4-триметил-1, 6-этокси-2, сернокислой, соли

...с серной к той в среде органического раста лянапример ацетона, при 50.-55Недостатком этого способа явл сложность технологического проц а именно использование органиче растворителя, его регенерация и эация кубового остатка. оцесс проводят ив р де 17-20 Ъ-ного вра сульфата аммония..1 р и м е р 1. В колбу, снабженную мещалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают при перемешивании 71 мл воды, 19,8 г (0,15 моль) сульфата аммония и 34,3 г (0,35 моль) серной кислоты. Смесь охлаждают до 8-10 оС и затем прибавляют 43,4 г (0,2 моль) санто- хина. Реакционную массу выдерживают при 5 С в течение 4 ч. По окончании выдержки образующуюся сернокислую соль сантохина отфильтровывают и сушат в вакууме при 50 оС и 20 мм рт.ст....

Способ получения сернокислой соли 6-этокси-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 801502

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аристов, Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Овчинников, Тархова, Фащилина, Хлыбов

МПК: A61K 31/47, C07D 215/10

Метки: 2-дигидрохинолина, 4-триметил-1, 6-этокси-2, сернокислой, соли

...крутящего момента на валу смесителя, значительным выделением тепла за счет повьппения коэффициентов внутреннего и внешнего трения продукта, комкованием и ухудшением перемешивания реакционной массы.Для предотвращения указанных явлений солеобразование проводят в присутствии 1-5% мягчителей, в качестве которых используют жирные кислоты, например олеиновую, стеариновую и другие, глицерин, этиленгликоль, технические масла, например, рыбий и костный жир. Наиболее предпочтительным является использование костного жира. Указанные добавки хорошо совмещаются с б-этокси,2,4" триметил,2-дигидрохинолином, по- этому их вводят предпочтительно в б-этокси,2,4-триметил,2-дигид.рохинолин перед его охлаждением до 5-10 С.Использование мягчителей...

Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена

Загрузка...

Номер патента: 1449566

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06 ...

Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена

...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...

Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами

Загрузка...

Номер патента: 1495339

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02 ...

Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...

Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами

Загрузка...

Номер патента: 1495340

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36 ...

Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...