C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1779249

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Казуо, Казуюки, Масааки, Такафуми

МПК: C07D 295/04

Метки: variant, его, карбостириловых, производных

...Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-вода), Т. плавления 171-172 С.б-Оксо-(4-бензил-пиперазинил)пропил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-вода). Т, плавления 177 - 178 С.6-1-Оксо-(4-1-тетралинил-пи пера зи нил)-и ро пил,4-ди гидрокарбостирил.Бесцветные призмообранные кристаллы (изсмеси этанол/метанол). Т, плавления 187- 5-1-Оксо-(4-фен ил-пипе разин ил)атил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветныеиглообразные кристаллы (из метанола). Т.плавления 195 - 198 С (с разложением),5-1-Оксо-(4-фенил-пиперазинил)пропил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-метанол). Т. плавления 180 - 182 С.5-(1-Оксо-4-(2-это...

Номер патента: 1779250

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Джон, Келвин, Кеннет, Майкл

МПК: C07D 211/90, C07D 401/12, C07D 401/14 ...

Метки: дигидропиридина, производных

...посредством РАЕ, смогут найти клиническое применение для лечения различных видов аллергических заболеваний, воспалительных. процессов и повышенной секреции, таких как астма. артрит, ринит, бронхит и крапивница.Кроме укаэанных выше назначений, РАЕ может вызывать ряд других действий. Так, при циркуляторном шоке, котооый характеризуется общей гипотонией, легочной гипертонией и повышенной проницаемостью легочных сосудов, данные симптомы могут быть имитированы путем вливания РАЕ, Данные действия в сочетании с тем фактором, что циркулирующие количества РАЕ увеличиваются в результате вливания эндоксина, показывают, что РАЕ является основным медиатором в некоторых формах удара. Внутривенное вливание РАЕ дозами 20 - 200 пикомоль кг мин в...

Номер патента: 1779251

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Жужа, Иштван, Йене, Йожеф, Каталин, Пал, Петер, Тамаш, Тибор, Ференц

МПК: A61K 31/55, C07D 405/10

Метки: 1-(4-аминофенил)-4-метил-7, 3-бензодиазепина, 4-дигидро-5н-2, 8-метилендиокси, аддитивных, кислотно, солей

...в табл, 1,5 СГУ-Крыс (18 шт.) весом 120 - 140 г обрабатывают целевым соединением интраперитонеально и тотчас помещают в прибор,Продолжительность опыта 2 ч, При дозе 1 О,20, 25 и 30 мг/мг увеличение СМА составля 10 ет 21, 87, 106 и 462% соответственно,Таким образом, целевое соединение повышает СМА мышей и крыс.Подобным образом после внутривенного введения 9 животным 4,8 и 16 мг/кг мета 15 нсульфоната целевого соединенияувеличение СМА составляет 21, 91 и 167 соответственно.Исследование антагонизма кгалоперидолу у мышей.20 Самцов СР Р-мышей весом 20 - 22 г обрабатывают интраперитонеально в дозе 0,5мг/кг 4-4-(4-хлорфенил)-4-оксипипериди. но)-4 -фторбутирофеноном галоперидол) ипомещают в работающий по принципу кон 25 денсатора...

Номер патента: 1779252

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Беркели, Дуглас

МПК: C07D 417/04

Метки: 2-(1-пентил-3, гуанидино)-4-(2-метил-4-имидазолил)тиазола, дигидрохлорида, тригидрат

...в той же кристаллической форме тригидрата. При температурах выше 50 С (например, при 70"С и давлении окружающей среды) теряет воду ди- Сд гидратации, но легко восстанавливает воду во время хранения при температуре окружающей среды и высокой относительной влажности, Тригидрат проявляет сильную эндотермию при 107 - 107 С в дифференци-. альной сканирующей калориметрии,П р и м е р 1, Тригидрат 2-(1-пентил- гуан идино)-4-(2-метил-имидазолил)тиазол дигидрохлорида.1779252 Составитель И,федосееваТехред М Моргентал Корректор Н,Тупица Редактор Заказ 4203 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственноо комигета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород....

Номер патента: 1779253

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Андраш, Иштван, Йожеф, Карой, Каталин, Пирошка, Тамаш, Янош

МПК: C07D 457/02

Метки: дигидролизергола

...степень получаемого таким образам продукта по сравнению с известными способами;концентрация гидрируемого ве повышается на один порядок, благо му способ является очень пригодн реализациив промышленности.1779253 П р им е р 2. 0,2 г катализатора, содержащего на активированном угле в качестве подложки 10% палладия, добавляют в раствор 13 г (0,511 моля) лизергола в смеси 125 мл Й, М-диметилформамида и 15 мл пиридиСоставитель И,ФедосееваТехред М.Моргентал Корректор Н.Милюкова Редактор Р.Бер.Заказ 4204 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. ужгород, ул.Гагарина, 101 необходимое количество катализатора...

Номер патента: 1779254

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Густаф, Эйнар

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-в-хиноксалина, индоло, производных

...растворили в сухом диметилсульфоксиде (200 мл) в атмосфере азота и при хорошем перемешивании, затем добавили при хорошем перемешивании при 35"С гидрид натрия (2,6 г), После завершения выделения водорода при 20 С порциями добавили 2-хлорметил,5-дигидроимидазолгидрохлорид (7,75 г). Через 1 день при этой температуре реакционную смесь влили в воду и рН довели до 10, Полученное основание отделили и сушили и перекристаллизовывали из метилацетата (с конечным охлаждением до -25 С).1779254 и О 20 где В 1- имеет гают взаимод хлорметил,5 указанные значения, подверействию с гидрохлоридом 2 дигидроимидазолом,Составитель И.БочароваТехред М,Моргентал Корректор Н,Милюкова Реда.Бе аказ 4204 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1780532

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Джерардо, Косимо, Лучио

МПК: C07D 303/44

Метки: алкансульфокислотами, парафинов, смеси, экстракции

...фазы, Верхняя фаза состоит в основном иэ н-парафинов, нижняя фаза состоит из воды, серной кислоты и изопропилового спирта, а промежуточная фаза содержит алкансульфокислоты, серную кис. лоту, воду, парафины и изопропиловый спирт. Затем промежуточную фазу смешивают с хлористым метиленом для того, чтобы выделить фазу водной серной кислоты, содержащую изопропиловый спирт и немного хлористого метилена, из Фазы, содержащей алкансульфокислоты, н-парафины, воду, хлористый метилен и серную кислоту, причем последнюю нейтрализуют содой, концентрируют и окончательно выпаривают при температуре около 200 С, чтобы выделить парафины.Очевидно, что эта методика удаления парафинов является сложной и, несмотря на ее различные стадии экстракции,...

Номер патента: 1780533

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Акира, Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров

...и зтаноломдля получения 5-амино-циклопропил- фторо-(цис,5-диметил-пи пера зинил)- 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбонов - ая кислота - гидрохлорид. Т,пл. выше 300 С,П р и м е р 8, 5-Амина-циклопропилб-фторо-(цис,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно . ксохинолин-карбо новая кислота. Т.пл, вая кислота;253-255 С (разложение).1), Этил 5-амино-циклопропил,7-П р и м е р 10. 1-.Циклопропил,6-дифдифторо,4-дигидро- оксохинолин-кар. торо-(1-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксо боксилат и цис,5-диметилпиперззин 5 хинолин-карбоновая кислота.взаимодействуют друг с другом описанным ., 1), Смесь 1-циклопрепил,6,7-трифтов примере 7 образом, в результате чего ро,4-дигидро-оксохинолин-карбонообразуется соединение атил 5-амино-цик вая кислота...

Номер патента: 1780534

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Акира, Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру

МПК: C07D 401/04

Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира

...изния соединения 5-амико- циклопропил- этанола (диизопропилового эфира), Тпл,фтора-(З-метил-пиперазинил)-1,4-дигид-236 С.рооксахинолин-карбоновая кислота. 2), Полученное в результате соединениеТ.пл, 181 - 183.С; 45 каталитически восстанавливается спосоП р и м е р 6,5-амино-циклопропил- бом, описаийым в примере 6 (2), а затемфторо(З-метил-пиперазинил)-1,4-диги гидролизуется способом, описанным в придро-оксохинолин-карбоновая кислота. мере 5 (2) для получения соединения 5-ами 1), Смесь 3 г соединения 5-бензилами- но-циклопропил-фторо.(З-метил- пипено-циклопропил,7-дифторо,4-дигид разинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карро-оксохинолин-карбоновой кислоты, боновая кислота. Т,пл. 181-183 С,2,5 г 2- метилпипераэина и 30 мл пиридина П р и м...

Номер патента: 1780535

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Кацуя, Киеси, Макото, Манабу, Масатоси, Наоюки, Норихиро, Сеитиро, Сигеру, Сихеи, Тосихико, Хидеаки, Хисаси, Цунео

МПК: C07D 401/06

Метки: пиридина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Натриевая соль 2-(4-(3- 2-метоксиэтокси)-метокси)-пропокси)-3-м етилпиридин-ил)-метилсульфинилН- бензимидазола.1,1 г 2-4-(3-2-метаксиэтокси)-метокси)-пропокси)-3-метилпиридин- ил)-метилтйоН-бензимидазола растворяли в 80 мл дихлорметана при обезвоживании для получения раствора. К этому раствору при -40 С по частям добавляли 544 кг м-хлорнадбензойной кислоты. Полученйую смесь перемешивали 30 мин с последующим добавлением 379 мг триэтиламина, Полученную смесь нагревали до.-20 С, затем добавляли 40 мл 2 н. водного раствора кар- боната натрия, Смесь перемешивали 30 мин и экстрагировали хлороформом. Экстракт промывали насыщенным водным раствором кислого карбоната натрия, сушили над сульфатом магния и перегоняли при пониженном давлении для...

Номер патента: 1780536

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Альфонс, Герард, Марк, Эдди

МПК: A61K 31/455, A61K 31/47, C07D 401/06 ...

Метки: 1н-азол-1-илметил)-замещенных, активных, изомерных, кислотно-аддитивных, нетоксичных, производных, солей, стереохимически, терапевтически, форм, хиназолина, хиноксалина, хинолина

...Перемешивание продолжали 3 чпри 70 С, Реакционную смесь выливали вводу со льдом и в нее добавляли 63,5 ч. хлористо-водородной кислоты. Осадок отфильтро 45 вывали и перекристаллизовывали из2-метоксиэтанола и получали 6,5 ч, (76,4%) 6 бензоил,4-дигидро(1 Н)хиназолинона, т. пл,264,8 С (промежуточное соединение 1,в).Аналогичным образом были также пол 50 учены промежуточные соединения, перечисленные в табл.1,в.в,П ример 16.а) Смесь 14,7 ч, 5-хлор-нитробензальдегида, 13,3 ч, триметоксиметана, 0,15 ч.55 4-метиленбензосульфокислоты и 64 ч. 2 пропанола перемешивали при нагревании собратным холодильником до завершенияреакции, После охлаждения добавляли карбонат натрия и перемешивание продолжали5 мин. Реакционную смесь...

Номер патента: 1780537

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони

МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12 ...

Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически

...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....

Номер патента: 1781213

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Архипова, Вулах, Иванова, Матвеев, Сеина

МПК: C07D 209/48

Метки: замещенных, нитрофталимидов, фталили

...т.пл, синтезированного вещества и его элементный анализ,Выделение целевого М-замещенного фталимида из реакционной смеси после завершения реакции проводят путем фильтрации, промывки водой и высушивания. При этом образуется белый продукт, не требующий дополнительной очистки с температурой плавления, соответствующий литературным данным, Выход целевого продукта составляет 85-900 . Строение и чистота полученных веществ подтверждены по т,пл, данным элементного анализа, ИК- спектроскопии и в некоторых случаях проведением встречного синтеза.П р и м е р 1, 192 г (1 моль) 4-нитрофталимида помещают в реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, и добавляют 150 мл (1,1 моль) метиламина (в виде 25 с -ного водного раствора),...

Номер патента: 1781214

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Карамышева, Павлюченко, Петров, Ройтман, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/40

Метки: 2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)-фенил5-(4-транс, алкилциклогексил)пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...слой отделяют, водный экстрагируют (2 раза по 50 мл) хлористым метиленом,Органические экстракты обьединя)от: промывают водой, сушат )ча 2 ЯО, фильтруют черезЯ)025/40(Ь З см), добавляют гидрохинон иотгоняют растворитель в вак,уме, Остаток, не 55перекристаллиэовывая, направляют на следующую стадию,1,2, 2-4-(4-Транс-п)опип-(м етилциклогексил)фенил-(4-тра( "-бу 1 илцклогексил)пиридин. Смешивают при температуре 0 С.О,ОЗ мол 1-а крилоил-(4-транс-пропил-метилциклогексил)бензола с 0,03 мол 1- Р-(4- транс-бутилциклогексил)этиленил)-пипери дина. Смесь выдерживают при комнатной температуре 2 часа, добавляют 90 мл спирта, 10 мл Н 20, 0,14 мол гидрохлорида гидроксиламина, 5 мл соляной кислоты и кипятят 8 часов. Отгоняют 2/3 обьема растворителя,...

Номер патента: 1781215

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Кобраков, Сычев, Тошходжаев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/61, C07D 213/78

Метки: 5-трихлорпиридинов, 6-замещенных

...обрабатывают сухим НС 1 в средеинертного органического растворителя, например, гексана, бензола, диэтилового илидибутилового эфира. С4-ОН-п,го производногол СНз=СН-СМ. Пред следующ П р нитрило кислотыгде В-снз, СС 1 з, Сб55 а в качестве нииспользуется акрил2, Способ по и.тем, что взаимодейсна и акрилонитрила Н 5 Сб трильнонитр 1, о т л и ч а ю щи й с я твие трихлорметилкетопроводят при малярном агаемый способ иллюстрируетсями примерами.м е р 1, Синтез 5-замещенных2,4,4 -трихлор-оксопентановойи). ОС С-С-й,Смесь 0,1 моль трихлорпроизводногоОрасчетное количество акрилос,с-с-й,нитрила(11) (мольные соотношения реагентов представлены в табл,1), и 50 мольн. СН 2 С 12 в 40 мл СНзСИ нагревают в запаянной стеклянной ампуле или в автоклаве (время...

Номер патента: 1781216

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Богомолов, Зиновьев, Шарова, Шибанов

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-пиримидилтиомочевин, монозамещенных

...92 244 90 Е 4 98 236 82 186 46.34 56,47 36,0 32,93 28,82 Сн СНСН 1, Се Нв0 НС. 3он онСР,СЕ,46,20 59,01 39,13 З 5,8 З " 32,8328 97 30,40 17,61 22,95 13,11 З 0,4 З 17,38 23,72 3,56 30,5 Э 17,19 19,31 11,03 263-4147"8г 1-2215-6Зою225-6 30,15 22,83 30,49 23,46 30,16 19,02 5,75 5,02 4,44 2,68 3,57 145 13,21 17, 13 13,21 17,47 1,21 98 290 получают при этом 4,6-диметил-пиримидилтиомочевину с" недостаточно высоким . - выходом (-77 Я;Целью описываемого способа является увеличение выхода целевых продуктов, 5Поставленная цель достигается тем, что осуществляют конденсацию гуанилтиомочевины с ф-дикарбонильными соединениями при мольном соотношении реагентов от 1:2 до 1;2,5 при температуре 80-120 С в те чение 4-5 ч.П р и м е р 1. К 0,01 моля...

Номер патента: 1781217

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бектемиров, Зияев, Набиев, Отаргалиев, Рахимов, Саидахмедов, Цой

МПК: C07D 239/62

Метки: батридена

...перемешивают полученную смесь в течение 3 ч при температуре 60-65 С. Подогрев реактора осуществляют путем подачи горячей воды (70-75 С) в рубашку реактора. После растворения кислоты в реактор загружают 0,2074 кг госсипола (т.е. гидромодуль равен 9,3) и продолжают перемешивание при темпера-. туре 65 С в течение 0,5 ч, Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 600 мл этило. 9,3:19,3:19,3:19,3: 1 65 65 65 65 65 65 50 55, 60 70 75 4 4 4 4 4 4 4 3 3 3 3 3 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 9,3:1 9,3: .9,3: 9,3:1 9 3:1 9 3:1 9,3 т 1 65 65 65 65 65 65 65 65 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,4 0,6 0,7 1 2 2,5 5 3 3 3 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 , 0,50,5 0,5 0,4 0,6 0,7 2 3 3,5 5 6 3,9 4,1...

Номер патента: 1781218

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Ахмедьянова, Бобылев, Бобылева, Карпов, Конева, Крюков, Лиакумович, Суровцев

МПК: C07D 317/36

Метки: карбонатов, циклических

...закрывают и создают давление диоксида углерода 2,0 МПа, Смесь нагревают при перемешивании до 120 С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч. Затем автоклав охлаждают и стравливают избыток диоксида углерода, От продуктов реакции фильтрацией отделяют малорастворимое соединение кобальта,Конверсия моноксида бутадиена 95,8%, селективность по карбонату 90,4 О. Фильтрат подвергают разделению ректификацией на колонке с 10 тарелками, При температуре верха 60-62 С, давлении 3,33 кПа и флегмовом числе 1 отделяют диметилформамид с массовой долей 98 а затем 4-винил,3- диоксолан-он при температуре верха 120- 121 С, давлении 1,33 кПа в количестве 17,1 г с массовой долей 99;, Выход целевого продукта 83 О,П р и м е р 27, В автоклав вместимостью 100 мл...

Номер патента: 1781219

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Гартман, Леснов, Павлов, Петров

МПК: C07D 231/20, C07D 403/06, G01N 31/22 ...

Метки: арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны, реагенты, таллий, экстракционные

...следующей общей методйке. 20. 36,4 г (0,2 моль) 1-гексил-метилпиразол-она помещают в колбу вместимостью250 см, растворяют в 80 мл этанола, призбавляют 0,1 моль соответствующето замещенного бензальдегида (18,4 г 254-бромбензальдегида, 13,6 г 4-метоксибензальдегида, 14,9 г 4-диметиламинобензальдегида или 15,1 г З-нитробензальдегида),Смеськипятят на водяной бане с обратнымхолодильником в течение 2-3 часов. Реакционную массу переносят в стакан, добавляют10-15 мл дистиллированной воды и оставляют до следующего дня, Полученный осадокотделяют, промывают 40-50 мл 80 О/, этанолаи сушат на воздухе. Выходы продуктов и 35некоторые физико-химические свойства соединений приведены в табл,1, Соединениярастворимы в хлороформе,...

Номер патента: 1781220

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Аветисян, Ахназарян, Меликьян, Шапошникова

МПК: C07D 405/06, G01N 31/16

Метки: 3-циан-4-(n-пиридиниум)метил-5, 5-диметил, бутенолида, внутренняя, индикатора, качестве, кислотно-основного, соль, титрования

...растворомгидроокиСи натрия выделяют кристалли ческое вещество ярко-красного цвета,внутреннюю соль 3-циан-(Й-пиридиниум)метил,5-диметил- М-бутенолида сТ.пл.=228 С.Найдено, %: С 68,21; Н 5,16; К 12,13.С зН 12 М 202Вычислено, %: С 68,40; Н 5,31; К 12,27,ИК-спектр, ъ, см: 1600(Ру), 1625(С=С),1680 (С=О), 2180 (СИИ).ЯМРН, д, м.д,: 8,767 д (2 Н, 2 оСН=),8,314 т (1 Н, п-СН=), 7,999 т (2 Н, 2 м-СН=),6,447 с (1 Н, СН=), 3,304 с (1 Н, ОН). 1,440 с(6 Н 2 СНЗ)Переход окраски индикатора определен на рН-метре - милливольтметре рН 121с использованием в кацестве индикаторного стеклянного электрода, Электрод сравнения - хлор таллиевый. Электронныеспектры поглощения, используемые для определения рК индикатора, сняты в пределахрН от 13 до 3,75 и...

Номер патента: 1781226

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Зицане, Равиня, Рийкуре, Слиеде, Тетере

МПК: C07D 207/12, C07K 5/00

Метки: пироглутамилсодержащих, субстратов

...формулы д-ХН Я.ВОе, где А=Н, Р 11 е-РЬе-Аа, 1:Аа 2- -Аа- -ео и процесс ведут в присутствии основания с последующей выдержкой в течение 16 часов, предпочтительно при А=Н в качестве основания использовать избыточное количество п-нитроанилида,Способ осуществляют следующим образом.Индивидуальность полученных соединений установлена методом ТХС на пластинках е 8 иапо" в системах; этанол-н-бутанол-вода = 1;4;1 (А); пиридинн-бутанол-вода-уксусная кислота =20:30:12:6 (Б); н-бутанол-уксусная кислота- вода = 200;35;70 (В).К суспензии 18,1 г (87 ммоль) пентахлорида фосфора в 150 мл абсолютного хлорированного углеводорода (метиленхлорид, хлороформ) порциями добавляют 10,2 г (79 ммоль)-пироглутаминовой кислоты, под- держВваМ 1 емпературу...

Номер патента: 1782232

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Алихуссейн, Банси, Мартин, Нарайан, Рамануйам, Рихард, Свати, Юрген

МПК: C07D 211/36

Метки: 2-4-(2, алкиловых, кислоты, пиперидино-этокси)-бензоил-бензойной, приемлемых, разветвленных, солей, фармацевтически, эфиров

...регистрировали с помощью устройства для измерения изотоническои деформации, присоединенного к ткани, и реакции регистрировали на записьвающем устройстве с движущейся лентой,Следили эа антиспастической активностью соединений при различных их концентрациях и иэ кривых в координатахдоза-отклик рассчитывали значения 1 С 5 о, Полученные результаты представлены в табл, 2.Эксперимент 3. Антиспастическая активность у анестеэйрованныхсобак,Метод,Самцов нечистокровных собак весам 10 - 15 кг анестезировали пентабарбитоном натрия (35 мг/кг, внутривенно). Для поддержания анестезии осуществляли медленное вливание пентабарбитсна (5 мг/кг ч), Для облегчения спонтанного дыхания вставляли эндотрахеапьную трубку. В бедренную аотерию и вену вставляли...

Номер патента: 1782974

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Барашкин, Безсолицен, Гранина, Дрозд, Кравченко, Кузнецова, Лой, Мелихова, Милый, Петунова, Русакова, Сорокин, Фролова, Хомляк, Цыбалова, Шаповалов, Шварева

МПК: A01N 43/70, C07D 251/52

Метки: активностью, гербицидной, диэтилэтаноламмониевые, замещенные, обладающие, ростостимулирующей, соли, фенилсульфонилтриазинолмочевины

...данных, соки солей сульфонилмочевин. единения (а и (б незначительно влияют наОбнаруженная у соединений (а,б рост югразвитие сорных растений на раннихспособность существенно ускорять разви фазах органогенеза, т.е. избирательно ститие некоторых культурных растений в ран- мулируюттолько некоторые культуры растение фазы органогенеза, что приводит к ния,ставяихвболеевыгодноетоложениевф р рованию более крупных молодых случаеконкуренцйи с сорняками.растений, была проверена и подтверждена П р и м е р 8, Влияние соединений (а идля всех вновь синтезированных соедине (б на засоренность и урожай кукурузы в поний. За показатель ускорения развития бра- левых опытах.ли вес наземной массы трехнедельных Положительные результаты лабораторпроростков...

Номер патента: 1783963

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Йозеф, Роберт

МПК: A01N 43/30, A01N 43/36, C07D 405/10 ...

Метки: борьбы, микроорганизмами, фитопатогенными

...активнымивеществами, Через 2 мин, когда семена уже были равномерно покрыты протравкой, процесс заканчивали.В апреле высевали 5-8 кг/га семян наделянки 1,5 м х 10 м при четырехкратном5 повторении, Для определения активностиэффективности способов определяли через4 недели процент развившихся зародышейна 1 м по сравнению с незараженнымисеменами, Результаты представлены в табл,10 4,В, Яеегориа зр.Не зараженные семена протравливалив смесителе активными веществами, Через2 мин, когда семена были равномерно по 15 крыты протравкой, процесс прекращали, Вапреле семена высевали 5-8 кгlга на делянки с заракенной естественным образомземлей 1,5 м х 10 м четырехкратном повторении. Для определения эффективности20 способов через 4 недели подсчитывали...

Номер патента: 1784041

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Масааки, Тсунехиро, Хирозуми

МПК: C07D 281/10

Метки: 5-бензотиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...зовано из смешанного растворителя ацецетатом. Экстракт промывают водой, сушат тон-изопропанол, имеет температуруи выпаривают при пониженном давлении. плавления 190 - 192 С.Перекристаллизацией остатка из смеси эти-Фумарат этого соединения, температу.лацетат-н-гексан получают 3,28 г (+)-цис-(4- ра плавления 196,5-198,5 С (перекристалметилфенил)-3-окси-2-(диметиламино)- 20 лизован.из изопропанола),атил)-8- метил,3-дигидро,5-бензотиазе- Малеат этого соединения, температурапин(5 Н)-она с выходом 75,7%. Температу- плавления 173,5 - 175,5 ОС(перекристаллизора плавления 142-143 С, ван из этилового спирта),П р и м е р 6. По примеру 3, но используя Это соединение, будучи перекристаллигидхрохлорид 2-(диметилдмино)-этилового 25 зовано из...

Номер патента: 1784268

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Заитова, Мусаев, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова, Хакимджанов

МПК: B01J 31/06, C07D 323/00

Метки: ангидридов, гетерогенного, гидролиза, катализатора, межфазного, переноса

...8проводят реакцию с образцом, полученным в примере 3, с 34,6 содержаниемхлорметилдибензо-краун. Выход кислоты 2,9 г, 84,10 .П р и м е р 10. Аналогично опыту 8проводят реакцию с образцом полученным 35в примере 4, содержащим 35,4% хлорметилдибензо-краун, Выход кислоты 3 г,86,9%.П р и м е р 11. Аналогично опыту 8проводят гидролиз с образцом, полученным 40в примере 5, содержащим 37,3% (2,0 10моль) хлорметилдибензо-краун. Выходкислоты 3,2 г, 92,7%. Катализатор после выделения кислоты промывают хлороформоми используют повторно. 45П р и м е р 12. Хлорметилдибензокраун, содержащее волокно из примера 11, промытое хлороформом кипятят в тече-ние 2 ч с 3,3 г капринового ангидрида в 25мл воды, содержащей 2,8 г К 2 СОз и 0,1 г 50КОН, Выход...

Номер патента: 1784621

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Барышненкова, Муший, Перевалов, Цой

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-(3-метилпиразолил-1)-нафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты

...заключается в том, 30 что 4-нитронафталевый ангидрид нагрева-" : ют с 3(5)-метилпиразолом. при 140 - 145 С визбытке последнего в качестве растворителя, после отгонки растворителя выделяют образовавшийся 4-(3-метил пираэолил)- 35 . нафталевый ангидрйд и проводят реакциюпоследнего с соответствующим алкиламином,в водно-спиртовой среде при 70 - 75 ОС, Исходный 3(5)-метилпиразол- является до. ступным сырьем. Его получают взаимодействием диацетилена - побочного, продукта многотоннажного производства ацетилена с гидразином. Вцбор температурного режима в предлагаемом способе основан на условии полной рас творимости 4-нитронафталевого ангидрида в избыткеа 3(5)-метилпиразола (140-145 ОС) и 4-(3-мегилпиразолил)-нафталевого ан-гидрида в...

Номер патента: 1262911

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Переяслова, Сердечная

МПК: C07D 221/14

Метки: 8-дикарбоновой, n-карбоксифенилимидов, диметиламинонафталин-1, кислоты

...продукт, содержащий 2,98 кг (8 моль) натриевой соли п"карбоксифеннлимила 4-хлор ждэют люгенэиюфильтруют. Осадок на фильтре промывают водой сушат. Получают ярко-желтыйаморфный порошок, Выход 2 кг (70%)т,пл. 315-318 С,Я люминесценциив диоктилфталате 55 нм.Найдено, %: С 70,0; И 7,5,СНЙ,О,Вычислено, %: С 70,0 И 7,8.П р и м е р 2, Получение Ив . (и-карбоксифенил)-имида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты.В качестве исходного продукта ис"пользуют п-карбоксифенилимид 4-хлорпафталнн,8-днкарбоновой кислоты,полученный обработкой соляной кислотой соответствующей натриевой солисинтезированной, как описано в пргг"мере 1.В трехгорлую колбу, снабженнуюхолодильником, мешалкой и термометром, загружают 14,1 г (0,04 моль)и-карбоксифенилимида...

Номер патента: 1786017

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07C 11/22, C07C 15/48, C07D 307/34 ...

Метки: алкинов, ацетиленидов, группы, металлов, регенерации, терминальных

...металла формулы М 1, а взаимодействиеосуществляют в растворе низшей карбоновой кислоты в соотношении реагентов(1;1:16) - (1:1;18) путем кипячения в течение0,5-1.0 ч.Эти отличия позволяют сделать вывод осоответствии предлагаемого техническогорешения критерию новизны,Признаки, отличающие предлагаемоетехническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях, следовательно обеспечивают предлагаемомурешению соответствие критерию существенных отличий,П р и м е р 1, Регенерация фенилацетилена из фенилацетиленида меди.16,5 г (0,1 моль) фенилацетиленида меди, 16,6 г (0,1 моль) К в 100 мл ледянойуксусной кислоты кипятят 1 ч, Затем смесьохлаждают, отфильтровывают раствор отСц 1, осадок на фильтре промывают 15 млледяной...

Номер патента: 1786023

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Родина, Рыжаков

МПК: C07C 251/86, C07D 307/52

Метки: 4-динитрофенилгидразонов, ароматического, карбонильных, ряда, соединений

...соединений ароматического ряда общей формулыгде В 1 - водород, низший алкил или фенил; В - фенил, незамещенный или замещенный нитро, гидрокси или метоксигруппой или фурил, путем взаимодействия карбонильных соединений ароматического ряда общей формулыгде Я 1 и В 2 имеют указанные значения, с 2,4-динитрофенилгидразином в органическом растворителе, а отличительной особенностью является использование в качестве органического растворителя ацетонитрила и проведение процесса в присутствии тетрацианэтилена при малярном соотношении карбонильное соединение . ароматического ряда; 2,4-динитрофенилгидразин;тетрацианэтилен, равном 1:1:(0,9- 1,1). Процесс проводят в отсутствие кислотного катализа, а активация достигается за счет добавления в...