C07D 213/89 — с гетероатомами, непосредственно связанными с атомом азота ядра

Номер патента: 162847

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 43/00, C07D 213/89

Метки: 162847

...ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНИЛНИТРАТА Предмет изобретения Известен способ извлечения уранилпитрата из его,растворов фосфорорганическими соединениями.Предложено извлекать уранилнитрат а-алкилпиридин-М-оксидами, Коэффициент извлечения при этом возрастает в 130 раз,П р и м е р, При однократной обработке 0,25 М раствора 302(МОз)2, содержащего в качестве высаливателя 4,6 м/л ХаИОравным объемом 1 М раствора а.н,амилниридин-Х-оксида в хлороформе в органической фазе извлекают 99,745% урана, что соответ. ггвует значению коэффициента распределения392. В аналогичных условиях при экстракции 1 М раствором трибутил-и. фосфата в хлороформе извлекают всего 74,8% урана. Способ извлечения уранилнитрата из растворов с применением экстрагента, о т л и ч аю щ и й с я...

Номер патента: 232247

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белавенцев, Кнун, Рагулин, Ропало, Сокольский

МПК: C07D 213/89

Метки: комплексов, фторсодержащихсульфенов

...порциями по 20 ес, ч, и выдерживают в вакууме 10 - 15,11,1 рт. ст. Выделяют21,0 вес, ч. (86,5%) комплекса трифторметилфторсульфена с пиридином в виде белыхигольчатых кристаллов с т. пл. 134 С. Продукт хорошо растворяется в ьоде, спирте, акнах; не растворяется в эфире, бензоле, хлоформе. Найдено, ;ГЗ8 12,9,СтНзО. Р,5.Вычислено, 00. С 34,50; Н 2,06; М 5,76;Г 31,28; 8 13,15.При Обработке комплекса 20,-н 11 м едкимкали выделяют 880 О пиридина.П р и м е р 2. Через взвесь 12,1 вес. ч, комплекса трифторметилфторсульфена с пиридином в 50 вес. ч. Оензола пропускают 1 О вес, ч.аммиака. Выпавший осадок отфильтровываюти перекристаллизовывают из смеси этанол -бензол (1: 1). Получают 7,8 пес. ч. (86010) кристаллического а-гидротетрафторэтансульфамида...

Номер патента: 241438

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Кадыров, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/96, C07D 213/89

Метки: замещенных, тиокарбаматов, ы-пиперидино-(анабазино

....Способом, аналогичным примеру 1, получают М,М-гексаметцлен-бцс- (Х-метил-, 3-метил-, 4-метцл- ц 2-метил-этцлпцперцдинотпокарбаматы) .П р ц м е р 3. Получение М-арцлдцтцокарбаматпцперцдцна.Четырехгорлую колбу емкостью 250 лтл снабжают мешалкой, термометром, капельной воронкой с обратным холодильником и хлор- кальциевой трубкой. В колбу помещают 0,05 г но.гь М-тцолпцперцдцна, 50 л.г свежеперегнанного сухого пирцдцна ц прц интенсивном перемешиванцц ц охлаждении до 3 - 5 С по каплям добавляют 0,05 г лтоль фенцлтцоизоццаната. Реакция протекает самонагреванцем ц заканчивается через 2,5 - 3 час при переходе цвета содержимого колбы в светло- коричневый, Реакционную смесь обрабатыва241438 Х - Я - С - И 20 Предмет изобретения...

Номер патента: 255241

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атентио, Вител, Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/28, C07C 309/03, C07C 309/29 ...

Метки: сс-оксиполинитрокетонов, сульфонатов

...поглощения,характерные для групп С(МО ) 1300 и 1600; СО 1750; ф " 795 и 1430; 50 о 1180 и 251370 с.и П р и м е р 2. 5,5,5-Трпнптро-метил-кетоамил-(3-пирпдпнсульфонат)-1.К раствору 4,1 г 1-диазо-метил,5,5-трп- ЗО нитропентанонаи 20 .ил уксусного ангидрп/ 10,5910,1410,1510,327,71 77 80 107 в 181 - 82 3,33 3,71 36,82 38,51 3,64 3,79 79 - 80 88 - 89 79 10,37 7,7770 90 - 91 807,29 7,00, 13,21 7,34 13,80, 9,45 107 в 1 135 в 1 5015,71 15,6710,78, 12,7014,31 61 15.52 73 - 7480 - 81,5 49 10,75 11,15 14,20 55 76 90 2,91 2,61 2,49 3,66 35,09 34,70 36,65 34,7534,60 108 в 1152 в 1.5 9,98 34,20 24 2,65 10,11 33,01 32,98 2,50 9,60 51 2,52 9,61 12,769 39 10 73 8,79 1004 17,90 8,22 25,71 32,41 25,53 32,21 70 - 71 73 - 74 68 - 69 102 - 104 3,43 4,71...

Номер патента: 468418

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вальтер, Герхард

МПК: A61K 31/4412, A61P 31/04, C07D 213/64 ...

Метки: 1-окси-2-пиридонов

...ети)-2-пири дон;11-окси-метил-фурил,пиридон;1-окси-метил-(2-фурил-винил)-2-пиридон;1,окси-метил-стирил-пиридон;1-окси 4.метил-(4-диметиламиностирил)-2-пиридон;1.окси-метил-(4.фенил-бутадиенил)-2-пириДОН,1;окси 3-метоксиметил,метил-(4-толил)-2-ниридон;ло 1-окси-аллил-метил-фе вил-пиридон;1 окси-метил-аллил-фенил-пиридон;1,окси,метил-пропаркил-фенил-ииридон;экстрагируют хлористым метиленом, удаляют П р и м е р 4. 2 г 4,6-диметил-б-бензил-пиамин встряхиванием с разбавленной соляной рона, 4.г. 2-нминопиридина и 0,9 г гидроклори.кислотой из органической фазы, продукт ре .да гидроксиламина нагревают в течение 5 часакции экстрагируют разбавленным раствором до 80 оС.После обычного разделения получаедкого натра и щелочной...

Номер патента: 626699

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Каистобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 213/89

Метки: 22-тиенил-1, 4-диметилпиридиний, бромида

...солей пнрнднння 1 ,С целью синтеза нового соединения, обладающего биоло ической активностью, предлагается способ получения 2-(2-тненнл)-1,4-днм етнлпнрнднннйбромндв формулы СИфвгЕ 3на известной реакции н заклютом, что 2-(2-тненил)-4-меформулы ,2подвергают взаимодействию с бромнстым метнлом црн нагреваннн ао температуры .кипенна. П р н м е р. Получение 2-(2-тненнл)-1,4-днметнлцнрнднннйбромнаа,В 120 мл безводного ацетона н 40 млбезводного бензола растворяют 30,1 г2-(2-тненил)-4-метнлпнряднна, растворохлаждают до 0 С, пробулькнвают черезнего 60 г бромнстого метнла, перемеанвают 30 мнн прн ОоС, затем самопроиэвольно аостнгается комнатная температура, Колбу нагревают 4 ч до. температуры дефлегмвннн, полученный осадокпромывают н...

Номер патента: 654614

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вотяков, Даниленко, Изергина, Ломоносов, Шашихина

МПК: C07D 213/89

Метки: адамантовые, активность, антивирусную, изоникотиновой, кислоты, окиси, проявляющие, эфиры

...ледяной уксусной кислоты прибавляют 1 мл 30-ной перекиси водорода и полученный раствор выдерживают 9 ч при 80 С. Прибавляют 50 мл воды, выпавший осадок кристаллизуют из четыреххлористого углерода.Получают 1,6 г. (57,9) адамантилового эфира Б-окиси низоникотиновой кислоты (1); т.пл. 179-180 С.оНайдено, %: И 4,89; 5,11; С 70,42;70,541 Н 6,85; 6,88.Вычислено, Ъ: И 5,04; С 70,33; Н 6,96.П р и м е р 2. Из 2 г (адамантил) метилового эфира.изоникотиновой кислоты и 1 мл пергидроля . по примеру 1 получают 1,2 г (56,8) (адамантил) метилового эфира Ы-окиси изоникотиновой кислоты (11); ,т,пл, 177-178 С (четыреххлористый углерод) .Найдено, Ъ: И 5,111 5,18; С 71,22;р 71,34; Н 7,17; 7,21.С., Н,НОВычислено, %: И 4,88; С 71,08;" Н 7,32.Исследование...

Номер патента: 662010

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Парсонз

МПК: C07D 213/89

Метки: 1-амидопиридиниевых, внутренних, производных, солей

...т,пл. 155 С1-(3,4-дихлорбензамидо)-пиридиниевую, т.пл, 178 ОС1-(и-анисамидо)-пиридиниевую) т.пл. 145 С1-(и-хлорбенэамидо) -2-метилпиридиниевую, тпл. 123 С1-(о-хлорбензамидо)-пиридиниевую, т,пл. 100 С1-(о-иодбензамидо)-пиридиниевую, т.пл. 129 ОС1-(3 4-дихлорбенэамидо) -2-метил 1опиридиниевую, т.пл. 169 С1-(п-толуамидо)-2-метилпиридиниевую, т.пл. 125 ОС1-(о-толуамидо)-пиридиниевую, т.пл, 112-114 С1-(о-толуамидо)-4-метилпиридиниевую, т.пл. 123-125)С1-(п-трет-бутилбензамидо)-4-метилпиридиниевую, т.пл. 200-202 С1-(о-хлорбензамидо)-метилпиридиниевую, т.пл. 141 С1-(м-хлорбензамидо)-пиридиниевую, т, пл. 121-1230 С1- (м-хлорбензамидо) -2-метилпириднниевую, т.пл. 70-74 ОС662010 Формула изобретения етилпириди...

Номер патента: 682125

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Парсонз

МПК: C07D 213/89

Метки: 1-амидопиридиния, солей

...4.Конкретно необходимо отметитьследующие соли, предпочтительно хлориды."1-(п-хлорбенэамидо)пиридиниевые,1-(и-хлорбензамидо)-2-метилпиридиновые,1-(и-хлорбензамидо)-3-метилпиридиниевые,1-(и-хлорбензамидо)-4-метилпиридиновые,1-(3,4-дихлорбенэамидо)пиридиниевые,1-(п-нитробензамидо)пиридиниевые.П р и м е р 1, 104 вес,ч. 1-аминопиридиния хлорида и 150 вес,ч.и-хлорбензоилхлорида в 750 вес.ч.ксилола выдерживают в течение 4 чпри 140 С. Твердый продукт отфильтровывают и перекристаллизовываютиз н-бутанола. Получают 209 вес.ч.1-(и-хлорбензамидо) пиридинийхлорида,т.пл. 241 С, выход 97.Найдено,%: С 3,60; Н 3,85;И 10,60С.( НоС 12 ИОВычислено,Ь; С 3,55; Н 3,75;И 10,41,П р и м е р 2, 20 вес.ч. 1-аминопиридинийхлорида, 100 вес.ч.н-масляного ангидрида...

Номер патента: 833960

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Коротенко, Шевченко

МПК: C07D 213/89

Метки: окиси, пиридина

...пиридшда 30 о.нойперекисью водо-ной НЯ 04. взятой в, количестве 24-28% ог рода в. среде ледяной уксуной кислоты в со. окисляемого пиридина, которую вводят в ре60 4сразу в окислительную смесь, вторую вводят через 2 ч после нагрева, третью - через 4 ч нагрева, С целью получения наибольшего выхода продукта окислительную смесь готовят прн объемном соотношении перекиси водорода и ледяной уксусной кислоты 1:2.П р и м е р. В трехгорлой колбе с обратным холодильником и капельной воронкой смешивают ледяную уксусную кислоту, 30%-ную перекись водорода и концентрированную НБО не прекращая перемешивания, к приготовлен ной окислительной смеси постепенно прибавляют пиридин, затем нагревают при 75 - 80 в течение б ч, После 2 ч нагревания в...

Номер патента: 876642

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гильманов, Князев, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/89

Метки: 2-нитропиридин-n-оксида

...проводят при 18-20"С в течение 48 ч, оптимальная концент" рация олеума 30. Проведение реакции в среде олеума более низкой концентрации приводит к уменьшению выхода целевого продукта, а повышение концентрации олеума - к получению продукта низкого качества. Для окисления используется широкоприменяемая в народном хозяйстве 30-ная перекись водорода.Исходный.2-ацетаминопиридин-К-оксид легко получается окислением 2-ацетаминопиридина 30-ной перекисью водорода в уксусной кислоте. Вйход 85.П р и м е р . К смеси 54 мл 30- ного олеума и. 27 мл ( 0,268 моль) 30-ной перекиси водорода при "5 оС, прикапывают раствор 4 г (0,026 моль) 2-ацетаминопиридин-К-оксида в 20 мл Н 2304. Реакционную массу. выдерживают при -5 С в течение 20 мин, затем876642...

Номер патента: 463323

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко, Шепетова

МПК: A61K 31/455, C07D 213/80, C07D 213/89, C07D 491/052 ...

Метки: 2-(2-оксиэтил, замещенных, кислоты, лактонов, никотиновой, окисей

...лактона 5,6-тетраметилен-(2 -окси,2 -диметилэтил)-никотиновой кислоты в виде блестящихсветло-желтых кристаллов из М-окиси7,.7-диметил -2,3-тетраметиленН,8-дигидропирано-(4,3-в)йиридина, Выход62/, т.пл, 225 С (из ацетона,разл.)К: 0,8 (хлсроформэфир, 2:1)Найдено,: С 68,08; Н 7,10;М 5 35 Эквивалент246, 9; 248. С ц Н,п й ОВычислено,З: С 68,01; Н 6,88;М 5,67, Эквивалент 247,Изобретение относится к способу получения новых производных никотиновой кислоты, которые могут найти применение в качесгве биологически активных веществ в Фармацевтицеской промышленности.Известен способ окисления органических соединений с помощью концентрированных кислот, например азотной.Использование этого способа приме нительно к дигидропирано-(4,3-в) пиридонам...

Номер патента: 1064869

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Дино, Сержио

МПК: A61K 31/4406, A61K 31/443, A61P 1/04 ...

Метки: 1-оксид, 2-(5-диметиламинометилфуран, 2-ил-метилтио)этил, 3-пиридинкарбоксамида, приемлемых, солей, фармацевтически

...изобретению соединения и их соли используются в качестве активных ингредиентов фармацевтических композиций.П р и м е р 1. 9 г хлоргидрата 1-оксид-никотиноилхлорида добавляютпорциями.при перемешивании и при 0-5 С к раствору 8,6 г 2-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио) -этиламина и 12,2 г 4-диметиламинопиридина в 80 мл хлористого метилена. Смесь перемешивают в течение 30 мин при 0-5 фС затем при комнатной температуре, массу отфильтровывают и растворитель выпаривают при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 80 мл изопропанола и подкисляют соляной кислотой в изопрапаноле, охлаждают ледяной водой и спустя 30 мин фильтруют. Получают таким образом 15,5 г дихлоргидрата 1-оксид-Н-(5-диметиламинометилфуран-ил-метилтио)...

Номер патента: 1068430

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Али-Заде, Мамедяров, Нагиев, Нагиева

МПК: C07D 213/89

Метки: 4-винилпиридина, окиси

...доступность исходного соединения и использование взрывоопасных надкислот.Целью изобретения является упрощение процесса получения М -окиси4-винилпиридина.Указанная цель достигается тем,что согласно способу полученияМ -окиси 4-винилпиридина окислением4-этилниридина 25-40-ным воднымраствором перекиси водорода при 2503500 С и скорости подачи перекисиводорода 0,396-0,759 г/ч, 4-этилпиридина - 0,112-169 г/ч,Время проведения реакции зависитот скорости .подачи реагентов. В приведенных примерах при заданных ско-.ростях подачи реагентов, время опытасоставляет 1-1,5 ч. Для выделения Таким образом, предложенный способ позволяет упростить получение Й.-окмеж 4-вииилпиридина за счет использования в качестве исходного соедвиевая 4 эталпиридина,...

Номер патента: 1092153

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Векслер, Волкова, Гончаренко, Гуля, Лаврентьев, Саушкина

МПК: C07D 213/89

Метки: 4-дитиобис, качестве, колориметрического, реагента, сероводорода, тиолов, фенилазо-4-пиридил-1-оксид

...и 2,0 г (0,016 моль) 4 нитрозопиридин-оксида в смеси из 18 мл метанола и 2 мл уксусной ки слоты перемешивают при комнатной температуре 3 чПосле 48 ч хранения при обычных условиях отфильровывают выпавший из реакционного раствора осадок. Выход 4-(4-роданфенилазо)-пиридина-оксида 2,7 г (65,5 К), т. пл. 187-189 С (переосаждение из уксусной кислоты водой). Раствор, содержащий 0,2 г (0,0008 моля) 4-(4-роданфенилазо)- -пиридина"оксида и 0,2 мл три- этиламина в 5 мл метанола нагревают с обратным холодильником на кипящей 40водяной бане 4 ч, После 48 ч хранения при обычных условиях отфильтровывают продукт реакции Выход 0,1 г (61 ), т,по. 228 С (разл.) переосаж дением из уксусной кислоты водой;тсх: силуфол ацетонитрил -...

Номер патента: 1158043

Опубликовано: 23.05.1985

Автор: Джон

МПК: C07C 127/19, C07D 213/75, C07D 213/89 ...

Метки: 1-бензоил-3-(арилпиридил, мочевины, производных

...К - метил или атом хлора, а К атом хлора, К - фенил, в пара-положении замещенный атомом брома, хлора или фтора, метилом или СР;если и = 1 и один из К -рода, щ = 1-2; группа ИН относительно пиридикольца находится в третьем нии ядра, группа К находится ом положении пиридинового коль если щ = 1 любой из заместитенаходится в пятом положении пиридинового кольца, засоединений, в которых щесли и = О, К,- метилесли и = О, один иза другой - атом водородется незамещенным Фенил К - атом водорода, брома, хлора или фтора, или метокси, при условии, что оба радикала не означают одновременно атом водорода, а также при условии, что когда если и = 1, каждый из К - атомхлора или фтора, К- метил, а Кпара-замещенный фенил атомом брома,хлора или Фтора,...

Номер патента: 1169534

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Альфред

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 213/89, C07D 233/64 ...

Метки: имидазолов, основанием, производных, солей, тризамещенных

...159-161 С, выход 1,2 г (75 ). Амид 2-/4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол-ил/-уксусной кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т.пл.119-121 С, выход 1,8 г (53 ). 2-/4(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидаэол- -ил/-уксусную кислоту, т.пл. 129- 131 С, выход 1,9 г (69 ). Амид 2-/ /4(5)-бис-(н-метоксифенил)-имидазол- -2-ил/2-метилпропионовой кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т,пл, 128-130 С, выход 1,5 г (83 ). Этиловый эфир 2-/ /4(5) в (2-тиенил)5(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-2-метилпропионовой кислоты, т.пл. 134-135 С, выход 1,0 г (623) Этиловый эфир 2-/4(5)-фенил(4)-(3- -пиридил)-имидазол-ил/-2-аллил-укР сусной кислоты, т.пл. 106-108 С. 1-. -/4(5)-фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-карбэтокси-циклопентан, т.пл. 115-117 С.П р и м е р 3, Раствор этилового...

Номер патента: 1212323

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Дино, Сержио

МПК: C07D 213/64, C07D 213/89

Метки: 1-оксиникотинамида, замещенных, приемлемых, солей, фармацевтически

...30 мл этилацетата. Вы-; сушивают органическую фазу на беэ водном сульфате натрия, выпаривают растворнтель при пониженном давлении и очищают таким образом полученное вещество путем хроматографии надвуокиси кремния аналогично примеРУ 7Получают К -3-3-(3-метилпиперидинметил -фенокси -пропил -3-ниридинкарбоксамид-оксид, идентичный соединению, полученному в примере 8; т.пл. 108"110 С.П р и м е р 15. К раствору0,03 моль 1-оксндникотиновой кислоты в 40 мп метилхлорида, содер- .жащего 10 мп триэтиламина, прибавляют при 0-5 С в течение 10 мнноприблизительно 0,03 моль иэобутилхлороформиата, растворенногов 15 мп метиленхлорида, затем смесьперемешивают 30 мин при этой жетемпературе, прибавляют при уже наз-ванной температуре 0,03 моль 3-1...

Номер патента: 1227627

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Векслер, Голубева, Гончаренко, Лаврентьев

МПК: C07D 213/72, C07D 213/89, G01N 21/00 ...

Метки: 2-замещенные, 4-бис-(4-пиридилазо-1-оксид, дифенилдисульфиды, качестве, реагентов, тиолов, фотоколориметрического

...После охлаждения отфильтровывают продукт реакции.г )П р и м е р 3. 4,4 -Бис-(4 -азопиридил-оксид)-2,2 -динитродифенилдисульфид (Ч),Раствор, содержащий 1,7 г (0,008 б моль) 3-нитро-тиоцианатоанилина и 0,4 мл пиперидина в 20 мл метанола, кипятят с обратным холодильником 0,5 ч. После охлаждения раствора. отфильтровывают выпавший осадок 4,4 -диамино,2-динитродифенилдисульфида, Выход О,б г (407). Т.пл. 221 С (уксусная кислота). Раст вор, содержащий 2,0 г (0,00 б моль) 4,4-диамино,2-динитродифенилдисульфида и 1,5 г (0,012 моль) 4-нитроэопиридин-оксида в 0,5 л ледяной уксусной кислоты, вьдерживают при нормальнь 1 х условиях сутки. Продукт реакции осаждают иэ раствора водой.Выходы, точки плавления, условия очистки, данные элементного анализа и...

Номер патента: 1361144

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Рыжаков

МПК: C07D 213/89

Метки: n-оксидов, пиридинов

...из воды. Выход М-оксида никотиновой кислоты 240 мг (88 ),т.пл. 247248 С с разложением.Таким образом, способ полученияМ-оксидов пиридинов прост в исполне 0 нии, протекает с меньшей затратойвремени и не требует использованиярастворителей. где К - З-СН, 4-СН;З-СООН, используемых в производстве пестицидов и лекарственных средств.Цель изобретения - упрощение и интенсификация процесса за счет 1 проведения окисления н замкнутом объеме при 115190 С и давлении 1520 атм.П р и м е р 1. М-оксид пиридина.Смесь 250 мг (3,2 ммоль) пириди на и 3,5 мл ЗО -ной Н 0нагревают в запаянной стеклянной трубке 30 мин. Для получения более высоких выходов М-оксида пиридина и достижения максимальной скорости окисления реак циюпроводят при постепенном повышении...

Номер патента: 1376943

Опубликовано: 23.02.1988

Автор: Хосе

МПК: A61K 31/4425, A61P 7/10, C07D 213/89 ...

Метки: аминопиридиния, гидроокиси, производных, солей, четвертичных

...насыщенного соляной кислотой, к суспензии внутренней соли гидроокиси 1 в Ц 4-хлор-(2-фурилметиламино)-5-сульфамоилбензоил-амино)2,4,6-триметилпиридиния (4,6 г;0,01 моль) в этаноле (40 мл). В течение нескольких секунд получают прозрачный раствор, который немедленноначинает осаждаться, Фильтруют, промывают этанолом и получают 4,9 г (987)хлоргидрата хлорида 1- 4-хлор-(2- 45фурилметиламино)-5-сульфамоилбензоил амино -2,4,6-триметилпиридиния.Т.пл. 257-258 С. ИК-спектр (КВг), см : 1668; 1635;1565; 1355; 165.Н ЯМР-спектр, сР, ПМБО И 13:2,6 (Б,. ЗН); 2,7 (Б, 6 Н); 4,6 (Б, 2 Н);5-6 (1, 5 Н); 6,4 .(д, 2 Н); 7,1 (Б, 1 Н);7,6 (Б, 1 Н); 7,95 (Б, 2 Н); 8,73 (Бь 551 Н).П р и м е р 6. Получение 1- (4 хлор-сульфамоилбензоил)амино,4,6-трифенилпиридиния...

Номер патента: 1599366

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гайдаш, Тицкий, Туровская, Туровский, Тюпало

МПК: C07D 213/89

Метки: пиридин-n-оксидов, производных

...процесса с 3 ч до 30 мин. 1 табл. едкого патра и безнатрия, взя гых в эношению к реагент,ии 80-95 С в течено,ример 1.Ксусго едкого натра ита натрия в 2,5 млоксида, нагретой нбане (5-10 мин),етствующий 2- или; :аиииобеизальдегид (0501 Щ . Реакдон,:ную смесь Бягревацт при переме 5 пива ,:иии на кипящей водяной бане в течение 30 мип При смещении реагентоввскоре (1-2 мин) выделяется желтый прОдукт, труднораство",имый вдиметилсульфоксиде. Густую массуОхлаждают до комнатной температуры: разбавляют водой (15 мл), "сырой"Белтьй продукт Отфильтровывяют(,П р и м е р 2. Реакцию проводятянялогично примеру 1 используяедкий натр (0,01 М), ацетат натрия:,варьируя только температуру нагревания.П р и м е р 4. К суспензии растертого едкого...

Номер патента: 1641814

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Афанасьев, Крупнов

МПК: C07D 213/89, G03C 1/30

Метки: бензилоксикарбоксипиридиний(или, галогенсеребряных, дубителей, желатиносодержащих, качестве, пиколиний)хлориды, фотографических

...1,2. Вся последовательность операций, как в примере 3.15Результаты испытаний приведены втаблице.Анализ приведенных в таблице данных позволяет сделать вывод о том,20 что при использовании в качестве дубителей желатинсодержащих слоев ч/бФотоматериала предлагаемых соединений общей Формулы Фотопленки обладают высокими Физико-механическими25 свойствами. Температура деформациинабухшего слоя возрастает в 1,2-1,5раза по сравнению с Фотоматериалом,задубленным по сравнительному примеру. Фотографические показатели при30этом не снижаются, что заметно уобразцов, задубленных продуктов поизвестному способу.Введение предлагаемых соединенийФормулы в количествах ниые оптимального не дает значительного улучшенияФизико-механических свойств, а...

Номер патента: 1719398

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бабичева, Денисенкова, Каклюгин, Косников, Стрелков, Угрюмов

МПК: A01N 33/08, C07D 213/89

Метки: 4-амино-3, 6-трихлорпиридин-2-карбоновой, n-оксид, гербицидным, действием, кислоты, обладающий

...КИСЛДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНЫМ ДЕ обладающему гербицидным действием, что может быть использовано в сельском хозяйстве,Известна 4-амина,5,6-трихлорпиридин-карбоновая кислота (пиклорам, тордон), обладающая гербицидным действием и являющаяся ближайшим структурным аналогом М-оксида-амина,5,б-трихлорпиридин-карбоновой кислоты,Цель изобретения - синтез нового соединения с более высокой гербицидной активностью,1719398 А 07 О 213/89, А 01 И 33/08Заказ 740 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Спектр ЯМР С(ДМСО-Д 6), внутренний стандарт ТМС; 165,27 (1-с), 148,59 (2-с), 112,04 (З-с),...

Номер патента: 1719399

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бабичева, Денисенкова, Каклюгин, Кочубинский, Стрелков, Тележенко, Угрюмов

МПК: C07D 213/89

Метки: 5-трихлор-4-пиридинола, n-оксид, активностью, гербицидной, обладающий

...перемешивании 5 мл 95-ной перекиси водорода, Осторожно, не допуская бурного развития экзотермической реакции, поднимают температуру до 80 С и ведут реакцию при этой температуре 15 ч. Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1. Получают 1,2 г(29,70 от теоретического) й-оксида 2,3,5-трихлор-пиридинола.Найдено, 6: Н 0,85; С 1 50,07; й 6,69.С 5 НгСзй Ог,Вычислено, %: Н 0,94; О 49,60; й 6,53.Т, пл, 218 - 220 С (разл.).оСпектр ПМР, д 8,24 м,д. (6-Н) в СДз - С - СДз (внутренний стандарт ТМС).П р и м е р 3. К раствору 8,0 г 4-метокси,3,5-трихлорпиридина в смеси 40 мл конц,серной кислоты уд,веса 1,83 и 40 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют по каплям при интенсивном перемешивании 10 мл 98 о -ной перекиси водорода. Смесь...