C07D — Гетероциклические соединения
4-n-(1-бензил-7-хлоримидазо4, 5 пиридазинил)-диаза-18 краун-6, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а viстоriа при профилактическом введении
Номер патента: 1759840
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Головенко, Иванов, Иванова, Федорова, Шапиро, Ясинская
МПК: A61K 31/415, C07D 413/14
Метки: 4-n-(1-бензил-7-хлоримидазо4, viстоriа, активностью, введении, вируса, гриппа, краун-6, обладающий, отношении, пиридазинил)-диаза-18, противовирусной, профилактическом
...д 4,30 - 4,55 (щ, 25 Н, краун); д 5,78 (5, 2 Н, СН 2-СбН 5); д 7,28 - 7.39 (гп, 5 Н, СеНе); д 8,7 (Б, 1 Н, Сн); ИК-спектроскопии (КВг), ю, см: 3350 (ИН), 3000 (СН), 1640 (С=И), 1050 (С-О), элементным анализом.Рассчитано, О : С 57,09; Н 6,54; М 16,65; С 1 7,04,Найдено, %: С 57,12; Н 6,05; й 17,01; С 1 7,2.П р и м е р 2, Острую токсичность нового соединения определяли по методике Бернса на неимбредных белых мышах массой 14-20 г, ЗначениеО 5 о при внутрибрюшинном введении составило 271,43 мг/кг, Результаты исследования острой токсичности соединения 1 в сравнении с аналогом по структуре - 1 ч,й -диазиридинометилдиаза 118-краун(11) и ремантадином (И) приведены в табл. 1,П р и м е р 3, Противовирусную активность соединения 1 относительно...
Способ получения замещенных арилили гетероарил-дионов
Номер патента: 1760982
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Джеральд, Джери, Джоэл, Ричард, Ши-Фу
МПК: C07C 49/403, C07D 309/10
Метки: арил(или, гетероарил-дионов, замещенных
...избыток тионилхлорида удаляют е вакууме. Полученный е результате остаток хлорангидрида добавляют в 2,2,б,б-тетра метилН-пира н,5-(4 Н,б Н) - -дион (3,00 г, 17,6 ммоль), растворенный в 50 мл метиленхлоридэ, охлаждая при этом раствор до 50, с последующим добавлением по капле триэтиламина (3 19 мл, 1,3 экв,). Смесь перемешивают е течение 2 часов при КТ, а потом выливают в воду, Органический слой промывают солевым раствором, высушивэ 10 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 ют, выпаривают и получают 2,2,6,б-тетраметил-(3-метокси-метилсульфон илокси- нитробензоилокси)- З,б-дигидроН-пиран- З-он.П риме р 10,К раствору 2-хлоро-и;дроксибензойной кислоты (3,45 г, 20 ммоль) и гидроксиду натрия (2,40 г, 60,0 ммоль) в 30 мл воды добавляют по капле при 0...
Способ получения тиазолилкарбамоилзамещенных эфирных производных азотной кислоты или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1760984
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: A61K 31/425, C07D 277/56, C07D 417/04 ...
Метки: аддитивных, азотной, галоидводородными, кислотами, кислоты, производных, солей, тиазолилкарбамоилзамещенных, эфирных
...смЦелевые соединения и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли с галоидводородными кислотами способа настоящего изобретения обладают сосудорасширяющей активностью и длительным воздействием и являются пригодными в качестве сосудорасширяющего агента,С целью демонстрации их полезности ни ке показаны результаты испытания представительного соединения способа настоящего изобретения.1) Влияние на выделенную аорту крысы.Метод испытания,Из крыс удаляют аорты. Из аорты вырезают спиральные полосы длиной приблизительно 10 мм и суспендируют в органической бане, содержащей раствор Тираде, при 37 С, продуваемый газовой смесью из 95; кислорода и 5 об диоксида углерода, Тонус полос записывают на многоканальном самописце с преобразователем...
Бензилкарбамоил-n -втор-аминокарбаматы в качестве дубителей для желатиносодержащих слоев галогенсеребряных фотоматериалов
Номер патента: 1761747
Опубликовано: 15.09.1992
МПК: C07C 275/66, C07D 295/18, G03C 1/30 ...
Метки: бензилкарбамоил-n, втор-аминокарбаматы, галогенсеребряных, дубителей, желатиносодержащих, качестве, слоев, фотоматериалов
...формулы 1.Полученную эмульсию наносят на триацетатцеллюлозную основу, поверх эмульсион 15 ного слоя наносят защитный слой,включающий желатин, смачиватель СВ- натриевую соль ди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, фенол, глицерин, калий азотнокислый,20 фенил-меркаптотетразол, триэтаноламини в качестве дубителя - соединение общейформулы 1,Дубители вводят в количестве 0,4 - 2,0г/кг эмульсии и в количестве 0,2 - 1,8 г/кг25 композиции защитного слоя.Фотоматериал после сушки и выдержкивтечение 24 ч при 20 й 2 С и влажности р =50 - о 5 яа испытывают по показателямЯОя 5 Р, До, прочность набухшего эмульси 30 онного слоя (Г), температура деформации(С), набухаемость (г/см ). Испытания на фотосвойства проводят в процессе архивногохранения...
Способ получения n-(п-карбоксифенилен)-имида малеопимаровой кислоты
Номер патента: 1761749
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Буйнова, Воложин, Солнцев
МПК: C07D 209/56
Метки: n-(п-карбоксифенилен)-имида, кислоты, малеопимаровой
...(ОСТ 13-128-82) и еловая (ТУ 13-306-76) живицы являются сырьем для лесохимической промышленности и содержат 35-450 левопимаровой кислоты в составе дитерпеновых кислот, Содержание дитерпеновых кислот составляет около 70 О в сосновой живице и 45 - 55 О в еловой,Схема реакции по заявляемому способу представлена ниже,В заявляемом способе левопимароваякислота (11), содержащаяся в живице, взаи- "0 модействует с и-малеимидобензойной кислотой (ТУ 6-09-07788-76) с образованием целевого продукта Я. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нсоон д сн-сонн Я-соон1сн-соонсоон соон 1 ч сн-со,с н сооон сн-со,сн-со ;в-Д.соонсн-сооооня соон у Использование живицы и п-малеимидо бензойной кислоты при получении И-(и-кар боксифенилен)имида малеопима рово...
1-гексил-4-изонитрозо-3-метил-2-пиразолин-5-он как экстракционный реагент цинка, кадмия или никеля
Номер патента: 1761750
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Галкина, Леснов, Павлов, Петров
МПК: C07D 231/20, C22B 3/36
Метки: 1-гексил-4-изонитрозо-3-метил-2-пиразолин-5-он, кадмия, никеля, реагент, цинка, экстракционный
...реакции и высушивают при 40-50 С, Выход 8,5 г (93,5 ); Соединение может быть дополнительно перекристаллизовано из смеси гексан-толуол (5;1). Соединение представляет собой желтые иглы с т,пл. 85 - 87 С, И 0,55;0,41 (силуфол ОЧ, бензол:эфир 3:2, син-, анти-изомеры).Найдено, : С 56,90; Н 7,98; ч 19,74, С 10 Н 17 М 302.Вычислено,: С 56,85; Н 8,11; й 19,89.Соединение растворимо в хлороформе, дихлорэтане, толуоле, изопентаноле, этаноле, тетрахлориде углерода, Мало растворимо в гексане, практически не растворимо в воде.ИК-спектр, вазелиновое масло, ммакс., см: 3520 (ОН-анти), 3170 (ОН-син), 1710 (С=О-анти), 1635 (С=О-син), 1560 (С=И.И К-спектр, кристаллы, ъ см; 1563 (С=К),ЯМР Н-спектр, 0,01 М раствор в СОСз, д, м,д.; 11,40 с(ОН); 3,63...
N-диметиламинометилен-1, 2, 4-триазол щавелевокислый, обладающий фунгицидным действием к возбудителям бурой листовой ржавчины
Номер патента: 1761751
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Джемилев, Лесовой, Нехай, Светлый, Секун, Селимов, Соловьева, Толстиков, Хафизов, Янишевский
МПК: A01N 43/653, C07D 249/08
Метки: 4"-триазол, n-диметиламинометилен-1, бурой, возбудителям, действием, листовой, обладающий, ржавчины, фунгицидным, щавелевокислый
...-три щавелевая кислота, Услови ной среде при т не выше 3 вании ияли поркислоты оличест- держиваВОДНОГО н)-1,2,4- отделе г риазола продук- (99,9%), сбой бе1761751 обладающий фунгициднымдействием к возКак видно изданныхтаблицы,соедине- будителям бурой листовой ржавчины ниеобладает фунгистатическим действием 35 Россиа гесопйса Г. зр. тгЮс. Оценка токсичности фунгицидов в отношении возбудителя буров листовой ржавчиныСоставител ь У.ДжемилевТехред М.Моргентал Корректор М,Петрова Редактор Заказ 3233 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Молекулярная масса равна 216.Получаемое...
3-(2-цианоэтил)оксазолидиний перхлорат в качестве флотореагента при флотации слюды из мусковитовых сланцев
Номер патента: 1761752
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Байбородин, Кашик, Кухарев, Кухарева, Малинович, Перегудова, Тимофеева
МПК: B03D 1/01, C07D 263/06
Метки: 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний, качестве, мусковитовых, перхлорат, сланцев, слюды, флотации, флотореагента
...перхлоратом, пенообразователем Ти флотируют,Флотацию проводят на лабораторной флотомашине механического типа с получением слюдяного концентрата и отвальных хвостов,Реагентный режим при операциях по предлагаемому способу, в кислой среде, рН 2,8: серная кислота 649 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь Т160 г/т, 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний перхлорат 1 - 10 г/т.Реагентный режим по базовому способу, в кислой среде, рН 2,8; серная кислота 649 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь Т160 г/т. Реагентный режим при операциях по предлагаемому способу, в щелочной среде: сода 800 г/т; силикат натрия 500 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь 160 г/т; 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний...
5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2, 1, 3-тиадиазол в качестве промежуточного соединения в синтезе 5 2-хлор-4 (2-окси-3, 5-дибромбензоил)аминофенокси бензо-2, 1, 3 тиадиазола, проявляющего активность при г
Номер патента: 1761753
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Михайлицын, Уварова
МПК: C07D 295/15
Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола
...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...
Способ получения оксида стирола
Номер патента: 1761754
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Блашенко, Блюмберг, Бобылев, Боровинская, Леонов, Смирнов, Смирнова, Стожкова, Филиппова
МПК: C07D 301/19, C07D 303/02
...-ной конверсии ГПК и селективностиобразования оксида стирола по ГПК равной90 моль.о/о. Выход оксида стирола в расчетена израсходованный ГПК равен 87%. 50Из данных по расходу стирала селективность образования оксида стирала в расчете на прореагировавший стирал близка к100%.55Порядок проведения реакции для следующих примеров аналогичен примеру 1,условия проведения процесса и полученныерезультаты приведены в таблице. Предложенный способ получения окси. да стирала по сравнению с прототипом об ладает следующими преимуществами:Селективность образования оксида сти. рола в расчете на прореагировавший ГПК значительно больше, чем в прототипе. Так, по прототипу наилучшие результаты по селективности образования оксида стирала по ГПК при...
Гидробромид 2-(пара-хлорфенил)-5н-имидазо(2, 1-а)изоиндола, обладающий свойствами ингибитора кислотной коррозии
Номер патента: 1761755
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Грузнова, Демченко, Курмакова, Назаренко
МПК: C07D 487/04, C23F 11/14
Метки: 1-а)изоиндола, 2-(пара-хлорфенил)-5н-имидазо(2, гидробромид, ингибитора, кислотной, коррозии, обладающий, свойствами
...без нагревания приливают в течение 1 мин раствор 6,24 г (0,047 моля) 4 3-аминоН-изоиндола в 40 мл хлороформа, (Л Через 2 ч образовавшийся осадок отфильт- (Л ровывэют, промывают хлороформом, эфиром, сушат. Полученное соединение без дополнительной очистки кипятят с обратным холодильником в 200 мл воды в течение 2 ч, По охлаждении выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой. Фильтрат упаривают до объема 50 мл и по охлаждении отфильтровывают дополнительное количество целевого продукта.25 Как видно из представленных данных таблицы заявляемое соединение гидробромид 2-(пара-хлорфенил)-5 Н-имидазо(2,1- а)изоиндола при концентрации 0,05 г/л проявляетзащитный эффект 96,9 на стали ст.45 в 10 НС при 20 С, а промышленный ингибитор КИпри более...
Способ получения дибензо в, е-1, 4-диазабицикло2, 2, 2 октадиена
Номер патента: 1761756
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Плотников, Сильников, Шишкин
МПК: C07D 487/08
Метки: 4-диазабицикло(2, дибензо, е)-1, октадиена
...со слоем силикагеля КСК. Разделение проводят в системе хлорофорь,эфир в соотношении 10;1. Детекцию,существляют г УФ-свете. Фракцию с 8-0,5 собира,от и соединение 1 десорбируют смесью хлороформ - метанол в соотношении 1:1. Растворитель отгоняют в вакууме, и остаток возгоняют при 110 С и 2 мм рт.ст. Выход 35-3770, Строение соединения 1 подтверждено физико-химическими методами,П р и м е р 2, Синтез дибензо(Ь,е,4- диазабицикло 2,2,2 октадиена с использованием различных восстановлтелей.В токе аргона в минимальном количестве сухого сульфолана (около 1 мл на 1 г) растирают 1 г хлорида К-(2-хлооэтил)феназиния с 10-кратным избытком восстановителя до посветления реакционной смеси, (газообразные восстановители ьводили в течение всего времени...
Пирролопиразолоазепины и способ их получения
Номер патента: 1761757
Опубликовано: 15.09.1992
МПК: C07D 487/14
Метки: пирролопиразолоазепины
...формулыН 3 С СН=О НС СН О ц зтил, фенил, подвергают взаимос пиразолоном формулыгде й 1 действ где й 2 - водород, фенилСостав и строение синтезированных соединений подтверждается данными элементного анализа, ИК-спектров и ПМР.Действительно в спектре ПМР соединения 1 (йг = Н. й 1 = С 2 Н 5) в ДМСО-Дб (ТМ С - внутренний эталон) наблюдаются сигналы протонов двух метильных групп с химическим сдвигом 2,49 м.д., сигналы протонов этильной группы - 1,23 т. и 4,00 квсигналы ароматических протонов - 7,72 и 8,21, а также сигнал И - Н протона - 11,34,П р и м е р 1. 5,7-Диметил-б-атил,3-дигидропирроло 4,3-епиразоло,4-Ьазепи н-З-он.Смесь 0,36 г (2 ммоль) 1-этил,5-диметил,4-бисформилпиррола, 0,2 г (2 ммоль) З-амино-пиразолона, 5 мл абсолютного спирта...
Способ автоматического управления процессом получения капролактама
Номер патента: 1763439
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Бахмуров, Куклев, Линев, Мухинский, Подерягин, Ручинский
МПК: C07D 201/04, G05D 27/00
Метки: капролактама, процессом
...усиления К 1 контура обратной связи по рассогласованию зависит от параметров объекта регулирования и подстраивается в процессе настройки контура из условия повышения точности при сохранении заданной устойчивости системы,При повышении концентрации раствора сульфата аммония в отстойнике 4 выше заданной повысится величина сигнала на входе сумматора 9 и понизится на входе сумматора 10, соответственно количество подаваемой аммиачной воды увеличится, аподача газообразного аммиака снизится, чем достигается снижение концентрации раствора сульфата аммония. Общее количество подаваемого восстановителя при этом не изменится, так как перераспределениеподач аммиачной воды и газообразного аммиака проводят с учетом текущей плотности аммиачной воды. Это...
Способ получения разветвленных алкиловых эфиров 2-4-(2 пиперидиноэтокси)-бензоил-бензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1766253
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Алихуссейн, Банси, Мартин, Нарайан, Рамануйам, Рихард, Свати, Юрген
МПК: C07D 211/36
Метки: 2-4-(2, алкиловых, кислоты, пиперидиноэтокси)-бензоил-бензойной, приемлемых, разветвленных, солей, фармацевтически, эфиров
...кишки удаляли и вставляли наполненный солевым раствором баллон, после чего отверстие зашивали, Затем в мезентериевую артерию вставляли мелкий полиэтиленовый катетер, который достигал участков кишечника, содержащих баллон, с целью ввода карбахола лли ацетилхолина, Затем к баллонному катетеру присоединяли датчик давления Статхама с целью регистрации как кругового, так и продольного сокращения мышц. Все параметры записывались на четырехканальном устройстве Нихон-Кодена. Сокращения кишок регистрировали после применения стандартной дозы карбахола или ацетилхолиня 0,5-3 мкг), нутридуоденальное применение,Тестовые соединенияиприменяли интрадуоденально с дозировками 3, 10 и О мг/кг и через различные интервалы времени оценивали спазмолитическую...
Способ получения диметилового эфира 1, 4-дигидро-2, 6-диметил 4-2-нитрофенил-пиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1766254
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош
МПК: C07D 211/90
Метки: 4-2-нитрофенил-пиридин-3, 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, эфира
...продукт отфильтровывают, отсасывауот досуха растворяют при наревании в уксусной кислоте, высаживают водой и высушивают В результате получают 51,2 г нифедипина, Выход 740 Т, пл 171-173 С,П ри ме р 4 Ксуспензии 433 4 г(1 моль) 1-(2-н итрофен ил)-М Ы -бис-(2-н итрофе н ил, -метиленметандиамина и 1,5 л метансла добавляют при паремешивании 580,6 г (5 молей) метилацетоацетата и 115,1 г (1 моль) метил-аминокротоната. Реакционную сл 12 сь кипя гят 46 ч послс че-О охлаждают, Вь падающий в осадок продукт отфильтровывают, отсасывау т досуха растворяют г ри нагревани. в уксусно. кислоте и высаживаю вэдои Выпадаощ 4 й в осадок Про дукт отфильтровывают ., высушивают, В разул ь Гате по.: знают 8О,- нифедипина, Вы - ход 78,5",4. Т.пл 173-174...
Способ получения хинолонового производного
Номер патента: 1766255
Опубликовано: 30.09.1992
МПК: C07D 215/233, C07D 215/36
Метки: производного, хинолонового
...эта н 0)Я В Чч)БР ЗРРНО)Р")СгИ ЕБО 0 ) 1 ЯСЯКОТОРОЕ О-БЕ):.Ъ,ВЕТС;Ъ(30 мл кипятят с обратным холод",. - ,ьн,г;Кипячение с обратным холодильник131 С продолжают в тсчение Ь дне.чего смесь упариваюг в вакуу,.;е с вь хс. - ,о.твердого продукта (0,63 г), После ко.ч та.:;.;.зации пробы указанного твердого про(0,28 г) из технического денатурата (5получают 7-фтор-мстил-ме гилт., о;ноло.н, т,пл. 158,5-160 ОС (0,08 г).П р и м е р 7 Смесь, состоя.,;у о5-фтор-М-метил-(метилтио)а цет ил Фс; . -нилида (2,00 г) приготовленного по;"е.г.:ке, аналогично описанной в примере -г;г,ного раствора гидроксида нэтрия ,1 моль/.-,50 мл), перемешивают 2,5 ч при температуреокружающей средь:, а затем Фильтруют Твердый продукт промывают водой ,2 х 10после...
Способ получения 3, 4-дигидро-4-оксофталазинуксусной кислоты
Номер патента: 1766256
Опубликовано: 30.09.1992
МПК: C07D 237/32
Метки: 4-дигидро-4-оксофталазинуксусной, кислоты
...В 1.ом же СЭМОРВСтВОРИтЕЛЕ, (РС ИЕ Ос О ЛРЕДГ О; - Ги Гельг 10 и здесь исГОльзоеать Ье.В 01 дн",к К;1 ОРИСТОВОДОРОДНУСО Кл СЛОТУ И ДажЕ 00,1. - . , )ЕЛОВТ 11 ТЕЛЬНО ОКОЛО 1 10 ь Э КВС 1 Ва,Е 11 а Дололнительнои ГзезВОДной клор стсВОДО- р-гсСМЕСЬ И Г 0 С Л ЕД сд, .1 ГС Н Э Г Р Е В а Т: Д О Е М 0 Е О аЪI с.У К Э СЬИ ;,,.РИ) лОЕ тВЕрДОЕ ТЕЛО МОжат ГОЬГГЬ ГОДВООГН,тсЬ.-Л Ь,-1 ЕИ ШЕИ ОН Лот КЕ с Л, дЗОВЭ; д с" 1ОЭ -И-ид 1 НЬА С В 1 Д.5 ГВ 01 Л)-сь, С","с.л.Г г Г 1,О Л сЬ,;+ уКСОСН 1 Я , ИГ и От 11 В РОЕЭЛ ЬНОИ ЛЕГ ЕС с 3: В Л ЛОРО;МЕ,ВЕРlОСРВ "д -;, ,;ск. - ,.- НГ;, - ОС,л.Г1- оже 1 1Г 11 К, Всот ВС 1 С50 55 ангидрида и 124 г (1,26 моль) ацетата калия в 2 л двугорлой колбы, Полученную суспензию нагревают до 130-135 С в течение 1 ч 20...
Способ получения производных стильбена
Номер патента: 1766257
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Михаэль, Петер, Эккехард
МПК: C07D 295/084, C07D 295/13
Метки: производных, стильбена
...ли 4 и 2,с 8 Г 4-(2-х.ОРзтил мозло и,а: 4Г тонкоиз 4 ел Вен ОГО .:Вдбона . кзти, ГОл ученную реакционную,4 ассу .-; атмосфере ВСГОНВ И С СИЛЬНЫМ ПЕге ИЕЬ Внйвл,ЭЧЯ-,ИЕ НОЧИ НВГ,;.ВаОт ВсГ ,. Х." лвн - НЫИ Оаствор ВсЛИЯВЮ В ЛвдЯНОй ВОЛЫ ЗКТРагиРУЮЗЭ Е. сто 1,РИЫВВ СТ ВО ТЕМНСЕ МВСЛО ЕРЗГг - Я " В В:С,О 4 морфо",исзгксг Вен зс ",ьд-.; ь" В Вие жвлтОВатОГО Мс СЛЗи -5- д 0 , 3, ПаП р 4 м е р / чнвлОГ;-с и;.,и"е,"3 26 Г брОмида -Оифзиг, ,-1 , ; -;а 4; -, э е л и .е и и е 1 ИСЛО КРЫС С Соедине ие Дозировка (мг/.-г и 50. 100 200 ААКонтрольнаягоуппа 77 100Э ь 1 30 90 60 60 60 ния и 95 Г р-(-2-(морфолино)атилами - но)бензальдегидэ получают 3 г 1-(2-(4-,"Е)-2- (5,6,7,8-тетрагидрс,5.8,8-тетраметил-н афтил) пропенил(ан 11...
Способ получения гамма-бутиролактона
Номер патента: 1766258
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: "пьер, Жан-Люк, Иван, Йохан, Огюст, Поль
МПК: C07D 307/32
Метки: гамма-бутиролактона
...Дисги. Лирован-Ой воды, Кроме тоГ о" эс Во с я ют 7, 15 Рд(ЫЙз),1 С 2 е 45,5 мл дистиллированной воды, Смешивагот зтги два раствооа. Посред - стаям зтого раствора г 1 ропитывэют 1 ап подложки из двуокиси кремния описанной В выц.еуказанчо 1 м пункте (э и име 1 ощей удельну 1 с поверх 1 юсть 570 м /гБСЕ ТщатЕЛЬЧ ПЕрЕМЕШИВЭЮТ И Высушивают пслу Рнную 1 асту В печи гри 1 00а Ог 15 ч,Г 1 чглад 11 лЦ 1 а обРЭ 10 Т;Э,П Со ЭЛИВЭ ние, восс.1.энозлен.е и пассивирование) соВершенно идентична обработке, описанной для катализатора А.Полу"ЕННЫИ КЭ Элиаатор ССДЕржи 1 Тс 1 кие же количества никеля : пзллэдия, чт и КатагИЗатОР 1 И НЭЗЫВаЕ-ГЯ КЭТЭЛИЗЭТОРОМ 1 Э11 р и м Р р , Получение Гамма-бчтиоолактонаБ г 1 рисутствии кэ-азагсов , по г,р- меру ,Б Э ЭТО...
Способ получения производных гризеоловой кислоты
Номер патента: 1766259
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Есинобу, Масакацу, Мисако, Мицуо, Ясутеру
МПК: C07D 405/04, C07D 487/04
Метки: гризеоловой, кислоты, производных
...-Р 1эЕ ЗНаЧЕНИЯ, Г 1 ОДВЕРГЭ- с соединенлем обьцей ные значения, в амиде ты в присутствии осно 1766259,1П р и м е р 1. Диметилгризеолат-Л -сксид,8,14 г диметилгризеолата суспендируют в метаноле. Добавляют 6,90 г мета -хлорпарбензойной кислоты, и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч. Затем растворитель отгоняют при пониженном давлении, Когда растворитель уже почти отогнан, добавляют 300 мл дизтилового эфира и образующиеся сгустки в растворе измельчают шпателем до полного исчезновения, Полученную смесь фильтрую, а полученный фильтрат промывают 100 мл диэтилового эфира, упаривают и сушат до получения 7,81 г белого порошкообразного вещества. Этот порошок растворяют в 200 мл метанола и 300 мл метиленхлорида при...
Способ получения производных тиазолидиндиона-2, 4 или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1766260
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Бернард, Дэвид, Стивен
МПК: C07D 417/10, C07D 417/14
Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, тиазолидиндиона-2, фармацевтически, щелочными
...ЗН), 7,18 (д, Л = 8,0 Гц, 1 Н), 4,91 (дд, Л = 3,9, 8,3 Гц, 1 Н), 4,83 (ддд, .3 = 1,4, 3,8, 10,2 Гц, 1 Н), 3,77 (ддд,= 3,5, 3,5, 16 Гц, 1 Н), 3,34 (ддд 3 =1,6, 9,8, 16 Гц, 1 Н), 2,69 (м, 2 Н), 233 (с, ЗН), 2,08 (м, 2 Н),П р и м е р 20. 5-(5-1-(Диметил-т-бутилсилиокси)-3-(2-фенил- метил-оксазолил)пропил-тиенил)метилентиазолидин,4-дион,Целевое соединение препаративного примера 23 (1,81 г, 4,1 ммол ь), тиазолидин,4- дион (0,96 г, 8,2 ммоль) и пиперидин (0,1 мл, 0,82 ммоль) помещают в 40 мл этанола и кипятят 4 ч с обратным холодильником, Растворитель отгоняют под вакуумом и остаток помещают в 40 мл этилацетата, промывают 2 х 25 мл 0,5 н. НС и 3 х 25 мл водой, сушат над сульфатом магния, выпаривают и получают 2,17 г целевого продукта в виде...
Способ получения производных бета-лактама
Номер патента: 1766261
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Джованни, Марко, Пьерджузеппе, Пьерлуиджи, Этторе
МПК: C07D 501/02
Метки: бета-лактама, производных
...1 б 8 С,1766261 и, 1 с,оеи н.г С Фд гл; з. г 1,а ли стоять при комнатной емпературе, -ерез 1 ч летучие материалы удалил остатокобработали смесью дихлорметана (2 мл)бензола (6 мл) и добавили гидрид трибутилолова (0,269 мл), После перемешивания втечение 30 мин при комнатной температуререакционную смесь сконцентрировали и остаток обработали ацетонитрилом и н-гексаном, Нижний слОЙ Отделили и выпарили, г,РЕЗУЛЬтатЕ ЧЕГО ПОЛУЧИЛИ ОСтатОК, КОТОРЫЙочистили на хроматографической колонке ссиликагелем и получили указанное в нгзв 1нии соединение(200 мг) в виде сироп,ИК СНС 1 з) т макс,2800, 1810 ", и 0шир.смЯ У Р (90 У Гц, С О С 1 з) д 2, 10 (3 Н, Б) -.,(2 Н, Я), 5,40(1 Н, б,. =2 Гц), 10,00(1 Н, Б) млндолей.УС (РО) 307 мй (У ).П р и м е...
Способ получения 3-фенилпирролидина
Номер патента: 1766915
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Алмазова, Витвицкая, Кутепова, Пьянкова
МПК: C07D 207/06
Метки: 3-фенилпирролидина
...смесь греют 2 ч при 90-100 С, охлаждают и извлекают бензолом, После отгонки бензола перегоняют остаток,Получают 11,36 г (59) 3-фенилпирролидина, т, кип, 80 - 87 С (1,5 мм рт, ст,); по 1,5542,Примеры 2 - 6, а также данные, приведенные в табл. 1, иллюстрируют влияние условий проведения процесса алкилирования бензилцианида на его эффективность,П ример 2, В 36,0 мл воды растворяют 41,7 г едкого натра, охлаждают до 20 С, прибавляют 4,7 г 50 .ного водного раствора Катамина АБ и 23,3 г цианистого бензила и при 35 - 40 С приливают 27,2 г ф-хлордиэтилового эфира, нагревают до 45 - 50 С и дают выдержку 9;5 ч, охлаждают до 20 - 25 С, разбавляют 110 мл воды, верхний слой промывают 110 мл воды, перегоняют 1-фенил-этоксибутиронитрил. Выход...
1-пиперидино-2-пиперидинометилокси-3-(п-нитрофенокси)пропан в качестве биоцидной добавки к смазочным маслам
Номер патента: 1766916
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Алиев, Аскерова, Гаджиева, Джафаров, Садыхов
МПК: C07D 211/14, C10M 133/40
Метки: 1-пиперидино-2-пиперидинометилокси-3-(п-нитрофенокси)пропан, биоцидной, добавки, качестве, маслам, смазочным
...сверла диаметром 10 мм и глубиной 4 - 5 мм, Затем в эти лунки добавляют0,2 мл масла Мс указанным соединением. Далее чашки Петри помещают в термо.стат и выдерживают в течение 2 сут прииспользовании бактерий и 3-4 сут для грибов при определенной влажности и температуре 30 + 2 С. 45 Эффективность антимикробного действия 1-пиперидино-пиперидинометилокси-(и-нитрофенокси)пропана определяют по величине диаметра зоны угнетения роста микроорганизмов.Аналогичные испытания проводят с пентахлорфенолятом натрия, В качестве базового используют товарное масло М, представляющее собой смесь дистиллятного и остаточного (не менее 300,) масел фенольной очистки из сернистых нефтей,В качестве эталона выбран пентахлорфенолят натрия - широко применяемая...
Способ получения 3-фенилзамещенных 2-оксо-1, 2, 5, 6 тетрагидропиридинов
Номер патента: 1766917
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Воронцова, Гаценко, Куриленко, Сагитуллин, Фисюк, Эпельдимов
МПК: C07D 211/86
Метки: 2-оксо-1, 3-фенилзамещенных, тетрагидропиридинов
...г5 (87,2) 4,5-диметил-З-фенил-оксо,2,5,6 тетрагидропиридина, т. пл. 132-134 С(ЗН, дднснз = 7 Гц, 5-СНз),П р и м е р 4, Получение 5,6,6-триметил 20 З-фенил-атил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина.Аналогично из 0,20 г К-(2,3-диметилоксогексил)фенилацетамида и 0,30 г гидроксида калия в 15 мл спирта при25 продолжительности кипячения реакционной смеси 2,5 ч получают 0,19 г (890 ) 5,6,6 триметил-З-фен ил-этил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина, т. пл, 151-152 С (ацетон -вода).30 Найдено, 0 : С 78,92; Н 9,00; К 5,72,Вычислено, %: С 78,97; Н 8,70; К 5,70.ИК-спектр, и, см: 1650 (С=О), 3400(КН).Спектр ПМР, д, м.д.; 7,33-6,92 (5 Н, м.,35 СьНь); 5,42 (1 Н, уш,с., Н); 2,30-1,54 (ЗН, м.,5-Н, 4-СН 2 СНз); 1,27(ЗН, с., 6-СНз); 1,12 (ЗН,с 6-СНз); 1,03 (ЗН,...
Способ получения алкил(арил)производных 5, 6-бензо-1, 7 нафтиридина
Номер патента: 1766918
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Джемилев, Селимов, Хуснутдинов
МПК: C07D 221/10
Метки: 6-бензо-1, алкил(арил)производных, нафтиридина
...А Оз(гексан - эфир:1).2 Получили 4,1 г (8200) 2-пропил-З-этил,6- бензо,7-нафтиридина,П р и м е р 2, Раствор 0,1 г (0,4 ммоль) 20 ВцСз, 0,2 г(0,8 ммоль) РРтз,0,2 г(1,3 ммоль) 2,2-ДП в 1 г (1,3 ммоль) ДМСО вносили в стальной автоклав, куда и редварител ь но загружали 2,9 г (20 ммоль) З-аминохинолина, 1,75 мл (20 ммоль) масляного альдегида и 25 1,82 г (20 ммоль) пиридин-альдегида, Автоклав нагревали 6 ч при 190 С и постоян ном перемешивании, затем охлаждали. Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (Зх 50 мл), объединенные экс тракты сушили над безводным М 9304, растворитель отгоняли и остаток делили на колонке с А 2 Оз (гексан - эфир=10:1). Получили 3,73 (65 О) 2-(4-пиридил)-З-атил,6-бензо,7-н афти р иди на, 35Аналогично получены...
Способ получения n-(5, 7-дибромбензо-2, 1, 3-тиадиазолил-4)-2 (4-хлорфенилсульфонамидо)-5-бромбензамида
Номер патента: 1766919
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Козырева, Михайлицын
МПК: C07D 285/14
Метки: 3-тиадиазолил-4)-2, 4-хлорфенилсульфонамидо)-5-бромбензамида, 7-дибромбензо-2, n-(5
...Ибензамида .а15,6 г (0,05 моль) 2-(4-хлорбензолсульфонамидо)бензойной кислоты и 35 мл хлористого тионила нагревают при кипении втечение 1 ч, отгоняют избыток хлористоготионила в вакууме досуха, остаток растворяют в 120 мл дихлорэтана, добавляют 9,1 г1766919 Найдено, %: Вг 35,7; С 5,3; М 8,0; Я 9,5.С 19 Н 1 о В гзСМ 403 Я 2,Вычислено, %; Вг 35,2, С 5,2; М 8,2; Я. 9,4,40 45 50 Составитель Т,РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор Н,Кешеля Редактор А.Хорина Заказ 3520 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 10 мл триэтиламина, оставляют на...
Способ получения перфтор-1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11 октагидродибензов, iтиантрена
Номер патента: 1766920
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Богачев, Максимов, Платонов, Родионов
МПК: C07D 339/08
Метки: iтиантрена, октагидродибензов, перфтор-1
...калия приводит к неполной конверсии исходного перфтортетралина, следовательно, к снижению выхода целевого продукта. Увеличение количества гидросульфида калия не влияет на выход.Само образование соединенияв реакции перфтортетралина с гидросульфидом калия является неожиданным, так как хорошо известно, что взаимодействие полифторароматическихсоединений с КНЯ или йаНЯ дает в качестве основных продуктов полифторированные тиолы (4 - 61, Даже близкий по строению к перфтортетралину перфториндант дает в аналогичных условиях соответствующий тиол,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Пример 1. Краствору 7,0 г(0,020 моль) перфтортетралина в 20 мл этанола при 0 С прибавляют по каплям 6 мл 20 О-ного раствора КНЯ (0,020 моль, соотношение...
Способ получения 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4 оксо-1, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1766921
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Волчков, Груздев, Заболотских, Капленко, Карпин, Котовская, Липкинд, Мокрушина, Навашин, Нефедов, Петрова, Сидоров, Толстиков, Фомина, Чарушин, Чупахин, Шайдуров, Шипилов
МПК: C07D 401/04
Метки: 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой, кислоты, оксо-1
...массу до комнатной температуры и выливают в смесь толченого льда и воды (350 мл), Органический слой экстрагируют хлороформом (2 х 50 мл), промывают хлороформный слой водой, 10%-ным раствором соды и снова водой до нейтральной реакции, Хлороформные вытяжки сушат над СаС 12, растворитель отгоняют на ротационном испарителе. Получают 77,7 г масла желтого цвета, которое перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 59 - 61 С (16 мм рт. ст,). Получают 6-.,4 г (800 ) 3,4-дифторнитробензола.3,4-Дифторанилин, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10 мл (14,4 г, 0,09 моль) 3,4-дифторнитробензола, приливают 30 мл 6 о -ной соляной кислоты, затем при интенсивном...