Крис

Номер патента: 1158042

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Крис, Малькольм

МПК: A61K 31/451, A61K 31/452, A61P 1/04 ...

Метки: замещенных, иминометилпиперидина, кислотами, солей

...установленный методом ТСК.. П р и м е р 6, Я-(Дифенилметил) -1-пиперидинил 1 метиленбензолбутанамин(Е)-2-бутендиоат гидрат.Смесь 4,40 г (0,016 мл) И-формил- -4-(дифенилметил)пиперидина и1,47 мп (2,00 г, 0,015 моль) диметилсульфата нагревают на паровой ба"не 3 ч при 100 С в безводных условиях до получения гомогенности. Полученное соединение формулыС 6 Ц56 5 ОСНС 6 Н 5 Н 08 О,ОСН,охлаждают, растворяют в 30 мл метиленхлорида и обрабатывают 2,50 мп10 (2,36 г, О, 16 моль) фенилбутиламина.Образовавшийся раствор перемешивают 3 ч и обрабатывают 6 мл Зн. раствора гидроокиси натрия при переомешивании при 0 С.Органический слой отделяют, сушат над карбонатом калия, фильтруют и выпаривают до масла. Это вещество раст воряют в изопропаноле,...

Номер патента: 978728

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Крис

МПК: A61K 31/427, A61P 3/10, C07D 277/18 ...

Метки: 2-гуанидинилиденовых, аддитивных, виде, кислотами, метилтиазолидина, производных, солей

...в течение 1 ч. Реакционный раствор оставляют для охлаждения прикомнатной температуре на ночь (примерно 16 ч), после чего выпавшийтвердый осадок отфильтровывают иполучают 25,1.г (95,2) целевогопродукта, имеющего т. пл, 159,5161,5 ОС. Перекристаллизация этогопродукта из смеси метанола и диэтилового эфира ( 1:1) приводит к получению чистого гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)"М-фенилкарбамидотиоата с т. пл. 163,565 о СП р и м е р 3. Получение гидройодида М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М -фенил-пирролидинкарбокси,мидамида.Смесь 11,9 г (0,030 моль) гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М-фенилкарбамидотиоата и4,4 г (0,064 моль) пирролидина в200 мл трет.бутанола кипятят с обратным холодильником в течение 24 чв слабом токе...

Номер патента: 971098

Опубликовано: 30.10.1982

Автор: Крис

МПК: A61K 31/495, A61P 1/00, A61P 9/12 ...

Метки: n-арил-n, имидазолидинилиден-мочевины, производных

...--(2-имидазолидинилиден)-мочевина и ее солянокислая соль;М -(2-хлор-фторфенил)- М -(2 имидазолидинилиден)-мочевина и ее солянокислая соль,П р и м е р 8. М -(2-имидазолидинилиден)-фенилмочевина и ее йодисто-водородная соль,На первой стадии реакции 119 г(1 моль) фенилизоцианата одноразововводят при перемешивании в теплый раствор 83,73 г (1,1 моль) тиомочевины в.120 мл сухого диметилформамида. Полученный раствор нагревают в течение 3 ч,затем охлаждают и осторожно добавлятют смесь льда и ледяной воды, Для инициирования кристаллизации целевдго промежуточного М -фенилтиоимидодикарбодиамида сосуд трут палочкой. С началомкристаллизации дополнительно вводят около 1 л ледяной воды Образовавшиесякристаллы выделяют, промывают водой и...

Номер патента: 795471

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Крис

МПК: A61K 31/155, A61K 31/40, A61K 31/445 ...

Метки: co-лей, гетероциклическихпроизводных, гуанидина

...миллилитров желудочного сока минус осадок; титруемая кислота(миллиэквиваленты/литр)=количество 55 0,01 н. раствора гидрата окиси натрия, необходимого для титрования кислоты до рН 7; общая кислотностьтитруемая кислота х объем, Результаты выражали в процентном ингибироващ нии по отношению к результатам контрольного опыта и минимум 5-ное ингибирование указывало на противосекреторную активность.Кроме того, целевые соединения д (1) и их соли, как было установлено, 795471обладают способностью сиикать содержание сахара в крови (то есть, обладают гликемической активностью),начто указали опыты по определению телерантности крыс к глюкозеособеннопроведенные с соединениями описываемыми Формулой (1).Определение телерантности крыс кглюкозе является...

Номер патента: 464996

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Джеймс, Джозеф, Крис

МПК: C07D 27/04

Метки: мочевины, производных, солей

...(7,99 г, или 0,025 моля) превращают в свободное основание (3,5 г или 0,025 моля). Сушат пал поташом, бензольный раствор отфильтровывают через диатомовую землю и (в фильтрат) добавляют 5,54 г (0,025 моля) 2-хлор-трифторметилфенилизоцианата, Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час,при комнатной температуре, затем упаривают досуха под вакуумом, оставляя маслянистый остаток, кристаллизующийся при охлаждении, представляющий собой 1- (1-,н.бутил-пирролидилилен) -3- (2-хлор-трифторметилфенил) - мочевину с т, пл, 40 - 45 С Конверсией в гидрохлориде получают белое вещество с т. пл.178 в 1 С, При перекристаллизации из метанола получают чистый гидрохлорил с т, пл.177 в 1 С. П р и м е р 8. Гидрохлорид гидрата 1-(1- н.бутил -2 -...

Номер патента: 247289

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крис, Писков, Поварова, Хитенкова, Шмулевич

МПК: C07C 275/28

Метки: дифенилмочевины, производных

...нитросоединений цинком в солянокислом растворе, либо растворением аминов и хлористого цинка в 10%-ной соляной кислоте и упариванием полученного раствора до начала кристаллизации,П р и м е р 1. Получение м-диамидинового производного дифенилмочевины,Смесь 0,1 г моль комплексной соли хлоргидрата м-аминобензамидина с хлористым цинком, 0,05 гмоль мочевины и 10 мл воды размешивают 12 час при 110 - 120 С, Содержимое колбы охлаждают до 60 С, разбавляют 30 мл воды и размешивают при 20 С в течение 30 мин. Осадок отфильтровываюг, промывают дважды небольшим количеством воды, спиртом и эфиром. Сушат 2 - 3 час при 90 С. В случае необходимости продукт перекристаллизовывают из подходящего растворителя.Выход продукта 85%, т. пл, 279 - 280...

Номер патента: 62179

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Крис

МПК: G01C 9/32

Метки: жидкостный, уровень

...0 ГО)изоп - тальпости прибора.Гй с)Г)рГР)ке изООражеа часть тяжб)кГГ Л)Ои 5 с ГГузырьком гйзй И ГЦЙРИКГЭ).ГФТРК)15 ПГГ)сч 51 ТрубКсй 1 у)ГЭ 115 ВЫ)ЛГГЕГс 1 001 ЧИ 01 КОГГСТрЪКцн 1 И ЗЙ- и;почает и сеое пузырГк газа 9. В у 1,1)Гк газа помещен свободно плавя 10 щий и)а)ГГк о, кОторьй Г)11 сокОйном поло)кееп 1 при)01)а заняляет паи)изшее положение в пузырьке, т. е. в его сердине.ШарГк нс сот грузик 4, а цо иаъГетрйсьо противоположной части - метку 5. Метка может быть выполнена, па)11)имер, виде координатно 5 сетки, Благодаря грузику шарик не вращается и метка постоянно располагается па вГ;имГ)11 стороне гарика.При выра)циацци лоскостГ уровня за центр пузырька пр 111111)ГЙ- ет центр пересечения координат метки. 11 редмет изобре сен...

Номер патента: 16914

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Крис

МПК: G01K 7/16, G01K 7/20

Метки: медицинский, сопротивления, термометр

...контактами и укрепленбря 1930 года. Действие патент30 сентября 1930 года. рычаге 16, выполненн иматериала. Одноврене ион сопротивлений ползунок 14 ия температуры при помощо аемой по шкале 18. Ветви 6 ежду собой ползунком 15, при посредстве ползунка 14.ветвей мостика подбирается так, чтобы при температивления ветвей были равныудовлетворяли пропорции; (6) -соирот. ветви (8) (7) соирот, ветви (9) альванометра будет стоять на пользовании термометром, повыше 35, то сопротивлеследовательно, ветвей 6 и 9, ротивление жидких столбиьно, ветвей 7 и 8 уменьчего равенство отношений и стрелка гальванометря возвращения стрелки галью, необходимо сопротивление меньшить, а сопротивление увеличить, что достигается ычага 1 6 до тех пор, пока метра не...