C07D 215/10 — четвертичные соединения

Номер патента: 94015

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Крайнер, Пилюгин

МПК: C07D 215/10

Метки: п-оа1ееое1аеиае1еу, солей, четвертичных

...раствор дифециламина, 2 г паральдегида и 6 лл диоксана.После запаивания содержимое трубки хорошо взбалтывают и постепенно нагревают до 80. При этой температуре трубку выдерживают в течение 16 - 18 часов. При повышении температуры до 100 - 110 время нагревания может быть сокращено до 5 часов. Во время нагревания содержимое трубки необходимо периодически (примерно через каждые 20 минут) взбалтывать.По окончании нагревания полученная полутвердая тягучая масса темного цвета легко извлекается из трубки,Для выделения четвертисшой соли продукт конденсации помещают в круглодонцую колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят со спиртом. Операцию повторяют до тех пор, пока спиртовый раствор почти не перестанет окрашиваться....

Номер патента: 103319

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гуцуляк, Пилюгин

МПК: C07D 215/10

Метки: иодфенилата, лепидина

...взацмолействия исрвичнык ароматическим д) нов с 1 к( усиь 1 м д ьдсг 10)1 и раль .сгц;01 (реакции Лсбнера-.иллера) по,огксцо начало синтезу разлцчиык произволцк кино,ина и ик четвертичным солей, и частности с дрильпц ратин- л(11)1 1 ц);1 цикл)пвеком дтсмс 30 та,1133 сстси (чОсоб ( цитсзд ис:ВФсиилдт:(. сиидци, согласи) ко кор(иу лля ксц 110,ллд;ксцццц способ )Ок;ст бьть пс , (".(0 сл , )си(1.1 црц)(ср 11: й г Фсцц, )1)ца и 1 парФарид рд".трд)от ОУ;С,(ЬЦО (ТУ КС, Ид(.;1 С ЧС 10 КОРО)1 О ИС )д (с 1) в)(т ц В 11 с".ят Врубку. 0 тГ) ,у,(;и ир)к)ивд)00 15;1;и(к(дп, 2 мл : 0,цц (й кц(.1)гь у;, в. (,1,)и сскль (к "(л; цитвсбснзолд, После этогг(;псину) Оопдтным коле.льнцкс)1. куба прилвагит 25 мл спирта и кипятят 0;) мин. мтцртс 01 1...

Номер патента: 105287

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пилюгин

МПК: C07D 215/10

Метки: п-арилхинальдиниевых, солей, четвертичных

...бь использованг лги синтеза разлины ц:анииовь; кяс.елей, например, псев- ,:О;1.:1,)В, КСЕИОЦГаннов И Лр.Г рмсо 1, Р р)ос; ввялят.г .,: (Г 1) а , ал (ОЕИ 1 ят па:1 ослс з, ого остятон, р;с Гвори- Нн поп нЯрсВ 1:11 1 11) - - 1 оО,л спирта Ловоцят зя- " мнут ои(ни: ; )Го,), и 1)то.05287 Предмет изобретения рдзом. Отв. редактор Л. Г, Голандский Стандартгиз. Подп. к неч. 2511.1957 г. Объем 0,125 и, и, Тирак 400. Цена 25 коп. 1 ордпгтьрь, чиог)гфия,4 2 11 пинто:.стяг культуры цува.неко 1 "1 ССР. Зак. 1337 во у раствору пг)ь 1:в 1)дсь:цепныи Зо;1 пый р 1 ство) псрхлг) )дтд калия до прерапения оявления мути, ипятяг сцс несколько пут и ф:льтруют горяяим,з фильтрта иа, руго Лель впа. дают светло-)е.ьс рпсга. ы .х 1-фегплх)идльдинпп перх.орд Гд,...

Номер патента: 109979

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гуцуляк, Пилюгин

МПК: C07D 215/10

Метки: п-фенилхинолиния, перхлората

...хинолина обрабатывают водным раствором перхлората калия, с целью осаждения перхлората Х-фенилхинолиния:109979 Пр едмет изобретения Способ получения перхлората Х-фенилхинолиния, о тл и ч а ю щ и йся тем, что твердый дифениламин конденсируют в среде диоксана и в присутствии соляной кислоты в герметически закрытом аппарате с твердым параформом и паральдегидом при температуре около 100 в течение примерно б часов, затем реакционную массу последовательно экстрагируют эфиром и горячим спиртом, после чего спиртовый экстракт обрабатывают водным раствором перхлората калия Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор И. В. Макаров,Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 3576 Поди, к печ. 24.1...

Номер патента: 148412

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гуцуляк, Пилюгин

МПК: C07D 215/10

Метки: лепидина, этилперхлората

...колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до кипения, после чего включают мешалку и с капельной воронки в течение 1 час прикапывают 40 мл формалина (40".о). После этого реакционную массу кипятят на водяной бане еще в течение 6 час при непрерывном перемешивании. После этого обратный холодильник заменяют нисходящим, отгоняют на водяной бане ацетон, а затем из этой же колбы оттоняют с водяным паром нитробензол, Оставшийся в,колбе водный раствор упаривают до объема 200 мл, прибавляют 80 мл (42%) хлорной кислоты. Водный слой сливают с выпавшей смолы, а смолу многократно обрабатывают небольшими порциями кипящей воды. Водные вытяжки соединяют, кипятят с...

Номер патента: 159173

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 215/10

Метки: 159173

...по делам из ква, Центр, проезд Серова 11 олп, к пен, 4,11 - 64 г.Эак, 2624/1 ОЦНИИПИ ГосударыгвеМо и н О р а ф и и, и р, С аг н о н а,разбавляют эфиром, осадок отфильтровываюти промывают водой, эфиром, безводным ацетоном и снова эфиром, Выход продукта 6,5 г(79,0%), т. пл, 202 - 203 С, После однократной кристаллизации из воды получают желтыеиглы с т. пл. 208 - 209 С.Пример 3, Получение йодметилат а-й о д,6-б е н 3 о х и н о л и и а. Смесь2,1 г 1-метил,6-бензодигидро,2-хинолона,1,9 мл хлорокиси фосфора и 20 мл хлороформа нагревают 20 мин на кипящей водянойбане. При этом выпадает бесцветный кристаллический осадок. После охлаждения реа кционную смесь разбавляют эфиром, осадок отфипьтровывают, промывают эфиром и растворяют в 30 мл...

Номер патента: 159530

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C07D 215/10

Метки: 1-алкил-2-сульфохинолиний-бетаиновс, »л«(»»чтц»1, чдд

...к печ. 28/11 - б 4 г. Формат бум, бОК 90/в Объем 0,23 нзд. л.Заказ 0253/3 Тираж 525 Цена 5 коп.Ц 11 ИИПИ Госудаоственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 рия в 30 мл воды. При этом тотчас же выпадает желтый кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают водой, метанолом, безводным ацетоном и эфиром.Выход 2,6 г (63%), т. пл, 310 - 312 С. Вещество - слегка желтоватые кристаллы. Пример 4, 1-Этил-сульфохинолин и й бета и н, К раствору из 4,8 г 1-этилдигидро-(1,2)-хинолона (2) в 50 я,т безводного бензола приливают 18 мг бензольного раствора фосгена, содержащего 21 г СОС 1, в 100 мл раствора.Через 20 час выделившийся хлорэтилаг 2-хлорхинолина отфильтровывают,...

Номер патента: 159531

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C07D 215/10

Метки: 2-хлорхинолинов, замещенных, хлоралкилатов

...1призмы.П р и м е р 3. Х л о р м е т н л д т 2-х л о р.6 бензо,хинолина. К раствору 10,5 г 1-метил,6-бснзолигилро,2-хиюлонди 80 .)1,1бсзголного хлороформа приливаот 60 Гял раствора фосгена в хлороформе, солср)кдн;его22 г СОС 4 в 100 л,. Вскоре пя иняст в,сл 51 ться )ссц 1 стнь 1 й 1,рнс 1 я;Лн:сскин Оса цОкЧсрсз иссОлько сов пролукт Отфильтровывают н промывают оезволпым хлороформоми эфиром.Выхол 11,4 г (86,50;,), т. пл. 174 177 С.Внл вецестгд - бесцветные иглы,Получен ую чствертичпуо соль мо)к о п:ревестн обычным способом в метнлперхло)Т-х.ор-об-бснзохП 0 инд. Бесцветные пл 1 сти:кн (из бсзволиого метаюла); т. пл. 239 -2.10 С.Пднлсно, о/: С 1 21, 39.. 1 1 .1 ОСВычислео, ОГО: С 121,62.Пример 4. Хлорэтилат 2-хлорхин ол и и д. Раствор...

Номер патента: 159532

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 215/10

Метки: 159532

...8,3 г бисульфита натрия в 30 мл воды. При этом появляется красно- коричневая окраска, которая через несколько минут исчезает, Выделившееся темно-оранжевое масло вскоре закристаллизовывается. После охлаждения осадок отфильтровывают и промывают водой, ацетоном, этиловым спиртом и эфиром,Выход продукта 4,4 г (92,8 о 4), т. пл. 285 - 287 С. Бесцветные кристаллы.При мер 3. Получение 1-метил- б е н з о-с у л ь ф о х и н о л и н и й б е т а и н а. Смесь 2,1 г 1-метил,6-бензодигидро,2-хинолона, 1,9 мл хлорокиси фосфора и 20 лл безводного хлороформа нагревают 20 лин на кипящей водяной бане. Реакционную массу разбавляют эфиром, кристаллический осадок четвертичной соли отфильтровывают и растворяют в 20 мл безводного метанола. К раствору прибавляют...

Номер патента: 159845

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C07D 215/10

Метки: 159845

...и промывается эфиром, водой, безводным ацетоном и снова эфиром,Выход - 8,6 г (70%); т. пл. 200 201 С, После двукратной кристаллизации из воды получаются ярко-желтые иглы с т. пл. 209 - 210" С.Аналогично из хлорметилата 2-хлор,6- бензохинолипа может быть получен соотвегствуюший йодметилат - мелкие ярко-желтые иглы (из воды) с т, пл. 200 - 202 С.П р и м е р 3. Г 1 о д э т и л а т 2-й о д х и н ол и н а. 4,2 г хлорэтплата 2-хлорхинолина 10 г йодистого натрия кипятят в течение 10 л 1 ин в 30 л 1.1 ледя 11 ой уксусной кислоты. После ох,1 аждения смесь разоавляется эфиром, осадок отфильтровывается, промываетс водой, эфиром, безводным ацетоном и снова эфиром,Выход - 3,3 г (61,0%); т. пл. 193 - 194 С, После од 1 ьокрагой...

Номер патента: 163184

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Акифьева, Бочкова, Вильман, Засосов, Зейфман, Кузнецова, Шагалов

МПК: C07D 215/10, C07D 215/42

Метки: 10-декаметилен-бис4-аминохинальдиний, хлорида

...а фильтрат осветляют активированным углем, подкисляют соляной кислотой до рН 4,5 - 5,0, охлаждают до 20 С и отфильтровывают технический декамин, промывая его на фильтре 0,5 л холодной воды. После перекристаллизации из водного этанола 12:1) с добавлением небольшого количества хлористого калия получают 0,193 кг (50% от теоретического количества) декамина с т. пл, 318 в 3 С (разл,),П р и м е р 2, К смеси 9 л метилового спирта с 0,48 л серной кислоты прибавляют 1,28 кг дииодида, полученного как это описано в примере 1, и нагревают 15 - 18 час при кипении с отгонкой иодистого метила, По окончании реакции отгоняют 4 - 5 л метано- ла, прибавляют 5 л воды и нагревают до полного растворения осадка. Раствор обрабатывают активированным углем,...

Номер патента: 179328

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07B 39/00, C07C 211/24, C07C 211/62 ...

Метки: ди-ы-алкиланилов, дитетрагидрохинолидов, р-бромглута, солей, хлорили

...альдегида.Это соединение получают аналогичпо предыдущему из 1,6 г 1,5-ди(метил-п-толиламино)- пептадиеп (1,4) -она (3) и 0,95 мл хлорокиси фосфора в 15 мл безводного бензола с последующим прибавлением к раствору реакционного продукта в 5 мл безводного метанола 10 мл 10%-ного водного раствора бромистого калия.Выход 1,55 г (73,8%); т. пл. 165 - 166 С. После кристаллизации из смеси безводного этилового спирта и асб. эфира (1: 2) - мелкие сине-фиолетовые призмы с металлическим блеском; т. пл. 173 - 174 С.Пример 5. Получение бромида д и-Х-м е т и л а н и л а р-б р о м г л у т а к о н оного альдегида.К горячему раствору 1,46 г 1,5-ди (метилфепиламино) - пептадиен(1,4) - она(3) в 7,5 млбезводного бензола прибавляют 1,45 г бром- окиси...

Номер патента: 198337

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C07D 215/02, C07D 215/10, C07D 215/36 ...

Метки: 1-алкил-4-сульфохинолиний-бетаинов

...4-хлорхинолинов бисульфитами или их смесью с сульфитами щелочных металлов.П р и м е р 1. Получегне 1-метил-сульфохинолинийбетаина,1( раствору 3,5 г 1-метилдигидро(1,4)хинолона(4) в 30 лл безводного хлороформа приливают 50 лл бепзольного раствора фосгена, содержащего 10,2 г СОС 1 в 100 л, Через 1 час выделившийся хлормстилат 4-хлорхигголина отфильтровывают, промывают эфиром и растворяют в 10 л г воды. К раствору тотчас приливают раствор 5,2 г бисул:фита натрия и 1,6 г едкого патра в 30 лл воды, Смесь приобретает коричнево-красную окраску и вы- ДЕЛЯЕТСЯ ПОЧТИ ОЕСЦВЕТНЫй КРИСТаЛЛИЧЕСКИй осадок, причем окраска исчезает, Осадок отфильтровывают и промывают водой, а затем эфиром. Выход 3,9 г (79,5% ),Продукт не плавится при...

Номер патента: 202146

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гуцул, Роговик

МПК: C07D 215/10

Метки: n-метил-б-оксилепидиния, перхлората

...кислотой. Однако применяемый в этом синтезе И-метил-мет оксилепидинийхлорид является малодоступным продуктом,Предлагается перхлорат Х-метил-оксилепидиния получать нагреванием сернокислого Х-метил-а-аминофенола (метола) в ампуле 10 при 90 - 100 С со смесью формальдегида и ацетона в среде концентрированной минеральной кислоты - соляной, серной, хлорной.Пример. В стеклянную ампулу помещают 10 г метола, 25 лил ацетона, 5 мл 570/с-ной 15 хлорной кислоты, 10 л 1 л воды и реакционную смесь, полученную нагреванием на водяной бане 1,3 г параформа, 3 мл ацетона, 0,2 мл соляной кислоты с удельным весом 1,89 и 8 лтл нормального бутилового спирта в колбе с об ратным холодильником до полного растворе. ния параформа, Ампулу тщательно...

Номер патента: 204160

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Пихул

МПК: C07D 215/10

Метки: скоба, якорная

...а трос подъемного буя - за кольцо 10 нагеля, Натягиваясь, трос подъемного буя преодолевает усилие пружи ны, удерживающей лапки скобы, освобождаясеть, и удерживается о 1 выпадения головкой 11. редмет изобр стен и 5 Якорная скоотличающаяся предохранител О крепляет непоскобы к воду,Известные, скобы для сетевых становых якорей не обеспечивают отделение сетей от якорей в процессе выборки их на плавсредства:в учебных целях, что приводит иногда к повреждению сетей.Описываемая скоба отличается тем, что в ней установлен подпружиненный стопор с плавким предохранителем, закрепляющий неподвижно нагель до попадания скобы в,воду.На чертеже показана предлагаемая скоба в двух проекциях.Одна из лапок скобы 1 выполнена утолщен ной и имеет выемку металла,...

Номер патента: 207914

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Куткевичус, Песите

МПК: C07D 215/10, C07D 221/06

Метки: h-бензохинолина, тетрагидропроизводного

...процесс вести при температуре до 50 С.Сущность предлагаемого способа получения 1 т-бензохинолина и его 1,2,3,4-тетрагидропроизводного заключается в том, что 1,2-дигидро-Ь- бензохинолин обрабатывают разбавленной соляной кислотой при температуре до 50"-С в течение нескольких минут, с последующим разделением полученной при этом смеси продуктов известным способом,Пример. 0,1 - 3 глтоль 1,2-дигидро-бензохинолина (т. пл. 49,5 - 50,0 С) расплавляют, приливают к 21%-ной (80 - 2500 мл) или 5%-ной (200 - 6000 лтл) соляной кислоте и встряхивают в течение нескольких минут. Образовавшиеся кристаллы хлоргидрата 1,2,3,4- тетрагидро-Ь-бснзохинолина отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 45 - 49%, Т, пл. 262 С (разложение из ла), по...

Номер патента: 233677

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Живоглазова, Пилюгин, Сташкевич

МПК: C07D 215/10

Метки: 233677

...окислы азота. ь 1 ерез 2 - 3 час раствор обесцвсчивается и приобретает желтый цвет. По охлаждении раствор разбавляют водой и прибавляют 3 - 4 капли 10% -ного раствора ХаС 10,. СН=.СН СН=С Я.)1НС=СН й желтый осада трованием. Осад орячей водой.енный прод кт з этанола,к отделяют от ок на фильтре Выделившийся очищают криевидиь а филь ают гокисл ацисй Хлоп раство промыв желты сталли 2 теории); т. пл. 137 С. ход 31 где Л - п-фенилсидиамин, о-фсиилсндпамин,л - фсиилендиамии, бснзидин, 4,4-азоанилин, 30 я в том, что хиногемицианин М- льдиний перхлората подвергают твию с концентрированной азотной ри температуре кипения рсакцион-.с последующим выделением простным способом.-.".:- Вычислено, %: С 83,66; Н 3,92; К 7,32. Остальные соединения...

Номер патента: 235030

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Малаховой, Пилюгин, Сташкевич

МПК: C07D 215/10

Метки: 1-фенил-2-(п, диметиламинофенил

...эфиром, при этом осаждается сырая 25 четвертичная соль. Выход 600/о от теоретического. После кристаллизации из этанола получают соль в виде темно-синего порошка с т, пл. 158 - 160 С. Выход чистой соли 50%,Наидено, оо,6,СгЛаС 1 ФВычислено, с/о: Х 6,38.Максимум поглощения соли в этаноле; 457и 606 льцк (1 де ( - ) 3,88 и 4,04 соответственно).1-Фенил- (и - диэтиламинофенил) - лепиди.нийперхлорат. Получают аналогично, выходчистой соли 48,8 о,с от теоретического; т. пл.159 в 1 С.1-1 айдено, %: Х 5,72; 6,20.СвоНвтС 1 20 т,Вычислено, о/,; Х 6,00.Максимум поглощения: 449 и 611 льик (1 дв3,85 и 4,24 соответственно).1-Фенил- (и-диметиламинофснил) - хинальдинийперхлорат. Получают аналогично из6,2 г (0,02 лопь) 1-фенилхинальдинийперхлорат 2,5,цл...

Номер патента: 238547

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Пилюгин, Придан, Чернюк

МПК: C07D 215/04, C07D 215/06, C07D 215/10 ...

Метки: n-apилxиhaльдиhиebьx, солей

...о- и и-толил+нафтиламином, о- и и-хтетоксифенил+нафтиламином, о- и и- хлорфенил+нафтиламином, р,р-динафтиламином.В трубку для запаивания вносят 0,1 моль амина, 2 мл НС 1 (с 1= 1,19), 4 мл диоксана и при охлаждении.до 0 С 0,2 моль винилацетата. После запаивания трубки последнюю втомещают в водяную баню, которую нагревают до ки,пения в течение 3 - 4 час. Затем содержимое трубки переносят в стакан спятят, осадок отфильтровывают, аобрабатывают концентрированнымМаС 10,. Выпадают кристаллы солей5 перекристаллизовывают из воды.В таблице приведены температурния, выход и анализ следующих посолей:Х- фенил - 5,6 - бензохинальдинивперхлораО та (1),Х-о-толил,6 - бензохинальдинийперхлората (11),М-п-топил,6-бензохинальдиний -...

Номер патента: 631517

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Гаврикова, Горбунов, Дядченко, Звегинцева, Комиссаров, Лопатенко, Савостьянов, Тархова

МПК: C07D 215/10

Метки: 2-дигидрохинолина, 4-триметил-1, 6-этокси-2, сернокислой, соли

...с серной к той в среде органического раста лянапример ацетона, при 50.-55Недостатком этого способа явл сложность технологического проц а именно использование органиче растворителя, его регенерация и эация кубового остатка. оцесс проводят ив р де 17-20 Ъ-ного вра сульфата аммония..1 р и м е р 1. В колбу, снабженную мещалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают при перемешивании 71 мл воды, 19,8 г (0,15 моль) сульфата аммония и 34,3 г (0,35 моль) серной кислоты. Смесь охлаждают до 8-10 оС и затем прибавляют 43,4 г (0,2 моль) санто- хина. Реакционную массу выдерживают при 5 С в течение 4 ч. По окончании выдержки образующуюся сернокислую соль сантохина отфильтровывают и сушат в вакууме при 50 оС и 20 мм рт.ст....

Номер патента: 880428

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Бондарев, Зорин, Колесников, Романов, Степанский, Юсипов

МПК: A61K 31/015, A61K 47/22, C07D 215/10 ...

Метки: животных, продуктов, растительных, стабилизатор

...в котором является маточник. Эахоложенность последнего хорошо согласуется с таким оформлениемреактора. За 30-60 мин пребывания5реагентов в непрерывном реакторе смешения при 15-40 С достигается конвертсия 97-99. Далее, по переливу, реакционный раствор направляется впротивоточную экстракционную насадочную колонну, в нижнюю часть которойнепрерывно дозируется толуол. Принисходящем движении, в режиме противотока с толуолом, реакционный водно- .солевой раствор рафинируется, осво,бождаясь от свободных органических 15 примесей. Над входом реакционногораствора предусматривается дополнительная секция, в которую сверху вводится вода, движущаяся в противотокс экстрактом и соединяющаяся с реак О ционным раствором. Такое оформлениеэкстрактора не...

Номер патента: 801502

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аристов, Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Овчинников, Тархова, Фащилина, Хлыбов

МПК: A61K 31/47, C07D 215/10

Метки: 2-дигидрохинолина, 4-триметил-1, 6-этокси-2, сернокислой, соли

...крутящего момента на валу смесителя, значительным выделением тепла за счет повьппения коэффициентов внутреннего и внешнего трения продукта, комкованием и ухудшением перемешивания реакционной массы.Для предотвращения указанных явлений солеобразование проводят в присутствии 1-5% мягчителей, в качестве которых используют жирные кислоты, например олеиновую, стеариновую и другие, глицерин, этиленгликоль, технические масла, например, рыбий и костный жир. Наиболее предпочтительным является использование костного жира. Указанные добавки хорошо совмещаются с б-этокси,2,4" триметил,2-дигидрохинолином, по- этому их вводят предпочтительно в б-этокси,2,4-триметил,2-дигид.рохинолин перед его охлаждением до 5-10 С.Использование мягчителей...

Номер патента: 1224301

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Белоглазов, Джафаров, Ягунова

МПК: C07D 215/10, C07D 295/02

Метки: ингибиторов, кислотного, коррозии, основе, стали, сульфитцеллюлозного, травления, щелока

...система (имитат средынефтедобывающих скважин при наличиисероводорода) - 3%-ный водный раствор ИаСХ - нефть (15: 1); 3-3%-ныйводный раствор ИаС 1; 4 - 3%-ный водный раствор ИаС 1, подкисленный дорН = 3.Испытания ингибиторов общих формул1 и П на их защитное действие прикоррозии проводят в стеклянных колбах на 1 л, в которые загружают испытуемую коррозийную среду (1 или2, табл. 3) и к ней добавляют различные количества ингибитора. В качестве испытуемого материала .приме-няют конструкционную сталь в видепластинок 20 х 50 х 2 мм, Продолжительность каждого опыта 6 ч (в течениеэкспозиции стальных образцов в коррозионных средах) .Содержимое колб интенсивно перемешивают мешалкой (700-800 об/мин),что препятствует расслоению двухфазных...

Номер патента: 1468414

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Джон, Дэвид, Рой, Хассан

МПК: A61K 31/14, A61K 31/4725, A61P 21/02 ...

Метки: изохинолиния, производных

...в Н 0).Вычислено, 7.: С 59,44; И 7,57;141 2,39; С 1 6,05СаН 86 Мд 0,42 С 1 4 НОНайдено, 7.: С 59,36; Н 7,60;И 2,36; С 1 5,99,1П р и м е р 4. Хроматографическое разделение отдельных компонентовсоединения,Для проведения этого разделенияиспользуют ЖХВД-систему ИаегзНР.С/зузеш 500 А, снабженную двумясиликагельными кассетами сдвоенноготипа. Колонки, предварительно уравновешивают в подвижной фазе (этанол:метанол:тетраметиламмонийхлорид=600:400:1) и в колонку загружаютсмесь диэфиров, соединение С (5 г)в этаноле (25 мп). Систему .элюируютс использованием 13, 2.л подвижнойфазы, которую собирают в виде ббфракций (по 200 мп). Фракции анализируют с помощью аналитической ЖХВДи на основании этих данных определяютв комбинированном виде как...

Номер патента: 1552597

Опубликовано: 27.01.1996

Авторы: Оганесян, Тагмазян

МПК: C07D 215/10, C23F 11/04

Метки: 3-дихлор-2, 5-алкокси-2-пентен)илхинолинии, ингибиторов, качестве, кислотной, коррозии, хлористые

Хлористые (2,3-дихлор-5-алкокси-2-пентен) илхинолинии общей формулыгде R - метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил,в качестве ингибиторов кислотной коррозии.

Номер патента: 1482150

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Вакар, Вомпе, Макин, Михеева, Монич, Шапиро, Щербаков

МПК: C07D 215/10, G03C 1/08

Метки: 4-пента(гекса)карбоцианинов, бромйодсеребряные, далекому, ик-диапазону, качестве, осуществляющих, производные, сенсибилизаторов, спектра, спектральных, хино-4, эмульсии

Производные хино-4,4'-пента(гекса)карбоцианинов формулы I:где при n = 5a) R = CF3, б) R = SCF3, в) R = C3F7, г) R = Fn = 6 д) R = CF3,в качестве спектральных сенсибилизаторов очувствляющий бромйодсеребряные эмульсии к далекому ИК-диапазону спектра.