C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 833162

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Ватару, Есио, Икуо, Мицуру, Соитиро, Терудзи

МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 505/06 ...

Метки: 1-оксадетиацефалоспоринов

...разделению на колонке с Осиликагелем, деэактивированным10-ным раствором воды, Элюат, полученный при помощи смеси бенэола-этилацетата. (4 г 1), рекристаллизуют изсмеси ацетона и эфира, а затем из 15смеси ацетона и дихлорметана с образованием двух отдельных стереоизомеров,Отщепление группы, блокирующейкарбоксильную группу. 20П р и м е р 2. К раствору 960 мгдифенилметил 7 Р-бензамидо-метокси-ЗИ метил-ацетокси-детиа-оксацефамс карбоксилата в 4 мп анизола. добавляют 10 мл трифторуксуснойкислоты при ОС, после этого смесьперемешивают в течение 15 мин и выпаривают при пониженном давлении,Из смеси эфира и н-гексана образуется остаток, который твердеет ипозволяет получить 470 мг 7...

Номер патента: 571071

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Биндука, Гайлите, Дауварте, Жагат, Сухова, Шпрунка

МПК: A61K 31/4709, A61K 38/50, A61P 35/02 ...

Метки: активностью, нитрофурилполиенхинолинаспарагиназы, обла-дающие, противолейкозной

...идентичнопримеру 1 с использованием в качестве ацилирующего агента 57 мг (1,80Х 10 М) хлорангидрида 7-хлор-4-(5-нитрофурил)-1,3-бутадиенил --хинолин-карбоновой кислоты, Лио"Филизированный препарат содержит119 м,с/мг белка или 71 м.е./мг сухого веса; имеет р о 5,30, оптимумрН 7,5, Степень ацилирования 11,5ИН 2-групп Препарат повышает выживаемость мышей на 38,П р и м е р 5. Проводят в усло 55виях, описанных в примере 1, с использованием в качестве ацилирующегоагента 23,7 мг (70 мкм) хлорангидрида7-метокси-2-(5-нитрофурил) -",52 мкм 7-аспарагиназы (184 м,е./мгбелка/конц. белка 16,2 мг/мп).Препарат после анализа стабилизируют добавлением 1 мг глицина/мгбелка.6 Ы Препарат содержит 179 м.е./мг белка, имеет р 0 5,35, степень ацилирования 7,5...

Номер патента: 749065

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Германе, Рубенис

МПК: C07D 401/04

Метки: 13-(4, 4-(2, оксобензимидазолинил-1)пиперидина, фторбензоил)пропил

...который производится в промышленных масштабах, позволяет значительно упростить процесс.В молекуле исходного 1- 13-(4 фторбензоил)пропил-(2-оксобензимидаэолинил)-1,2,5,6-тетрагидропиридина присутствуют две группы,способные восстанавливаться при гид.15 рировании над платиновым катализатором - карбонильная группа в 4 фторбензоильном остатке и двойнаясвязь в тетрагидропиридиновом коль-.це.20 В рассматриваемом случае происходит легкое и селективное восстановление двойной связи тетрагидропиридинового кольца без затрагивания карбонильной группы,25 П р и м е р, В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную магнитной мешалкой и трехходовым краном,помещают 40 мл ледяной уксуснойкислоты и 0,3 г окиси платины (ка 30 тализатора по Адамсу)....

Номер патента: 833958

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Розанцев, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 201/04

Метки: 7-тетраметил5-гомопиперазинон-1, оксила

...-оксила наносят наколонку с оКисью алюминия второй степени "активности, выдерживают 3-4 ч и затем элюируют хлороформам.833958 0 а НС е НС 15 Составитель Г. КонноваРедактор Ю. Ковач Техред М. Голинка Корректор М. Коста Заказ 3934/39 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", гУжгород, ул. Проектная,4 Процесс проходит по следующей схеПредлагаемый спбсоб позволяет более чем вдвое повысить выход целевого продукта.П р и м е р. Получение 2,2.,7,7- -тетраметил-гомопиперазинон- -оксилаеК 18,5 г(0,1 моль) 2,2,б,б-тетраметил"4-оксиминопиперидин-оксила, 20 суспендированному в 35 мл сухого пиридина при -10-(-15)ОС добавляют...

Номер патента: 833959

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров

МПК: C07D 213/84

Метки: 2-амино-6-хлор-3, 5-трицианпиридина

...одом 69,5 1. шен 2-а на, ченимене модейст 2,3,3-п ной сол темпера и с вых вза 1,1 36 при сме Найдй 34,5 о,; С 47,21; Н 1 Недостатком известного способа является низкий выход целевого про бС.лено, : С 47,19, Н 0,99 дукта,цель изобретения - повышение вы-.хода целевого продукта.Поставленная цель достигаетсяспособом получения 2-амино-б-хлор,4,5-трицианпиридина взаимодействием соли 1,1,2,3,3-пентацианпропенида с концентрированной солянойкислотой при температуре кипенияреакционной смеси и выходом целевого продукта 92, в котором в качестве соли 1,1,2,3,3-пентацианпропенидаиспользуют пиридиний 1,1,2,3,3-пентацианпропенид,Вычи20 й 34,4. ения мула из но-бвзаимо нтацинной ч а ю- ью 2-амиидина,3,3-птрирово т л ис це получения трицианпи оли...

Номер патента: 833960

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Коротенко, Шевченко

МПК: C07D 213/89

Метки: окиси, пиридина

...пиридшда 30 о.нойперекисью водо-ной НЯ 04. взятой в, количестве 24-28% ог рода в. среде ледяной уксуной кислоты в со. окисляемого пиридина, которую вводят в ре60 4сразу в окислительную смесь, вторую вводят через 2 ч после нагрева, третью - через 4 ч нагрева, С целью получения наибольшего выхода продукта окислительную смесь готовят прн объемном соотношении перекиси водорода и ледяной уксусной кислоты 1:2.П р и м е р. В трехгорлой колбе с обратным холодильником и капельной воронкой смешивают ледяную уксусную кислоту, 30%-ную перекись водорода и концентрированную НБО не прекращая перемешивания, к приготовлен ной окислительной смеси постепенно прибавляют пиридин, затем нагревают при 75 - 80 в течение б ч, После 2 ч нагревания в...

Номер патента: 833961

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Александров, Андрейчиков, Вахрин, Ионов, Шкляев

МПК: C07D 217/04

Метки: 3-диметил-3, бензоилпи-рувоил-3, дигидро1(2h)-метиленизохинолинов

...которыеобладают широким спектром фармакологического действия 1(.Известен способ .получения замещенных М-ацил,2-дигидроизохинолинов, основанный на реакции взаимодействия М-ацилизохинолинов с М,М-диалкиланилинами (21 . Однако, М-ацил,3,3-трихинолины этим способом не мполучены.Цель изобретения - новый способполучения новых М-ацил,2-дигидроизохинолинов формулы (1), которыепо аналогии с известными могут найтиприменение в синтезе физиологическиактивных соединений,Новый способ получения новых соединений формулы (1), заключаетсяв том, что. 1,3,3-триметил,4-дигидроизохинолин подвергают взаимодей ствию с 5-п-й-фенилфурандионами,3в бензоле при 75-80 С в течение15-20 мин, с последующем выделениемцелевых продуктов.П р и м е р...

Номер патента: 833962

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дарбинян, Джрагацпанян, Мацоян, Саакян

МПК: C07D 231/12

Метки: 3-метилпиразола

...-метилпиразола вэаимодействи ацетилена с гидразингидратом таноле 11 .Недостатком его является низкий выход целевого продукта.Наиболее близкий к предлагаемому изобретению - способ получения. 3-метилпиразола дигидрированием 3-метил- пиразолина элементарной серой при температуре 150-250 С 2.Недостатком известного способ ляется высокая температура проведения процесса 150-250 ОС и низкий выход целевого продукта 75-90.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная с тем, что 3-метил ид ют с помощью эле температуре 90-100 оС, при этомцелевого продукта 97-98.П р и м е р 1. Смесь 8,4 г.при температуре 90-100 Сния выделения сероводороПродукт разгоняют в ваку1 О ют 8,1 г (98 от теорети3-метилпиразола с...

Номер патента: 833963

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дубинина, Липунова, Медведева

МПК: C07D 235/30

Метки: ванадия, ионами, кобальта, кобальтаи, комплек-сообразования, меди, опреде-ления, природныхводах, про-являющий, свойство, селективного, фенилбензимидазолилазокетоксим, фотометрического, экстр

...абсолютная селективность (нет мешающих ионов),. определение малых количеств Со и Ч при иходновременном присутствии, увеличение чувствительности реакции, чрезвычайная простота и экспрессность метода (время анализа сокращается в 6 раз); отсутствие светопоглощения реагента в области поглощения комплексов. Это обстоятельство позволяет измерять оптические плотности растворов относительно растворителя и исключает стадию пригОтовления раствора сравнения (холостого опыта),Метод имеет простое аппаратурное оформление.Сущность экстракционно-фотометрического определения заключается в том, что в присутствии 0,1-0,2-го спиртового раствора о-фенантролинаиз водно-спиртовой среды хлороформомэкстрагируются только комплексы с Сц и Со (фиг, 4). Экстракт...

Номер патента: 833964

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Богачев, Тертов

МПК: C07D 239/20

Метки: 2дигидропиримидина, производных

...соединений.Известен способ получения 4,б-дифенил,2-дигидропиримидина восста-новлением литийалюминийгидридом .4,6 дифенилпиримидонаЫНедостатком способа является егоограниченность, он позволяет получать,только 2,2-незамещенные 1,2-дигидро,пиридимидины,Известен способ получения производных 2,2-ди(трифторметил)-1,2-дигидропиримидина реакцией 2,2-диамино,перфторпропана с ацетилацетоном 2; Недостаток способа состоит в его ограниченности, он позволяет получать лишь 4,б-дизамещенные 2,2-ди(трифтор" метил)-1,2-дигидропиримидины.Реакция -дииминов с альдиминами или кетиминами также приводит к про.- изводным 1,2-дигидропиримидина 1,3.Однако указанный способ не может быть испсльзован для синтеза произ-. водных, не содержащих фенильные группы в 1...

Номер патента: 833965

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 307/58

Метки: 5-метил-2(5н)фуранона

...40-50 ОС до полного расхода сильвана, По окончании отгоняют в вакууме растворитель, добавляют триэтиламин.в количестве 3 от исходного сильвана и кипятят при 70-80 оС 3 ч. Отфильтровывают катали-, затор при вакуумной перегонке масла. Т.кип, 85-86 С/10 мм рт.ст.Отгоняют 0,051 моль (5,05 г) 5-метил(5 Н)-фуранона, что составляет 51 теоретического количества. Найдено, С 61,30", Н 6,25.Вычислено,: С 61,21; Н 6,17.20Мол, вес. 99,0, п= 1,4550;д 4 = 1084. ИК-спектр, характеризуется наличием полос: С=О 1780 см , С=С 1600 см . По,данным газожидкостной хроматографии (прибор "Хром" с пламенно-ионизационным детектором, газ-носитель-азот, неподвижная фамза - ПФМС, нанесенная в количестве 15 на хроматон й-А, с 160 С, г =833965 Составитель...

Номер патента: 833966

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Голубко, Комарова, Романова, Сычев, Утробин, Фрейдлин

МПК: C07D 309/30

Метки: 2-бутокси-3, 4дигидро-2h-пирана

...реакции подвергают ректификации в ректификационной колонне вначале при атмосферном давлении, затем под вакуумированием. Отогнанный винилбутиловый эфир возвращают в мерник для повторного использования, 2-бутокси,4-дитфидроН-пиран-ректификат используют по дальнейшему назначению, кубовый остаток сжигают.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1. Смесь отстаивают при 20 С 1 ч. Выход 2-бутокси- -3,.4-дигидроН-пирана 88.П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1. Реакцию проводят при 170 С и скорости подачи смеси 10-12 л/ч. Время пребывания в реакторе 6 ч. Выход 2-бутокси,4- -дигидроН-пирана 87,8.П р и м е р 4. Аналогичен примео ру 1. Проводят реакцию при 200 С при скорости подачи смеси 30-35 л/ч. Время пребывания в...

Номер патента: 833967

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Суздалев

МПК: C07D 309/32

Метки: 6-трифенил-2замещенных-2h-пиранов

...маслорастирают с петролейным эфиром. Получают 0,8 г (80) ярко-желтого порошка, т.пл,. 108-110 С.ИК-спектр: 1650 см для карбонила,ассоциированного водородной связью1500, 1600 см для колебаний бензольных колец,ПМР-спектр, м.д.: триплет, ЗН0,9 (для протонов); квартет, 2 Н 8 3,9.(этильной группы) синглет, ЗН У1,7 (для протонов ацетогруппы2 Омультиплет, 17 Н.У 7-8 (для ароматических протонов и двух протонов пиранового цикла); синглет, 1 Н о" 12,4(для сильно дезэкранированногоенолЪного протона). 25П р и м е р 2, Получение 2,4,6-трифенил-(диацетилметил)-2 Н-пирана (1 в).В колбу помещают 10 г безводногокарбоната натрия, 1 г (0,0023 моль)2,4,б-трифенилпирилийперхлората,05 мл (0,005 моль) ацетилацетона,10 мг ТЭБА и 50 мл эфира. Смесь перемешивают...

Номер патента: 833968

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Волынский, Перепелитченко

МПК: C07D 335/02

Метки: 2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв, дляисследования, качестве, модельных, нефтей, сернистых, соединений, способих

...в колбу вводят 200 мл (2,54 моль) бромистого аллила за 5 мин. Через 20 мин после окончания прибавления бромида разлагают водой при охлаждении. Перегонкой выделяют 216 г (70) продукта с Т.кип.77-80 ОС (10 торр). После очистки металлическим натрием при 105 ОС полу" . чают 183 г 4-бутил-б-метоксигексенас Т.кип. 74-77 С (10 торр). Согласно данным ГЖХ-анализа продукт содержит 5-8 ниже и вышекипящих примесей,Аналитически чистый препарат выделяют методом пр,епаративной ГЖХ, п 1,4325,о 0,8195Найдено,: С 77,66; Н 13,09+Вычислено,: С 77,58, Н 13,02е, З-Бутил,5-днбромгексан. Краствору 106 г (0,62 моль) 4-бутил-б-метоксигексанав 30 мл толуолапри (-15 С) и перемешивании прибавляют сразу раствор 0,6 г гидрохинона и 2,5 г бромистого цинка в 32 мл...

Номер патента: 833969

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Петров, Родионова

МПК: C07D 339/06

Метки: 3-дитиол-2-илиден, 4-замещенных1, фенил(метил)аминов

...где К и й - имеют выше-указанные значения, кроме фенила, которые могут найти разнообразное применение, и в том числе в синтезе гетероциклических соединений,П р и м е р 1. К перемешиваемому раствору 0,01 г-моль 4-фенил,23-тиадиазола в 25 мл сухого тетрагидрофурана, охлажденному до температуры ,.(-60 С), добавляют0 0105 г-моль н-бутиллития в н-гекФосане. Смесь перемешивают при (-60 С)еще 10 мин и переливают в капельнуюворонку.К раствору 0,02 г-моль фенилизотиоцианата в 10 мл бензола и 2 млацетонитрияа из капельной воронкиприбавляют при комнатной температуре раствор 2-фенилэтинтиолята литияв течение 15 мин при перемешивании 25и в атмосфере аргона. Реакционнуюсмесь выдерживают 2 ч, выливают вводу и экстрагируют хлороформом(-60 С), добавляют...

Номер патента: 833970

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Еремина, Кацобашвили, Ненашева, Панчева, Сальникова

МПК: C07D 417/14

Метки: добавок, изготовле-нии, изоцианураты, качествевулканизирующих, резино-технических, способих, трис(бензтиазол-илтиокарбонилами-ho)-толил

...изомеров 2,4- и 2,6- в соотношении 65:35). Реакционную смесь перемешинают при 20 оС н течение 5 ч до полного изчезновения иэоцианатных групп. Продукт реакции выделяют и обрабатывают аналогично примеру 1. Выход смеси трис- -4-(бензтиазолил-илтиокарбониламино)-толил) -иэоцианурата и трисв(6-(бензтиазол-илтиокарбониламино) - -толил)-изоцианурата н соотношении 65:35 равен 98,2. Т.пл, 190-195 ОС. Температура термической диссоциации 110 1200 С.Найдено,: С 56,49; Н 3,53; М 12,30;5 19,00 (Су, Нн МОр 5 )5Вычислено,%: С 56,29; Н 3,45; М 12,31;5 18,78В ИК-спектре продукта обнаружены полосы поглощения при 1750 сми 1700 см , относящиеся к валентным колебаниям СО-групп в, уретане и иэоциануратном кольце соответстненно. Полосы поглощения,...

Номер патента: 833971

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Коган

МПК: C07D 471/02

Метки: 3-фенил-2-оксокарболинов

...растворителя применяют ксилол.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, ВаМег В.Н. и др, 5 ове 3-Ау 1-2 р 4-с 1 цпо 11 пе-д 1 о 15. Э .Ав,СЬев.5 оср 1946, 68, р. 1284.2. Кост А.Н. и др. Химия нндолаХГС, 1972, с. 1368.3. Авторское свидетельство СССРпо заявке 9 2736429/23-04.Сергееваалош Корректор Г, Решетник енил-оксоЗака Подписноомитета СССРоткрытийушская наб., д. 4 ППП "Патент", г Ужгород, ул. Проектная, 4 фи Н Н10Метод представляет собой внутри- молекулярную циклизацию и не требует других компонентов реакции. Процесс протекает в нейтральной инертной среде и не сопровождается осмопением исходных и конечных веществВыходы З-фенил-оксо-,Ю карболинов близки к количественным 90 - 96 . При проведении процесса в кипящем...

Номер патента: 833972

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-с)пиридиний, вкачестве, длясинтеза, имидазо(4, иодиды, продуктов, промежуточных, фунгицидов

...и промывают 5 мп абсолютного этанола. После просушивания осадка получают чистый 1,4,5-триме" тил-фенилимидазо (4,5-с) пиридиний иодида. Выход соли 1,84 г (56,3 от теоретического).Способ получения 1,2,4-триметилимидазо (4,5-с) пиридина исходного соединения для получения 1,2,4,5-тетрамвтилимидазо 4,5-с) пиридиний иодида известен 21.П р и м е р 3. Получение 1,4-диметил-фенил (4,5-с) пиридина,К раствору 0,54 г (2,5 ммоль) 1- -метил-фенил-имидазо (4,5-с) пири- дина, 0,041 г (0,24 ммоль) азотнокислого серебра в 5,4 мп 10-ного вод" ,ного раствора серной кислоты и 0,88 мл (15 мчоль). уксусной кислоты, нагретому до 75 оС,добавляют при перемешивании в течейие 5 мин 8,8 мл (17,6 ммоль) 45-ного раствора пер" сульфата аммония в водЕ. После...

Номер патента: 833973

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дорофеенко, Жданова, Звездина

МПК: C07D 487/04

Метки: знпиразоло, пиримидина, производных

...Фильтрата в виде густого масла, переосаждают из ацетона эфиором, а затем из ацетона водой, отфильтровывают, промывают водой, Получают 1,55 г 37) перхлората Щ с т.пл.161-163 С (из метанола) , Не дает депрессии при плавлении пробы смешения с образцом, полученным другимпутем. 35П р и м е р 2. Получение 2,3 а, 5-трифенил-меркапто-ЗН-пиразоло 1,5-с пиримндина ведут аналогичнопримеру 1. По охлаждении эфиром высаживают масло, которое затем переосаж" дают из ацетона водой.Получают 1,0 г (26) 2,3 а,5-трифенил-меркапто-ЗН-пиразоло 1,5-спиримидина с т.пл. 250-251 (из смесиэтанол-бензол 5:1).Найдено, : С 75,2; Н 5 55 8,1, М.в. (масс-спектро381, С 4 Нв й 5 . Вычислено, : С 75,5; Н 5,0;й 11,0; 5 8,4, М.в, 381.ИК спехтр (снят на...

Номер патента: 833974

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бородкин, Исляйкин, Хайдаров

МПК: C07D 487/22

Метки: магнийтетрабензопорфина

...продукт очищают хр - 3833974 15 формула изобретения Составитель Е.ШабарчинРедактор Ю.Ковач Техред И,Асталош Корректор С.Шекмар Заказ 3993/40 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 горлой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой, добавляют 10 г фталимида.СЙесь выдерживают 3 ч, эфир выпаривают до минимального количества, добавляют 75 мл хинолина и нагревают при 160 СО с постоянным перемешиванием в течение. 3 ч. После охлаждения добавляют , 100 мп ацетона для осаждения продукта. Осадок отфильтровывают, промывают насыщенным раствором хлористого аммония, горячей водой и...

Номер патента: 738334

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Гильманова, Киреева, Кудрявцева, Мухамедова, Насыбуллина, Нехорошкова, Усманова

МПК: A61K 31/655, A61P 31/12, C07C 247/18 ...

Метки: 3-азидо-4-окси-1(6)-эпоксиэтилциклогексан, действием, обладающий, противовирусным

...прэверятв сас"ОяниеХАО у переживающих кlсатчкав ХАО четКО Обоз Нат. Е - ":т б тт(: . Т,;т г т(ООВ О( НЫСса(,/Дь, Наст во 3 Х знс.,раз;б".,- н игОзттвтВОГО ЦВЕТВ т В;,:,тЧт:,: - ; - ,Н;(тт т-, трЕ ОПТЕЕт т(т ттЕ;, тт ир-Ес,ГГЛЮТКНаЦИИ Сс -О ттЗВЕСЬЕ К;р(.ных эритрацитсв. На(бсгтьше РазвеДение ВКРУсат ;.Де наблюДаетсяГЕМаГГЛЮТИНаЦИЯ с. ТРЕХ т бОЛт"Е ЛУНКа ( (,ттаЮТ , ДгЗгст, Б т,ттУгссТочаВирт/Са В Нан.ИХ ОГ Ытак била З .;ОВЗВЕдЕ,нии )ОПрстттбтЕтттт; 1 От(" тчтгг тт тття н ттт-ОХ.сАО:.та з,Г и В а ю т и о О, ") :, 3 т 5 т тт (т н го т( тт тт д аВН т ят та Фрт ЗКОНТаКта Прт КОИта Най т З (Егаату ЕОб, ВтяЮт Обгьсттттс О С т тГт "- дсчт,;тВИРУсаО", 10", 10- , .0- ; - .,- ., О-:оКаать г рэ 3 В еде ни зм В Круса заражаюткусочки ХАО в шести...

Номер патента: 738338

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Бабийчук, Гелла, Глузман, Головкина, Кривошей, Манзя, Стародуб

МПК: C07D 339/04

Метки: 12)-бис-1, 2-дитиолиякак, органические, полупроводники, тетрагало-п-дифенохинонидытетрацено-(5

...при 50 С.Полученное вещество является мелкокристаллическим и окрашено и глубокий темно"коричневый цвет. Выход 27. Температура расположения порядка 250 ОС. Полученное вещество малорастворимо в воде и обычных органических растворителях.ИК(см ); 600, 620 760, 795, 835,870,880,945, 980,1000, 1060,1080, 1110-1120, 1190, 1245, 1270, 1285, 1310,1335,1360,1425, 1445, 14701505 1595, 1630, 2930 ( 9 с=О) наблюдаются при 1530 сми имеется триплет в области 1270 см ", это свидетельствует о том, что полученное вещество является ион-радикальной солью.Найдено, 5 19,37; С 20,87.Вычислено, 5 19,00; С 1 21,02,П р и м е р 2. 410 мг раствора 3,3,5,5-тетрахлор-п"дифенохинона в 105 мг хлорбензола смешивают с раствором 225 мг...

Номер патента: 837321

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: "пьер, Жак, Сули, Шарль

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 207/26 ...

Метки: производныхпростагландина

...с .1) позволяетзводные простИспользованиеции взаимодействияреагентом Гриньяраполучать новые проагландина формулы расширение арействня.на жицель изобретесенала средств ввой организм. Изобретение относится к способу получения новых производных простагландина общей формулы 1 де й и й - метил или этил, прчем, когда йв - м тил, то й, - этил бладающих ценными фармакологичес ими свойствами. Цель достигается предлагаемымособом, заключающимся в том, ч производное пирролидинона общей формулы Йаа, , ааааа Огде й имеет укаэанное значение, 1 О восстанавливают бромидом или йодидом метилмагния в безводном эфирепри температуре от -15 до ООС дополучения производного, где й 2метил, или с помощью бромида или 15 йодида этилмагния при...

Номер патента: 837322

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Андре, Жан, Роже

МПК: A61K 31/47, A61P 29/02, C07D 215/44 ...

Метки: 2-(4-хинолил)амино-5, кисло-тами, кислоты, производных, солей, фторбензой-ной

...-пиперазино 3-.-этилового эфира 2-(7-трифторметил-хинолиламино) -5-фторбензойной кислоты.А 2-4-(м-Трифторметилфенил)пиперазино(-этиловый эфир.2-(7-трифторметил-хинолиламино)-5-фторбензойной кислоты.Действуют как в стадии Б примера7, но исходят из 6,57 г 4-(.м-трифторметилфенилпиперазинфэтанола вместо2,2-диметил,3-диоксолан-метанола.Получают 12,72 г сырого основания,которое хроматографируют на двуокисикремния, элюируя смесью хлористыймдтилен: метанол (95:5), Получают11,16 продукта, который употребляютн этом виде в следующей стадии.сБ. Получение дигидрохлорида,Полученное на стадии А основаниерастноярют горячим в 25 см абсолютного этанола, При 50 С прибавляют5,6 см б,б н. этанольного раствора5соляной кислоты, перемешивают, азатем прибавляют...

Номер патента: 837323

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард, Юрген

МПК: A61K 31/502, A61K 31/517, C07D 237/32 ...

Метки: солей, фталазинонилихиназолинонаралкиламинов

...(20 ммоль) формалина в течение 1 ч нагревают до 100 оС. После охлаждения реакционный раствор подщелачивают путем доба вления 2 н, раствора едкого натра, экстрагируют хлороформом и хлороформную Фазу промывают водой, сушат и сгущают в вакууме., Остаток хроматографируют на силикагеле (элюент-хлороформаметанол:1), основные фракции сгущают и основание осаждают из эфирной соляной кислоты в виде гидрохлорида, т.пл.110-1150 С.Аналогично указанным примерам получают следующие соединения55 Гидрохлорид 1-4-метил,7-диметокси- -1(2 н)-фталазинон-ил -2-) -метил- -М"2- (3,4-диметоксифенил)-этиламино - -этана, т.пл.204-2050 С, выход 2,5 г (49), бф Гидрохлорид 1-(4-метил-б,7-диметокси- -1 (2 Н)-фталазинон.-2-ил -3-Й -метил-...

Номер патента: 837324

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Клод, Мишель

МПК: A61K 31/385, C07D 237/10, C07D 239/28 ...

Метки: 2-дитиолана, производных1

...перекристаллизации остатка из 120 мл 1,2-дихлорэтана 0,82 г 5-(6-диметиламино-пиридазииил)-1,2-дитиолтиона-З, плавящегося при 272 ОС.Э т ил- (6-диме т иламиыо-пиридаз инил)-3-оксопропионат может быть получен при добавлении за 10 мин при ЗООС раствора 39 г этил-(6-диметиламино-пиридазинил)-карбокоилата и 35,2 г этилацетата в 480 мп безводного толуола к суспензии 38,4 г трет-бутилата натрия в 350 мл безводного толуола. Реакционную смесь переме" шивают 60 ч при 20 оС, затем добавляют 35 мл 12 н. соляной кислоты и 600 мл дистиллированной иоды. Водную фазу отделяют декантацией и промывагот 2 раза 200 мл хлористого глетилена. Объединенные органические фракции высугггивают сульфатом магния, фильтруют и выпаривают досуха при пониженном давлении,...

Номер патента: 837325

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Бруно, Геза, Христиан

МПК: C07D 493/04

Метки: производныхбензодифуранов

...тонкодисперсном состоянии более. или менее ярко выраженную флуоресценцию. Их можноприменять для оптического отбеливания самых различных синтетических,полусинтетических или натуральныхорганических материалов или веществ,которые содержат такие органические материалы.Примером таких материалов являются следующие группы органическихматериалов: синтетические органические высокомолекулярные материалы,полусинтетические органические материалы, например сложные эфиры целлюлозы различных степеней этерификации (так называемыйфди/2-ацетат,/триацетаты) или простые эфиры целлю 1 з лозы, регенерированная целлюлоза(вискоза, медноаммиачная целлюлоза)или продукты их последующей обработки,казеиновые пластики, натуральные органические материалы, животного...

Номер патента: 840038

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Васильев, Михалева, Трофимов

МПК: A61K 31/404, C07D 207/02, C07D 209/04 ...

Метки: 7-тетрагидро-индола

...давлением 10 атмО10с выходом 74% 11,Недостатком известно а являются применение давлени ессе ииспользование взрывоопас тилена.Цель изобретения - у техно 1логического процесса,Поставленная цель достигается путемполучения 4,5,6,7-тетрагидроиндола конденсацией циклогексаноноксима с хлористым винилом в присутствии гидроокисикалия в среде диметилсульфоксида при90-130 С и атмосферном давлении,ОИспользование хлористого винила вместо ацетилена позволяет проводить процесс3 . 840038 4Подкислением и эксгракцией водных очищают перекристаллизацией из октана. и водно-щелочных слоев возвращают 2,5 г Возвращают 3 0 г циклогексаноноксима. циклаексаноноксима. Конверсия - 75%, Конверсия - 40%, выход - 80%, выход - 83%, .П р и м е р 2. По методике,...

Номер патента: 840039

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Апраксина, Гайдялис, Костенко, Литвиненко, Перельман, Попов, Радченко, Сидаравичюс, Ундзенас

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-эпоксипропил)-карбазолы, «2», бромированные, качестве, полимеров, промежуточныхпродуктов, синтеза, фотополупровод-никовых

...в примере 2,Выход - 65 г (85% от теор.),П р и м ер 4, К раствору 40,4 г(0,1 моль) 1,3,6-трибромкарбазола в100 мл (12,7 моль) ЭХГ при 20 С прибавляют 12 г (0,2 моль) порошкообразного едкого кали и 20 г окиси алюминия.Реакционную смесь перемешивают в течение 2,5 ч,затем неорганический осадокотфильтровывают и промывают на фильтреЭХГ, ЭХГ отгоняют, а оставшийся продуктперекРисталлизовывают из 500 мл смесиизопропиловый спирт-диоксан (3:1), Получают 35 г (76 от теор.)М -(2,3-эпоксипропил) -1,3,6-трибромкарбазола, Т,пл,154-1560, Эпоксидное число,%; 9,30 (вычисленное 9,35),Найдено,С 39,70, 39,92; Н 2,21;2,27 ф Й 3,16; 3,10; В 1" 51,40; 51,27,С 15 Н 0 В 1М 0Вычислено,%: С 39,16; Н 2,18; Я3,04; В 1" 52,14.ИК-спектры (в таблетках КВ ): 515(0,2...

Номер патента: 841586

Опубликовано: 23.06.1981

Автор: Деннис

МПК: A61K 31/435, A61K 31/452, A61P 29/00 ...

Метки: ихсолей, октагидро-пириндинов, транса-фенилзамещенный, фенилa

...по каплямв течение 2 0 мин к перемешиваемомураствору 7 3, 3 г 3-хлорпропилбромидав 3 0 0 мл дизтилового эфира , охлажденного до - 5 0 С . По окончании добавлени я реакционную смесь нагреваютдо - 2 0 С и разбавляют 5 0 0 мл насыше нного водного раствора хлорида натрия ,охлажден ного до 0 С . Органическийслой отделяют , промывают водой иэкс трагируют 1 2 0 0 мл 1 н соляной кислоты . Водный кислый слой промываютдиэ тиловым эфиром и подщелачиваютдобавлением по каплям ко н це н триров а нного водного раствора едкого натрия.Щелочной раствор экстрагируют несколькораз диэтиловым эфиром, эфирные вытяжкисоединяют, промывают водой и сушат.После отгонки растворителя при 10 Сполучают масло, которое растворяют,.в 2500 мл ацетонитрила,...