C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1439967

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кудасова, Пуринг, Рыльский

МПК: C07D 301/06, C07D 303/04

Метки: высших, оксидов, олефинов

...в примере 1,ов течение 7,5 ч при 140 С и скорости подачи воздуха 300 г/кг ч. Содержание 1,2"окиси тетрадецена в оксидате составляет 0,325 моль/кг или 6,38 мас.% при изменении йодного числа от 23,4 г 1/100 г до 15,2 г 1/100 г. Селектйвность образования эпоксидов по от" ношению к сумме продуктов составляет 89 моль.% при стейени превращения алефина 40%. П р и м е р 5. Смесь 9 г тетраде- ценаи 89 г три-изобутилбората по мещают в реактор, Концентрация эфира составляет 90,8 мяс.7, Окисление проводят, как описано в примере 1, воз" духом в течение 7 ч лри 140 С и скорости подачи воздуха "00 л/кг ч. Концентрация 1,2-окиси тетрадеценя в оксидате составляет О,30 моль/кг или 4,92 мас.% лРи (эеке(с(и йодного числа от 12,0 г 1 /100 г до 5,6 г 1...

Номер патента: 1768577

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Ворков, Дегтяренко, Качеровская

МПК: C07C 51/567, C07D 307/77

Метки: антисептического, вещества, водорастворимого, исходного, приготовления, продукта, смолы, терпеноидомалеиновой

...Реакция экзотермична, температура реакционной смесии повышается до 160 С. Не дожидаясьснижения температуры реакционной смеси,включают обогрев и продолжают реакцию при температуре 170 С в течение 2 часов, Выход готового продукта 13,6 г, что составляет 99% от теории. Продукт светло-желого цвета, количество остаточного малеинового ангидрида 0,15%, кислотное число 247 мг КОН/г, температура размягчения 55-60 С, Спектральные характеристики такие же, как и в примере 1.П р и м е р 3, В реактор загружают 100 г терпентина, 43 г малеинового ан гидрида, 7,1 г (5%) катионита КУ, Смесь нагревают с перемешиванием до 100 С, затем обогрев отключают. Реакция экзотермична, смесь разогревается до 170 С. Далее ведут реакцию при температуре 170 С втечение...

Номер патента: 1768593

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 203/02

Метки: 2-аминометилэтиленимина

...реагент 1: реагент 2 = 1:3 - 9. инометилзтиленимина циклизаых растворах сульфатаили хлоридьфонилокси,3-диаминопропана ем щелочи прй молярном соотноонентов 1:3-9 при нагревании до ечение 5 - 6 часов.ые соли получают с высокими 0-,850 из 1,3-диакинопропаноИзобретение иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1. К раствору 0,276 г (0,63 ммоля) сульфата 2-сульфонилокси,3-диаминопропана 1,5 мл Д 20 добавляют раствор 0,2276 г (5,7 ммолей) йаОН в 1,1 мл Д 20 и смесь выдерживают 24 ч при 20 С. Г,о спектру ПМР - исходное соединение. Нагревают смесь в термостате при 50 С в течение 2 - 3 часов, По ПМР - исходное соединение, Кипятили смесь в течение 6 часов (образование 2-АМЭИ контролировали по спектрам ПМР через каждый час), наблюдал...

Номер патента: 1768594

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дмитриева, Кундрюцкова, Макин, Назарова, Ребрикова

МПК: A01N 43/54, C07D 211/74

Метки: 1-карбоэтоксиметил-1, 5-триметил-4-оксопиперидиния, бромид, иммобилизации, клея, коллагеновой, обладающий, основе, рыбьего, свойствами, способного, фунгицида

...перидон получают из 6 г 2,5-диметил-пиперидона, к которому при охлаждении льдом и перемешивании приливают 4 г этилового эфира бромуксусной кислоты и реакционную массу оставляют при 20 ОС в течение 48 ч. Полностью закристаллизовавшуюся реакционную смесь нагревают 3 ч1768" 91 Фу 1 Г 1 ид 11 а я активность Г 1 ода вл 8зр. аглвье ация Ооу 53 100 Состс 1 витель А. 1 рл ОВктор Техред М,ЫОрГентал Корректор И. Булла аказ 3620 НОЕ ВНИИПИ Госуда рытиям при ГКН Тираж Подписрственного комитета пс изобретениям и отк 113035, Москва, Жу " ауц 1 ская наб., 4/5 ьский комбинат уПате 1 т", г. Ужгородул.Гагарина роизводственно-изда при 60 С, затем растворя,от в 4 мл воды изкстрагируют зЛ 1 чром (3 х 40 мл), Зфи 1 тныезкстрауты суы 1 ат...

Номер патента: 1768595

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Заседателев, Карцев, Чапышев

МПК: C07D 213/61, C07D 213/74, C07D 213/84 ...

Метки: 6-трихлор-5-цианопиридин, активностью, антиокислительной, гидроксифенил)амино-3, деструкции, обладающий, термоокислительной, углеводородов

...близкие структурные анал единения 1, проявляющие антиокислите свойства. Это 6-гидразин,4,6-трихлорн нонитрил (ПХНН). 2;(11-бензилиден)ам нол формулы(57) Изобретение касается замещенных пиридина, в частности получения 2-(2 -гидроксифенил)амина,4,6-трихлор-цианопири дина; обладающего антиокислительной активностью при термоокислительной деструкции углеводородов, Цель - создание нового способа получения нового более эффективного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией тетрахлор-цианопиридина с 2-аминофенолом (мольное соотношение 1;2) при комнатной температуре в среде этанола, Эти условия позволяют достигать выход 61, т; пл.295 - 297 С, брутто ф-ла С 12 НБОзй 3 О. По своим антиокислительным свойствам новое вещество в 60 - 700...

Номер патента: 1768596

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гизатуллина, Заседателев, Карцев

МПК: C07D 213/84

Метки: 2-арилгидразино-3, 6-трихлор-5-цианопиридины, активностью, антиокислительной, деструкции, обладающие, термоокислительной, углеводородов

...испаряют, остаток хроматографируют на колонке (силикагель 1.40/100,элюент - бензол), Получают 0,39 н желтогокристаллического вещества, Выход 8.,8;4,Тпл=238-240 С, ИК(КВг), ту см ; 3276 (КН),2232 (С г. М), 1572 (С=С, С=-М), УФ (С 2 Н 50 Н),Лхпах, Нм (9 е): 284,0 4,33), 307,5 пл. (4,25),421,0 (3,70,Исследование антиокислительной активности проводят на.примере модельных реакций иницийрованного окисления полиэтиленанизкой плотности (ПЭ Н П), базового синтетиче ского углеводородного масла и дизельноготоплива молекулярным кислородом, Инициа.тором служит дикумилпероксид.В опытах измеряют количество кислорода, поглощаемого окисляющимсяобразом модельного субстрата в отсутствие каких-либо добавок и в присутствиисоедийений формулы 1....

Номер патента: 1768597

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная, Хоменко, Шершуков

МПК: C07D 221/14

Метки: 4-метиламинонафталин-1, n-метилимида, дикарбоновой, кислоты

...г(, )ность ( ч) и сп ат е 80 С, послеоФормления (проФ ( роцесс идет поддавлением); в течение 7 ч при темпер турв, Выпа аюта также малая дос-упо упность исходного про- чего раствор выливают в воду, дй- етилимида 4- желто-оранжевые кристаллы, Суспензию: дукта - натриевой соли -метилим22 г(92ф й кислоты, поскольку для фильтруют; осадок сушат. Выход, г (о Пос е еполучения необходимо вначале просуль от теоретического). о р рф ать нафталевый ангидриД, а затем по зации из уксус ойкс сной кислоты найдено, оо Сл но ф; С 70,0, 8 11,7,Фиэ известных методов из этого про,8; й 11,7, вычис еол ить й-метилимид,;-: Т; пл. 257-258 С,ь -"и м е 2. 4-Хло нафталевый ангидЦелью изобретения является упроще; Пример . - лор фние способа.б . 40 рид...

Номер патента: 1768598

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдрахманов, Додух, Енин, Ильина, Копылов, Петрова, Полозенко, Сущикова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин, Шишкин

МПК: C07D 233/92

Метки: 2-метил-45-нитроимидазола

...кислоты (0=1,84)и приливают 2,83 мл (0,03 м) уксусного ангидрида. Реакционную смесь выдерживают1768598 Формула изобретения Способ получения 2-метил(5)-нитроимидазола путем обработки исходного 2- метилимидазола серной кислотой и дальнейшим нитрованием азотной кислотой, отличающийся тем,что,сцелью повышения выхода и упрощения процесса, обработку серной кислотой проводят в среде уксусной кислотыс добавлением уксусного ангидрида, нитрование осуществляют при 18-20 С, и молярное соотношение 2-метилимидазол; уксусная кислота: серная кислота; уксусный ангидрид: азотная кислота составляет 1:3-3,1;1-1,5:3-3,1;2-2,5. Влияйие мольното соотношеНия" уксуногб ангидрида и уксусной кислоты на выход 2-метил 4 (5) - нитроимидазола.(с 3=1,5). Выдерживают...

Номер патента: 1768599

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдуллаев, Акрамова, Хамраев

МПК: C02F 1/54, C07D 235/06

Метки: высокогидрофильных, гидросуспензий, глин, осветления, трудноосаждаемых, флокулянта

...эфира монохпоруксусной кислоть. и смесь нагревают при 900 С при перемешивании в течение 6 часов, При нагревайиисначала образуется прозрачный раствор,15 который по мере протекания реакции становится более густым, а по окончании реакциии остывании кристаллизуется в бесцветныекристаллы.Бепрореагировавшие реагенты удаля 20 ют промыванием 18 акциоцной смеси диэтиловым эфиром, Продукт сушится прикомнатной температуре в вакуум-эксикаторе.Выход 90,1%,25 П р и м е р 2. Условия процесса те же.11,8 гр, (0,1 глоль) - бензимидазола, 21,6 гр.(0,2 моль) - метилового эфира моцохлоруксусцой кислоты, Смесь нагревают 5 часовпри 90" С,30 В ыход 83,5%.Г р и м е р 3, Условия процесса те же,11,8 гр, (О,1 моль) - бецзимидазола, 21,6 гр(0,2 моль) - метилового...

Номер патента: 1768600

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абраамян, Баранцевич, Бреслер, Оганесян, Погосян, Склярский

МПК: C07D 251/20, C09J 163/04

Метки: n-замещенный, гексагидро-симм-триазин, используемых, качестве, клеях, модулятора, олигодиенуретандиэпоксидов

...помещают 15 г 30%формалина (0,15 М), При перемешиванииприкапывают раствор 4,45 г (0,05 М) этилуретана в 6,1 г (0,1 М) моноэтаноламина втечение 1 ч. Реакционную смесь нагреваютна водяной бане в течение 2,5 ч при 6065 С, После удаления воды и остатка формалина в вакууме водоструйного насосапродукт перегоняют при 140 С при остаточном давлении 5 мм рт. ст, Получено 6,9 г(56%) триазина (1),И К-спектр ( т, см ): 3200 - 35 СО (О Н);1700 - 1710 (С=О), 1420-1550 (С-М триазиноВо Го кол ьца).; СодерЮйие гидроксиллных групп, найдено 13 69%, вычислено 13,8%,Й-Ьмещенный гекфгидро-симм-триазинйрМйсйользованиЬ о ка естое моди. фикатора олитодиенуретандизпоксидовобеспечивает повышенную прочность склеивание клеев на основе...

Номер патента: 1768601

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кисилев, Костиков, Новиков, Хлебников

МПК: C07D 307/42

Метки: 2-бензилфур-3-ил)-метанола

...комитета по изобретенилм и открытиям при ГКНТ СССР 113035, 1 осква, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский ксмбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 ОктЛОвь)й эфир 5 Г)езиг)фггран-)га),.)боновой кислоты восстанавлива)от до (5-бензилфур- ил)метанола, Вслгздствие использова)гил высо- кокипящеГО ОктилоггюГО эфира проп)чОЛОвой КИСЛОТЫ ПРОЦЕСС Г)РО)ОГ)ЯТ В Г)ЕГЕГ)МЕТИг)НОМ сосуде и искггючается накопление в рег)кцонном объеме ацетилена гзо г)зрывг)о) Зсных концентоацил)с ВремЯ процесса состагггге 1 чаг вместо 20 часов по известному с )гясг)б:,СПОСОб ОСущеСТВЛЯЕ)СЛ Г ЛЕЕ;гяц) ЕГ;. разом. РеаГенты в лОбой послеДов те)ь)О- сти загружают в колбу, снабженную механической мешалкой и г)братн)Чкч хплп- ДИЛЬНИКОМ, КОТоруЮ...

Номер патента: 1768602

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Авагян, Восканян, Кольцова, Курпякова, Мартиросян, Мкртчян, Нуриджанян

МПК: A01N 43/08, C07D 307/94

Метки: 5-бром-6-хлорциклогексан-2, активностью, гербицидной, кислота, лакто-1-карбоновая, обладающие, эфир

...4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбоновой кислоты или ее моноэтилового эфира путем нагревания их солей в водном растворе при температуре 55-70 С в тече1768602 Гербицидная активносп 5-бром-хлорциклогексану - лакто-карбоновой кислоты и ееэтилового эфира ние 1 ч с последуюгцим выделением целевого продукта.П р и гл е р 1. Е раствору 91 г 0,25 молл)4,5-дибром-З-игорциклогексан,2-дика рбоновой кислоты в 450 мл водного ацетона(2;1)прибавляют 10-ный раствор едкого натрадо нейтральной реакции и удаляют ацетонпод уменьшенным давлением г:ри температуре 35 - 40 С. Полученный водный раствор солинагревают при 65-70 С в течение 1 ч, а затемподкисляют соляной кисоой. Пргг стоянгллвыпадае. 5-бром-хлорциклогексан 2 у -лакто-карбоновая кислота....

Номер патента: 1768603

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Андрейчиков, Масливец, Машевская, Смирнова

МПК: C07D 498/04

Метки: 1-с)(1, 1н-пирроло2, 4-бензоксазин-1, 4-дигидро, 4-диона, дигидрокси-3-бензоил-3

...осадокотфильтровывают, промыва)от водой, Выход целевого продукта 3,10 г)нотл и ча )о )ци й с я тем, что 3-фенаципиден,4- 1 игидро"2 Н,4-бе) узоксази игюдвергают )3 зс)имодейлстви)О с ДихлОран ГиДриДоул щ:353 еле 3 ой кислоты В су)еде иеГ)тОГО апротокного растворителя с последу)ощей обработкой осадка водой,Составитель И,БаранниковаТехред М,Моргентал Корректор И.Шулла Редактор Заказ 3620 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретециям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4 У 5 Производственно-издательский комбинат "Г 1 атент"., г, Уукгород, уп,Гагарина, 101 Вычислено, %: С 6-1,05; Н 3,29; К 4,74,Проведение реакци в иных, кроме хлороформа, инертных апрото)п)ых растворителях, а также изменение...

Номер патента: 1768610

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дужинский, Комарова, Старостин, Цветков

МПК: C07D 239/47, C07D 473/18, C07D 473/34 ...

Метки: n-арилдезоксинуклеозид-5, n-ацил-или, солей, фосфатов

...6,75 (6,80); М 16,23(16,21). Спектральный анализ;Е 2 бо=1,75 10 М см 5Спектральные соотношения в буфереТрис-ацетат, рН 8,0:250/220,7620,722 9 0 / 2 б 00,60П р и м е р ы 4-11, Выбор времени 15реакции бензоилирования для брА,Синтез ведут аналогично описанному впримере 1, при этом время выдерживанияреакционной смеси после добавления бензоил хлорида меняют от 5 мин до 3 ч. Результаты приведены в табл. 1,П р и м е р ы 12 - 15, Выбор времениреакции бензоилирования брС,Синтез ведут аналогично описанному впримере 2, при этом время реакции бензоилирования меняют от 2 мин до 60 мин,Результаты приведены в табл, 2,П р и м е р ы 16 - 20, Выбор времениреакции изобутилирования брб,Синтез ведут аналогично описанному в 30примере 3, при этом время...

Номер патента: 1768615

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гапонова, Дрюк, Емельянов, Касьян, Онищенко, Сеферова

МПК: C07D 301/14, C08K 5/15

Метки: модификатора, резиновых, смесей

...резиносмесителе с объемом смесительной камеры 2 л при 150 С Исследуемую добавкувводят в начале цикла смешения на нулевоиминуте, Продолжительность смешения составляет 6 мин, Серу и ускорители вводят Вовторую стадию В резиносмеситель при105 С. Продолжительность смешения составляет 3 мин, Резиновые смеси Вулканизируют ь электропрессе при 143 - 2 С Втечение,.0 мин Испытания проводят постандартным методикам.Результаты испытаний резиновых смесей и вулканизаторов приведены в табл.2.Используемый эпоксиоксиацетат тетрагидроиндена (1) в резиновой смеси являетсяжидким и хорошо смешивается с каучукамина обычном оборудовании. Как видно изприведенных данных использование продукта(1) вдозировках 1,0-1 5 мас ч Являесяоптимальным, т.к дальнейшее...

Номер патента: 1630311

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бочаров, Волков, Ворожейкин, Колосов, Маркина, Перегудин, Раннева, Сошенко

МПК: C07C 43/04, C07D 303/00, C11D 1/722 ...

Метки: моющих, основы, синтетических, средств

...оксиэтиленполиоксипропиленгликолевыхазотом воздух, .нагревают до 130-160 С . эфиров определяют по стандартной ме"и при давлении 0,1-0,4, МПа, перемеши "тодике с нснольэованием синтетичесвании (100-500 об/мин) проводят опы- кой модельной стбчной жидкости ивф ще дццпщ . 45 предварительно адаптированного актив".единение смеси окисей этпена и про-"ного нлапилена: 308 г (7 йоль) оксида этила "Степень первичного биораспада оп"на и 58 г (1 моль) оксида пропийенаределяют как среднее.значение степе (За), 286 г (6,5 моль) оксида зтиле , ни удаления ПАВ нз синтетическойна и 46,4 г (0,8 моль) оксида. пропи- сточной жидкости адаптированным5 О, лена (Зб), 374 (8,5 моль) оксида эти- .активным лом .с 21 до 41 сут. испыталена и 23,2 г (0,4 моль)...

Номер патента: 1526283

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Баганец, Будина, Круть, Репина, Снегур, Шевалдыкина, Школьников

МПК: C07D 233/14, C07D 295/12, C23F 11/06 ...

Метки: ингибитор, коррозии, меди

...1 НСН,СН,ИНХ 25 нСОВ 30 где Х Н, СОВ; В = СН -Сэ Нэ 1 еалиФатический радикал, содержащийв основном (до 85 Х) насыщенных связей и до 153 ненасыщенных, окси-,кето- и иэогрупп.П р и м е р 3. К 160 г (2 мольср.мол.м. 64) 257.-ного водного раствора, полученного по методу, описанному в примере 2, смеси ЭДА с ППприбавляют 295 г (1 моль) СЖК Фр.Ср -Со, нагретых до 60 С (температура расплава), и перемешивают реакционную смесь при 80-90 С 15 мин,Конденсацию кислот Фр, С,-С 2 о сосмесью аминов ведут по методу, описанному в примере 1. При дистилляцииотбирают Фракцию, кипящую в интервале температур 200-280 Г (1-5 мм рт,ст.0,133-0,65 кПа). Выход 195 г.По внешнему виду - зто воскообразный продукт слабо-желтого цвета сослабым аминным запахом, растворим...

Номер патента: 1770320

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс

МПК: C07D 207/24

Метки: n-бензилоксикарбонил-4, алкиловых, кетопролина, эфиров

...полученное масло растирают под 150 мл сухого эфира. Полученный осадок отфильтровывают, промывают, получают приблизительно 0,3 л эфирного раствора метилового эфира М-бенэилоксикарбонил-кетапролина. Промывают полученный раствор 2 х 80 мл 5%-ным раствором соляной кислоты и Зх 70 мл 1 К раствором хлористого натрия. Эфирный слой сушат над сульфатом магния, отфильтровывают, перемешивают 10 мин 1 г активированного угля, отфильтровывают, эфир упаривают. Получают практически бесцветное масло метилового эфира М-бензилоксикарбонил-кетопролина (1,51 г). Выход составляет 80%, й р +5,3 (диоксан, СО,З). Встатье(3) ао +5,3 (диоксан, С 0,3).П р и м е р 3. В колбу наливают 69 мл сухого метиленхлорида, 5,73 мл (0,071 моль) сухого пиридина, смесь...

Номер патента: 1770321

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Володарский, Григорьев, Кирилюк

МПК: C07D 233/64

Метки: 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксидов

...1 г гидроксиминометилфенилкетона, 4 мл метилового эфира левулиновойкислоты, 5 мл уксусной кислоты и 3 г ацетатааммония нагревают на водяное бане 4 ч,после чего реакционную массу разбавляют50 мл воды и экстрагируют хлороформом 3раза по 20 мл. Экстракт сушат М 9304, хлороформ упаривают, остаток хроматографируют на колонке с силикагелем, элюент -эфир. 2 Н-имидазол-оксид (г) получают ввиде желтоватого масла, Выход -1,4 г(80%),ИК спектр (СС 4), и, см: 3080 (ч=С-Н),1740 (СО), 1570, 1510 (С=К). Уф спектр (этанол), Ямакс, нм, (дЕ ): 237 (4,21), 282 (4,13).Спектр ПМР в СОСз, д м.д.: 1,62, ЗН, с,раз по 60 мл. Экстракт промывают насыщенным раствором Иа 2 СОз 3 раза по 50 мл, водные вытяжки обьединяют и нейтрализуют 20;ь серной кислотой....

Номер патента: 1770322

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Володарский, Григорьев, Кирилюк

МПК: C07D 233/64

Метки: 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксиды, имидазолина-2, промежуточные, радикалов, соединения, стабильных

...промывают насыщенным раствором Ка 2 СОз раза по 50 мл, водные вытяжки объединяют и нейтрализуют 20 серной кислотой. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр и снова экстрагируют хлороформом 5 раэ по 50 мл. Экстракт сушат М 9 Я 04, хлороформ упаривают, остаток растирают с сухим эфиром. Образовавшийся осадок соединения (д) перекристаллизовывают из смеси этилацетат - гексан 1:1,СВыход - 3 г (60 Я т.пл.107-109 С. ИК спектр (КВг), м, см: 3090 (К=С-Н), 1695 (СО), 1570, 1510 (С=К). УФ спектР(этанол), Лмакс нм, (9 Е ); 236 (4,22), 238 (4,15). Спектр ПМР в СООз, д м.д.; 1,63, ЗН, с, (СНЗ), 2,23, 4 Н, м, (СН 2 СН 2), 7 50, ЗН, м, 7 87, 2 Н, м, (СбН 5), 7 87, 1 Н, с, (К=СН), 10 23, 1 Н, уш, (ОН),Найдено,; С 63,0; Н 5,7; К 11,2 С 1 зН...

Номер патента: 1771474

Опубликовано: 23.10.1992

Автор: Кристиан

МПК: C07D 311/72

Метки: дистиллатов, концентрирования, масла, природных, растительного, токоферолов

...в атмосферепропускания аргона 100 г вышеуказанного40 дистиллята поглощают в 750 мл изопропанола. После добавки 50 мл воды и 10 г гидроокиси кальция смесь перемешивают 6 часов при температуре флегмы. Затем рас творитель удаляют на ротационном выпарном аппарате и остаток поглощают в 750 мл сложного этилового эфира уксусной кислоты, Полученную суспензию перемешивают 1/2 ч при комнатной температуре и затем 10 охлаждают да 0 С, После этого твердое вещество фильтруют на нутче и повторно промывают 100 мл сложного этилового эфира уксусной кислоты. Фильтрат полностью сгущают на ротационном выпарном аппарате 15 и получают 22 г остатка с 10.8% токоферолов (выход 95%).П р и м е р 2. В качестве исходногоматериала применяют дистиллят соевого масла...

Номер патента: 1771475

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Андреас, Бондо, Вольфганг, Дитер, Могенс, Ральф, Таге, Франк, Хельмут, Херберт

МПК: C07D 471/04

Метки: 6-бензилоксизамещенных, изопропиловых, карболин-3-карбоновой, кислоты, эфиров

...кислоты с точкой плавления 135-141 С,Аналогичным образом получают: Сложный изопропиловый эфир 6-(4- хлорбензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 184 в 1 С,Сложный изопропиловый эфир 6-(3- хлорбензилокси)-4-метоксиметил- /3 -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 180 - 183 С.Сложный изопропиловый эфир 6-(3- фторбенэилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 168-170 С,Изопропиловый эфир 6-(3-метоксибензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин- карбоновой кислоты. Т. пл. 160 в 1 С,Изопропиловый эфир 6-(4-цианобензилокси)-4-метоксиметил -карболин-карбоновой кислоты, Т, пл, 218 - 222 С.Изопропиловый эфир 6-(4-бромбензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты....

Номер патента: 1434717

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Андреева, Красовицкий, Сальвицкая, Сердечная, Скрипкина, Чумак

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: 4-1-(4-сульфамилфенил)-5-фенил-2-пиразолинил-3-1, бензимидазол, качестве, композиция, красного, крашения, люминесцирующая, люминесцирующего, нафтоилен-1, основе, полиэтилена, свечения, соединения

...в табл.1 данных вытекает, что снижение концентрации люминесцентных составляющих в ссставе ф ниже указанного предела приводит к резкому снижению чистоты цвета (до 653, пример 4) и уменьшению насыщенности окрасок. Повышение концентрации выше укаэанного предела, например до 3,76 Х (пример 5) не увеличивает колориметрические своРПМБИформалинПример 2. п-Толуолсульфамид МеламинНатрий фосфорно- кислый двузамещенныйПНБИФормалинПример 3. и-Толу олсул ьфамид МеламинНатрий фосфорно 55,87 10,69 0,31 2,54Остальное 56,0910,66 312 -бензимидаэола и 2 г 4-сульфамилфеннлгидразина, 15 мл этанола. Рьход3,53 г (597), т,пл. 213 С,Найдено, 7: С 68,32, Н 4,2 1,М 11,72, О 5,4 1Вычислено, Е: С 68,11, Н 4,17,И 11,69, О 5,34.П р и м е р получения люминесцирующей...

Номер патента: 1085204

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Арутюнян, Ершова, Немерюк, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Травень, Чернов, Шатухина

МПК: A61K 31/542, A61P 35/00, C07D 513/14 ...

Метки: 4)тиазина, 5-в)-(4, 9-бис-аминопроизводные, антиредуктазным, действием, дипиримидо-5н-(4, обладающие, противоопухолевым, цитостатическим, ь1

...цитостатического,действия заявляемых и известного соеди- нений ще етттт етеш1 т(в Ф) при концентрации, мг/мл1 О 1 001 Соеди- Культунение ра тка- ни 30 б) Противоопухолевая активность.Изучение активности соединенийформулы 1 проведено в опытах п чиччо на 316 крысах с перевиваемыми опухо лями саркомы Иенсена и Икрыс всравнении с известным соединением 11 а. Для сравнительной оценки изменения веса опухоли (Т,:о) животных леченной группы по сравнению с конт рольной заявляемые соединения вводи"ли рег оз. в виде суспензии в подсол-,.нечном масле или внутрибрюшинно (в/б) в виде раствора в изотоническом растворе хлорида натрия один раз 45 в день в течение 8 дней. Результатыи педований приведены в табл.2. 1 а 1 б О 100 54 1 в 1 г 11 а (из-...

Номер патента: 1771806

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Ворожейкин, Кадырова, Лиакумович, Муравьева, Петухов, Рязанов, Урядов

МПК: B01J 23/86, C07D 295/02

Метки: загрузки, катализатора, морфолина, синтеза

...водный раствор,мас.ч, соответственно, Данные по составу содержагдий 0,015 мас. ч. едкого натра, никатализатора приведены в табл, 1. же нижнего предела. Данные по составу ка 100; полученного катализатора синтеза тализатора и процессу синтеза морфолинаморфолина загружают в реактор, представ приведены в табл, 1 и 2 соответственно.ляющий собой вертикально установленную П р и м е р 9, Аналогично примеру 1. Кстеклянную трубу, диаметром 50 мм и высо- смеси окислов добавляют водный раствор,той 350 мм. Катализатором заполняют ниж- содержащий О,ОЗО мас, ч. едкого натра, вынюю половину реактора, Верхнюю часть ше верхнего предела. Данные по составузаполняют кварцевой крошкой, выполняю катализатора и процессу синтеза морфощей роль...

Номер патента: 1410476

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Безноско, Ванькин, Журавлева, Костенко, Лебедев, Лукоянов, Раевский

МПК: A61K 31/357, A61P 25/08, A61P 9/12 ...

Метки: 17-тетраоксатетрацикло, активность, генэйкозан, гипотензивную, противосудорожную, проявляющий

...1070, 1030, 920.Гипотензивная и противосудорожнаяактивность и острая токсичность соединения 1.Влияние соединения 1 на артериальное давление (ЛД) и частоту сер дечных сокращений (ЧСС) исследовали в опытах на белых беспородных крысах массой 280-330 г, наркотиэированных уретаном (1,3 г/кг, внутрибрюшинно), АД измеряли в девой сонной артерии с помощью датчика Р06. ЧСС регистрировали при помощи тахометра, запуск которого осуществляли пульсовой волной АД. Все показатели регистрировали на полиграфе Вушо 8 карЬ К. Соединение 1 растворяли в 40%-ной водноацетоновой смеси и вводили в бедренную вену в объеме не более 0,3 мл, Контрольное введение растворителя вызывало незначительное и кратковремен14104 противоТаблицзо-краун(11ЧСС крыс ияние...

Номер патента: 1773910

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Пашин, Селимов, Фахретдинов, Хуснитдинов, Хуснутдинов

МПК: C07D 215/04, C23F 11/14

Метки: 2-фенил-3-этилхинолин, высокоминерализованных, ингибитора, качестве, коррозии, средах, стали

...трижды экстрагировали бензолом (3 50 мл), объединенные экстракты, сушили надбезводным М 9504, растворитель отгоняли,а остаток фракционировали в вакууме, Получили 3,2 г (выход 70%) 2-фенил-этилхинолина.Полученный продукт представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета схарактерным запахом. Т.кип, 210-215 О/1 ммрт.ст.; п = 1,6112, Найдено, %: С 87,1; Н6,7; К 6,2, С 7 Н 1 вК. Вычислено, %, С 87,6; Н6,4; К 6,0. Спектр ПМР ( д, м.д.): 1,12 г (ЗН,СНз), 2,7 к(2 Н, СН 2), 7,18-8,03 м(1 ОН, аром.,).М .233.Испытания защитного действия 2-фенил-этилхинолина в качестве ингибиторакоррозии стали проводили в лабораторныхусловиях гравиметрическим методом,В качестве рабочих сред использовалимодели минерализованной воды (ММВ) состава, г/л; КаС...

Номер патента: 1773911

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Заседателев, Карцев, Лисецкая, Никулин

МПК: C07B 63/00, C07D 241/46, C07D 279/22 ...

Метки: 2-гетерил-индан-1, 3-дионы, антиокислительной, качестве, материалам, основе, присадки, углеводородам

...(1.4),0,34 г (0,002 моль) фтапида и 0,48 г (0,002моль) 3-формил- метилфенотиазина растворяют в 1,6 мл зтилацетата, добавляют покаплям 0,2 г натрия В 3 мл метанола, Кипятят35 1 ч, растворители отгоняют, добавляют 20мл воды, подкисляют раста, НС 1 до рН 5,Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаплизовь)вают из ацетона, получают0,354 г темно-вишневого вещества (48%),40 Т,пл, =193-195 С,П р и м е р 5. 2,2-Висг 2-(10-метипфенотиазин-ип)-индан,3-дион (1.5).0,071 г(2 10 моль) 2-(10-метипфенотиазин-З-ил)-индан,3-диона растворяют в 1045 мл метанола, содержащего 1 мл 1 М раствора метилата натрия, В раствор бросают кристаллик йода, Выпавший осадокОтфильтровывают, промываю. метанолом,сушат, Выход 0,050 г (61%), Вещество жел...

Номер патента: 1773912

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бутова, Комлев, Манаева, Резниченко, Тавризова, Чумаченко

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона, трифторацетил

...конденсирующим агентом является гидрид натрия,Недостатком указанного способа является длительность процесса, использование взрывоопасных веществ - гидриданатрия и диэтиловога эфира и связанная сэтим необходимость проведения реакции втаке инертного газа, э также недостаточныйвыход целевого продукта (44% - в гиде кристаллогидрата).Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта в индивидуальном виде, упрощение процесса иповышение его безопасности. Поставленная цель достигается аггисываемым способом получениявзаимодействием у-бутиролактона с этилфтарацетатом в присутствии натрийсадержа:.цего соединения с последующим подкислением реакционной смеси разбавленной согянай кислотой до рН 5-6, отделением органического слоя и...

Номер патента: 1773913

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Ахаев, Моисеенков, Овчарова, Ческис, Шпиро

МПК: C07D 313/00

Метки: s)-3z-додецен-11-олида

...3560.Спектр Г 1 МР (д, м,д.); 0,05 с (6 Н, СНзЯ),0,90 с (9 Н, трет-Бц), 1,18 д ( = 7 Гц, ЗН,С Нз-С ), 1,4-1,6 м (12 Н, С Н 2), 3,60 т ( =- 7 Гц,2 Н, СН 20), 3,78 квинт ( =- 7 Гц, 1 Н, НС 2).Масс-спектр, п 1/2 (%): 256 (8), 213 (35), 125(35), 105 (81), 93 (58), 83 (73), 75 (77), 73 (50),69 (81), 57 (54), 55 (100),Найдено, %: С 65-29; Н 12,55; Я 1 10,23.С 15 Н 3402 Я 1Вычислено, %: С 65-63; Н 12,48; 81 10,23,Получение (Я)-1-(трет-бутилдиметилсилилокси)-8-(2-тетра гидро пи ран илокси)-нонана (ХХИ 1) К раствору 2,47 г(9 ммоль) спирта (ХХУ 1) и 1,25 мл (13,8 ммоль) 3,4-дигидроН-пирана в 20 мл СН 2 С 12 прибавляют0,13 г (0,5 ммоль) ТЯОН Ру. Смесь выдерживают 3 ч при комнатной температуре, затемразбавляют эфиром, промывают воднымирастворами...