Патенты с меткой «кислотами»

Номер патента: 16662

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Измаильский

МПК: C07C 51/41, C07C 59/01

Метки: висмута, кислотами, оксикарбоновыми, соединений

...ответствующей натриевой соли. мута на одну молекулу винной кис Ныне автором найдено, что в извест- Превращение происходит настолько ных условиях действие щелочи на вис- стро, что, если, например, взять на мутбитартрат может быть использованомолекулу висмутвинной кислотыдве мн мо атра, растворить, профильже подкислить, то уже полу- который состоит, главным исмуттартрата с содержала около 62 - 64%.Вместо ислоты может быть взята мутвинная кислота (висму-,или исходит прямо из смешивая ее с оксикислои углекислой щелочью. для получения соединений двух атомов висмута с одной молекулой винной кислоты, При атом целесообраВно применять в качестве исходного продукта не только висМутбитартрат, но и висмутвинную кислоту или висмутнитраттартрат, В...

Номер патента: 24418

Опубликовано: 31.12.1931

Авторы: Вольфкович, Научный

МПК: C05B 1/00, C05B 11/04

Метки: бедных, выщелачивания, кислотами, минеральными, фосфоритов, фосфором

...производства двойных и обогащенных суперфосфатов.Предлагаемый способ разложения фосфоритов состоит з том, что экстракцию минеральными кислотами ведут в присутствии растворимых нейтральных солей, как-то сульфатов, нитратов, хлоридов и фосфатов натра или калия или аммония в количествах, не превышающих 15 - 20/о от эквивалентной нормы введенной свободной кислоты. При этом удается удержать в твердом остатке большую часть полуторных окислов, благодаря чему полученная вытяжка содержит значительно. меньше железа и алюминия, что способмет изо брет ения Способ выщелачивания минеральнымикислотами фосфоритов бедных фосфором, отличающийся тем, что в целях понижения перехода в раствор полуторных окислов, а также для облегчения фильтрования вытяжек...

Номер патента: 31012

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 307/00, C07D 307/48, D06P 1/52 ...

Метки: высшими, жирными, кислотами, конденсации, крашении, применение, продуктов, ситцепечатании, фурфурола

...при получении ализариновой1 розы на хлопчатобумажном товаре новыепродукты имеют -перед лизаролями топреимущество, что оттенок розы получается несколько синее, не уступал ни вживости, ни в сытости,Пример 1. 1000 г рициноловой кислоты смешивают при обыкновеннойтемпературе с 200 г 90%-ного фурфурола и оставляют стоять в течение 3 су ток. Продукт промывают водой и раствором поваренной соли, нагревают до90 и промывают.При мер,2, К 1000 т рициноловой кислоты приливают при перемешив анинсмесь из 180 ч. 90/о-ного фурфурола,920 т раствора бисульфита натрия 37.Ве и 240 т воды, после чего оставляютстоятьчасов. По отстаивании. отделяют масло, промывают его растворомповаренной соли, нагрева 1 от до 90 в 1и снова промывают раствором...

Номер патента: 32157

Опубликовано: 30.09.1933

Автор: Ушаков

МПК: C08G 63/12, C09D 3/64

Метки: искусственных, кислотами, лаков, масс, многоатомных, многоосновными, нагревания, пластических, путем, смол, спиртов

...желатином и кожевеннымиотбросами, В этом случае альдегиднаи часть может не удаляться из смолы (смола употребляется непосредственно после обработки многоатомных спиртов нагреванием с конденсирующими агентами), так как наличие ее обусловливает в про- цессе дальнейшей обработки массы взаимодействие альдегидов с амидной груп- пой белковой части и получение особенно водоупорных, стойких и эластичных материалов." Полученная непосредственно после обработки многоатомных спир-. тов смола может быть подвергнута даль- нейшей обработке. Например, смола может быть смешана со щелочью, с целью конденсации под ее воздействием альдегидной части при нагревании или без такового. Получающийся при этом продукт конденсации примешивается к первоначально...

Номер патента: 36753

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Явнель

МПК: C23G 1/06

Метки: кислотами, металлов, травления

...на сахарных и кислотах происходит вредный процесса. заводах, подвергается сушке иперуе- -. хперетравки, вызываемый тем, чточкнслота д молу.= - длегче вступаетзво взаимодействие "де чик . Основная часть пуки составляет в го-ф стой поверхностью неталла; нежели сдпрячем растворе коллоид и активируется вуерхноствю, защищенного окалиной,д серной кислотой, В чтаком виде присадка тЧтобы предотвратитьперетравку,натр дает на поверхности металла защитную;- вильный раствор добавляются так пазыпленку. Чем крепче кислота, тем больше у ваеные присадки, которые; на тюнерактивность раствора и его защитные нести чистого, металла создают сзатдит; свойства. с вную пленку, а. на окалинетанаяч пленка--" . почти, не образуетсзъь у- . у Предм...

Номер патента: 55396

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Балбекова, Быховский, Пирятинский, Туховицкий

МПК: C09F 1/00

Метки: канифоли, кислотами, мыла, путем, разложения, смоляного

...при перемешивании при нормальной температуре, В результате обработки выпадает осадок, состоящии главным образом из смоляных кислот и небольшого количества натриевого мыла, а в растворе содержится щелочь в виде соды.Если в осадке содержится более 1,5 О мыла, к нему добавляют при перемешивании воду и обрабатывают соответствующим количеством серной кислоты. Избыток кислоты (если он получится) нейтрализуют известью или мелом. Смоляные кислоты растворяют в подходящем растворителе, например, скипидаре или бутаноле. После отгонки растворителя полу. чают товарную канифоль.Оставшийся содовый раствор или прямо направляют на экстракцию следующих партий или предварительно обрабатывают известью для получения раствора щелочи, При этом потери щелочи...

Номер патента: 70577

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Шишков, Шостаковский

МПК: C07C 51/16, C07C 53/08

Метки: другими, карболовыми, кислотами, кислоты, смесей, уксусной

...перекисей или гидроперекисей в водной среде на сложные виниловые эфиры винильнаягруппа превращается в уксусную кислоту, Исходя из винилацетата получается уксусная кислота, из другихвиниловых эфиров - смесь уксусной и другой соответственной кислоты,Происходящие при этом процессыомыления и окисления сложных виниловых эфиров могут быть предположительно выражены схемой:1. СН, = СН - 0 - СО - К+Нео -+ СН 3 С ОН + КСООН3, СН 3 С ОН + 0-Сна СООН Совокупность процессов, изображенных схемой (1, 2, 3), протекает одновременно, так что в итоге возникают две молекулы уксусной кислоты в случае омыления винилацетата и две молекулы разноименных кислот (смесь уксусной и другой соответственной кислоты) при применении других сложных виниловых...

Номер патента: 88668

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Литвак

МПК: C12C 7/04

Метки: замены, картофеля, кислотами, минеральными, производстве, солода, спирта

...является весьма трудоемкими требует организации специальногоцеха при спиртовом заводе,Процесс сбраживания затосахареццых солодом, являетсяма продолжительным (65 - 7са), что не позволяет вести егцепрерывцоц схеме.Описываемый способ устраняетуказанные недостатки, что достигается заменой солода минеральными кислотами, а с целью уменьшения расхода кислоты, из измельченного на терке картофеля отфильтровыва 1 от сокову 1 о воду, промывают его горячей водон при температурс 50, смешивают в мешалке ссерной кислотой в количестве около 3% или с соляной кислотой в количестве 1,8 о 1 ю, гидролизуют, затем нейтрализуют вместе с соковой водой с добавлением от 0,3 - 0,4 о/о извести к весу картофеля,Охлажденный затор направляют на сбраживание обычным...

Номер патента: 106013

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бейнарт, Калниньш, Одинцов

МПК: C13K 1/02

Метки: гидролиза, кислотами, концентрированными, целлюлозосодержащих

...в обычных условиях ни с кисхтотой, ни с гттдролизируемым магериаттомт.Предтдтаггтехтый сттособ предусматривает в основном Диспергирование коттттеттг-рттроват-тной серттой кислоты в нетттральттотт жидкости, например т: керосине, и обработку полученной эмульсией чревеситтьт, частички ко торой шсорбттруттот серную кислотуБдтагоцтаря этому частички древесины быстро и равномерно ттропИтьтватотстт концентрированной серной кислотой, что является основным ус дтотзттсм гтьйтротгттчтза растнтстьттотт ткатнт коннетттрнротзаттттьтзтп кттсхтотах с мадтьтхт молуцтежт.Для нохтучеттня змуцтьстнтттт и сосуд,содержаттттттт инцннртреретттный разбавнгедть, натнтттхтсд) керосин, нали 75 еТт-ттая серная кнсытотавается идти же другая миттергтхтьттгттт...

Номер патента: 106549

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Лосев, Пшеницына, Федотова, Штеккер

МПК: C07C 231/02, C08L 27/06

Метки: алифатических, диаминов, кислотами, конденсации, монокарбоновыми, продуктов

...продуктов путем конденсации диамнълсэв (гексактетттлендиахтина) с гноиокарбоновыми кислотами С 5 С 9 образу тощимися при окислении тшрафина.Поиученньте продукты представляют собой воскообргтзнъте вещества и могут быть применены в качестве стабиптътзгагоров п мягчитещей чля подиви 1114.7 тх.пор 11 днЬ 1 к и полиамидляьтк смои.Пример. В колбу загружают 1 утоли; гексаАтетктиеътдиактина, 2 моля жирных мопокарбоъловьтх кислот и О,1 от неси коктпонеъатов хлористого пинки. деакция проводится в токе азота при 5516 О в течение6 часов. По окончании реакции реакционная смесь прокгывается 10 ЧЬ-нЬ 1 кспиртом и водой.Выход Целевого продукта 89 92% от теоретического.Способ получения продуктов конденсации алгнратических циамннов с...

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...

Номер патента: 120787

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Лаптев

МПК: B03D 1/002

Метки: грубых, жирными, кислотами, концентратов, мылами, оловянных, операциями, перечистными, полученных, флотацией

...флотируется комплекс минералов, которые близки по своими флотационным свойствам. Для селективного разделения их в самостоятельные концентраты часто требуется удалить пленку реагентов с поверхности минералов,Обычные способы десорбции пленки реагентов с поверхности сфлотированных минералов перед перечистными операциями с использованием серной кислоты и жидкого стекла не обеспечивают высоких качественных показателей обогащения и существенно повышают его стоимость.Для устранения этих недостатков предлагается применять в качестве реагента-десорбента хлористый кальций. Реагент добавляется в пульпу перед перечисткой в количестве 1,5 - 2 кг(т и перемешивается с ней в течение 10 мин. При этом обеспечивается подавление флотационной активности...

Номер патента: 219181

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Нестерова, Хофбауэр

МПК: C08G 18/34

Метки: ароматическими, гетероциклических, диаминодикарбоновыми, диизоцианатов, кислотами, миграционной, полимеров, полимеровпзвестен, последую, путем, сополимеризации

...сополимеризации соединениями, содержащими дорода, с последующей терлученного форполимера, отчто, с целью расширения асерных материалов, в качестактивным атомом водорода ры ароматических 0,0-диокислот. Составитель А. Г. Гроздов едактор С. С. Лазарева Техред Л. Я, Левина Корректор О, Б, ТюринаЗаказ 2368/17 Тирагк 830 ПодписноеЦНИ 1 ЛПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр, Сапунова гг - степень полимеризации.Полученные полибензимидоксадионы устойчивы к гидролизу, концентрированным и разбавленным минеральным кислотам (кроме концентрированных азотной и серной кислот, в которых они растворяются) и разбавленным растворам щелочей, Полимеры растворимы в некоторых...

Номер патента: 358316

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бейлес, Кузбасский, Розманова, Самородова

МПК: C07D 213/18, C07D 251/72, C07D 487/18 ...

Метки: кислотами, органических, оснований, солей, фторвольфрамовыми

...охлажденному раствору добавляют 100 мл ацетона и затем пиридин до рН 2. При этом выпадает белый кристаллический осадок, который промывают ацетоном, Выход около 2,5 г. Свежеполученный продукт хорошо растворим в воде, но раствор быстро мутнеет вследствие гидролиза продукта, Раствор обладает сильно кислой реакцией; кислотный водород может быть оттитрован едким натром. После длительного хранения (несколько недель) растворимость продукта в воде уменьшается, хотя состав остается прежним (по-видимому, происходит полимеризация с образованием цепей - % - О - Ю - ).На термограмме соединения наблюдается поглощение тепла при 180 С, соответствующее постепенному отщеплению пиридина и НР, На кривых ИКС наблюдаются следующие характерные частоты,...

Номер патента: 437746

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов

МПК: C07C 53/34

Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими

...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....

Номер патента: 489332

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Андрэ, Ханс

МПК: C07D 53/06

Метки: 5-окисей, диазепина, кислотами, неорганическими, органическими, производных, солей

...общеизвестным путем в их соли с неорганическими или органическими кислотами, М Так, например, к раствору. соединения обшей формулы 1 в органическом растворителе прибавляют желаемую в качествекомпонента соли кислоту. Для взаимодействия предпочтительно применяют органибф чесхие растворителя, в которых образую 489332( нньсй ть зялешеныер 35, тинуииямн илн влатомами кил ил 60 углерошвяся соль трудно растворима, с цельюпоследуюшего отделения ее путем фильтрации.Такими растворителями являются, например, метанол, простой эфир, ацетон,метилэтилкетон, их смеси: ацетон - простой эфир, ацетон - этанол, метанол -простой эфир или зтанол - простой эфир.Для образо ания солей с соединениямиобисей формуль 1 можно применять, например хлорис: водородиук...

Номер патента: 577984

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Баррингтон, Брайант, Чарльз

МПК: C07D 231/04

Метки: кислотами, неорганическими, пиразолидина, производных, солей

...соединеили его солей с неорганнчес основанный на известной в ии реакции, заключается в:.9А - ион,10восстанавливают с помощью боргидриданатрия в иэопропаноле при 20-80 оС и выделяют целевой продукт в свободном виде илив виде солей с неорганическими кислотами.П р и м е р 1, Получение 1,2-днметил- р-35-дифенилпираэолиднна. 19, г (0,5 моль)боргндрида натрия порциями добавляют к 1 лраствора 1,2-диметил,5-дифеннлпиразоливметна:ульфата в 40 г (0,25 моль) изопропанопа. Реакция протекает при комнатной тем- Юпературе в течение 3 дней, затем добавляюФдополнительно 9 г (0,25 моль) боргидриданатрия а нагревают до температуры кипенияс перемешиваннем, Такие условия поддерживают в течение 7 ч, Реакционную смесь ох- жлаждают до комнатной температуры и...

Номер патента: 583749

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ичиро, Садао

МПК: C07D 209/72

Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей

...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...

Номер патента: 596166

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андре, Весперто

МПК: C07D 277/24

Метки: аддитивных, кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола

...Х -- предпочтитель можно получить гидролизом известно атом хлора.ных сложных эфирон с последующей этериФикацией.Соединения формулы н могут быть известными или не описанными оП р и м е р. Получение хлоргидратабыть получены восстановлением соответ- -диметилкарбамоилокси)-метил 1-тиазола.ствующих кислот или производных кислотЯ Смешивают 50 стаких как алкильные сложные эфиры.Смешивают 5 см безнодного и дипереВосстановителем может быть алюмокисного тетрагид оф ана 1 9Р ФУР , , г гидригидрид лития или смешанный г рид ли да натрия в суспензии в масле, перемешивают, прибавляют 5,2 г 2-метилтиЯ и бора, Реакцию пРедпочтительно .-оксиметилтиазола, а затем 8,9 г хлорведут в среде органического раствориангидрида диметилкарбаминоной...

Номер патента: 634670

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Андре, Весперто

МПК: A61K 31/426, C07D 277/24

Метки: кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола

...3-(2-метил-тиазопип)-2-пропеновой кислоты, которую перекрис таппизовыввют из 800 см 10%-ногозатанопа, получают 23,8 г 3-(2-метип-тиазопип)-2-пропеновой кислотыот, пп. 204 С.Б. 2-Метил-тиаэопиппропановвя кис- Ипота.Смешивают 10 г 3, (2-метил-тиаВзопип)-2-пропвновой кислоты, 260 сматвнопа, 15 см триэтипаминв, 5 г10% ного пвппадия на активироввнном Нугле, выдерживают в атмосфере водорода в течение 1 ч, фильтруют и промывают пвппадий атанолом, Концетрируютфипьтрат и получают 13 3 г бесцветно 3го масла которое растворяют в 100 см Иводы, барботируют в раствор сернистыйангидрид до получения кислой среды, азатем отгоняют избыток сернистого ангидрида пропусканием азота отсасываютподученные кристаллы, промывают и сушат,ИПолучают 7,1 г...

Номер патента: 692600

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Демин, Иванов, Лурье, Мильман

МПК: A23K 3/00

Метки: брикетируемых, кислотами, консервирования, кормосмесей, органическими

...х 2 х 2 м. Объемкаждой партии - 1,8 - 2,0 т. Сравнивали пятьпроизводственных вариантов с целью определе ния наиболее рационального с экономическойточки зрения приема консервирования брикетовповышенной влажности (табл, 2). с. йеремешивание в сконсерв анто м; . брикетирование на охлаждение: брикето25 С; складировали к есителе-нормализаторе спрессе ПБК;в до температуры - 20 тов,е бри аблица 2 9,2 Не обработанныиИспытания проведены на заводе брикетироваиных кормов. Испытания заключались в наблюдении за консервированными пропионовой кислотой брикетами из клевера в процессе их хранения. Подготовка состояла из следующих операций:провяливание свежескошенной зеленбй ма сы клевера до влажности 55-60%;сушка до влажности 19 - 20% на сушилке УСС -...

Номер патента: 739077

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бела, Михаль, Юлиа

МПК: A61K 31/715, C07H 23/00, C07H 3/06 ...

Метки: иона, ионов, кислотами, комплексы, металла, металлов, обладающие, организме, переноса, полигалактуроновыми, свойствами

...3,15; О 47. 25(11) -декагалатуроната, ЗО1 л 0,006 М раствор сульфата хрома (11) прибавляют при перемешивании к 7 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3),Отделяется Фиолетовый гель, Смесьоставляют стоять на ночь, затем высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют раствором гидроокиси натрия.Получают 1860 г геля с содержаниемсухого вешества 1 вес. Ъ, соответствуюшего эмпирической ФормулеСг(НО) (С, Н Оь), При нагревании(при 80 С) гель теряет воду и преврашается в зеленое вешество, соответствующие эмпирической формуле(Сг(С Н О,)Найдено,Ъ: Сг 9,8; С 30,0; Н 3,9;О 56,0,гег(С НО ) ,Вычислейо,Ъ: Сг 9,0; С 37,5;Н 3 7; О 46,2, 50Гель, полученный в описанном вышеспособе, является наружно-сферическим аквокомплексом....

Номер патента: 786903

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Даниель, Жан-Пьер

МПК: A61K 31/4365, C07D 513/02

Метки: 2-с, 3-с-или, кислотами, пиридинов, приемлемых, производных, солей, тиено, тиено(3, фармацевтически

...С (бенэол.-циклогексан), выход 96.б) 7-Метил-оксо-б-тозил,5,6,7-тетрагидротиено- (2, 3-с) -пиридин :В,= Н; В = СН; В =п-толил,Это соединение получают согласнометодике примера 1 б) из описанногов пункте а) тоэилата в виде кристаллов белого цвета, т.пл.164 ОС (бенэол-ацетон), выход 90.в) 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1): й, -- Н; В=СН 3,Это соединение получа:эт по методике примера 1 в) иэ описанного впункте б) тоэилата в виде крсталлов белого цвета, т.пл.220 фС (циклогексан-зтанол), выход 50.П р и м е р 4. 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1) В. СН,На) 4-0 кси-метил-б-тоэил,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-пиридин (Ч);й = СН й : Н; В : п-толил.Это соединение 3 получают по методике примера 1 а) из...

Номер патента: 802267

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Галич, Гаранжа, Демина, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/26

Метки: железас, кислотами, комплексов, полиаминполиуксусными

....Расчетная концентрация комплексаИвГе ДТПА 18,75, определенная поИРТУ 6-09-4897"68 18,63, что составляет 100, считая на диэтилентриа Омин.Для выделения в твердом видейв Ге ДТПА полученный раствор подкисляют минеральной кислотой до рН 1,5,выпавший осадок протонированного 45комплекса ГеН ДТПА отфильтровывают,проьывают на фильтре водой, обрабатывают 2 экв. щелочи и упаривают досуха. Получают 14,7 г, что составляет 80, считая на диэтилентриамин.Найдено,% Ге 11,1, 11,3 у йв 9,2,9,3; й 8,8, 8,5.С 1 ФН 1 ЬИЪГ ейвйВычислено, : Ге 11,4; йв 9,4;й 8,6,Протонированный комплекс получаютс выходом 80, считая на амик . 55Найдено,; Ге 12,3; С 37,4;й 9,6,9, 8.С+Нвй01еВычислено, Ге 12,6, С 37,7;И 9,4.П р и м е р 2; Железный комплекс ЩЭДТА ГеИ ЭДТА...

Номер патента: 816403

Опубликовано: 23.03.1981

Автор: Саймон

МПК: A61K 31/517, A61P 9/12, C07D 413/14 ...

Метки: 4-амино-2-(гомопиперазин-1-ил, 4-амино-2-(пиперазин-1-ил)-или, кислотами, приемлемыхсолей, производных, фармацевтически, хиназолинаили

...1-6,7-диметоксихиназолин хлоргидрат,4-Амино-хлор,7-диметоксихина 25 золин (140 г) и М-(1,4-бензодиоксан-карбонил) пиперазин (150 г) перемешивают при температуре кипения вн-бутаноле (2 л) в течение 3,5 ч.Смесь охлаждают до 80 С, твердыйпродукт фильтруют, промывают холодным н -бутанолом (2 х 250 мл) и сушат.Неочищенный продукт растворяют в горячем (80 С) диметилформамиде(530 мл) и воде (130 мл), фильтруют,концентрируют под вакуумом до объемапримерно 300 мл, затем охлаждают идобавляют простой эфир (1,8 л). Полученный осадок фильтруют и промываютпростым эфиром, в результате чегополучают 4-амино-14-(1,4-бензодиок 40 сан-карбонил)ниперизин-ил -6,7-диметоксихиназолин хлоргидрат(67 мл) с триэтиламином (1,87 г);эту температуру...

Номер патента: 831075

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Макс-Петр

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 9/12 ...

Метки: кислотами, производных, солей, тетра-лина

...с й й -ди(2-хлорэтил) -2 метиланилином аналогично примеруи последующей перекристаллизациейпродукта из ацетонитрила ( в антиподы главного соединения. Т,пл.147149 , с = +49,7 (с=1 в метаноле).Соответственно получают из 1- )-2-амино,2,3,4-тетрагидро-б-оксинафталина, (-)-антиподы главногосоединения. Т. пл. 146-148,Г 3= -50,3 (с= 1 в метаноле).Полученные целевые продукты способны снижать кровяное давление,8310 где Й. означает ок В- атом водорода,и или метокси;кси или метоксиХ А групп оторо 1 и озна завис друг от друга ода, окси,меи, атом хлорас соседними оксигрупу; мид) ают атом в- алк вметил, С, -С о СГ или Х и( ст атомами С метиленди б) нафтил; с) 2-пири пиридил; е 2-имид ж 2- тиазолил,или их солей с олинислотами, о что сое ени я т1) ющий...

Номер патента: 847920

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: кислотами, пира-золил)-пиридазина, приемлемыми, производных, солей, фармацевти-чески

...Выход целевого продукта 1,55 г (55 от теории). Т. пл. 83-8 У С.П р и м е р 13, Получение 3-хлор- -6-(3,5-диметил-амино-пиразолил)- -пиридазина.Смесь 3,54 г (0,01 моль) 3-хлор-б-(диметил-фталимидо-пиразолил)- -пиридазина, 40 мл этанола,и 1,08 г (0,01 моль) 98-ного гидразин-гидрата нагревают до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, после чего полученную реакционную смесь выливают в 100 мл воды. После охлаждения выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают 10 мл горячего этанола, фильтруют и сушат до постоянного веса. Выход целевого 3-хлор- -6-(3,5-диметил-амино-пиразалил) - -пиридазина 1,8(81 от теории), Т. пл. 165-168 ОС.П р и м е р 14. Получение...

Номер патента: 850005

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Аллен

МПК: A61K 31/451, A61P 31/12, C07D 211/26 ...

Метки: амино-производныхпропандиола, кислотами, солей, фармацевтическиприемлемых

...проводят с данными по выходу вирусов для культуральной среды, зкстрагированной от незащищенных клеток полипов.Кроме того, для синтезированных соединений определяют их способность усиливать известную противовирусную активность полиинозиновой (полицитидиловой) кислоты. Некоторые из соединений испытывают на их способность индуцировать выработку циркулирующего интерферона у мышей после парэнтерального введения.Парэнтеральное, местное или интраназальное употребление описанных аминоэ для млекопитающих до контактирования млекопитающих с инфекционным вирусом обеспечивает быстрое формирование сопротивляемости вирусу. Употребление должно производиться за 2-1 сут до контактирования с вирусом, хотя эта величина нескольковарьирует в зависимости...

Номер патента: 862826

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Аллан, Джон, Саймон, Энтони

МПК: A61K 31/502, C07D 401/04

Метки: кислотами, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически, фталазина

...(2 х 50 мл). Органические зкстрак.ты соединяют и промывают разбавленным гид.ратом окиси натрия (50 мл), а затем сушатнад сульфатом магния в вакууме до сухогосостояния. В результате образуется коричневаямаслянистая жидкость, которую растирают спетролейкым эфиром (70 мл) (кои. 30 - 40 ) Далее эфир отгоняют для получения оксалата,остаток растворяют в теплом этилацетате,фильтруют и фильтрат сушат в вакууме, Осадокрастворяют в малом количестве этнлацетата.Раствор нодкисляют до рН 4 при помощи раствора щавелевой кислоты в этнлапетате, приэтом выпадает осадок, который извлекаетсяфильтрованием. Осадок перекрнсталлизовываютиэ изопропилового спирта, в результате чегообразуется 6,7-диметоксн.1. 4- (И-метнлацетамндо). пиперидино фталазин...

Номер патента: 867300

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Агнеш, Геза, Дьердь, Жужа, Иштван, Ласло, Петер, Шандор, Эдит, Эндре, Юдит

МПК: A61K 31/50, C07D 231/38

Метки: кислотами, пиридазинилгидразонов, солей

...58-60134-136153-156 79 17 Циклогексилиден-пиридазин-ил-гидразон 1-фенил-этилиден-пиридаэин-ил-гидраэон 44, 5 Циклогексилиден-(З,б-дихлор-пиридазнн-ил)"гидразон 104-105 58 2-Метил-циклогекс-илиден-(3-хлор-пиридаэнн-бил)-гидразон 115-118 63 2-Этоксикарбонил-циклогекс-илиден-(3-хлор-пиридазин-б-ил)-гидразон 55,5 115-117 2,6-Диметил-циклогекс-илиден-(З-хлор-пиридазон-бил)-гидраэон 58,5 92-93 2-Карбокси-циклогекс-иладен-(3-хлор-пиридаэин-бил)-гидразон 22,5 238-241 2-Карбокси-циклогекс-илиден-пиридаэин-. ил-гидразон 18,5 61,5 2-Метил-циклогексилиден-В 50,0 Циклопентнлиден-В Циклогептилиден-В 55,5 Циклооктилнден-В 48,8 56,0 Циклононилиден-В В-(3-морфолино-пнридаэин-ил)-гидразон с эфиром, отфильтровывают и высуши 55...