C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 1747440

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Зырянов, Кушкин, Петров

МПК: C07D 213/22

Метки: дипиридила

...в качестве катализатора гетарилирования бронзового порошка, содержащего 75-90; частиц величиной более 100 мкм.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 25 г катализатора (бронзового порошка), 40 г тонкоизмельченной поваренной соли и 80 мл высушенного мезитилена, В нагретую до кипения при интенсивном перемешивании прибавляют 39,5 г(0,25 моль) 2-бромпиридина в течение 20-30.мин, после чего реакционную массу кипятят дополнительно 1,5 - 2,0 ч, В реакционную массу, охлажденную до 100 С вносят 75 мл разбавленной соляной кислоты (1:1), Из образовавшейся суспензии с водяным паром отгоняют мезитилен, остаток подщелачивают 40-ным едким натром и перего 30 няют с водяным паром до отсутствия вдистилляте...

Номер патента: 1747441

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Заложенкова, Куркина, Лифшиц, Любич, Пылева, Радовицкая, Сазонов, Халикова, Хрулева, Шагалова

МПК: C03C 1/08, C07D 231/12

Метки: активаторов, бис-четвертичные, бромйодсеребряных, качестве, пиразола, сенсибилизации, соли, спектральной, фотографических, фотоматериалов, цветных, черно-белых, эмульсий

...(тетраметилен)-бис(1-этил-метил-хлор)бензимидазолия Пь Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 11. Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора М 2 в эмульсиюдополнительно вводят 100мл 0,060 -ного спиртового раствора соединения 11-дитозилата 1, 4-бис-(1,3,5-триметилпиразолий)бутана . Далее по примеру 6, Свойства приведены в табл,2,П р и м е р 12; Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора%2 вэмульсиюдополнительна вводят 100мл 0,060 -ного водного раствора соединения1 з,2-бис(,1,3,5-триметилпиразалий)-этандитозилата. Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 13. В 1 л расплавленнойэмульсии по примеруб вводят 19210 М/М АдНа 1,т,е, 145...

Номер патента: 1747442

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Зубарев, Касиева, Певзнер, Серов, Смирнов, Трубицин, Чукуров, Шутов

МПК: C07D 233/58

Метки: имидазола

...раствора янтарно-кислого аммония (0,25 моль), 40%-ного водного глиоксаля (0,25 моль) и 376-ного водного формальдегида (0,25 моль) при 60 С и рН 5,2-5,8 (поддерживается добавкой ЙН 4 ОН водного), реакционную смесь подвергают вакуумной перегонке. Вначале отгоняют часть воды, затем добавляют бутиловый спирт и отгоняют в виде азеотропа еще часть воды, к остатку добавляют бутиловый спирт, нагревают до 30 С и добавляют водный аммиак, Отделяют сукГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИ(71) Специальное конструкгическое бюро "Технолог"технологического институт 72) М. С. Певзнер, А, Е,Зубарев, С. И. Смирнов, ДЧукуров, Ю. В. Серов и А. Ю53) 547.781(088,8) 1747442 Ацинат аммония, а к водной фазе добавляют...

Номер патента: 1747443

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Вафина, Гилязов, Демихов, Левин, Могилянский, Раков, Рукасов, Трутнева, Шермергорн

МПК: C07D 249/08

Метки: 1-н-алкил-1, 4-триазолий, бромиды, ингибировать, коррозию, металлов, микробиологическую, минерализованных, обладающие, сероводородсодержащих, способностью, средах, химическую

...и для базового объекта, применяемого в нефтяной промышленности ингибитора-бактерицида АНП, представляющего собой гидрохлорид смеси аминопарафинов приведены в табл. 2.Способность ингибировать микробиологическую коррозию определялась по бактерицидности соединений по отношению к СВБ, вызывающим этот вид коррозии. Все эксперименты ставились в стерильных анаэробных условиях. В промысловую воду, содержащую накопительную культуру СВБ, выделенную из пластовых вод месторождений Самотлор(Зап, Сибирь) или Ромашкинское (Татария), или Южный . Арлан (Башкирия) вводили реагент в концентрациях 25, 50, 100, 200, 300, 500, 1000 мг/л и выдерживали 24 ч в термостате при 32 С, Затем 1 мл каждой из этих проб высевали в пенициллиновые...

Номер патента: 1747444

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Беспалова, Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/28, C07D 251/04

Метки: 5-трис-(3-оксипропил, вод, гексагидротриазина, качестве, реагента, сточных, тривиниловый, цианидсодержащих, эфир

...цель достйгается синтезом нового соединения - тривинилового эфира 1,3,5-трис(З-оксипропил)гексагидротриазина(ТГТ).ТГТ представляет собой бесцветную слабо вязкую жидкость со слабым специфическим запахом, растворимую в воде, спиртах, ацетоне; бензоле, хлороформе, ЛДбо 1650 мг/кг (для мышей). Строение доказано данными элементного анализа, ИК- и ПМР- спектроскопии.Исходный винилавый эфир 3-амйнойропилового спирта получают известной реакцией винилирования 3-аминопропилового спирта.Следующие примеры иллюстрируют синтез ТГТ и его применение для очистки воды от циэнид-ионов,П р и м е р 1. Синтез тривинилового эфира 1.3,5-трис(З-оксипропил)гексагидротриазина (ТГТ),Смесь 10,1 г (0,1 моль) винилового эфира 3-аминопропилового спирта, 3,0 г (0,1...

Номер патента: 1747445

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Бельцов, Веселова, Горшков, Громов, Кармишина, Липатов, Малинин, Румянцева, Часкина, Ярных

МПК: C07D 251/46, D06L 3/06

Метки: 2-этилендиамина, ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, дихлор-n, качестве, отбеливателей, соли, текстильных, триазин-6-ил)-1

...5 - триазин - 6-ил) - 1,2- этилендиамина(ТХЭЦК-соль).Литиевую соль получают аналогично натриевой соли из 42 г (0,1 моль) й,й -дихлорй,й-ди(З-хлор,4-диоксо,3,5-триазин-б-ил)-1,2-этилендиамина (ТХЭЦК) и 8,4 г (0,2 моль)гидроксида лития с выходом до 83%.Вычислено, %: С 18,83; Н 2;35; й 21,94; С27,82;2,72 С акт 55,64,С 8 Н 48804 С 4 24 Н 20Найдено, %: С 19,12 - 19,25; Н 2,43 - 2,56;М 21,83 - 21,68; О 27,78 - 27,24 . 3,23 - 3;35;Сакт 54,62 54,21,Физико-химические свойства йа, К,О-солей ТХЭЦК представлены в табл. 1, 2. 3.По сравнению с Ма-солью ДХИЦК йа, К,-соли ТХЭЦК обладают в водных растворахвысокой стойкостью при длительном хранении.Как видно из табл. 3, предлагаемые хлорамины формулыпо стойкости Ъ водныхрастворах...

Номер патента: 1747446

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07D 263/52

Метки: 1-окса-4-(2-гидроксиэтил)-4-азониаспиро4, 5декан, веществ, взвешенных, вод, дражных, качестве, осаждения, пентадеканоат, реагента, сточных

Номер патента: 1747447

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Глебов, Заикин, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Микая

МПК: C07D 295/02

Метки: n-алкилпиперидинов

...аминов щелочью (40%- КОН), Выделившиеся амины экстрагируют серным эфиром, сушат прокаленным К 2 СОз и после отгонки растворителя анализируют методами ГЖХ и хроматомасс-спектрометрии,П р и м е р 1. Катализатор готовят сплавлением 100 мас.ч. магнетита с 5 мас.ч. оксида ванадия (Ч), 4,2 мас.ч. оксида бария и 1,5 мас.ч. оксида меди (11). Сплав дробят, его зерна размером 2 - 3 мм восстанавливают водородом при давлении 5 МПэ, температуре 440-450 С объемной скорости водорода (1,5-2)х 10 ч в течение 10 - 12 ч.1 -Синтез алкилпиперидинов осуществляют в проточном трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора (загрузка 40 см или 77-78 г), При 150 С в реактор подают синтез-газ с соотношением Н 2/СО = 2, давлением 12 МПа, объемной скоростью...

Номер патента: 1747448

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Карлик, Перетрутов

МПК: C07D 487/16

Метки: мелона

...цель достигается тем, что мелон может быть получен нагреванием медема при 450-600 С в течение 15 - 60 мин по реакции3 СбНбй 10 -С 18 Н 12 гч 28+ 2 ИНЗ т В реактор, разогретый до заданной температуры, помещают навеску медема и выдерживают при этой температуре в течение определенного времени. Содержимое реактора выгружают, взвешивают и идентифицируют по ИК-спектру поглощения и элементному анализу. По результатам рассчитывают выход целевого продукта.П р и м е р 1, В реактор, разогретый до 450-460 С, помещают 10 г мелема и выдерживают при этой температуре в течение 60 мин. Выход мелома 8,6 г или 90,7% от теоретического. Иденти"икацию продукта проводили по ИК-спектру поглощения и, элементному анализу.Найдено, ,: Н 2,2; С...

Номер патента: 1748644

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/12, C07D 223/10

Метки: азациклоалкана, производных

...метода диффузии клеток так же,нием того, что указанный тестируемыйкак в примере 22, за исключением того, что раствор использовали вместо раствора, исвместо испытуемого раствора брали указан- пытуемого в примере 20. Результаты предную мазь, Результаты приведены в табл. 4. 45 ставлены в табл, 6.Как следует из табл, 4, проникновение Как видно из табл, 6; соединение поиндометацинэ в значительной степени уси- примеру 2 оказывает значительноеспособливается при добавлении соединения по ствующее проникновению пиндолола дейпримеру 2, ствие по сравнению с контрольной группой,П р и м е р 24. Приготовили раствор 50 а также показываетудовлетворительнуюакследующего состава, мас,: тивность в сравнении со сравнительным соПиндолол 4,0...

Номер патента: 1748645

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Золтан, Илона, Магдолна

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, хлорметилхинолина

...для превращений производные хинолина получались известными общепринятыми методами, например производные 2-метил-оксихинолина по модифицированному Хаузером и Рейнольдом синтезу Конрада-Лимпэха, соответствующий 2-трифторметил-хинолин по методу,. указанному А,Я,Эеу и М.МЛ.ацИ 1 е,Из последнего получались нагреванием в оксигалогенидэх фосфора соответствующие производные 2-трифторметил-галогена,П р и м е р 1. 2-Дихлорметил-метил,4-дихлорхинолин. 1,73 г 2,5-диметил-хинолинола добавляются небольшими порциями в перемешанную смесь из 8,8 г пентахлорида фосфора в 20 мл хлорбензола. По окончании добавки перемешивают еще 1 ч при температуре дозировки (120 - 125 С) и затем перерабатывают описанным способом.Выход: 2,1 г (71,2%);П...

Номер патента: 1748646

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Гьи, Жан-Франсуа, Мишель, Филипп

МПК: C07D 471/04

Метки: 8-бензо(в)нафтиридина, производных

...в 30 см 17,5 о-ной соляной кислоты и 30 см уксусной кислоты нагревают при 100 С в течение 1 ч. После охлаждения до 20 С реакционную 15 смесь выливают в 100 см воды. Образованный осадзок обезвоживают, промывают 3 раза 30 см воды и 2 раза 5 см этанола, После перекристаллизации в 100 см диметилформамида с 20 О-ным этанолом получают 2,08 г 20 7,8-дифтор-метокси-оксо,4-ди гидро,8 бензовнафтиридин-карбоновой кислоты в виде твердого вещества желтого цвета стемпературой плавления 325 - 327 С.П р и м е р 8, Суспензию 8 г 3-этоксикар бонил,8-дифтор-метил-оксо,4-дигидро,8- бензовнафтиридина в 80 см 17,5 О- ного водного раствора соляной кислоты и 80 см уксусной кислоты нагревают при помешивании при 100 С...

Номер патента: 1748647

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Альфонс, Генри, Йозефус, Майкл, Поль

МПК: C07D 487/04, C07D 487/06

Метки: 4)-бензодиазепин-12, изомерных, кислот, онов, приемлемых, присоединения, солей, стереохимически, тетрагидроимидазо-(1, фармацевтически, форм

...в течение 15 мин при температурегидро-метилН,4-бензодиазепин-она 0 С и в потоке аргона. После перемешивао(промежуточноесоединение 8), ния в течение 10 мин при 0 С реакционнуюПолучение конечных соединений,: . смесь нагревают до комнатной температу- П р и м е р 4, Смесь 19,8 г промежуточ- ры и концентрируют выпариванием. В останого соединения 4 и 7,2 г мочевины нагре.ток добавляют 70 г водного раствора вают до 210-220 С до образования пены и, 1,4-диоксана .(15 ) и смесь нагревают в . прекращения выделения газообразного ам- паровой бане в потоке азота в течение 45миака (примерно 10 мин), Реакционную мин, охлаждают и экстрагируют дихлорме- смесь охлаждают до примерно 100 С и ки- таном (2 х 66,5 г). Водный слой фильтруют и пятят с 120 г 1...

Номер патента: 1547263

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Дровосекова, Кожевников, Пупкова, Чернобровин

МПК: A61K 31/517, A61P 25/04, A61P 25/08 ...

Метки: 1-(адамантоил-1ъ)-2-(2ъ, 4-тетрагидрохиназолинон-4, 4ъ-диметоксифенил)-3-бензил-1, активность, анальгетическую, гексеналовый, наркоз, обладающий, пролонгировать, противосудорожную, проявляющий, способностью

...Е:1 С Т . В Л Е 111 в табл. 3.,Г т.тл т 1 О " т т : 3 Как виДно из табл,. 3, соедин.:т 1 те Х В 1,8 РаЗа ПРОЛОНГ 1 тРУЕТ,Г 1 ЛИТ:. -- ность гексеналового наркоза .:, т". Лета Оттнг 1 т:ОЕ,;",. - , . гэстетнт -"," Втт,ттт 0- тчесиого с 1 е".ств.Г Облапа ге- .; .ДО 1 ОР 1 НОИ т 1 НЯ 1Ек 1 Ут 1 Е, 11 137 1 ИТ тт. ЬН О ", т т- ; тт С Е Н а.;т р В О Г,";.- а т т.;.1 Ит 1 О Н т.; Р т; 11С;:" л 1-ИН с .тт;,.т Гредляг ае 11 ое Структурный т 1.1 Д аналог 17 т ,1 т 1М ГЕКСЯМИдт,т.т,3 Ь,О,.1 г. т ф, 4 ТЕТ 1)ЯГ 1 тД 1 тОКттНЯЗОЛИ 11 О 1-1. ЛИ 1 ЕСТВО ПРО 1,Д.111111 Х ГОДЕР П К" 1: СТВО ОСЛЕДОИЯНЫ 1 Г ОТ 1 тс 1 тСТИ 1 ПР,;. Зтпт 11 щ 1 волу(11 я з аг;т)111 ут 1 11 о 1 в е 1 тс; е,КОЛИт 1 ЕСТЯ О 1-;1301 т;.тЕ 11111:1 Х ПОЛЕтт. ттеп ьн ал а, т 11 Б 1...

Номер патента: 1556079

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Вележева, Егоров, Маршаков, Суворов, Трофимкин

МПК: A61K 31/5025, A61P 31/06, C07D 487/04 ...

Метки: 3-амино-4-арилпиридазино, индолов, производных

...(3,67) .По аналогичной методике получатотсоединения 1 бе (табл, 3).Влияние продолжительности реакциии сооте 01 ения исходного и гидразинГтцрата ПОКаэаНО Б табЛ, 4.П р и м е р 4. З-Ы,1(1-Диацетилами"но-фецилпиридазино 4,3-1 э 1 цндол (Ч).Раствор 0,1 г 0,39 ммоль) соединения 1 а Б 0,5 мл уксусного ангидрида кипятят 30 мин, Реакционную массуохлаждают, Выливают Б воду. Осадоко(;,.Ильтровьтетатот и проеьтваеот водой,Выход От 08 г (60%), т,пл. 221-223 С(1 т 1 Н) .П р и м е р 5. 2 р 3-Битдразооци-,долин (11).а) К суспензии 442 г т,20 ммоль)2-Фецилметилидец-ицдолицоца В100 мл метанола в ццертцой ЯтмосФере приливают 20 мл (Ор мОль) ГиЕ"РаЗИНГИДРата, ЕтЕЯКЦИОЦЦУЮ МаССУ КИпятят 4 ч, охлажетают, втттагппй осаДок отФильтровьвают.и промываютспиртом...

Номер патента: 1392868

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07D 291/08

Метки: азатиакраун-соединения, системы

...ВОДОЙ, ЗатЕМ ВЫсу; Игл тОкг.иклторе. Ора.оеЯееесяС.Г РГ(ЦРПЕЦРКСЦСТЭЛЛЦЗОНЫНЯК)Т ИЭГУГ ( Ссе с ГСОТ1 сСРГГО; г г 1 (/Г),)р ,ПЛ,"Р, ":;. - 1 О (стрлир-ют 300 млг -лГфОРМЛ, ОРГЛИЧЕСКУЮ1) г 1 осл е Для Р.ЯС:брлэовлнЛееся соедиГ"- О "1 Ляот хроматогрлфичес ГГЦ,1(Е р ." Л 1 ЛЦЦЕЦЕОй Г 1. О2 "зрв" з)г)Рцтл исгОхез уют рлст40 Иайгдг но, l: С 55,10; К 5,00 ьг 7 ьь Б 2 ь 92С ц Г Э " Э 4"4Вычислено, l; С 55,7; К 4,97;7 ь 5 ь Б 21,82ИК-спектр (гь см ):3350 (33-Н)ь1690 (С=О).П р и м е .р 6, Получение 8,9;17,18"дибенэо-тоэил,7,13-трития,10,36-триаэациклооктадекана (Ч 1).Соединение Ч 1 получают аналогично 11 из Ч,СоедццРггцР ТТТ пол н 1 гают яцялогичго Т цэ ь 7"бцс-(2-амццофеггцл)-4-тоэцл,7 "дцца-я эагецтяця ц лцхлорацгцдрц ц,гц Г ГцгкплР цой...

Номер патента: 1626635

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Кальян, Кример, Ройтбурд

МПК: C07D 339/08

Метки: 3-дигидро-5, 4-дитиина, 6-диметил-1

...и открытиям и ," ГГ С.СГ 11303. )огквэ, 6-35, Раушская наб., л, А 5 5 рггзггодсгцеии -г пэтгльькггй кгг,бггцат, атеит, г.ужгорл,1.и, 1) Ц 1 Р-спектр (щесь и далее полученнц приборе с рабочей частотой ЬО 1 ци раствор С)С 1 цгутренг;и 5 стандарт 501 оыед,) 1 )15 (сггнггг т 5Ч 1, СН), 1,20 (дублет, ЗН, СН О),2 гг (сиггнет, 1 Н, ОН), 3,20 (сингцет,с 51, 80 С 1, 8-), 3, 73 (квадруцлст, 1 Н,О .-К-спектр: 37 ОО см (ОН), 10Найдено, %: С 43,80; Н 7,й 1;8 39, 1 О.С Н 508 1Вычислено, Ж: С 43,86; Н 7,37,Я 39,03, 15б) 2,3-дигцдро,6-диметил,й-литииг, Б кол у с насадкой Дина-Старкацомещаот 4 90 г (0,03 моль) 2-(1-гцдгоксггэтил)-2-метизг, З-дитиалана,г),1 г пара-толуолсульфокислоты, 50 мл 20беэола и кипятят 3 ч, Реакцггоннуюмассу вьшиг аот в насыщенный...

Номер патента: 1749218

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Карамышева, Павлюченко, Петров, Ройтман, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/34

Метки: 2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)фенил-5, алкилпиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...кислот, алкилфениловых эфиров и-транс-ал килциклогексил)бензойной кислоты, и- транс-алкилциклогексил)фениловых эфиров 4-транс-алкилциклогексанкарбоновой кислоты и вещество, изменяющее интервал нематической фазы, о т л и ч а ю щ и й с,я тем, что, 30 с целью снижения нижнего предела интервала нематической фазы, в качестве вещества, изменяющего интервал нематической фазы, используют от одного до четырех 2-44 транс-алкил-метилкциклогексил)фенил)-5-35 алкилпиридинов общей формулы СННО С Нн,где и, щ - целые числа 2, 3, 5, 40 при следующем соотношении компонентов, мас.: 2-4-(4-транс-алкил-метилциклогексил)фенил)-5-алкилпиридины 5,0-50,0; жидкокристаллические вещества - остальО 0 О В сО О сс ее с 1сг со ос ОО Ол У Б 1- У Эс О 1- о Б а Уе...

Номер патента: 1749219

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Крючкова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 213/30, C09K 19/34

Метки: жидкокристаллического, качестве, компонентов, пиридина, производные, устройств, электрооптических

...соединения (1 1),1.2, Получение 2-метил-(4-бутилциклогексен-ил)пиридина соединения (111).К 57,7 г(0,21 моль) соединения,1)добавляют при перемешивании 1 моль) серной кислоты, Температуру реакционной массы поддеркивают ниже 80 С. Эту смесь перемешивают при указанной температуре 0,5 ч, охлаждают, выливают на лед, подщелачивают, масляный слой экстрагируют хлороформом, сушат сульфатом натрия, отгоняют хлороформ и остаток перегоняют в вакууме, Тк 196/22 мм. Выделяют 85% соединения (1) в виде бесцветного масла, Аналогично выделяют 2-метил-(4-этилциклогексен- ил)пиридина, Т.к. 201/20,1.3 Получение 2-метил-(цис/транс- бутилциклогексил)пиридина оединения (И).Раствор (0,2 моль) соединения (1 )в 350 мл абсолютного этанола гидрируют при 20 атм...

Номер патента: 1749220

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 215/04, C07D 215/14, C09K 19/34 ...

Метки: 6-алкил-2-4-алкил(или, алкокси)-фенил-5, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, тетрагидрохинолины, устройств, электрооптических

...Н, с,Н ); 7,71(2 Н, д.,3 = 8 Гц, Нг,6), 40Элементный анализ и температуры фазовых переходов соединений формулы ,представлены в табл. 1 и 2.Сравнительные данные по температурам фазовых переходов для известных 455-алкил-(2-алкил (или алкокси)фенифпиридинов (И) и предложенных соединенийпредставлены в табл. 3.П р и м е р 2. Получение ЖКМ,50 е0,1 г(10 мас %) сн)-ф сааб 0,05 г (5 мас,%) с,н-ф;фЩ-сн помещают в сосуд, нагревают до 70 С, тщательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -15 до 60,1 С.Аналогично получают другие ЖКМ по примерам 3-19,Составы ЖКМ и интервалы нематической фазы ЖКМ по примерам 2 - 10 приведены в табл. 4. Там же для сравнения приведены составы по извЕстным...

Номер патента: 1749221

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Гребенкин, Павлюченко, Петров

МПК: C07D 215/12, C09K 19/34

Метки: 6-алкил-2-(4-цианофенил)-5, 8-тетрагидрохинолины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...Ь Т 1 ч дл Я известн ы х 5-алкил-(4-цианофенил)-пиридинов (111) и и редл агаемых 6-алкил-(2-циа нофенил)- 5,6,7,8-тетрагидрохинолинов (1) представлены в табл. 3.П р и м е р 2, Получение ЖКМ.0,2 г (20 мас, Я 6-пропил-(4-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, 0,3 г (30 мас. Я 6-пентил-(4-циа нофе нил)-5,6,7,8- тетрагидрохинолина, 0,25 г (25 мас.00) 4- этоксифенил-транс-бутилциклогексилкарбоксилата, 0,15 г (15 мас.0) 4-этоксифенил-транс-гексилциклогексилкарбоксилата, 0,1 г (10 мас.) 2-4-(4-транс-пропилциклогексил)-фенил)-5-этил пиридина помещают в сосуд, нагревают до 90 С, щательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -7 до 86,1 С, Аналогично получают другие ЖКМ по примерам...

Номер патента: 1542005

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Кожевников, Колла, Кочинова, Назметдинов, Семенова, Чернобровин

МПК: A61K 31/341, A61P 29/00, A61P 31/04 ...

Метки: 5-нитрофурфурилиденгидразид, n-аллилантраниловой, активность, кислоты, противовоспалительную, противостафилококковую, проявляющий

...Э,1 мп "зно 2 мл ИПБ, содержац 1 его соот"ветствующее разведение исследуемоГОвец 1 ества. Таким образом, бактериальная нагрузка на 1 мп жидкости составляла 250000 микробньи тел, Через 1820 ч (1: 36-37 ) регистрировали нади"чие роста бактериальиых культур илнего отсугствие за счет бактериоста" 45тического действия препарата,За действующую дозу приималиМинимальную ингибирукнЩю концентрацию препарата, которан задер:знаетрост бактериальных культур. Резуль+тати исследований представлены втабл,1. Еак видно из табл,1 соедииыае 1 щюйвляет выраженное, аитнмикребное действие иа эталонные штаммы золотистого ста 4 олохокка, превосходит по этому показателю аналог по структуре и. действию в 158 раза, превосходит эталон сравнения - фурацилин В 64и в 4...

Номер патента: 1750420

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Дорис, Роберт, Фрэнсис

МПК: C07C 253/30, C07C 255/53, C07C 255/55 ...

Метки: бензола, производных

...9:1 метиленхлорид/метанол, к которой добавлено 0,5/ уксусной кислоты, привела к получению2,5 г целевого продукта с температурой плавления 208 - 214 С. Перекристаллизация из смеси этилацетат//гексан привела к получению веществасо следующими характеристиками.Вычислено, Ж: С 68 41 Н 5 30И 12,27,СИНОНайдено, : 63,18; 5 з 48; 12,13,П р и м е р ы 2 - 5. Следующиесоединения были получены из соответствующих нитрилов по методикепримера 1 Е:(стекло) .Анализ Для С г 3 гс 1 са(1 011Рассчитано: С 67,55; Н 5 т 443 141 12,60.Найдено: Ь 6,35; 5,72; 11,94.Антагонизм к лейкотриенам Ьыл продемонстрирован с помощью следующей методики испытания;Самцы свинки Ндг 11 у яиЫеа весом 200 - 450 г были умерщвлены декапитациейеЧасть концевой подвздошной кишки...

Номер патента: 1750422

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/27, C07D 227/087

Метки: лактамов

...0,75 г 2-пирролидона с 0,39 г 601-го гидрида натрия и50 50 мл сухого толуола который получают кипячением с оЬратным холодильником в течение 1 ч, после чего всю массу кипятят с обратным холодильником 15 ч, а затем фильтруют с целью удалить нерастворяющиеся ма 55 териалы и получить фильтрат, Полученный таким оЬразом фильтрат промывают водой, сушат, освобождают от растворителя его отгонкой под пониженнымдавлением, после чего перегоняют получив 2,03 г бесцветного 1-С 8-(пропилтио)-октил -азациклопентан-онаВнешний вид: бесцветный прозрачный маслоподобный продукт,Температура колонки: 144 - 150 Спри остаточном давлении 0,8 мм и ,ст,Данные элементного анализа дляСН ИОБ.Вычислено, /: С 66,37; Н 10,77;и 5,16.Найдено,С 6623; Н 10,51;в 5,23П р и м...

Номер патента: 1750423

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи

МПК: C07D 207/27, C07D 227/087

Метки: лактамов

...0,2 мм рт,ст,Ланне элементного анализадлЯ Сзы 1 ОВ;Вычислено,: С 72,00; П 11,82;и 3,65.Найдено,Ж; С 7215; Н 11,62", Н 3 ббП р и м е р 6. В смесь 0,4: г60 ь-нога гидрида натрия и 50 мл сухого толуола по каплям ввели раствор 1,13 г азациклогептан-она вталуоле, прокипятили с обратным хоКетопрофенЭтанол 2,847,1 лодильником в течение 1 ц, послечего ввели 9,00 г 1,10-дибромдекана, а затем дополнительно прокипятили с обратным холодильником в те 5цение 12 ч, в результате чего получили реакционную смесь Полученнуютаким образом реакционную смесьпромыли водой, высушили, освободилиот растворителя его отгонкой под 1 Опониженным давлением, а затем перегнали, получив 2,79 светло-желтого1 в (10-бромдецил)-азациклогептан-она,Полученный таким...

Номер патента: 1750424

Опубликовано: 23.07.1992

Автор: Даниэле

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидро-2, 5-пиридиндикарбоновой, диметил-3, диметилэтокси)-3-оксо-1-пропенилфенил-1, диэтилового, е)-4-2-3-(1, кислоты, эфира

...вещества (1 г).Выход 87 Ф в расчете на соединение (11).Т.пл. 173 - 175 С. Тонкослойнаяохроматография (метиленхлорид/этилацетат, 9:1) К = 0,40,Способ получения диэтилового эфира-диметил,5-пири"ислоты формулы цией диэ (2-карбо идро"2,6 оновой к этерификзообразным НС 1 при 0 С в течение15 мин, затем оставляли при комнат.чнои температуре в герметичной емкости на 20 ч. Твердое вещество собирали посредством фильтрации, быстропромывали толуолом, затеи бензиноми высушивали в вакууме над Р 20.Указанное соединение получали в видебелого твердого вещества 0,9 г). 1 ОТ,пл. 171 - 173 С. Тонкослойнаяхроматфграфия (метилен/метанол,(0,57 г) и триэтиламина (0,88 г визопропайоле (1 О мл) нагревали всосуде с обратным холодильником втечение 18 ч....

Номер патента: 1750425

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Виктор, Мелвин, Ричард

МПК: A61K 31/44, C07D 213/127, C07D 213/24 ...

Метки: ароматических, гетероароматических, дизамещенных, соединений

...магния, фильтровали и выпаривали. Сырой продукт растирали с эфиром, чтобы получить 2,0 г продукта,Этот материал подвергали хроматографии на двуокиси кремния с использованием смеси гексан: .этилацетат(70:30). Фракции, содержащие продукт,соединяли и выпаривали, чтобы получить 1,7 г дизамещенного продукта.Его подвергали перекристаллизациииз хлорбутана, чтобы получить 1,1 г.:диалкилированного ксантана, т,пл212 - 213 С: -: .;: .".15П р и м е р 7. 9,9-.Бис(4-пириди-нилметил)флуорен,Растворяли 3,0 г (18,0 ммоль)флуорена в 20 мл тетрагидрофуранаи охлаждали до -20 оС в атмосфере 20азота, По каплям в течение 15 мин "добавляли н-бутиллитий (11,5 мл,1,57 М). После перемешивания в течение 30 мин его переносили в раствор18 0 ммоль...

Номер патента: 1750426

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Брайан, Джон, Марк, Томас

МПК: C07D 213/61, C07D 213/69

Метки: 6-дихлор-2-метилпиридина

...2,5 ч раствор 10 мл30 ь-го калия в метаноле, Реакциясначала протекает медленно и темпе ратура понижается до 25 С Смесь осторожно нагревают и после добавленияосновной массы гидроксида калияреакция становится экзотермицной,температура повышается максимум до 20 о75 С. Спустя 4 ч методом газохроматографицеского анализа устанавливают,цто в состав полуценной смеси входит40 4,4-дихлор-оксо-гексаннитрила 25и 223 1,1-дихлор-пропанона.Метод С. Готовят раствор, содержащий 8,0 г (63 ммоль) 1,1-дихлорпропанона, 3,2 г (61 ммоль) акрилонитрила и 0,73 г (7;2 ммоль) триэтиламина в 20 мл этанола, и выдерживают при нагреве до 56 С в течеоние 21 ц. Затем добавляют 1,46 г(14,4 ммоль) триэтиламина и реакциюпродолжают в тецение следующих 3 ц.Продукт реакции...

Номер патента: 1750427

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Аксель, Вилли, Гельмут, Гюнтер, Клаус, Курт, Норберт

МПК: C07D 265/06

Метки: 3-оксазина, активных, антиподов, виде, кислотно-аддитивных, оптически, переносимых, производных, рацемата, солей, физиологически

...Выход 4,0 г. Точка плавления 182 - 183 ОС.Исходя из (+)- или (-)"клобутинола получают соответствующий (+)- нор-клобутинол 0(в 1 =-27 р 5 (с =- 0,202; чистый этанолЦ и (;)-норклобутинол 0( 11 = -28,5(с = 0,2, чистый этанол . 35 1П р и м е р 4, Гидрохлорид 1-(ихлорфенил)-2-окси,3- диметилметиламино-бутана.Я. О,ацетил-клоЬутинол. 30,0 г основания клоЬутинола в 150 мл толуола каплями смешивают с 8,5 мл ацетилхлорида в 20 мл толуола приО80 С и затем реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры45 кипения. Быстро охлаждающийся гидрохлорид о;гсасывают после охлаждения реакционной смеси, дополнительно промывают простым эфиром и сушат.Б, И-(оС-хлорэтил-карбамат)0- ацетил-нор-клобутинола.15,0 г основания 0-ацетил-клобутинола (со...

Номер патента: 1750428

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Грехем, Питер

МПК: C07D 403/12

Метки: основаниями, солей, сульфоанилидов

...с ацетоном упариванием растворителя и, после фильтрования, из ацетонитрила получая 0,6 г целевого Фо продукта т,пл, 190 - 192 С.П р и м е р 53 2-Хлор:-6-(4,6- диметокси-пиримидинилокси)-1,1,1- трифторметансульфонанилид (в виде соли с триэтиламином),0,4 г триэтиламина в 100 мл диэтилового эфира добавляют при перемешивании по каплям к охлажденномураствору продукта согласно примерув (1,5 г) в 40 мл диэтилсвого эфира, и перемешивают полученную смесьв течение 30 мин, после чего ее5фильтруют, получая 1,6 г целевогопродукта в виде твердого веществабелого цвета.П р и м е р ы 54 - 59. Следующие 10соли получают аналогично описанномув примере 53:54. Натриевую соль соединения при-.мера 1 (Ь), т.пл. выше 350 ОС;55, Соль триэтиламина...