C07D — Гетероциклические соединения
Способ получения декатриенилпиридинов
Номер патента: 1786026
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Джемилев, Пташко, Селимов
МПК: C07D 213/16
Метки: декатриенилпиридинов
...автоклав (Ч = 17 см ), куда предзварительно загружают 3,2 мл ( 30 ммоль)2-винилпиридина и 6,2 мл ( - 75 ммоль)переконденсированйого бутадиена, Автоклав нагревают 5 ч при 120 С и йостоянномперемешивании, затем охлаждают, Реакционную массу фракционируют в вакууме,Получено примерно 2,08 мл ( 2,1 г) целе-вого продукта, 65,0% от теоретического), 302-(1 Е,4 Е,9-декатриенил)-пиридин, т,кип. 110 С (1 мм рт:ст,), по. = 1,5378. Найдено, %: К 7,13, Вычислено, %: К 7,31, ИКспектр ( ю ): 3020, 2935, 1476, 1140, 1160,1005,985,930,750, ПМР(м.дд): 1,48 м(2 Н, 35(4 Н, С 5 Н 4 К (Ру. М 213.П р и м е р 2, Тримеризацию бутадиена 40с 2-.метил-винил йиридином осуществляютв условиях, аналогичных описанным в примере 1. Для синтеза берут 6,2 мл ( 75ммоль)...
Способ получения антиокислительной присадки к синтетическим маслам
Номер патента: 1786027
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Адигезалова, Гасанов, Кулиев, Мамедов, Усубова
МПК: C07D 213/74
Метки: антиокислительной, маслам, присадки, синтетическим
...в течение 3 ч при 20 - 25 С. Реакционную мас. су выливают на лед. Полученный сульфохло- - д рид представляет собой густую массу 4 желтоватого цвета, . СООбнаружение полос поглощени ( стях 1140 и 1380 см доказывает СЭ ние в соединении ЯО 2-группы. ЫП р и м е р 2, Получение К-(2-пиридил)- дидецилбензолсульфамида. В трехгорлую колбу помещают 475 г (1 моль) дидецилбензолсульфохлорида, 200 мл пиридина и 94 г а (1 моль) 2-аминопиридина. Реакционную смесь перемешивают втечение 6 ч при 50 С, Затем реакционную массу промывают водой, сушат, осадок коричневого цвета представляет собой целевой продукт. Выход.463 г (90,1%). Содержание М 5,12%, вычислено й 5,44%1786027 ственно превосходит все применяемые присадки. Термоокислительная стабильность...
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1786028
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...
Диглицидиловые эфиры ацетальсодержащих диолов в качестве модификаторов эпоксидных смол
Номер патента: 1786029
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Вейкша, Карат, Кулик, Митасева, Стрельцов
МПК: C07D 303/18, C07D 407/12, C08K 5/15 ...
Метки: ацетальсодержащих, диглицидиловые, диолов, качестве, модификаторов, смол, эпоксидных, эфиры
...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...
Способ получения гидрокси-1, 4-диоксана
Номер патента: 1786030
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Комарова, Круглов, Пастушенко
МПК: C07D 319/12
Метки: 4-диоксана, гидрокси-1
...50%),БО 1786030 А П р и м е р 1, Смесь 1 моль (88,1 г)1,4-диоксана, 0,55 моль (62,3 г) перекиси водорода и 0,033 моль (5 г) железа сернокислого (1) помещают в коническую колбу собратным холодильником и термометром,перемешивают 3 ч при 20 С,После очистки получают 0,23 моль(23,78г) гидрокси,4-диоксана. Конверсия 1,4-диоксана составляет 45%, выход гидрокси,4- 4диоксана 60% (на конвертируемый Ю1,4-диоксан). Чистота продукта 98%, т. кип, 091 - 92 С (12 мм рт.ст.). СЪНайдено, %: С 46,48; Н 7,51; О 46,10, (,)С 4 Н 803 ОВычислено, %: С 46,14; Н 7,68; О 46,18,Масс-спектр т)/г) (% от максимального пика): 41 (21,4), 42 (9,3), 43 (6,5), 53 (12,3), 571786030 Выход гидрокси,4-диоксана при этом 60- 70%,За пределами указанных значений (см. примеры 3, 4,...
1, 4-бис(1, 3, 5-триметилпиразолил-4)-1-циан-2-трицианвинил-1 бутен-3-ин в качестве сенсибилизатора фотопроводимости поли 9-винилкарбазола
Номер патента: 1786031
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Бабушкин, Василевский, Домнина, Еськова, Никитин, Смирнов, Шварцберг, Щербаков
МПК: C07D 231/12, C07D 403/06, G03G 5/06 ...
Метки: 4-бис(1, 5-триметилпиразолил-4)-1-циан-2-трицианвинил-1, 9-винилкарбазола, бутен-3-ин, качестве, поли, сенсибилизатора, фотопроводимости
...исследу ютпри положительнбм и отрицательном потенциале, индуцируемом на поверхности фотопроводника с помощью разрядника типа "Скоротрон". Значения ЯО 5 и то,5 рассчитывают по полуспаду индуцированного поверхностного потенциала. Питание коронирующих электродов осуществляют от высоковольтного источника ВСс плавнойрегулировкой выходного напряжения 3-10П р и м е р 9. 2,0 г поли-винилкарба 45 эола и 1,2 г (60 мас.%) соединениярастворяют в 50 мл хлороформа. Полив и испытание проводят по примеру 2. Толщина исследуемого слоя составляет 3,65 мкм.Результаты испытаний электрофотографических слоев по примерам 2-9 приведены в табл. 1. Как видно из табл. 1, при одинаковых напряженностях электрического поля (ЕВ/мкм) оптимальная концентрация...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1787008
Опубликовано: 07.01.1993
Автор: Джозеф
МПК: A01N 37/32, C07D 209/49
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...растений.Результаты испытаний были оценены по шкале 0-9 баллов,10 ОШкала оценки биологического эксперимента Оценка Значение 9 8 3-4 1-2 0 оценивали воздействие испытываемого соединения визуально, полученные результаты фиксировали по шкале от 0 до 9, которая 15 была описана выше.Результаты испытаний гербицидальнойактивности после появления всходов приведены в табл,3,Формула изобретения 20 Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки растений производным тетрагидрофталимида, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения избирательности действия, в качестве про изводного тетрагидрсфталимида используют соединения формулы П ример 2,Гербицидную активность после появления всходов ( при применении к листве) соединений...
Способ получения 2, 3-дихлор-5-(трихлор-метил)-пиридина
Номер патента: 1787156
Опубликовано: 07.01.1993
МПК: C07D 213/26, C07D 213/61
Метки: 3-дихлор-5-(трихлор-метил)-пиридина
...следующими примерами, указанными в табл.1 - 3,В каждом эксперименте исходный продукт - 2-хлор-(5-трихлорметил)пиридина помещают в реактор и нагревают до нужной температуры, после чего газообразный хлор подают по трубе до тех пор, пака давление не достигает 1480 КРа. Хлор и при желании НС подаются в определенном количестве в 2,3-дихло деляют двухс цией при верхний про который вкл трихлорметил низкокипящи дии более ни ляют из ж верхней фра 170-175 С, Т иэ реакционн лорметилпир выходом 90 -178 С при да Иэ предс но, что в сравсинтезе, Цель - дут жидкофаз- -5-(трихлорме-175 С и ием продукта, ихлорметил)пирметил)пиридиении не менее в присутствии С при 150 С.ет определен- исключить ис удорожающих 3 табл./и е: Опыты 1, 4 и 5 были...
Способ получения производных пергидротиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1787157
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки
МПК: C07D 281/06
Метки: кислотно-аддитивных, пергидротиазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...но-оксо(Я)-(2-тиенил)-пергидро,4-тиазепин-ил)-уксусной кислоты (соединение 119),Повторяют методику, описанную в примере 17, но в качестве сульфонилоксиреагента используют этиловый эфир4-фенил(й)-(2-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(3-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил 2(В)-(3-нитробензолсул ьфон ил окси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)-(4 хлор-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)(2,4-динитробензолсул ьфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)(4-бромбензолсульфонилокси)маслянойкислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(итолуолсульфонилокси)масляной кислоты,этиловый эфир 4-фенил(й)-бензолсульфонилоксимасляной кислоты или...
Способ получения цефемовых соединений или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1787158
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Есихико, Казуо, Кензи, Кохдзи
МПК: C07D 501/06, C07D 501/46
Метки: аддитивных, кислотами, соединений, солей, цефемовых
...Н,дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц), 5,88 (1 Н, дублет, Л =3 Гц), 6,71 (1 Н, синглет), 7,28 (2 Н, широкийсинглет), 7,95(1 Н, дублет, Л =3 Гц),9,57(1 Н, 10дублет,3 = 8 Гц),Следующие соединения (примеры 9 - 12)были получены по методике, описанной впримере 1.П р и м е р 9, 7-бета-(2-формамидотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо-4 метил-амино-(2-гидр оксиэтил)-1-и иразолио-метил-З-цефем-карбоксилат, синизомер.ИК-спектр (нуйол): 3150, 1770, 1650 см . 20Я М Р-спектр (пердейтеродиметилсул ьфоксил), д: 1,94 (ЗН, синглет), 3,32 (2 Н, широкий синглет), 3,52 - 3,68 (2 Н, мультиплет),3,88 (ЗН, синглет), 4,12 - 4,39 (2 Н, мультиплет),5,14, (2 Н, широкий синглет), 5,29 (1 Н, дублет, 25Л = 5 Гц), 5,82 (1 Н, дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц),7,36 (1 Н, синглет), 7,83 (1 Н,...
Способ получения производных цефалоспорина, заместитель которых имеет в положении 3 азотсодержащий гетероцикл, или их фармацевтически совместимых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1787159
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Деннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен
МПК: C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46 ...
Метки: азотсодержащий, гетероцикл, заместитель, имеет, которых, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными
...бензотиазолил)тио)-2-оксоэтилиден)амино )окси)метил-пропановой кислоты в 6 мл ТНГ, Смесь перемешивают 15 мин при охлаждении льдом и затем около 12 ч при комнатной температуре. Для удаления ТНГ смесь выпаривают при пониженном давлении. Остающийся водный раствор промывают этилацетатом и подкисляют до рН 2,7, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при пониженном давлении над сульфатом кальция. Получают 540 мг промежуточного продукта, который растворяют при охлаждении в 2,4 мл и 6 мл трифторуксусной кислоты и выдерживают около 12 ч при 0 С. Смесь выпаривают затем 5 при пониженном давлении, смешивают с10 мл хлористого метилена и потом снова выпаривают при пониженном давлении. После добавки 4 мл хлористого метилена и 16...
Способ получения оксида этилена
Номер патента: 1788954
Опубликовано: 15.01.1993
Автор: Брайан
МПК: C07D 301/10, C07D 303/04
...14, откуда поток окиси этилена в конце концов удаляют из установки в виде целевого продукта, Не содержащий окиси этилена поток из скруббера по линии 16 проходит через сепаратор тумана 18, в котором отделяется от газа вся увеличенная жидкость. Промытый газ из сепаратора 18 по линии 20 вводится в компрессор 22, где он дожимается до требуемого давления, например, порядка 240-340 ррл 1 (16,8-23,8 ата, 1,68-2,38 МПа). Сжатый таким образом газовый поток, направляемый в линии 24, обычно содержит примерно -15 мол,% аргона и 5-15 мол,% СОг. После этого рециркулирующий поток делят с тем, чтобы извлечь избыточное количество С 02 и аргона таким5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 образом, что обычно примерно 10 - 20 по линии 26 поступает в установку...
Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1788955
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Акио, Масахико, Масахиро
МПК: C07D 501/06, C07D 501/46
Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина
...заголовке соединение.П р и м е р 6. Способом, описанным в примерах 1-5 получают следующие соедикения:(1) 7 Р -2-(5-амико,2,4-тиадиаэол-З- ил)-2(2)-это к си ими и о а цетамидо-(6-циа н оимидазо 1,2-ап и ридиний-ил)-метил- цефем-каобоксилатн 21 н5оОс н сооЭлементный айализ для С 22 Н Ю 90552 х. х 4 Н 20Вычислено ф): С 42,24; Н 4,35; й 20,15, Найдено (О): С 42,12; Н 3,90; М 19,97 ИК-спектр Ргпах КВг см: 2250, 1760, 1620, 1525ЯМР-спектр(дб-ДМСО) дельта: 1,19(ЗН, т, 1=7 Гц), 2,98 и 3,44 (2 Н, АВ кв, 1=18 Гц), 4,12 (2 Н, кв 1=7 Гц), 5,00 (1 Н, д, 1=5 Гц), 5,1 - 5,6 (2 Н, м),5,66(1 Н, д.д., =5 Гци 8 Гц),8,10(2 Н, ш.с,), 8,2 - 9,0 (4 Н, м), 9,42 (1 Н, д, 1=8 Гц), 9,76 (1 Н, ш,с.).(5) 7 ф -2-(5-амино,2,4-тиадиазол-З-...
Способ получения производных бензазепина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1790575
Опубликовано: 23.01.1993
МПК: C07D 223/16
Метки: бензазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...магния и концентрируют. Сыройкоричневатый твердый продукт растворяютв этилацетате, фильтруют на вакуум-фильтре через подушку силикагеля, промываютсиликагель несколько раз этилацетатом, органическую фазу концентрируют, фильтруют на вакуум-Фильтре и получают 0,52 гтвердого грязно-белого вещества.Моногидрохлорид цис-хлор-(2-(диметил амино)-этил 1-1,3,4,5-тетрагидро- (4 метоксифенил)-3-(2-пропенил)-2 Н-бензазепин-он,К суспензии промытого гексаном гидрида натрия (50;6-ная суспензия в минеральном масле,0,09 г,183 ммоль) в 13 мл ДМФАдобавляют при перемешивании И 1 в(520 мг,1,52 ммоль), перемешивают 1 ч при 250 С,добавляют 1 н. раствор й,й-диметил-хлорэтиламина (5,5 мл,7,60 ммоль) в толуолеи нагревают до 80 С при перемешивании втечение 3 ч....
Способ получения производных (2-тиенилметил)-тиомочевины
Номер патента: 1792415
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Даниель, Илдико, Карой, Пал, Эдит
МПК: C07D 333/38
Метки: 2-тиенилметил-тиомочевины, производных
...в соответствии с изобретением.Известно получение тиомочевины из тиоцианатов и ами) ов.Целью изобретения является рка способа получения основанного 1)5 С 07 О 333/38//А 23 ТЕНИЯ(ф "й(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ (2-ТИЕНИЛМЕТИЛ)-ТИОМОЧЕВИНЫ (57) Сущность изобретения: продукты - произ водн ы е (2-тие н ил метил)- тиомочевины формулы Я-СН=СН-СН=СН-СН 2-МН-С(Я)- К(А 1 А 2), где А 1 - водород или С 4-Св-циклоалкил; А 2 - С 4-Св-циклоалкил или замещенный одним или двумя С 1-С 4-алкилами фенил. Продукт; К,й-дициклогексил-й-(2-тиенилметил)-тиомочевина, БФ С 1 вН 2 вМ 252, выход 75,8%, т,пл. 119 - 120 С. М-(2,6-диметилфенил)-1 ч-(2-тиенилметил)-тиомочевина, БФ С 14 Н 16 М 252, выхОд 81,7%, т.пл, 147 - 148 ОС,...
Способ получения n -1, 2-цис-2-галогеноциклопропил замещенной пиридонкарбоновой кислоты
Номер патента: 1792416
Опубликовано: 30.01.1993
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-цис-2-галогеноциклопропил, замещенной, кислоты, пиридонкарбоновой
...выпариванием досуха при пониженном давлении, Остаток суспендировали в 20 мл дихлорметана и добавляли 700 мг триэтиламина при охлаждении льдом. После перемешивания в течение 10 мин добавляли полученный ранее дихлорметановый раствор и оставляли на ночь. Реакционную510 15 смесь промывали водой и сушили над безводным сульфатом натрия. Растворитель выпаривали, остаток кристаллизовали из н-гексана и получали 787 мг целевого соединенения (50 Ь) в виде бледножелтых кристаллов,Ссылочный пример 35. (-)-этиловый эфир 6,7-дифтор-(1,2-цис-фтор-циклопропил)-8-метил-оксо,4- дигидрохинолин-карбоновой кислоты (соединениеформулы 51 Ь).В 20 мл безводного диоксана растворяли 600 мг соединения (50 Ь) и в раствор добавляли суспензию из 100 мг 60 о -го...
Способ получения 1, 4-бис-замещенных2, 6, 7-триоксабицикло (2, 2, 2)октанов
Номер патента: 1792417
Опубликовано: 30.01.1993
МПК: C07D 493/08
Метки: 2)октанов, 4-бис-замещенных2, 7-триоксабицикло
...Опыты с другими синергетиками,Другие синергетики, которые, как известно, являются ингибиторами оксидативной детоксификации, могут быть использованы вместо бутилата пиперонила. Этот факт был подтвержден при испытаниях на домашних мухах при использовании соединения, в котором В представляет собой третичный бутил, а Х представляет собой 4-хлорфенил. Синергетический фактор, достигаемый при использовании бутилата пиперонила в количестве 250 микрограмм/грамм был также достигнут в тех случаях, когда этот синергетик заменяли другим синергетиком: О-(2-метилопропил) О-(2-пропинил) фенилфосфатом при концентрации, равной 125 мкг/г живого веса или синергетиком; О,О-диэтил О-фенил фосфоротилатом при концентрации 50 мкг/г живого веса. В этих...
4н-хиназолино2, 3: 6, 1пиримидо2, 3-в-4н-хиназолин-9, 16-дион и его 6-замещенные, проявляющие противовоспалительную и анальгезирующую активность
Номер патента: 1792939
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Бухтиарова, Карп, Корнилов, Татьянченко, Тринус
МПК: A61K 31/505, C07D 487/14
Метки: 16-дион, 1пиримидо2, 3-в-4н-хиназолин-9, 4н-хиназолино2, 6-замещенные, активность, анальгезирующую, противовоспалительную, проявляющие
...и его 6-эямещенные и анальгезирующую активность,Таблица 1 Свойства 4 Н-хиназолино 2,3:6,1 пиримидо 2,3-вН-хинаэолин;16-диона и его 6-замещенныхтворителей. 1 - н,пропанол - уксусная кислота - вода 4:1:1, 2 - хлороформ - зтанол 4:1 на пластинках Силуфол УФ: Амакс - 340 нм х тем молекулярной циклизации 3-замещенных 2- (о-карбоксифениламино)-6 Н-пиримидо 2,1- -вхинаэолонас помощью уксусного ангидрида при нагревании,5 где г - Н, СНэ, Вг.. Получецнйе. соединения - желтоватые 15 кристаллические вещества, не растворимые в воде,спирте и большинстве органических растворителей.П р и м е р 1. 4 Н-хиназолино 2,3:6,1 пиримидо 2,3-вН-хиназолин16-дион (а) 20К 3,32 г(0,01 моль) 2-(о-карбоксифениламино)-6 Н-пиримидо...
Способ получения замещенных 7-амино-3-окси-1-карба(1-детиа) 3-цефем-4-карбоксилата в форме цис-энантиомера
Номер патента: 1794079
Опубликовано: 07.02.1993
МПК: C07D 205/08, C07D 471/04
Метки: 3-цефем-4-карбоксилата, 7-амино-3-окси-1-карба(1-детиа, замещенных, форме, цис-энантиомера
...-кетобензиловыйэфир (0,837 г, 72%) в виде твердого белоговещества, т.пл. 152-153 С (разл.), ( а )о +, +55,6 О (с = 0,7, хлороформ).Вычислено, ,4 С 57 68 Н 5,81,С 20 Н 241 ч 406,Найдено, о : С 57,57; Н 5,74. Циклизация в присутствии соли родия (11).Раствор диазо- ф-кетобензилового эфира (0,12 г, 0,29 ммоль) в 6 мл профильтрованного через окись алюминия хлороформа нагревают до кипения с обратным холодильником и обрабатывают димером ацетата родия (И) (1,5 мг, 0,0034 ммоль), После выдержки в течение 20 мин при температуре кипения получают целевой продукт.фН-ЯМР-спектр (СОС 1 з), 300 МГц), д: 11,3 (с., 1 Н, ОН), 7,50-7,30 (м., 5 Н, Аг Н), 5,37.-5,27 (АВ-структура, 2 Н, АгСН 2), 5,20- 5,08 (м., 2 Н, С 7-Н и ВОСИН), 3,83-3,72 (м 1 Н, С 6-Н 1),...
Производные 1, 4-фениленди-2, 2-пиридилия как электрохромные вещества и электрохромный состав на их основе
Номер патента: 860456
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Бутусова, Ворошинова, Дорофеенко, Коршунов, Олехнович, Шелепин
МПК: C07D 213/20, C09K 9/02
Метки: 2-пиридилия, 4-фениленди-2, вещества, основе, производные, состав, электрохромные, электрохромный
...значения постоянного напряжения и снятиеего сопровождается контролируемымвоспроизведением спектров поглощения45состава в исходном и электронаведенном состояниях,.Пример 6.В 24-ном растворе полиметилметакрилата в-бутиролактоне растворяют150 смесь диперхлората 1,4-фениленди,2-(1 -метил-фенил-третбутил)- пиридйлия и диперхлората 1,4-фениленди,2 ф-(1 -метил,6 -дифенил)-пиФридилия (соответственно 0,3- и 1,2 Ф% ных концентрациях) и смесь (моно-.,ди-, три-) третбутилферроценов (бьной концентрации) и полученным раствором заполняют электрохромное устройство, как в примере 1, На электро860456 1 О 15 20 25 ЗО 5 О % 5Дитетрафторборат 1,4-фениленди 2,2"-(1 -метил-фенил- (4" -метилфенил)пиридилия,Получен аналогично из диэтинилбенэола,...
Дитрифенилцианбораты производных дипиридиния в качестве электрохромного вещества и электрохромный состав на их основе
Номер патента: 1334662
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Волошинова, Гаврилов, Олехнович, Ушаков, Шелепин, Шиф
МПК: C07D 213/18
Метки: вещества, дипиридиния, дитрифенилцианбораты, качестве, основе, производных, состав, электрохромного, электрохромный
...напряжении н течение времениТд, = 20 мин и последующего замыканйя электродов обесцвечивается завремя 1417 с ранномерно по всей понерхности оптического окна без заметных признаков расслаивания ( 913),Аналогичный электрохромный состав,включающий вместо дитрифенилцианбора"та диборфторид (или диперрхлорат) 501,1,3,3 -тетраметил)-4,4 -дипириди"ния н тай же малярной концентрации,в аналогичных условиях подвергаетсярасслаинанию: после Т = 20 минокрпри 01,2 В измеренные значения параметрон расслаивания составляют6 = 35 , и Т= 4,5 мин.П р и м е р 4. Дитрифенилцианбо"Фрат 1,1 - диме тилен,2 -дипиридийия получают путем ннеленил при па:сшивании в раствор 5,82 г (20 ммаль) три-,фенилцианбората Йа н 100 мл водыраствора 3,44 г (10 ммоль) дибромица1,1...
Способ получения производных дитрет-бутиловых эфиров 3, 4 оксибензоилоксипропаноламинов
Номер патента: 1795966
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Ганшиям, Кионг, Уильям
МПК: C07C 233/36, C07C 275/14, C07D 307/58 ...
Метки: дитрет-бутиловых, оксибензоилоксипропаноламинов, производных, эфиров
...остаток добавляли этилацетат (50 мл), воду (50 мл) и карбонат калия (2 г). Органический слой отделяли, промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и фильтровали. Выпаривание растворителя под вакуумом давало желтый остаток, Его растворяли. в толуоле (50 мл), а затем выпаривали под вакуумом, Последнюю процедуру повторяли дважды, чтобы удалить следы пиридина. Полученное в результате маслО растворяли в этилацетате (20 мл) и подкисляли раствором щавелевой кислоты в этилацетате. Если не появляется кристаллическое твердое вещество, то этот раствор разбавляли простым эфиром до образования хлопьев и выдерживали при температуре 220 С до появления кристаллического твердого вещества. П родукт отделяли фильтрацией, промывали простым...
Способ получения 2, 4-диамино-6-пиперидинил-пиримидин-3-n окиси
Номер патента: 1795970
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Лестер, Феликс, Франсуа, Ханс
МПК: C07D 401/04
Метки: 4-диамино-6-пиперидинил-пиримидин-3-n, окиси
...моля) нагревают до 82 С и йеРемешивают в течение60 часов. Избыточную хлорокись фосфораотгоняют под вакуумом, К остатку осторож но добавляют 100 г воды. Через час прикомнатной температуое 25%-ной натриевой:щелочью устанавливают рН - 9, при этомреакционную смесь охлаждают, Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушатпри 50 С (20 Торр),Таким образом, получают 4,36 г продукта, выход 77%.5 в) Получение З-М-окиси,4-диаминопиперидинилпиримидина (миноксидил).2,0 г 6-Хлор,4-диаминопиримидин 3-М-окиси (0,0125 моля) и 20,0 г(0,23 моля) пиперидина перемешивают в течение10 2 часов при температуре 101 С, послечего реакционную смесь охлаждают докомнатной температуры. Твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и высушивают при 500...
Способ получения пиразолопиридинового соединения или его соли
Номер патента: 1795971
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Ацуси, Еичи, Такафуми, Хирохито
МПК: C07D 471/04
Метки: пиразолопиридинового, соединения, соли
...над сульфатом магния и выпарили в вакуу 5-е/пириди ридин (тран см ; 1635, 1590, 0,89 (ЗН, т 6,2 Н, д.,11 Гц),2,78 рокий), 6,60 (1 Н,1 Гц), 7,06 - 7,67 8,39 (1 Н, д 1 Гц).1-/3-(2-Фенилпиразоло/ н-ил)-арилоил/-4- этилпип л.зомер).ИК-спектр (хлороформ) 1520.ЯМР-спектр (С С 3) м,д: Гц), 1,03 - 1,47(4 Н, м,), 1,72 (2 (2 Н, т., 13 Гц), 4,22 (2 Н, ши д 16 Гц), 6,76 (1 Н, т.д., 7 и (7 Н, д), 7,82 (1 Н, д., 16 Гц),Масс-спектр: 359 (М ).П риме р 14,1-/3(2 ло/1,5-е/пиридин-ил) акр симетилпиперидин (транс-исо Р ИК-спектр (вазелиновое масло). см 1: 1640, 1590, 1 ЫО, 1440, 1413,П р и м е р 15. 1-/3-(2-Фенилпиразоло/1,5-е/пиридин-ил) акрилоил(-2-(2-метоксиэтил)-пиперидин (транс-изомер).ИК-спектр (вазелиновое масло), см 1635. 1590, 1510.П р и м е р 16....
N-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза тиазолиевых солей и способ получения тиазолиевых солей
Номер патента: 1796619
Опубликовано: 23.02.1993
МПК: C07C 333/14, C07D 277/36
Метки: n-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, солей, тиазолиевых
...ацил-И-этилдитиоклоты - формулы 1,СбН 5 СОСН 2 И(С 2 Н 5)СЯ 2 Н 3, с. 2879-. ИТИОКАРСТВЕ ПРОА ДЛЯ ЕЙ И СПОЫХ СОЛЕЙ -И-этилдиформулы: тве промесинтеза улц (1)..Ю 1796619 А 1 С 07 С 333(14, С 07 О 277(36 Н С=С(СбН 5)-Я-С(ЯЙ)=И (С 2 Н 5) Х Б фС 11 Н 1 ЗИОЯ 2. Т.пл. 150 С, выход 99%, Реагент 1: П-фенацилэтиламин, реагент 2: серо- углерод, Условия реакции: водная щелочь, спирт, Соли (11) применяются в производстве сенсибилизаторов для кинофотопромышленности. Их получают взаимодействием (1) с соответствующим алкилирующим агентом при нагревании: Я = С 2 Н 5, Х = ВЕ 4 Бф С 1 ЗН 188 дхН 82. Т.ол. 148 С. Выход 80, Х = =оС 04 Бф С 1 ЗН 1 бСИО 4 Я 2 Т.ПЛ. 200 С (Иэ спирта). Выход 81%. Х =Бф С 1 зН 1 б ИЯ 2. Т,пл. 140 С. Выхсд 87%, Х =...
Способ получения 3-бромпиридина
Номер патента: 1796622
Опубликовано: 23.02.1993
МПК: B01J 21/02, C07D 213/61
Метки: 3-бромпиридина
...температуры 60;70; 90 С и выдерживают 15; 20,1796622 330 мин, К реакционной смеси добавляют ниже 50 С и выше 90 С выходы целевого раствор едкого натра до сильнощелочной продукта низки.реакции, экстрагируют эфиром (3 раза по ЗавиСимость выхода целевого продукта 100 мл). Эфирные вытяжки объединяют, вы- при использовании УДП ЭВП алюминия от сушивают безводным сульфатом магния, 5 продолжительностинагревания(температуэфир упаривают на роторном вакуум-испа-. ра нагрева 70 С) представлена в табл, 3, рителе (на рисунке не показан), остаток пе- Из табл, 3 видно, что оптимальная прорегоняют и получают чистый должительность нагревания в процессе 3-бромпиридин (молекулярная масса 168,0; бромирования пиридина 15-30 мин. При наплотность 1,654; Ткип...
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1796623
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...Относительно высокая токсичность иканцерогенность дифенилового эфира посравнению с насыщенными углеводорода-ми - парафинами.257. Дифениловый эфир имееттемпературуплавления 26,9 С, что вызывает техниче- .ские трудности при его очистке путемректификации и использование в качестверастворителя в процессе синтеза целевых30 продуктов.8. Двухстадийность метода,Целью изобретения является повышениевыхода целевогопродукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного35 и технологичного процесса получения 6,7 дифтор,4-дигидро-оксо-З-хин олин ка рбоновой кислоты - ключевого синтона в синтезе антибиотика перфлоксацина,Поставленная цель достигается предла 40 гаемым способом синтеза этилового эфира6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолин...
3-амино-4-арил-2-(2-метоксифенил)-7-нитро-1(2н)изохинолоны, обладающие аналептическим действием
Номер патента: 1796624
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бабичев, Васильев, Воловенко, Корнилов, Лукьянчиков, Немазаный, Силаева
МПК: A61K 31/47, C07D 217/24
Метки: 3-амино-4-арил-2-(2-метоксифенил)-7-нитро-1(2н)изохинолоны, аналептическим, действием, обладающие
...г (0,01 моль) поташа и нагревают притемпературе 153 С в течение 3 ч. Расворитель упаривают в вакууме, остаток обрабатывают 90 мл воды, подкисляют уксуснойкислотой до рН 7 и отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой и сушат, Выход 3,71 г (96%), Т.пл. 244 С (красныекристаллы иэ изо-.пропилового спирта),Вычислено, %: С 68,21; Н 4,42; Н 10,85,С 22 Н 178304,Найдено, %: С 67,93; Н 4,15; М 10 90.ИК-спектр: 3250 ср., 1660 ср 1590 с1520 ср., 1490 с 1480 сл., 1320 с., 1290 сл.,1100 сл., 1060 сл., 940 сл 850 сл., 775 ср.(см 1, КВч, табл.) "Рау Описав ЯрЗ",П р и м е р 2. Получение 3-амино-(2-метоксифенил)-7-нитро-(2,3,4-триметоксифенил)-1(2 Н)иэохинолона,К смеси 1,45 г (0,005 моль) М.(З-метоксифенил)амида 5-нитро-хлорбензойной...
3-амино-7-нитро-4(2, 3, 4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2н) изохинолон, обладающий аналептическим действием
Номер патента: 1796625
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бабичев, Васильев, Воловенко, Корнилов, Лукьянчиков, Немазаный, Силаева
МПК: A61K 31/47, C07D 217/24
Метки: 3-амино-7-нитро-4(2, 4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2н, аналептическим, действием, изохинолон, обладающий
...анилида 5- нитро-хлорбензойной кислоты с 2.3,4-три1796625 180 - 220 г. В качестве снотворного средства,при проведении методики, был использованнембутал в дозе 25 мг/кг массы тела животного. Новое синтезированное вещество и5 рекомендуемый эталонный препарат - кофеин-бензоат натрия вводили подкожно ввиде 200 раствора в равных дозах по 10мг/кг.Статистически обработанные данные10 экспериментальных исследований представлены в таблице.Как видно из приведенных даннь 1 х, но-.вое вещество обладает стимулирующимдействием на центральную нервную систе 15 му, укорачивает барбитуровый сон в 1,79раза по сравнению с контролем и обладаетвыраженным аналептическиМ эффектом всравнении с, эталонным препаратом кофеин-бензоатом натрия,20Заявляемое...
3-n-производные 2, 5-дихлор-4, 4-диметокси-5-аллил-2 циклопентенона-1, проявляющие антиагрегационную активность тромбоцитов
Номер патента: 1796626
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Давыдова, Зарудий, Исмаилов, Мифтахов, Прищепова, Толстиков, Толстикова, Чикаева
МПК: A61K 31/41, C07C 49/597, C07D 233/56 ...
Метки: 3-n-производные, 4-диметокси-5-аллил-2, 5-дихлор-4, активность, антиагрегационную, проявляющие, тромбоцитов, циклопентенона-1
...(1 Н, СН 2-СН=СНф, 8,25 с, 8,93 с (2 Н, триазол). Спектр ЯУР С. (СОСз, д с, м,д,): 189,30 с (С=-О), 153,27 д (СН = триазол), 151,33 с (С ), 146,09 д (СН = =туиазол), 131,01 д (СНг-СН=-СН 2), 124,.42 с (С ), 120,31 т (СН 2-СН=СН 2), 103,33 с (С ) 74,09 с (С 5), 52,74 к (ОСНз), 52,35 к (ОСНз), 41,45 т (СН 2-СН=СН 2), Кроме того, из реакционной массы выделили 2,5-дихлор-З-К- (1,2,4-триазол)-4,4-диметокси-аллил- циклопентенон ( в) с выходом 40(маслянистая жидкость). И К спектр (см 1): 1740, 1625.Спектр ПМР (СОСз, д, м.д,): 2,87 д (2 Н, СН 2-СН=СН 2 7,0 Гц), 3,37 с (ЗН, О СНз), 3,48 с (ЗН, ОСНЭ), 5,07 - 5,24 м (2 Н, СН 2-СН=СН 2), 5,76-5,99 м (1 Н, СН 2-СН=СН 2), 8,95 с (2 Н, триазол).Изучение антиагрегационного действия соединений (а-в) на...