C07D 271/04 — 1,2,3-оксадиазолы; гидрированные 1,2,3-оксадиазолы

Номер патента: 173782

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Холодов, Яшунский

МПК: C07D 271/04

Метки: r4ti, sorf, сидноновdlttulujn)»патплкоte

...в соответствующие глицины и далее в их нптрозопроизводные, которые циклизуют под действием уксусного ангидрида. Недостаток этого способа в том, что требуется многократное выделение промежуточных продуктов, тщательная очистка и высушивание продукта перед последней стадией, а также сложность выделения целевого продукта из реакционной смеси. Выход его составляет 20 - 30%, считая на исходный амин,С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается способ получения сиднонов, заключающийся в том, что Х-нитрозопроизводное соответствующего сиднонимина кратковременно нагревают в диметилформамиде или другом подходягцем растворителе и целевой продукт выделяют разбавлением реакционной смеси водой.П р и м е р. 3-бензил-...

Номер патента: 355173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горелик, Институт, Лукь, Новиков, Тартаковский

МПК: C07D 271/04

Метки: 2-окиси, 5-дигидро-1, оксадиазола, производных

...что р-заменитроамид общей формулы К"СККСЫ (ХО,)1 кип. 47 -Р-хлор-и- олсульфапри 20 С 1,9 г почас, осапаряют в выделяют дро,2,3 где К, К, К", К" - ЛИс, Лг, т - ЛгСО, Л 11 СО, АВОСО, НгМСО Аг 50 гХ - галоид, А 10 СОг, АВСОг ОХОг, ЛИс 50 з, АгЯОз, подвергают основанием в среде инертного раств последующим выделением целевого известными приемами. киси 4,5- аюиийся амид об. ЛИЯОг,ЛгСОгработкеителя с 2одукта"К"СККСМ (ИОг)где К, К, К, К т - ЛгСО, ЛИСО 25 АгЬОг,Х - галоид, А ОКОг, ЛИсЬОз, Лг основанием в сред последующим выд 30 известными приемаН, А 11, Аг, СОСО, НгХ 1 ВОг,1. К суспен -нитро - ианола при 2 ыпают 11,133,5 час, ост испаряютт выделяют нн 31,8 г Р-бромэтилтолуолсульфамида в С небольшими порг порошка КОН, педок отфильтровывав вакууме...

Номер патента: 422736

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Владыкин, Кокова, Марковский, Николаева, Трахтенберг

МПК: C07D 271/04

Метки: ди-(с(ггалоидметил)фуроксанов

...1485 ( - ОМ -- С =1 т - );- -+О).имер 2, Диловиях пример лиоксима в 20 получают 0,9 1618 1335Пр а-бромметил) -фуроксан. а 1 из 1 вес ч дибров об. ч. сухого диэтиловогс вес. ч, (91,1%) ди-(аэфире,угих по овоме и дрлях.тил)-фурок метил 30 эфир Изобретение относится к спос новых соединений, а именно ф садиазолов) с галоидметильной которые могут найти применен исходных соединений для си функциональных производных фПредлагается основанный на органической химии реакции об килзамещенных фуроксанов вз производных глиоксима с тетр в диэтиловом эфире способ пол галоидметил) -фуроксанов общей где На 1 - галоид,заключающийся в том, что д тил) -глиоксим общей формулыНа 1 - СН,С: (1 чОН) С: (1 чО обрабатывают окислами азота выделением целевого...

Номер патента: 435240

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Вигалок, Островска, Светланов

МПК: C07D 271/04

Метки: 4-диметанола, фуразан-3

...ацетата натрия и 140 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 20 час, охлаждают, выливают в воду, отделяют выделившееся масло и дважды экстрагируют водный слой эфиром. Экстракт смешивают с маслом, промывают водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и снова водой, сушат над безводным сульфатом натрия, отгоняют растворитель в вакууме и получают 40,0 г (60%) целевого продукта, т. кип, 115 С 3 мм; п 1,4570.Найдено, %: С 44,6; Н 4,9; М 13,2.Вычислено, %; С 44,9; Н 4,7;П р и м е р 3, Получение фуразтанола.В трехгорлую колбу, снабженную термо метром, мешалкой и обратным холодильни435240 ИОН С Сн ОН2 Составитель ф. МихайлицынТехред В, Рыбалова Корректор М. Лейзерман Редактор Т. Шарганова Заказ 3210/14 Изд. М 976 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 551331

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Васильев, Зиновьев, Конов, Лукьянов, Новиков, Тартаковский

МПК: C07D 271/04

Метки: 2-окиси, 5-дигидро-1, оксадиазола, производных

...при15 20 С вносят 2,4 г (0,06 моль) порошка едкогопатра, реакционную смесь выдерживают 2 ч прикомнатной температуре, осадок отфильтровьваю 11.фильтрат упаривают, остаток зкстрагируют зфиром.После отгонки растворителя получают 3,9 г (87,5%)целевого продукта, Дите 1 затурные данные: Т.кип. 1052 53 С (0,8 мм рт, ст, и ь 1 ф 4800,Т.кип, 47.50 С 0,7 мм рт, ст., и, 1,4810;Найдено%: С 27,35; Н 4,88; 1 ч 31,80,С,Н,М,О,Вычислено,%: С 27,27; Н 4,55; М 31,82. 1 я6) В раствор 20,4 г (0,1 моль) 6- нитрокси4 аза - 4. нитрогексаннитрила в смеси 60 мл ацетонаи 60 мл этанола добавляют при 15.20 С 4,4 г(0,11 моль) едкого патра, Реакционную. смесь выдерживают 3 ч, и затем обрабатывают как в примере 1 а. Выход 6,5 г (74%), и 1,4880, Т.кип,52.53 С/0,8 мм...

Номер патента: 715575

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Альтшулер, Машковский, Холодов, Яшунский

МПК: A61K 31/4245, A61P 25/18, C07D 271/04 ...

Метки: активностью, обладающий, психостимулирующей, фенилизопропил)фенилкарбамоилсиднонимин

...и действием й-изо"мера сиднокарба. Все исследуемые вещества вводили животным внутрь в виде суспензии, приготовленной на1 Ъ-ном растворе карбоксиметилцеллюлоэы с добавлением в качестве эмульгатора твина - 80,В дозах 1,5-2,5 мг/кг внутрь1-сиднокарб вызывает у животных тактильную гиперрефлексию, В интерваледоз 3-25 мг/кг внутрь новое вещество усиливает локомоторную активностьживотных в прямой зависимости отлогарифма дозы, При введении Я-сиднокарба в дозе,50 мг/кг и выше у животных появляются стереотипные подведенческие реакции,В дозах до 50 мг/кг включительноГ-сиднокарб не вызывает отчетливыхпериферических симпатомиметическихэффектов (побочное действие)Двухкратное увеличение уровняспонтаннбй двигательной активностиживотных...

Номер патента: 1097197

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Карл, Мелитта, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди, Хельмут

МПК: C07D 271/04

Метки: 3-аминосиднониминов, замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармакологически

...подразделяют на несколько, например на 2 или 4 частичных дозы.Для доказательства противоангинозного действия предлагаемого сое" динения проводят испытания на поместных собаках пород обоих полов, находящихся под пентобарбиталовым наркозом (30-50 мг/кг внутривенно) или под уретанхлоралоэным наркозом (3 мг/кг смеси уретанхлоралозы внутривенно =20 мг/кг хлоралозы и 250 мг/кг уретана), Искусственное дыхание животных осуществляют в ды- хательном аппарате фи 1 гб-Мага- Невр 1 га 1 ог.Содержание углекислоты максимального выхода (измеряемого при помощи прибора для записи поглощения инфракрасных лучей) составляло 4,5-5 об.Ъ. Во время всего испытания животные с пентабарбиталовым наркозом получают длительную инфузию пентабарбитала внутривенно (4...

Номер патента: 1232666

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Карцев, Кирковский, Эмануэль

МПК: C07D 271/04, G03C 1/72

Метки: 3-фенил-4-диазоацетилсиднон, актинометрах, качестве, компонента, светочувствительного, уф-излучения

...По результатам измерений получают калибровочную прямую зависимость 0 от 1 яН которую используют для дальнейших измерений, Контрольные измерения через одни сут 3 1232 ки; 1,3 и 6 мес. показывают совпадающие результаты в пределах ошибки эксперимента.П р и м е р 2. Синтез 3-фенил- -диазоацетилсиднона; 2,24 г 5 (0,01 моль) Х-фенил-И-нитрозо-ы-аминомалоновой кислоты и 10 мл хлористого тионила нагревают в течение 20 ч при 50 С, избыток тионилхлорида отгоняют и остаток экстрагируют 20 мл абс. эфира. Эфирный раствор прикапывают в течение 30 мин при перемешивании в охлажденный до - 10 С эфирный раствор диазометана, полученный щелочным разложением 10 г И-нитрозометилмоче вины. Реакционную смесь охлаждают до -30 С и выпавший осадок...