Этторе
Топливная композиция
Номер патента: 1830076
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Лучано, Паоло, Федерико, Энрико, Этторе
МПК: C10L 1/18
Метки: композиция, топливная
...же процедурой, чтоописана в сравнительном примере 2, получили этилен-пропиленовый сополимер, ко В таблицу сведены характеристики газойля примера 1 после добавления в него такого сополимера в виде раствора.П р и м е р 7. С использованием той же каталитической системы и в соответствии с той же процедурой, что указаны в примере 5, получили этилен-пропилен-бутадиеновый терполимер, который содержал 28,5 мэс,0 пропиленовых звеньев и 3,5 мас, бутадиеновых звеньев, а его вискозиметрическая мол,м. составляла 80000, С-ЯМР-спектро 1 зскопический анализ показал, что величины Х и Ха такого терполимера составляли соответственно 0,02 и 0,005.В соответствии с той же самой процедурой, что изложена в примере 6, такой терпо 5055 торый содержал 38,5 мас,;...
Способ получения производных бета-лактама
Номер патента: 1766261
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Джованни, Марко, Пьерджузеппе, Пьерлуиджи, Этторе
МПК: C07D 501/02
Метки: бета-лактама, производных
...1 б 8 С,1766261 и, 1 с,оеи н.г С Фд гл; з. г 1,а ли стоять при комнатной емпературе, -ерез 1 ч летучие материалы удалил остатокобработали смесью дихлорметана (2 мл)бензола (6 мл) и добавили гидрид трибутилолова (0,269 мл), После перемешивания втечение 30 мин при комнатной температуререакционную смесь сконцентрировали и остаток обработали ацетонитрилом и н-гексаном, Нижний слОЙ Отделили и выпарили, г,РЕЗУЛЬтатЕ ЧЕГО ПОЛУЧИЛИ ОСтатОК, КОТОРЫЙочистили на хроматографической колонке ссиликагелем и получили указанное в нгзв 1нии соединение(200 мг) в виде сироп,ИК СНС 1 з) т макс,2800, 1810 ", и 0шир.смЯ У Р (90 У Гц, С О С 1 з) д 2, 10 (3 Н, Б) -.,(2 Н, Я), 5,40(1 Н, б,. =2 Гц), 10,00(1 Н, Б) млндолей.УС (РО) 307 мй (У ).П р и м е...
Способ получения производных бета-лактама
Номер патента: 1750430
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Джованни, Марко, Пьерджузеппе, Пьерлуиджи, Этторе
МПК: C07D 499/86, C07D 501/02
Метки: бета-лактама, производных
...этилмагния (15,5 мл) в ТГФ(110 мл). Через 35 мин реакцию обрабатывают с помощью насыщенного водного раствора ИН 4 С 1 и экстрагируют20 смесью 1:2 этилацетат/изопропиловыйэфир. Органические экстракты дваждыпромывают водой, осушают Иа БО иконцентрируют, После хроматографиина силикагеле получают (60 ФЬРом этилкарбонилпенам (1,3 г) в видебелого порошка, Т,пл. 89 - 69 С.ИК (СНС .) , 1780, 1710 смЯМР (90 МГц, С 1)С 1 ) Р: 1, 1 О (ЗН,г,1=7,5 Гц), 1,37 и 1,70 (каждыйЗН, Б), 2,62 и 2,67 (2 Н, каждыйс(,1= 7,5 гц), 4,4 о (1 н,Б), 4,855,41 (каждый 1 М,Й,1=2 Гц) млн, долей.Этот материал (100 мг) в дихлорметане (5 мл) перемешивают в течение35 5 ч при 25 С в присутствии м-хлоронадбензойной кислоты (293 мг),Реакционную смесь последовательнопромывают...
Способ получения оптически чистых (5r, 6s)-6-1(r) гидроксиэтил-2-метоксиметилпенем-3-карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, или ее солей с щелочными металлами
Номер патента: 1586517
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Джованни, Константино, Марко, Франко, Этторе
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...
Метки: 6s)-6-1(r, гидроксиэтил-2-метоксиметилпенем-3-карбоновой, кислоты, металлами, оптически, сложных, солей, чистых, щелочными, эфиров
...2 ч при комнатнойтемпературе. После разделения между 45слоями этилацетата и 27-ного водногораствора бикарбоната натрия органическую Фазу дважды промывают рассолом, азатем высушивают и концентрируют ввакууме. В результате добавления дииэопропилового эфира в сырой продуктполучают белый осадок, который отФильтровывают и высушивают, получая220 мг продукта. 7 6ЯМГ-спектр (С 1)С 1 э, 90 мгГц), сРй 1,33 (ЗН, д., 6,5 Гц); 2,12 (ЗН, с,);.2,3 (1 Н, ш, с ехсЬ Г)0)1 3,39 (ЗН, с,); 3,71 (1 Н, д.д., менее 2 и 6,5 Гц) е 4,17 (1 Н, м,); 4,47 и 4,73 (2 Н, два д 16 Гц); 5, 58 (1 Н, д., менее 2 Гц);5,82 (центр АВВ).П р и м е р б. (5-Метил-оксо, 3-диоксолен-ил)-метил (5 К, .68)-6- -1(К)-гидроксиэтил 3-2-метоксиметилленем-З-карбоксилят. Раствор 258 мг...
Способ получения пенемовых соединений или их фармацевтически приемлемых солей щелочных металлов
Номер патента: 1586516
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Анджело, Джованни, Константино, Марко, Франко, Этторе
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: металлов, пенемовых, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, щелочных
...растворитель иочищают остаток фпаш-хроматографией(смеси ЕгОАс-циклогексан), получают250 мг аллил-(5 К, 68)-6- (1 К) -третбутилдиметилсилилоксиэтил-2-(оксиметил)-фенил 1-пенем-карбоксилата ввиде белой пены.ИК-спектр, 1 макс, (пленка):3400, 1790, 1705 см .ЯИР-спектр (60,ИГц, СПС 1 з), Р:0,05 (6 Н, с, 81 Ие ); 0,9 (9 Н, с, 8 тВцтрет.); 1,25 (ЗН, д, СНзСН); 2,3 (1 Н,широкий с, ОН); 3,8 (1 Н, дд, 3=1,8и 5 Гц, Н); 4,3 (1 Н, м, СНэСН);4,52 (2 Н, д, Л = 5 Гц, СНСН=СН );4,65 2 Н, с, АгСН ); 5,2 (2 Н, м,СН=СН); 5,5-5,9 (1 Н, м, СНСНСН);5,85 (1 Н, д, Ю = 1,8 Гц, Н); 7,27,8 (4 Н, м, Аг) мпн. долей. Прибавляют 0,1 мп пнридина и 0,1 мл трифторметансульфонового ангидрида к раствору 100 мг указанного промежуточного продукта в 2 мп сухого дихлормефтана...
Способ получения производных пенема или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1579461
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Анджело, Джованни, Константино, Марко, Франко, Этторе
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: пенема, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...4-(третсилилоксиметил)фенилизо=С=иОБМеВи. ОН СО,СН, ОМНеВи-В8 ОБРИ 2 ВиХН Ъ СОС ор сырого 4-(трет бутилднфе оксиметил) фенилизоцианата, ого на стадии С (2 г), в свот этанола хлороформе (80 мл) ательно обрабатывают аллил- -6-(1 К)-трет-бутилдиметилиэтил-оксиметилпенем-каром (2 г) и 4-диметиламинопи- (0,06 г). Раствор нагревают, 5 ературе дефлегмации в течение ем промывают разбавленной сослотой и водой, После удалеРас илсили полученбодномпоследо(5 К, 68силилокбоксила 0 идиномРн темпч, затявой ки В раствор. 4 (трет-бутилдифенилсилилокси)-метилбензойной кислоты (2 г) в безводном дихлорметане (25 мл) добавляют. тионилхлорид (1, 1 мл) и без-. водный диметилформамид (3 капли) . Пос 5 ле перемешивания в течение 2 ч при комнатной температуре в...
Способ получения производных дистамицина а или их гидрохлоридов
Номер патента: 1528316
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Мария, Никола, Серджо, Федерико, Этторе
МПК: C07D 207/34
Метки: гидрохлоридов, дистамицина, производных
...малыми порциями. Полученную в результате смесь перемешивают всю ночь, затем фильтруют и выпаривают досуха в вакууме, Твердый остаток очищают хроматографией на сили30 5 ;15283 кагеле, используя в качестве элюента . смесь .этилацетата и этанола (9:1 и 8:2 по объему). Получают 0,22 г целе. ного соединения, т.пл. 199-204 С (после перекристаллиэации из изопропилового спирта).Аналогично могут быть получены следующие соединения:9 -/1-метил-/1-метил-/1-метил 1 О 4-4-И, М-бис -/2-хло рэтил/аминоимида зол-метил-карбоксамидо пиррол- карбоксамидо/пиррол-карбоксамидо/пиррол-карбоксамидо/пропионамидин,гидрохлорид; 151-/1-метил-/1-метил-/1-метил-5-Б, И-бис -/2-хлорэ тил/аминоимидазол-метил-карбоксамидо пиррол-...
Способ получения 5(r) пенемовых производных
Номер патента: 1375139
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: пенемовых, производных
...3, получают соответствующийсульфон, Без очистки этот материалнагревают при 60 С в сухом перегнанном тетрагидрофуране в потоке азота35до окончания выделения 0. Удалениерастворителя .и хроматография на силикагеле дают п-нитробензил (65, 5 Р)-6- 1.1(Р)-и-нитробензилоксикарбонил 40оксиэтил 1-2- (1-метил, 2, 3,4-тетразол-ил-тиометилпенем-карбоксилат)43 мг, 65 . К(СОС 1), млн.д.: 1,48-трет-бутилдиметилсилилоксиметил 1-3-нитрооксиметил-тиацефем-карбоксилата в хлороформе обрабатывают2 моль-экв м-хлорпербензойной кислотыпри 0 С, получают 1-сульфон. Прибав-ляют водный раствор бикарбоната дляэкстракции м-хлорбензойной кислоты,а затем высушенный органический раствор осторожно кипятят с обратным холодильником (контроль с помощью ТСХ),получают...
Способ получения производных 2-тиацефемов
Номер патента: 1340591
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: C07D 513/04
Метки: 2-тиацефемов, производных
...хроматография дают два отдельных геометрических изомера целевого продукта в виде пены: 35 Е-изомер - 4 к (СНС 1): 1778, 1730, 1420, 1215 и 1135 си ,с(СЭС 1 ); млн,д.; Оф 08 (6 Нф сь Б 1 Ме ); 0,86 (9 Н, с, Б 1-трет-бутил); 1,26 (ЗН, д, Л = 6 Гц, СНб.СН); 2,05 4 О (ЗН, с, =С.СИ); 3,46 (1 Н, дц, 32,2 и 4 Гц, СН,СН,СН); 3,81 (ЗН, с 1 ОСН); 3,28 (1 Н, м, СНЗ.СН,СН); 5,76 (1 Н, д, 1 2,2 Гц. СН.СН.Б) и 7,25- 7,97. (4 Н, и, Аг). 45 2-изоиер - /(СЭС 1), млн,д,: 2,45 (ЗН, с. =С.СН); 3,40 (1 Н, дд, Л щ2 и 4 Гц, СН,СН,СН), 3,64 (ЗН, с, ОСН ); 4,30 (1 Н, М, .СН.СН.СН) и 5,65 (Н, д, 3 = 2 Гц, СН.СН,Б), 50 П р и и е р 5, Метил (7 Б, 6 К)-7- 1(К)-трет-бутилдиметилсилилоксиэтил-метил-тиацефем-карбоксилатОЯМе 1,Ва13405 ОЯМЕ 2 Ва Я - 3002 С02 СН 3...
Рулевая колонка для транспортного средства с двигателем
Номер патента: 1324582
Опубликовано: 15.07.1987
Автор: Этторе
МПК: B62D 1/18
Метки: двигателем, колонка, рулевая, средства, транспортного
...упрощена, т,е. не тре 46буется регулирование расстояния междурулевым механизмом и креплением опоры рулевой колонки, что является полезным при автоматизации технологической линии установки сборочногоузла,Особенность скольжения может бытьдостигнута другими средствами, например шлицевым соединением междувалами 12 и 15 но это должно привести к ощутимому повышению стоимостиглавным образом вследствие значительного повышения прецизионности, которая необходима при нарезании зубьевдля минимизации люфта в соединении.Люфт порядка одного миллиметра на од"ном зубе может привести к недопустимому в целом люфту на рулевбм колесе, принимая во внимание малый исходный диаметр зубчатого венца, 3 132458Соединение предлагаемого типа имеет следующие...
Рулевой механизм с рейкой, шестерней и с усилителем
Номер патента: 1322974
Опубликовано: 07.07.1987
Автор: Этторе
МПК: B62D 5/22
Метки: механизм, рейкой, рулевой, усилителем, шестерней
...управляющего клапана 5, когда величина крутящего момента, прикладываемого к шестерне 5, меньше заданной величины. Таким образом, достигается упомянутая особенность, гарантирующая возврат подвижного элемента1 ) 2) ) 7 ) ПОЧ 1 ЗЫВ Е Т )3 . П )Ц 1 Ц С СЦ 31 Ь 1 СИЛН 1 Ц 51 )децствуюшей цл 3 убчую рс йку 4 цр 1р(1 З:ц 1 ЧНЫХ Зц(1)1(.ццяк Ь руТ)1 с 1 О 51)мс.:ц г Т, действуюш В( ру.еое к) -1 Г 0 (1 В томоб 1 яс 1.)Н 1( сси:ц 1 тс 1:1 я Г)1 но 1311 Г) б.)Г бь 1 Гтрим ВГ 1(д1)НЕ Отци(.цтс Л )ц) О с.рЕМЕШцця МЕж;уцец;рльцым сер:счиком 26 и ц;)руж 20)ы обо;ом по;113 ижцос) ):1 мент к 1(в 16 в его центральное неТральцое:1 О -ложецие,Другим отличием от конструкции,изобрлжео 1 ца фиг. 3, явяются конструкция и расположение центра:ьцогосердечника 26...
Рулевой механизм с рейкой, шестерней и с усилителем
Номер патента: 1322973
Опубликовано: 07.07.1987
Автор: Этторе
МПК: B62D 5/22
Метки: механизм, рейкой, рулевой, усилителем, шестерней
...что, когда поршень 11 контактирует 40 с ним, его часть большего диаметра частично перекрывает отверстие картера 2, в котором подвижно установлен шток 18. Ллина последнего выбирается такой, что когда он находится в 45 состоянии покоя (соответствующем нейтральному положению подвижного элемента 16), то его торцовая поверхность, обращенная к камере 12, находится рядом с этой камерой, но не 50 входит в нее.Таким образом, есги давление текучей среды отсутствует, то поршень 11 достигает своего конечного положения у буртика 24 (пунктирная линия на фиг.5), предотвращая вход штока 18 в камеру 12, тем самым удерживая подвижный элемент 16 в его центральном положении. Часть поршня 11 большегодиаметра снабжена на ее поверхностинаружной периферийной...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Реечный механизм рулевого управления
Номер патента: 1296001
Опубликовано: 07.03.1987
Автор: Этторе
МПК: B62D 5/22
Метки: механизм, реечный, рулевого
...корпусом кар-,тера 2 и крышкой 17, причем ее центральная часть соединена с торцовойповерхностью штока 18, которая обра"щена к дополнительной камере 12.И рулевом механизме Фиг,З) гарантия случайного срабатывания руле вого управления в случае утечки жидкости из дополнительной камеры 2 обусловлена тем, что всякий раз, когда такое состояние возникает, поршень 11 подается осевым усилием пружины 10 к крьппке 7 и предотвращает вход штока 18.Механизм управления может содержать два уплотнительных средства, связанных одновременно с поршнем и штоком, выполненные в виде двух деформируемых диафрагм 25 и 26. Последние можно сварить между собой или склеить по их кольцевым боковым поверхностям, которые должны быть зажаты между картером 2 и крьппкой...
Устройство для образования рисунка по утку к бесчелночному ткацкому станку
Номер патента: 1050578
Опубликовано: 23.10.1983
Автор: Этторе
МПК: D03D 47/38
Метки: бесчелночному, образования, рисунка, станку, ткацкому, утку
...регулирующим крючком. 6, который вращается. у,. 5 промежуточной точки 7 нитеводителя 3. Крючки б удерживаются около нх кон- ца, противоположного тому, который вращается у нитеводителя 3, напротив сердечников 8 электромагнитов 9 и прижимаются против названных сердечников пружинами .10. Каждый Крючок б снабжен гнездом 11 для за" цепления посредством ножа 12, расположенного поперечно к крючкам б,Нож 12 вращается в холостую у концов пары толкателей 13, которые качаются вокруг точки 14 посредством кулачка 15 и ролика 16, управляемых от привода станка.В известных устрОйствах, когдаустройство для выбора утка ткацкого станка начинает работать, один или " более электромагнитов 9 возбуждают, и соответственно сердечники 8 вытал кивают...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1005664
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Джулиано, Сильвио, Ферруччио, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...
Метки: металлами, производных, солей, цефалоспорина, щелочными
...существа и от частоты и пути введения. Предпочтительным способом введениясоединений изобретения являетсяпарэнтеральный; в этом случае соединения могут вводиться взрослым людям в количестве 100-200 кг в дозепредпочтительно 150 мг 1-4 раза в005664 8 5 1 о 26 25 ь30 т 35 1 о 45 50 55 П р и м е р 1. 3-1(8-Амино- -тетразоло 1,5-Ь)-пиридазинил)-тиометил 1"7-12-(2-амино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетамидо"1-3-цефем- "карбоновая кислота (син-изомер).Перемешиваемый раствор безводного хлористого метилена (,70 мл), содержащий 2-(2"тритиламино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетоуксусную кислоту (син-изомер) (4,43 г, 0,01 моль) и триэтиламин (1 41 мл, 10 ммоль), охлаждают до 0 С,.и по частям добавляют пятихлористый фосфор (2,08 г, 10 ммоль)....
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 904524
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров
...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 856388
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров
...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...
Способ получения ненасыщенных произ-водных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновойкислоты или их солей
Номер патента: 845788
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...
Метки: 7-ациламидо-3, ненасыщенных, произ-водных, солей, цефем-4-карбоновойкислоты
...перемешивают в течение 1 ч при0 С и затем 1 ч при комнатной температуре. К концу перемешивания растворподкисляют при перемешивании стехиометрическим количеством 70%-ной хлорнойкислоты, После охлаждения примерно до5-ООС осаждается твердое вещество, которое отфильтровывают, растворяют вводе 45 мл), перемешивают 10 мин,снова отфильтровывают и сушат.Получают 12,6 г смеси(9:1)-карбоксамидоэтилен-(транс)- тиоуКсусной кислоты и 5 -карбоксамидоэтилен 1,транс) - тиоуксусной кислоты,Обе кислоты обладают различнойрастворимостью в воде и поэтому приперемешивании смеси с достаточным количеством воды можно растворить изнее весь транс-изомер,причем нерастворенными остаются примерно 8/9 цис-изомера (процесс очистки можно конт-ролировать тонкослойной...
Устройство для обработки давлениемметаллических заготовок
Номер патента: 824881
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Пьетро, Себастьяно, Этторе
МПК: B21D 22/08
Метки: давлениемметаллических, заготовок
...44 междуними, предназначенным для охлаждающей жидкости, Противоположныйнасадке 40 конец пуансонодержателя33 плотно закрыт короткой цилиндрической пробкой 45, закрепленной напуансонодержателе 33 с помощьюрезьбового хвостовика 46, ввернутогово внутреннюю деталь 42 пунсонодер- жателя 33.На пробке 45 с возможностью относительного вращения установленпуансон 47, ось которого расположена под углом к продольной осипуансонодержателя 33, причем уголнаклона. может быть в пределах от1 до 10 в предпочтительном варианте от 4 до 7 . Пуансон 47 соединенс пробкой 45 посредством хвостовика48, свободно установленного в подшипнике 49 внутри отверстия 50 пробки 45. Контактирующие торцы 51 пуансона 47 и пробки 45 выполнены плоскими и перпендикулярны...
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем4-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 753361
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, ненасыщенных, производных, солей, цефем4-карбоновой
...переслаиванияэтилацетатом и подкисления 10-нойсоляной кислотой, величину рН доводят до 2. Двухфазную систему Фильтруют и органическую фазу отделяют,Величину рН водной фазы доводят до4,5 при помощи 10-ного растворааммиака (гидрата окиси аммония)и экстрагируют этилацетатом;экстракты промывают водой, сушат и выпаривают досуха для получения 7-(-цианоэтилен-(цис)-тиоацетамидо -3- 1-метил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометилЗ -Найдено,: С 39,50; Н 2,51;М 15,30; 5 27,91.С,ьн 01 5Вычислено,%: С 39,70, Н 2,44;М 15,45, 5 28,25.УФ (рН 7,4, буфер фосфат) 3273 мм.ТСХ Ву 0,50 (СИСА й СН ОН: НСООН=160: 40: 20),ИК-спектр (КВг): Я(С"- М) сопряженные связи 2220 см , 9(С:О) )Ъ-лактам 1775 см, 1)(С=О) Ьтор -амид 1715 смП р и м е р 11, 7-Ц 6-Цианоэти-....
Способ получения 1-( -дауносаминил)цитозина
Номер патента: 715024
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Аурелио, Федерико, Этторе
МПК: C07D 405/04
Метки: дауносаминил)цитозина
...круглодонной колбе,которая подключена к водоструйномунасосу, при 150 С. Расплавленнуюсмесь охлаждают, прибавляют к ней30 мл 80-ного водного метанола Йполученную суспензию выдерживают30 мин при температуре кипения реакционной смеси с обратным холодильником. Не вступивший во взаимодействие бензоилцитоэин отфильтровываюти метанольный раствор упаривают ввакууме, остаток кристаллизуют иэметанола и получают 0,13 г 1-Д-(3-трифторацетилдауносаминил 4-бензоилцитозина, Выход 21;Источники информ принятые во внимание пр1 ЮейЬэ 11 а П чогЬ ЯупсЬез 1 з оГ Руг 1 ппс)1 пе 1. Огс. СЬетп., 1974, 393619-3804. ции, экспертизецуоеп Н,ИцсЕеозЫез. Р 25,Составитель В. Назинаедактор Т.Шарганова Техред Н, БЬбурка Корректор Г,Решетник Заказ 9325/63 Тираж...
Способ получения 9-( -дауносаминил) -аденина
Номер патента: 683629
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Аурелио, Федерико, Этторе
МПК: A61K 31/7076, C07H 17/02
Метки: аденина, дауносаминил
...температуре. Не вступивший во вза имодействие бензоиладенин и молекулярные сита отфильтровывают, после чего производят отгонку метилендпхлорида, причем в остатке получают светлый сиропообразный продукт. Этот продукт в течение 1 ч 0 нагревают с 50 мл метилового спирта притемпературе кипения с обратным холодильником. После отгонки растворителя получают маслообразный остаток, который очищают на заполненной силикагелем колонке 5 при применении в качестве элюирующегосредства смеси, состоящей из ацетона и бензола (5: 1 в расчете на объем).В результате получают 0,49 г 9- (3-триКорректор А. Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 2924/1 Изд. Мо 620 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и...
Способ изготовления колготки на круглочулочной машине
Номер патента: 579911
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Франко, Этторе
МПК: D04B 1/26
Метки: колготки, круглочулочной, машине
...часть игн, сохраняя на них петни, затем при реверсивном движении игопьного ципиндра машины на оставшихся игпах вяжут первую часть торса, поспе наработки необходимой высоты которого вяжут первую поновину борта, по окончании вязания которого сбрасывают его петли с игп, на которых посне сбрасывания петень вяжут вторую поповину борта, вторую часть торса и затем навсех игнвх вяжут вторую трубчатую ножкуо т н ич а ю щ и й с я тем, что, с цепью попучения ценьновязанного торса, при вязании первой части торса осуществняют сбавку игн, сохраняя на них петли, а при вязании второй части торса осуществняют прибавку ранее сбавненных игн дня соединения частей торса. няя часть копготок с пиниями соединенияч=стей торса.Способ осуществляется на...